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文檔簡介
1、高分子化學復習題填空題1 .逐步聚合法有熔融縮聚和、等四種。2 .按聚合物材料性能及用途進行分類,一般可分為、三大類。 根據(jù)聚合物主鏈所含元素,又可將聚合物分為:、o3 .按單體和聚合物在組成和結構上發(fā)生變化聚合反應可分為:、o 按聚合機理聚合反應可分為:、O4 .合成天然橡膠單體是o5 .高分子化合物(又稱聚合物)其分子量一般在多大范圍內 o6 .乳液聚合中,經(jīng)典理想體系的組成為:、o7 .苯乙烯連續(xù)本體聚合的散熱問題可由、來克服。8影響空聚物聚合度的因素有、 o其中 是決定因素9.生成線形縮聚物的必要條件是單體的官能度為o10 .聚合物降解的原因元有有,、和 四種。11 .聚合物的一次結構
2、是與結構單關的結構它包括、 ffl12本體聚合應選擇 引發(fā)劑、乳液聚合應選擇 引發(fā)劑。13聚合物聚合度變大的化學反應有 、 和理14引發(fā)劑引發(fā)的自由基聚合體系中,影響聚合速率的因素是17.高分子,又稱(),一個大分子往往由許多簡單的()通過18.()重且鍵接而成°)和()是評價聚合物耐熱性的重要指標。2021高分子化合物有(合成高分子化合物有(和()、()、(兩大類。)和() 等。2223引發(fā)劑引發(fā)的自由基聚合體系中.影響聚合速率的因素是(60C時,在自由基聚合體系中.鏈自由基鏈終止方式苯乙烯是(烯酸甲酯是()終止兼有()終止,氯乙烯是(引發(fā)劑引發(fā)的自由基聚合體系中,影響聚合物相對分
3、子質量的因素是),甲基丙)終止。)、) 等。24使引發(fā)劑引發(fā)效率降低的原因有()25引發(fā)劑的選擇原則是根據(jù)聚合實施方法選擇引發(fā)劑的()、根據(jù)聚合溫度選擇引發(fā)劑的()、根據(jù)聚合周期選擇引發(fā)劑的()26高分子化合物與低分子化合物相匕演交,其特征表現(xiàn)在() 和()等三方面。26按照參加反應的單體種類,縮聚反應的單體可分為( 八()和()等三類。二、判斷題1 .烯類單體的聚合屬于縮聚反應()2 .本體聚合是指不加其它介質,只有單體本身,在引發(fā)劑、熱、光等作用下進行的聚合反應。()3 .鏈轉移反應是自由基聚合必須經(jīng)過的基元反應,因此具有十分重要的意義。()4 .聚合反應按機理來分逐步聚合和連鎖聚合兩大類
4、。()5 .自由基聚合的特征是慢引發(fā),快增長,速終止。()6 .若鏈終止方式是偶合終止,則平均聚合度等于動力學鏈長。()7 .自由基聚合物分子鏈上取代基在空間的排布主要是頭一尾結構的,因此聚合物往往是規(guī)整的。()8 .聚乙烯醇的起始原料為醋酸乙烯酯。()9 .碳鏈高聚物是指主鏈上完全由碳原子組成的高聚物。()10 .陰離子聚合一般為無終止聚合,可以通過引發(fā)劑的用量可調行聚合物分子量。()11 .氧對聚合反應有雙重性,在Tt是阻聚劑,在TI是引發(fā)劑()12 .聚合反應是放熱反應,裂解反應是吸熱反應()13 .向溶劑轉移,主要是影響產(chǎn)品分子量及其分布()14 .聚合反應體系中熱量不能及時移走,而易
5、發(fā)生爆聚()15 . 一般高分子化合物是由相對分子質量不等的同系物組成的混合物, ()16 .利用單體的轉化率可表征縮合聚合進行的程度。()17 .苯乙烯可以進行自由基、陰離子、陽離子聚合。18 . BP0可以引發(fā)異丁烯聚合生成聚異丁烯。19 .家俱制做用三夾板、五夾板生產(chǎn)時用腺醛樹脂作粘合劑,板材刺鼻氣味主要來自于其中的殘留甲 醛的揮發(fā)。()20 .聚乙烯是塑料、聚丙烯是塑料,因此乙丙共聚物也是塑料。()21 .通常用于嬰兒紙尿褲中的高吸水性材料是聚丙烯酸類樹脂。(V )22 . BP0可以引發(fā)異丁烯聚合生成聚異丁烯。23 .聚癸二酰已二胺是由兩種單體合成的高分子混縮聚物,其單體單元是兩種結
