2019屆高考真題化學(xué)專題二十六有機化學(xué)基礎(chǔ)

1、專題二十六有機化學(xué)根底A組20212021年高考真題選粹題組1 煌及煌的衍生物的性質(zhì)、組成與結(jié)構(gòu)1.2021天津理綜,2,6分漢黃苓素是傳統(tǒng)中草藥黃苓的有效成分之一,對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用.以下有關(guān)漢黃苓素的表達正確的選項是衩黃耳事A.漢黃苓素的分子式為Cl6H13O5B.該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C.1 mol該物質(zhì)與濱水反響,最多消耗1 mol Br 2D.與足量H2發(fā)生加成反響后,該分子中官能團的種類減少1種2.2021江蘇,11,4分菇類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi),關(guān)于以下菇類化合物的說法正確的A.a和B.a和b都屬于芳香族化合物OHCHOc分子中所有碳原子均處于同一平面上C.a、

2、b和c均能使酸性 KMnO 4溶液褪色D.b和c均能與新制的 Cu(OH)2反響生成紅色沉淀3.2021山東理綜,7,5分下表中對應(yīng)關(guān)系正確的選項是尤CH 3CH 3+Cl 2CH3CH2Cl+HClCH2-CH2+HCl -CH3CH2Cl 由油脂得到甘油均為取代反響由淀粉得到葡萄糖Cl2+2Br-2Cl-+Br2Zn+Cu2+Zn2+Cu均發(fā)生了水解反響均為單質(zhì)被復(fù)原的置換反響2Na2O2+2H 2O 4NaOH+O 2 f均為水作復(fù)原劑的氧化復(fù)原反響Cl2+H2O:HCl+HClO4.2021重慶理綜,10,14分某 化學(xué)雞尾酒其中一種組分T可通過以下反響路線合成通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信

3、息素可高效誘捕臭蟲 (局部反響條件略).H2c FHCH3 - |H2c CHCH 2BLCH2BrCHBrCH 2Br花G 飛一二二工C6H8O 一 口 "、C6H10O JMT(1)A的化學(xué)名稱是 ,A? B新生成的官能團是 .(2)D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為 .(3)D? E的化學(xué)方程式為.(4)G與新制的Cu(OH) 2發(fā)生反響,所得有機物的結(jié)構(gòu)簡式為 .(5)L可由B與H2發(fā)生加成反響而得,RCH2Br+ N4CL - RK】UC艮NaB門|那么 M的結(jié)構(gòu)簡式為.% H /O=C NFL /、(6)RK=C& '4 H 艮,那么T的結(jié)構(gòu)簡式為 .題組2

4、同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷和書寫5 .2021海南,5,2分分子式為04H ioO并能與金屬鈉反響放出氫氣的有機物有(不含立體異構(gòu))()A.3種B.4種0.5種D.6種6 .2021新課標全國卷I ,7,6分以下化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯7 .高考組合改編題按要求寫出相應(yīng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式.(1)2021江蘇,17(3),3分寫出同時滿足以下條件的0()的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：.能發(fā)生銀鏡反響；能發(fā)生水解反響,其水解產(chǎn)物之一能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反響；分子 中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫.可(2)2021天津理綜,8(4)改編寫出符合以下條件的F( &q

5、uot;0)的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡式：.屬于一元酸類化合物苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位,其中一個是羥基r o(3)2021安徽理綜,26(4),3分TMOB是H( COOCHiCH,)的同分異構(gòu)體,具有以下Z勾特征：核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個吸收峰；存在甲氧基(CH3O).TMOB的結(jié)構(gòu)簡式是 O題組3合成高分子化合物8 .2021北京理綜,11,6分聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘,其結(jié)構(gòu)表示如下：圖中虛線表示氯鍵CH, CHCHj -CHJ|ch；- CH 卜列說法不正確的選項是A.聚維酮的單體是B.聚維酮分子由

6、m+n個單體聚合而成C.聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D.聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反響9.2021上海,3,2分結(jié)構(gòu)為 一CH-CHCHCH CH-CHCHCH的高分子化合物用碘蒸氣處理后,其導(dǎo)電水平大幅度提升.上述高分子化合物的單體是A.乙快B.乙烯C.丙烯D.1,3- 丁二烯CN10.2021全國卷H ,38,15分氟基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為,從而具有膠黏性.某種氟基丙烯酸酯G的合成路線如下：HCN水溶液H:SO4JN.OH微情"Lil A1仁工用|光網(wǎng)Na0H H:0CH,OH：A的相對分子質(zhì)量為 58,氧元素質(zhì)量分數(shù)為 0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰DH仆R-片|

7、HCN求常港|R-CmKo證*證廠CN答復(fù)以下問題：1A的化學(xué)名稱為.2B的結(jié)構(gòu)簡式為,其核磁共振氫譜顯示為 組峰,峰面積比為.由C生成D的反響類型為.4由D生成E的化學(xué)方程式為 .5G中的官能團有 、.填官能團名稱(6)G的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反響的共有 種.(不含立 體異構(gòu))題組4有機合成與推斷11.2021全國卷n ,36,15分化合物G是治療高血壓的藥物比索洛爾的中間體,一種合成G的路線如下：以下信息：A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為6 ： 1 ： 1.D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫;1 mol D可與1 mol NaOH或2 m

8、ol Na反響.答復(fù)以下問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為.(2)B的化學(xué)名稱為.(3)C與D反響生成 E的化學(xué)方程式為 .(4)由E生成F的反響類型為 .(5)G的分子式為.(6)L是D的同分異構(gòu)體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反響,L 共有 種；其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3 ： 2 ： 2 ： 1的結(jié)構(gòu)簡式為、.12.2021全國卷出,36,15分氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物.實驗室由芳香煌 A制 備G的合成路線如下：答復(fù)以下問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為.C的化學(xué)名稱是.(2)的反響試劑和反響條件分別是 ,該反響的類型是 .(3)的反響方

