初級(jí)藥師基礎(chǔ)知識(shí)模擬7

1、 模擬 初級(jí)藥師基礎(chǔ)知識(shí)模擬 7一、以下每道考題下面有 A B、C、D E、五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選 擇一個(gè)最佳答案。第 1 題： 中國(guó)藥典目前共出版了幾版藥典A. 6 版B. 7 版C. 8 版D. 9 版E. 10 版參考答案： D我國(guó)目前共出版了 9 版藥典。分別為 1953、1963、1977、1985、1990、 1995、 2000、2005 和 2010年版。第 2 題：中國(guó)藥典（ 2010年版）規(guī)定，稱(chēng)取 2.Og" 是指稱(chēng)取A. 1.4 2.4gB. 1.5 2.5gC. 1.942.06gD. 1.952.05gE. 1.995 2.005g參考答案： D中國(guó)藥典規(guī)

2、定“稱(chēng)取”或“量取”的量，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效位數(shù)來(lái) 確定。稱(chēng)取“O.lg",是指稱(chēng)取重量可為0.060.14g;稱(chēng)取“2g",是指稱(chēng)取重量 可為1.52.5g ;稱(chēng)取“ 2.0g” ,系指稱(chēng)取重量可為1.952.05g;稱(chēng)取“2.00 , 系指稱(chēng)取重量可為 1.9952.005g。第 3 題： 我國(guó)首次將中國(guó)生物制品規(guī)程并人藥典，設(shè)為中國(guó)藥典三部的是哪年 版A. 1990 年版B. 1995 年版C. 2000年版D. 2005年版E. 2010 年版參考答案： D中國(guó)藥典（2005年版）首次將中國(guó)生物制品規(guī)程并入藥典，設(shè)為中國(guó) 藥典三部。我國(guó)現(xiàn)行藥典是 2010 年

3、版，分為一部、二部和三部。第 4 題：中國(guó)藥典中的“精密稱(chēng)定”指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的A. ±10%B. 百分之一C. 千分之一D. 萬(wàn)分之一E. 百萬(wàn)分之一 參考答案： C中國(guó)藥典凡例規(guī)定“精密稱(chēng)定”指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。 第 5 題：中國(guó)藥典原料藥的含量 (%)限度如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過(guò)A. 100%B. 100.0%C. 100.1%D. 101.0%E. 110.0%參考答案： D中國(guó)藥典凡例規(guī)定原料藥的含量(%) 限度如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過(guò)101.0%。第 6 題： 溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)為A. 18 °C&#

4、177; 2CB. 20 C± 2CC. 20C± 5CD. 25C± 2CE. 25C± 5C參考答案： D中國(guó)藥典凡例規(guī)定溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者， 除另有規(guī)定外， 應(yīng)為 25C± 2C。第 7 題： 恒重系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差應(yīng)小于A. 0.2mgB. 0.3mgC. 0.4mgD. 0.5mgE. 0.6mg 參考答案： B中國(guó)藥典凡例規(guī)定“恒重”系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差在0.3mg以下的重量。 第8題：中國(guó)藥典的凡例收載A. 藥品或制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B. 制劑通則C .物理常數(shù)測(cè)定方法 D .藥物的術(shù)語(yǔ)

5、簡(jiǎn)介E. 漢語(yǔ)拼音索引 參考答案： D中國(guó)藥典凡例是解釋和使用中國(guó)藥典、正確進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則。 凡例收載藥物的術(shù)語(yǔ)簡(jiǎn)介，規(guī)定共性，具法律約束力。凡例的主要內(nèi)容有：名稱(chēng) 與編排、項(xiàng)目與要求、檢驗(yàn)方法與限度、 標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、計(jì)量、精確度、試藥、 試液、指示液、試驗(yàn)動(dòng)物、說(shuō)明書(shū)、包裝、標(biāo)簽等第 9 題：中國(guó)藥典的物理常數(shù)測(cè)定項(xiàng)目，未收載的是A. 吸收系數(shù)B. 比旋度C. 相對(duì)密度D. 溶解度E. 餾程參考答案： D中國(guó)藥典收載的物理常數(shù)測(cè)定項(xiàng)目有相對(duì)密度、 熔點(diǎn)、餾程、凝點(diǎn)、折光率、 比旋度、吸收系數(shù)等。第 10 題： 中國(guó)藥典中常用的化學(xué)鑒別法為A. 紅外光譜鑒別法B .紫外光譜鑒別法C.

