生物制品學(xué)復(fù)習(xí)題(共9頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上生物制品學(xué)復(fù)習(xí)題名詞解釋生物制品：指采用現(xiàn)代生物技術(shù)手段人為地創(chuàng)造一些條件，借用某些微生物、動(dòng)物或動(dòng)物體來生產(chǎn)某些初級或次級代謝產(chǎn)物，或利用生物體的某一組成部分，制成作為診斷或治療或預(yù)防疾病或達(dá)到某種特殊醫(yī)學(xué)目的的醫(yī)藥用品，統(tǒng)稱為生物制品。滅活疫苗：又稱死疫苗，是指利用加熱或甲醛等理化方法，將人工大量培養(yǎng)的完整的病原微生物殺死，使其喪失感染性和毒性而保持其免疫原性，并結(jié)合相應(yīng)的佐劑而制成的疫苗。減毒活疫苗：又稱弱毒疫苗，是指將微生物的自然強(qiáng)毒株通過物理的、化學(xué)的和生物學(xué)的方法，連續(xù)傳代，使其對原宿主喪失致病力或只引起亞臨床感染，但仍保持良好的免疫原性、遺傳特性，由此制

2、備的疫苗稱為減毒活疫苗。亞單位疫苗：指提取或合成細(xì)菌、病毒外殼的特殊蛋白結(jié)構(gòu)及抗原決定簇制成的疫苗。因不是完整病毒而是病毒的一部分物質(zhì)，故稱亞單位疫苗。細(xì)胞因子：是一組由機(jī)體的免疫細(xì)胞和非免疫細(xì)胞合成和分泌的小分子或中等分子量的可溶性蛋白質(zhì)（多肽）與糖蛋白。合成肽疫苗：也成為表位疫苗，是指用化學(xué)方法合成能夠誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生免疫保護(hù)的多肽制成的疫苗。微膠囊疫苗：也稱可控緩釋疫苗，是指使用微膠囊技術(shù)將特定的抗原包裹后制成的疫苗。單克隆抗體：小鼠骨髓瘤細(xì)胞和經(jīng)某抗原免疫過的免疫細(xì)胞融合后產(chǎn)生雜合細(xì)胞，可持續(xù)分裂并產(chǎn)生相應(yīng)抗體，該抗體稱單克隆抗體。血液代用品：指具有載氧功能、維持血液滲透壓和酸堿平衡及擴(kuò)充

3、容量的人工制劑。人HCG：人絨毛膜促性腺激素，是婦女在妊娠時(shí)由胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞合成并分泌的一種異源二聚體的糖蛋白激素?；蚬こ炭贵w：根據(jù)研究者的意圖在基因水平對Ig分子進(jìn)行剪切、連接或修飾，甚至是在人工全合成后導(dǎo)入受體細(xì)胞表達(dá)，產(chǎn)生新型抗體，也成第三代抗體。普通冰凍血漿：又稱冷凍血漿，制備的血液來源于保質(zhì)期內(nèi)過期不滿五天的抗凝全血或保存期滿一年的新鮮冷凍血漿。血漿蛋白制品：是指從人血漿中分離制備的有明確臨床療效和應(yīng)用意義的蛋白制品的總稱，國際上也稱血漿衍生物。冷沉淀：又稱冷沉淀抗血友病因子。將約200ml新鮮冷凍血漿在16復(fù)融后留下冰渣狀不溶性成分，迅速離心后得到白色沉淀物即“冷沉淀”，主要有效

4、成分是凝血因子。細(xì)胞工程：以細(xì)胞為基本單位，在體外條件下進(jìn)行培養(yǎng)、繁殖，或人為地使用細(xì)胞某些生物學(xué)特性按人們的意愿發(fā)生改變，從而改變生物品種或創(chuàng)造新品種，加速繁育動(dòng)植物個(gè)體，或獲得某種更有用的活性物質(zhì)或生物制品的過程?；蚬こ桃呙纾阂卜Q遺傳工程疫苗，是指使用重組DNA技術(shù)克隆并表達(dá)保護(hù)性抗原基因，利用表達(dá)的抗原產(chǎn)物，或重組體本身制成的疫苗。雙特異性抗體：對天然抗體分子進(jìn)行改造，把其他效應(yīng)物如毒素、酶、細(xì)胞因子、受體分子通過一定方法與兩種雜交抗體Fab片段或V區(qū)連接起來，使之既可與靶細(xì)胞結(jié)合，又可介導(dǎo)其他一些效應(yīng)功能，從而最大限度殺傷靶細(xì)胞，這種具有雙特異性的抗體分子就稱為雙特異性抗體。人源性抗