9、程式為 .口比咤是 一種有機堿,其作用是.(4)G的分子式為.(5)H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,那么H可能的結(jié)構(gòu)有 種.(6)4-甲氧基乙酰苯胺(HylXlQ-'HCOC凡)是重要的精細化工中間體,寫出由苯甲醛(乩C0 C)制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線 (其他試劑任選).13.2021全國卷I ,38(1)(2)(3)(4)(6),12分秸稈(含多糖類物質(zhì))的綜合利用具有重要的意義.下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：| ?？柒栉颒OOC% /=CH網(wǎng) 11J/ tooH-NmqocB JoohCAHIri1t以麗+己二庫二蔻偃麻卜-己二舞

10、二眼小卜工也COOCH|GOOCH,答復(fù)以下問題：(1)以下關(guān)于糖類的說法正確的選項是 .(填標號)a.糖類都有甜味,具有CnH2mOm的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖C.用銀鏡反響不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成C的反響類型為.(3)D中的官能團名稱為 ,D生成E的反響類型為 .(4)F的化學(xué)名稱是 ,由F生成G的化學(xué)方程式為 (5)參照上述合成路線,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無機試劑任選,設(shè)計制備對苯二甲 酸的合成路線< 14.2021全國卷出,38,15分端煥燃在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反響 ,稱

11、為Glaser反響.2RXC H R =C XC-R +也Glaser反響制該反響在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價值.下面是利用備化合物E的一種合成路線CHiCHrLlACCLCtli2) Ha0反響C16H1BC答復(fù)以下問題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為DE,D的化學(xué)名稱為(2)和的反響類型分別為 (3)E的結(jié)構(gòu)簡式為 .用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣 mol o(4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反響生成聚合物,該聚合反響的化 學(xué)方程式為.(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為3：1,寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式.(6

12、)寫出用2-苯基乙醇為原料(其他無機13t劑任選)制備化合物D的合成路線15.2021新課標全國卷I ,38(1)(2)(3)(4)(5),11分查爾酮類化合物 G是黃酮類藥物的主要合成 中間體,其中一種合成路線如下：定條件以下信息：芳香煌A的相對分子質(zhì)量在100110之間,1 mol A充分燃燒可生成72 g水.C不能發(fā)生銀鏡反響.D能發(fā)生銀鏡反響、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有 4種氫. O-3 + R51 50叱RCOCH 3+R'CHO ,""'RCOCH -CHR'答復(fù)以下問題：(1)A的化學(xué)名稱為.(2)由B生成C的化學(xué)

13、方程式為 .(3)E的分子式為 油E生成F的反響類型為 .(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為.(5)D的芳香同分異構(gòu)體 H既能發(fā)生銀鏡反響,又能發(fā)生水解反響.H在酸催化下發(fā)生水解反 應(yīng)的化學(xué)方程式為.B組20212021年模擬限時演練(總分值111分, "60分鐘)一、選擇題(每題6分,共42分)1.2021四川德陽三校聯(lián)考,3三位分別來自法國、美國、荷蘭的科學(xué)家,因 分子機器的設(shè)計與合成的研究成果而獲得 2021年諾貝爾化學(xué)獎.納米分子機器日益受到關(guān)注,機器的 車輪 常用組件如下圖,以下說法正確的選項是()出(三蝶烯)(扭曲烷)(富勒烯)(金削j烷)A.互為同分異構(gòu)體B.均屬于燃C.均能發(fā)生加成

14、反響D.的一氯代物均只有1種2.2021湖南湘東五校聯(lián)考,12青霉素是最重要的抗生素,其在體內(nèi)經(jīng)酸性水解后得到一種有機物X.X的結(jié)構(gòu)如圖,以下有關(guān)X的說法正確的選項是NH之SII COOHA.X是煌B.X的分子式為C5HioNO2sC.X只能發(fā)生取代反響D.X中碳原子上的H假設(shè)有1個被Cl取代,那么有2種不同產(chǎn)物3 .2021河北衡水中學(xué)分科測試,5分子式為C4H10O的醇與分子式為C8H8O2且含苯環(huán)的竣酸在一定條件下發(fā)生反響,生成酯的種類不考慮立體異構(gòu)有A.4種B.8種C.12 種D.16 種4 .2021河北五校聯(lián)盟摸底測試,3分子中碳元素與氫元素的質(zhì)量比為21 ： 4的燒中,主鏈上有5

15、個碳原子的結(jié)構(gòu)不考慮立體異構(gòu)共有A.3種B.4種C.5種D.6種5 .2021合肥三模,8以下說法不正確的選項是A.煤的氣化、液化和石油的分儲均為物理變化B.蛋白質(zhì)水解生成氨基酸的反響屬于取代反響C.丙烷與氯氣反響可得到沸點不同的4種二氯代物D.乙酸和硬脂酸Ci7H35COOH互為同系物6 .2021昆明適應(yīng)性檢測,10以下說法正確的選項是A.甲苯的一氯代物有三種同分異構(gòu)體B.乙醇能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色C.乙烯、苯、乙酸分子中的所有原子都在同一平面上D.C2H4O2和C4H8O2分子組成相差 2個CH2,一定互為同系物7 .2021沈陽第三次模擬,9如圖是中學(xué)化學(xué)中常見的有機物轉(zhuǎn)化關(guān)系,A可

