標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB 5413.18-2010 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 嬰幼兒食品和乳品中維生素C的測定》相比于《GB/T 5413.18-1997 嬰幼兒配方食品和乳粉 維生素C的測定》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整與更新:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)變化:從推薦性標(biāo)準(zhǔn)(GB/T)升級為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)(GB),意味著該標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行力度增強(qiáng),所有相關(guān)產(chǎn)品必須遵守此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行維生素C的測定。

  2. 適用范圍擴(kuò)展:新標(biāo)準(zhǔn)不僅涵蓋了嬰幼兒配方食品和乳粉,還擴(kuò)展到了更廣泛的嬰幼兒食品和乳品,這反映了對嬰幼兒食品范疇定義的細(xì)化和擴(kuò)大,以確保更多相關(guān)產(chǎn)品的維生素C含量測定有據(jù)可依。

  3. 檢測方法更新:GB 5413.18-2010引入了新的檢測技術(shù)和方法,提高了檢測的準(zhǔn)確性和靈敏度。例如,可能采用了高效液相色譜法(HPLC)等現(xiàn)代分析技術(shù),替代了舊標(biāo)準(zhǔn)中的滴定法,以適應(yīng)科技進(jìn)步和檢測需求的提升。

  4. 限量要求明確化:新標(biāo)準(zhǔn)可能對嬰幼兒食品和乳品中的維生素C含量設(shè)定了更具體或更新的限量要求,以保障食品安全和營養(yǎng)適宜性,雖然具體內(nèi)容需查閱標(biāo)準(zhǔn)詳情。

  5. 精密度和準(zhǔn)確度要求提高:為了確保檢測結(jié)果的可靠性,新標(biāo)準(zhǔn)對檢測過程中的精密度和準(zhǔn)確度提出了更高要求,包括重復(fù)性和再現(xiàn)性的具體指標(biāo),有助于提升檢測結(jié)果的一致性和可信度。

  6. 樣品前處理優(yōu)化:新標(biāo)準(zhǔn)可能對樣品的采集、保存、預(yù)處理等步驟進(jìn)行了優(yōu)化,以減少誤差來源,提高檢測效率。

  7. 術(shù)語和定義更新:隨著科學(xué)進(jìn)步和行業(yè)發(fā)展的需要,新標(biāo)準(zhǔn)對相關(guān)專業(yè)術(shù)語和定義進(jìn)行了修訂和完善,使其更加準(zhǔn)確和符合當(dāng)前實(shí)際。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2010-03-26 頒布
  • 2010-06-01 實(shí)施
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GB 5413.18-2010 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 嬰幼兒食品和乳品中維生素C的測定_第2頁
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GB 5413.18-2010 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 嬰幼兒食品和乳品中維生素C的測定-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅5413.18—2010

食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)

嬰幼兒食品和乳品中維生素犆的測定

犖犪狋犻狅狀犪犾犳狅狅犱狊犪犳犲狋狔狊狋犪狀犱犪狉犱

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狏犻狋犪犿犻狀犆犻狀犳狅狅犱狊犳狅狉犻狀犳犪狀狋狊犪狀犱狔狅狌狀犵犮犺犻犾犱狉犲狀,

犿犻犾犽犪狀犱犿犻犾犽狆狉狅犱狌犮狋狊

20100326發(fā)布20100601實(shí)施

中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布

犌犅5413.18—2010

前言

本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T5413.18—1997《嬰幼兒配方食品和乳粉維生素C的測定》。

本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T5413.18—1997相比,主要變化如下:

———明確了酶的活力單位;

———改變了鄰苯二胺溶液濃度;

———含淀粉試樣處理進(jìn)行了改變;

———增加了加入硼酸乙酸鈉溶液后的反應(yīng)時(shí)間;

———增加了加入鄰苯二胺溶液后的反應(yīng)時(shí)間。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB5413—1985、GB/T5413.18—1997。

犌犅5413.18—2010

食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)

嬰幼兒食品和乳品中維生素犆的測定

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了嬰幼兒食品和乳品中維生素C的測定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于嬰幼兒食品和乳品中維生素C的測定。本標(biāo)準(zhǔn)測定的是還原型維生素C和氧化型

維生素C的總量。

2規(guī)范性引用文件

本標(biāo)準(zhǔn)中引用的文件對于本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版

本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

3原理

維生素C(抗壞血酸)在活性炭存在下氧化成脫氫抗壞血酸,它與鄰苯二胺反應(yīng)生成熒光物質(zhì),用熒

光分光光度計(jì)測定其熒光強(qiáng)度,其熒光強(qiáng)度與維生素C的濃度成正比,以外標(biāo)法定量。

4試劑和材料

除非另有規(guī)定,本方法所用試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的三級水。

4.1淀粉酶:酶活力1.5U/mg,根據(jù)活力單位大小調(diào)整用量。

4.2偏磷酸乙酸溶液A:稱?。保担缙姿峒埃矗埃恚桃宜幔ǎ常叮ィ┯冢玻埃埃恚趟校芙夂笙♂屩?/p>

500mL備用。

4.3偏磷酸乙酸溶液B:稱?。保担缙姿峒埃矗埃恚桃宜幔ǎ常叮ィ┯冢保埃埃恚趟校芙夂笙♂屩?/p>

250mL備用。

4.4酸性活性炭:稱取粉狀活性炭(化學(xué)純,80目~200目)約200g,加入1L體積分?jǐn)?shù)為10%的鹽

酸,加熱至沸騰,真空過濾,取下結(jié)塊于一個(gè)大燒杯中,用水清洗至濾液中無鐵離子為止,在110℃~

120℃烘箱(5.3)中干燥約10h后使用。

檢驗(yàn)鐵離子的方法:普魯士藍(lán)反應(yīng)。將20g/L亞鐵氰化鉀與體積分?jǐn)?shù)為1%的鹽酸等量混合,將

上述洗出濾液滴入,如有鐵離子則產(chǎn)生藍(lán)色沉淀。

4.5乙酸鈉溶液:用水溶解500g三水乙酸鈉,并稀釋至1L。

4.6硼酸乙酸鈉溶液:稱?。常埃缗鹚?,用乙酸鈉溶液(4.5)溶解并稀釋至100mL,臨用前配制。

4.7鄰苯二胺溶液(400mg/L):稱?。矗埃恚玎彵蕉?,用水溶解并稀釋至100mL,臨用前配制。

4.8維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/mL):稱?。埃埃担埃缇S生素C標(biāo)準(zhǔn)品,用偏磷酸乙酸溶液A(4.2)溶

解并定容

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