高分子材料剖析習(xí)題

1、1影響高分子材料密度的因素有哪些？分子結(jié)構(gòu) 元素種類與含量有如下規(guī)律 只含G H的多半比水?。ê辑h(huán)的除外）含O及其他雜原子的一般1含Cl、F、S、等較重原子的一般1.34，其中含F(xiàn)原子的多半2含填料的一般1.34 1.01.34之間 為多種含C、K O或N的高材泡沫制品或試樣中有汽泡，0.792. 影響高材溶解性的因素有哪些？化學(xué)組成分子量、等規(guī)度、結(jié)晶度升高，溶解性降低；溫度升高溶解性增大，交聯(lián)度增大溶解性降低分子鏈形狀；添加劑3. “塑料王”指的是哪種高材？ “萬能溶劑”指什么？水溶性高分子有哪些？聚四氟乙烯PTFE只溶于熱的氟炷四氫吠喃THF能溶解大多數(shù)高分子，是萬能溶劑；水能溶解的高

2、分子只有少數(shù)幾種：PVA聚乙烯基，甲酬，聚丙烯酸，聚丙烯酰胺，聚乙二醇，（短），甲基纖維素，未固化的酚醛樹脂與氨基樹脂等。4軟化點(diǎn)？熔點(diǎn)？雜質(zhì)、助劑、填料對高材的軟化點(diǎn)和熔點(diǎn)有何影響？軟化點(diǎn)：無定形高分子加熱到玻璃化溫度時(shí)開始變軟，由于結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性，常是較寬的溫度范圍，稱為熔限。熔點(diǎn)：部分結(jié)晶高分子加熱到結(jié)晶開始熔化時(shí)的溫度。（1） 雜質(zhì)的存在，即使少量也會明顯降低熔點(diǎn)，所以工業(yè)品的熔點(diǎn)值文獻(xiàn)值。（2）有機(jī)增塑劑將會降低軟化點(diǎn)，無機(jī)填料將會提高軟化點(diǎn)。5.毗嚏顯色試驗(yàn)用于鑒別哪一類高分子？吉布斯靛酚顯色試驗(yàn)和銘變酸顯色試驗(yàn)分別用于哪一類高分子的鑒別？含氯高分子 銘變酸顯色試驗(yàn)鑒別含甲醛共聚物可

3、用于鑒別裂解時(shí)有甲醛放出的高聚物（紫色） ：酚醛樹脂，吠喃樹脂，月尿醛樹脂， 蜜胺樹脂，POM聚乙烯醇縮甲醛，PMMA;含酚高聚物一一吉布斯靛酚顯色試驗(yàn) PS: 一氯和二氯醋酸顯色試驗(yàn)用于鑒別單烯類 高分子有一種未知高分子試樣，在燃燒試驗(yàn)中用熱釘子可熔化（熱塑性塑料），小顆粒試樣可點(diǎn)燃，下滴，可白熄（含有鹵素、氮等元素），有燒頭發(fā)氣味（絲/毛/尼龍），密度試驗(yàn)中樣品不能浮于水面上（尼龍密度大于水），試判斷是何種高材？ （ PA尼龍）7. 影響高分子材料透明性的因素有哪些？（1）試樣厚?。汉駮r(shí)為半透明，薄時(shí)為透明，如 PE PR P潺。（2）顏料、填料：有機(jī)顏料對透明性影響不大，無機(jī)顏料影響明顯

4、。玻璃纖維添加量大時(shí)會使透明高分子變成白色。（3）結(jié)晶性：PET吉晶度低時(shí)透明，高時(shí)為白色。（4）共聚組成：EV供聚物中，VAc量15%時(shí)，破壞E的結(jié)晶有序性而不易結(jié)晶，材料從不透明變?yōu)橥耆该鳌?. 常作為塑料薄膜使用的材料有哪些？是說明其對應(yīng)的用途。PE PR PVC CA （醋酸纖維素，也叫玻璃紙）、PET PVA PS P精PP-HDPE-LDPE合薄膜提高強(qiáng)度，阻隔性，耐熱性。雙軸拉 伸薄膜：BOP用于香煙包裝；PE仰于磁帶、膠卷等。單軸拉伸薄膜：PE PP,用于包扎帶。尼龍，PTFE,PI （聚酰亞胺）用于電 容器，密封等。9常見泡沫塑料的成分是什么？（1）聚苯乙烯泡沫 這是應(yīng)用最

