甲烷化催化劑

1、甲烷化催化劑的綜述院系：專業(yè)班級(jí):學(xué)號(hào)：姓名：指導(dǎo)老師:關(guān)于甲烷化催化劑的一些探討概念：1、甲烷化：I甲貌化反域?qū)嵸|(zhì)上是甲烷拽汽轉(zhuǎn)化的辿及應(yīng)，蜂那么上蒸穴轉(zhuǎn)化所用的怪系?；顚?duì)甲烷化反響他有活性.但甲熾化工序介于脫碳和壓縮之問，最好逸用反響 溫度墳低的催化劑，以免反復(fù)升璋出浪費(fèi)能量所以甲烷化仰化荊應(yīng)有好的低溫 活性：同時(shí)山氣體凈化方面的要求極為嚴(yán)格達(dá)幾個(gè)ppm,要求催化劑具有 高活性、高熱密定性、高機(jī)械強(qiáng)度、Q好的抗標(biāo)性、R好的逸擇性。高活性是 因?yàn)楣に囁Ｇ蟮奶冀M化物剩余含量極任*高熱穩(wěn)定性保證他化劑能承受較大的溫度波機(jī)氐好的耐苞性能姓使A1!化劑能夠-關(guān)量的再物如疑、 呻、 氯等雜康的世 蝕

2、，能較好的保持其活性而旦能阻止毒物穿通床層影響F段T序：良好的選擇性 能夠促進(jìn)甲烷化反響順利進(jìn)行而減少副反廊的發(fā)生 m 機(jī)械強(qiáng)度高能的保溢的化劑 在異常情況H例如跳車引起的壓力變化、瞬間溫度波動(dòng)、帶液等稼持顆粒完整, 防止破評(píng)或粉化勺2、甲烷化工藝的開展甲烷化丁之之前，一股是采用鋁洗丁藝來去除CO痢CCh的.U前銅洗T藝述存于一些高晚流程中，特別是煤頭廠較多的存在。但銅洗T藝存在本錢高、污染大操作警瑣伏點(diǎn)是對(duì)于植氛等毒物不敏感，F(xiàn)是有條件的廠C加天然氣. 脫偷條件好的焦?fàn)t氣流程逐漸改為甲烷化，新上的煤化T也大多采用這一流程U前的甲烷化院程從大怵匕來設(shè)分為兩大方向；常規(guī)流程，即操作壓力4 lOM

3、pa以內(nèi)使用空速在5X0?左右；高壓高空速流程， 即操作壓力在lOMpa以匕一般都在13M以匕 使用 空速在1W0以匕 后者大多出現(xiàn)在煤頭廠雙甲流程中的甲醇合成T序之后. 也有在加箕催化劑之前的。3.甲烷化催化劑甲烷化催化劑是以國化鋁及其它助劑為教體的嫁系佛化利國內(nèi)甲垸化依化 劑的生產(chǎn)和開發(fā)始丁包年代第一代產(chǎn)品為JI01型神化劑，為粘結(jié)型催化劑， 垓佛化那rtij其工一步拱定，使用空速受到敖大的限制如皿以內(nèi)九同時(shí)強(qiáng)度和 活性穩(wěn)定性也不理想岸 R 年代，為配合引進(jìn)的中型裝置又推出J1Q5,引進(jìn)技術(shù) 生產(chǎn)了 口。3&及歸來開展的浸波型J 1O6Q1J1O6-2Q催化劑這些邯化劑從不 問的角

4、度將甲烷化催化劑的性能和使用條件進(jìn)行了延仲，形成H前相對(duì)較為豐富的甲烷化家族。目的：這次任務(wù)我主要找關(guān)丁甲烷化的文獻(xiàn)， 通過對(duì)這些文獻(xiàn)的查看來研究關(guān)丁甲烷化催化劑的開展，研究方向的重點(diǎn)以及它對(duì)人類的開展所起到的作用。這次自己找了十幾篇文章來談?wù)撘幌隆Ｖ黝}：1、低溫甲烷化催化劑的工業(yè)應(yīng)用低溫催化劑較高溫催化劑性能，反響空速大、床層溫度低、開車時(shí)間短、蒸汽 消耗量大幅降低，并且平安性能更好。該催化劑的使用提高了乙烯裝置的平安性 和穩(wěn)定性。由原用的高溫催化劑改為低溫催化劑時(shí)，只需更換催化劑即可，無需 改動(dòng)反響器和管線。2、 第二金屆組分對(duì) CO2 甲烷化沉淀型銳基催化劑的影響用并流共沉淀法制備了一系