6、 呈色反應(yīng)鑒別法D. 生物學(xué)鑒別法E. 色譜鑒別法 參考答案： C中國(guó)藥典中常用的化學(xué)鑒別法包括呈色反應(yīng)鑒別法、沉淀生成反應(yīng)鑒別法、 氣體生成反應(yīng)鑒別法、 熒光反應(yīng)法、測(cè)定生成物的熔點(diǎn)鑒別法以及特異焰色法等。 第 11 題：美國(guó)藥典的英文縮寫(xiě)是A. ChPB. USPC. BPD. JPE. Ph.Int 參考答案： B常用的國(guó)外藥典有：美國(guó)藥典（USP）、美國(guó)國(guó)家處方集（NF）、英國(guó)藥典（BP）、日 本藥局方（JP）、歐洲藥典（Ph.Eur）、國(guó)際藥典（Ph.lnt）。第 12 題：紫外光譜鑒別法中常用的方法有A. 規(guī)定一定濃度的供試品液在最大吸收波長(zhǎng)處的吸光度B. 規(guī)定最大吸收波長(zhǎng)C. 規(guī)

7、定最小吸收波長(zhǎng)D. 規(guī)定吸收系數(shù)E. 規(guī)定吸光度參考答案： A紫外光譜鑒別法中常用的方法有： 規(guī)定一定濃度的供試品液在最大吸收波長(zhǎng)處 的吸光度；測(cè)定入max或同時(shí)測(cè)定入min。；規(guī)定吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)； 規(guī)定吸收波長(zhǎng)和吸光度比值；經(jīng)化學(xué)處理后測(cè)定其反應(yīng)產(chǎn)物的吸收光譜特性。 第 13 題：屬于色譜鑒別法的是A. IRB. UVC. TLCD. 生物學(xué)鑒別法E. 酶分析鑒別法 參考答案： C常用的色譜鑒別法包括：薄層色譜法（TLC）、氣相色譜法（GC）和高效液相色譜法 （ HPLC）。第 14 題： 剩余滴定法測(cè)定藥物含量的計(jì)算式為參考答案： C第 15 題：樣品總件數(shù)為n,如按包裝件數(shù)來(lái)取樣，正

8、確的是參考答案： D 第 16 題： 原料藥的含量測(cè)定首選的方法是A. 紅外分光光度法B. 可見(jiàn)分光光度法C. 紫外分光光度法D. 色譜分析法E. 容量分析法參考答案： E原料藥的含量測(cè)定首選容量分析法。 第 17 題：紫外分光光度法常使用的波長(zhǎng)范圍是A. 100 200mmB. 200 400nmC. 400760nmD. 7601000mmE. 2.5 25 卩 m參考答案： B常用的紫外光、可見(jiàn)光和紅外光的波長(zhǎng)范圍分別為200400nm、400760nm 和2.5 2511 m第 18 題： 用可見(jiàn)分光光度法測(cè)定時(shí)，要求供試品溶液的吸光度應(yīng)在A. 0.1 0.2 之間B. 0.2 0.3

9、 之間C. 0.30.7 之間D. 0.51.O 之間E. 1.02.0 之間紫外一可見(jiàn)分光光度法要求吸光度（A）的最適宜范圍是0.30.7之內(nèi)，在此，儀 器讀數(shù)誤差較小。第 19 題：HPLCffi GC勻能使用的檢測(cè)器是A. 紫外檢測(cè)器B. 質(zhì)譜檢測(cè)器C. 氫火焰離子化檢測(cè)器D. 蒸發(fā)光散射檢測(cè)器E. 二極管陣列檢測(cè)器參考答案： BHPLC勺檢測(cè)器有：紫外檢測(cè)器、二極管陣列檢測(cè)器、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器和質(zhì)譜檢 測(cè)器等；GC的檢測(cè)器有：電子捕獲檢測(cè)器（ECD）、氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）、熱 導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）、質(zhì)譜檢測(cè)器等。第 20 題：生物樣品血液包括A. 血清、紅細(xì)胞、唾液B. 血漿、血

10、清、體液C. 血漿、血清、血細(xì)胞D. 血漿、血清、全血E. 血細(xì)胞、乳汁、腦脊液參考答案： D體液主要包括血液（血漿、血清和全血）、尿液、唾液、乳汁、腦脊液等。第 21 題：體內(nèi)藥物分析中去除蛋白質(zhì)的方法為A. 加入強(qiáng)酸法B. 酶水解法C. 液一液萃取法D. 固相萃取法E. 化學(xué)衍生化法參考答案： A在測(cè)定血樣時(shí)，首先應(yīng)去除蛋白質(zhì)。去除蛋白法有：溶劑沉淀法、中性鹽析法、 強(qiáng)酸沉淀法和熱凝固法等。第 22 題：體內(nèi)藥物分析中最難、最繁瑣，但也是很重要的一個(gè)環(huán)節(jié)是A. 蛋白質(zhì)的處理B. 樣品的采集C. 樣品的分析D. 樣品的貯藏E. 樣品的制備體內(nèi)藥物分析中最難、最繁瑣，但也是很重要的一個(gè)環(huán)節(jié)是樣