5、體：以人體為來源，從經(jīng)過免疫的組織中提取分離得到的抗體制品，稱人源性抗體?？躬?dú)特型抗體疫苗：指適用于特定抗原的免疫原性相近的抗抗體（Ab2）作抗原制成的疫苗，是免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)學(xué)說發(fā)展到新階段的產(chǎn)物。單鏈抗體：在重鏈V區(qū)cDNA3 端（VH端）與輕鏈V區(qū)cDNA5 端（VL端）之間，用一寡聚核苷酸接頭鏈接成單鏈可變區(qū)基因片段，表達(dá)出一具有抗原結(jié)合能力的多肽稱單鏈抗體。基因工程：又稱DNA的體外重組技術(shù)，即重組DNA的實(shí)際應(yīng)用。它是把細(xì)胞中的DNA分離出來，在體外進(jìn)行切割、拼接和重組后，引入到適當(dāng)?shù)募?xì)胞中進(jìn)行復(fù)制和表達(dá)。問答1. 生物制品原料的保存方法有哪些？答：(1) 冷凍法：適用于所有的生物原料

6、，常用-40速凍；(2) 有機(jī)溶劑脫水法：常用的有機(jī)溶劑是丙酮。適用于原料少而價(jià)值高、有機(jī)溶劑對活性物質(zhì)沒有破壞作用的原料。(3) 防腐劑保鮮：常用乙醇、苯酚、甘油等。該法適用于液體原料，如發(fā)酵液、提取液等。對不同的生物還有不同的保存方法，例如對于動(dòng)物細(xì)胞可以有組織塊保存法、組織懸液保存法、單層細(xì)胞保存法等。對于微生物菌種的保存有斜面保存法、礦油法、干硅膠法、真空冷凍干燥法等。2. 簡述人源性生物制品的特點(diǎn)。答：(1) 效價(jià)高，療效可靠。此類藥物本身即是人體中具有重要功能的酶、激素等生理活性物質(zhì)，經(jīng)純化后很少的量即可產(chǎn)生顯著療效，效價(jià)高，治療效果極好。(2) 安全性好，不宜產(chǎn)生副反應(yīng)。人體來源

7、的藥物與人體內(nèi)成分差異極小，不易產(chǎn)生如免疫反應(yīng)等副作用。(3) 穩(wěn)定性好。該類提純產(chǎn)品均可制成凍干制劑，在低溫下可長期保存，有利于運(yùn)輸、貯存和使用。(4) 資源有限，研究意義重大。人體許多成分都具有藥物活性，但由于倫理和法律的因素，人源性生物制品的原料是十分有限的。通過對人體活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、功能的深入研究，對于使用現(xiàn)代生物技術(shù)生產(chǎn)藥物具有十分重要的意義。3. 理想菌苗的條件有哪些？答：1) 安全，不能有毒性，大量人群應(yīng)用疫苗，即使有低水平的毒性也不能接受。2) 遺傳性狀穩(wěn)定，無致癌性，無致畸或致流產(chǎn)性。3) 結(jié)構(gòu)簡單清楚，可生物降解，有生物相容性，與組織抗原無免疫學(xué)交叉反應(yīng)。4) 接受疫苗接種

8、的各年齡組人群必須能夠很高比例地產(chǎn)生保護(hù)性免疫。成功的疫苗一般能產(chǎn)生長效的免疫記憶。5) 多價(jià)，有更大的覆蓋面，最好一次性免疫。6) 能口服，能有效誘導(dǎo)粘膜免疫。7) 為大量人群應(yīng)用，疫苗必須廉價(jià)。8) 易于生產(chǎn)、貯存及服務(wù)，不需冷藏。4. 簡述治療性疫苗與預(yù)防性疫苗的區(qū)別。答：治療性疫苗與預(yù)防性疫苗的主要區(qū)別有：(1) 治療性疫苗的適用對象是感染者，或免疫應(yīng)答底下的患者，故疫苗療法屬免疫治療；而預(yù)防性疫苗的接種對象是健康群體，對易感人群均可應(yīng)用，主要起免疫預(yù)防作用，它對機(jī)體大多無病理損傷，使用安全可靠。(2) 治療性疫苗與預(yù)防性疫苗使用的目的不同，后者是為了防病，前者是為了治療或防止病情惡化