5、廣的硬質(zhì)閉孔型泡沫塑料。 由于它是經(jīng)低沸點(diǎn)液體浸漬后的可發(fā)性小珠粒，預(yù)發(fā)泡再熱壓成型的，因而一般的聚苯乙烯泡沫體由許多白色泡沫圓粒組成，用手可輕易掰開。（2）聚氨酯泡沫 聚氨酯泡沫分為軟質(zhì)，半硬質(zhì)，硬質(zhì)三種。軟質(zhì)聚氨酯泡沫塑料外觀像海綿，剛出廠時(shí)為白色，但很容易氧化變黃。有時(shí)聚氨酯泡沫表面有一層耐沖擊的硬質(zhì)皮層， 實(shí)際上與內(nèi)層具有同一組成，只不過在加工中，通過控制一定條件而形成了這種稠密表面和泡沫內(nèi)部的雙重結(jié)構(gòu)，這種聚氨酯軟 泡沫稱為結(jié)皮聚氨酯泡沫。硬質(zhì)和半硬質(zhì)品種主要用于工業(yè)上。還有PVC PE EVA P辱等10. 什么是氧指數(shù)？表征的是高材的什么性能？著火后剛能維持試樣燃燒的氧在氧/氮混

6、合氣體中的最小分?jǐn)?shù) 表征可燃性PS:由于空氣中的氧的濃度為21%所以O(shè)I值低于0.21 的高材很容易在空氣中點(diǎn)著和燃燒；OI值大于0.27被認(rèn)為是難燃的，OI值在0.22-0.27屬于白熄性材料。11. 試分別答出不同元素組成與結(jié)構(gòu)的高分子材料進(jìn)行燃燒試驗(yàn)時(shí)，（1）可燃性規(guī)律？ （ 2）發(fā)煙性規(guī)律？ （ 3）結(jié)焦性規(guī)律？ 1可燃性規(guī)律：與所含元素有關(guān)，C、H、S可燃元素；鹵素、P、N、Si、B難燃元素，含量越多，阻燃性好，根據(jù)元素組成將高分 子材料分為三類：（1）不燃的含F(xiàn)、Si的高分子熱固性樹脂：酚醛樹脂、月尿醛樹脂等（2）難燃白熄的含Cl,如PVC及其相關(guān)共 聚物含N,如PA酪骯樹脂含阻燃

7、劑，漠化物，磷化物等易燃的：含G H、S的高分子材料2發(fā)煙性規(guī)律：（1） Cl、P含量越高，發(fā)煙量越大（2）交聯(lián)密度越小，發(fā)煙量越大（脂肪族高 分子一般不發(fā)煙）（3）芳香族發(fā)煙受基團(tuán)影響：主鏈含芳香基團(tuán)（PC PPO PSF屬于中等發(fā)煙量，隨主鏈芳香基團(tuán)的增加，發(fā) 煙量下降。 含芳香側(cè)基的高分子（PS等）易發(fā)煙，大量黑色煙關(guān)。3.結(jié)焦性規(guī)律：（1）脂肪炷由于C上有H,裂解時(shí)易汽化，不 易結(jié)焦；（2）帶芳香環(huán)的特別是取代苯環(huán)的易結(jié)焦。12. 干館試驗(yàn)的原理是什么？如何判斷？熱裂解的三種反應(yīng)（1）主鏈不斷裂，側(cè)基消除，如：HCl脫除率可達(dá)95%，進(jìn)一步交聯(lián)反應(yīng)使材料變硬、變脆； PVAc HAc甲

8、基 丙烯酸叔丁酯異丁烯（2）主鏈斷裂生成單體解聚反應(yīng) PMMA MM律體生成率90%聚甲基苯乙烯90%聚異丁烯20%50% 通常，含有季C原子的，單體產(chǎn)率較高（3）主鏈無規(guī)斷裂PE PR PAN PMA單體生成率1%,其他為分子的較大碎片。固態(tài)殘 留物在較高溫度下會進(jìn)一步逐漸炭化。13萃取法的目的是什么？怎樣選擇溶劑？從固體高分子中抽提出添加劑成分， 通常為增塑劑等有機(jī)化合物。溶劑應(yīng)該不與試樣中的組分進(jìn)行反應(yīng)例如： 丙酮可與NR中的促進(jìn)劑反應(yīng)，可選用異丙醇，避免部分溶解高分子或被高分子強(qiáng)烈吸附；14.溶解-沉淀的和萃取法有何異同點(diǎn)？溶解-沉淀法的原理是什么？目的相同：分離有機(jī)添加劑；不同點(diǎn)：前