11、品的制備 第 23 題：體內(nèi)藥物分析的對(duì)象主要是指A. 人體B. 動(dòng)物C. 器官D. 組織E. 機(jī)體參考答案： A體內(nèi)藥物分析的對(duì)象主要是人。第 24 題： 小劑量口服固體制劑、膠囊劑、膜劑或注射用無(wú)菌粉末中的每片（個(gè)）含量偏 離標(biāo)示量的程度稱(chēng)為A. 重量差異B. 崩解時(shí)限C. 溶出度D. 含量均勻度E. 融變時(shí)限參考答案： D含量均勻度是指小劑量口服固體制劑、 膠囊劑、膜劑或注射用無(wú)菌粉末中的每片 （個(gè)）含量偏離標(biāo)示量的程度。第 25 題：多數(shù)片劑應(yīng)做的檢查項(xiàng)目為A. 融變時(shí)限檢查B. 溶出度檢查C. 微生物檢查D. 含量均勻度檢查E. 重量差異和崩解時(shí)限檢查參考答案： E多數(shù)片劑應(yīng)作重量差

12、異和崩解時(shí)限檢查。 第 26 題： 采用鱟試劑法進(jìn)行檢查的是A. 無(wú)菌B. 微生物限度C. 不溶性微粒D. 細(xì)菌內(nèi)毒素E. 細(xì)菌菌落 細(xì)菌內(nèi)毒素檢查采用鱟試劑法。第 27 題：熱原檢查方法為A. 鱟試劑法B. 家兔法C. 凝膠法D. 光度測(cè)定法E. 燈檢法 參考答案： B熱原是能引起體溫升高的雜質(zhì)，來(lái)自細(xì)菌內(nèi)毒素。 中國(guó)藥典的熱原檢查方法 為家兔法。第 28 題：鱟試劑用于檢查的是A. 熱原B. 無(wú)菌C. 異常毒性D. 細(xì)菌內(nèi)毒素E. 降壓物質(zhì)參考答案： D細(xì)菌內(nèi)毒素檢查系用鱟試劑與細(xì)菌內(nèi)毒素產(chǎn)生凝集反應(yīng)的機(jī)制， 以判斷供試品中 細(xì)菌內(nèi)毒素的限量是否符合規(guī)定的一種方法。第 29 題：微生物限度

13、檢查項(xiàng)目包括A. 無(wú)菌檢查B. 熱原檢查C. 不溶性微粒檢查D. 細(xì)菌內(nèi)毒素檢查E. 控制菌檢查參考答案： E微生物限度檢查法是檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原、 輔料受微生物污染程度的方法， 檢查項(xiàng)目包括細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)和控制菌檢查。第 30 題：為保證每瓶氣霧劑的給藥次數(shù)不低于規(guī)定的次數(shù)，需要進(jìn)行測(cè)定的是A. 泄漏率B. 有效部位沉積率C. 每撳主藥含量D. 每瓶總撳數(shù)E. 噴射速率參考答案： D為保證每瓶氣霧劑的給藥次數(shù)不低于規(guī)定的次數(shù)，需要進(jìn)行每瓶總撳數(shù)的測(cè)定。 第 31 題：中國(guó)藥典規(guī)定，凡規(guī)定檢查溶出度的片劑，不再進(jìn)行A. 重量差異檢查B. 含量均勻度檢查 C .一般雜質(zhì)檢查D .

14、崩解時(shí)限檢查E. 特殊雜質(zhì)檢查 參考答案： D凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度的片劑和膠囊劑不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。 第 32 題：中國(guó)藥典溶出度測(cè)定結(jié)果的判斷標(biāo)準(zhǔn)為：6 片（個(gè)）中每片（個(gè)）的溶出量，按標(biāo)示量計(jì)算均應(yīng)不低于規(guī)定的限度 （Q） ；除另有規(guī)定外，限度 （Q） 為標(biāo)示 含量的A. 50%B. 60%C. 70%D. 80%E. 90% 參考答案： CQ為標(biāo)示量的70%第 33 題：中國(guó)藥典栓劑融變時(shí)限檢查，應(yīng)取供試品A. 3 片（粒）B. 5 片（粒）C. 6 片（粒）D. 10 片（粒）E. 20 片（粒）參考答案： A中國(guó)藥典中栓劑、陰道片的融變時(shí)限檢查，應(yīng)取供試品 3 片（粒），照規(guī)定

15、 的方法進(jìn)行檢查。第 34 題：平均重量在 0.3g 以下片劑，其重量差異限度為A. ±5%B. ±7.5%C. ±10%D. ±15%E. ±20%參考答案： B平均重量在 0.3g 以下片劑，其重量差異限度為± 7.5%；平均重量在 0.3g 或 0.3g 以上片劑，其重量差異限度為± 5%。第 35 題： 片劑崩解時(shí)限檢查，除另有規(guī)定外，應(yīng)稱(chēng)取A. 5 片B. 6 片C. 10 片D. 15 片E. 20 片 參考答案： B除另有規(guī)定外， 取供試品 6 片，分別置規(guī)定吊籃的玻璃管中， 啟動(dòng)崩解儀進(jìn)行檢 查，各片均應(yīng)在規(guī)

