電導(dǎo)測定及其應(yīng)用實(shí)驗(yàn)報(bào)告

1、文檔來源為 :從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word 版本可編輯.歡迎下載支持電導(dǎo)測定及其應(yīng)用實(shí)驗(yàn)報(bào)告篇一：電導(dǎo)的測定及應(yīng)用實(shí)驗(yàn)報(bào)告實(shí)驗(yàn)名稱一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?. 測量 KCl 水溶液的電導(dǎo)率，求算它的無限稀釋摩爾電導(dǎo)率； 2. 用電導(dǎo)法測量醋酸在水溶液中的解離平衡常數(shù)； 3.掌握恒溫水槽及電導(dǎo)率儀的使用方法。 二、實(shí)驗(yàn)原理1、電導(dǎo)G:對于電解質(zhì)溶液，常用電導(dǎo)表示其導(dǎo)電能力的大小。電導(dǎo) G是電阻R的倒數(shù)，即G=1/Ro電導(dǎo)的單位是西門子，常用S表示。1S=1Q12、電導(dǎo)率或比電導(dǎo)：k =Gl/A (其意義是電極面積為及1m電極i距為lm的立方體導(dǎo)體的電導(dǎo)，單位為 S- m- 1。對電解質(zhì)溶液而言，令l/A = K

2、cell ， Kcell 稱為電導(dǎo)池常數(shù)。 所以 k =G l/A =G Kcell 3、摩爾電導(dǎo)率：A m=R / C (強(qiáng)電解質(zhì)稀溶液的摩爾電導(dǎo)率Am與濃度有如下關(guān)系：A m= A0° m- AC (Aoom為無限稀釋摩爾電導(dǎo)率。可見，以O(shè)OAm對C作圖得一直線，其截距即為Ami2弱電解質(zhì)溶液中。在無限稀釋的溶液中可認(rèn)為弱電解質(zhì)已全部電離。此時(shí)溶液白摩爾電導(dǎo)率為Asm =V+ Am ,+ +V- A m 廣(根據(jù)電離學(xué)說，可以認(rèn)為，弱電解質(zhì)的電離度a等于在 濃度時(shí)的摩爾電導(dǎo)A與溶液在無限稀釋時(shí)的電導(dǎo)A00m之比，即OO:a = A m/ Am (4、弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)：弱電解質(zhì)

3、AB型的電離平衡常數(shù)：Ke =(Ca2)/C e (1-a)(所以，通過實(shí)驗(yàn)測得a即 可得K9值。把(KO =(C A°° m2)/ A0°mC0(A00 m-A mj)(或 CA m=(A00m2) K 9 Ce 1/ Am - AoomKe C9以CA m對1/ A m作圖，其直線的斜率為 (As m2) K 9 C 道，如知道As m值，就可算由K9。三、實(shí)驗(yàn)儀器、試劑儀器：梅特勒 326 電導(dǎo)率儀 1 臺；電導(dǎo)電極一只，量杯(50mL)2 個；移液管(25mL) 3 只；洗瓶一只；洗耳球一只。藥品： 10.00 ( mol/m ) KCl 溶液； 0.09

4、3mol/dm)HAc 溶液；電導(dǎo)水。 四、實(shí)驗(yàn)步驟1 . 打開電導(dǎo)率儀開關(guān)，預(yù)熱5min3 32 .KCl 溶液電導(dǎo)率的測定：(1)用移液管準(zhǔn)確移入 10.00 (mol/m3)KCl溶液25.00mL,至于潔凈、 干燥的量杯中； 測定 其電導(dǎo)率 3 次， 取平均值。(2) 再用移液管準(zhǔn)確移入25.00mL 電導(dǎo)水，置于上述量杯中；攪拌均勻后，測定其電導(dǎo)率3 次，取平均值。(3) 再用移液管準(zhǔn)確移出25.00mL 上述量杯中的溶液，棄去；再用移液管準(zhǔn)確移入25.00mL 電導(dǎo)水，置于上述量杯中；攪拌均勻后，測定其電導(dǎo)率3 次，取平均值。 (4) 重復(fù)(3) 的步驟。 (5) 重復(fù) (3) 的

