藥品的配制方法

1、藥品的配制方法JNSL/ZLGL-FF-004標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定如下：序號(hào)試劑名稱試劑濃度配制方法用途依據(jù)1NaOH0.1mol/l1.配制稱取110g NaOH溶于100ml水中，搖勻，注入聚乙烯容器中，密閉放置至溶液清亮。用塑料吸管吸取5.4ml該飽和溶液注入1000ml無二氧化碳的水中（沸騰10-15分鐘后冷卻的蒸鎦水）搖勻。2標(biāo)定稱取0.75 g于105110烘至恒重（2.5小時(shí)）的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀，溶于50ml無二氧化碳的蒸鎦水中，加兩滴10g/L (即1%)酚酞指示劑，用1中配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉紅色并保持30s，同時(shí)作空白試驗(yàn)（注1）3計(jì)算：NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度按

2、下式計(jì)算： m×1000c(NaOH)= (V1-V2)M式中：m：鄰苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量的準(zhǔn)確數(shù)值，gV1：氫氧化鈉溶液的體積的數(shù)值，mlV2：空白試驗(yàn)氫氧化鈉溶液的體積的數(shù)值，mlM：鄰苯二甲酸氫鉀的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，（g/mol）【M(KHC8H4O4)=204.22】注1：空白實(shí)驗(yàn)不加鄰苯二甲酸氫鉀，直接將指示劑加入50ml無二氧化碳的蒸鎦水中，用1中配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉紅色。樣品酸度滴定GB603-20022NaOH0.5mol/l1.配制稱取110g NaOH溶于100ml水中，搖勻，注入聚乙烯容器中，密閉放置至溶液清亮。用塑料吸管吸取27ml該飽和溶液注入10

3、00ml無二氧化碳的水中（沸騰10-15分鐘后冷卻的蒸鎦水）搖勻。2標(biāo)定稱取3.6 g于105110烘至恒重（2.5小時(shí)）的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀，溶于80ml無二氧化碳的蒸鎦水中，加兩滴10g/L (即1%)酚酞指示劑，用1中配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉紅色并保持30s，同時(shí)作空白試驗(yàn)（注1）3計(jì)算：NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度按下式計(jì)算： m×1000c(NaOH) (V1-V2)M式中：m：鄰苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量的準(zhǔn)確數(shù)值，gV1：氫氧化鈉溶液的體積的數(shù)值，mlV2：空白試驗(yàn)氫氧化鈉溶液的體積的數(shù)值，mlM：鄰苯二甲酸氫鉀的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，（g/mol）【M(KHC8H4O4)=204

4、.22】注1：空白實(shí)驗(yàn)不加鄰苯二甲酸氫鉀，直接將指示劑加入50ml無二氧化碳的蒸鎦水中，用1中配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉紅色。清洗用酸、堿濃度滴定GB603-20023NaOH1.0mol/l1.配制稱取110g NaOH溶于100ml水中，搖勻，注入聚乙烯容器中，密閉放置至溶液清亮。用塑料吸管吸取54ml該飽和溶液注入1000ml無二氧化碳的水中（沸騰10-15分鐘后冷卻的蒸鎦水）搖勻。2.標(biāo)定稱取7 .5g于105110烘至恒重（2.5小時(shí)）的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀，溶于80ml無二氧化碳的蒸鎦水中，加兩滴10g/L (即1%)酚酞指示劑，用1中配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉紅色并

5、保持30s，同時(shí)作空白試驗(yàn)（注1）3.計(jì)算：NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度按下式計(jì)算： m×1000c(NaOH) (V1-V2)M式中：m：鄰苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量的準(zhǔn)確數(shù)值，gV1：氫氧化鈉溶液的體積的數(shù)值，mlV2：空白試驗(yàn)氫氧化鈉溶液的體積的數(shù)值，mlM：鄰苯二甲酸氫鉀的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，（g/mol）【M(KHC8H4O4)=204.22】注1：空白實(shí)驗(yàn)不加鄰苯二甲酸氫鉀，直接將指示劑加入50ml無二氧化碳的蒸鎦水中，用1中配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉紅色。GB603-20024鹽酸0.5mol/l1.配制量取45ml鹽酸，注入1000ml水中，搖勻。2.標(biāo)定稱取在270-300灼燒

