基礎(chǔ)生物化學(xué)題庫

1、基礎(chǔ)生物化學(xué)題庫（一）名詞解釋1. 必需氨基酸：指人體（和其它哺乳動物）自身不能合成，機(jī)體又必需，需要從飲食中獲得的氨基酸。2. 分子雜交：不同來源的DNA單鏈間或單鏈DNA與RNA之間只要有堿基配對的區(qū)域，在復(fù)性時可形成局部雙螺旋區(qū)，稱核酸分子雜交。3. 氨基酸的等電點：指氨基酸的正離子濃度和負(fù)離子濃度相等時的pH值，用符號pI表示。4. 蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)：指蛋白質(zhì)多肽鏈中氨基酸的排列順序，以及二硫鍵的位置。5. 蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)：指在蛋白質(zhì)分子中的局部區(qū)域內(nèi)，多肽鏈沿一定方向盤繞和折疊的方式。6. 結(jié)構(gòu)域：指蛋白質(zhì)多肽鏈在二級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步卷曲折疊成幾個相對獨立的近似球形的組裝體。7.

2、 蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)：指蛋白質(zhì)在二級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上借助各種次級鍵卷曲折疊成特定的球狀分子結(jié)構(gòu)的構(gòu)象。8. 氫鍵：指負(fù)電性很強(qiáng)的氧原子或氮原子與N-H或O-H的氫原子間的相互吸引力。9. 蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)：指多亞基蛋白質(zhì)分子中各個具有三級結(jié)構(gòu)的多肽鏈以適當(dāng)方式聚合所呈現(xiàn)的三維結(jié)構(gòu)。10. 超二級結(jié)構(gòu)：指蛋白質(zhì)分子中相鄰的二級結(jié)構(gòu)單位組合在一起所形成的有規(guī)則的、在空間上能辨認(rèn)的二級結(jié)構(gòu)組合體。11. 鹽析：在蛋白質(zhì)溶液中加入一定量的高濃度中性鹽（如硫酸氨），使蛋白質(zhì)溶解度降低并沉淀析出的現(xiàn)象稱為鹽析。12. 鹽溶：在蛋白質(zhì)溶液中加入少量中性鹽使蛋白質(zhì)溶解度增加的現(xiàn)象。13. 蛋白質(zhì)變性：蛋白質(zhì)分子的天

3、然構(gòu)象遭到破壞導(dǎo)致其生物活性喪失的現(xiàn)象。蛋白質(zhì)在受到光照、熱、有機(jī)溶劑以及一些變性劑的作用時，次級鍵遭到破壞導(dǎo)致天然構(gòu)象的破壞，但其一級結(jié)構(gòu)不發(fā)生改變。14. 蛋白質(zhì)復(fù)性：指在一定條件下，變性的蛋白質(zhì)分子恢復(fù)其原有的天然構(gòu)象并恢復(fù)生物活性的現(xiàn)象。15. 肽平面：組成肽鍵的四個原子和與之相邊的碳原子都處于同平面內(nèi)，此剛性結(jié)構(gòu)的平面叫肽平面或酰胺平面。16. 反密碼子（anticodon）：在tRNA鏈上有三個特定的堿基，組成一個密碼子，由這些反密碼子按堿基配對原則識別mRNA鏈上的密碼子。反密碼子與密碼子的方向相反。17. 核酸的變性、復(fù)性（denaturation、renaturation）：

4、當(dāng)呈雙螺旋結(jié)構(gòu)的DNA溶液緩慢加熱時，其中的氫鍵便斷開，雙鏈DNA便脫解為單鏈，這叫做核酸的“溶解”或變性。在適宜的溫度下，分散開的兩條DNA鏈可以完全重新結(jié)合成和原來一樣的雙股螺旋。這個DNA螺旋的重組過程稱為“復(fù)性”。18. DNA退火（annealing）：當(dāng)將雙股鏈呈分散狀態(tài)的DNA溶液緩慢冷卻時，它們可以發(fā)生不同程度的重新結(jié)合而形成雙鏈螺旋結(jié)構(gòu)，這現(xiàn)象稱為“退火”。19. 增色效應(yīng)（hyper chromic effect）：當(dāng)DNA從雙螺旋結(jié)構(gòu)變?yōu)閱捂湹臒o規(guī)則卷曲狀態(tài)時，它在260nm處的吸收便增加，這叫“增色效應(yīng)”。20. 減色效應(yīng)（hypo chromic effect）：DN

5、A在260nm處的光密度比在DNA分子中的各個堿基在260nm處吸收的光密度的總和小得多（約少35%40%）, 這現(xiàn)象稱為“減色效應(yīng)”。21. 發(fā)夾結(jié)構(gòu)（hairpin structure）：RNA是單鏈線形分子，只有局部區(qū)域為雙鏈結(jié)構(gòu)。這些結(jié)構(gòu)是由于RNA單鏈分子通過自身回折使得互補的堿基對相遇，形成氫鍵結(jié)合而成的，稱為發(fā)夾結(jié)構(gòu)。22. DNA的熔解溫度（Tm值）：引起DNA發(fā)生“熔解”的溫度變化范圍只不過幾度，這個溫度變化范圍的中點稱為熔解溫度（Tm）。23. 蛋白質(zhì)的比活力：每毫克酶蛋白所具有的活力單位數(shù)。24. 活力單位：在一定條件下，將一定量的底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物所需酶量。25. 米氏常數(shù)

6、（Km值）：用m值表示，是酶的一個重要參數(shù)。m值是酶反應(yīng)速度（V）達(dá)到最大反應(yīng)速度（Vmax）一半時底物的濃度（單位M或mM）。米氏常數(shù)是酶的特征常數(shù)，只與酶的性質(zhì)有關(guān)，不受底物濃度和酶濃度的影響。26. 輔基：酶的輔因子或結(jié)合蛋白質(zhì)的非蛋白部分，與酶或蛋白質(zhì)結(jié)合得非常緊密，用透析法不能除去。27. 單體酶：只有一條多肽鏈的酶稱為單體酶，它們不能解離為更小的單位。分子量為13,00035,000。28. 全酶：不小酶含有輔酶因子，由酶蛋白和輔酶因子構(gòu)成的復(fù)合物稱全酶。29. 寡聚酶：有幾個或多個亞基組成的酶稱為寡聚酶。寡聚酶中的亞基可以是相同的，也可以是不同的。亞基間以非共價鍵結(jié)合，容易為酸堿