6、構單元組成的。()24 .接枝共聚物名稱中,前一單體形成主鏈,后一單體形成支鏈。()25 .在自由基聚合反應體系內,往往只存在單體和聚合物兩部分,不存在聚合度遞增的一系 列中間產(chǎn)物。()26 .對聚合物來說,轉化率和產(chǎn)率兩個數(shù)值很接近。()27 .在實際生產(chǎn)中,采用在聚合物中加入光穩(wěn)定劑的方法防止聚合物的光降解° ()28 .在實際生產(chǎn)中,采用在聚合物中加入光穩(wěn)定劑的方法防止聚合物的光降解。()29 .大分子的化學反應最好在玻璃化轉變溫度以上或處于適當溶脹狀態(tài)進行反應。()30 .造成引發(fā)效率降低的主要原因有誘導分解和籠蔽效應 ()31 .合成纖維的分子量分布宜窄,而塑料薄膜、橡膠等
7、的分子量分布宜寬。()32 . HDPE的制備屬于配位聚合,LDPE的制備屬于自由基聚合。()33 .自由基是帶獨電子的基團,由共價鍵化合物的均裂產(chǎn)生,產(chǎn)生方式是光、熱、輻射能、 引發(fā)劑 ()34 .本體聚合采用分段進行是為了解決聚合散熱問題。()35 .在自由基聚合中,聚合物相對分子質量與引發(fā)劑用量成正比。()36 .體形縮聚的關鍵問題是凝膠點的控制。()37同種線性縮聚物受熱時的鏈交換反應將使分子量分布變寬。()38 .合成高聚物的幾種聚合方法中,能獲得最窄的相對分子質量分布的是陰離子聚合 ()39 .熔融縮聚方法的特點是反應溫度較高,反應時間長,需要惰性氣體的保護。()40 .溶液縮聚方
8、法的優(yōu)點是有利于熱量的交換避免了局部過熱現(xiàn)象,設備利用率高。()41 .分子質量分布較寬時,低分子質量的分子起著內增塑作用,促使分子鏈之間易于發(fā)生滑 動而造成應力開裂。()42 .聚四氟乙烯受熱分解會放發(fā)四氟乙烯氣體,該氣體有毒,故在聚四氟乙烯加工過程中要特別 加以防護。()43 .聚碳酸酯奶瓶之所以禁止生產(chǎn)與銷售是因為聚碳酸酯內有微量的游離雙酚A析出,且雙酚A 對人體有不良影響。()三.解答題1 .寫出下列物質的中文名稱。(1) PE (2) PMMA (3) PVC (4) PET (5) PC (6) PS (7) PAN2 .寫出下列常用引發(fā)劑的分子式和分解反應式(1)偶氮二異庚睛;(
9、2)過氧化十二酰°3 .判斷下列蟀類單體適合哪種聚合機理:自由基聚合、陽離子聚合或陰離子聚合,并簡單 說明其原因。(1) CH2=C(CH3)2(2) CH2=C(CN)COOR(3) CH2= CHC6H54 .在自由基聚合反應中,何種條件下會出現(xiàn)反應自動加速現(xiàn)象。試討論其產(chǎn)生的原因以及 促進其產(chǎn)生和抑制的方法。5 .寫出聚合物名稱,單體名稱和聚合反應式。指明屬于是屬于哪種反應類型(如是加聚、縮聚還是開懷聚合,是連鎖聚合還是逐步聚合)(1) -bNH(CH2)5CO-hr(2)十 CH2c(CH3HHCH2 市(3) 滌綸6 .請解釋影響自由基引發(fā)效率的兩種現(xiàn)象:籠蔽效應;誘導分解
