
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1、專業(yè): _生物工程姓名: _陳傳鑫實(shí)驗(yàn)報(bào)告學(xué)號(hào): _63日期: _地點(diǎn): _生物實(shí)驗(yàn)樓 306課程名稱:生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)老師:史影成績(jī):實(shí)驗(yàn)名稱:酶的基本性質(zhì)實(shí)驗(yàn)底物專一性、激活劑和抑制劑、最適溫度同組學(xué)生姓名:陳莞爾,潘盛警 .酶的基本性質(zhì)底物專一性一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.了解酶的專一性。2.掌握驗(yàn)證酶的專一性的基本原理及方法。3.學(xué)會(huì)排除干擾因素,設(shè)計(jì)酶學(xué)實(shí)驗(yàn)。二、基本原理酶是具有高度專一性的有催化功能的蛋白質(zhì)。酶蛋白結(jié)構(gòu)決定了酶的功能酶的高效性,酶促反應(yīng)要比無機(jī)催化反應(yīng)快數(shù)十倍。酶催化的一個(gè)重要特點(diǎn)是具有高度的底物專一性,即一種酶只能對(duì)一種或一類底物其催化作用,對(duì)其他底物無催化反應(yīng)。根據(jù)各種酶對(duì)
2、底物的選擇程度不同,可分成下列幾種:1.相對(duì)專一性。一種酶能催化一類具有相同化學(xué)鍵或基團(tuán)的物質(zhì)進(jìn)行某種類型的反應(yīng)。2.絕對(duì)專一性:有些酶對(duì)底物的要求非常嚴(yán)格只作用于一種底物,而不作用于任何其他物質(zhì)。如脲酶只能催化尿素進(jìn)行水解而生成二氧化碳和氨。如麥芽糖酶只作用于麥芽糖而不作用其它雙糖,淀粉酶只作用于淀粉,而不作用于纖維素。3.立體異構(gòu)專一性:有些酶只有作用于底物的立體異構(gòu)物中的一種,而對(duì)另一種則全無作用。如酵母中的糖酶類只作用于D-型糖而不能作用于L- 型的糖。本實(shí)驗(yàn)以唾液淀粉酶和蔗糖酶對(duì)淀粉和蔗糖水解反應(yīng)的催化作用來觀察酶的專一性。用Benedict 試劑檢測(cè)反應(yīng)產(chǎn)物。Benedict 試劑
3、是堿性硫酸銅溶液,具有一定的氧化能力,能與還原性的半縮醛羥基發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成磚紅色氧化銅沉淀。Na2CO3+ 2H 2O2NaOH + H 2 CO3CuSO4+ 2NaOHCu(OH) 2+ Na2SO41Cu2 O 沉淀。還原糖 ( CHO or C=O)+ 2Cu(OH) 2Cu2O + 2H 2O + 糖的氧化產(chǎn)物(黃色或磚紅色)淀粉和蔗糖無半縮醛基,無還原性,與Benedict 試劑無顯色反應(yīng)。淀粉被淀粉酶水解后產(chǎn)生葡萄糖, 蔗糖被蔗糖酶水解后產(chǎn)生果糖和葡萄糖,產(chǎn)物都是還原糖, 因此能被Benedict試劑氧化生成磚紅色的三、實(shí)驗(yàn)材料與試劑1、實(shí)驗(yàn)材料 蔗糖酶 (樣品); 新鮮