16、以提供生命活動所需要的能量,D是石油裂解氣的主要成分,E可以發(fā)生銀鏡反響,F的相對分子質(zhì)量為 60,且分子中碳元素的質(zhì)量分數(shù)為 40%,以下說法錯誤的選項是* F *催化劑%催化劑43.工催化劑扃_ _ I_ 傕此制 _A.D - E 的化學(xué)萬程式：2CH2-CH2+O2 一*2CH3CHO8 .A的分子式為C6H12O6C.的反響類型為水解反響D.與B含有相同官能團的同分異構(gòu)體有2種二、非選擇題(共69分)8.2021遼寧實驗中學(xué)高三上學(xué)期測試 ,12,12分物質(zhì)A是芳香族化合物,A分子中苯環(huán)上 有2個取代基(均不含支鏈,且A的核磁共振氫譜有 6個吸收峰,峰面積比為1 ： 1 ： 1 ： 1

17、 ： 2 ： 2,能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響. D(C18H1606)分子中除含2個苯環(huán)外還含有1個六元環(huán). 它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖.L 騏U B N-曲*一 D® WI0,® A C圈總ATiiHCO, u NbOH 小 £. F請答復(fù)以下問題：(1)A中含氧官能團的名稱為 .(2)填寫以下反響的反響類型 ：反響,反響.(3)B的結(jié)構(gòu)簡式為 ,D的結(jié)構(gòu)簡式為 . (4)A E的化學(xué)方程式為 .(5)符合以下條件的 A的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有 種.芳香族化合物,苯環(huán)上的取代基不超過3個；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響且不能水解；1 mol該物質(zhì)可與4

18、molAg(NH 3)2發(fā)生銀鏡反響；1 mol該物質(zhì)可與5 mol H 2加成.9.2021蓉城名校聯(lián)盟,36,15分化合物H (C 13H16O2)是一種香料,存在于金橘中,以烷燒A為原 料合成H的路線如下圖.、國H, X：/L.石時k/HCHEH請答復(fù)：(1)反響的反響類型是 ;反響中濃 H2SO4所起的作用是 .(2)F屬于芳香族化合物,它的分子中只有一個支鏈,那么F中的官能團名稱是 .(3)B是A的一鹵代物,經(jīng)測定B分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,那么D的結(jié)構(gòu)簡式 (4)F在一定條件下能發(fā)生加聚反響,其反響的化學(xué)方程式為 O(5)反響的化學(xué)方程式為 (6)F有多種同分異構(gòu)體,這些同

19、分異構(gòu)體中：與F具有相同官能團的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)可能有 種(不包括順反異構(gòu))；能與Fe3+反響顯紫色且只有一個環(huán)的結(jié)構(gòu)有 種(同一碳上不能有兩個雙鍵).10.2021湖南五市十校教研共同體聯(lián)考 ,20,12分氯口比格雷是一種用于抑制血小板聚集的藥 物,根據(jù)不同原料,該藥物合成路線通常有兩條,其中以2-氯苯甲醛為原料的合成路線如圖所 示.答復(fù)以下問題(1)A中含有的非含氧官能團的名稱為 (2)X的結(jié)構(gòu)簡式為(3)C可在一定條件下發(fā)生反響生成一種含有3個六元環(huán)的產(chǎn)物,寫出該反響的化學(xué)方程式.(4)D 一 E的反響類型是.(5)A的所有同分異構(gòu)體(不包括A)中,同于芳香族化合物的有 種.OROR

20、/ | /、r_ R-HR0H(6)：廠''oil,那么由甲醇和乙醇為原料制備化合物的反響類型有(填編號工寫出制備化合物O最后一步反響的化學(xué)方程式 加成反響 消去反響 取代反響 氧化反響 復(fù)原反響11.2021河北 五個一名校聯(lián)盟高三第二次測試,36,15分從石油中裂解獲得 A是目前工業(yè)上 生產(chǎn)A的主要途徑,圖中的N是高分子化合物.以A和1,3-丁二烯為原料合成 N的流程如圖 所示.四囚廿嚶皿回 j 凱丁至 F 四梅f HOnCCH之下"請答復(fù)以下問題：(1)D物質(zhì)的名稱為 ;B-C的化學(xué)方程式為 ( (2)G中官能團的名稱為 ,C-E涉及的反響類型為 < (3

21、)在催化劑存在下 尼和M等物質(zhì)的量發(fā)生聚合反響,N的結(jié)構(gòu)簡式為 < (4)E有多種同分異構(gòu)體,符合以下條件的同分異構(gòu)體最多有 種(不考慮立體異構(gòu)).可與Na2CO3溶液反響：分子中只有一個環(huán)狀結(jié)構(gòu).其中核磁共振氫譜中峰數(shù)最少的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為 .(5)天然橡膠是異戊二烯的聚合物,其單體是CH2-C(CH3)CHCH2o試以異戊二烯為原料(其的合成路線,寫出合成路線流程圖他無機試劑任選工設(shè)計制備 (合成路線流程圖可仿照題干抗痙攣藥、退熱藥等.通過荊芥內(nèi)酯的氫化反響可以得到二氫荊芥內(nèi)酯O(3)D物質(zhì)的手性碳原子有個.12.2021湖北八校聯(lián)考,36,15分從貓薄荷植物中別離出來的荊芥內(nèi)酯可

22、用作安眠藥、,后者是有效的驅(qū)蟲劑.為(2)寫出B-C的化學(xué)方程式 型是(4)寫出同時滿足以下條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：.能發(fā)生銀鏡反響；分子中只有一個六元環(huán)；分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子.()OCHO合成的四步合成路線圖(5)參照題干中的反響流程寫出由 (無機試劑任選).C組專題綜合檢測(總分值113分注60分鐘)、選擇題(每題6分,共42分)1 .以下物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目(不包括立體異構(gòu))正確的選項是d的一澳代物有4種B.分子組成是C4H8O2屬于酯的同分異構(gòu)體有C.分子式為C4H8屬于烯煌的同分異構(gòu)體有D.C5H12.屬于醇的同分異構(gòu)體有8種2 .有機物甲的發(fā)光原理