6、至恒重的基準(zhǔn)無水碳酸鈉0.95 g，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚綠-甲基紅混合指示液，用配制好的鹽酸溶液滴至溶液由綠色變?yōu)榘导t色，煮沸2min，冷卻后繼續(xù)滴定至溶液呈暗紅色，同時(shí)作空白試驗(yàn)。3.計(jì)算：鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度【c(HCL)】，數(shù)值以摩爾每升(mol/L)表示： m×1000 c(HCL) (V1-V2)M式中：m：無水碳酸鈉的質(zhì)量的準(zhǔn)確數(shù)值，gV1：鹽酸溶液的體積的數(shù)值，mlV2：空白試驗(yàn)鹽酸溶液的體積的數(shù)值，mlM：無水碳酸鈉的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，（g/mol）【M(1/2Na2CO3)=52.994】注1：空白實(shí)驗(yàn)不加無水碳酸鈉，直接將指示劑加入50ml無二氧化碳的

7、蒸鎦水中，用配制好的鹽酸溶液滴至溶液由綠色變?yōu)榘导t色，煮沸2min，冷卻后繼續(xù)滴定至溶液呈暗紅色。GB603-20025鹽酸1.0mol/l1.配制量取90ml鹽酸,注入1000ml水中，搖勻。2.標(biāo)定：稱取在270-300灼燒至恒重的基準(zhǔn)無水碳酸鈉1.9g，溶于50ml水中,加10滴溴甲酚綠-甲基紅混合指示液，用配制好的鹽酸溶液滴至溶液由綠色變?yōu)榘导t色，煮沸2min,冷卻后繼續(xù)滴定至溶液呈暗紅色，同時(shí)作空白試驗(yàn)。3.計(jì)算：鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度【c(HCL)】，數(shù)值以摩爾每升(mol/L)表示： m×1000c(HCL) (V1-V2)M式中： m：無水碳酸鈉的質(zhì)量的準(zhǔn)確數(shù)值，gV

8、1：鹽酸溶液的體積的數(shù)值，mlV2：空白試驗(yàn)鹽酸溶液的體積的數(shù)值，mlM：無水碳酸鈉的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，（g/mol）【M(1/2Na2CO3)=52.994】注1：空白實(shí)驗(yàn)不加無水碳酸鈉，直接將指示劑加入50ml無二氧化碳的蒸鎦水中，用配制好的鹽酸溶液滴至溶液由綠色變?yōu)榘导t色，煮沸2min，冷卻后繼續(xù)滴定至溶液呈暗紅色。清洗用酸、堿濃度滴定GB603-20026H2SO41.0mol/l1.配制量取30ml硫酸，緩緩注入1000ml水中，冷卻，搖勻。2.標(biāo)定稱取1.9g于270-300灼燒至恒重的基準(zhǔn)無水碳酸鈉，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑，用配好的硫酸溶液滴定至溶液由

9、綠色變?yōu)榘导t色，煮沸2分鐘，冷卻后繼續(xù)滴定至溶液再呈暗紅色，同時(shí)作空白試驗(yàn)（注1）。3.計(jì)算硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度【c(1/2H2SO4)】/(mol/L)，數(shù)值以摩爾每升(mol/L)表示： m×1000 c(1/2H2SO4) (V1-V2)M式中：m：無水碳酸鈉的質(zhì)量的準(zhǔn)確數(shù)值，gV1：硫酸溶液的體積的數(shù)值，mlV2：空白試驗(yàn)硫酸溶液的體積的數(shù)值，mlM：無水碳酸鈉的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，（g/mol）【M(1/2Na2CO3)=52.994】注1：空白實(shí)驗(yàn)不加無水碳酸鈉，直接將指示劑加入50ml無二氧化碳的蒸鎦水中，用配制好的硫酸溶液滴至溶液由綠色變?yōu)榘导t色，煮沸2min，冷卻后繼

