人衛(wèi)版藥物分析7ed-勘誤-ok

1、藥物分析7ed人民衛(wèi)生出版社978-7-117-14404-92011-08勘誤(基本完整)：1、 緒論Page10參考文獻6中“安等魁”修改為：“安登魁”2、 第一章Page37示例1-11 中“(中國藥典二部附錄 E)”修改為：“(中國藥典二部附錄 E)”3、 第二章Page71第5行中，“但溶解度的不合格提示了其中的一個或幾個相關雜質比較大的影響其表觀溶解行為?！睉臑椤暗芙舛鹊牟缓细裉崾玖似渲械囊粋€或幾個比較大的相關雜質影響其表觀溶解行為?！?、 第三章P114最后一行中“DAT” 應改為“DTA”。5、 第三章Page118 表3-3后，“第一段”與“117頁最后一段”重復。修改為

2、：刪除118頁“第一段”在第二段后，增加一段文字：“如，葡萄糖性狀項下的“比旋度”規(guī)定：取本品約10g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水適量與氨試液0.2ml，溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，放置10分鐘，在25時，測定旋光度，比旋度為+52.6°至+53.2°?！?、 第三章Page121 “第二法 2.方法”中，“除另有規(guī)定外，取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，加硝酸0.5ml，蒸干，至氧化氮蒸氣除盡后(或取供試品一定量，緩緩熾灼至完全炭化，放冷，加硫酸0.51ml，使恰濕潤，用低溫加熱至硫酸除盡后，加硝酸0.5ml，蒸干，至氧化氮蒸氣除盡后，放冷，在500600熾灼使完全灰化

3、)，放冷，加鹽酸2ml，置水浴上蒸干后加水15ml，滴加氨試液至對酚酞指示液顯中性，再加醋酸鹽緩沖液(pH 3.5)2ml，微熱溶解后，移置納氏比色管中，加水稀釋成25ml，作為甲管修改為“作為乙管(樣品管)”；另取配制供試品溶液的試劑，置瓷皿中蒸干后，加醋酸鹽緩沖液(pH 3.5) 2ml與水15 ml，微熱溶解后，移置納氏比色管中，加標準鉛溶液一定量，再用水稀釋成25ml，作為乙管修改為“作為甲管(標準管)”；7、 第三章Page122“五、1、（1）”第3行中“判斷供試品中重金屬是否符合限量規(guī)定。”修改為“判斷供試品中砷鹽是否符合限量規(guī)定?！?、 第三章P125圖3-12中的“Ag-DD

4、C法檢砷裝置”圖中少標了“D”；9、 第三章Page127 第三段中“吸水后含兩分子結晶水時轉變?yōu)榈t色”修改為“隨吸收水分量的增加，顏色逐漸由藍色經藍紫、紫紅轉變?yōu)榉奂t色而指示硅膠干燥劑失效，”10、 第三章Page129 表3-4 倒數第1行“N,N-二甲氧基乙酰胺”修改為“N,N-二甲基乙酰胺”；Page130 第2行“N,N-二甲氧基甲酰胺”修改為“N,N-二甲基甲酰胺”11、 第三章Page130 表中第二欄末行“二甲苯”修改為“二甲苯”；第一列“末欄中的文字”及“分行線”文字移至下頁首欄中，分行線刪除。12、 第四章Page163第8行中 “與二價碘(HIO)”修改為“與次碘酸(H

5、IO)”。13、 第四章Page163第1011行中“此時吸收液中的待測物為碘酸鈉與碘化鈉，可用溴-醋酸溶液氧化為碘酸后，”不定量，待修改為：“此時吸收液中的待測物為碘酸鈉與次碘酸鈉，可用溴-醋酸溶液氧化為碘酸并通氣除凈溴后，”14、 第四章Page163第18行中“偏磷酸(HPO3)n轉化為磷酸后，”修改為“偏磷酸(HPO3)n轉化為磷酸后，”。15、 第四章Page165第7行中“在準確度無法直接測試（采用對照品對照法計算含量的方法，如高效液相色譜法）或可推算出的情況下，”修改為“在可推算出的情況下，”16、 第四章Page165末行中等式，修改為刪除第2等號及其運算第2分母中 X應該為2