4、唾液(含唾液淀粉酶);2、實(shí)驗(yàn)試劑 蔗糖酶液蔗糖酶液 (樣品)加蒸餾水適當(dāng)稀釋,備用; 唾液淀粉酶液(學(xué)生自制)取 0.5mL 唾液至 25ml 量筒中,用蒸餾水(稀釋)到25ml,用棉花過濾備用。唾液稀倍數(shù)因人而異,可稀釋50 400 倍,甚至更高; 5%蔗糖( A.R. )溶液; 0.5%淀粉溶液(含 0.3%NaCl ); Benedict 試劑 ;四、實(shí)驗(yàn)器材與儀器1.漏斗,2.脫脂棉花;3.恒溫水?。?37, 100); 4.量筒; 5.試管; 6.燒杯; 7.吸量管。五、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容酶的專一性實(shí)驗(yàn),按下表操作。檢查試劑淀粉酶的專一性蔗糖酶的專一性編號(hào)0.5%淀粉(0.3%NaCl )3
5、33溶液 (ml)5%蔗糖溶液333(ml)蒸餾水333(ml)2唾液淀粉酶液(ml)111蔗糖酶溶液111(ml)搖勻,置 37水浴保溫 10minBenedict 試劑222222222(ml)搖勻,置沸水浴煮2 3min記錄觀察結(jié)果藍(lán)色藍(lán)色藍(lán)色磚紅色藍(lán)色藍(lán)色藍(lán)色黃綠色藍(lán)色六、結(jié)果分析和討論結(jié)果:、號(hào)試管均呈硫酸銅的藍(lán)色,說明這3 支試管內(nèi)無還原糖,淀粉和蔗糖均未水解; 號(hào)試管呈磚紅色說明試管內(nèi)淀粉被水解,號(hào)試管呈藍(lán)色說明試管內(nèi)蔗糖未水解,號(hào)試管呈藍(lán)色說明無還原糖,從這三支試管看出唾液淀粉酶只對(duì)淀粉有催化活性,不能催化蔗糖水解,具有對(duì)淀粉的底物專一性; 號(hào)試管呈黃綠色,說明試管中部分蔗糖被
6、水解,但未水解完全,號(hào)試管呈藍(lán)色說明淀粉未水解, 號(hào)試管呈藍(lán)色說明無還原糖,從這三支試管看出蔗糖酶只對(duì)蔗糖的水解有催化作用,對(duì)淀粉無催化作用,具有對(duì)蔗糖的底物專一性。七、思考題1觀察酶專一性實(shí)驗(yàn)為什么要設(shè)計(jì)這3 組實(shí)驗(yàn)?每組各有何意義?蒸餾水有何用?答:第一組作為整個(gè)實(shí)驗(yàn)的空白對(duì)照組,檢測(cè)Benedict 試劑對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的顏色有何影響。第二組作為檢測(cè)淀粉酶的專一性實(shí)驗(yàn)組,第三組作為檢測(cè)蔗糖酶的專一性的實(shí)驗(yàn)組。蒸餾水作為每一個(gè)組中的空白對(duì)照,與組內(nèi)其余兩組進(jìn)行對(duì)照。2將酶液煮沸10min 后,重做二、三的操作,觀察有何結(jié)果?答:二、三組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果將和一組相同,即每組中 3 支試管都呈藍(lán)色,因?yàn)槊?/p>
7、在煮沸過程中已經(jīng)變性,失去催化活性,故不能催化各自對(duì)應(yīng)底物的水解反應(yīng)。3在此實(shí)驗(yàn)中,為什么要用0.5%淀粉 (0.3%NaCl) 溶液? 0.3%NaCl 的作用是什么?答:0.3%NaCl 中的 Cl -是作為激活劑激活唾液淀粉酶的活性,使實(shí)驗(yàn)結(jié)果不至于因?yàn)橥僖旱矸勖傅幕钚圆蛔愣鴮?dǎo)致不同。. 影響酶活性的因素激活劑和抑制劑3一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵?. 了解激活劑和抑制劑對(duì)酶促反應(yīng)速度的影響。2. 學(xué)習(xí)檢定激活劑和抑制劑影響酶促反應(yīng)速度的原理和方法。二、實(shí)驗(yàn)基本原理在酶促反應(yīng)過程中, 酶的活性常收到某些物質(zhì)的影響, 有些物質(zhì)能使酶的活性增加, 稱為激活劑; 某些物質(zhì)它們并不引起酶蛋白變性,但能使酶
