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1、精品文檔 中國(guó)石油大學(xué)(北京)考研真題 -06物化真題 一. 選擇題 1. 在常溫下,Dolt on分壓定律最有可能適用于下列哪一體系? a. N2/O2 b.出 09)/乙醇 c .N2/O2 d. N2/ 乙醇 2. 根據(jù)內(nèi)能含義可以推測(cè), 1molH2O 的 s,l,g 三相的內(nèi)能大小次序?yàn)椋?a. Um(s) Um(l) Um(g) b. Um(g) Um(l) Um(s) c. Um(g) Um(s) Um(l) d. Um(l) Um(g) Um(S) 3. 根據(jù)熱力學(xué)定義,下列哪一體系為封閉體系? a.體系域環(huán)境無(wú)物質(zhì)交換 b. 體系于環(huán)境無(wú)熱的交換 c.體系于環(huán)境無(wú)熱和功的交換
2、 d.體系于環(huán)境無(wú)物質(zhì)交換且不作其他功 4. 下列哪一反應(yīng)的 AHm等于 H2(g)的厶CHm : a. 2H2(g)+O2(g)宀 2H(g) b. H2(g)+1/2O2(g) HO(g) c. H2(g)+1/2O 2(g) HO(I) d. 2H2(g)+1/2O 2(g) 2HO(I) 5. 熱力學(xué)常用的方向判據(jù)中,可應(yīng)用 AS0 作為方向判據(jù)的條件為: a. AN=0, W=0, T=C b. AN=0, W =0(p,V)=C c. AN=0, W=0, (T,p)=0 d. AN=0, W =0Q=0 6. 特魯頓(Trouton) 規(guī)則可以表達(dá)為:非極性化合物在正常沸點(diǎn)時(shí),
3、AvapHm/Tb 88J mcK1。該規(guī)則的熱力學(xué)基礎(chǔ)為:非極性化合物在正常沸點(diǎn)蒸發(fā)時(shí), _1 1 0 1 1 a. Cp,m 88J moK b. C p, m 88Jmol K 1 1 0 1 1 c. A Sm 88J mcK d. A Sm 88J mcK 7. 下圖是四種單組份系統(tǒng)相圖,其中哪一個(gè)可能是水的相圖? 精品文檔 b. c. 精品文檔 8. 根據(jù)表面活性劑的定義可知,表面活性劑溶液 c3曲線為圖中 a. I b. n c.川 d. IV 9. 某化學(xué)反應(yīng)具有A = kCACBCc的動(dòng)力學(xué)方程,則當(dāng) CA,0 W CB,0,CC,0時(shí),反應(yīng)級(jí)數(shù)將為: a. n=3.5 b.
4、 n=2.5 C. n=1 d. n=0 10. 通常導(dǎo)致溶液穩(wěn)定的主要因素為: a.膠體粒子粒度較小 b. 膠體粒子表面帶電 C.膠體粒子的溶劑化保護(hù)作用 d. 膠體粒子與溶劑的密度差較小 二. 簡(jiǎn)答題 1. 請(qǐng)說明恒壓反應(yīng)熱和恒容反應(yīng)熱的概念,并說明恒壓反應(yīng)熱和恒容反應(yīng)熱 之間的關(guān)系。 恒壓、W,=0 條件下的反應(yīng)熱稱恒壓反應(yīng)熱 Q p,摩爾恒壓反應(yīng)熱則記為 Q p,m ; 恒容、W,=0 條件下的反應(yīng)熱稱恒容反應(yīng)熱 QV,摩爾恒容反應(yīng)熱則記為 QV,m ; 若初態(tài)相同()、終態(tài)各不相同時(shí),摩爾反應(yīng)熱 Qp,m與Qv,m之關(guān)系不可用上式,可用狀 態(tài)函數(shù)法求之。 2. 請(qǐng)說明理想氣體 和理想
5、溶液的概念,上述兩種理想體系在自然界中 是否能真實(shí)存在。 理想氣體可有純氣體或混合氣, 其微觀模型是:分子不占有體積,分子間無(wú)相互作用的位 若初態(tài)相同、恒溫摩爾反應(yīng)熱之間的關(guān)系為: Qp,m QV,m = : B(9)RT 精品文檔 能;其宏觀行為是:pVT 性質(zhì)均服從 pV=nRT。 理想溶液即現(xiàn)在稱為理想液態(tài)混合物, 其微觀模型是:不同組分分子體積相同,分子間相 互作用的位能相同(如 A-A,B-B,A-B 之間);其宏觀行為是:任一組分 B 任一濃度下蒸 氣壓均服從拉烏爾定律 PB = PBXB。 此兩種理想體系在自然界均沒有真實(shí)存在, 但均有真實(shí)的體系在一定條件下、 在一定誤差 范圍內(nèi)