5、列銳基雙金屆催化劑，在微型固定床流動(dòng)反響裝置 上進(jìn)行了二氧化碳和氫氣生成甲烷的催化反響，考察了在不同反響條件下第二金 屆組分FeeCo、Cr、 Mn、 Cu、 Zn等對(duì)銳基催化劑活性的影響。 采用程序升溫 復(fù)原(TPR)、 X射線衍射(XRD)等手段對(duì)催化劑進(jìn)行表征。結(jié)果說明，第二組分的 添加會(huì)改變銳催化劑的外表結(jié)構(gòu)以及活性組分的分散度，有些會(huì)產(chǎn)生電子效應(yīng)。其中,鋌的添加使催化劑活性大大提高，原因是 Mn ( IV) Ni2O4 的生成不僅有利 于催化劑復(fù)原，而且有利于產(chǎn)生電子效應(yīng)。3、 二氧化碳甲烷化催化劑制備方法的研究采用浸漬法和并流共沉淀法制備含 Ni 量不同的 Ni/ ZrO2 催化劑

6、，研究了它們 在二氧化碳甲烷化反響中的催化性能.結(jié)果說明，共沉淀法制備的高 Ni 催化劑 具有良好的催化性能.在較溫和的條件(T = 573 K，P = 0. 1 MPa，GHSV =12000 h- 1) 下，CO2 的轉(zhuǎn)化率達(dá) 99.7%，CH4 的選擇性達(dá) 100% . Ni 與 ZrO2 的相互作用對(duì)催 化活性有很強(qiáng)的影響.Ni 的含量和 CO2 吸附程度決定了甲烷化反響活性.催化劑 作用下活化能的大小與活性變化規(guī)律相符.與浸漬法相比，共沉淀法制備出的催化劑具有如下特點(diǎn)：(1) 產(chǎn)率高；(2) 性能穩(wěn)定；(3) 抗積碳性好；(4) 反響溫度及活化能更低；(5) 產(chǎn)物成分單一.利用共沉淀

7、法制備二氧化碳甲烷化催化劑具有很高的研究、應(yīng)用和開發(fā)價(jià)值.4、 反響條件對(duì)焦?fàn)t氣甲烷化催化劑性能的影響近年來，中國天然氣市場(chǎng)需求急劇增加，制取合成天然氣的工業(yè)投資工程增多， 對(duì)于合成甲烷反響過程的研究逐漸得到重視。特別是焦?fàn)t氣作為一種工業(yè)排放廢 氣，產(chǎn)量大(2021 年，全國焦?fàn)t氣總產(chǎn)量約 1 430億 m3 ) 2，將其進(jìn)行甲烷化回 收利用，既符合節(jié)能減排的政策要求，乂能產(chǎn)生一定的經(jīng)濟(jì)效益，是一項(xiàng)具有市 場(chǎng)前景的技術(shù)。重視節(jié)能減排技術(shù)在傳統(tǒng)工業(yè)中的推廣應(yīng)用，在焦?fàn)t氣甲烷化催 化劑及相關(guān)工藝技術(shù)方面開展了一系列的條件實(shí)驗(yàn)和測(cè)試工作。通過實(shí)驗(yàn)可知 1)焦?fàn)t氣甲烷化催化劑具有活性高的特點(diǎn)，在以焦?fàn)t

8、氣的典型組成為原料、 出口 溫度約 550、 壓力 1MPa 3MPa 空速 5000h- 110000h- 1 的條件下，可使 CO 轉(zhuǎn)化率 99%，CO2轉(zhuǎn)化率 97%，C2H6 轉(zhuǎn)化率 99%，接近于平衡轉(zhuǎn)化率，能適用 于焦?fàn)t氣的甲烷化反響過程。2)通過稀土、助劑等改善了催化劑的固體酸堿性，增強(qiáng)了活性外表的水氣吸附 力、氫氣吸附解離性能等，從而提高了抗結(jié)炭性能。抗結(jié)炭實(shí)驗(yàn)的測(cè)試結(jié)果說明， 該催化劑具有較好的抗結(jié)炭性能。5、合成天然氣催化劑的研究隨著經(jīng)濟(jì)和社會(huì)的開展，天然氣的需求迅猛增長(zhǎng)，將成為 21 世紀(jì)消費(fèi)量增 長(zhǎng)最快的能源。我國天然氣的供給能力相對(duì)滯后， 導(dǎo)致天然氣供需矛盾突出。天