8、分子上的某些必需基團(tuán)(主要是指酶活性中心上的一些基團(tuán))發(fā)生變化,因而引起酶活力下降,甚至喪失,致使酶反應(yīng)速度降低,稱為酶的抑制劑。酶的激活劑種類:1、一些簡(jiǎn)單的無機(jī)離子,如Mg2+ 、Cl- 等;2、一些中等大小的有機(jī)分子,如抗壞血酸等也是激活劑,它們對(duì)某些含巰基的酶具有激活作用;3、有些酶的催化作用易受某些抑制劑的影響,因而能除去抑制劑的物質(zhì)也可稱為激活劑,如 EDTA 能除去重金屬,因而能解除重金屬對(duì)酶的抑制作用。4、具有蛋白質(zhì)性質(zhì)的大分子物質(zhì),這些激活劑是指可對(duì)某些無活性的酶原起作用的酶。酶的抑制劑有許多種:如重金屬離子( Ag+ 、Hg2+ 、Pb2、 Cu2等)、CO、氯化物、 H2
9、S、砷化物、氟化物、生物堿、有機(jī)磷農(nóng)藥等都是抑制劑。少量的激活劑或抑制劑就能影響酶的活性,而且常具有特異性。值得注意的是激活劑和抑制劑不是絕對(duì)的,各種激活劑對(duì)酶的作用是不同的。本實(shí)驗(yàn)利用淀粉被水解的不同階段產(chǎn)物與碘有不同顏色反應(yīng),定性觀察唾液淀粉酶在酶促反應(yīng)中激活或抑制現(xiàn)象。 淀粉經(jīng)酶促水解為葡萄糖的不同階段的產(chǎn)物與碘作用的顏色反應(yīng)如下:淀粉紫色糊精紅色糊精無色糊精麥芽糖葡萄糖I2顯藍(lán)色顯紫色顯紅色不顯色不顯色不顯色( 碘色)(碘色)(碘色)仍為多糖(有還原性)(無還原性)4本實(shí)驗(yàn)中, Cl - 為唾液淀粉酶的激活劑; Cu2+為唾液淀粉酶的抑制劑。利用淀粉酶別水解不同階段產(chǎn)物與碘有不同的呈色
10、反應(yīng),觀察唾液淀粉酶的酶促反應(yīng)中的激活和抑制現(xiàn)象。水解程度通過水解混合物遇碘溶液所呈現(xiàn)的顏色變化判斷。三、實(shí)驗(yàn)材料與試劑1、實(shí)驗(yàn)材料新鮮唾液2、實(shí)驗(yàn)試劑 唾液淀粉酶(學(xué)生自制)取唾液 1ml 至 25ml 量筒中,用蒸餾水稀釋至 25ml,用棉花過濾備用。唾液稀釋倍數(shù)因人而異,可稀釋 50 400 倍,甚至更高。 0.1% 淀粉溶液 1.0% 氯化鈉溶液 1.0% 硫酸銅溶液 1.0% 硫酸鈉溶液 碘化鉀 -碘液四、實(shí)驗(yàn)器材和儀器1.試管及試管架2.量筒五、實(shí)驗(yàn)步驟試劑處理0.1% 淀粉溶液1% 硫酸銅溶液1% 氯化鈉溶液1% 硫酸鈉溶液蒸餾水唾液淀粉酶碘化鉀 -碘液(滴)記錄觀察結(jié)果3.漏斗
11、4.脫脂棉花5.點(diǎn)滴板試管編號(hào)1(ml)3(ml)1(ml)(ml)(ml)(ml)1混勻, 37恒溫水浴,保溫1深藍(lán)偏黑6.吸量管7.恒溫水?。?37)23433311111110min111紅棕色深藍(lán)色深藍(lán)色5注意:找出準(zhǔn)確的保溫時(shí)間,是本實(shí)驗(yàn)是實(shí)驗(yàn)?zāi)芊癯晒Φ年P(guān)鍵步驟之一,唾液淀粉酶液濃度可根據(jù)個(gè)人情況而定,通過37水浴溶保溫計(jì)時(shí),反應(yīng)時(shí)間最好在8 15min 以內(nèi),只有確定準(zhǔn)確的保溫時(shí)間才能進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。( 2) 加入酶液后,務(wù)必充分搖勻,保證酶與全部淀粉液接觸的反應(yīng)才能得到理想的顏色梯度變化結(jié)果。( 3)碘化鉀碘液不要過早地加到點(diǎn)滴板上,以免碘液揮發(fā),影響顯色效果。六、結(jié)果討論與分析結(jié)果:
12、反應(yīng)時(shí)間在17min 中時(shí)能明顯區(qū)分各管顏色不同。試管 1 中顏色最深,說明CuSO4 可以抑制淀粉酶的活性;試管2 中顏色最淺,基本呈碘色,故淀粉酶活性最高,說明NaCl 可以激活淀粉酶的活性;試管3、4 中顏色基本一致,且深淺居于試管 1、2 之間,淀粉酶活性一般,說明 Na+、 SO42-對(duì)淀粉酶活性都沒有影響。故總體上看,可以得出 Cl -是唾液淀粉酶的激活劑, Cu 2+是唾液淀粉酶的抑制劑。同時(shí), 因?yàn)楦鞴艿慕Y(jié)果顏色都偏深,所以使用的唾液淀粉酶樣品活性不高,這與區(qū)分各管顏色差別需要反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng)(17min )相符合。七、思考題1. 激活劑可分哪幾類?本實(shí)驗(yàn)中NaCl 、硫酸銅是屬于
13、哪種類型?答:激活劑可分為:簡(jiǎn)單無機(jī)離子、中等大小有機(jī)分子、能出去抑制劑的物質(zhì)、具有蛋白質(zhì)性質(zhì)的大分子物質(zhì)等。 NaCl 屬于簡(jiǎn)單無機(jī)離子; CuSO4 屬于重金屬抑制劑。2. 本實(shí)驗(yàn)中, 1, 2, 3, 4 管各有何用意?為什么要設(shè)計(jì)第3 管和第 4 管?答: 1 管可觀察抑制劑對(duì)反應(yīng)影響的現(xiàn)象,2 管可觀察激活劑對(duì)反應(yīng)影響的現(xiàn)象,第3 管可以將 1 管中的 Na+ 和 2 管中的 SO42- 對(duì)反應(yīng)的影響去除,4 管作為空白對(duì)照。3. 抑制劑與變性劑有何不同?試舉例說明。答:抑制劑只改變酶的催化活性,并不使蛋白質(zhì)變性,其影響是可逆的;變性劑破壞了蛋白質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu),使蛋白質(zhì)變性,并且多數(shù)變
14、性劑的影響是不可逆的。如:Cu2+是唾液淀粉酶的抑制劑,但如果將Cu2+去除淀粉酶的活性又可以變?yōu)檎K健?. 影響酶活性的因素 溫度,最適溫度測(cè)定一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵?1. 了解溫度對(duì)酶活力的影響;2. 學(xué)習(xí)測(cè)定最適溫度的原理和方法;二、實(shí)驗(yàn)基本原理酶的催化反應(yīng)受溫度影響很大, 每一種酶所催化的反應(yīng), 在一定條件下, 僅在某一溫度范圍內(nèi)表現(xiàn)出最大的活力, 即反應(yīng)速度最大時(shí)的溫度, 這個(gè)溫度稱為該酶促反應(yīng)的最適溫度,高于或低于最適溫度時(shí), 反應(yīng)速度逐漸下降。 因此,酶促反應(yīng)與溫度的關(guān)系,用酶活力對(duì)溫度作圖,通常具有鐘罩形曲線特征。溫度與酶活力的關(guān)系測(cè)定是選擇一定的條件,把底物濃度、酶濃度、反應(yīng)
15、時(shí)間、 pH 等固定在最適狀態(tài)下, 然后在一系列不同溫度條件下, 進(jìn)行反應(yīng)初速度測(cè)定, 以酶反應(yīng)初速度對(duì)溫度作圖, 可以得一個(gè)鐘罩形的曲線, 即為溫度酶活性曲線, 在某溫度有一酶活力最大值,這個(gè)溫度即為最適溫度。實(shí)驗(yàn)利用唾液淀粉酶為試驗(yàn)對(duì)象,在0 65之間選擇不同的溫度,進(jìn)行酶活力測(cè)定。根據(jù)淀粉被唾液淀粉酶水解的程度的不同, 遇碘呈現(xiàn)顏色的變化來判斷酶活力的大小及最適溫度。實(shí)驗(yàn)采用蔗糖酶為試驗(yàn)對(duì)象,在室溫至75之間選擇不同溫度進(jìn)行酶活力測(cè)定。蔗糖酶的活力常以其反應(yīng)產(chǎn)物還原糖(葡萄糖)的生成量來表示。測(cè)定還原糖的方法很多,本實(shí)驗(yàn)選擇 3,5二硝基水揚(yáng)酸法測(cè)定還原糖量。在堿性條件下, 3,5二硝水