10、續(xù)滴定至溶液呈暗紅色。GB603-20027H2SO40.1mol/l1.配制量取3ml硫酸，緩緩注入1000ml水中，冷卻，搖勻。2.標(biāo)定稱取0.2g于270-300灼燒至恒重的基準(zhǔn)無水碳酸鈉，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑，用配好的硫酸溶液滴定至溶液由綠色變?yōu)榘导t色，煮沸2分鐘，冷卻后繼續(xù)滴定至溶液再呈暗紅色，同時(shí)作空白試驗(yàn)（注1）。3.計(jì)算硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度【c(1/2H2SO4)】/(mol/L)，數(shù)值以摩爾每升(mol/L)表示： m×1000 c(1/2H2SO4) (V1-V2)M式中：m：無水碳酸鈉的質(zhì)量的準(zhǔn)確數(shù)值，gV1：硫酸溶液的體積的數(shù)

11、值，mlV2：空白試驗(yàn)硫酸溶液的體積的數(shù)值，mlM：無水碳酸鈉的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，（g/mol）【M(1/2Na2CO3)=52.994】注1：空白實(shí)驗(yàn)不加無水碳酸鈉，直接將指示劑加入50ml無二氧化碳的蒸鎦水中，用配制好的硫酸溶液滴至溶液由綠色變?yōu)榘导t色，煮沸2min，冷卻后繼續(xù)滴定至溶液呈暗紅色。檢測(cè)樣品蛋白質(zhì)含量GB603-20028高氯酸0.1mol/l1.配制量取8.7ml高氯酸，在攪拌下注入500ml乙酸（冰醋酸）中，混勻。滴加20ml乙酸酐，攪拌至溶液均勻。冷卻后用乙酸稀釋至1000ml。2.標(biāo)定稱取0.75g于105-110的電烘箱中干燥至恒重的工作基準(zhǔn)試劑鄰苯二甲酸氫鉀，置于干

12、燥三角瓶中，加入50ml乙酸，溫?zé)崛芙?。?滴結(jié)晶紫指示液（5g/L），用配制好的高氯酸溶液滴定至溶液由紫色變?yōu)樗{(lán)色（微帶紫色）。臨用前標(biāo)定。標(biāo)定溫度下高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度c(HclO4) ，數(shù)值以摩爾每升(mol/L)表示： 1000×m c(HclO4) VM式中：V：高氯酸溶液的體積的數(shù)值，mlM：鄰苯二甲酸氫鉀的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，g/mol，M【（KHC8H4O4）】204.22m：鄰苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量的準(zhǔn)確數(shù)值，g3.修正方法使用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)的溫度應(yīng)與標(biāo)定時(shí)的溫度相同；若溫度不相同，應(yīng)將高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度修正到使用溫度下的濃度的數(shù)值。高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液修正后

13、的濃度，數(shù)值以摩爾每升(mol/L)表示： 檢測(cè)原料檸檬酸鈉含量GB603-20029費(fèi)林試液蔗糖校正系數(shù)1.藥品配制1) 甲液：稱取34.639g硫酸銅，準(zhǔn)確至0.0001g，溶于水中，加入0.5ml濃硫酸，加水定溶至500ml2) 乙液：稱取173g酒石酸鉀鈉及50g NaOH，準(zhǔn)確至0.1g，溶于水中,稀釋至500ml容量瓶中，靜置兩天后，過濾。2.標(biāo)定稱取在105烘箱中干燥2小時(shí)的蔗糖約0.2g(準(zhǔn)確至0.2mg)，用50ml水溶解并洗入100ml容量瓶中，加水10ml，再加入10ml1:1的鹽酸，置于75水浴鍋中，插入溫度計(jì),時(shí)時(shí)搖動(dòng)，在2min30s 至2min45s之間使瓶?jī)?nèi)溫度