9、然氣供求矛盾的問題，除了立足國內(nèi)現(xiàn)有資源，充分開發(fā)國內(nèi)天然氣資源外，還 要利用我國豐富的煤炭資源，積極開展煤制代用天然氣，以緩解天然氣供給緊張 局面。煤制代用天然氣技術(shù)可利用我國資源優(yōu)勢(shì)相對(duì)較大的煤炭，尤其是褐煤等劣質(zhì)煤炭，通過煤氣化、甲烷化，生產(chǎn)代用天然氣。常用 CO甲烷化催化劑采用浸漬法、十混法或共沉淀法制備，負(fù)載 Ni、Rh、Ru、 Pd 等過渡金屆，載體為 A12O3、TiO2、ZrO2、SiO2、海泡石等，甲烷化催化劑中 添加助劑有La、Mo、Cr、Ce 等。本工作考察了通過浸漬法制得一系列Ni-La/丫-A12O3 催化劑催化一 氧化碳甲烷化反響的影響，其中活性組 分 Ni 含量：

10、 w(Ni)=15%,助劑銅含量： n(La):n(Ni)=0.1。 在連續(xù)流動(dòng)固定床裝置上考察了 3種 不同形狀載體的 Ni-La/丫 -Al2O3 催化劑對(duì)一氧化碳甲烷化反響的影響。 在 n(CO): n(H2)=1: 9、3 MPa、573873K (加熱溫度)及空速 20000h-1 反響條件下，空 心圓球型、齒輪型、長(zhǎng)條柱型載體催化劑在考察溫度范圍內(nèi)的 XC8 99.5%, SCH4 Q 100%6、甲烷制乙烯新型催化劑的制備本文對(duì)微波法誘導(dǎo)甲烷與二氧化碳制乙烯研究進(jìn)行了研究，得出合成的催化 劑和其組成對(duì)此反響起著巨大的作用。 從研究數(shù)據(jù)說明，微波法制乙烯所用催化 劑降低了反響的溫度

11、，減少了碳化的生成。但甲烷轉(zhuǎn)化率和乙烯選擇率仍較低。 所以，進(jìn)一步提高催化劑的反響活性和選擇性是實(shí)現(xiàn)沼氣制取乙烯的工業(yè)化生產(chǎn) 的關(guān)鍵。中國科學(xué)院金屆研究所1-2研制出了一種以T- Al2O3 為催化劑載體，以氧化銳 為活性組分的催化劑， 其載體有 22.5%勺粘結(jié)劑， 7090%勺吸波材料， 52.5%的丫 - Al2O3。該體系克服了反響溫度高，積碳嚴(yán)重的問題，但產(chǎn)率較低，得到的 多以低 H2/CO 比的合成氣，其乙烯的產(chǎn)量在 10%左右。而中國科學(xué)院大連物化 所3以活性炭為引發(fā)劑，利用了活性炭的強(qiáng)吸附性，采用連續(xù)微波輻照與活性 炭的聯(lián)合作用產(chǎn)生微波放電，使 C2的選擇性到達(dá) 70%以上，甲

12、烷轉(zhuǎn)化率 80%。但反響中 C2主要以乙煥為主，在低甲烷濃度下，可生成 10%乙烯。以后，中國石油大學(xué)重質(zhì)油國家實(shí)驗(yàn)室4乂以納米級(jí)的 ZrO2負(fù)載 Ni 和 La 的方法進(jìn)行重整，提高了催化劑的活性組分的分散度并抑制了絲狀炭的生成，但生成的組分以合成氣為主。四川大學(xué)那么以 TiO2, CeO2 和丫 - Al2O3 為載體，以Ca, Mg, Ni, Co, Fe 等一種或兩種硝酸鹽為主活性組分，經(jīng)浸漬法制得顆粒狀 催化劑，堇宵石為第二載體，制成整體式催化劑。期中以Ca- Ni/TiO2 為催化劑能使甲烷轉(zhuǎn)化率到達(dá) 11.21% ,乙烯選擇性到達(dá) 14.32%,雖然轉(zhuǎn)化率仍較低，但 提高了乙烯的