7、，高濃度的鹽或其它的變性劑分離。寡聚酶的分子量從35 000到幾百萬。30. 變構(gòu)酶：或稱別構(gòu)酶，是代謝過程中的關(guān)鍵酶，它的催化活性受其三維結(jié)構(gòu)中的構(gòu)象變化的調(diào)節(jié)。31. 同工酶：是指有機(jī)體內(nèi)能夠催化同一種化學(xué)反應(yīng)，但其酶蛋白本身的分子結(jié)構(gòu)組成卻有所不同的一組酶。32. 誘導(dǎo)酶：是指當(dāng)細(xì)胞中加入特定誘導(dǎo)物后誘導(dǎo)產(chǎn)生的酶，它的含量在誘導(dǎo)物存在下顯著增高，這種誘導(dǎo)物往往是該酶底物的類似物或底物本身。33. 酶原：酶的無活性前體，通常在有限度的蛋白質(zhì)水解作用后，轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂谢钚缘拿?4. 活性中心：酶分子中直接與底物結(jié)合，并催化底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的部位，稱為酶的活性中心。35. 生物氧化： 生物體內(nèi)有機(jī)

8、物質(zhì)氧化而產(chǎn)生大量能量的過程稱為生物氧化。36. 呼吸鏈：有機(jī)物在生物體內(nèi)氧化過程中所脫下的氫原子，經(jīng)過一系列有嚴(yán)格排列順序的傳遞體組成的傳遞體系進(jìn)行傳遞，最終與氧結(jié)合生成水，這樣的電子或氫原子的傳遞體系稱為呼吸鏈或電子傳遞鏈。37. 氧化磷酸化：在底物脫氫被氧化時，電子或氫原子在呼吸鏈上的傳遞過程中伴隨ADP磷酸化生成ATP的作用，稱為氧化磷酸化。38. 磷氧比：電子經(jīng)過呼吸鏈的傳遞作用最終與氧結(jié)合生成水，在此過程中所釋放的能量用于ADP磷酸化生成ATP。經(jīng)此過程消耗一個原子的氧所要消耗的無機(jī)磷酸的分子數(shù)（也是生成ATP的分子數(shù)）稱為磷氧比值（PO）。39. 底物水平磷酸化：在底物被氧化的過

9、程中，底物分子內(nèi)部能量重新分布產(chǎn)生高能磷酸鍵（或高能硫酯鍵），由此高能鍵提供能量使ADP（或GDP）磷酸化生成ATP（或GTP）的過程稱為底物水平磷酸化.40. 能荷：能荷是細(xì)胞中高能磷酸狀態(tài)的一種數(shù)量上的衡量，能荷大小可以說明生物體中ATP-ADP-AMP系統(tǒng)的能量狀態(tài)。41. 糖異生：非糖物質(zhì)（如丙酮酸 乳酸 甘油 生糖氨基酸等）轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑倪^程。42. 發(fā)酵：厭氧有機(jī)體把糖酵解生成NADH中的氫交給丙酮酸脫羧后的產(chǎn)物乙醛，使之生成乙醇的過程稱之為酒精發(fā)酵。如果將氫交給病酮酸丙生成乳酸則叫乳酸發(fā)酵。43. 糖酵解途徑：糖酵解途徑指糖原或葡萄糖分子分解至生成丙酮酸的階段，是體內(nèi)糖代謝最主要

10、途徑。44. 糖的有氧氧化：糖的有氧氧化指葡萄糖或糖原在有氧條件下氧化成水和二氧化碳的過程。是糖氧化的主要方式。45. 磷酸戊糖途徑：磷酸戊糖途徑指機(jī)體某些組織（如肝、脂肪組織等）以6-磷酸葡萄糖為起始物在6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化下形成6-磷酸葡萄糖酸進(jìn)而代謝生成磷酸戊糖為中間代謝物的過程，又稱為磷酸已糖旁路。46. 脂肪酸的-氧化：-氧化作用是以具有3-18碳原子的游離脂肪酸作為底物，有分子氧間接參與，經(jīng)脂肪酸過氧化物酶催化作用，由碳原子開始氧化，氧化產(chǎn)物是D-羥脂肪酸或少一個碳原子的脂肪酸。47. 脂肪酸的-氧化：脂肪酸的-氧化作用是脂肪酸在一系列酶的作用下，在碳原子和碳原子之間斷裂，碳原

11、子氧化成羧基生成含2個碳原子的乙酰CoA和比原來少2個碳原子的脂肪酸。48. 乙醛酸循環(huán)：一種被修改的檸檬酸循環(huán)，在其異檸檬酸和蘋果酸之間反應(yīng)順序有改變，以及乙酸是用作能量和中間物的一個來源。某些植物和微生物體內(nèi)有此循環(huán)，他需要二分子乙酰輔酶A的參與；并導(dǎo)致一分子琥珀酸的合成。49. 蛋白酶：以稱肽鏈內(nèi)切酶（Endopeptidase），作用于多肽鏈內(nèi)部的肽鍵，生成較原來含氨基酸數(shù)少的肽段，不同來源的蛋白酶水解專一性不同。50. 肽酶：只作用于多肽鏈的末端，根據(jù)專一性不同，可在多肽的N-端或C-端水解下氨基酸，如氨肽酶、羧肽酶、二肽酶等。51. 氨的同化：由生物固氮和硝酸還原作用產(chǎn)生的氨，進(jìn)入

12、生物體后被轉(zhuǎn)變?yōu)楹袡C(jī)化合物的過程。52. 轉(zhuǎn)氨基作用：在轉(zhuǎn)氨酶的作用下，把一種氨基酸上的氨基轉(zhuǎn)移到-酮酸上，形成另一種氨基酸。53. 半保留復(fù)制：雙鏈DNA的復(fù)制方式，其中親代鏈分離，每一子代DNA分子由一條親代鏈和一條新合成的鏈組成。54. 不對稱轉(zhuǎn)錄：轉(zhuǎn)錄通常只在DNA的任一條鏈上進(jìn)行，這稱為不對稱轉(zhuǎn)錄。55. 轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板在RNA聚合酶催化下，按照堿基配對原則，合成一條與DNA鏈的一定區(qū)段互補的RNA鏈的過程稱為轉(zhuǎn)錄。56. 反轉(zhuǎn)錄：反轉(zhuǎn)錄病毒以其RNA為模板合成DNA的過程。57. 岡崎片段：在DNA復(fù)制時，合成方向與復(fù)制叉移動方向的相反，形成許多不連續(xù)的片段，最后