16、定時(shí)間內(nèi)全部崩解。如有 1 片崩解不完全，應(yīng)另取 6 片復(fù)試， 均應(yīng)符合規(guī)定。第 36 題：薄膜衣片按中國(guó)藥典（ 2010 年版）規(guī)定方法進(jìn)行崩解時(shí)限檢查，其崩解時(shí) 限要求為A. 5 分鐘B. 10 分鐘C. 30 分鐘D. 60 分鐘E. 120 分鐘 參考答案： C中國(guó)藥典（ 2010年版）薄膜衣片的崩解時(shí)限為 30 分鐘 第 37 題：片劑含量均勻度檢查，除另有規(guī)定外，應(yīng)取供試品A. 5 片B. 6 片C. 10 片D. 15 片E. 20 片 參考答案： C中國(guó)藥典（2010 年版）片劑含量解析： 微生物限度檢查法是檢查非規(guī)定滅菌 制劑及其原、輔料受微生物污染程度的方法，檢查項(xiàng)目包括細(xì)

17、菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵 母菌數(shù)和控制菌檢查。第 38 題：中國(guó)藥典 （2010 年版） 溶出度測(cè)定共有A. 種方法B. 兩種方法C. 三種方法D. 四種方法E. 五種方法參考答案： C中國(guó)藥典 （2010 年版）溶出度測(cè)定法共有三種。 第一法為轉(zhuǎn)籃法， 第二法為 槳法，第三法為小杯法。第 39 題：用中國(guó)藥典 （2010 年版 ）溶出度第一法測(cè)定時(shí)，溶出介質(zhì)的溫度一般為A. 30 °C± 0.5 CB. 30 C± 1CC. 35C± 1CD. 37C± 0.5CE. 37C± 1C參考答案： D中國(guó)藥典（20 1 0年版）溶出度第一法，溶

18、出介質(zhì)的溫度一般為 37C± 0.5C 第 40 題：含量均勻度符合規(guī)定的制劑測(cè)定結(jié)果是A. A+1.45S > 15.0B. A+1.80S> 15.0C. A+I.80S < 15.0D. A+S< 15.0E. A+S>15.0參考答案： C含量均勻度結(jié)果判斷：如 A+1.80SW 15.O，符合規(guī)定；如A+S> 15.0，不符合規(guī) 定；女口 A+I.80S > 15.0且A+SC 15.0，取20片復(fù)試，計(jì)算30片的叉值、S和A 值，女口 A+I.45S < 15.0，符合規(guī)定；女口 A+1.45S15.0，不符合規(guī)定。第 41

19、 題：定量限常按一定信噪比 （ S/N） 時(shí)相應(yīng)的 濃度或進(jìn)樣量來(lái)確定，該信噪比一般為A. 2:1B. 3:1C. 5:1D. 7:1E. 10:1參考答案： E常用信噪比法確定定量限，一般以 S/N=10:1 時(shí)相應(yīng)的濃度進(jìn)行測(cè)定。第 42 題：能達(dá)到一定精密度、準(zhǔn)確度和線性的條件下，測(cè)試方法使用的高低濃度或量的 區(qū)間為A. 專(zhuān)屬性B. 線性C. 耐用性D. 范圍E. 特異性參考答案： D范圍指能達(dá)到一定精密度、 準(zhǔn)確度和線性的條件下， 測(cè)試方法使用的高低濃度或 量的區(qū)間。第 43 題： 用于藥物鑒別的分析方法驗(yàn)證需要考慮A. 精密度B. 定量限C. 檢測(cè)限D(zhuǎn). 專(zhuān)屬性E. 準(zhǔn)確度參考答案：

20、 D用于藥物鑒別的分析方法驗(yàn)證需要考慮專(zhuān)屬性和耐用性。 第 44 題： 用于藥物雜質(zhì)限量檢查的分析方法驗(yàn)證需要考慮A. 耐用性B. 線性與范圍C. 精密度D. 準(zhǔn)確度E. 定量限參考答案： A用于藥物雜質(zhì)限量檢查的分析方法驗(yàn)證需要考慮專(zhuān)屬性、檢測(cè)限和耐用性。 第 45 題：不屬于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中性狀項(xiàng)下的內(nèi)容是A. 物理常數(shù)B. 純度C. 溶解度D. 外觀E. 臭、味參考答案： B藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中性狀項(xiàng)下的內(nèi)容包括外觀、臭、味，溶解度，相對(duì)密度、餾程、 熔點(diǎn)、凝點(diǎn)、比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、碘值、酸值和皂化值等物理常 數(shù)。第 46 題：藥物的雜質(zhì)限量計(jì)算式為參考答案： A第 47 題：氯化鈉