5、步驟。(6) 傾去電導(dǎo)池中的 KCl 溶液，用電導(dǎo)水洗凈量杯和電極；量杯放回烘箱；電極用濾紙吸干。 3.HAc 溶液和電導(dǎo)水的電導(dǎo)率的測定：(1)用移液管準(zhǔn)確移入 0.093 (mol/dm3)KCl溶液25.00mL,至于潔凈、干燥的量杯中；測定其電導(dǎo)率3 次，取平均值。(7) 再用移液管準(zhǔn)確移入25.00mL 已恒溫的電導(dǎo)水，置于上述量杯中； 攪拌均勻后， 測定其電導(dǎo)率3 次， 取平均值。(8) 再用移液管準(zhǔn)確移出25.00mL 上述量杯中的溶液，棄去；再用移液管準(zhǔn)確移入25.00mL 電導(dǎo)水，置于上述量杯中；攪拌均勻后，測定其電導(dǎo)率3 次，取平均值。3文檔來源為: 從網(wǎng)絡(luò)收集整理.wor

6、d 版本可編輯.歡迎下載支持文檔來源為 :從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word 版本可編輯.歡迎下載支持(9) 再用移液管準(zhǔn)確移出 25.00mL 上述量杯中的溶液，棄去；再用移液管準(zhǔn)確移入25.00mL 電導(dǎo)水，置于上述量杯中；攪拌均勻后，測定其電導(dǎo)率3 次，取平均值。(10) 傾去電導(dǎo)池中的 HAc 溶液，用電導(dǎo)水洗凈量杯和電極；然后注入電導(dǎo)水，測定其電導(dǎo)率 3 次，取平均值。(11) 傾去電導(dǎo)池中的電導(dǎo)水，用電導(dǎo)水洗凈量杯和電極；量杯放回烘箱；電極用濾紙吸干。 五、數(shù)據(jù)記錄與處理1.數(shù)據(jù)記錄大氣壓： 101.10KPa 室溫： 25.2 實(shí)驗(yàn)溫度： 25.2 已 知 數(shù) 據(jù) ： 25 下 10.00

7、 ( mol/m3 ) KCl 溶 液 電 導(dǎo) 率 =0.1413S m-1; 25 c時(shí)無限稀釋的HAc水溶液的摩爾電導(dǎo)率=3.907 X 10 (S-m- mol)。(1)測定KCl溶液的電導(dǎo)率：-22-1(2)測定HAc水溶液的電導(dǎo)率：電導(dǎo)水的電導(dǎo)率k =(H2. 數(shù)據(jù)處理-1-4以KCl溶液的A m對C作圖得一直線，其截距即為 KClm。由圖可知斜率為-7.98152 X 10,截距為0.01648由A m= A0° m- AC 得由 A0° m= 0.01648S , m2- mol-1(2)HAc 溶液的各組數(shù)據(jù) -4K = K - K H2O以CA m對1/

8、A m作圖，其直線的斜率為 (As m2) K 9 C 道，如知道A述結(jié)果進(jìn)行比較。OOKe，并與上m值，就可算由由圖可知此直線的斜率為4.44727 X 10-5 ,所以(Aom)2 K e Ce =4.44727 X 10-5 , 又因?yàn)锳o m=3.907X 10-2 (S, m2- mol-1 ), C0 =1mol/L ;所以 K 9 =4.1963 X 10-5/(3.907 X 10-2)2 X 1 X 1000)=2.749 X 10-5實(shí)驗(yàn)計(jì)算所得結(jié)果相對圖得到的結(jié)果的相對誤差 =(2.749 X 10-5-2.267 X 10-5) X 100%=17.5% 六、結(jié)果與討