23、如下圖.用機制中汽機物乙關(guān)于有機物甲和有機物乙的說法正確的選項是A.互為同分異構(gòu)體B.均可發(fā)生加成反響C.均可與碳酸氫鈉溶液反響D.均最多有7個碳原子共平面3 .磷酸口比醛素是細胞的重要組成局部.其結(jié)構(gòu)簡式如圖,以下有關(guān)表達不正確的選項是A.該物質(zhì)是一種磷酸酯類化合物B.該有機物能發(fā)生銀鏡反響C.該有機物可以發(fā)生取代、加成、氧化、復(fù)原、聚合反響D.1 mol該有機物與 NaOH溶液反響,最多消耗5 mol NaOH4 .以下說法正確的選項是A.室溫下,在水中的溶解度：丙三醇 苯酚1-氯丁烷B.做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構(gòu)體C.用 Na2CO3溶液不能區(qū)分 CH3COOH 和 CH3COO

24、CH 2CH3D.油脂在酸性或堿性條件下均能發(fā)生水解反響,且產(chǎn)物相同5 .關(guān)于有機物的說法不正確的選項是A.有機物的分子式是Ci0H18OB.能與濱水、鈉發(fā)生反響C.能發(fā)生氧化、取代反響D.與HCl發(fā)生加成反響的產(chǎn)物只有1種6.分子式為C9H10O2含有苯環(huán)且可以與飽和 NaHCO3溶液反響放出氣體的有機物有 不含立體異構(gòu)A.12 種B.13 種C.14 種D.15 種7.有一種苯的同系物,分子式為C9H12,苯環(huán)上只含有一個取代基,那么其與氫氣完全加成后的產(chǎn)物的一澳代物有不考慮立體異構(gòu)A.11 種B.12 種C.13 種D.14 種、非選擇題共71分8.14分聚對苯二甲酸乙二酯J具有良好的力

25、學(xué)性能,其薄膜的拉伸強度是聚乙烯薄膜的9倍.它的合成路線如下：一定量怦(.0alm 11,uh 7 T |：-定條件催幽酯與醇可發(fā)生酯交換反響 ：RCOOR'+R OH - A RCOOR+R'OH(R、R'、R'代表煌基)A的產(chǎn)量標志一個國家石油化工開展水平(1)B的名稱是 ,C的分子式是 .(2)D的分子式是C6H6O4,直鏈結(jié)構(gòu),分子的核磁共振氫譜峰有 3個,D的結(jié)構(gòu)簡式是 (3)第步反響類型是,第步反響類型是.(4)第步反響的化學(xué)方程式是 (5)符合以下條件的 G的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有 種.苯環(huán)上只有2個取代基 含有一種官能團,能與NaHCO3

26、反響其中核磁共振氫譜有 3組峰,且峰面積之比是2 ： 2 ： 1的有機物的結(jié)構(gòu)簡式是 (6)利用題述信息,寫出由2-甲基-1,3-丁二烯和乙烯為原料合成苯甲酸的流程示意圖(需要的無機試劑任選).ijcoa,19褚9.15分D是一種催眠藥,F是一種香料,它們的合成路線如下圖.ft*(1)A的化學(xué)名稱是 ,C中含氧官能團的名稱為 .(2)F的結(jié)構(gòu)簡式為 ,A和E反響生成F的反響類型為 (3)A -B的化學(xué)方程式為 .(4)B與乙快鈉合成 C的反響類型(酸化前)是;寫出由C合成D的第二個反響的 化學(xué)方程式.(5)同時滿足以下條件的E的同分異構(gòu)體有 種(不含立體異構(gòu)).遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反響；能

27、發(fā)生銀鏡反響.(6)以乙快和甲醛為起始原料,選用必要的無機試劑合成1,3-丁二烯,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反響條件).10.11分聚酰亞胺是重要的特種工程材料,廣泛應(yīng)用于航空、納米、激光等領(lǐng)域.某聚酰亞胺的合成路線如下(局部反響條件略去):：有機物A的質(zhì)譜圖與核磁共振氫譜圖如下2RCOOH 士-嗯找出RYTJ-CR +H2O+CH3Cl答復(fù)以下問題：CH,Hj+HCl(1)A的名稱是(2)反響的反響類型是(3)反響的化學(xué)方程式是；C中含氧官能團的名稱是(4)F的結(jié)構(gòu)簡式是種(不含立體異構(gòu));寫出其中一種的結(jié)(5)同時滿足以下條件的G的同分異構(gòu)體共

28、有構(gòu)簡式：能發(fā)生銀鏡反響 能發(fā)生水解反響,且水解產(chǎn)物之一能與 FeCl 3溶液發(fā)生顯色反響1 mol該物質(zhì)最多能與 8 mol NaOH反響(6)參照上述合成路線,以間二甲苯和甲醇為原料 (無機試劑任選)設(shè)計制備的合成路線：11.15分某原料藥合成路線如下圖.答復(fù)以下問題甲一乙的反響類型為 ;乙一丙的反響條件為 .(2)丁的名稱為 ;戊的分子式為 .(3)丁發(fā)生銀鏡反響的化學(xué)方程式為 ;己一庚的化學(xué)方程式為.(4)化合物己的芳香族同分異構(gòu)體有多種,A和B是其中的兩類,它們的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)如下A遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反響,苯環(huán)上只有兩個對位取代 基,那么A的結(jié)構(gòu)簡式可能為