10、。7 .解釋名詞:懸浮聚合、乳液聚合。并指出它們的異同點或優(yōu)缺點。8自由基聚合時,聚合物的相對分子質量隨時間的變化有何特征?與機理有何關系?單體轉化率隨時間的變化有何特征?與機理有何關系?9甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯、苯乙烯自由基聚合時,都存在自動加速現(xiàn)象.三者有何差別, 并說明有差別的原因?四.計算題1鄰苯二甲酸酢與等物質量的甘油或季戊四輯緡聚,試分別求其:A:均官能度B:按Carothers法求凝膠點。2現(xiàn)以等摩爾的二元醇和二元酸為原料于某溫度下進行封閉均相縮聚。試問該產(chǎn)品最終的Xn是多少?已知該溫度下反應平衡常數(shù)為16。3 .某一耐熱性芳族聚酰胺其數(shù)均相對分子質量為24116。聚合物經(jīng)水解
11、后,得39.31%(質量 百分數(shù))對苯二胺,59.81%(質量百分數(shù))對苯二甲酸,0.88%苯甲酸(質量百分數(shù))。對苯二 胺的相對分子質量為108,對苯二甲酸的相對分子質量為166,苯甲酸的相對分子質量為122O標一試寫出聚合物結構式和其水解反應式?計算聚合物的數(shù)均相對分子質量”一 ? 提示:取100g水解物為計算的標準。4 .等摩爾的二元醛和二元酸縮聚合成聚酯.另加L5mol%醋酸(以單體總數(shù)計)作為官能團 封鎖劑。寫出有關的聚合反應方程式。等摩爾的二元醛和二元酸縮聚合成聚酯.另加酯 酸(以單體總數(shù)計)作為官能團封鎖劑。寫出有關的聚合反應方程式。當P=0.995.聚酯的平均聚合度?五.選擇題
12、1 .滌綸是屬于下列哪一類聚合物()R、聚酯 B、聚酷 C、聚酰胺 D、聚烯燃2 .尼龍-66是下列哪組物質的聚合物?()A、己二酸與己二胺B、己內酰胺C、對苯二甲酸與乙二醇D、苯烯3 . 一對單體共聚時,門二1,尸1,其共聚行為是()A、理想共聚 B、交替共聚C、恒比點共聚D、非理想共聚4 .在縮聚反應的實施方法中對于單體官能團配比等物質量和單體純度要求不是很嚴格的縮聚是()。A、熔融縮聚B、溶液縮聚C、界面縮聚D、固相縮聚5 .考慮到材料的機械強度和加工性能,大多數(shù)常用聚合物的聚合度在()A、0-20 B、100-200 C、2002000D、20000-2000006 .單個高分子鏈幾何
13、形狀可以分為()A、線形、支鏈型、體型 B、頭一頭、尾一尾、頭一尾C、結晶和非結晶D、氣、液、固7 .下列哪項不屬于逐步聚合反應()A、縮聚反應B、自由基型聚合反應C、開環(huán)逐步聚合 D、逐步加聚8 .可以制成AB型,多嵌段等不同形式的嵌段共聚物的主要聚合方法為()A、自由基聚合 B、陽離子聚合C、陰離子聚合 D、配位聚合9 .聚合實施方法有四類,它們分別是()oA、本體聚合、溶液聚合、懸浮聚合及乳液聚合B、固體聚合、溶液聚合、懸浮聚合及乳液聚合C、本體聚合、溶液聚合、懸浮聚合及氣相聚合D、本體聚合、溶液聚合、均相聚合及乳液聚合10 .下列高分子屬于體型網(wǎng)狀結構的是()。A、聚乙烯B、聚氯乙烯C
14、、纖維素D、硫化橡膠11 .下列聚合物中,屬于均聚物的是()oA、酚醛樹脂B、尼龍 C、聚氯乙烯 D、滌綸12 .共價化合物均裂后產(chǎn)生()獨電子的中性集團。A、自由基B、單體 C、陰離子D、陽離子13 .自由基型聚合鏈增長反應主要是以()方式連接。A、線性 B、頭一頭C、尾一尾D、頭一尾14 .誘導期特征是()A、聚合速率為0B、聚合速率等速平穩(wěn)C、聚合速率自動加速 D、聚合速率大大降低15 .高分子化合物的分類,不是根據(jù)主鏈結構分類的是()0A、碳鏈高分子B、雜鏈高分子C、元素有機高分子D、功能高分子16 .苯酚跟甲醛生成酚醛樹脂的反應屬于(A、加聚反應B、縮聚反應C、消去反應D、加成反應1