13、再邊成一條完整的DNA鏈，這些不連續(xù)的片段稱為岡崎片段。58. 內(nèi)含子：真核生物的mRNA前體中，除了貯存遺傳序列外，還存在非編碼序列，稱為內(nèi)含子。59. 外顯子：真核生物的mRNA前體中，編碼序列稱為外顯子。60. 質(zhì)粒：是一種在細(xì)菌染色體以外的遺傳單元，一般由環(huán)形雙鏈DNA構(gòu)成，其大小從1200Kb。61. 密碼子（codon）：存在62. 于信使RNA中的三個相鄰的核苷酸順序，是蛋白質(zhì)合成中某一特定氨基酸的密碼單位。63. 同義密碼子（synonym codon）：為同一種氨基酸編碼的幾個密碼子之一，例如密碼子UUU和UUC 二64. 者都為苯丙氨酸編碼。65. 反密碼子（anticod

14、on）：在轉(zhuǎn)移RNA反密碼子環(huán)中的三個核苷酸的序列，在蛋白質(zhì)合成中通過互補66. 的堿基配對，這部分結(jié)合到信使RNA的特殊密碼上。67. 密碼子的簡并性：多個密碼子可以對應(yīng)一個氨基酸的性質(zhì)稱為簡并性。68. 翻譯：以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。 (二) 填空題1. 蛋白質(zhì)多肽鏈中的肽鍵是通過一個氨基酸的(氨)基和另一氨基酸的（羧）基連接而形成的。2. 大多數(shù)蛋白質(zhì)中氮的含量較恒定，平均為（16）%，如測得1克樣品含氮量為10mg,則蛋白質(zhì)含量為（6.25）%。3. 蛋白質(zhì)中的（苯丙氨酸）、(酪氨酸)和(色氨酸) 3種氨基酸具有紫外吸收特性，因而使蛋白質(zhì)在280nm處有最大吸收值。4. 精氨

15、酸的pI值為10.76,將其溶于pH7的緩沖液中，并置于電場中，則精氨酸應(yīng)向電場的（負(fù)極）方向移動。5. 蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)最基本的有兩種類型，它們是（-螺旋結(jié)構(gòu)）和（-折疊結(jié)構(gòu)）。6. -螺旋結(jié)構(gòu)是由同一肽鏈的C=O和N=H 間的氫鍵維持的，螺距為（0.54nm）,每圈螺旋含（3.6）個氨基酸殘基，每個氨基酸殘基沿軸上升高度為（0.15nm）。天然蛋白質(zhì)分子中的-螺旋大都屬于（右）手螺旋。7. 球狀蛋白質(zhì)中有（極性）側(cè)鏈的氨基酸殘基常位于分子表面而與水結(jié)合，而有（疏水性）側(cè)鏈的氨基酸位于分子的內(nèi)部。8. 氨基酸與茚三酮發(fā)生氧化脫羧脫氨反應(yīng)生成（藍(lán)紫色）色化合物。9. 維持蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)的化學(xué)

16、鍵有（肽鍵）和（二硫鍵）；維持二級結(jié)構(gòu)靠（氫）鍵；維持三級結(jié)構(gòu)和四級結(jié)構(gòu)靠（次級）鍵，其中包括（離子鍵）、（疏水鍵）、（氫鍵）和（范德華力）.10. 穩(wěn)定蛋白質(zhì)膠體的因素是（表面的水化膜）和（同性電荷）。11. 加入低濃度的中性鹽可使蛋白質(zhì)溶解度（增加），這種現(xiàn)象稱為（鹽溶），而加入高濃度的中性鹽，當(dāng)達(dá)到一定的鹽飽和度時，可使蛋白質(zhì)的溶解度（減?。┎ⅲǔ恋砦龀觯?這種現(xiàn)象稱為（鹽析）,蛋白質(zhì)的這種性質(zhì)常用于（蛋白質(zhì)分離）。12. 用電泳方法分離蛋白質(zhì)的原理，是在一定的pH條件下，不同蛋白質(zhì)的（帶電荷量）、（分子大?。┖停ǚ肿有螤睿┎煌?，因而在電場中移動的（方向）和（速率）不同，從而使蛋白質(zhì)得到

17、分離。13. 氨基酸處于等電狀態(tài)時，主要是以（兩性離子）形式存在，此時它的溶解度最小。14. 今有甲、乙、丙三種蛋白質(zhì)，它們的等電點分別為8.0、4.5和10.0,當(dāng)在pH8.0緩沖液中，它們在電場中電泳的情況為：甲（不動），乙（向正極移動），丙（向負(fù)極移動）。15. 當(dāng)氨基酸溶液的pH=pI時，氨基酸以（兩性）離子形式存在，當(dāng)pHpI時，氨基酸以（負(fù)）離子形式存在。16. 天然蛋白質(zhì)中的螺旋結(jié)構(gòu)，其主鏈上所有的羰基氧與亞氨基氫都參與了鏈內(nèi)（氫）鍵的形成，因此構(gòu)象相當(dāng)穩(wěn)定。17. 一個-螺旋片段含有180個氨基酸殘基，該片段中有（50）圈螺旋？該-螺旋片段的軸長為（27nm）.18. 核酸的基

18、本結(jié)構(gòu)單位是（核苷酸）。19. 兩類核酸在細(xì)胞中的分布不同，DNA主要位于（細(xì)胞核）中，RNA主要位于（細(xì)胞質(zhì)）中。20. 核酸分子中的糖苷鍵均為（）型糖苷鍵。糖環(huán)與堿基之間的連鍵為（糖苷）鍵。核苷與核苷之間通過（磷酸二酯鍵連接成多聚體。21. DNA雙螺旋的兩股鏈的順序是（反向平行/互補）關(guān)系。22. 在DNA分子中，一般來說G-C含量高時，比重（大），Tm（熔解溫度）則（高），分子比較穩(wěn)定。23. 在（退火）條件下，互補的單股核苷酸序列將締結(jié)成雙鏈分子。24. （mRNA）分子指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，(tRNA)分子用作蛋白質(zhì)合成中活化氨基酸的載體。25. DNA變性后，紫外吸收(增加)，粘度（下