9、者分離有機(jī)添加劑成分可回收，后者只能溶解，溶劑中不能分離。原理：選擇適當(dāng)溶劑將高分子完全溶解7過濾或離心除去不溶的無機(jī)填料、顏料等7加入過量（5-10倍）的沉淀劑7過濾或離心分離7 （ f高分子沉淀溶有有機(jī)添加成分的溶劑）7蒸去溶劑7有機(jī)添加劑16. 可以采用何種方法確定環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷共聚物共聚組成，原理是什么？試樣 + 銘硫酸 H2CrSO吾（氧化）一CH2CH2O/ CH2CHOCH3E 氧化）2molCO2/1molCO2+1mol HAC測定、計(jì)算如何快速鑒別甲基纖維素和愈甲基纖維素？利用溶解性鑒別：甲基纖維素一一只溶于冷水，不溶于熱水，加熱時(shí)溶液會產(chǎn)生凝膠；愈甲基纖維素鈉一一既溶

10、于冷水，又溶于熱水。利用特殊反應(yīng)鑒別：甲基纖維素一一與I2的KI溶液反應(yīng)產(chǎn)生紫棕色溶液，加入濃 NaOHB液時(shí)顏色消失；愈甲基纖維素鈉加入過量濃 HCl會沉淀出 游離酸，加入多價(jià)金屬鹽（如 CuCl2）,沉淀出愈甲基纖維素金屬鹽。17. 常用于鑒別PC的化學(xué)方法有哪些？（1）碳酸酯的鑒別 皂化，產(chǎn)生碳酸鉀結(jié)晶，過濾 酸化 釋放出CO2（ 2）對二甲胺基苯甲醛顯色試驗(yàn)（3）吉布斯靛酚顯色試驗(yàn)（鑒別含酚聚合物）（4） PC中雙酚A的鑒別18. 高分子中常用的添加劑有哪些種類？加工添加劑 加工穩(wěn)定劑：PVCH定劑，抗氧劑，金屬鈍化劑加工助劑：潤滑劑，脫模劑，觸變劑（防淌劑）功能添加劑 穩(wěn)定化添加劑：

11、抗氧劑，光穩(wěn)定劑，阻燃劑，防腐劑等改性劑：增塑劑、增韌劑、增強(qiáng)劑，填料，顏料，熒光增白劑，交聯(lián)劑，促進(jìn)劑，發(fā)泡劑，成核劑，抗靜電劑等18.在填料定量分析中灰化條件有何影響？怎樣選擇？灰化法一適用于無機(jī)填料；灰化條件重要高分子材料試樣在裂解管內(nèi)，惰性氣氛下，高溫焙燒，高分子被燒掉，留下無機(jī)填料。灰化溫度：填料在高溫下有質(zhì)量損失 灰化氣氛：測定C黑必須在N2氣氛下進(jìn)行一般填料應(yīng)在空氣中灼燒，以完全除掉高分子材料。高材加熱分解，首先產(chǎn)生碎片，有的不能揮發(fā)則成為殘?jiān)?，炭化成碳黑，空氣灼燒下完全氧化成CO2而除掉22. 增塑劑的功能有哪些？改善高分子柔性、延展性、加工性能；降低材料彈性模量、熔體粘度、T

12、g,不影響其他性能。23. 對于某一未知高分子試樣中的填料作元素分析，發(fā)現(xiàn)此填料組成很復(fù)雜，含有 G Si、AL、Fe、Ca Mg B、Na。等多種元素，試推斷可能是哪一種無機(jī)填料？ 玻璃纖維24. 紅外光譜分析的制樣過程中應(yīng)注意哪些問題？對樣品有何要求？樣品厚度 影響最大a.太薄峰弱，有些峰會被基線噪音掩蓋。b.太厚峰形變寬，甚至產(chǎn)生截頂。c.理想厚度：1030um左右,23個(gè)強(qiáng)峰100%吸收d.不同樣品，厚度應(yīng)不同：含 O基團(tuán)吸收強(qiáng)，不應(yīng)超過30um飽和聚烯炷可以稍厚，控制在 300um以下,才有理想譜圖。使樣品表面變粗糙?？捎眯ㄐ伪∧せ蛟跇悠繁砻嫱可弦粚诱凵渎氏嘟募t外“透明”物質(zhì)如石蠟