15、7 .下列單體中()可進行自由基聚合。D、CHUCHO),因此在聚合前必須除去, D、鏈轉移劑A、CHkCHCsHm B、CH=C(CHJ2 C、CH:=CHCH:18 .在運輸和貯存過程中,單體中必須加入(A、引發(fā)劑 B、分子量調節(jié)劑 C、阻聚劑19 .得到“活性聚合物”時單體應該按()機理聚合。A、自由基 B、陽離子C、陰離子 D、配位聚合20 .下列方法中()適宜制分子量大、粘度大的合成橡膠, A、本體聚合 B、懸浮聚合 C、乳液聚合D、溶液聚合21 .下列聚合物中,可以溶于水的是()oA、聚苯乙烯B、丁苯橡膠C、聚乙烯醉D、尼龍-622 .有機硅橡膠屬于()。A、雜鏈聚合物B、元素有機
16、聚合物C、碳鏈聚合物D、不屬于聚合物23 .通常說的“白色污染”是指()oA、冶煉廠的白色煙塵B、石灰窯的白色粉塵C、聚乙烯等塑料垃圾D、白色建筑廢料24 .在甲基丙烯酸甲酯單體存放過程中常加入對苯二酚,其作用是()。A、稀釋劑B、增塑劑C、催化劑D、阻聚劑25 .下列高分子化合物中,具有人造羊毛之稱的是()。A、聚甲基丙烯酸甲酯 B、聚醋酸乙烯酯 C、尼龍-66D、聚丙烯靖26 .橡膠中加入硫磺是因為它是()。A、防老劑 B、著色劑 C、抗氧劑D、交聯(lián)劑27 .聚合過程中聚合速率在下列哪一時期較等速平穩(wěn)()A、誘導期B、聚合初期C、聚合中期D、聚合后期28 .高聚物的多分散性是指()0A、分
17、子量的多分散性 B、分子量與結構的多分散性C、高聚物中有雜質D、結構的多散性29 .自由基共聚的類型有()oA、無規(guī)共聚、交替共聚、接枝共聚、嵌段共聚溶液共聚、嵌段共聚懸浮共聚、嵌段共聚B、無規(guī)共聚、交替共聚、乳液共聚、嵌段共聚C、無規(guī)共聚、交替共聚、D、無規(guī)共聚、交替共聚、30 .實驗室制備采用本體澆鑄法有機玻璃使用藥品有過氧化二苯甲酰,它是()。R、引發(fā)劑B、增塑劑 C、脫模劑 D、單體31 .下面哪種組合可以制備無支鏈高分子線形縮聚物()A、1-2官能度體系B、2-2官能度體系C、2-3官能度體系D、3-3官能度體系32 .要使高聚物的聚合度變大,可以通過下列哪種反應()«A、
18、擴鏈B、降解C、解聚D、酯化33 .屬于天然纖維的是下列哪種物質().A、膠粘纖維;B、碳纖維;C、石棉:D、尼龍。34 .合成樹脂原料中,一般都含有一定量的抗氧劑,其目的是()oA、為了便于保存:B、增加成本:C、降低成本;D、有利于反應。35 .下列哪個不是制造高分子合成材料的基本原料()。A、礦石;B、石油:C、天然氣:D、煤炭,36 .本體聚合關鍵是解決(C )問題A、單體精制 B、后處理C、反應熱排除D、引發(fā)劑的選擇37 .乳液聚合的第二個階段結束的標志是()A、膠束的消失B、單體液滴的消失 C、聚合速度的增加D、乳膠粒的形成38 .自由基聚合實施方法中,使聚合物分子量和聚合速率同時
19、提高,可采用()聚合方法A、乳液聚合B、懸浮聚合C、溶液聚合D、本體聚合39 .交聯(lián)度低的支鏈型高聚物在適當溶劑中可()A、溶脹和溶解B、溶脹不溶解C、可軟化和熔融D、不軟化40 .要生產(chǎn)透明淺色產(chǎn)品,分子量分布較寬常采用的方法有()A、本體聚合B、溶液聚合 C、懸浮聚合 D、乳液聚合41 .下列哪種聚合物在自由基聚合中能產(chǎn)生支化程度最高()A、LDPE B、HDPE c、 PP D、 PET42 .下類相關名詞解釋中,敘述不正確的是()A、使自由基失去活性的物質稱為阻聚劑;B、能使部分自由基失活或降低自由基活性的物質稱為緩聚劑;C、自由基型聚合反應是指單體借助光、熱、輻射能、引發(fā)劑等的作用,
