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1、第十三章第十三章 羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物作業(yè)作業(yè)P345P345 1 11212、14 14 2 25 5、7 7、8 8、 9 9、1010、1111、14144 4、5 51 1、2 2、3 3、4 46 6、8 8、9 9、10103 3、4 411111 1、7 7、9 9、1010,注,注(1)(1)改條件為改條件為Ba(OH)2,Ba(OH)2,13132 2、4 4、6 6、8 8、9 91818、改錯:最后一行、改錯:最后一行A A醇醇改為甲醇。此題注改為甲醇。此題注 意烯醇式與醛構造的互變。意烯醇式與醛構造的互變。1919。提示:不對稱酸酐的酯化,分步進展。提示:不對稱
2、酸酐的酯化,分步進展。1、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物N,N-二甲基甲酰胺二甲基甲酰胺P:327鄰苯二甲酰亞胺鄰苯二甲酰亞胺P:327解答:解答:2、寫出以下化合物的構造式:、寫出以下化合物的構造式:解答:解答:4、比較以下各組化合物的酸性強弱、比較以下各組化合物的酸性強弱酸性由強到弱:草酸酸性由強到弱:草酸 丙二酸丙二酸 甲酸甲酸 醋酸醋酸 苯酚苯酚酸性強到弱:三氟乙酸酸性強到弱:三氟乙酸 氯乙酸氯乙酸 乙酸乙酸 苯酚苯酚 乙醇乙醇酸性由強到弱:對硝基苯甲酸酸性由強到弱:對硝基苯甲酸 間硝基苯甲酸間硝基苯甲酸 苯甲苯甲酸酸 苯酚苯酚 環(huán)己醇環(huán)己醇5、用化學方法區(qū)別以
3、下化合物、用化學方法區(qū)別以下化合物A:能分解碳酸鈉放出氣體的為乙酸;能分解碳酸鈉放出氣體的為乙酸;B:發(fā)生銀鏡反發(fā)生銀鏡反響的是乙醛。詳細表達:略響的是乙醛。詳細表達:略A:能與能與Ag(NH3)2+溶液產生銀鏡反響的為甲酸溶液產生銀鏡反響的為甲酸,不反不反響的為乙酸和丙二酸響的為乙酸和丙二酸. B:余下余下2種化合物經加熱后能種化合物經加熱后能產生氣體產生氣體(CO2)的為丙二酸的為丙二酸,無此景象的為乙酸無此景象的為乙酸.2甲酸、乙酸、丙二酸甲酸、乙酸、丙二酸A:能使能使Br2水褪色的為馬來酸,不褪色的為草酸和水褪色的為馬來酸,不褪色的為草酸和丁二酸;丁二酸;B:余下的余下的2種化合物能使
4、種化合物能使KMnO4水溶液褪水溶液褪色的為草酸,不褪色的為丁二酸。色的為草酸,不褪色的為丁二酸。A:能與能與FeCl3反響呈顯色的為鄰羥基苯甲酸;反響呈顯色的為鄰羥基苯甲酸;B:能能分解碳酸鈉的為苯甲酸。詳細表達:略分解碳酸鈉的為苯甲酸。詳細表達:略(3) 草酸、馬來酸、丁二酸草酸、馬來酸、丁二酸6、寫出異丁酸與以下試劑作用的主要產物、寫出異丁酸與以下試劑作用的主要產物解答:解答:酰溴的制酰溴的制備。備。8、寫出以下化合物加熱后生成的主要產物、寫出以下化合物加熱后生成的主要產物解答:解答:9、完成以下反響式寫出主要產物或主要試劑、完成以下反響式寫出主要產物或主要試劑1A:H3O+,; B:P
5、Cl3留意不能用留意不能用SOCl2,P:334C:NH3; D:P2O5, P:384; E: NH3, ;F:NaOCl+NaOH P:339霍夫曼酰胺降解反響;霍夫曼酰胺降解反響; G:Pd/BaSO4+H2 P:334羅森門德復原法羅森門德復原法解答:解答:2NH3解答:解答:解答:解答:解答:解答:10、完成以下轉變、完成以下轉變格氏試劑與格氏試劑與CO2再酸性再酸性水解也可水解也可解答:解答:思緒:思緒:A:加乙二醇維護羰基加乙二醇維護羰基;B:制成格氏試劑低溫與制成格氏試劑低溫與CO2反響反響;C酸性水解酸性水解(P:282維護羰基維護羰基)解答:解答:11、寫出以下反響的主要產、寫出以下反響的主要產物物1環(huán)戊酮環(huán)戊酮7CH3CH2CO-O-CO-CH2-CH2-CH3酸酐酸酐910CN霍夫曼降解霍夫曼降解解答:解答:CH3NH213、由指定原料合成以下化合物無機試劑可、由指定原料合成以下化合物無機試劑可任選任選如用如用NaCN取代,取代,水解,那么易水解,那么易生成烯烴!生成烯烴!解答:解答:解答:解答:解答:解答:乙醇制備乙醇制備BrCH2CO2C2H5
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