13、油、全氟煤油。25. 樣品的表面反射對譜圖的解析有何影響？如何消除這些影響？樣品表面反射a.導(dǎo)致譜帶變形：反射導(dǎo)致能量損失，一般為百分之幾，強(qiáng)譜帶附近可達(dá)15%以上，尤其是低頻一側(cè)由于樣品折射率很大，使折射、反射大大增加。改進(jìn)方法：在參比光路中放一個(gè)組分相同但很薄的樣品，有效補(bǔ)償由于反射引起的譜帶變形。b.產(chǎn)生干涉條紋：由于樣品直接投射的光和經(jīng)樣品內(nèi)外表面兩次反射后再投射的光存在光程差，導(dǎo)致光譜中出現(xiàn)等波數(shù)間隔的干涉條紋，在低頻區(qū)（長波）尤為突 出。消除方法：使樣品表面變粗糙。可用楔形薄膜或在樣品表面涂上一層折射率相近的紅外“透明”物質(zhì)如石蠟油、全氟煤油。26. 紅外光譜解析的依據(jù)是什么？（提

14、供什么信息）譜帶位置一一特征吸收頻率；譜帶強(qiáng)度一一峰強(qiáng)；譜帶的形狀27. 對一未知高分子試樣的紅外光譜進(jìn)行定性分析的方法有哪些？對一種未知高分子的紅外光譜進(jìn)行定性鑒別的方法歸為四種 ：（1）分子指紋圖法一一將所測圖譜當(dāng)作“分子指紋”與標(biāo)準(zhǔn)圖譜對照。 理論上，峰的位置和強(qiáng)度都必須吻合。實(shí)際主要看峰的位置。強(qiáng)度與樣品厚度和儀器種類有關(guān)，難一致。 （2）按高分子元素組成的 分組分析一一按化學(xué)分析已經(jīng)初步知道未知高分子所含的元素， 可分為五組（3）按最強(qiáng)譜帶的分組分析一一可分為六區(qū)（4）按流程 圖對高分子材料的定性鑒別一一肯定或否定法28. 參照紅外光譜與化學(xué)結(jié)構(gòu)的關(guān)系，下列區(qū)間可能屬于哪一類基團(tuán)？（

15、1）30002900有強(qiáng)吸收；飽和碳?xì)浼瘓F(tuán)（2）18001650有強(qiáng)吸收；簌基C=O（3）10001250 有強(qiáng)吸收；C-O Si-O29. 試比較激光拉曼光譜與紅外光譜有何異同？相同點(diǎn)：（1）同屬分子振動光譜；（2）紅外定性解析三要素（頻率、強(qiáng)度、峰形）也適用于拉曼光譜解析；拉曼位移相當(dāng)于紅外譜帶的吸收頻率，每條譜帶都相應(yīng)于分子中某官能團(tuán)的振動，對大多數(shù)官能團(tuán)如牛K AG C- K C=C等，拉曼伸縮帶和紅外吸收帶是一致的，有時(shí)數(shù)字很接近，如： v C= O在紅外光譜中為1710cm 1 ;在拉曼中無論入射光頻率如何， v的位置總在 為1710 士 3 cm 1不同點(diǎn)：（1）產(chǎn)生機(jī)制有本質(zhì)區(qū)

16、別：拉曼光譜是散射現(xiàn)象，由于誘導(dǎo)偶極矩變化而產(chǎn)生，與分子極化率的變 化有關(guān)，對分子中非極性基團(tuán)敏感；紅外是吸收光譜，由于分子振動時(shí)引起偶極矩變化而產(chǎn)生，只與固有的永久偶極矩有關(guān)，對 分子中極性基團(tuán)敏感。（2）提供的信息有差異：一些對稱性較高的基團(tuán)，極性很小，紅外吸收很弱，但在拉曼光譜中卻有較強(qiáng)譜 帶，如C-G C=C S-C。紅外光譜和拉曼光譜皆反映了分子振動的變化紅外光譜適用于分子中基團(tuán)的測定，拉曼光譜更適用于分 子骨架的測定。紅外活性是對應(yīng)著分子振動時(shí)偶極矩的變化，拉曼活性對應(yīng)著分子振動時(shí)極化度的變化。高度對稱的振動是拉曼 活性的，一些非極性基團(tuán)和碳骨架的對稱振動有強(qiáng)的拉曼譜帶。高度非對稱