6、方。或者刪除第2。17、 第四章Page170末行中“1.0和1.2g（”修改為“1.0和1.2ml（”18、 第四章Page180 圖5-1中“未變化藥物、衍生物， 濾液，殘渣-衍生物” “全血/血漿/組織”等表述或指示不確定/明確，完善圖示19、 第四章Page187第4行中“因此大大提高了對GC電子捕獲檢測器的靈敏度” 修改為“因此大大提高了GC電子捕獲檢測器對其檢測的靈敏度?！?0、 第四章Page187倒數第7行中“生成的非對映異構體應易于被裂解為原來的對映異構體；” 修改為“生成的非對映異構體應不易于被裂解為原來的對映異構體；。”倒數第5行中“一類”修改為“第一類”21、 第六章P

7、age203第1反應式中，右側Fe離子應該標注為Fe3+ 22、 第八章Page242第2反應式中“CoCl2”和右邊酰胺氧原子格式與位置調整。應如下：23、 第八章Page250“二、非水溶液滴定法”下第4行中“醋酐合乙酰氧離子” 修改為“醋酐合乙酰陽離子”24、 第八章Page251第五節(jié)中第4行中“和布比卡因高效毛細管電泳法” 修改為“和布比卡因：高效毛細管電泳法”25、 第十章Page265 倒數第2反應式中，兩處“-HH”，均修改“-H”；“pK”修改為“pKa” 26、 第十章Page266第2反應式最右側的產物分子結構式“R1R2CHCH2OONa”應修改為“R1R2CHCOON

8、a” 27、 第十章Page266 倒數第2反應式中，“NaCHO3”修改為“NaHCO3”，如下：28、 第十章Page266第1個反應式中，左側的結構式右上角O上多了一個H。應該如下：29、 第十章Page275 倒數第11，18和19行中“丁基胺”，“芐胺”修改為“丁基銨”，“芐銨”30、 第十一章Page302 示例11-24中，“對照溶液(d)：取鹽酸氯丙嗪”修改為“對照溶液(d)：取鹽酸丙嗪”。31、 第十二章Page321 示例12-7反應式中，奎寧分子式中氧原子缺失，補充如下：(C20H24N2O2·H+)2SO4+3HClO4(C20H24N2O2·2H+

9、)·2ClO4-+(C20H24N2O2·2H+)·HSO4-·ClO4-32、 第十二章Page321倒數第11行中，“即1 mol奎寧可以結合4 mol質子，其中1 mol質子是硫酸提供的，其他3 mol質子是由高氯酸提供的?！毙薷臑椤凹雌渲械? mol奎寧結合4 mol質子（1 mol質子是硫酸提供的，其他3 mol質子是由高氯酸提供的）?！?3、 第十二章Page330示例11-25中，第5行，“掃描范圍m/z50600?！毙薷臑椤皰呙璺秶鷐/z50900?！?4、 第十三章Page335第一個反應式中結構式出錯，莨菪酸單元中CH3應改為OH。如

10、下所示：35、 第十三章Page335“鑒別試驗”項下的“Vitaili”均應該為“Vitali”36、 第十三章Page336表13-2中，“wagnen” 應該為“wagner”37、 第十三章Page338 第四行首，“弱酸弱堿鹽，”修改為“強酸弱堿鹽，”。38、 第十四章Page362 (二)2.酸性中第2行“pKlpK2”修改為“pKalpKa2”39、 第十四章Page363 第1行公式，右邊“烯二醇”環(huán)取代的羥基與ONa應該如下。40、 第十四章Page375倒數第2步反應式，右側的Fe3+應該為Fe2+。41、 第十五章Page389 雌二醇和炔雌醇的兩結構式中A環(huán)酚羥基均有誤

11、，應該如下雌二醇(Estradiol)炔雌醇(Ethinylestradiol)42、 第十五章Page396 第14行中，“溶液各1µl”應該為“頂空瓶上層氣體1ml”43、 第十五章Page400 第2行第5行中，“3. 測定方法 以醋酸地塞米松磷酸鈉修改為“醋酸地塞米松”注射液的含量測定為例說明。示例15-27 ChP中的測定法: 取本品，搖勻，精密量取5ml(相當于醋酸地塞米松磷酸鈉修改為“醋酸地塞米松”25mg)，置100ml量瓶中，加無水乙醇適量，振搖，使地塞米松磷酸鈉修改為“醋酸地塞米松”溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液；另取醋酸地塞米松磷酸鈉修改為