21、中砷鹽的檢查，中國(guó)藥典規(guī)定砷鹽的限量為0.000 04%，現(xiàn)取標(biāo)準(zhǔn)砷溶 液2.0ml（每Iml相當(dāng)于1卩g的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，依法進(jìn)行檢查，則應(yīng) 取供試品A. 0.20gB. 0.50gC. 2.0gD. 4.0gE. 5.0g參考答案： E第 48 題： 藥物雜質(zhì)的主要來(lái)源是A .研制過(guò)程和使用過(guò)程B. 流通過(guò)程和研制過(guò)程C. 貯存過(guò)程和使用過(guò)程D. 生產(chǎn)過(guò)程和流通過(guò)程E. 生產(chǎn)過(guò)程和貯存過(guò)程 參考答案： E藥物雜質(zhì)是指藥物中存在的無(wú)治療作用， 或影響藥物療效和穩(wěn)定性， 甚至對(duì)人體 健康有害的物質(zhì)。 藥物的雜質(zhì)主要來(lái)源于兩個(gè)方面： 一是由生產(chǎn)過(guò)程中引入； 二 是由貯存過(guò)程中引入。第 49

22、題： 在自然界中分布較廣泛，在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過(guò)程中容易引入的雜質(zhì)稱(chēng)為A. 特殊雜質(zhì)B .一般雜質(zhì)C. 基本雜質(zhì)D. 有關(guān)雜質(zhì)E. 有關(guān)物質(zhì) 參考答案： B一般雜質(zhì)是指在自然界中分布較廣泛， 在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過(guò)程中容易引入 的雜質(zhì)，檢查方法收載在中國(guó)藥典附錄中。特殊雜質(zhì)是指在特定藥物的生產(chǎn) 和貯藏過(guò)程中，根據(jù)其生產(chǎn)方法、工藝條件及該藥物本身性質(zhì)可能引入的雜質(zhì)。 之所以特殊， 是因?yàn)樗鼈冸S藥物品種而異， 特殊雜質(zhì)的檢查方法分列在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 各品種項(xiàng)下。第 50 題：屬于藥物中一般雜質(zhì)的是A. 游離水楊酸B. 游離肼C. 重金屬D .青霉素聚合物E. 對(duì)氨基苯甲酸參考答案： C藥物中的一般

23、雜質(zhì)， 有酸、堿、水分、氯化物、硫酸鹽、砷鹽、重金屬、 鐵鹽等。 第 51 題：用UV和HPLC法時(shí)，一般回收率可達(dá)A. 70% 90%B. 80% 100%C. 80% 110%D. 98% 102%E. 99.7% 100.3%用UV和HPLC法時(shí)，一般回收率可達(dá) 98%102%第 52 題：中國(guó)藥典重金屬檢查法的第一法使用的試劑為A. 鋅粒和鹽酸B. 硝酸銀試液和稀硝酸C. 25%氯化鋇溶液和稀鹽酸D. 硫代乙酰胺試液和醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）E. 硫化鈉試液和氫氧化鈉試液參考答案： D重金屬系指在實(shí)驗(yàn)條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)，如銀、 鉛、汞、銅、鎘、錫、銻、鉍

24、等。檢查時(shí)以鉛為代表。 中國(guó)藥典 （ 2010年版） 收載的第一法（又稱(chēng)硫代乙酰胺法），適用于在實(shí)驗(yàn)條件下供試液澄清、無(wú)色， 對(duì)檢查無(wú)干擾或經(jīng)處理后對(duì)檢查無(wú)干擾的藥物。 方法為：取各藥品項(xiàng)下規(guī)定量的 供試品，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml，與水適量使成25ml，加硫代乙酰胺試液 2ml，放置2分鐘后，與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量按同法制成的對(duì)照液比較，以判斷供 試品中重金屬離子是否符合規(guī)定。第 53 題： 砷鹽檢查法中，醋酸鉛棉花的作用是A .消除鉛對(duì)檢查的干擾B. 消除銻對(duì)檢查的干擾C. 消除鐵對(duì)檢查的干擾D. 消除氯化氫氣體對(duì)檢查的干擾E. 消除硫化物對(duì)檢查的干擾參考答案： E由于供試品中可能

25、含有少量硫化物， 該硫化物在酸性溶液中產(chǎn)生硫化氫氣體， 與 溴化汞作用生成硫化汞的色斑， 干擾砷鹽檢查， 因此在導(dǎo)氣管中裝入適量醋酸鉛 棉花，其作用是吸收硫化氫氣體，消除干擾。第 54 題：銀量法測(cè)定苯巴比妥的含量，中國(guó)藥典（ 2010年版）指示終點(diǎn)的方法是A. 生成二銀鹽的渾濁B .鐵銨礬指示劑法C. 吸附指示劑法D. 電位法E. 永停法參考答案： D巴比妥類(lèi)藥物用銀量法測(cè)定含量，以電位法指示終點(diǎn) 第 55 題： 巴比妥類(lèi)藥物分子中具有的母核結(jié)構(gòu)是A. 丙二酰脲結(jié)構(gòu)B .芳伯氨基結(jié)構(gòu)C. 酚羥基結(jié)構(gòu)D. 環(huán)戊烷并多氫菲母核E. 共軛多烯醇側(cè)鏈參考答案： A巴比妥類(lèi)藥物具有丙二酰脲的母核結(jié)構(gòu)。

