品質(zhì)抽樣方案(共5頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上1. 目的指導(dǎo)檢驗員正確地按AQL抽樣計劃進(jìn)行物料、半成品、成品的抽樣檢驗，確保物料、成品檢驗的判定符合AQL標(biāo)準(zhǔn)之要求。2. 范圍適用于本公司所有的進(jìn)料、半成品、成品檢驗。3. 職責(zé)檢驗員負(fù)責(zé)AQL抽樣計劃的執(zhí)行。4. 定義4.1. AQL：(Acceptance Quality Limit)接收質(zhì)量限，是供方能夠保證穩(wěn)定達(dá)到的實際質(zhì)量水平，是用戶能接受的產(chǎn)品質(zhì)量水平。4.2. CR：(Critical)致命缺陷。4.3. Ma：(Major)嚴(yán)重缺陷，也稱主要缺陷。4.4. Mi：(Minor)輕微缺陷，也稱次要缺陷。5. 作業(yè)細(xì)則5.1. 抽檢方案依據(jù)接收質(zhì)量限

2、（AQL）檢索的逐批檢驗抽樣計劃（GB/T 2828.1-2003）及抽樣表，其中檢查水平為一般檢查水平級。5.2. 樣本的抽選按簡單隨機抽樣(見GB/T 3358.1-1993的5.7), 從批中抽取作為樣本的產(chǎn)品。但是，當(dāng)批由子批或(按某個合理的準(zhǔn)則識別的)層組成時，應(yīng)使用分層抽樣。按此方式，各子批或各層的樣本量與子批或?qū)拥拇笮∈浅杀壤摹?.3. 抽取樣本的時間樣本可在來料時、批生產(chǎn)出來以后、批生產(chǎn)期間或庫存重檢時抽取。兩種情形均應(yīng)按5.2抽選樣本。5.4. 二次或多次抽樣如在實際運作中，需要使用二次或多次抽樣時，每個后繼的樣本應(yīng)從同一批的剩余部分中抽選。5.5. 正常、加嚴(yán)和放寬檢驗5

3、.5.1. 檢驗的開始除非負(fù)責(zé)部門另有指示，開始檢驗時應(yīng)采用正常檢驗。5.5.2. 檢驗的繼續(xù)除非轉(zhuǎn)移程序(見5.5.3)要求改變檢驗的嚴(yán)格度，對連續(xù)的批，正常、加嚴(yán)或者放寬檢驗應(yīng)繼續(xù)不變。轉(zhuǎn)移程序應(yīng)分別地用于各類不合格或不合格品。5.5.3. 轉(zhuǎn)移規(guī)則和程序（見附件1）5.5.3.1. 正常到加嚴(yán) 當(dāng)正在采用正常檢驗時，只要初次檢驗中連續(xù)5批或少于5批中有2批是不可接收的，則轉(zhuǎn)移到加嚴(yán)檢驗。本程序不考慮再提交批。5.5.3.2. 加嚴(yán)到正常 當(dāng)正在采用加嚴(yán)檢驗時，如果初次檢驗的接連5批已被認(rèn)為是可接收的，應(yīng)恢復(fù)正常檢驗。5.5.3.3. 正常到放寬當(dāng)正在采用正常檢驗時，如果下列各條件均滿足，

4、應(yīng)轉(zhuǎn)移到放寬檢驗5.5.3.3.1. 連續(xù)至少15批檢驗合格；5.5.3.3.2. 生產(chǎn)穩(wěn)定；5.5.3.3.3. 負(fù)責(zé)部門認(rèn)為放寬檢驗可取。5.5.3.4. 放寬到正常當(dāng)正在執(zhí)行放寬檢驗時，如果初次檢驗出現(xiàn)下列任一情況，應(yīng)恢復(fù)正常檢驗5.5.3.4.1. 一個批未被接收；5.5.3.4.2. 生產(chǎn)不穩(wěn)定或延遲；5.5.3.4.3. 認(rèn)為恢復(fù)正常檢驗是正當(dāng)?shù)钠渌闆r。5.5.3.5. 暫停檢驗如果在初次加嚴(yán)檢驗的一系列連續(xù)批中未接收批的累計數(shù)達(dá)到5批，應(yīng)暫時停止檢驗。直到供方為改進(jìn)所提供產(chǎn)品或服務(wù)的質(zhì)量已采取行動，而且負(fù)責(zé)部門承認(rèn)此行動可能有效時，才能恢復(fù)GB/T 2828本部分的檢驗程序?；?/p>

5、復(fù)檢驗應(yīng)按(5.5.3.2)條款，從使用加嚴(yán)檢驗開始。5.6. IQC抽樣檢驗標(biāo)準(zhǔn)：來料原材料、半成品檢驗按接收質(zhì)量限：電子物料AQL=0.01(CR)，AQL=0.25(Ma)，AQL=0.65(Mi)；其它物料為AQL=0.01(CR)，AQL=0.65(Ma)，AQL=2.5(Mi)5.7. OQC抽樣檢驗標(biāo)準(zhǔn)：5.7.1. 成品檢驗按接收質(zhì)量限：AQL=0.01(CR)，AQL=0.25(Ma)，AQL=0.65(Mi)；5.7.2. 客方或客戶代理驗貨：如客方有自己的抽樣標(biāo)準(zhǔn)(AQL)且有正式文件,則我司OQC抽檢(AQL)按客方AQL(Ma和Mi)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,但如果客方要AQL0.2