17、的振動是紅外活性的，一些強(qiáng)極性基團(tuán)的不對稱振動 有強(qiáng)的紅外譜帶。紅外光譜和拉曼光譜可以互相補(bǔ)充。30. 紫外光譜的制樣有何要求？不同的溶劑對紫外吸收有什么影響？用于紫外吸收光譜的產(chǎn)品，一般要制成溶液。雖然薄膜也可以直接用于測定，但只能用于定性，因?yàn)槠洳痪鶆蛐詴o定量帶來困 難。溶劑對紫外吸收光譜影響：一般來說，溶劑從非極性變成極性時(shí)，光譜變得光滑，精細(xì)結(jié)構(gòu)消失。溶劑極性對光譜的另一影 響是改變光譜極大值的位置，可歸納為兩條一般規(guī)則：（1）由兀-兀*躍遷所產(chǎn)生的吸收峰隨著溶劑的極性增加，向長波方向移動（紅移）。這是因?yàn)榧ぐl(fā)態(tài)比基態(tài)機(jī)型大，因而激發(fā)態(tài)較容易被極性溶劑穩(wěn)定化，結(jié)果躍遷能量減少而產(chǎn)生紅

18、移（2）由n-兀*躍遷產(chǎn)生的吸收峰，隨著溶劑生成氫鍵能力的增加，向短波方向移動（藍(lán)移或紫移） 。這是因?yàn)榛鶓B(tài)比激發(fā)態(tài)極性大，因此與極性溶 劑間產(chǎn)生較強(qiáng)的氫鍵而被穩(wěn)定化，從而躍遷能增加，即產(chǎn)生藍(lán)移。溶劑的酸堿性也有很大影響。如苯胺在中性溶液中最大波長為280nm在酸性溶液中移至254nm苯酚在中性溶液中最大波長是 270nm在堿性溶液中移至287nm這是由于PH值得變化使一NH2 或一OHf苯環(huán)的共軸體系發(fā)生變化，增加共軸發(fā)生紅移，反之發(fā)生藍(lán)移。31. UV與IR比較，有何特點(diǎn)？與IR比較，UV高分子紫外吸收峰通常只有 23個(gè)，且峰形平緩，所以選擇性遠(yuǎn)不如 IR; UV主要決定于分子中發(fā)色和助色

19、團(tuán)的 特性，而不是整個(gè)分子的特性，所以用于定性分析不如IR重要和準(zhǔn)確；UV只有具有重鍵和芳香共軸體系的高分子才有近紫外活性，所以能測定的高分子種類受到很大局限。但利用這一點(diǎn)，可將具有特征官能團(tuán)和不具有特征官能團(tuán)的高分子區(qū)別開來，如聚 二甲基硅氧烷與含苯基的硅樹脂。紫外吸收強(qiáng)度比IR大得多，所以靈敏度高，測量準(zhǔn)確度高于紅外光譜法，在定量分析上有優(yōu)勢。32、高分子中電子躍遷有哪幾種類型？各有什么特點(diǎn)？在分析上較有實(shí)際應(yīng)用的有哪幾種類型？有四種電子躍遷1 1 *躍遷所需能量最高（約7.7*10八5J/mol ）,入max<200nnl遠(yuǎn)紫外區(qū)；nI *躍遷的入max=150-250nnfi大部

20、分低于200nm而且8 =100-3000,大部分低于200.,大部分在遠(yuǎn)紫外區(qū)，近紫外區(qū)仍不易觀 察到冗大躍遷所需能量較小，吸收波長處于遠(yuǎn)紫外區(qū)的近紫外端或近紫外區(qū)，£ max一般在104L mol-1 - cn 1以上，屬于強(qiáng)吸收。n一兀*躍遷：由n電子從非鍵軌道向兀*反鍵軌道的躍遷，含有不飽和雜原子基團(tuán)的有機(jī)物分子，基團(tuán)中既有 兀電子，也有 n電子，可以發(fā)生這類躍遷。n-兀*躍遷所需的能量最低，因此吸收輻射的波長最長，一般都在近紫外光區(qū)，甚至在可見光區(qū)。33、采用什么方法可以區(qū)別n一兀*和兀一兀*躍遷類型？先將高分子于非極性溶劑中測 UV圖譜，再在極性溶劑中測UV圖譜，若發(fā)生紅