26、第 56 題： 屬于巴比妥類(lèi)藥物鑒別反應(yīng)的是A. 與三氯化鐵反應(yīng)B. 與銀鹽反應(yīng)C. 硫色素反應(yīng)D. 與三氯化銻反應(yīng)E. 茚三酮反應(yīng)參考答案： B巴比妥類(lèi)藥物鑒別反應(yīng)的是與銀鹽反應(yīng)，生成二銀鹽沉淀。第 57 題： 阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是A. 水楊酸鈉B. 水楊酸C .乙酰水楊酸D. 苯甲酸E. 乙酸參考答案： B阿司匹林水解生成水楊酸鈉及醋酸鈉， 加過(guò)量稀硫酸酸化后， 則生成白色水楊酸 沉淀，同時(shí)產(chǎn)生醋酸的臭氣。第 58 題：阿司匹林原料藥含量測(cè)定，中國(guó)藥典（ 2010 年版）采用A. HPLC法B. 雙相酸堿滴定法C. 非水溶液滴定法D. 直接酸堿滴定法E. UV 法參考答案

27、： D阿司匹林結(jié)構(gòu)中的游離羧基，有一定的酸性，可用氫氧化鈉滴定液直接滴定。 第 59 題：具有芳伯氨基的藥物，重氮化反應(yīng)的酸度條件是A. HC₁ 性B. HN0<sub>3</sub 性C. H₂S0₄® 性D. HAc酸性E. H₂C0₃B 性參考答案： A具有芳伯氨基的藥物，在鹽酸酸性條件下，可與亞硝酸定量地發(fā)生重氮化反應(yīng)。第 60 題

28、： 用三氯化鐵反應(yīng)鑒別的藥物是A. 鹽酸普魯卡因B. 阿司匹林C .苯巴比妥D. 地高辛E. 阿托品 參考答案： B阿司匹林水解后，產(chǎn)生酚羥基，可與氯化鐵試液反應(yīng)顯色，可用于鑒別 第 61 題：維生素C能與硝酸銀試液反應(yīng)，產(chǎn)生黑色銀沉淀，是因?yàn)榉肿又泻蠥. 二烯醇基B. 環(huán)己烯基C. 環(huán)氧基D. 己烯基E. 環(huán)己醇基 參考答案： A產(chǎn)生黑色更維生素C分子結(jié)構(gòu)中的二烯醇基r極強(qiáng)的還原性，可被硝酸銀氧化, 沉淀。第 62 題： 摩爾吸收系數(shù)與百分吸收系數(shù)的關(guān)系式為參考答案： A第 63 題：青霉素屬于A. 多烯大環(huán)類(lèi)抗生素B. 氨基糖苷類(lèi)抗生素C. j5L 內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素D. 四環(huán)霉素抗生素E.

29、 大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素參考答案： C青霉素屬于B一內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素 第 64 題： 屬于藥物中一般雜質(zhì)的是A. 游離水楊酸B. 游離肼C. 硫酸鹽D. 青霉素聚合物E .對(duì)氨基苯甲酸參考答案： C藥物中的一般雜質(zhì)，有酸、堿、水分、氯化物、硫酸鹽、砷鹽、重金屬、鐵鹽等 第 65 題：取供試品約Img，置小試管中，加含三氯化鐵的冰醋酸Iml溶解后，沿管壁緩 緩加入硫酸 Iml ，使成兩液層，接界處即顯棕色；放置后，上層顯靛藍(lán)色。該 藥物是A. 地高辛B. 地西泮C. 青霉素D. 異煙肼E. 阿托品參考答案： A 該鑒別反應(yīng)為 Keller-Kiliani 反應(yīng)，是鑒別地高辛的反應(yīng) 第 66 題：Kell

30、er-Kiliani 反應(yīng)使用A. 三氯化銻的氯仿溶液B. 堿性酒石酸銅試液C. 三氯化鋁冰醋酸溶液D .硫酸銅試液E. 三氯化鐵冰醋酸溶液 參考答案： EKeller-Kiliani 反應(yīng)為 a 一去氧糖的反應(yīng)，地高辛可發(fā)生該反應(yīng)。取供試品約 Img,置小試管中，加含三氯化鐵的冰醋酸Iml溶解后，沿管壁緩緩加入硫酸Iml , 使成兩液層，接界處即顯棕色；放置后，上層顯靛藍(lán)色。第 67 題：中國(guó)藥典中地高辛的鑒別試驗(yàn)是A. Keller-Kiliani反應(yīng)B. Vitaili反應(yīng)C. 斐林試劑反應(yīng)D .麥芽酚反應(yīng)E. 坂口反應(yīng)參考答案： A地高辛的鑒別試驗(yàn)用 Keller-Kiliani 反應(yīng)