6、5(Ma)時,OQC則按客戶要求抽樣,而不加嚴(yán)一個級別；5.7.3. 客方有特殊(AQL)要求,但客方?jīng)]有驗貨或沒有代理驗貨,且有正式文件,OQC抽檢則按客戶的抽樣檢驗接收質(zhì)量限的要求進(jìn)行；5.7.4. 客方無特殊(AQL)要求,但客方?jīng)]有驗貨或沒有代理驗貨,則OQC驗貨時按本公司接收質(zhì)量限：AQL=0.01(CR)，AQL=0.25(Ma)，AQL=0.65(Mi)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。5.8. 單次基本抽樣檢驗方法5.8.1. IQC收到進(jìn)料驗收通知單，或QOC進(jìn)行成品檢驗時，可將同一規(guī)格的物料合并批次進(jìn)行抽樣檢查；5.8.2. 當(dāng)AQL抽樣數(shù)小于等于或超過訂單批量時,則用全數(shù)檢驗。（成品數(shù)量N50p

7、cs時應(yīng)全數(shù)檢驗）。5.8.3. 當(dāng)AQL為采用箭頭朝上或朝下的第一個抽樣計劃,則改變抽樣數(shù)(隨Ma定義改變抽樣數(shù),Mi不變)；5.8.4. 根據(jù)接收質(zhì)量限和檢查水平所確定的抽樣方案及樣品檢查的結(jié)果，若在樣品中發(fā)現(xiàn)的不合格數(shù)小于合格判定數(shù)，則判定該批為合格批；若在樣本中發(fā)現(xiàn)的不合格數(shù)大于或等于不合格判定數(shù)，則判定該批是不合格批；5.8.5. 當(dāng)抽樣活動完成后,須將被檢驗過的批量之物料、半成品、成品加以檢驗狀態(tài)標(biāo)識。5.9. 正常單次抽樣一般檢驗水準(zhǔn)項目5.5.1. 物料、半成品、成品基本檢驗；5.5.2. 物料、半成品、成品外觀檢驗；5.5.3. 物料、半成品、成品包裝方式檢驗。5.10. 特

8、殊抽樣方法 從正常單次抽樣的樣本數(shù)里，按AQL表1中的特殊檢驗水準(zhǔn)S-2抽取數(shù)量對相關(guān)參數(shù)進(jìn)行檢驗、按S-4抽樣數(shù)對相關(guān)特性進(jìn)行檢驗。5.11. AQL一般/特殊檢驗水準(zhǔn)項目及缺陷定義5.11.1. 外觀檢查：一般檢驗水準(zhǔn)II級, 缺陷等級(Mi)5.11.2. 結(jié)構(gòu)尺寸檢查：特殊檢驗水準(zhǔn)S-2，缺陷等級(Ma/Mi)5.11.3. 產(chǎn)品資料核對：一般檢驗水準(zhǔn)II級，缺陷等級(CR/Ma/Mi)5.11.4. 產(chǎn)品設(shè)定的參數(shù)檢查：特殊檢驗水準(zhǔn)S-2，缺陷等級(CR/Ma)5.11.5. 產(chǎn)品試裝檢查：特殊檢驗水準(zhǔn)S-4，缺陷等級(CR/Ma)5.11.6. 產(chǎn)品可靠性檢查：每批，缺陷等級(CR

9、/Ma)5.11.7. 安規(guī)/安全檢查：新產(chǎn)品生產(chǎn)前/舊產(chǎn)品至少每年一次，缺陷等級(CR) 6. 相關(guān)文件 見GB/T 2828.1-2003計數(shù)抽樣檢驗程序-逐批檢驗抽樣計劃(引用文件)見GB/T 3358.1-1993統(tǒng)計學(xué)術(shù)語/第1部分/一般統(tǒng)計術(shù)語(引用文件)7. 附件 附件一：轉(zhuǎn)移規(guī)則放寬檢驗1.連續(xù)至少15批檢驗合格；2.生產(chǎn)穩(wěn)定；3.負(fù)責(zé)部門認(rèn)為放寬檢驗可取。初次檢驗中連續(xù)5批或少于5批中有2批是不可接收的初次加嚴(yán)檢驗的一系列連續(xù)批中未接收批的累計數(shù)達(dá)到5批正常檢驗加嚴(yán)檢驗暫停開始1.一個批未被接收；2.生產(chǎn)不穩(wěn)定或延遲；3.認(rèn)為恢復(fù)正常檢驗是正當(dāng)?shù)钠渌闆r。初次檢驗的接連5批已被認(rèn)為是可接收的供方為改進(jìn)所提供產(chǎn)品或服務(wù)的質(zhì)量已采取行動，而且負(fù)責(zé)部門承認(rèn)此行動可能有效時附件二：表1 樣本量字碼 附件三：表3 正常檢驗一次抽樣方案附件三：表2 正常檢驗一次抽樣方案 使用箭頭下面的第一個抽樣方案。如果樣本量等于或超過批量，則執(zhí)行