標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 5413.18-2010 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 嬰幼兒食品和乳品中維生素C的測定》相比于《GB/T 5413.18-1997 嬰幼兒配方食品和乳粉 維生素C的測定》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整與更新:
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標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)變化:從推薦性標(biāo)準(zhǔn)(GB/T)升級為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)(GB),意味著該標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行力度增強(qiáng),所有相關(guān)產(chǎn)品必須遵守此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行維生素C的測定。
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適用范圍擴(kuò)展:新標(biāo)準(zhǔn)不僅涵蓋了嬰幼兒配方食品和乳粉,還擴(kuò)展到了更廣泛的嬰幼兒食品和乳品,這反映了對嬰幼兒食品范疇定義的細(xì)化和擴(kuò)大,以確保更多相關(guān)產(chǎn)品的維生素C含量測定有據(jù)可依。
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檢測方法更新:GB 5413.18-2010引入了新的檢測技術(shù)和方法,提高了檢測的準(zhǔn)確性和靈敏度。例如,可能采用了高效液相色譜法(HPLC)等現(xiàn)代分析技術(shù),替代了舊標(biāo)準(zhǔn)中的滴定法,以適應(yīng)科技進(jìn)步和檢測需求的提升。
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限量要求明確化:新標(biāo)準(zhǔn)可能對嬰幼兒食品和乳品中的維生素C含量設(shè)定了更具體或更新的限量要求,以保障食品安全和營養(yǎng)適宜性,雖然具體內(nèi)容需查閱標(biāo)準(zhǔn)詳情。
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精密度和準(zhǔn)確度要求提高:為了確保檢測結(jié)果的可靠性,新標(biāo)準(zhǔn)對檢測過程中的精密度和準(zhǔn)確度提出了更高要求,包括重復(fù)性和再現(xiàn)性的具體指標(biāo),有助于提升檢測結(jié)果的一致性和可信度。
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樣品前處理優(yōu)化:新標(biāo)準(zhǔn)可能對樣品的采集、保存、預(yù)處理等步驟進(jìn)行了優(yōu)化,以減少誤差來源,提高檢測效率。
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術(shù)語和定義更新:隨著科學(xué)進(jìn)步和行業(yè)發(fā)展的需要,新標(biāo)準(zhǔn)對相關(guān)專業(yè)術(shù)語和定義進(jìn)行了修訂和完善,使其更加準(zhǔn)確和符合當(dāng)前實(shí)際。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2010-03-26 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施
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GB 5413.18-2010 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 嬰幼兒食品和乳品中維生素C的測定-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅5413.18—2010
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
嬰幼兒食品和乳品中維生素犆的測定
犖犪狋犻狅狀犪犾犳狅狅犱狊犪犳犲狋狔狊狋犪狀犱犪狉犱
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犿犻犾犽犪狀犱犿犻犾犽狆狉狅犱狌犮狋狊
20100326發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布
書
犌犅5413.18—2010
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T5413.18—1997《嬰幼兒配方食品和乳粉維生素C的測定》。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T5413.18—1997相比,主要變化如下:
———明確了酶的活力單位;
———改變了鄰苯二胺溶液濃度;
———含淀粉試樣處理進(jìn)行了改變;
———增加了加入硼酸乙酸鈉溶液后的反應(yīng)時(shí)間;
———增加了加入鄰苯二胺溶液后的反應(yīng)時(shí)間。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB5413—1985、GB/T5413.18—1997。
Ⅰ
書
犌犅5413.18—2010
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
嬰幼兒食品和乳品中維生素犆的測定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了嬰幼兒食品和乳品中維生素C的測定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于嬰幼兒食品和乳品中維生素C的測定。本標(biāo)準(zhǔn)測定的是還原型維生素C和氧化型
維生素C的總量。
2規(guī)范性引用文件
本標(biāo)準(zhǔn)中引用的文件對于本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版
本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
3原理
維生素C(抗壞血酸)在活性炭存在下氧化成脫氫抗壞血酸,它與鄰苯二胺反應(yīng)生成熒光物質(zhì),用熒
光分光光度計(jì)測定其熒光強(qiáng)度,其熒光強(qiáng)度與維生素C的濃度成正比,以外標(biāo)法定量。
4試劑和材料
除非另有規(guī)定,本方法所用試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的三級水。
4.1淀粉酶:酶活力1.5U/mg,根據(jù)活力單位大小調(diào)整用量。
4.2偏磷酸乙酸溶液A:稱?。保担缙姿峒埃矗埃恚桃宜幔ǎ常叮ィ┯冢玻埃埃恚趟校芙夂笙♂屩?/p>
500mL備用。
4.3偏磷酸乙酸溶液B:稱?。保担缙姿峒埃矗埃恚桃宜幔ǎ常叮ィ┯冢保埃埃恚趟校芙夂笙♂屩?/p>
250mL備用。
4.4酸性活性炭:稱取粉狀活性炭(化學(xué)純,80目~200目)約200g,加入1L體積分?jǐn)?shù)為10%的鹽
酸,加熱至沸騰,真空過濾,取下結(jié)塊于一個(gè)大燒杯中,用水清洗至濾液中無鐵離子為止,在110℃~
120℃烘箱(5.3)中干燥約10h后使用。
檢驗(yàn)鐵離子的方法:普魯士藍(lán)反應(yīng)。將20g/L亞鐵氰化鉀與體積分?jǐn)?shù)為1%的鹽酸等量混合,將
上述洗出濾液滴入,如有鐵離子則產(chǎn)生藍(lán)色沉淀。
4.5乙酸鈉溶液:用水溶解500g三水乙酸鈉,并稀釋至1L。
4.6硼酸乙酸鈉溶液:稱?。常埃缗鹚?,用乙酸鈉溶液(4.5)溶解并稀釋至100mL,臨用前配制。
4.7鄰苯二胺溶液(400mg/L):稱?。矗埃恚玎彵蕉?,用水溶解并稀釋至100mL,臨用前配制。
4.8維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/mL):稱?。埃埃担埃缇S生素C標(biāo)準(zhǔn)品,用偏磷酸乙酸溶液A(4.2)溶
解并定容
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