14、升至67，自升到67后繼續(xù)在水浴中保持5 min，在此時(shí)間內(nèi)使溫度升至69.5，取出，用冷水冷卻，當(dāng)瓶?jī)?nèi)溫度冷卻至35時(shí)，加0.5%酚酞指示劑2滴，用30%NaOH中和至呈中性，冷卻至20，用水稀釋至刻度，搖勻，并在該溫度下保溫半小時(shí)后再滴定，得出滴定10 ml費(fèi)林氏液(甲、乙各5ml)所消耗的轉(zhuǎn)化糖量。3.計(jì)算：v2×g2×1000A2= =10.5263×v2×g2 100*0.9510.5263×v2×g2f2= AL2式中：A2實(shí)測(cè)轉(zhuǎn)化糖量數(shù)，mgV2滴定消耗的轉(zhuǎn)化糖量，mlG 2稱取蔗糖重，gAL2蔗糖液滴定毫升數(shù)查表4所得

15、的轉(zhuǎn)化糖數(shù)mg。檢測(cè)樣品蔗糖含量5413.5-1997非標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制如下：10酚酞指示劑5g/l稱取0.5g酚酞， 精確至0.1g，溶于75ml乙醇(體積分?jǐn)?shù)為95%乙醇中)，并加入20ml水，然后再滴入0.1mol/l的氫氧化鈉溶液，直到加入一滴立即變成淡粉色，再加入水定容至100ml，搖勻即可。1、酸度滴定2、檢測(cè)樣品蔗糖含量5413.5-199711酚酞指示劑10g/l稱取1g酚酞，精確至0.1g，溶于75ml乙醇(體積分?jǐn)?shù)為95%乙醇中)，并加入20ml水，然后再滴入0.1mol/l的氫氧化鈉溶液，直到加入一滴立即變成淡粉色，再加入水定容至100ml，搖勻即可。1、氫氧化鈉溶液標(biāo)定2

16、、清洗用酸堿檢測(cè)5413.5-199712乙酸鉛溶液200g/l稱取20g乙酸鉛，準(zhǔn)確至0.1g，溶于100 ml水中，搖勻。注：溶解過程中需不停攪拌。溶解后在貯存過程中會(huì)有沉淀。檢測(cè)樣品蔗糖含量5413.5-199713次甲基蘭溶液10g/l稱取1g次甲基蘭，精確至0.1g，溶于100ml水中，搖勻。檢測(cè)樣品蔗糖含量5413.5-199714草酸鉀-磷酸氫二鈉溶液稱取草酸鉀3，磷酸氫二鈉7g， 精確至0.1g，溶解于100ml水中，搖勻。檢測(cè)樣品蔗糖含量5413.5-199715鹽酸1：1用量筒量取鹽酸100 ml倒入試劑瓶中，另用量筒量取水100 ml，倒入該試劑瓶中，搖勻。檢測(cè)樣品蔗糖含

17、量5413.5-199716氫氧化鈉300 g/l稱取30 g氫氧化鈉，精確至0.1g，溶于100ml水中，搖勻。注：1、使用塑料瓶塞塞瓶口 2、配制過程為放熱反應(yīng)，注意冷卻及安全檢測(cè)樣品蔗糖含量GB54098517乙醇75%（配制100ml）量取79 ml（95%）的乙醇，加0.5%酚酞3滴，用0.1 mol/l氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定至溶液呈粉色（即使溶液稱中性），加21 ml水搖勻；用檢定合格酒精比重計(jì)測(cè)比重。檢測(cè)原奶新鮮度GB54098518AgNO30.96g/l稱取在105烘箱中干燥半小時(shí)的AgNO39.6g，用水溶于1000 ml棕色容量瓶中，定容至刻度，搖勻。注：盡量避免將Ag