29、 或.B中含有甲基,能發(fā)生水解反響,苯環(huán)上只有一個取代基,那么B的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu)) 有 種.0 I(5)丁烯酮(CWCH-C- CN )可用作聚合反響單體制取陰離子樹脂,還可用作烷基化劑和合成管族化合物及維生素 A的中間體.請以乙烯和乙快鈉(NXCH )為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備丁烯酮的合成路線 ：.反響試合成路線流程圖例如：A反響茶了B 鼠應(yīng)條片.目標產(chǎn)物.12.16分扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體,以A、B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如圖所示.7n0cHi答復(fù)以下問題：(1)A的分子式為C2H2O3,1 mol A能消耗含有2.5 mol Cu(OH) 2的新制懸濁液,寫出反

30、響的化 學(xué)方程式.(2)化合物C所含官能團名稱為 ,在一定條件下 C與足量NaOH溶液反響,1 mol C最 多消耗NaOH的物質(zhì)的量為 mol.(3)反響的反響類型為 ;請寫出反響的化學(xué)方程式 .(4)E是由2分子C生成的含有3個六元環(huán)的化合物,E的分子式為 .(5)符合以下條件的F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有 種,其中核磁共振氫譜有五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為 .屬于一元酸類化合物；苯環(huán)上只有2個取代基；遇FeCl3溶液顯紫色.(6)參照上述合成路線,以冰醋酸為原料(無機試劑任選)設(shè)計制備A的合成路線 PCL. RCH2COOH 八 RCH(Cl)COOH.答案2021卻17年高題選梓1.B

31、 根據(jù)有機物中碳的價鍵總數(shù)為4,可得出漢黃苓素分子中的氫原子數(shù),可知其分子式為Ci6Hi2O5,A項錯誤；該物質(zhì)中含有酚羥基,遇FeCl3溶液顯色,B項正確.該物質(zhì)中含有酚羥基 可與濃澳水發(fā)生取代反響,含有碳碳雙鍵,可與Br2發(fā)生加成反響,故1 mol該物質(zhì)與澳水反響 時,最多消耗2 mol Br2,C項錯誤；該物質(zhì)中的碳碳雙鍵、厥基均能與H2發(fā)生加成反響,反響后該分子中官能團的種類減少2種,D項錯誤.2.C a中沒有苯環(huán),不屬于芳香族化合物,A項錯誤；a、c中所有碳原子不可能共平面 ,B項錯 誤;a中的碳碳雙鍵、b中的羥基以及與苯環(huán)相連的甲基、c中的醛基均可以被酸性 KMnO4溶液氧化,C項

32、正確；與新制CuOH2反響的官能團為醛基,只有c可以與新制CuOH2反響, 而b不能,D項錯誤.3.B 乙烯與氯化氫發(fā)生的是加成反響 ,A項錯誤；油脂酸性水解得到甘油和高級脂肪酸,堿性 水解得到甘油和高級脂肪酸鹽 ,淀粉水解生成葡萄糖,B項正確；Zn+Cu2+ Zn2+Cu中Zn單 質(zhì)被氧化,C項錯誤；過氧化鈉與水的反響、氯氣與水的反響實質(zhì)上分別為氧元素 過氧化鈉中 和氯元素的 歧化反響反響中水既不作氧化劑,也不作復(fù)原劑,D項錯誤.4.1丙烯1 分 一Br1 分222 分3CH 2BrCHBrCH 2Br+2NaOH I HO_OCHB+2NaBr+2H 203 分42 分5 口二CH.2 分

33、6OHC H / C-CHC凡CHE凡3分【解析】 1H2c CHCH3的名稱為丙烯.H2c CHCH3與Br2發(fā)生取代反響引入新的官能 團一Br而生成H2C-CHCH2Br.2CH2BrCHBrCH 2Br結(jié)構(gòu)對稱,分子中有2種化學(xué)環(huán)境不同 的H原子,所以其核磁共振氫譜中有2組峰.3CH2BrCHBrCH 2Br在NaOH/醇溶液中發(fā)生消 去反響生成 : CH2BrCHBrCH 2Br+ 2NaOH 一 .：.-！.,+2NaBr+2H 2.4H JCCHfBt 發(fā)生水解反響生成 HdCHtOH , HO-CCThOH 被氧化為 HO=CCHO , HCCCHO 在堿性條件下與新制的 CuO

34、H2反響生成5H 2c CHCH 2Br與H2發(fā)生加成 反響生成 CH3CH2CH2BL根據(jù)題目信息,CH3CH2CH2Br與C=CCHO發(fā)生取代反響生成MCCH.CHtCHfC-CCHO和 NaBr.6根據(jù)題目信息,JXH0 | 與 Na/液 NH3 發(fā)生還 原反響生成 CH3CH2CH2CH - CHCHO,模仿題目所給結(jié)構(gòu)可得T的結(jié)構(gòu)簡式為OHC H / C-C/ 、5.B 該物質(zhì)能與金屬鈉反響放出氫氣,那么屬于醇.該醇可以看成C4H10分子中一個氫原子被CHCHCfLI羥基一OH取代,C4H10有CH3CH2CH2CH3、CH,兩種結(jié)構(gòu),二者均有2種不同的氫原子,故氫原子被羥基取彳t所

35、得的醇共有4種,B項正確.6.A A項,戊烷存在正戊烷、異戊烷和新戊烷3種同分異構(gòu)體；B項,戊醇可看成戊烷中的1個H被一OH取代得到的產(chǎn)物,有8種醇類同分異構(gòu)體,另外戊醇還有多種醛類同分異構(gòu)體；C項,戊烯的烯類同分異構(gòu)體主鏈可以含5個碳原子或4個碳原子,再結(jié)合雙鍵位置可得出其有5種烯類同分異構(gòu)體,另外戊烯還存在環(huán)烷燒類的同分異構(gòu)體.項,乙酸乙酯的同分異構(gòu)體中甲酸丙酯有2種,丙酸甲酯有1種,竣酸有2種,另外還有羥基醛、酮等多種同分異構(gòu)體.7.1CH,nx3分 OC“k 3 分【解析】1觀察C的結(jié)構(gòu)可以看出,側(cè)鏈上基團的不飽和度為1,結(jié)合條件可推知 C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)片段含有甲酸酚酯基結(jié)構(gòu)：Y=