19、降）、浮力密度（升高），生物活性將（喪失）。26. 酶具有（高效性）和（專一性）等催化特點。27. 影響酶促反應(yīng)速度的因素有（溫度）、（底物濃度）、（）、（抑制劑）和（激活劑）。28. 全酶由（酶蛋白）和（輔因子）組成。29. 輔因子包括（輔酶）、（輔基）和（金屬離子）等。其中（輔基）與酶蛋白結(jié)合緊密，（輔酶）與酶蛋白結(jié)合疏松。30. 根據(jù)國際系統(tǒng)分類法，所有的酶按所催化的化學(xué)反應(yīng)的性質(zhì)可分為六類 （氧化還原酶類）、（轉(zhuǎn)移酶類）、（水解酶類）、（裂合酶類）、（異構(gòu)酶類）、（合成酶類）。31. 生物氧化有3種方式：（脫氫）、（脫電子）和（與氧結(jié)合）。32. 原核生物的呼吸鏈位于（細(xì)胞質(zhì)膜上）。3

20、3. G0為負(fù)值是(放能)，可以(自發(fā)進(jìn)行反應(yīng))進(jìn)行。34. 舉出三種氧化磷酸化解偶聯(lián)劑(2,4-二硝基苯酚)、(纈氨霉素)、(解偶聯(lián)蛋白)。35. 真核細(xì)胞生物氧化的主要場所是(線粒體)，呼吸鏈和氧化磷酸化偶聯(lián)因子都定位于（線粒體內(nèi)膜上）。36. 在呼吸鏈中，氫或電子從（低氧化還原電勢）的載體依次向（高氧化還原電勢）的載體傳遞。37. H2S使人中毒機(jī)理是（與氧化態(tài)的細(xì)胞色素aa3結(jié)合，阻斷呼吸鏈）。38. 每對電子從FADH2轉(zhuǎn)移到CoQ必然釋放出（2）個H+ 進(jìn)入線粒體基質(zhì)中。39. 體內(nèi)CO2的生成不是碳與氧的直接結(jié)合，而是（有機(jī)酸脫羧生成的）。40. 動物體內(nèi)高能磷酸化合物的生成方式

21、有（氧化磷酸化）和（底物水平磷酸化）兩種。41. （脂肪）是動物和許多植物主要的能源貯存形式，是由（甘油）與3分子 （脂肪酸）酯化而成的。42. 在線粒體外膜脂酰CoA合成酶催化下，游離脂肪酸與ATP-Mg2+和CoA-SH反應(yīng)，生成脂肪酸的活化形式（脂酰S-CoA）。43. 淀粉酶和 淀粉酶只能水解淀粉的(-1，4糖苷)鍵，所以不能夠使支鏈淀粉完全水解。44. 1分子葡萄糖轉(zhuǎn)化為2分子乳酸凈生成(2)分子ATP45. 糖酵解過程中有3個不可逆的酶促反應(yīng)，這些酶是(己糖激酶)、(果糖磷酸激酶)和（丙酮酸激酶）。46. 調(diào)節(jié)三羧酸循環(huán)最主要的酶是（檸檬酸合酶）、（異檸檬酸脫氫酶）、（酮戊二酸脫氫

22、酶）。47. 磷酸戊糖途徑可分為兩階段，分別稱為（葡萄糖的氧化脫羧階段）和（非氧化的分子重組合階段）。48. 糖酵解在細(xì)胞的（細(xì)胞質(zhì)）中進(jìn)行，該途徑是將（葡萄糖）轉(zhuǎn)變?yōu)椋ū幔瑫r生成(ATP)和(NADH)的一系列酶促反應(yīng)。49. 乙醛酸循環(huán)中不同于TCA循環(huán)的兩個關(guān)鍵酶是（異檸檬酸裂解酶）和（蘋果酸合成酶）。50. 糖異生的主要原料為(乳酸)、（甘油）和（氨基酸）。51. 植物中淀粉徹底水解為葡萄糖需要多種酶協(xié)同作用，它們是R酶、（-淀粉酶）、（淀粉酶）、（麥芽糖酶）。52. 將淀粉磷酸解為G-1-P，需（淀粉磷酸化酶）、（轉(zhuǎn)移酶）、（脫支酶）三種酶協(xié)同作用。53. 糖類除了作為能源之

23、外，它還與生物大分子間（識別）有關(guān)，也是合成（蛋白質(zhì)），（核酸），（脂肪）等的碳骨架的共體。54. 生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)可被(蛋白酶)和(肽酶)共同作用降解成氨基酸。55. 氨基酸的降解反應(yīng)包括（脫氨）、（脫羧）和（羥化）作用。56. 谷氨酸經(jīng)脫氨后產(chǎn)生（-酮戊二酸）和氨，前者進(jìn)入（三羧酸循環(huán)）進(jìn)一步代謝。57. 生物固氮作用是將空氣中的（N2）轉(zhuǎn)化為的（HN3）過程。58. 硝酸還原酶和亞硝酸還原酶通常以（NAD） 或(鐵氧還蛋白)為還原劑。59. 氨基酸脫下氨的主要去路有（生成尿素）、（合成谷氨酰胺）和再（合成氨基酸）。60. 對某些堿基順序有專一性的核酸內(nèi)切酶稱為（限制性核酸內(nèi)切酶）。61.

24、 DNA復(fù)制是定點雙向進(jìn)行的，前導(dǎo)鏈股的合成是（連續(xù)）的，并且合成方向和復(fù)制叉移動方向相同；隨從鏈股的合成是（不連續(xù)）的，合成方向與復(fù)制叉移動的方向相反。每個岡崎片段是借助于連在它的（5）末端上的一小段（RNA）而合成的；所有岡崎片段鏈的增長都是按（5 3）方向進(jìn)行。62. DNA連接酶催化的連接反應(yīng)需要能量，大腸桿菌由（NAD+）供能，動物細(xì)胞由（ATP）供能。63. 基因有兩條鏈，作為模板指導(dǎo)轉(zhuǎn)錄的那條鏈稱（有意義）鏈。64. 以RNA為模板合成DNA稱 （反轉(zhuǎn)錄），由（反轉(zhuǎn)錄）酶催化。65. 基因突變形式分為：（轉(zhuǎn)換）、（顛換）、（插入）和（缺失）四類。66. 所有岡崎片段的延伸都是按（