18、NO3沾到手上；采用棕色瓶貯存，因AgNO3受光易分解檢測(cè)原奶摻鹽19鉻酸鉀溶液100 g/l稱取鉻酸鉀10g，精確至0.1g，溶于100ml水中，搖勻。檢測(cè)原奶摻鹽20測(cè)堿液0.4 g/l稱取0.04 g溴百里香酚蘭，溶于100ml 95%乙醇中，混勻。檢測(cè)原奶摻堿21測(cè)堿液0.5 g/l稱取0.05g玫瑰紅酸，溶于100ml 95%乙醇中，混勻。檢測(cè)原奶摻堿GB5409-8522剛果紅溶液10 g/l稱取1g剛果紅，溶于水中，稀釋至100ml，搖勻。注：剛果紅溶液可使溶劑和水相界面清晰。檢測(cè)樣品脂肪含量23乙醚石油醚混合溶劑1：1等體積混合乙醚和石油醚，使用前制備。檢測(cè)樣品脂肪含量24硫酸

19、9：1量取10 ml蒸餾水于1000ml燒杯中，將900ml濃硫酸（用玻璃棒引流）緩緩注入該燒杯中，冷卻后，混勻。注：配制過程為放熱反應(yīng)，注意冷卻及安全蓋勃法檢測(cè)樣品脂肪25硫酸銅溶液20g/l溶解20g五水硫酸銅（CUSO4·5H2O）于水中，稀釋至1000 ml，搖勻。硝酸鹽、亞硝酸鹽測(cè)定26鹽酸氨水緩沖溶液PH=9.6-9.7用600水稀釋75 ml濃鹽酸混勻后，再加入135ml濃氨水，用水稀釋至1000ml,混勻，用精密PH計(jì)調(diào)PH值為9.60-9.70同上27鹽酸溶液2mol/l用水將160ml的濃鹽酸稀釋至1000ml，混勻。同上28鹽酸溶液0.1mol/l用水將50ml

20、 2mol/l的鹽酸溶液用水稀釋至1000ml，混勻同上29硫酸鋅溶液將53.5g的七水硫酸鋅溶于水中，并稀釋至100ml，混勻同上30亞鐵氰化鉀溶液將17.2g的三水亞鐵氰化鉀溶于水中，稀釋至100ml，混勻同上31EDTA溶液用水將33.5g的二水乙二胺四乙酸二鈉溶解，稀釋至1000ml，混勻。同上32顯色液1450:550將450 ml濃鹽酸加入到550ml水中，混勻，冷卻后裝入試劑瓶中。同上33顯色液25g/L在75ml水中加入5ml濃鹽酸，然后在浴上加熱，用其溶解0.5g磺胺，冷卻至室溫后用水稀釋至100ml，必要時(shí)進(jìn)行過濾。同上34顯色液3將0.1g的N-1-萘基-乙二胺二鹽酸鹽溶

21、于水，稀釋至100ml，必要時(shí)進(jìn)行過濾。同上35亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液0.001g/L將亞硝酸鈉在110-120的溫度范圍內(nèi)干燥至恒重，冷卻后稱取0.15g，溶于1000ml容量瓶中，用水定容，在使用的當(dāng)天配制該溶液。于1000ml容量瓶中，取10ml上述溶液和20ml緩沖溶液，用水定容。同上36硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液0.0045g/L將硝酸鉀在110-120的溫度范圍內(nèi)干燥至恒重，冷卻后稱取1.4680g，溶于1000ml容量瓶中，用水定容。在使用當(dāng)天，于1000ml容量瓶中，取5ml上述溶液和20ml緩沖溶液，用水定容。同上37甲基橙指示劑1g/l稱取0.1g甲基橙，精確至0.01g，溶于100ml水中