36、A 0txn ,該結(jié)構(gòu)片段的側(cè)鏈上不飽和度也為1,其余 殘基中的C、N均處于飽和狀態(tài),結(jié)合條件,這些 殘基在苯環(huán)上一定處于對 稱位置,由此可確定同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu).2由條件知分子中含有 一COOH,由條件及分子組成知,苯環(huán)上的另一個取彳t基有如下4種：一CH2CHBrCOOH、一CHBrCH 2COOH、CBrCH 3COOH、一CHCH 2BrCOOH,由此可寫出對應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式.3TMOB 是苯的含OCHa氧衍生物,且具有圖度對稱性,由H的不飽和度得知 TMOB的結(jié)構(gòu)簡式是 OCL .占8.B 由聚維酮碘的分子結(jié)構(gòu)知,聚維酮由加聚反響制得,其單體為,A項正確；由聚維酮碘的分子結(jié)構(gòu)知,聚維酮分子

37、中左側(cè)鏈節(jié)由 2個單體構(gòu)成,因此,聚維酮分子由2m+n個單 體聚合而成,B項錯誤；由題干信息 聚維酮碘的水溶液知,聚維酮碘溶于水,C項正確；聚維酮 分子中含有肽鍵,因此在一定條件下能夠發(fā)生水解反響 2項正確.9 .A 該高聚物中重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元為 一CH CH-,對應(yīng)的單體為 CH=三CH,A頃正確.OH10 .1丙酮1分2 匚工2分21分6 ： 1或1 ： 61分3取代反響2分(4)+NaOHCN / 匕-CCHzOH+NaCl(3 分)5碳碳雙鍵酯基氟基共3分682 分O,-八,一_ II _ , _ _ , 一一上日【解析】1根據(jù)A能發(fā)生中的反響,那么A含有-C-?；じ鶕?jù)中氧兀素質(zhì)量分數(shù)

38、,可知A中O的個數(shù)為58 ；276 =1,根據(jù)核磁共振氫譜顯示為單峰,知Y一兩端的取代O基相同,結(jié)合相對分子質(zhì)量為 58,推出A的結(jié)構(gòu)簡式為CH,C-CH,化學(xué)名稱為丙酮.2B的結(jié)構(gòu)簡式為匕',有兩種類型的氫原子,故其核磁共振氫譜有 2組峰,峰面積比為1 ： 6CHt-CCHi或6： 1.3C為 CM ,C-D的反響條件為光照,反響類型為取代反響.4D為CHg-C-CH©CHj-C-CHtOH,D-E為D的水解反響,生成的E的結(jié)構(gòu)簡式為CNCHt-CC(KKHiCN(5)G 為,所含官能團有碳碳雙鍵、酯基、鼠基.6與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反響的G的同分異構(gòu)體應(yīng)含有甲酸酯

39、基 ,包括HCXXJCHCH-CHCNHCOOCCHCH.HCOOCHC-CH.HCOOCH 2- CH - CHCN、HCOOCH - CHCH 2CN、HCOOCYH-CJCH11.除標明外,每空2分1、22-丙醇或異丙醇1分HO/ A口(6)6CH,0HCH,HOH.+H2O 4取代反響(5)Cl8H31NO4【解析】 結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡式,A、B的分子式及信息可確定 B的結(jié)構(gòu)簡式為CH32CHOH,A的結(jié)構(gòu)簡式為.結(jié)合G的結(jié)構(gòu)簡式可逆推出F的結(jié)構(gòu)簡式為,再結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡式及信息可確定D的結(jié)構(gòu)簡式為E生成F的反響為取代反響.oh.綜上所述,4根據(jù)E、F的結(jié)構(gòu)簡式可確定由5根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式可確

40、定其分子式為C18H31NO4.6根據(jù)L遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反響可知L中含酚羥基,再結(jié)合D的分子式和1 mol L能與2 mol Na2CO3反響,可知L中含2個酚 羥基和1個一CH 3,2個酚羥基位于苯環(huán)鄰位、間位和對位時,一CH3所處的位置分別有 2種、3種和1種,即L共有6種可能的結(jié)構(gòu).其中核磁共振氫譜中有四組峰,且峰面積之比為3 ： 2 ：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為CHSOH和中OH12.(1)X俄HN5眼乩小.1三氟甲苯1分2濃HNO3/濃H2SO4、加熱1分取代反響1分+HCl2分吸收反響產(chǎn)生的HCl,提升反響轉(zhuǎn)化率2分63 小 北源 /N1ECCJCJL(3分)(4)CiiHiiF3

41、N2O3(2 分)(5)9(2 分)(6) 【解析】1根據(jù)B的分子式可知A是含有7個碳原子的芳香煌,A是甲苯.CFi6是甲苯分子中甲基上的3個氫原子被3個氟原子取代的產(chǎn)物,名稱是三氟甲苯.2反響在苯環(huán)上 引入了硝基,所用試劑是濃硫酸與濃硝酸的混合物,反響條件是加熱.該反響的實質(zhì)是硝基取 代了苯環(huán)上的一個氫原子,所以是取代反響.3觀察G的結(jié)構(gòu)簡式可知,反響是E中氨基上 0的氫原子與 飛中的氯原子結(jié)合成 HCl,同時生成F,據(jù)此可寫出反響的化學(xué)方程式.該 反響中有HCl生成,而口比咤是一種有機堿,可與HCl反響,因而能夠促使上述反響正向進行,提高原料的利用率.4G的分子式為C11H11O3N2F3