9、。(3) 治療性疫苗的另一個(gè)突出特點(diǎn)是應(yīng)用時(shí)必須考慮適應(yīng)癥與禁忌癥，也可根據(jù)需要進(jìn)行各種組合和調(diào)整。作為一種新興的以治療為目的的疫苗，在設(shè)計(jì)思路、制備手段和應(yīng)用技術(shù)方面均體現(xiàn)多元化、多層面和與現(xiàn)代分子生物學(xué)及細(xì)胞學(xué)技術(shù)密切結(jié)合的特點(diǎn)，其復(fù)雜程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出傳統(tǒng)的預(yù)防性疫苗。5. 簡述血液代用品的基本要求。答：(1)人血液代用品應(yīng)該具有較高的攜氧能力，在氧分壓正常生理范圍內(nèi)，能有效的向組織供氧。(2)與人血液所有組分具有良好的生物相容性，同時(shí)能很好的維持血液滲透壓、酸堿平衡、粘稠度和血容量。(3)無免疫原性（無致敏原性）、無血液病源微生物污染。(4)體內(nèi)循環(huán)半衰期在24h以上，在正常灌注條件下不產(chǎn)生

10、腎毒副作用。(5)在低溫條件下，產(chǎn)品保質(zhì)期大于6個(gè)月。6. 簡述尿激酶制備方法。答：目前主要用吸附法從新鮮男性尿液中提取尿激酶，吸附劑主要選用樹脂和硅藻土。(1) 硅藻土吸附法：收尿沉淀除雜硅藻土吸附洗脫除熱源、色素CMC濃縮干燥(2) 724樹脂吸附法：預(yù)處理吸附清洗洗脫鹽析再次吸附、鹽析吸附洗脫凍干7. 簡述細(xì)胞破碎方法。答：（1）磨切法。該法屬于機(jī)械破碎法，對大規(guī)模破碎細(xì)胞的效果較好，特別是對于有大量菌絲體的微生物和一些有亞細(xì)胞器的微生物細(xì)胞。（2）壓力法。有滲透壓法、高壓法和減壓法3種。（3）反復(fù)凍融法。該法是將細(xì)胞放在低溫下冰凍，然后在室溫中融化，如此反復(fù)多次而使細(xì)胞壁破裂的細(xì)胞破碎

11、技術(shù)。該方法具有設(shè)備簡便、活性保持好等優(yōu)點(diǎn)，但用時(shí)較長，只適用于細(xì)胞壁較脆弱的菌體，破碎率低，且反復(fù)凍融易使一些蛋白質(zhì)變性。（4）超聲波振蕩破碎法。是當(dāng)今應(yīng)用較多的一種細(xì)胞破碎方法。該方法破碎效果較好，但由于局部發(fā)熱，對活性有損失。超聲破碎的效率與聲頻、聲能、pH、離子強(qiáng)度、細(xì)胞濃度及菌種類型等因素有關(guān)。（5）酶融破碎法。是利用酶反應(yīng)分解細(xì)胞壁上的特殊連接鍵，破壞細(xì)胞是細(xì)胞內(nèi)含物溶解出來的目的。該法分為外加酶和自溶酶法。與其它破碎方法相比，酶融破碎法具有容易控制（pH、溫度）、專一性好和經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)。但它可使細(xì)胞懸浮液粘度增大，過濾速度下降，所以應(yīng)用較少。8. 簡述我國開發(fā)治療性疫苗需要注意的問

12、題。答：（1）創(chuàng)新性與可行性。為發(fā)展我國的科技事業(yè)，我國研制疫苗應(yīng)盡可能不重復(fù)國外已有的疫苗類型或路線，同時(shí)構(gòu)思時(shí)也要考慮可行性。過于復(fù)雜化的研究最終只能停留于實(shí)驗(yàn)室而不可能進(jìn)入產(chǎn)業(yè)化。（2）加強(qiáng)基礎(chǔ)性研究?；A(chǔ)研究是開發(fā)產(chǎn)品的先決條件，只有長期進(jìn)行基礎(chǔ)性研究才會(huì)提出新的思路和策略，否則所謂的“新”思路只能停留于模仿性或低水平的重復(fù)。（3）長期評估與考核。雖然治療性的疫苗研究與應(yīng)用已有較長的歷史，但對一種新藥物的療效評估原則同樣適用于治療性疫苗，需要較長期的考核才能提出適應(yīng)癥與禁忌癥。（4）重視不同機(jī)體的免疫應(yīng)答類型。由于治療性疫苗的作用是通過誘生免疫應(yīng)答而完成的，因此應(yīng)充分估計(jì)不同個(gè)體進(jìn)行治