9、論 誤差分析：1、 移液管使用時(shí)存在誤差， 使得溶液濃度非理想濃度；2、 更換待測液時(shí)，電導(dǎo)率儀的電極與未洗干凈或未擦干，導(dǎo)致誤差； 3 、 電導(dǎo)水的電導(dǎo)率的測定誤差； 4 、 移 液管操作時(shí)沒有進(jìn)行攪拌。有關(guān)已知數(shù)據(jù)： 25下 0.01000mol/L KCl 溶液電導(dǎo)率K =0.1413 S m無限稀的HAc水溶液的摩爾電導(dǎo)率(25C)Aoom=3.907X 10-2S m2- mol-1-1篇二：電導(dǎo)的測定及其應(yīng)用實(shí)驗(yàn)報(bào)告電導(dǎo)的測定及其應(yīng)用一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1) 量 KCl 水溶液的電導(dǎo)率，求算它的無限稀釋摩爾電導(dǎo)率。 2 、 用電導(dǎo)法測量醋酸在水溶液中的解離平衡常數(shù)。3、掌握恒溫水槽及電導(dǎo)

10、率儀的使用方法。 二、實(shí)驗(yàn)原理(2) 導(dǎo) G 可表示為：(3)式中， k 為電導(dǎo)率， 電極間距離為 l ， 電極面積為A， l/A為電導(dǎo)池常數(shù)Kcell ，單位為 m-1。 本實(shí)驗(yàn)是用一種已知電導(dǎo)率值的溶液先求出 Kcell ，然后把欲測溶液放入該電導(dǎo)池測由其電導(dǎo)值G,根據(jù)(1)式求由電導(dǎo)率ko摩爾電導(dǎo)率與電導(dǎo)率的關(guān)系：(4)-3式甲C為該溶液的濃度，單位為 mol mi 2、總是隨著溶液的濃度降低而增大的。對強(qiáng)電解質(zhì)稀溶液，式中(5)對 c 作圖得到的直線外推是溶液在無限稀釋時(shí)的極限摩爾電導(dǎo)率。 A 為常數(shù)，故將。(6)(7) 0處，可求得(8) 弱電解質(zhì)溶液，式中、分別表示正、負(fù)離子的無限

11、稀釋摩爾電導(dǎo)率。在弱電解質(zhì)的稀薄溶液中，解離度與摩爾電導(dǎo)率的關(guān)系為： (5)對于HAc，HAc的(6)可通過下式求得：把(4) 代入 (1) 得：以 C對作圖，其直線的斜率為或，如知道值，就可算出 Ko三、實(shí)驗(yàn)儀器、試劑儀器：梅特勒 326 電導(dǎo)率儀 1 臺，電導(dǎo)電極1 臺，量杯(50ml ) 2 只，移液管( 25ml) 3 只，洗瓶 1 只，洗耳球1只試劑:10.00 (mol m-3) KCl 溶液，100.0 (mol m-3)HAc溶液，電導(dǎo)水 四、實(shí)驗(yàn)步驟1、打開電導(dǎo)率儀開關(guān)，預(yù)熱 5min。 2 、 KCl 溶液電導(dǎo)率測定：用移液管準(zhǔn)確移取10.00 (mol m-3) KCl溶

12、液25.00ml 于潔凈、干燥的量杯中，測定其電導(dǎo)率3 次，取平均值。再用移液管準(zhǔn)確移取25.00 ml 電導(dǎo)水，置于上述量杯中；攪拌均勻后，測定其電導(dǎo)率3 次，取平均值。用移液管準(zhǔn)確移出 25.00 ml 上述量杯中的溶液，棄去；再準(zhǔn)確移入25.00 ml電導(dǎo)水，只于上述量杯中；攪拌均勻后，測定其電導(dǎo)率3 次，取平均值。重復(fù)的步驟2 次。傾去電導(dǎo)池中的 KCl 溶液，用電導(dǎo)水洗凈量杯和電極，量杯放回烘箱，電極用濾紙吸干 3 、 HAc 溶液和電導(dǎo)水的電導(dǎo)率測定：用移液管準(zhǔn)確移入100.0 (mol gHAc溶液25.00 ml,置于潔凈、干燥的量杯中，測定其電導(dǎo)率3 次，取平均值。再用移液管