25、53）方向進(jìn)行的。67. 前導(dǎo)鏈的合成是（連續(xù)）的，其合成方向與復(fù)制叉移動方向（相同）；后隨鏈的合成是（不連續(xù)）的，其合成方向與復(fù)制叉移動方向（相反）。68. 引物酶與轉(zhuǎn)錄中的RNA聚合酶之間的差別在于它對（利福平）不敏感，并可以（dNTP）作為底物。69. DNA聚合酶I的催化功能有（53聚合）、（35外切）、（53外切）作用。70. 細(xì)菌的環(huán)狀DNA通常在一個（復(fù)制位點）開始復(fù)制，而真核生物染色體中的線形DNA可以在（多位點）起始復(fù)制。71. 大腸桿菌DNA聚合酶的（35核酸外切酶）活性使之具有（校對）功能，極大地提高了DNA復(fù)制的保真度。72. DNA切除修復(fù)需要的酶有（專一的核酸內(nèi)切酶

26、）、（解鏈酶）、（DNA聚合酶）和（DNA連接酶）。73. 在DNA復(fù)制中，（SSB（單鏈結(jié)合蛋白）可防止單鏈模板重新締合和核酸酶的攻擊。74. 真核細(xì)胞中編碼蛋白質(zhì)的基因多為隔裂基因。編碼的序列還保留在成熟mRNA中的是（外顯子），編碼的序列在前體分子轉(zhuǎn)錄后加工中被切除的是（內(nèi)含子）。在基因中（外顯子）被內(nèi)含子分隔，而在成熟的mRNA序列被拼接起來。75. 蛋白質(zhì)的生物合成是以（mRNA）作為模板，（tRNA）作為運輸氨基酸的工具，（核糖體）作為合成的場所。76. 細(xì)胞內(nèi)多肽鏈合成的方向是從（N端到C端），而閱讀mRNA的方向是從（5端3端）。77. SD序列是指原核細(xì)胞mRNA的5端富含（

27、嘌呤）堿基的序列，它可以和16SrRNA的3端的（嘧啶）78. 序列互補配對，而幫助起始密碼子的識別。79. 分子伴侶通常具酶的活性（ATPase）。80. 蛋白質(zhì)內(nèi)含子通常具有（核酸內(nèi)切酶）酶的活性。81. 某一tRNA的反密碼子是GGC，它可識別的密碼子（GCU）為和（GCC）。82. 環(huán)狀RNA不能有效地作為真核生物翻譯系統(tǒng)的模板是因為（缺乏帽子結(jié)構(gòu)，無法識別起始密碼子）。83. 生物界總共有（64）個密碼子。其中（61）個為氨基酸編碼；起始密碼子為（AUG）；終止密碼子為（UAA）、（UAG）和（UGA）。84. 氨酰- tRNA合成酶對（氨基酸）和（tRNA）均有專一性，它至少有兩個

28、識別位點。85. 許多生物核糖體連接于一個mRNA形成的復(fù)合物稱為（多核糖體）。86. 基因表達(dá)包括（轉(zhuǎn)錄）和（翻譯）。87. 遺傳密碼的特點有方向性、（簡并性）、連續(xù)性和（通用性）。88. 原核生物肽鏈合成啟始復(fù)合體由（70S核蛋白體）mRNA和fMet-tRNAfMet組成。89. 真核生物肽鏈合成啟始復(fù)合體由（80S核蛋白體）mRNA和Met-tRNAiMet組成。90. 肽鏈延伸包括進(jìn)位、（轉(zhuǎn)肽）和（移位）三個步驟周而復(fù)始的進(jìn)行。（三）簡答題1.真核生物mRNA與原核生物mRNA結(jié)構(gòu)有什么不同？原核生物mRNA常以多順反子的形式存在。真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在。原核生物m

29、RNA的轉(zhuǎn)錄與翻譯一般是偶聯(lián)的，真核生物轉(zhuǎn)錄的mRNA前體則需經(jīng)轉(zhuǎn)錄后加工，加工為成熟的mRNA與蛋白質(zhì)結(jié)合生成信息體后才開始工作 。原核生物mRNA半壽期很短，一般為幾分鐘 ，最長只有數(shù)小時（RNA噬菌體中的RNA除外）。真核生物mRNA的半壽期較長， 如胚胎中的mRNA可達(dá)數(shù)日。原核與真核生物mRNA的結(jié)構(gòu)特點也不同。原核生物mRNA一般5端有一段不翻譯區(qū)，稱前導(dǎo)順序，3端有一段不翻譯區(qū)，中間是蛋白質(zhì)的編碼區(qū)，一般編碼幾種蛋白質(zhì)。真核生物mRNA（細(xì)胞質(zhì)中的）一般由5端帽子結(jié)構(gòu)、5端不翻譯區(qū)、翻譯區(qū)（編碼區(qū)）、3端不翻譯區(qū)和3端聚腺苷酸尾巴構(gòu)成分子中除m7G構(gòu)成帽子外，常含有其他修飾核苷酸

30、，如m6A等。真核生物mRNA通常都有相應(yīng)的前體。從DNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可稱作 原始前體（或mRNA前體）。一般認(rèn)為原始前體要經(jīng)過hnRNA核不均-RNA的階段，最終才被加工為成熟的mRNA。2.蛋白質(zhì)的螺旋結(jié)構(gòu)有何特點？答：（1）多肽鏈主鏈繞中心軸旋轉(zhuǎn)，形成棒狀螺旋結(jié)構(gòu)，每個螺旋含有3.6個氨基酸殘基，螺距為0.54nm,氨基酸之間的軸心距為0.15nm.。（2）-螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定主要靠鏈內(nèi)氫鍵，每個氨基酸的NH與前面第四個氨基酸的CO 形成氫鍵。（3）天然蛋白質(zhì)的-螺旋結(jié)構(gòu)大都為右手螺旋。3.蛋白質(zhì)的折疊結(jié)構(gòu)有何特點？答：-折疊結(jié)構(gòu)又稱為-片層結(jié)構(gòu)，它是肽鏈主鏈或某一肽段的一種相當(dāng)伸

31、展的結(jié)構(gòu)，多肽鏈呈扇面狀折疊。（1）兩條或多條幾乎完全伸展的多肽鏈（或肽段）側(cè)向聚集在一起，通過相鄰肽鏈主鏈上的氨基和羰基之間形成的氫鍵連接成片層結(jié)構(gòu)并維持結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定。（2）氨基酸之間的軸心距為0.35nm（反平行式）和0.325nm（平行式）。（3）-折疊結(jié)構(gòu)有平行排列和反平行排列兩種。4.什么是蛋白質(zhì)的變性作用和復(fù)性作用？蛋白質(zhì)變性后哪些性質(zhì)會發(fā)生改變？答：蛋白質(zhì)變性作用是指在某些因素的影響下，蛋白質(zhì)分子的空間構(gòu)象被破壞，并導(dǎo)致其性質(zhì)和生物活性改變的現(xiàn)象。蛋白質(zhì)變性后會發(fā)生以下幾方面的變化：（1）生物活性喪失；（2）理化性質(zhì)的改變，包括：溶解度降低，因為疏水側(cè)鏈基團(tuán)暴露；結(jié)晶能力喪失；分子