13、選擇性。結(jié)論：沼氣制乙烯時(shí)一種經(jīng)濟(jì)乂實(shí)惠的方法，經(jīng)過國內(nèi)外學(xué)者近幾年的研究表 明，沼氣中的 CH4/CO2 比適于制乙烯。因此加大沼氣制乙烯的開發(fā)研究，并能 盡早投入工業(yè)生產(chǎn)階段具有重大的意義。為此我們合成了四種新型的金屆催化劑。 并對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了大體表征。該四種催化劑是根據(jù)催化劑的研究進(jìn)展，設(shè)計(jì)的具有巨大催化潛力的新型催化劑，可以很好的催化沼氣成為乙烯，具有一定的催化 活性。7、鋁鋪助劑對(duì)銳基甲烷化催化劑性能的影響用沉淀法制備了銳基甲烷化催化劑，采用 X2 射線衍射、氫氣程序升溫復(fù)原和 掃描電鏡等技術(shù)對(duì)合成催化劑進(jìn)行了表征.結(jié)果說明，鋁助劑對(duì)形成微球狀催化劑有較大的促進(jìn)作用，鋁 鋪助劑對(duì)銳基

14、催化劑的復(fù)原有明顯的促進(jìn)作用 ，鋪助劑大幅提高了催化劑的抗積碳能力.復(fù)合催化劑的催化活性明顯高于單一催化劑.我國的化石能源儲(chǔ)量情況是富煤貧油少氣，炭?jī)?chǔ)量相對(duì)豐富，天然氣儲(chǔ)量較少.據(jù) 預(yù)測(cè),天然氣需求將以年均 9. 6 %的速率增長(zhǎng)，為業(yè)洲地區(qū)增長(zhǎng)率最高的地區(qū).迄今為止，中國 天然氣的消費(fèi)根本依賴國內(nèi)自有資源，但按目前消費(fèi)量的增長(zhǎng)速度，2021 年將達(dá) 到 2 100億 m3，對(duì)外依存度到達(dá) 43 %. 1 煤制甲烷化技術(shù)是將煤制氣中的 CO2 和 H2 S 脫除后，將煤氣中的 CO和 H2 在催化劑的作用下合成為以甲烷(CH4 )為 主的高熱值氣體(反響式 CO +3H2H4 + H2O) .

15、甲烷化前的中熱值煤制氣熱值為 1 417 MJ / m3，甲烷化后提高到 3 316 MJ/ m33 718 MJ / m3 成為高熱值煤制氣. 2 不同煤炭轉(zhuǎn)化方式的熱能有效利用率為：煤制油(26. 9 %28. 6 %) 煤制甲 醇(28. 4 %50. 4 %)蹶發(fā)電(40 %45 %)蹶制合成天然氣(53%) 1 制合成氣 (82. 5 %) . 3 煤制甲烷熱效率較高，因此具有一定的市場(chǎng)需求.固定床所用的甲 烷化催化劑常以 AI2O3 作為主要載體4 ，但 NiO 和 AI2O3 可能會(huì)相互作用引起 催化劑復(fù)原困難.固定床反響器由于其熱擴(kuò)散效率較低，在實(shí)際生產(chǎn)中存在著反 應(yīng)飛溫和催化

16、劑燒毀現(xiàn)象.漿態(tài)床反響器的反響熱容易擴(kuò)散，漿態(tài)相接近等溫狀 態(tài),溫控更加容易和靈活.本實(shí)驗(yàn)為開發(fā)與漿態(tài)床相適宜的甲烷化催化劑考察了鋁 鋪助劑對(duì)銳基催化劑的型貌、復(fù)原性能及催化 活性的影響.結(jié)論通過 XRD，SEM 和 TPR 等技術(shù)對(duì)沉淀法制備銳基催化劑進(jìn)行了表征，發(fā)現(xiàn)鋁助劑 參加可能使催化劑外表形成固溶體類化合物，有效提高催化劑的復(fù)原性能，同時(shí)形 成更適于漿態(tài)床反響的微球狀催化劑.鋪助劑的參加對(duì)催化劑的抗積碳能力有 較大提高，同時(shí)對(duì)催化劑的復(fù)原有促進(jìn)作用，并有效促進(jìn)催化劑活性.通過催化劑 在漿態(tài)床反響器的評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)銳鋁鈾復(fù)合催化劑的催化活性高于單一催化劑.8、微通道反響器內(nèi) N i- Ru/