13、移入25.00 ml 已恒溫的電導(dǎo)水，置于量杯中，攪拌均勻后，測定其電導(dǎo)率3 次，取平均值。用移液管準(zhǔn)確移出 25.00 ml 上述量杯中的溶液，棄去；再移入25.00 ml 電導(dǎo)水，攪拌均勻，測定其電導(dǎo)率3次，取平均值。再用移液管準(zhǔn)確移入25.00 m( 轉(zhuǎn)載自： 小草 范 文網(wǎng) : 電導(dǎo)測定及其應(yīng)用實(shí)驗(yàn)報(bào)告)l 電導(dǎo)水，置于量杯中，攪拌均勻，測定其電導(dǎo)率3 次，取平均值。 傾去電導(dǎo)池中的 HAc 溶液，用電導(dǎo)水洗凈量杯和電極；然后注入電導(dǎo)水，測定電導(dǎo)水的電導(dǎo)率3 次，取平均值。傾去電導(dǎo)池中的電導(dǎo)水，量杯放回烘箱，電極用濾紙吸干，關(guān)閉電源。 五、數(shù)據(jù)記錄與處理1、大氣壓： 室溫： 實(shí)驗(yàn)溫度：

14、已知:25 c 時(shí) 10.00 ( mol m-3) KCl 溶液 k=0.1413S m-1;25時(shí)無限稀釋的 HAc 水溶液的摩爾電導(dǎo)率=3.907*10-2(S , m2- m-1)-3測定HAc溶液的電導(dǎo)率：電導(dǎo)水的電導(dǎo)率 k(H2O)/ (S m-1): 7 *10-4Sm-12、數(shù)據(jù)處理將 KCl 溶液的各組數(shù)據(jù)填入下表內(nèi)：對 c 作圖以 KCl 溶液的0.01520.01500.0148Y Axis Title0.01460.01440.01420.01400.51.01.52.02.53.03.5X Axis Title根據(jù)，截距即為，得=154*10-4 S m2- mol-

15、1HAc溶液的各組數(shù)據(jù)填入下表內(nèi):-3k = k - kH2O11文檔來源為: 從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word 版本可編輯.歡迎下載支持 .文檔來源為 :從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word 版本可編輯.歡迎下載支持uS.cm-1=10-4S , m-1CHAc=0.1127 mol dm=112.7 mol m- 3- 3kH2O =7*10-4S m-1 k（HAc 測量）=560*10 S m- 4- 1k（HAc戶 k（HAc 測量）-kH2O=553*10 S m- 4-1A m=553*10-4/112.7=4.91*10-4 S m2 mol-1 Am-1=2.04*103 S-1 m-2 - m

16、ol Ca =4.91*10/3.907*10=0.0126Kc=0.1127*0.0126/1*（1-0.0126）=1.81*10 以 C 對 2 -5 -4 -2 =k=553*10-4 S m-1作圖應(yīng)得一直線，直線的斜率為，由此求得 K,于上述 結(jié)果進(jìn)行比較。直線的斜率=2.87*10-5 所 以 ：Ko=2.87*10-5/103*(3.907*10-2)2=1.88*10-5-5-6計(jì)算出來的值與畫圖做出來的相差： ( 1.88-1.753 )*10=1.27*10六、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析查閱 KCl 溶液 的標(biāo)準(zhǔn)值為 0.01499 S?m2?mol-1則可以計(jì)算其相對誤差Er=|0