21、移則為兀一兀*,若發(fā)生藍(lán)移則為n一兀*34、何謂朗伯-比耳定律（光吸收定律）？數(shù)學(xué)表達(dá)式及各物理量的意義如何？紫外光的能量較高，在引起價(jià)電子躍遷的同時(shí)，也會引起只需低能量的分子振動和轉(zhuǎn)動。所以紫外光譜不是一條條譜線，而是較寬的譜帶。讓不同波長的紫外光連續(xù)通過樣品，以樣品吸光度A對波長l作圖，得到紫外吸收光譜?？捎糜诮Y(jié)構(gòu)鑒定和定量分析。朗伯一比耳（Lambert-Beer）定律是紫外光譜定量分析基礎(chǔ)：A=log （I。/I ） = e l c A 一吸光度或光密度；I0、I 一入射光和透射光強(qiáng)度；e 摩爾消光系數(shù)，L /mol - cm; l 一試樣的光程長，cn c 一溶質(zhì)濃度，g / L。3

22、5、NM電括哪兩種類型？在高分子材料剖析中分別提供哪些方面的信息？在制樣的溶劑選擇方面有哪些特殊要求？氫譜（1HNMR測定氫核；碳譜（13CNMR測定13C核在定性鑒別方面比紅外能提供：基團(tuán)種類；基團(tuán)在分子中的位置。在定量 方面相當(dāng)可靠。在結(jié)構(gòu)分析上：高分辨率的 1HNM屜研究高分子構(gòu)型、共聚物序列分布等結(jié)構(gòu)問題的有力手段；13CNMR：要提供高分子C- C骨架的結(jié)構(gòu)信息36、什么是NMFW的白旋裂分？產(chǎn)生白旋裂分的原因是什么？白旋分裂：在高分辨率的儀器上可以觀察到更精細(xì)的結(jié)構(gòu)，如圖，譜峰發(fā)生分裂，稱為白旋一白旋分裂。是由于分子內(nèi)部相鄰碳原子上氫核白旋會相互干擾，通過成鍵電子之間的傳遞，形成相

23、鄰質(zhì)子之間的白旋一白旋耦合（白旋干擾），而導(dǎo)致白旋一白旋分裂。37、什么是偶合常數(shù)？什么是溶劑效應(yīng)？什么是化學(xué)位移？偶合常數(shù)：分裂峰之間的峰間距單位為 Hz,于磁場強(qiáng)度大小無關(guān)，只與化合物結(jié)構(gòu)有關(guān)，用來衡量偶合作用的大小。溶劑效應(yīng)：同一質(zhì)子在不同溶劑中，所得到的化學(xué)位移不同，這種由于容易影響引起的化學(xué)位移變化的現(xiàn)象為溶劑化效應(yīng)。化學(xué)位移：同類核會由于在分子中的環(huán)境不同而顯示不同的吸收峰，吸收峰位置的差距叫做化學(xué)位移。38、為什么用TMS（ （CH3）4Si ）作為基準(zhǔn)？（1） 12個(gè)氫處于完全相同的化學(xué)環(huán)境，只產(chǎn)生一個(gè)尖峰； （2）屏蔽強(qiáng)烈，與有機(jī)化合物中的質(zhì)子峰不重迭： TMS中氫核所受的屏

24、 蔽效應(yīng)大于大多數(shù)有機(jī)物中的氫核，在高場發(fā)生核磁共振吸收，而有機(jī)化合物中氫核在 TMS勺低場發(fā)生。（3）化學(xué)惰性；易溶于有 機(jī)溶劑；沸點(diǎn)低，易回收。39、影響化學(xué)位移的因素有哪些？取代基的電負(fù)性較大時(shí)，相鄰 C上的質(zhì)子周圍的電子云密度下降，電子屏蔽小，結(jié)果使質(zhì)子的信號出現(xiàn)在較低磁場，即 d值增大； 在C H成鍵軌道中，如果S軌道成分較高（如烯炷雙鍵的sp2雜化，煥炷三鍵的sp雜化）時(shí)，鍵電子云較靠近 C原子核，d值 較大；芳環(huán)上的質(zhì)子由于p鍵電子云流動性而受到的屏蔽較小，d值較大。其它影響化學(xué)位移的因素a.氫鍵的影響：形成氫鍵的質(zhì)子比沒有形成氫鍵的質(zhì)子受到的屏蔽作用小，其化學(xué)位移 向低場移動，氫鍵越強(qiáng)，3值越大溶劑效應(yīng)核磁共振譜的測定，一般使用免代溶劑(如CDC，以避免普通溶劑分子中H的干擾同一質(zhì)子在不同的溶劑中，所測得的 3值往往不同。40、.1H NMF®可以提供的主要信息有哪些？(1) 峰的數(shù)目：標(biāo)志分子中磁不等性質(zhì)子的種類，多少種；(2)