13、療性疫苗的特殊性，可能這種“個(gè)體”化特征較一般藥物應(yīng)用更為突出。（5）防止片面性。在研制和開發(fā)治療性疫苗中既要看到發(fā)展治療性疫苗的前景及價(jià)值，又需考慮并非所有持續(xù)性感染的人群均用一種治療方法即可完全清除病原體。因此客觀全面的認(rèn)識與評估治療性疫苗，是人類成功的運(yùn)用治療性疫苗控制持續(xù)性感染的關(guān)鍵之一。9. 現(xiàn)代生物技術(shù)包括哪些內(nèi)容？答：包括農(nóng)業(yè)生物技術(shù)，家畜生物技術(shù)，食品生物技術(shù)，環(huán)保生物技術(shù)，能源生物技術(shù)，海洋生物技術(shù)，醫(yī)藥生物技術(shù)，生物制品技術(shù)等。10. 簡述基因工程生物制品的質(zhì)量要求。答：除了一般生物制品安全性、效力性方面的共同要求之外，基因工程生物制品的質(zhì)量要求還包括以下幾點(diǎn)：（1）要求提

14、供關(guān)于表達(dá)體系的詳細(xì)資料，以及工程菌（或工程細(xì)胞）的特征、純度（是否污染）和遺傳穩(wěn)定性等資料。（2）提供培養(yǎng)方法和產(chǎn)量穩(wěn)定性、純化方法以及各步中間產(chǎn)品的收率和純度，除去微量的外來抗原、核酸、病毒或微生物等方法。（3）基因工程產(chǎn)品的理化性質(zhì)和生物學(xué)性質(zhì)與天然產(chǎn)品完全相同者一般不需重復(fù)所有動(dòng)物毒性試驗(yàn)，與天然產(chǎn)品略有不同者續(xù)作較多試驗(yàn)，與天然產(chǎn)哦有很大不同者續(xù)作更多試驗(yàn)，包括致癌、致畸和對生育力的影響等。（4）凡蛋白質(zhì)工程產(chǎn)品，必須非常慎重地評價(jià)其對人體的有益和有害作用，提供足夠的安全性資料。（5）所有基因工程產(chǎn)品都必須經(jīng)過臨床試驗(yàn)，以評價(jià)其安全性和有效性。11. 有哪些病毒能通過血液傳播？答：目

15、前已經(jīng)確認(rèn)可以通過受污染的血液和其制品傳播的病毒主要有：乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）、人類免疫缺陷病毒（HIV）、和嗜人T淋巴細(xì)胞病毒I型（HILV-I）等，此外，尚有巨細(xì)胞病毒（CMV）、非淋巴細(xì)胞瘤病毒（EBV）、甲型肝炎病毒（HAV）、人類乳頭狀瘤病毒（HPV）和雅克病病毒（CJDV）等。其中HIV、HBV、HCV幾種病毒由于感染率高，危害特別嚴(yán)重，受到人們的普遍關(guān)注。12. 簡述胰島素的用途和制備方法。答：胰島素的用途：胰島素可作用于全身幾乎所有的組織細(xì)胞，其最主要的靶器官是肝臟、肌肉及脂肪組織，調(diào)節(jié)糖、蛋白質(zhì)、脂肪三大營養(yǎng)物質(zhì)在細(xì)胞的代謝和貯存。胰島素能促進(jìn)細(xì)胞攝取