17、.01499-0.015|/0.01499=0.667%。七、討論與心得1 、實(shí)驗(yàn)中不必扣除水的電導(dǎo)。因?yàn)榻?jīng)測定，實(shí)驗(yàn)所使用的去離子水的電導(dǎo)與待測溶液的電導(dǎo)相差幾個數(shù)量級，因此不會對實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生很大的影響。2、溶液配制時(shí)的問題：溶液時(shí)由大濃度向小濃度一瓶一瓶稀釋過來的。一旦某一瓶配制出現(xiàn)偏差，則將影響到后面的幾瓶，因此在溶液配制的時(shí)候要及其小心，我認(rèn)為這也是影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性的一個很重要的因素。3、濃度較小時(shí)，信號不明顯，即某個電阻改變一個大阻值，其示波器的變化不大，可能會導(dǎo)致大的偏差。思考題：(1) 、如何定性地解釋電解質(zhì)的摩爾電導(dǎo)率隨濃度增加而降低？答： 對強(qiáng)電解質(zhì)而言， 溶液濃度降低， 摩爾

18、電導(dǎo)率增大，這是因?yàn)殡S著溶液濃度的降低，離子間引力變小，粒子運(yùn)動速度增加，故摩爾電導(dǎo)率增大。對弱電解質(zhì)而言， 溶液濃度降低時(shí)， 摩爾電導(dǎo)率也增加。在溶液極稀時(shí)， 隨著溶液濃度的降低， 摩爾電導(dǎo)率急劇增加。2、為什么要用音頻交流電源測定電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)？交流電橋平衡的條件是什么？答：使用音頻交流電源可以使得電流處于高頻率的波動之中，防止了使用直流電源時(shí)可能導(dǎo)致的電極反應(yīng)，提高測量的精確性。3、電解質(zhì)溶液電導(dǎo)與哪些因素有關(guān)？答： 電解質(zhì)溶液導(dǎo)電主要與電解質(zhì)的性質(zhì)， 溶劑的性質(zhì)，測量環(huán)境的溫度有關(guān)。4、測電導(dǎo)時(shí)為什么要恒溫？實(shí)驗(yàn)中測電導(dǎo)池常數(shù)和溶液電導(dǎo)，溫度是否要一致？答：因?yàn)殡娊赓|(zhì)溶液的電導(dǎo)與溫度

19、有關(guān)，溫度的變化會導(dǎo)致電導(dǎo)的變化。實(shí)驗(yàn)中測電導(dǎo)池常數(shù)和溶液電導(dǎo)時(shí)的溫度不需要一致，因?yàn)殡妼?dǎo)池常數(shù)是一個不隨溫度變化的物理量，因此可以直接在不同的溫度下使用。篇三：電導(dǎo)的測定及其應(yīng)用實(shí)驗(yàn)報(bào)告wqf寧波工程學(xué)院物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告專業(yè)班級姓名序號 同組姓名 指導(dǎo)老師 實(shí)驗(yàn)日期 3 月 31 號實(shí)驗(yàn)名稱實(shí)驗(yàn)五 電導(dǎo)的測定及其應(yīng)用一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、測量 KCl 水溶液的電導(dǎo)率，求算它的無限稀釋摩爾電導(dǎo)率。 2 、 用電導(dǎo)法測量醋酸在水溶液中的解離平衡常數(shù)。3、掌握恒溫水槽及電導(dǎo)率儀的使用方法。 二、實(shí)驗(yàn)原理1、電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力通常用點(diǎn)到 G 來表示，它的單位是西門子，用符號 S (西)表示，若將奧電解質(zhì)

