有機化學命名規(guī)則5頁

1、命名規(guī)則烷烴的命名普通命名法： 碳原子數(shù)目 + 烷 碳原子數(shù)為110用天干（甲、乙、丙、壬、 癸）表示 不同的異構體用詞頭“正”、“異”和“新”等區(qū)分 碳原子數(shù)為10以上時用大寫數(shù)字表示IUPAC命名法（系統(tǒng)命名法）： 1. 選擇主鏈（母體） （1）選擇含碳原子數(shù)目最多的碳鏈作為主鏈，支鏈作為取代基。 （2）分子中有兩條以上等長碳鏈時，則選擇支鏈多的一條為主鏈。 2. 碳原子的編號 （1）從最接近取代基的一端開始，將主鏈碳原子用1、2、3編號 （2）從碳鏈任何一端開始，第一個支鏈的位置都相同時，則從較簡單的一端開始編號。 （3） 若第一個支鏈的位置相同，則依次比較第二、第三個支鏈的位置，以取代

2、基的系列編號最?。ㄗ畹拖盗性瓌t）為原則。 3烷烴名稱的寫出 A 將支鏈（取代基）寫在主鏈名稱的前面 B 取代基按“次序規(guī)則”小的基團優(yōu)先列出烷基的大小次序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<異戊基<異丁基<異丙基。 C 相同基團合并寫出，位置用2，3標出, 取代基數(shù)目用二,三標出。 D 表示位置的數(shù)字間要用逗號隔開，位次和取代基名稱之間要用“半字線”隔開。烷烴的命名歸納為十六個字：最長碳鏈，最小定位，同基合并，由簡到繁。環(huán)烷烴的命名普通環(huán)烷烴的命名以環(huán)為母體，名稱用“環(huán)” 開頭。環(huán)外基團作為環(huán)上的取代基。取代基位置數(shù)字取最小若取代基碳鏈較長，則

3、環(huán)可作為取代基 （稱環(huán)´基）相同環(huán)連結時，可用詞頭“聯(lián)”開頭。 聯(lián)環(huán)丙烷 環(huán)烷烴的順反異構：假定環(huán)中碳原子在一個平面上，以環(huán)平面為參考平面，兩取代基在同一邊的叫順式（cis-)，否則叫反式（trans-)橋環(huán)烴的命名橋 頭 碳：幾個環(huán)共用的碳原子環(huán)的數(shù)目：斷裂二根CC鍵可成鏈狀烷烴為二環(huán)；斷裂三根CC鍵可成鏈狀烷烴為三環(huán)橋頭碳原子數(shù)：不包括橋頭C，由多到少列出環(huán)的編號方法：從橋頭開始，先長鏈后短鏈環(huán)的數(shù)目【橋頭碳原子數(shù)多到少列出用.隔開】組成橋環(huán)的碳原子總數(shù)螺環(huán)烴的命名編號從小環(huán)開始取代基數(shù)目取最小螺【除螺C外碳原子數(shù)用.隔開由小到大】組成螺環(huán)的碳原子總數(shù)環(huán)烷烴的其它命名方法 :按形

4、象命名：立方烷、金剛烷按衍生物命名：十氫萘稀烴的命名烯烴與烷烴的系統(tǒng)命名規(guī)則類似，將后綴“烷”改為“烯”來確定它的種類，其命名有三步。 命名母體烴。 找出含有雙鍵的最長碳鏈作為母體，并以“某烯”來命名該化合物； 給主鏈中的碳原子編號。 從接近雙鍵的一端開始編號，如果雙鍵距離碳鏈等長，則從最接近支鏈的一端開始編號，這條規(guī)則能保證雙鍵碳原子有盡可能低的編號。 寫全稱。 按照支鏈在主鏈中的位置給支鏈編號，并且按基團優(yōu)先原則列出來。以雙鍵的第一個碳原子的編號來確定雙鍵的位置。如果分子中不止一個雙鍵，則確定每一個雙鍵的位置并用后綴“二烯”、“三烯”等來表示。環(huán)烯用相似的方法命名，但因為不存在開放的碳鏈，

5、所以我們指定環(huán)烯的雙鍵碳總是C1和C2，并使第一個取代基有盡可能低的編號。順反命名：兩個雙鍵碳上相同的原子或原子團在雙鍵的同一側者，稱為順式，反之稱為反式。 每個雙鍵碳原子必須連接兩個不同的原子或原子團Z/E命名法，官能團大小次序規(guī)則： 把雙鍵碳上的取代基按原子序數(shù)排列，同位素：DH， 大的基團在同側者為Z，大基團不在同側者為E。原子序數(shù)大的優(yōu)先：I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H連接在雙鍵碳上都是碳原子時，沿碳鏈向外延伸。當取代基不飽和時,把雙鍵碳或參鍵碳看成以單鍵和多個C原子相連根據(jù)以上規(guī)則，常見基團優(yōu)先次序如下所示： IBrC

6、lSO3HFOCOROR炔烴的命名炔烴的系統(tǒng)命名法 (1) 選含叁鍵的最長鏈為主鏈 (2) 使叁鍵的編號最小 (3) 按編號規(guī)則編號烯炔（同時含有三鍵和雙鍵的分子）的命名：（1）選擇含有三鍵和雙鍵的最長碳鏈為主鏈。（2）主鏈的編號遵循鏈中雙、三鍵位次最低系列原則。（3）通常使雙鍵具有最小的位次。二稀的命名共軛二烯：單雙鍵交替累積二烯：兩個雙鍵鏈接在同一個碳原子上孤立二烯：兩個雙鍵之間隔一個以上的碳原子苯的命名（1）側鏈R簡單：一般以苯環(huán)為母體，R作取代基，“某烴基苯”（2）側鏈R較復雜或含有不飽和鍵，一般以苯環(huán)作取代基（3）二元取代：鄰（o）、間（ m ）、對（ p ）（4）側鏈不為烴類時，要

7、選母體 側鏈為-NO2、-NO、-X時，做母體 側鏈為-NH2、-OH、-CHO、-COOH等時，苯環(huán)為取代基，稱為苯胺、苯酚、苯甲醛、苯甲酸等 環(huán)上有多個取代基時，先選好母體，再編號。多取代時母體選擇次序：(后為母體，前為取代基）-NO2、-NO、-X、-OR、-R、-Ph、-NH2、-OH 、-COR、-CHO、-CN、-CONH2、-COX、-COOR、-SO3H、-COOH多個基團時用數(shù)字表示相對位置鹵代烴的命名含鹵原子的最長碳鏈為主，X作為取代基，從靠近第一個取代基的一端開始編號。取代基的列出次序按基團的順序規(guī)則。手性碳的命名（R/S 方法）手性碳的絕對構型R/S 方法用R/S標記構型的步驟為：