20、使單體分子活化為 自由基,再與單體分子連鎖聚合形成高聚物的化學反應;D、引發(fā)劑的引發(fā)效率是指引發(fā)劑分解所產(chǎn)生的初級自由基數(shù)目與實際用于引發(fā)劑單體的自 由基數(shù)目比值43 .以下哪種方法可以降低體系黏度避免自加速作用()A、加熱 B、降低溫度C、加壓 D、減壓44 .以下說法正確的是()A、高分子的支鏈數(shù)隨溫度升高而減少B、光引發(fā)時,溫度升高,平均聚合度下降;C、一般情況下,聚合溫度升高,聚合速率增加D、引發(fā)劑引發(fā)時,溫度升高,平均聚合度增加45 .平均每一分子中的重復單元數(shù)稱為()A、DP b、X” c、M” d、M(,46制備尼龍-66,先將己二酸和己二胺成鹽,其主要目的是(A、提高反應速率B
21、、簡化生產(chǎn)工藝C、排除小分子D、提高聚合度47 .下列引發(fā)劑在500c半衰期如下,其中活性最差的引發(fā)劑是()«A、t l/2=74h B、t 1/2=4.8h C、t l/2=20h D、t l/2=50h48 .在自由基聚合中,提高反應溫度將導致的結果是( 工A、Rp t .Xn I B、Rp I ,Xn t C. Rp t .Xn t D、Rp I , Xn I49 .在自由基聚合中,自動加速效應產(chǎn)生的后果是()。A、Rp fB、Rpt,Ml C、M I D、Rpl,M I50 .在聚合物熱降解過程中,單體回收率最高的聚合物是()。A、聚甲基丙烯酸甲酯 B、聚乙烯 C、聚苯乙烯
22、D、聚四氟乙烯51 .乳液聚合和懸浮聚合都是將單體分散于水相,但機理不同,這是()。A、聚合場所不同所致B、聚合溫度不同所致C、攪拌速度不同所致D、分散劑不同所致52 .下列是不同高聚物的多分散性系數(shù),其中表示分子量多分散程度最大的是(A、1.5 B、2.5 C、4.0 D、2053 .在相同的條件下焚燒下列物質,污染大氣最嚴重的是()。A、聚氯乙烯B、聚乙烯C、聚丙烯D、有機玻璃54 .下列關于廢棄塑料制品的處理方法中,最為恰當?shù)氖牵ǎ?。R、將廢棄物切成碎片,混在垃圾中填埋于土壤中B、將廢棄物焚燒C、將廢棄物傾倒于海洋中D、將廢棄物應用化學方法加工成防水涂料或汽油55 .下列材料制成的產(chǎn)品破
23、損后不能進行熱修補的是()。R、聚氯乙烯塑料涼鞋B、自行車內胎C、聚乙烯塑料盆D、電木插座56 .按照國務院辦公廳下發(fā)的通知,從2008年6月1日起,在全國范圍內禁止生產(chǎn)、銷售、 使用厚度小于0.025亳米的塑料購物袋。下列說法錯誤的是()。A、這項措施能達到節(jié)能減排的目的B、塑料購物袋是造成“白色污染”的來源之一C、塑料購物袋是由合成材料制成的D、為防止污染,可以將塑料購物袋直接燒掉57 .工業(yè)上應用的聚乙烯是塑料,聚丙烯是塑料,乙烯與丙烯采用一般方法共聚得到的是 ()。A、塑料 B、橡膠 C、化學纖維D、涂料58 .近來發(fā)現(xiàn)聚碳酸酯奶瓶中含有微量雙酚A,雙酚A的來源是()。R、合成時未反應