16、葡萄糖，在肝臟和肌肉內(nèi)促進(jìn)糖原的合成及貯存，同時(shí)抑制糖異生，結(jié)果使血糖去路增加而來源減少，降低血糖；促進(jìn)脂肪合成和貯存，抑制脂肪分解；增加蛋白質(zhì)合成，組織蛋白質(zhì)分解及由氨基酸異生成葡萄糖，控制血糖水平的穩(wěn)定。胰島素的制備方法（由動(dòng)物組織提取）：提取方法主要由分級提取鋅沉淀法和磷酸鈣凝膠法。分級提取鋅沉淀法生產(chǎn)豬胰島素的方法：提取濃縮鋅沉淀除酸性蛋白質(zhì)結(jié)晶，收集結(jié)晶，用丙酮、乙醚脫水后，真空干燥，即得結(jié)晶胰島素。13. 生物制品的分類。答：按來源分，可分為：人源生物制品，動(dòng)物源生物制品，植物源生物制品，微生物源生物制品。按使用對象分，可分為：用于人的生物制品，用于家畜的生物制品，用于家禽的生物制

17、品，用于作物的生物制品。按機(jī)構(gòu)與功能分，可分為：疫苗類；抗體類；人血液代用品；重組細(xì)胞因子；反義寡核苷酸和重組激素類。14. 一般生物制品分離純化的流程？答： 胞外產(chǎn)物發(fā)酵液細(xì)胞分離 細(xì)胞碎片分離胞內(nèi)產(chǎn)物固液分離 分離包含體 蛋白質(zhì)復(fù)性純化變性蛋白 產(chǎn)品制劑高度純化初步分離濃縮15. 低溫乙醇法原理。答：低溫乙醇法是歷史上第一個(gè)真正工業(yè)化的血漿蛋白制品生產(chǎn)方法，且至今仍是血漿蛋白制品生產(chǎn)廠家首選的方法。該法是以混合血漿為原料，逐級降低酸度（從 pH 7.0降到pH 4.0），提高乙醇濃度（從0升到40%），同時(shí)降低溫度（從2降到-2），各種蛋白在不同的條件下以組分（粗制品）的形式分布從溶液中析

18、出，并通過離心或過濾分離出來。所得粗制品須經(jīng)進(jìn)一步超濾、色譜、除菌、病毒滅活、調(diào)制等步驟制成最終產(chǎn)品。16. 流感病毒生物學(xué)特點(diǎn)和疫苗研究進(jìn)展。答：流感病毒的生物學(xué)特點(diǎn)：流感病毒屬于正黏病毒科，根據(jù)病毒內(nèi)部蛋白抗原性的不同分為甲（A）、乙（B）、丙（C）3型。僅甲型和乙型流感病毒引起臨床疾病。典型的流感病毒粒子呈球形，有包膜。顆粒由3層組成，外層是兩種突起的表面抗原，中層是一層類脂體和一層膜蛋白（MP），核心層是RNA基因及與之結(jié)合的核蛋白（NP），MP和NP是決定流感病毒型別的型特異性抗原。流感病毒的基因組由分節(jié)段的單股負(fù)鏈RNA構(gòu)成。由于基因組的階段性、高高突變率和頻繁的基因重配，造成免疫

19、變異性大，特別是甲型流感病毒的表面抗原。甲型流感病毒在動(dòng)物以及人類中均有發(fā)現(xiàn)，雖然動(dòng)物亞型病毒感染人類的概率不高，但病死率很高。流感病毒疫苗研究的進(jìn)展：流感病毒滅活疫苗是目前注冊的唯一人用流感疫苗。目前用于免疫人群的疫苗主要是針對甲型流感病毒H1N1亞型、H3N2亞型以及乙型流感病毒的三聯(lián)滅活疫苗。亞單位流感疫苗的成分主要是純化的流感病毒膜蛋白表面抗原。目前正在研制的流感疫苗主要有減毒活疫苗、基因工程疫苗、核酸疫苗、通用疫苗等類型。利用生物重組技術(shù)獲得基因重配的減毒活疫苗株通過基因組合，產(chǎn)生的疫苗病毒表現(xiàn)出減毒、溫度敏感、冷適應(yīng)的特點(diǎn)，且遺傳學(xué)穩(wěn)定、不傳播，臨床研究證明該疫苗安全有效。但由于流

