芳香烴的命名

1、四、芳香炷的命名1含苯基的單環(huán)芳輕的命名最簡單的此類單環(huán)芳燒是苯（benzene）。其它的這類單環(huán)芳燒可以看作是苯的一元或多元燒基的取代物。苯的一元燒基取代物只有一種。命名的方法有兩種，一種是將苯作為母體。燒基作為取代基，稱為xx苯。另一種是將苯作為取代基，稱為苯基（ phenyl）,它是苯分子減去一個氫原子后剩下的基團(tuán)，可簡寫成ph-,本環(huán)以外的部分作為母體，商、為本（基）xX。例如：CH3_CH3 CH、_ CH 二 CH2* CHCH3甲苯異內(nèi)苯苯乙烯苯乙快(methylbenzene)(isopropylbenzene)(phenyl ethylene)(phenyl acetylen

2、e)（苯為】母體）（苯為取代基）苯的二元燒基取代物有三種異構(gòu)體，它們是由于取代基團(tuán)在苯環(huán)上的相對位置的不同而引起的，命名時用鄰或o （ortho）表示兩個取代基處于鄰位，用間或 m （meta）表示兩個取代基團(tuán)處于中間相隔一個碳原子的兩個碳上，用對或 p （para）表示兩個取代基團(tuán)處于對角位 置，鄰、間、對也可用1,2-、1,3-、1,4-表示。例如：鄰二甲苯（。-二甲苯）1,2 -二甲苯o-dimethylbenzeneCH3對二甲苯（p-二甲苯）1,4 -二甲苯p-dimethylbenzeneCH3f jrCH2CH3CH30zCH3H3C-chCH3fCH2CH2CH3對甲基異丙苯鄰

3、甲基乙本間甲基丙苯o -methylethylbenzenem-methylpropylbenzenep -methylisopropylbenzene間二甲苯（m二甲苯）1,3 -二甲苯m -dimethylbenzene若苯環(huán)上有三個相同的取代基，常用“連”（英文用“ vicinal ”，簡寫“vic ”）為詞頭，表示三個基團(tuán)處在1,2,3位。用"偏”（英文用"unsymmetrical”，簡寫"unsym"）為詞 頭，表示三個基團(tuán)處在1,2,4位。用"均”（英文用"symmetrical”，簡寫"syn”）為詞頭，表示

4、三個基團(tuán)處在1,3,5位。例如：1,2, 3 三甲苯(連三甲苯)1,2, 3- 或vic，trimethylbenzene1,2, 4一三甲苯(偏三甲苯)1,2, 4- 或 unsym,trimethylbenzene1,3, 5-三甲苯(均三甲苯)1, 3, 5- 或 sym .trimethylbenzene當(dāng)苯環(huán)上有兩個或多個取代基時，苯環(huán)上的編號應(yīng)符合最低系列原則。而當(dāng)應(yīng)用最低系列原則無法確定那一種編號優(yōu)先時，與單環(huán)烷炷的情況一樣，中文命名時應(yīng)讓順序規(guī)則 中較小的基團(tuán)位次盡可能小，英文命名時，應(yīng)按英文字母順序，讓字母排在前面的基團(tuán) 位次盡可能小。例如：CH2CH3CH2CH2CH3CH

5、3CH2CH3H3CCH2CH3中文名稱4 一甲基2 一乙基1 一丙基苯英文名稱2-ethyl -4-methyl -1 -propylbenzene中文名稱1 -甲基-3,5-二乙基苯英文名稱1,3-diethyl-5-methylbenzene除苯外，下面六個芳香燒的俗名也可作為母體化合物的名稱。而其它芳燒化合物可看作它們的衍生物。-甲苯枯烯（異丙苯）夾o-xylene cumenemesitylene花燒cymene苯乙烯styrene母體取代基例如:對三級丁基甲苯ptertbutyltoluene2多環(huán)芳輕的命名分子中含有多個苯環(huán)的燒稱為多環(huán)芳燒(polycyclic arenes)。

6、主要有多苯代脂燒 (multi-phenylalicyclic hydrocarbons)、聯(lián)苯(biphenyl) 和稠合多環(huán)芳燒( fused polycyclic arenes)。(1)多苯代脂燒的命名鏈燒分子中的氫被兩個或多個苯基取代的化合物稱為多苯代脂燒。命名時，一般是將苯基作CH2ch2ch2苯甲烷diphenylmethane三苯甲烷triphenylmethane1,2一二苯基乙烷1,2-diphenylethane（2）聯(lián)苯型化合物的命名兩個或多個苯環(huán)以單鍵直接相連的化合物稱為聯(lián)苯型化合物。例如:322'3'2'3'2''3&#