32、形狀改變，由球狀分子變成松散結(jié)構(gòu)，分子不對稱性加大；粘度增加；光學(xué)性質(zhì)發(fā)生改變，如旋光性、紫外吸收光譜等均有所改變。（3）生物化學(xué)性質(zhì)的改變，分子結(jié)構(gòu)伸展松散，易被蛋白酶分解。5.簡述蛋白質(zhì)變性作用的機(jī)制。答：維持蛋白質(zhì)空間構(gòu)象穩(wěn)定的作用力是次級鍵，此外，二硫鍵也起一定的作用。當(dāng)某些因素破壞了這些作用力時，蛋白質(zhì)的空間構(gòu)象即遭到破壞，引起變性。6.蛋白質(zhì)有哪些重要功能答：蛋白質(zhì)的重要作用主要有以下幾方面：（1）生物催化作用 酶是蛋白質(zhì)，具有催化能力，新陳代謝的所有化學(xué)反應(yīng)幾乎都是在酶的催化下進(jìn)行的。（2）結(jié)構(gòu)蛋白 有些蛋白質(zhì)的功能是參與細(xì)胞和組織的建成。（3）運輸功能 如血紅蛋白具有運輸氧的功

33、能。（4）收縮運動 收縮蛋白（如肌動蛋白和肌球蛋白）與肌肉收縮和細(xì)胞運動密切相關(guān)。（5）激素功能 動物體內(nèi)的激素許多是蛋白質(zhì)或多肽，是調(diào)節(jié)新陳代謝的生理活性物質(zhì)。（6）免疫保護(hù)功能 抗體是蛋白質(zhì)，能與特異抗原結(jié)合以清除抗原的作用，具有免疫功能。（7）貯藏蛋白 有些蛋白質(zhì)具有貯藏功能，如植物種子的谷蛋白可供種子萌發(fā)時利用。（8）接受和傳遞信息 生物體中的受體蛋白能專一地接受和傳遞外界的信息。（9）控制生長與分化 有些蛋白參與細(xì)胞生長與分化的調(diào)控。（10）毒蛋白 能引起機(jī)體中毒癥狀和死亡的異體蛋白，如細(xì)菌毒素、蛇毒、蝎毒、蓖麻毒素等。7.將核酸完全水解后可得到哪些組分?DNA和RNA的水解產(chǎn)物有何

34、不同？答：核酸完全水解后可得到堿基、戊糖、磷酸三種組分。DNA和RNA的水解產(chǎn)物戊糖、嘧啶堿基不同。8.DNA熱變性有何特點？Tm值表示什么？答：將DNA的稀鹽溶液加熱到70100幾分鐘后，雙螺旋結(jié)構(gòu)即發(fā)生破壞，氫鍵斷裂，兩條鏈彼此分開，形成無規(guī)則線團(tuán)狀，此過程為DNA的熱變性，有以下特點：變性溫度范圍很窄，260nm處的紫外吸收增加；粘度下降；生物活性喪失；比旋度下降；酸堿滴定曲線改變。Tm值代表核酸的變性溫度（熔解溫度、熔點）。在數(shù)值上等于DNA變性時摩爾磷消光值（紫外吸收）達(dá)到最大變化值半數(shù)時所對應(yīng)的溫度。9.DNA分子二級結(jié)構(gòu)有哪些特點？答：按Watson-Crick模型，DNA的結(jié)構(gòu)

35、特點有：兩條反相平行的多核苷酸鏈圍繞同一中心軸互繞；堿基位于結(jié)構(gòu)的內(nèi)側(cè)，而親水的糖磷酸主鏈位于螺旋的外側(cè)，通過磷酸二酯鍵相連，形成核酸的骨架；堿基平面與軸垂直，糖環(huán)平面則與軸平行。兩條鏈皆為右手螺旋；雙螺旋的直徑為2nm，堿基堆積距離為0.34nm，兩核酸之間的夾角是36，每對螺旋由10對堿基組成；堿基按A=T，GC配對互補，彼此以氫鍵相連系。維持DNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的力量主要是堿基堆積力；雙螺旋結(jié)構(gòu)表面有兩條螺形凹溝，一大一小。 10.在穩(wěn)定的DNA雙螺旋中，哪兩種力在維系分子立體結(jié)構(gòu)方面起主要作用？答：在穩(wěn)定的DNA雙螺旋中，堿基堆積力和堿基配對氫鍵在維系分子立體結(jié)構(gòu)方面起主要作用。11.簡述酶

36、作為生物催化劑與一般化學(xué)催化劑的共性及其個性？答：（1）共性：用量少而催化效率高；僅能改變化學(xué)反應(yīng)的速度，不改變化學(xué)反應(yīng)的平衡點，酶本身在化學(xué)反應(yīng)前后也不改變；可降低化學(xué)反應(yīng)的活化能。（2）個性：酶作為生物催化劑的特點是催化效率更高，具有高度的專一性，容易失活，活力受條件的調(diào)節(jié)控制，活力與輔助因子有關(guān)。12.簡述酶催化的鎖鑰學(xué)說和誘導(dǎo)契合學(xué)說？鎖鑰學(xué)說底物分子或底物分子的一部分象鑰匙一樣，專一地插入到酶的活性中心部位，使底物分子進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的部位與酶分子具催化功能的必需基團(tuán)之間，在結(jié)構(gòu)上具有緊密的互補關(guān)系。缺陷：認(rèn)為酶作用過程中，酶分子結(jié)構(gòu)固定不變。不能解釋酶的專一性的所有現(xiàn)象。例如如酶分子發(fā)