17、ZrO2 催化劑上 CO 選擇性甲烷化利用微通道反響器，對(duì)富氫重整氣在 N i- Ru /Z rO2 催化劑上的 CO 選擇性 甲烷化反響進(jìn)行了研究；考察了反響溫度、原料氣中 CO 含量和 CO2 含量對(duì) N i- Ru /Z rO2 催化劑活性的影響，并考察了 N i- Ru /Z rO 2 催化劑的穩(wěn)定性。實(shí)驗(yàn)結(jié) 果說明，在微通道反響器中，N i- Ru /Z rO2 催化劑對(duì) CO 選擇性甲烷化反響具有 良好的活性，當(dāng)原料氣中 CO體積分?jǐn)?shù)不大于 1. 0%時(shí)，在 260 300內(nèi)可將 CO出口體積分?jǐn)?shù)降至 1 ! 10- 4以下；CO 出口體積分?jǐn)?shù)的最低值隨原料氣中 CO 含量 的增加

18、而增大，當(dāng)原料氣中 CO 含量增加到一定程度時(shí)，需采用溫度梯級(jí)甲烷化 法才能將 CO 出口體積分?jǐn)?shù)降至 1 ! 10- 4 以下；120 h的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明，N i- Ru /ZrO2 催化劑具有良好的穩(wěn)定性，CO轉(zhuǎn)化率均保持在 99.50 加上。 結(jié)論(1)在微通道反響器中，N i- Ru /Z rO2 催化劑對(duì) CO選擇性甲烷化反響具有良好 的活性。當(dāng)原料氣中CO體積分?jǐn)?shù)不大于1.0%寸， 在260- 300內(nèi)均可將CO出 口體積分?jǐn)?shù)降至1!10-4 以下。(2)隨原料氣中 CO 含量的增大,CO轉(zhuǎn)化率到達(dá)最大值時(shí)的反響溫度相應(yīng)提高， CO出口體積分?jǐn)?shù)的最低值也增大。當(dāng)原料氣中 CO

19、體積分?jǐn)?shù)較高時(shí)，需采用溫 度梯級(jí)甲烷化方法,將 CO出口體積分?jǐn)?shù)降至 1 !10- 4 以下。(3)Ni- Ru /ZrO2 催化劑在微通道反響器中具有優(yōu)良的熱穩(wěn)定性。 在氣態(tài)空速 14 286h- 1,原料氣體積組成為 1. 0% CO, 25. 0% CO2, 74. 0% H&應(yīng)溫度 260 的條 件下，經(jīng)過 120 h的反響，CO 轉(zhuǎn)化率沒有明顯降低，始終保持在 99. 50加上。9、稀土改性的非晶態(tài)銳基催化劑對(duì) CO2 甲烷化反響的研究以無定形的 ZrO2 為載體，非晶態(tài)金屆 Ni 為活性組分，稀土作為助劑，考 察了不同稀土對(duì)銳基催化劑的改性作用,采用XRD SEM NH3-

20、 TPD 等技術(shù)對(duì)催化劑進(jìn)行了表征。結(jié)果說明，稀土對(duì)銳基催化劑的CO2 甲烷化活性有明顯的促進(jìn)作用，反響溫度為 623K 時(shí)，CO2 轉(zhuǎn)化率提高了 22.7%稀土改性后的催化 劑顆粒較小且分布均勻，酸性增強(qiáng)。隨著世界人口的劇增、森林面積的銳減和土地遭侵蝕、 沙漠化以及工業(yè)大量使 用礦物燃料(如煤、石油等),CO2 在大氣中的含量越來越高。CO2 進(jìn)入大氣層 后使地球升溫，碳循環(huán)失衡，改變了地球生物圈的能量轉(zhuǎn)換形式。 其后果既危害 自然生態(tài)系統(tǒng)的平衡，更威脅人類的生活。為了減少CO2 的積累，將其進(jìn)行催化轉(zhuǎn)化極為重要。 其中 CO2 的催化加氫甲烷化由于具有明確的應(yīng)用前景而倍受 關(guān)注 1 。銳基