42、.5G的苯環(huán)上有3個不同的取代基,不妨 設(shè)為一X、一丫、一Z o可以先確定 一X、一 Y在苯環(huán)上的相對位置 彳導(dǎo)到鄰、間、對 3種同分 異構(gòu)體,再將一Z分別取代上述3種同分異構(gòu)體中苯環(huán)上的氫原子,分別得到4種、4種、2種同分異構(gòu)體,共有10種,那么H可能的結(jié)構(gòu)有9種.6比照原料和目標產(chǎn)物,目標產(chǎn)物在苯甲醍 的對位引入了 一NHCOCH 3.結(jié)合題干中合成路線的信息,運用逆合成分析法,首先在苯甲醛O的對位引入硝基,再將硝基復(fù)原為氨基,最后與QtL-CH,發(fā)生取代反響即可得到目標產(chǎn)物.13.1cd1分2取代反響或酯化反響1分3酯基、碳碳雙鍵2分消去反響1分COOH 卜 nHQOH曜化川4己二酸1分

43、eHUDC4分【解析】1糖類不一定具有甜味,不一定符合碳水化合物通式,a項錯誤；麥芽糖水解生成葡萄糖,而蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,b項錯誤；用碘水檢驗淀粉是否完全水解,用銀氨溶液可以檢驗淀粉是否水解 £項正確；淀粉、纖維素都是多糖類天然高分子化合物0項正確.2B-C發(fā)生酯化反響,也是取代反響.3D中官能團名稱是酯基、碳碳雙鍵.D生成E,增加兩個碳碳雙鍵,說明發(fā)生消去反響.4F為二元竣酸 名稱為己二酸或 1,6-己二酸.己二酸與1,4-丁二醇在一定條件下合成聚酯,注意鏈端要連接氫原子或羥基,脫去小分子水的數(shù)目為2n-1,高聚物中聚合度 n不可漏寫.5流程圖中有兩個新信息反響原理：一是C

44、與乙烯反響生成 D, 是生成六元環(huán)的反響；二是 AE,在Pd/C,加熱條件下脫去 H2增加不飽和度.結(jié)合這兩個反 應(yīng)原理可得出合成路線.14.1 O 5鼻1分苯乙快1分2取代反響1分消去反響1分3上化分41 分CH-CHiCHBrCH.BiXH0 郵 3. 530*" 6 3 分【解析】1觀察合成路線可知,A為含有苯環(huán)的化合物,結(jié)合從A到B的過程可知,A是苯,B 是乙苯.D的化學(xué)名稱是苯乙快.2相當于苯環(huán)上的一個氫原子被乙基取代,所以是取代反響.是鹵代煌的消去反響.3根據(jù)題述信息可知,E是兩分子的苯乙煥發(fā)生偶聯(lián)反響的產(chǎn)物,同時生成H2.用1 mol O I一一O合成HrCHtCH 1

45、T匕.,理論上需要 消耗氫氣4 mol.4結(jié)合題述信息可寫出聚合反響的化學(xué)方程式.5書寫同分異構(gòu)體的思路是首先寫出C8H10的屬于芳香煌的所有的同分異構(gòu)體有四種：乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯和 對二甲苯,再用兩個氯原子分別取代其中的兩個氫原子.由于F分子中只有兩種氫,所以F必定具有對稱結(jié)構(gòu).符合要求的同分異構(gòu)體：取代鄰二甲苯上的氫原子得到兩種,取代間二甲苯上的氫原子得到一種 ,取代對二甲苯上的氫原子得到兩種.6首先使2-苯基乙醇發(fā)生消去反響引入碳碳雙鍵,再與鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反響生成鹵代燃最后由鹵代煌發(fā)生消去反響即可引入碳碳叁鍵.15.1苯乙烯1 分22口H +O2 2U+2H2O3 分C7H5O2

46、Na1 分取代反響1分4»2分5+H2O+HCOOH3 分【解析】 由1 mol A完全燃燒生成72 g4 molH 2O知,1 mol A分子中有8 mol氫原子,再結(jié) 合A是芳香煌及相對分子質(zhì)量在 100110之間知,1 mol A分子中有8 mol碳原子,故A是苯 乙烯;苯乙烯與水加成生成 B,因B的氧化產(chǎn)物C不能發(fā)生銀鏡反響,故B為 Q 娟KQHjCM、C為.D能發(fā)生銀鏡反響,說明D分子中含有一CHO,能溶于Na2CO3溶液中,說明其分子中還含有一OH,結(jié)合核磁共振氫譜中氫原子的種類知,羥基與醛基在苯環(huán)上處于對位,故D為.e是D與NaOH發(fā)生中和反響的產(chǎn)物,E為,分子式為C7

47、H5O2Na.由信息知E轉(zhuǎn)化為F 61c O8】,屬于取代反響.由信息并結(jié)合 0C、F的分子結(jié)構(gòu)知,G為 Q -C-CHtQldgh,.H能發(fā)生水解反響,說明其分子中含 有酯基,故H是甲酸苯酯,在酸催化下發(fā)生水解反響時,生成苯酚與甲酸.那么6 2m幽淞楓伽h演綠1 .C 分子式是C20H14、分子式是Cl0H16,分子式不同,故A錯誤；都只含 C、H 元素,屬于煌,富勒烯只含C元素,是碳的一種同素異形體,故B錯誤;分子中都含有碳 碳雙鍵,均能發(fā)生加成反響,故C正確；三蝶烯的一氯代物有 3種,扭曲烷的一氯代物有 2種,金 剛烷的一氯代物有 2種,故D錯誤.2 .D X中含有N、O、S等,屬于燃的