37、生微小變化即不能催化。誘導(dǎo)契合學(xué)說當(dāng)酶分子與底物分子接近時，酶蛋白受底物分子誘導(dǎo)，構(gòu)象發(fā)生有利于與底物結(jié)合的變化，酶與底物在此基礎(chǔ)上互補契合，進(jìn)行反應(yīng)。13.在體內(nèi)ATP有哪些生理作用？答：ATP在體內(nèi)有許多重要的生理作用：（1）是機(jī)體能量的暫時貯存形式：在生物氧化中，ADP能將呼吸鏈上電子傳遞過程中所釋放的電化學(xué)能以磷酸化生成ATP的方式貯存起來，因此ATP是生物氧化中能量的暫時貯存形式。（2）是機(jī)體其它能量形式的來源：ATP分子內(nèi)所含有的高能鍵可轉(zhuǎn)化成其它能量形式，以維持機(jī)體的正常生理機(jī)能，例如可轉(zhuǎn)化成機(jī)械能、生物電能、熱能、滲透能、化學(xué)合成能等。體內(nèi)某些合成反應(yīng)不一定都直接利用ATP供能

38、，而以其他三磷酸核苷作為能量的直接來源。如糖原合成需UTP供能；磷脂合成需CTP供能；蛋白質(zhì)合成需GTP供能。這些三磷酸核苷分子中的高能磷酸鍵并不是在生物氧化過程中直接生成的，而是來源于ATP。（3）可生成cAMP參與激素作用：ATP在細(xì)胞膜上的腺苷酸環(huán)化酶催化下，可生成cAMP，作為許多肽類激素在細(xì)胞內(nèi)體現(xiàn)生理效應(yīng)的第二信使。14.糖類物質(zhì)在生物體內(nèi)起什么作用？答：（1）糖類物質(zhì)是異氧生物的主要能源之一，糖在生物體內(nèi)經(jīng)一系列的降解而釋放大量的能量，供生命活動的需要。（2）糖類物質(zhì)及其降解的中間產(chǎn)物，可以作為合成蛋白質(zhì) 脂肪的碳架及機(jī)體其它碳素的來源。（3）在細(xì)胞中糖類物質(zhì)與蛋白質(zhì) 核酸 脂肪

39、等常以結(jié)合態(tài)存在，這些復(fù)合物分子具有許多特異而重要的生物功能。（4）糖類物質(zhì)還是生物體的重要組成成分。15.簡述化學(xué)滲透勢學(xué)說的內(nèi)容。.呼吸鏈兼有氫離子泵的作用（由內(nèi)向處）。.線粒體跨膜氫離子梯度和跨膜電位差形成并儲存了能量。.氫離子經(jīng)ATP合酶的氫離子通道順濃度梯度回流驅(qū)動ATP的合成。16.為什么說三羧酸循環(huán)是糖、脂和蛋白質(zhì)三大物質(zhì)代謝的共通路？答：（1）三羧酸循環(huán)是乙酰CoA最終氧化生成CO2和H2O的途徑。（2）糖代謝產(chǎn)生的碳骨架最終進(jìn)入三羧酸循環(huán)氧化。（3）脂肪分解產(chǎn)生的甘油可通過有氧氧化進(jìn)入三羧酸循環(huán)氧化，脂肪酸經(jīng)-氧化產(chǎn)生乙酰CoA可進(jìn)入三羧酸循環(huán)氧化。（4）蛋白質(zhì)分解產(chǎn)生的氨基

40、酸經(jīng)脫氨后碳骨架可進(jìn)入三羧酸循環(huán)，同時，三羧酸循環(huán)的中間產(chǎn)物可作為氨基酸的碳骨架接受氨后合成必需氨基酸。所以，三羧酸循環(huán)是三大物質(zhì)代謝共同通路。17.糖代謝和脂代謝是通過那些反應(yīng)聯(lián)系起來的？答：（1）糖酵解過程中產(chǎn)生的磷酸二羥丙酮可轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿岣视停勺鳛橹竞铣芍懈视偷脑?。?）有氧氧化過程中產(chǎn)生的乙酰CoA是脂肪酸和酮體的合成原料。（3）脂肪酸分解產(chǎn)生的乙酰CoA最終進(jìn)入三羧酸循環(huán)氧化。（4）酮體氧化產(chǎn)生的乙酰CoA最終進(jìn)入三羧酸循環(huán)氧化。（5）甘油經(jīng)磷酸甘油激酶作用后，轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿岫u丙酮進(jìn)入糖代謝。18.什么是乙醛酸循環(huán)？有何意義？答：乙醛酸循環(huán)是有機(jī)酸代謝循環(huán)，它存在于植物和微生物中，

41、可分為五步反應(yīng)，由于乙醛酸循環(huán)與三羧酸循環(huán)有一些共同的酶系和反應(yīng)，將其看成是三羧酸循環(huán)的一個支路。循環(huán)每一圈消耗2分子乙酰CoA，同時產(chǎn)生1分子琥珀酸。琥珀酸產(chǎn)生后，可進(jìn)入三羧酸循環(huán)代謝，或經(jīng)糖異生途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟且胰┧嵫h(huán)的意義：（1）乙酰CoA經(jīng)乙醛酸循環(huán)可以和三羧酸循環(huán)相偶聯(lián)，補充三羧酸循環(huán)中間產(chǎn)物的缺失。（2）乙醛酸循環(huán)是微生物利用乙酸作為碳源的途徑之一。（3）乙醛酸循環(huán)是油料植物將脂肪轉(zhuǎn)變?yōu)樘呛桶被岬耐緩健?19.磷酸戊糖途徑有什么生理意義？答：（1）產(chǎn)生的5-磷酸核糖是生成核糖，多種核苷酸，核苷酸輔酶和核酸的原料。（2）生成的NADPH+H+是脂肪酸合成等許多反應(yīng)的供氫體。（3）

42、此途徑產(chǎn)生的4-磷酸赤蘚糖與3-磷酸甘油酸可以可成莽草酸，進(jìn)而轉(zhuǎn)變?yōu)榉枷阕灏被帷＃?）途徑產(chǎn)生的NADPH+H+可轉(zhuǎn)變?yōu)镹ADH+H+，進(jìn)一步氧化產(chǎn)生ATP，提供部分能量。丙酮酸可轉(zhuǎn)變成丙氨酸；它也能轉(zhuǎn)變成羥乙基用以合成異亮氨酸和纈氨酸（在后者需與另一分子丙酮酸反應(yīng)）。兩分子丙酮酸生成a-酮異戊酸，進(jìn)而可轉(zhuǎn)變成亮氨酸。 20.為什么說轉(zhuǎn)氨基反應(yīng)在氨基酸合成和降解過程中都起重要作用？答：（1）在氨基酸合成過程中，轉(zhuǎn)氨基反應(yīng)是氨基酸合成的主要方式，許多氨基酸的合成可以通過轉(zhuǎn)氨酶的催化作用，接受來自谷氨酸的氨基而形成。（2）在氨基酸的分解過程中，氨基酸也可以先經(jīng)轉(zhuǎn)氨基作用把氨基酸上的氨基轉(zhuǎn)移到-酮