12、“醋酸地塞米松”對照品約25mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加無水乙醇適量，振搖使溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。精密量取供試品溶液與對照品溶液各1ml，分別置干燥具塞試管中，各精密加無水乙醇9ml與氯化三苯四氮唑試液1ml，搖勻，再加修改為“再各精密加”氫氧化四甲基銨試液1ml，搖勻，在25暗修改為“25的暗”處放置4045修改為“50”分鐘，照紫外-可見分光光度法，在485nm的波長處分別測定吸光度，計算標示百分含量?！?4、 第十五章Page400，公式下第2行 “V為稱樣量(ml)”應該為“V為取樣量(ml)”45、 第十五章Page401，最下端左側的結構式中雙鍵不是“C

13、12=C13”之間，應該為“C8=C9”之間：46、 第十六章Page406第3行中，“根據不同的研究目”修改為“根據不同研究目的”47、 第十六章Page406第18行中，“磺卞西林鈉”修改為“磺芐西林鈉”48、 第十六章Page406第23行中，“頭孢拉氧頭孢鈉”修改為“拉氧頭孢鈉”49、 第十六章Page408倒數第1行中，“熱源”修改為“熱原”AB側鏈A：b-內酰胺環(huán)B：氫化噻唑環(huán)青霉素類（penicillins）50、 第十六章Page410左側青霉素結構式中“-內酰胺環(huán)”和“氫化噻唑環(huán)”，環(huán)中分別缺AB標號51、 第十六章Page411表16-1阿莫西林鈉結構式中，多余“.H2O”

14、52、 第十六章Page415 左上結構式“-青霉噻唑酸?；u胺酸”N 上少了一個H，“-青霉噻唑酸?；u胺酸”應該為“-青霉噻唑異羥肟酸”；青霉醛結構中“芐基”應該為“R”。53、 第十六章Page416 末段文字中,“1. 羥肟酸鐵反應 -內酰胺環(huán)破裂生成羥肟酸；”應該為“1. 異羥肟酸鐵反應 -內酰胺環(huán)破裂生成異羥肟酸；”54、 第十六章Page419，倒數第二段第1行中，“十八烷基硅膠鍵合硅膠”應為“十八烷基硅烷鍵合硅膠”。55、 第十六章Page419圖16-5圖注中“1.頭孢呋辛酯”應該為：“1.頭孢呋辛酸”56、 第十六章Page425 最底端表中 C2 的R1R2取代基互換如下

15、慶大霉素R1R2R3分子式C1CH3CH3HC21H43N5O7C2H CH3HC20H41N5O7C1aHHHC19H29N5O7C2aHHCH3C20H41N5O757、 第十六章Page426第8行中，“胺基己糖”應該為，“氨基己糖”58、 第十六章Page430第8行中，“妥布霉索”應該為，“妥布霉素”59、 第十六章Page430倒數第13行中，“含0.3g的溶液”應該為，“含鏈霉素B相當于0.3g的溶液”60、 第十六章Page433第22行中，“23.0%26.0%”應該為“31.5%35.0%”61、 第十六章Page433倒數第910行“精密量取硫酸滴定液適量，用水定量稀釋制

16、成每1ml中約含硫酸鹽(SO4)0.075mg、0.15mg和0.30mg的溶液作為對照溶液(1)、(2)、(3)?！睉搫h除62、 第十六章Page434倒數第2行中“0.0mol/L鹽酸溶液”應該“0.01mol/L鹽酸溶液”63、 第十六章Page432第12行中，“C2、C2a和C2b”應該為“C2、C2a和C2b”+64、 第十六章Page436第二個反應式中第3結構式甲基取代環(huán)位應該帶正電荷65、 第十六章Page437第1行反應式中右側結構式B環(huán)羥基取代處左上向雙鍵66、 第十六章Page444第8行中“RSD可控制在±5%以內。”應該為“RSD可控制在5%以內。”67、 第十七章Page455倒數第8行