48、衍生物,故A錯誤;根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式知,X的分子式為 C5H11NO2S,故B錯誤;X含有氨基,能發(fā)生氧化反響,故C錯誤;X中碳原子上的H有2種假設(shè)有 1個被Cl取代,那么有2種不同產(chǎn)物,故D正確.3 .D 分子式為C4H10O的醇的同分異構(gòu)體數(shù)目與丁基有關(guān),丁基一C4H9可能的結(jié)構(gòu)有一CH2CH2CH2CH3、一CHCH3CH2CH3、一CH2CHCH 32、一CCH33,那么丁醇的可能結(jié)構(gòu)有4 種,分另I為 CH3CH2CH2CH2OH、 CH3CH2CHCH3OH、 CH32CHCH2OH、 CCH33OH,分子 式為C8H8O2且含苯環(huán)的竣酸共有 4種鄰甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對甲基苯

49、甲酸、苯乙 酸同分異構(gòu)體,那么所形成的酯有 4>4=16種,應(yīng)選D., ,一一一.一一一一一、.-214 5 .C 碳元素與氫元素的質(zhì)量比為21 ： 4,即物質(zhì)的量之比為 -:彳,化簡為7 ： 16,故該燒的分C-C-C-C-C另一個甲基可以在位置上移動,有3種、產(chǎn)CH|r CH|-CH,CHj子式為C7H16,屬于烷燒,主鏈上有5個碳原子的結(jié)構(gòu)：CH,CHtCHCH古CH CHa CW,共有5種,應(yīng)選項C正確.6 .A 煤的氣化、液化是復(fù)雜的物理化學(xué)變化,A項錯誤；蛋白質(zhì)水解生成氨基酸的反響屬于取代反響,B項正確；丙烷與氯氣反響得到的二氯代物有CHCl2CH2CH3、CH3CCl2CH

50、3、CH 2ClCH 2CH 2Cl、CH 2ClCHClCH 3,共4種,C項正確；乙酸和硬脂酸結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相 差16個CH2原子團,故兩者互為同系物,D項正確.產(chǎn) 16.B 甲苯中有如圖 Q3四種氫原子,故其一氯代物有四種同分異構(gòu)體,A項錯誤；乙醇中含有羥基,其能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色日項正確；乙烯、苯分子中的所有原子都在同一平 面上,但乙酸分子中含有甲基,所有原子不可能都在同一平面上,C項錯誤；C2H4.2和C4H 8.2都可以表示竣酸或酯,因此二者不一定互為同系物,D項錯誤.乙烯被.2氧化生成乙醛的化學(xué)方程式為7 .D 根據(jù)題意可推斷出,A是葡萄糖,B是乙酸乙酯,C是乙醇,D

51、是乙烯,E是乙醛,F是乙酸.2CH2 CH2+O2+2CH3CHO,A 項正確.葡萄糖的分子式為C6H12O6,B項正確.反響是乙酸乙酯在酸性條件下的水解反響,C項正確.與乙酸乙酯含有相同官能團的同分異構(gòu)體有3種,分別為HCOOCH 2CH2CH3、HCOOCH(CH 3)2、CH3CH2COOCH3,D 項錯誤.8 .(1)羥基、竣基 (2)加成反響 取代反響(或酯化反響)(3)(4)+whcOL H0OcHrHT00w|+H2O+CO2 T (5)13【解析】A遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,分子中含有酚羥基一OH,A能與碳酸氫鈉反響生成E,那么A分子中含有竣基 一COOH,由E的化學(xué)式可知

52、 A的分子式為C9H8O3,其不飽和度為6, 故還含有碳碳雙鍵,A分子中苯環(huán)上有2個取代基,且取代基不含支鏈,其核磁共振氫譜有 6個吸收峰,峰面積比為1 ： 1 ： 1 ： 1 ： 2 ： 2,那么A的結(jié)構(gòu)簡式為(.心H ,e的結(jié)構(gòu)簡式為,e與氫氧化鈉反響生成的F為.A與HCl發(fā)生加成反響生成 B,B發(fā)生水解反響、酸化彳#到C,C轉(zhuǎn)化得到D,D分子中除含2個苯環(huán)外還含有1個六元環(huán),結(jié)合D的分子式可知,應(yīng)是2分子C發(fā)生酯化反響生成環(huán)酯,那么C中側(cè)鏈的竣基與CH* ch-cooh口,那么 C 為OH連接在同一碳原子上HO-Q-CHt CH COOH,故B為,D 為o、CC)EtOC,HjCE-1C

53、HCHOH0C、O.A的結(jié)構(gòu)簡式是HO-Q-CH-c HT OOH所含官能團的名稱是竣基、羥基、碳碳雙鍵;(2)反響屬于加成反響,反響屬于水解反響反響屬于酯化反響,均屬于取代反響;(3)由上述分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為CCH -COOH0,D 的 結(jié) 構(gòu) 簡 式 為0 、 C()E(OC.H,CE-1CHCHe;(4)A 一 E反響的化學(xué)方程式為XO田+NaHCO3一£.力由 +H2O+CO2 T ；(國合知A(/iQHYH-CDuH)的同分異構(gòu)體屬于芳香族化合物,且苯環(huán)上的取代基不超過3個;由知,其分子中含有酚羥基,沒有酯基；由知其分子中含有 2個醛基；由知1 mol該物 質(zhì)可與5 mol H2加成,那么側(cè)鏈為一OH、一CH(CHO) 2時,有鄰、間、對3種位置,側(cè)鏈為一OH、 一CHO、一CH2CHO 時,當一OH、一CH