22、，搖勻即可。檢測(cè)液堿含量38硼酸30g/l稱取3.0 g硼酸，精確至0.01g，溶于100ml水中，搖勻即可。檢測(cè)樣品蛋白質(zhì)含量39氫氧化鈉400g/l稱取40 g氫氧化鈉，精確至0.1g，溶于100ml水中，搖勻即可。檢測(cè)樣品蛋白質(zhì)含量40甲基紅溴甲酚綠混合指示劑1：5稱取0.1g溴甲酚綠 ，0.1 g甲基紅，精確至0.01g，分別溶于100ml 95的乙醇中，搖勻，臨用時(shí)取0.1溴甲酚綠10ml與0.1甲基紅2ml混勻。檢測(cè)樣品蛋白質(zhì)含量41溴甲酚綠甲基紅混合指示劑3：2稱取0.1g溴甲酚綠 ，0.2 g甲基紅，精確至0.01g，分別溶于100ml 95的乙醇中，搖勻，取0.1溴甲酚綠30

23、ml與0.2甲基紅10ml混勻。1、硫酸、鹽酸標(biāo)定2、酸堿檢測(cè)42標(biāo)準(zhǔn)色指示劑的配制0.05g/l稱取0.005g品紅，準(zhǔn)確至0.0001，溶于100ml水中，搖勻。制備樣品標(biāo)準(zhǔn)色用43鉻黑T溶液0.5 g/l稱取0.5g鉻黑T，用95%乙醇溶液溶解，并稀釋至100ml混勻，放于冰箱中保存，保存1個(gè)月檢測(cè)軟化水硬度用生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范44硫化鈉溶液50g/L稱取5.0 g硫化鈉溶于純水中，并稀釋至100ml。檢測(cè)配料用水硬度同上45鹽酸羥胺溶液10g/L稱取1.0 g鹽酸羥胺溶于純水中，并稀釋至100ml。檢測(cè)配料用水硬度同上46鄰聯(lián)甲苯胺溶液稱取1.35g鄰聯(lián)甲苯胺溶解于500 ml蒸鎦水中

24、，另將150ml濃HCL慢慢加入350ml蒸鎦水中，混勻后，再與鄰聯(lián)甲苯胺溶液混合，使鄰聯(lián)甲苯胺完全溶解即可，定容至1000ml即可，貯存于棕色瓶中保存。檢測(cè)配料用水中游離性余氯含量同上47氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液將氯化鈉置于坩堝內(nèi)，于700灼燒1小時(shí)。冷卻后稱取8.2420g溶于純水并定溶至1000ml。吸取10.0ml，用純水準(zhǔn)確定溶至100ml，此溶液1.00ml含0.500mg氯化物。檢測(cè)配料用水中氯化物含量同上48硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液1、稱取2.4g硝酸銀，溶于純水并定溶至1000ml，用氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行標(biāo)定。2、吸取25.00ml氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于瓷蒸發(fā)皿內(nèi)，加純水25ml。另取一瓷蒸發(fā)皿，加50ml純水做空白。各加入1ml鉻酸鉀溶液，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，同時(shí)用玻璃棒不停攪拌，直到產(chǎn)生淡黃色為止。計(jì)算：w=25*0.500 / (V2-V1)式中：W每毫升硝酸銀相當(dāng)于氯化物量，mgV1空白消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液量，mlV2氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液量，ml檢測(cè)配料用水中氯化物含量同上49鉻酸鉀溶液稱取5g鉻酸鉀溶于少量純水。加入硝酸銀溶液至紅色不褪，混勻，放置過夜后過濾，將濾液用純水稀釋至100ml。同上同上50酚酞指示劑5g/l稱取0.5g酚酞，溶于50ml95%乙醇中，加入50ml純水，再滴加氫氧化鈉溶液，使溶液呈微紅色。同上同上51硫