20、溶液放入兩平行電板之間， 兩電極之間的距離為 l ， 電極面積為A，則電導(dǎo)率可表示為為 m-1。本實(shí)驗(yàn)是用一種已知電導(dǎo)率值的溶液先求出 Kcell ，然后把欲測溶液放入該電導(dǎo)池測由其電導(dǎo)值G,根據(jù)(1)式求出電導(dǎo)率 k 。摩爾電導(dǎo)率與電導(dǎo)率的關(guān)系：(2)式甲C為該溶液的濃度，單位為 mol m-3。2、總是隨著溶液的濃度降低而增大的。 對強(qiáng)電解質(zhì)稀溶液，(3)式中13文檔來源為: 從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word 版本可編輯.歡迎下載支持文檔來源為 :從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word 版本可編輯.歡迎下載支持是溶液在無限稀釋時(shí)的極限摩爾電導(dǎo)率。 A為常數(shù)，故將。對作圖得到(1)式中， k 為電導(dǎo)率， 電極間距

21、離為 l ， 電極面積為 A， l/A為電導(dǎo)池常數(shù)Kcell ，單位的直線外推至 C=0處，可求得3、對弱電解質(zhì)溶液，(4)式中、 分別表示正、 負(fù)離子的無限稀釋摩爾電導(dǎo)率。 在弱電解質(zhì)的稀薄溶液中，解離度與摩爾電導(dǎo)率的關(guān)系為：(5)4、對于HAc，(6)HAc的可通過下把(4) 代入 (1)得：以 C對或，如知道值，就可算出 Ko 式求得：作圖，其直線的斜率為三、實(shí)驗(yàn)儀器、試劑儀器：梅特勒 326 電導(dǎo)率儀 1 臺，電導(dǎo)電極1 臺，量杯(50ml ) 2 只，移液管( 25ml) 3 只，洗瓶 1 只，洗耳球1只試劑:10.00 (mol m-3) KCl 溶液，100.0 (mol m-3

22、)HAc溶液，電導(dǎo)水 四、實(shí)驗(yàn)步驟1、打開電導(dǎo)率儀開關(guān)，預(yù)熱 5min。 2 、 KCl 溶液電導(dǎo)率測定：用移液管準(zhǔn)確移取10.00 (mol m-3) KCl溶液25.00ml 于潔凈、干燥的量杯中，測定其電導(dǎo)率3 次，取平均值。再用移液管準(zhǔn)確移取25.00 ml 電導(dǎo)水，置于上述量杯中；攪拌均勻后，測定其電導(dǎo)率3 次，取平均值。用移液管準(zhǔn)確移出 25.00 ml 上述量杯中的溶液，棄去；再準(zhǔn)確移入25.00 ml電導(dǎo)水，只于上述量杯中；攪拌均勻后，測定其電導(dǎo)率3 次，取平均值。重復(fù)的步驟2 次。傾去電導(dǎo)池中的 KCl 溶液，用電導(dǎo)水洗凈量杯和電極，量杯放回烘箱，電極用濾紙吸干3、HAc溶液

23、和電導(dǎo)水的電導(dǎo)率測定：用移液管準(zhǔn)確移入 100.0 (mol m-3) HAc溶液25.00 ml,置于潔凈、干燥的量杯中，測定其電導(dǎo)率 3次，取平均 值。再用移液管移入25.00 ml 已恒溫的電導(dǎo)水，置于量杯中，攪拌均勻后，測定其電導(dǎo)率3 次，取平均值。用移液管準(zhǔn)確移出 25.00 ml 上述量杯中的溶液，棄去；再移入25.00 ml 電導(dǎo)水，攪拌均勻，測定其電導(dǎo)率3次，取平均值。再用移液管準(zhǔn)確移入25.00 ml 電導(dǎo)水， 置于量杯中，攪拌均勻，測定其電導(dǎo)率3次，取平均值。傾去電導(dǎo)池中的HAc溶液，用電導(dǎo)水洗凈量杯和電極；然后注入電導(dǎo)水，測定電導(dǎo)水的電導(dǎo)率 3 次，取平均值。傾去電導(dǎo)池中的電導(dǎo)水，量杯放回烘箱，電極用濾紙吸干，關(guān)閉電源。 五、數(shù)據(jù)記錄與處理1 、大氣壓： 室溫： 實(shí)驗(yàn)溫度