24、完全的單體B、成型加工時添加雙酚A提高透明性C、成型加工時添加雙酚A提高材料韌性D、成型加工時添加雙酚A提高使用壽命59 . 一般自由基聚合反應進行到一定時間時,聚合體系中主要有()A、只有單體B、單體+聚合物C、單體+二聚體+三聚體D、以上全部60 .玻璃纖維增強不飽和聚酯俗稱玻璃鋼,不飽和的含意是指()。A、樹脂大分子中含有雙鍵B、樹脂二端有能反應的官能團C、材料配方中加入了交聯(lián)劑 D、玻璃纖維分子中有雙鍵61 .體型縮聚過程中凝膠點的含意是()oA、出現(xiàn)不溶不熔交聯(lián)產(chǎn)物時的反應程度B、出現(xiàn)不溶交聯(lián)產(chǎn)物時的反應程度C、出現(xiàn)不熔交聯(lián)產(chǎn)物時的反應程度D、出現(xiàn)交聯(lián)產(chǎn)物時的反應程度62 .二種單體
25、合成的高聚物其重復結構單元數(shù)是()oA、結構單元數(shù)的二分之一 B、結構單元數(shù)的二倍C、結構單元數(shù)的一倍D、結構單元數(shù)的三倍63 .高壓法自由基聚合制備聚乙烯,得到高壓法聚乙烯下列說法不正確的是( )o A、聚乙烯為低密度聚乙烯B、得到的聚乙烯含有短支鏈C、聚合反應中不存在鏈轉移反應D、引發(fā)劑為少量的氧氣64 .屬于可自然降解的高分子材料的是()。A、丁苯橡膠 B、纖維素 C、聚丙烯 D、聚氯乙烯65 .縮聚反應程度增大,分子量分布()A、變寬 B、變窄 C、不變D、不確定66 . N H2 (CH2)mCOOH進行縮聚反應或環(huán)化可行性(m=3或4時) ()A、易成環(huán)B、易成鏈C、形成支鏈D、形
26、成體型67 . PA6和PA66生產(chǎn)中常加入()為分子量控制劑。A. H2O B. H2C、CH.COOH D、H2so468 .在聚合反應中要使引發(fā)效率高t則要求()A、Ed I Kd t ti/z IB . Ed t Kd t ti/2 C . Ed t Kd I ti/z tD. Ed I Kd I tm I69 .下列不是聚合中期的特征的是()A、聚合速率自動加速B、高分子活性鏈壽命延長C、Kt減小D、聚合度減小70 . 3mol鄰苯二甲酸與2mol丙三醇縮聚,其凝膠點為()、A、66. 7% B、83. 3% C、2. 4%D、24%71 .在自由基聚合反應中,單體活性的大小順序是(
27、)oA、苯乙烯>丙烯酸氯乙烯B、氯乙烯>丙烯酸苯乙烯C、丙烯酸>苯乙烯氯乙烯D、氯乙烯>苯乙烯丙烯酸72 .丙烯酸單體在80下,以水為溶劑進行聚合,適合的引發(fā)劑是(A、BPOB、AIBN C、FeSO.+HA D、K:S:0373 .下面幾種催化劑類型,哪種可以是油溶性,又可以是水溶性的。()A、偶氮類引發(fā)劑B、有機過氧類引發(fā)劑C、無機過氧類引發(fā)劑 D、氧化還原引發(fā)劑74 .高分子化合物不能用蒸鐲的方法提純,原因是高分子間()。A、離子鍵B、共價鍵C、較大分子間作用力D、共短鍵75 .十二烷基磺酸鈉在懸浮聚合中用作()。A、介質B、引發(fā)劑C、分散劑D、乳化劑76 .單體
28、中脫除阻聚劑的方式主要方法有()。A、精僻、蒸儲、置換及化學方法 B、過濾、蒸馀、置換及化學方法C、精僻、蒸儲、吸收及化學方法 D、干燥、蒸僧、置換及化學方法77 .高活性的過氧化物類引發(fā)劑存放及運輸時要求()oA、高溫、背陽光、防震動 B、低溫、背陽光、防震動C、低溫、迎陽光、防震動 D、低溫、背陽光、防風吹78 .單體是聚合物的最好良溶劑是()R、甲基丙烯酸甲酯 B、苯乙烯 C、丙烯臘 D、乙烯79 . HDPE生產(chǎn)選用的分子量調節(jié)劑為()A、H:B、0; C、水 D、氯化氫80 .苯乙烯和丁二烯乳液聚合到恒速階段,要降低聚合物的分子量,可補充加入()A、單體 B、引發(fā)劑 C、乳化劑 D、