16、楊酸與還原糖溶液共熱后被還原成紅色氨基化合物, 并在一定濃度范圍內(nèi), 還原糖的量與反應(yīng)溶液所呈棕紅色物質(zhì)顏色的深淺程度成正比。因此,可以用分光光度法測(cè)定酶促反應(yīng)后生成的還原糖量,從而測(cè)定蔗糖水解的速度和酶活力。三、實(shí)驗(yàn)材料與試劑1、實(shí)驗(yàn)材料蔗糖酶液 (樣品)加蒸餾水適當(dāng)稀釋,備用;新鮮唾液。2、實(shí)驗(yàn)試劑0.2mol/L 醋酸緩沖液(pH4.6 )5%蔗糖( A.R. )溶液( W/V )3,5二硝基水揚(yáng)酸(簡(jiǎn)稱DNS )試劑0.5%淀粉溶液(含0.3%NaCl )IK-I2 溶液7四、實(shí)驗(yàn)器材與儀器1.試管及試管架,2恒溫水浴,3吸量管 ,4滴管 ,5點(diǎn)滴板, 6分光光度計(jì),7制冰機(jī)。五、實(shí)驗(yàn)
17、步驟溫度對(duì)唾液淀粉酶活力的影響按下表操作管號(hào)12345試劑0.5%淀粉液( 0.3%NaCl )(ml)22222溫度()冰浴約 0室溫375065各保溫 5min唾液淀粉酶( ml)11111將試管內(nèi)溶液混勻后,置各相應(yīng)溫度,保溫10minIK-I2液(滴)11111記錄顏色變化藍(lán)色藍(lán)色紅棕色橙紅色藍(lán)色淺顏色深淺深0375070溫度()溫度 -酶活力曲線圖溫度對(duì)蔗糖酶活力的影響編號(hào)012345條件反應(yīng)溫度()室 溫室 溫375065750.2mol/L 醋酸緩沖液( pH4.6 )(ml)11111185%蔗糖溶液(ml)0.50.50.50.50.50.5預(yù)熱 3min稀釋酶液 ( 樣品)
18、(ml)H2O0.50.50.50.50.5(作相應(yīng)的預(yù)溫)0.5保溫反應(yīng) 10 min3,5二硝基水楊酸( ml)111111混勻后, 100加熱 5min蒸餾水(ml)555555A 52000.3411.1651.3200.6680.075六、結(jié)果分析討論溫度對(duì)唾液淀粉酶活力的影響從溫度對(duì)唾液淀粉酶的活力曲線可以看出,當(dāng)溫度為50時(shí)顏色最淺,即淀粉水解最完全,唾液淀粉酶的活性最高;在50兩邊唾液淀粉酶的活性都隨著溫度的改變而降低,故本組實(shí)驗(yàn)的唾液淀粉酶的最適溫度在50左右。唾液淀粉酶的活性并不是在正常的人體體溫37時(shí)最適,根據(jù)激活劑和抑制劑探索中的結(jié)果顏色普遍偏深,主要原因認(rèn)為是本組的唾液淀粉酶樣品活性不高,故樣品的最適溫度較正常情況有所提高,不是37而是本次實(shí)驗(yàn)測(cè)得的50。溫度對(duì)蔗糖酶活力的影響由試劑在520nm 波長(zhǎng)的吸光度對(duì)溫度作圖得到如上圖的A 520-T 曲線。由圖線看出蔗糖酶在 50時(shí)活性最高,故蔗糖酶的最適溫度為50。同時(shí)由曲線看出溫度高于70后酶活性顯著下降, 這是因?yàn)榇藭r(shí)酶已經(jīng)因?yàn)楦邷匕l(fā)生了變性,失去了大部分的催化活性,故催化能力大大減弱。9七、思考
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