31、。第 68 題： 適用于貴重藥物和空氣中易氧化藥物干燥失重測(cè)定的方法是A. 常壓恒溫干燥法B. 熱重分析法C. 干燥劑干燥法D. 減壓干燥法E. 電泳法參考答案： B干燥失重測(cè)定方法有以下幾種： 常壓恒溫干燥法，適用于受熱較穩(wěn)定藥物的測(cè)定； 干燥劑干燥法， 適用于受熱易分解或揮發(fā)藥物的測(cè)定； 減壓干燥法， 適用于熔點(diǎn) 低，受熱不穩(wěn)定及水分難趕除藥物的測(cè)定；熱重分析法，適用于結(jié)晶水的測(cè)定， 也適用于貴重藥物或在空氣中易氧化藥物的測(cè)定。第 69 題：A. 內(nèi)標(biāo)法B. 外標(biāo)法C .主成分自身對(duì)照法D. 標(biāo)準(zhǔn)加入法E. 面積歸一化法 參考答案： B第 70 題： 色譜法用于定量的參數(shù)是A. 峰面積B.

32、 保留時(shí)間C. 保留體積D. 峰寬E. 死時(shí)間一個(gè)組分的色譜峰通常用三項(xiàng)參數(shù)來(lái)說(shuō)明： 峰高或峰面積， 用于定量； 峰位 （用保留值表示），用于定性；色譜峰區(qū)域?qū)挾龋糜诤饬恐?。常用的保留值有：保留時(shí)間（tR）、死時(shí)間（to）、調(diào)整保留時(shí)間（£ R 7）、相對(duì)保留值（r，又 稱(chēng)選擇性因子）。通常用三個(gè)參數(shù)表示色譜峰的區(qū)域?qū)挾龋簶?biāo)準(zhǔn)差 （d） 、半高峰 寬（Wh/。）、峰寬（W）o第 71 題：在反相高效液相色譜法中，常用的固定相是A. 硅膠B. 氧化鋁C. 十八烷基硅烷鍵合硅膠D. 甲醇E. 水參考答案： C反相色譜常用非極性鍵合相作固定相，如十八烷基硅烷鍵合硅膠 （ODS或C18）

33、和 辛基硅烷鍵合硅膠（C8）等，而正相色譜固定相常用極性鍵合相，如氨基和氰基硅 烷鍵合相等。ODS是反相色譜法中最為常用的固定相。第 72 題：下列關(guān)于薄層色譜法點(diǎn)樣的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A. 樣點(diǎn)直徑以24mn為宜B. 點(diǎn)間距離為23cmC .點(diǎn)樣基線距離底邊 2.OcmD .點(diǎn)樣時(shí)切勿損傷薄層板表面E. 點(diǎn)間距離可視斑點(diǎn)擴(kuò)散情況以不影 響檢出為宜參考答案： B薄層色譜法的操作方法， 除另有規(guī)定外，用點(diǎn)樣器點(diǎn)樣于薄層板上， 一般為圓點(diǎn)， 點(diǎn)樣基線距底邊2.Ocm樣點(diǎn)直徑為24mm點(diǎn)間距離可視斑點(diǎn)擴(kuò)散情況以不影 響檢出為宜，一般為1.02.Ocm點(diǎn)樣時(shí)切勿損傷薄層板表面。第 73 題：硫酸阿托品中莨菪

34、堿的檢查是利用了兩者A. 旋光性質(zhì)的差異B. 溶解度差異C. 酸堿性的差異D. 紫外吸收光譜差異E. 吸附性差異參考答案： A阿托品為莨菪堿的外消旋體， 無(wú)旋光性。 利用莨菪堿具有旋光性的特點(diǎn)， 采用旋 光度法檢查。第 74 題：用HPI_C法測(cè)得某藥保留時(shí)間為12.54rnin，半高峰寬0.6min，色譜柱的理論 板數(shù)為A. 116B. 484C. 2408D. 2904E. 2420 參考答案： E第 75 題： 一般紙上分配層析的固定相是A. 纖維素B. 濾紙所含的水C. 展開(kāi)劑中極性較大的溶劑D .展開(kāi)劑中極性較小的溶劑E. 遇水不相混溶的溶劑參考答案： B一般分配層析的原理是根據(jù)被分