43、戊二酸上形成谷氨酸，谷氨酸在谷氨酸脫羥酶的作用上脫去氨基。1. 簡述中心法則。答：在細(xì)胞分裂過程中通過DNA的復(fù)制把遺傳信息由親代傳遞給子代，在子代的個體發(fā)育過程中遺傳信息由DNA傳遞到RNA，最后翻譯成特異的蛋白質(zhì)；在RNA病毒中RNA具有自我復(fù)制的能力，并同時作為mRNA，指導(dǎo)病毒蛋白質(zhì)的生物合成；在致癌RNA病毒中，RNA還以逆轉(zhuǎn)錄的方式將遺傳信息傳遞給DNA分子。21.DNA復(fù)制的基本規(guī)律？答：（1）復(fù)制過程是半保留的。（2）細(xì)菌或病毒DNA的復(fù)制通常是由特定的復(fù)制起始位點開始，真核細(xì)胞染色體DNA復(fù)制則可以在多個不同部位起始。（3）復(fù)制可以是單向的或是雙向的，以雙向復(fù)制較為常見，兩個

44、方向復(fù)制的速度不一定相同。（4）兩條DNA鏈合成的方向均是從5向3方向進(jìn)行的。（5）復(fù)制的大部分都是半不連續(xù)的，即其中一條領(lǐng)頭鏈?zhǔn)窍鄬B續(xù)的，其他隨后鏈則是不連續(xù)的。（6）各短片段在開始復(fù)制時，先形成短片段RNA作為DNA合成的引物，這一RNA片段以后被切除，并用DNA填補余下的空隙。22.簡述DNA復(fù)制的過程？答：DNA復(fù)制從特定位點開始，可以單向或雙向進(jìn)行，但是以雙向復(fù)制為主。由于 DNA雙鏈的合成延伸均為53的方向，因此復(fù)制是以半不連續(xù)的方式進(jìn)行，可以概括為：雙鏈的解開；RNA引物的合成；DNA鏈的延長；切除RNA引物，填補缺口，連接相鄰的DNA片段。（1）雙鏈的解開 在DNA的復(fù)制原點

45、，雙股螺旋解開，成單鏈狀態(tài)，形成復(fù)制叉，分別作為模板，各自合成其互補鏈。在復(fù)制叉上結(jié)合著各種各樣與復(fù)制有關(guān)的酶和輔助因子。（2）RNA引物的合成 引發(fā)體在復(fù)制叉上移動，識別合成的起始點，引發(fā)RNA引物的合成。移動和引發(fā)均需要由ATP提供能量。以DNA為模板按53的方向，合成一段引物RNA鏈。引物長度約為幾個至10個核苷酸。在引物的5端含3個磷酸殘基，3端為游離的羥基。（3）DNA鏈的延長 當(dāng)RNA引物合成之后，在DNA聚合酶的催化下，以四種脫氧核糖核苷5-三磷酸為底物，在RNA引物的3端以磷酸二酯鍵連接上脫氧核糖核苷酸并釋放出PPi。DNA鏈的合成是以兩條親代DNA鏈為模板，按堿基配對原則進(jìn)行

46、復(fù)制的。親代DNA的雙股鏈呈反向平行，一條鏈?zhǔn)?3方向，另一條鏈?zhǔn)?5方向。在一個復(fù)制叉內(nèi)兩條鏈的復(fù)制方向不同，所以新合成的二條子鏈極性也正好相反。由于迄今為止還沒有發(fā)現(xiàn)一種DNA聚合酶能按35方向延伸，因此子鏈中有一條鏈沿著親代DNA單鏈的35方向（亦即新合成的DNA沿53方向）不斷延長。（4）切除引物，填補缺口，連接修復(fù) 當(dāng)新形成的岡崎片段延長至一定長度，其3-OH端與前面一條老片斷的5斷接近時，在DNA聚合酶的作用下，在引物RNA與DNA片段的連接處切去RNA引物后留下的空隙，由DNA聚合酶催化合成一段DNA填補上；在DNA連接酶的作用下，連接相鄰的DNA鏈；修復(fù)摻入DNA鏈的錯配堿基。

47、這樣以兩條親代DNA鏈為模板，就形成了兩個DNA雙股螺旋分子。每個分子中一條鏈來自親代DNA，另一條鏈則是新合成的。23.簡述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的RNA聚合酶有何不同？答：RNA轉(zhuǎn)錄過程為起始位點的識別、起始、延伸、終止。（1）起始位點的識別 RNA聚合酶先與DNA模板上的特殊啟動子部位結(jié)合，因子起著識別DNA分子上的起始信號的作用。在亞基作用下幫助全酶迅速找到啟動子，并與之結(jié)合生成較松弛的封閉型啟動子復(fù)合物。這時酶與DNA外部結(jié)合，識別部位大約在啟動子的-35位點處。接著是DNA構(gòu)象改變活化，得到開放型的啟動子復(fù)合物，此時酶與啟動子緊密結(jié)合，在-10位點處解開DNA雙鏈，識別其中的模板鏈。由

48、于該部位富含A-T堿基對，故有利于DNA解鏈。開放型復(fù)合物一旦形成，DNA就繼續(xù)解鏈，酶移動到起始位點。（2）起始留在起始位點的全酶結(jié)合第一個核苷三磷酸。第一個核苷三磷酸常是GTP或ATP。形成的啟動子、全酶和核苷三磷酸復(fù)合物稱為三元起始復(fù)合物，第一個核苷酸摻入的位置稱為轉(zhuǎn)錄起始點。這時亞基被釋放脫離核心酶。（3）延伸 從起始到延伸的轉(zhuǎn)變過程，包括因子由締合向解離的轉(zhuǎn)變。DNA分子和酶分子發(fā)生構(gòu)象的變化，核心酶與DNA的結(jié)合松弛，核心酶可沿模板移動，并按模板序列選擇下一個核苷酸，將核苷三磷酸加到生長的RNA鏈的3-OH端，催化形成磷酸二酯鍵。轉(zhuǎn)錄延伸方向是沿DNA模板鏈的35方向按堿基酸對原則生成53的RNA產(chǎn)物