21、催化劑是 CO2 的催化加氫經(jīng)常使用的催化劑，常用的載體一般為 Al2O3, TiO2, SiO2,海泡石等2, 3。本文采用沉淀回流浸漬法制備了 ZrO2 載 體，非晶態(tài)金屆 Ni 為活性組分，并參加稀土對(duì)銳基催化劑進(jìn)行改性，研究了 Ni- RE- B/ZrO2 催化劑對(duì) CO2 碳甲烷化反響的活性和選擇性的影響，并采用 XRD, SEM NH3- TPD 對(duì)所制備的 Ni- RE- B/ZrO2 催化劑進(jìn)行表征。結(jié)論(1)稀土助劑的參加均能提高銳基催化劑的CO2 甲烷化活性。不同稀土對(duì) Ni- B/ZrO2催化劑的改性效果不同，其中 Eu和 Sm 效果較好。(2)稀土改性后的催化劑顆粒較小

22、且分布均勻，酸性增強(qiáng)。(3)XRD 衍射峰對(duì)應(yīng) ZrO2 的無定形相。峰變寬，強(qiáng)度變低，可能是改性后的 催化劑顆粒變小。10、 復(fù)原型甲烷化催化劑建設(shè)工程職業(yè)病危害控制效果評(píng)價(jià)(這是有關(guān)它的疾病 防治方面的)目的掌握某催化劑廠復(fù)原型甲烷化催化劑建設(shè)工程的主要職業(yè)病危害因素 及危害程度，評(píng)價(jià)相應(yīng)防護(hù)措施的效果。方法依據(jù)建設(shè)工程職業(yè)病分類管理方法，通過收集相關(guān)資料、現(xiàn)場(chǎng)職業(yè)衛(wèi)生學(xué)調(diào)查和職業(yè)危害因素檢測(cè)，采用定量分級(jí)法進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。結(jié)果操作工人接觸的銳及其無機(jī)化合物和粉塵濃度均未超過國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn) 規(guī)定的職業(yè)接觸限值；工人接觸噪聲的 8 h 等效聲級(jí)為 84 8 dB( A ),該建設(shè)工程 的總體布局

23、、生產(chǎn)設(shè)備布局、職業(yè)病危害因素檢測(cè)結(jié)果、職業(yè)病防護(hù)設(shè)施、個(gè)人使用的防護(hù)用品、職業(yè)衛(wèi)生管理等根本符合國家有關(guān)法規(guī)要求。結(jié)論通過現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查和檢測(cè)結(jié)果說明，建設(shè)工程職業(yè)病危害防護(hù)設(shè)施完善可行。結(jié)論:所謂甲烷化，是指合成氣中 CO、CO2 和 H2 在一定的溫度、壓力及催化劑作 用下，進(jìn)行化學(xué)反響生成 CH4 的過程。/ a! o0 2 i2 g: | g, k 甲烷化反響是體積 縮小的強(qiáng)放熱可逆反響，并且在反響過程中可能發(fā)生析碳反響，CO每轉(zhuǎn)化 1%,溫升為 70-72C,甲烷化反響必須在催化劑的作用下才能進(jìn)行，而 CO和 H2之間 的催化反響，屆于典型的選擇性催化反響，在不同的催化劑和工藝條件作用下

24、， 可以選擇生成甲烷、甲醇、酚和醛或者液體輕等不同物質(zhì)。+ |# H- g+ u$ Y& ?#y在煤制天然氣過程中，甲烷化方程式為：1 CO+3H2=CH4+H2O+206.2 KJ /M9L$ F3 m6 o5 U2 CO2+4H2=CH4+2H2O+165KJ/MOLm G* 5 k/ W 甲烷化反響的過程中主要的控制內(nèi)容：1. 對(duì)甲烷化反響熱的控制及回收/ W: Q* - q2 O2 O N0 Z+ a2. 對(duì)于甲烷催化劑的使用與保護(hù) 1 _5 M W0 O j3 e/ P; |甲烷化在我國可能開展比擬或者人們的意識(shí)不是很強(qiáng)，我查到的最早的關(guān)于甲烷化的專利也是到了 80 年代末。甲烷化分為兩種，微量甲烷化主要用于合 成氨凈化和城市煤氣甲烷化提高熱值和大量