35、離物質(zhì)在兩相互不相溶的溶劑間分配系數(shù)不同來(lái)分離化合物，A為支持劑，C、D和E都沒(méi)有確切概念，而濾紙含有 20%上的 水，答案只能是 B。第 76 題： 甾體化合物依據(jù)什么位置取代基的不同將甾體類(lèi)成分分類(lèi)A. C8 位B. Cio 位C. C13 位D. C17 位E. C3 位 參考答案： D這是一個(gè)常識(shí)題，屬于需要掌握的基本概念。第 77 題： 與醋酸鎂顯紫色到紫紅色的是A. 生物堿類(lèi)B. 羥基蒽醌類(lèi)C. 三萜皂苷類(lèi)D. 糖類(lèi)E. 苯丙素類(lèi) 參考答案： B考查蒽醌類(lèi)化合物的理化性質(zhì)第 78 題： 普魯卡因是古柯堿結(jié)構(gòu)改造后所得，其結(jié)構(gòu)改造達(dá)到的最佳目的是A. 便于人工合成B. 藥效更明顯C.

36、 藥物作用時(shí)間延長(zhǎng)D. 降低毒性和成癮性E. 便于藥物從體內(nèi)清除 參考答案： D考查古柯堿和普魯卡因的藥用歷史、結(jié)構(gòu)改造過(guò)程和藥理作用。第 79 題： 比水重的有機(jī)溶劑是A. 苯B. 石油醚C. 氯仿D. 正丁醇E. 乙醚 參考答案： C考查溶解提取法的原理。含有氯原子的溶劑比水重，答案只能是Co其他答案A、B、D E均比水輕。第 80 題： 下列溶劑中溶解化學(xué)成分范圍最廣的溶劑是A. 水B. 石油醚C. 氯仿D. 正丁醇E. 乙醇 參考答案： E正丁醇、氯仿和石油醚極性小，水極性大，乙醇極性適中，答案只能是Eo第 81 題：下列基團(tuán)極性最大的是A. 酮基B. 酚羥基C. 甲氧基D. 酯基E.

37、 醛基 參考答案： B酚羥基極性最大，答案只能是B。其他答案A考查天然藥物化學(xué)成分極性關(guān)系C、D E的極性都比較小。第 82 題： 關(guān)于痢疾桿菌，正確的是A. 有鞭毛B. 無(wú)菌毛C. 分為3群D .大量侵入血液E .可產(chǎn)生外毒素參考答案： E志賀菌屬是人類(lèi)細(xì)菌性痢疾的病原菌， 通稱(chēng)痢疾桿菌，為革蘭陰性桿菌，無(wú)鞭毛， 有 菌毛。能分解葡萄糖，不分解乳糖。按其不同的抗原結(jié)構(gòu)，可分為 A、 B、 C、 D四群。志賀菌 感染幾乎只限于腸道，很少侵入血液，致病物質(zhì)包括侵襲力和內(nèi) 毒素，少數(shù)菌株能產(chǎn)生外毒 素。故選 E。第 83 題：通過(guò)結(jié)合方式傳遞的是A. 細(xì)菌染色體B. 細(xì)菌蛋白質(zhì)C. 質(zhì)粒D. 毒性

38、噬菌體E. 溫和噬菌體參考答案： C結(jié)合是細(xì)菌基因轉(zhuǎn)移與重組的形式之一；質(zhì)粒是獨(dú)立存在的雙股環(huán)狀DNA控制 細(xì)菌 的生命非必需性狀，可通過(guò)結(jié)合等方式在細(xì)菌間轉(zhuǎn)移。其他選項(xiàng)都不能通 過(guò)結(jié)合方式傳遞。 故選 C。第 84 題：休克U期血壓下降的主要發(fā)病機(jī)制是A. 心功能不全B. 微循環(huán)淤血，回心血量減少C. 外周動(dòng)脈緊張度不足D. 血液重新分布E. 交感神經(jīng)過(guò)度興奮后引起衰竭 參考答案： B第 85 題： 鑒別強(qiáng)心苷中五元不飽和內(nèi)酯環(huán)的反應(yīng)是A .三氯化鐵 -冰醋酸反應(yīng)B .醋酐-濃硫酸反應(yīng)C. 三氯醋酸反應(yīng)D. 三氯化銻反應(yīng)E. 亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng) 參考答案： EA是鑒別強(qiáng)心苷中2, 6-去氧糖的反應(yīng)；B、C和D是甾體和三萜的反應(yīng)。所以答 案是 E。二、以下提供若干組考題， 每組考題共同使用在考題前列出的 A、B、 C D E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)與考題關(guān)系密切的答案。每 個(gè)備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。A. 1.5 2.5gB±10%C. 1.952.05gD .百分之一E .千分之一 第 86 題： 中國(guó)藥典規(guī)定“稱(chēng)定”時(shí)，指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的 參考答案：D中國(guó)藥典規(guī)定“稱(chēng)定”時(shí)，指稱(chēng)取