7、39;'4'4'4''566'5'566'5'6''5''為取代基，鏈燒作為母體。例如:三聯(lián)苯p-terphenyl第二個苯環(huán)上的號碼分別加 其它依次類推。苯環(huán)上如有取 命名時以聯(lián)苯為母體。例如：二聯(lián)苯（簡稱聯(lián)苯）biphenylH3CCH33' 2'231' 14'5'6'653,3'-二甲基聯(lián)苯3,3' -dimethylbiphenyl稠環(huán)芳炷的命名3_2'2。2如31' 1H3C 4' 5'

8、;'654'_甲基一3-乙基聯(lián)苯3 -ethyl -4' -methylbiphenyl兩個或多個苯環(huán)共用兩個鄰位碳原子的化合物稱為稠環(huán)芳燒。最簡單最重要的稠環(huán)芳燒是1 029108 15104荼naphthaleneanthracene菲phenanthrene荼、蕙、菲的編號都是固定的，荼分子的1,4,5,8位是等同的位置，稱為 a位,2,3,6,7位也是等同的位置，稱為 。位。K分 子的1,4,5,8位等同，也稱為a位,2,3,6,7位等同，也稱為。位，9,10位等同，稱為 丫位。菲有五對等同的位置，它們分別是：1,8, 2,7, 3,6, 4,5和9,10。取代

9、稠環(huán)芳燒的名稱格式與有機(jī)化合物名稱的基本格式一致。例如：如上所示。聯(lián)苯類化合物的編號總是從苯環(huán)和單鍵的直接連接處開始 上（）符號，第三個苯環(huán)上的號碼分別加上 代基，編號的方向應(yīng)使取代基位置盡可能刀2一甲基荼（或P甲基荼）2 -methylnaphthaleneCH3CH2CH39-乙基恩9-ethylanthraceneCH39一甲基菲9-methylphenanthrene3非苯芳輕分子中沒有苯環(huán)而又具有芳香性的環(huán)燒稱為非苯芳燒。單環(huán)非苯芳燒的結(jié)構(gòu)一般符合Huckel規(guī)則。即它們都是含有 4n+2個兀電子的單環(huán)平面共軸多烯。例如：環(huán)丙烯正離子環(huán)戊二烯負(fù)離子環(huán)庚三烯正離子18輪烯常見的單環(huán)非苯

10、芳燒化合物可按前面講過的一般原則來命名。輪烯(Annulenes)是一類單雙鍵交替出現(xiàn)的環(huán)狀燒類化合物。命名時將成環(huán)的碳原子數(shù)放在方括號內(nèi)，括號后面寫上輪烯即可。也可以不寫括號，用一短線將數(shù)字和輪烯相連。例如上面第四個化合物可稱為18輪烯。輪烯也可以根據(jù)碳?xì)涞臄?shù)目來命名。18輪烯含有十八個碳，九個雙鍵，所以也可以稱為環(huán)十八碳九烯。 五、炷衍生物的系統(tǒng)命名 燒分子中的氫被官能團(tuán)取代后的化合物稱為燒的衍生物。下面介紹燒衍生物的系統(tǒng)命名：1常見官能團(tuán)的詞頭、詞尾名稱在有機(jī)化合物的命名中，官能團(tuán)有時作為取代基，有時作為母體官能團(tuán)。前者要用詞頭名稱 表示，后者要用詞尾名稱表示。表3列出了一些常見官能團(tuán)的詞頭、詞尾名稱?；?團(tuán)詞頭名稱詞尾名稱中 文英 文中 文英 文COOH» 基carboxy酸carboxylic acidoic acidSO3H磺酸基sulfo橫酸sulfonic acidCOOR性眼或基R - oxycarbonyl.R,-carboxylateRoateCOX鹵甲?；鵫alo carbonyl酸鹵carbonyl halideoyl halide-CONH：氮基甲?；鵦arbamoyl酸胺carboxamideamideCN« 基cyano.carbonitrilenitrileCHO甲?；鵩ormylcarbaldehydc氧代ox