20、感病毒減毒活疫苗的效果受人群免疫狀態(tài)的嚴(yán)重制約，重配疫苗株的基因常不穩(wěn)定，雖已有50余年的歷史，但至今仍處于研制階段。目前基因工程流感疫苗大多是針對HA、NA及M2蛋白。流感核酸疫苗的目的基因主要針對NP蛋白和HA蛋白的編碼基因，這項(xiàng)研究可能提示研制出一種通用的流感疫苗。17. 生物制品的生產(chǎn)特點(diǎn)。答：（1）起步晚，發(fā)展速度快，前景美好。（2）有巨大的科研價(jià)值、經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益，因?yàn)樯镏破范嗌婕皣竦慕】甸L壽、社會(huì)穩(wěn)定和經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展。（3）研發(fā)的產(chǎn)品面廣，具有高速的成長性和廣闊的發(fā)展空間。18. 什么是基因治療？基因治療有什么目的？答：基因治療時(shí)將正?；?qū)朐煅杉?xì)胞或其它組織細(xì)胞，以

21、糾正其特定的遺傳缺陷，從而達(dá)到治療目的的方法。目的：預(yù)防和治療疾病?；謴?fù)異常表達(dá)或缺失的體細(xì)胞基因的功能；引入有治療價(jià)值的其他來源基因。包括引入轉(zhuǎn)換基因，去除或轉(zhuǎn)移多種藥物的耐藥基因等，針對以上目的，基因治療主要集中在免疫基因治療、腫瘤抑制基因治療和藥物敏感基因治療等。19. 我國生物技術(shù)與生物制品發(fā)展優(yōu)勢和劣勢是什么？答：優(yōu)勢：政府高度重視；研究開發(fā)條件明顯改善；人才和技術(shù)已有相當(dāng)儲(chǔ)備；生物遺傳資源豐富。劣勢：科技投入明顯不足；技術(shù)儲(chǔ)備相對不足，創(chuàng)新成果不多；科技體制不能適應(yīng)市場經(jīng)濟(jì)的需要；發(fā)展高技術(shù)產(chǎn)業(yè)的政策環(huán)境和機(jī)制上不夠完善。論述1. 試述蛋白制品分離純化的常用方法答：（1）鹽析和有機(jī)

22、溶劑沉淀法：這是兩種可以使蛋白質(zhì)沉淀的方法。鹽析是將硫酸銨或硫酸鈉等中性鹽加入到蛋白質(zhì)溶液中，破壞蛋白質(zhì)的膠體顆粒在溶液中的穩(wěn)定因素，而使其沉淀的方法。有機(jī)溶劑沉淀法是用有機(jī)溶劑如乙醇、丙酮等來沉淀蛋白質(zhì)，但對蛋白質(zhì)有變性作用，所以必須在低溫下進(jìn)行，且蛋白質(zhì)沉淀后要立即分離。（2）按分子大小分離的方法：有微濾法、超濾法、透析法（即膜分離法）、凝膠色譜法、超速離心法等。（3）選擇性沉淀法：包括等電點(diǎn)沉淀法、變性沉淀法等。等點(diǎn)沉淀法是由于各種氨基酸、肽、蛋白質(zhì)、酶等均為兩性電解質(zhì)，在等電點(diǎn)時(shí)化合物最穩(wěn)定，最易沉淀。變性沉淀是根據(jù)各種蛋白質(zhì)在不同理化因子作用下穩(wěn)定性不同的原理，而常用語出去提取液中的

23、雜蛋白，適用范圍較窄。（4）各種色譜方法：有離子交換色譜、凝膠過濾色譜、親和色譜、疏水色譜與反相色譜、高效液相色譜等。（5）電泳法：包括平板電泳、垂直板電泳、雙向電泳、雙向脈沖電泳、毛細(xì)管電泳、等電聚焦電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳等?；驹矶际歉鶕?jù)蛋白質(zhì)在電場中移動(dòng)的速率與電場強(qiáng)度和蛋白質(zhì)顆粒表面的靜電荷成正比。2. 試述滅活疫苗、減毒活疫苗和亞單位疫苗的區(qū)別。滅活疫苗減毒活疫苗亞單位疫苗制備方法通過化學(xué)或物理方法使病原體失活通過非正常培養(yǎng)選擇減毒株或無毒株以化學(xué)方法獲得病原體的某些具免疫原性成分免疫機(jī)理病原體失去毒力，但保持免疫原性，接種后產(chǎn)生特異性抗體或致敏淋巴細(xì)胞接種后病原體字體內(nèi)有一定生長繁殖能力，類似隱性感染，產(chǎn)生細(xì)胞、體液和局部免疫接種后能刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫疫苗穩(wěn)定性相對