29、水 81若聚合反應溫度對聚合速率和分子量影響均較小,是因為 ()R、聚合熱小B、引發(fā)劑分解活化能低C、反應是放熱反應D、引發(fā)劑分解活化能高.82 .VC懸浮聚合時,要求溫度波動在()范圍內A、1 B、10 C、0.2 D、3083 .在氯乙烯的自由基聚合中,聚氯乙烯的平均聚合度主要取決于向()轉移的速率常數(shù)R、溶劑B、引發(fā)劑 C、聚合物 D、單體84 .非晶態(tài)高聚物作為塑料使用溫度范圍()A、 T>Tb B、 T>Tm C、 T<Tf D、 T<Tg E、 Td<T85 .聚合物降解的原因包括()A、熱降解 B、化學降解C、機械降解D、聚合物的老化E交聯(lián)改性86
30、.聚合物聚合度變大的化學反應有()A、擴鏈反應B、交聯(lián)反應C、接枝反應D、降解反應E鏈轉移反應87 .下面哪種組合可以制備體型縮聚物()。A、1-2官能度體系B、2-2官能度體系C、2-3官能度體系D、3-3官能度體系E、1-4官能度體系88 .關于高分子化合物描述正確的是()A、高分子化合物,系指那些由眾多原子或原子團主要以共價鍵結合而成的相對分子量在一 萬以上的化合物。B、重復單元是大分子鏈上重復出現(xiàn)的、組成相同的最小基本單元。C、單體單元:重復單元D、聚合物大分子鏈上所含結構單元數(shù)目的平均值為聚合度E、聚合物分子量為重復單元的分子量與重復單元數(shù)的乘積;或結構單元數(shù)與結構單元分子 量的乘積
31、。89 .下列說法不正確的是()A、均聚合由一種或多種單體進行的聚合反應B、均聚物是組成均勻的聚合物C、無規(guī)共聚物中組成聚合物的結構單元呈無規(guī)排列D、接枝共聚物由較長的一種結構單元鏈段和其它結構單元鏈段構成,每鏈段由幾百到幾千 個結構單元組成。E、交替共聚物中兩種或多種結構單元嚴格相間90 .下面高聚物中是均聚物的有()。A、PVC; B、PTFE; C、ABS 樹脂: D、PP E、SBS91 .下列屬于阻聚劑的是()。A、苯醍 B、氧氣C、丙烯晴 D、苯酚 E、苯92 .己二酸與下列化合物反應,哪些能形成高聚物?()R、乙醇 B、乙二醇 C、甘油 D、苯胺 E、甲醇93 .聚苯乙烯可采用下
32、列哪種聚合實施方法制???()A、本體聚合B、懸浮聚合 C、乳液聚合 D、溶液聚合 E、界面聚合94 .下列能影響縮聚反應聚合度的因素是()。A、轉化率 B、反應程度C、平衡常數(shù)D、反應基團比例E、聚合溫度95 .下列條件中,能獲得高分子量縮聚物的是()0A、嚴格的官能團配比B、純凈的單體C、高的反應程度D、減壓排除小分子 E、提高反應速度96 .屬于水溶性引發(fā)劑的有()。A、過氧化氫B、偶氮二異丁睛C、過氧化二苯甲酰D、過硫酸鉀 E、Z-N催化劑97 .自由基共聚合可得到()共聚物。A、無規(guī)共聚物B、嵌段共聚物C、接枝共聚物D、交替共聚物E、以上均可.98 .偶氮二異庚脂描述正確的有()A、水
33、溶液性B、低活性C、適用于本體聚合D、適用于乳液聚合E、懸浮聚合99 .關于自動加速效應描述正確的是()A、發(fā)生在反應初期B、鏈增加速率不變C、鏈轉移速率提高D聚合物分子量提高E分子量分布變寬100 .關于聚合物分子量描述不正確的是()A、重均分子量是聚合物中用不同分子量的分子數(shù)目平均的統(tǒng)計平均分子量B、數(shù)均分子量是聚合物中用不同分子量的分子重量平均的統(tǒng)計平均分子量C、粘均分子量是用粘度法測得的聚合物的分子量D、由于高聚物一般由不同分子量的同系物組成的混合物,因此它的分子量具有一定的分布, 分子量分布一般有分布指數(shù)和分子量分布曲線兩種表示方法。E、聚合物通常由一系列相對分子量不同的大分子同系物