6、可以近似看作理想體系。如常溫常壓下的 出或空氣可看作理想氣體;苯和甲苯 的液態(tài)混合物可看作理想溶液。 3. 請(qǐng)說明物種數(shù)(S)和組分?jǐn)?shù)(C)的概念,并說明他們之間的 相互關(guān)系。 物種數(shù)(S)指系統(tǒng)中物質(zhì)的種類數(shù)。組分?jǐn)?shù) (C)也叫獨(dú)立組分?jǐn)?shù),。 關(guān)系為 C=S-R-R。其中 R 為物種之間的獨(dú)立反應(yīng)數(shù); R 為其它限制條件數(shù),即物種濃度 之間除相平衡及化學(xué)平衡之外的限制條件數(shù)。 4. 請(qǐng)說明原電池和可逆電池的概念。 原電池是利用兩電極上分別發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)使化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置。 可逆電池是指電池充、 放電時(shí)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)與熱力學(xué)過程都是可逆的一類電池。 即要求 達(dá)到:電池充、放電進(jìn)行
7、的化學(xué)反應(yīng)為可逆反應(yīng);放電電流無(wú)限小,過程無(wú)限緩慢; 符合其它熱力學(xué)過程可逆要求。 5. 請(qǐng)說明什么是 過熱液體,產(chǎn)生過熱液體的 原因是什么。 按相平衡條件,應(yīng)當(dāng)沸騰而不沸騰的液體是過熱液體,例如在 101.325 kPa 下,超過 100 C的水。產(chǎn)生過熱液體的原因是因?yàn)樾孪?(大的蒸氣泡)生成的困難,具體有 3 個(gè)原因: 液底壓力因靜壓力大于液面壓力; 新生成的氣泡,由于彎曲液面的蒸氣壓小于同溫度 的蒸氣壓;新生成的氣泡,因表面張力產(chǎn)生附加壓力。 6. 請(qǐng)說明碰撞理論(即阿累尼烏斯理論)中活化能和活化分子的概念。 碰撞理論的要點(diǎn)是分子要反應(yīng)必發(fā)生碰撞, 但并非碰撞均發(fā)生反應(yīng), 只有那些碰撞
8、動(dòng)能 臨界值;c時(shí)才可能發(fā)生反應(yīng),稱為活化碰撞。活化能 Ea二L ;c,活化碰撞的分子才是 活化分子。 7. 請(qǐng)說明膠體的電動(dòng)現(xiàn)象包括幾方面,它們分別叫什么。 膠體的電動(dòng)現(xiàn)象包括 4 種:電泳、電滲、流動(dòng)電勢(shì)、沉降電勢(shì)。 精品文檔 電泳是對(duì)溶膠通電,在電場(chǎng)作用下膠粒因帶電而運(yùn)動(dòng)的現(xiàn)象。 電滲是多孔物質(zhì)的毛細(xì)管中的液體, 在電場(chǎng)作用下,因帶有與孔壁相反電荷在電場(chǎng)作用下 而運(yùn)動(dòng)的現(xiàn)象。精品文檔 流動(dòng)電勢(shì)與電滲相反,為加壓使毛細(xì)管中的液體流動(dòng),則在毛細(xì)管中的兩端產(chǎn)生電位差。 沉降電勢(shì)與電泳相反,為膠粒沉降時(shí),因帶電使界質(zhì)上下產(chǎn)生電位差的現(xiàn)象。 8. 在恒溫條件下, 測(cè)定化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù) 的方法主要有
9、 物理法和化學(xué)法兩類,請(qǐng)以做過的 實(shí)驗(yàn)為例說明這兩類方法的區(qū)別及特點(diǎn)。 實(shí)驗(yàn)測(cè)定化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù)時(shí)需要反應(yīng)過程中濃度隨時(shí)吋間變化的數(shù)據(jù), 俗稱 c-1 數(shù)據(jù)。 化學(xué)法是在不同時(shí)間測(cè)定系統(tǒng)中某物質(zhì)的濃度,要取樣、 停止反應(yīng)、分析樣品,因?yàn)榉治?樣品需要一定的時(shí)間,故要停止反應(yīng),常采取冷卻、稀釋等方法使反應(yīng)變慢,常不可能完 全停止反應(yīng)。 物理法是通過測(cè)量系統(tǒng)的某物理量來(lái)推知濃度的變化, 但要求該物理量應(yīng)變化明顯, 物理 量與濃度 c 的關(guān)系己知(理論推出或事先測(cè)定有工作曲線 )。例如蔗糖水解反應(yīng)測(cè)定系統(tǒng)的 旋光度;乙酸乙酯皂化反應(yīng)測(cè)定系統(tǒng)的電導(dǎo)率。物理法的優(yōu)點(diǎn)是不需停止反應(yīng)。 三. 推導(dǎo)題 對(duì)理想氣體:q二qtq,其中q為體系零點(diǎn)能 :A (2)從經(jīng)典力學(xué)理論導(dǎo)出: p 腳丿T 證明理想氣體符合 pV=nRT的狀態(tài)方程。(12 分) 解: (1)原題存疑。q二qtqgvqeqn二qtq,其中qo = qqvqeqn僅為 T 的函數(shù),與 V 無(wú)關(guān)。 (2) dA=SdTpdV
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