34、組成的混合物,用以表達聚合物的 相對分子量大小并不相等的專業(yè)術語叫多分散性。101 .關于材料老化說法正確的是()R、聚合物及其制品在加工、貯存過程不會發(fā)生老化,但使用過程中,物理化學性質及力學 性能逐步變壞,這種現(xiàn)象稱老化B、橡膠的發(fā)粘、變硬、或龜裂,塑料制品的變脆、破裂等都是典型的聚合物老化現(xiàn)象C、導致老化的物理因素是熱、光、電、機械應力等。D、化學因素是氧、酸、堿、水以及生物霉菌的侵襲E、老化是上述各因素的綜合作用的結果。102 .下列說法正確的是()A、聚合物在光、熱、輻射、或交聯(lián)劑作用下,分子鏈間形成共價鍵,產(chǎn)生凝膠或不溶物, 這一過程稱為交聯(lián)。B、交聯(lián)只有化學交聯(lián),沒有物理交聯(lián)。交
35、聯(lián)的最終目的是提高聚合物的性能。C、分子量不高的聚合物,通過適當?shù)姆椒ǎ苟鄠€大分子連接在一起,分子量因而增大的 過程稱為擴鏈D、交聯(lián)、接枝都屬于擴鏈E、通過化學反應,在某些聚合物主鏈上接上結構、組成不同的支鏈,這一過程稱為嵌段共 聚103 .關于預聚物說法正確的是()A、體形縮聚過程形成的低分子量的聚合物即是預聚物,預聚物中含有尚可反應的基團,可 溶可熔可塑化。B、預聚物中未反應的官能團呈無規(guī)排列,經(jīng)加熱可進一步交聯(lián)反應。這類預聚物稱做無規(guī) 預聚物C、體形縮聚預聚物是三維網(wǎng)絡結構D、具有特定的活性端基或側基的預聚物稱為結構預聚物E、結構預聚物往往是線形低聚物,它本身不能進一步聚合或交聯(lián)104
36、 .關于定向聚合說法正確的是:()A、不是任何聚合過程(包括自由基、陽離子、陰離子、配位聚合)都可以進行定向聚合B、不是任何聚合方法(如本體、懸浮、乳液和溶液等)都可以進行定向聚合C、只要它是經(jīng)形成有規(guī)立構聚合物為主,都是定向聚合D、定向聚合等同于立構規(guī)整聚合E、定向聚合生產(chǎn)的聚合物一般都結晶105 .屬于高分子的基團反應的是(A、黏膠纖維的制備 B、聚乙烯醇的縮醛化C、酚醛樹脂的交聯(lián)D、醋酸纖維的制備E、天然橡膠的老化106 .屬于高分子降解反應的有(A、橡膠的塑煉 B、 聚乙烯醇的縮醛化C、傷口愈合后聚乳酸外科手術縫合線消失D、聚丙烯日光曝曬后強度降低E、聚乙烯的氯化107 .高分子化學反
37、應中潛在的危險有()。A、反應熱的擴散不及B、過氧化物引發(fā)劑的強氧化性C、能產(chǎn)生光氣的原料使用D、有毒單體的使用 E、反應壓力過高108 .綠色聚合物是指是()。A、對環(huán)境無害和環(huán)境友好B、使用完后能在適當時間內降解為無害小分子的聚合物C、綠顏色的聚合物D、使用完后,不易發(fā)生降解反應的聚合物E、可溶可熔的聚合物109 .超高相對分子質量PE比一般PE()。A、機械性能較差B、溶解速度較慢C、熔點較低D、耐磨性好 E、加工困難110 .下列單體能進行陽離子聚合的是()oA、異丁烯B、乙烯 C、丙烯睛D、氯乙烯E苯乙烯111 .下列屬于連鎖聚合又是加聚反應的:()A、聚甲基丙烯酸甲酯的合成B、聚苯乙烯的合成C、聚氯乙烯的合成D、尼龍-66的合成E、PET的合成112 .聚合物的一次結構是與結構單元有關的結構它包括()。A、結構單元的構象B、結構單元的化學組成C、結構單元的序列結構D、結
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