大學(xué)有機(jī)化學(xué)練習(xí)題—第七章醇酚醚

1、第七章醇酚醛學(xué)習(xí)指導(dǎo)：1 .醇的構(gòu)造，異構(gòu)和命名；2 .飽和一元醇的制法：烯燒水合，鹵烷水解，醛、酮、竣酸酯還原和從 Grignard試劑制備；3 .飽和一元醇的物理性質(zhì)：氫鍵對(duì)沸點(diǎn)的影響；4 .飽和一元醇的化學(xué)性質(zhì)：與金屬的反應(yīng)；鹵燒的生成，酸的催化 醛作用； 與無機(jī)酸的反應(yīng)；脫水反應(yīng)；氧化與脫氫；5 .二元醇的性質(zhì)（高碘酸的氧化，頻哪醇重排）；6 .酚結(jié)構(gòu)和命名；制法（從異丙苯，芳鹵衍生物，芳磺酸制備）；7 .化學(xué)性質(zhì)：酚羥基的反應(yīng)（酸性，成酯，成醍） ；芳環(huán)上的反應(yīng)（鹵化，硝化，磺化） ；與三氯化鐵的顯色反應(yīng)；8 .取代基對(duì)酚的酸性的影響。9、醒（簡(jiǎn)單醒）的命名、結(jié)構(gòu)；10、醛的制法：醇

2、脫水，Williaman合成法；11、環(huán)氧乙烷的性質(zhì)：與水、醇、氨、 Grignard試劑的作用；12、環(huán)醒的開環(huán)反應(yīng)規(guī)律；醇、酚與醛等其他有機(jī)物在一定條件下相互轉(zhuǎn)化的規(guī)律。習(xí)題寫出的系統(tǒng)名稱并寫成Fischer 投影4、寫出的系統(tǒng)名稱。一、命名下列各物種或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式。1、寫出4-甲基-2-戊醇的構(gòu)造式。2、OH式。3、寫出工的系統(tǒng)名稱。5、寫出乙基新戊基醛的構(gòu)造式。6、寫出3-乙氧基-1-丙醇的構(gòu)造式。CHj7、寫出H葉工RH0H的名稱。8、寫出LOH的系統(tǒng)名稱CHn CHMCK可編輯文檔、完成下列各反應(yīng)式（把正確答案填在題中括號(hào)內(nèi)）3、0犁/ / IJ+( )+( )ch3OH4(j加工一

3、 *()CJ3OIIH*OpCaCACH20H皿),()CHjCHCH2 O9 、CHiCHi +QH5OHO10 、nijniiniaaiinDjY )*()*() aici3iriijso411 、o-1b 令 (12 、峋,干鬢/ *( H* JtO、.3,)Mg,干髓1.口岫;,干醒HJ&O三、理化性質(zhì)比較題(根據(jù)題目要求解答下列各題) 1、將下列化合物按與金屬鈉反應(yīng)的活性大小排序： (A) CH 3OH (B) (CH 3)2CHOH (C) (CH 3)3COH 2、下列醇與Lucas試劑反應(yīng)速率最快的是： (A) CH 3cH2cH 2cH 2OH (B) (CH3)3COH(C

4、) (CH3)2CHCH20H2)CHiCHCHAHnOH3、將下列化合物按沸點(diǎn)高低排列成序：(A) CH 3cH 2cH 3(B) CH 3cl (C) CH 3cH 20H4、比較下列醇與 HCl反應(yīng)的活性大?。?IOH(A)(R)人人oh (B)(C) 2、(B )3、(C)(B)(A) 4、(A) (B) (C) 5、(B) (C) (A) (D)飆=阻=詈rUL J jMk*CH3CH3Cl0.5*CH3CH2MgClch3ch=ch3TlsOjpOErK式處5*CHjCH2CH2OHCH3cH 用 OOH*CH3CH2CCX;locihCFLca iAICIjC-CH 4 CHjC

5、H 網(wǎng) gf II門OH2、6、(C)(B)(A) 7、(B) (A) (D) (C) 8、3 易反應(yīng)，生成9、C 10 (D) (B) (A) (C) 11、(A) (B) (D) (C)12、(A)(B)(C)(D)13、(B)(C)(D)(A)四、用簡(jiǎn)便的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物。1、（B）能生成快銀或快亞銅。1（A）, （C）和（D）三者中，（A）能使Br2-CCl4褪色。2余二者與Lucas試劑作用，（D）先出現(xiàn)渾濁或分層。2、（A）能與FeCl3顯色或與濱水作用生成三澳苯酚。1余二者中，（B）能使熱的KMnO 4溶液（加少量H2SO4）褪色。3、（C）能與FeCl3顯色或能溶于

6、NaOH水溶液中。1余二者中，（B）能與Na作用而釋出H2。 五、有機(jī)合成題（完成題意要求）。1、3、UKHsMEir tr ,H：0OHCH：,MsfBrchch310DV* CHjSOKaNaOII* CHjILO* CH3JSOjH1.5六、鑒別1、用冷的濃H2SO4洗滌。32、加入NaOH水溶液，鄰甲苯酚成鈉鹽而溶解，分出苯甲醇。1.5水溶液加鹽酸，鄰甲苯酚析出。3、加入NaOH水溶液，對(duì)甲苯酚成鈉鹽而溶解，分層。水溶液加酸，對(duì)甲苯酚析出。 苯甲醛和氯苯的混合物加濃硫酸，苯甲醛成車羊鹽而溶解，分出氯苯。2加水稀釋車羊鹽，苯甲醛析出。七、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)題1、CHjCHjCH3CHiA： CHCHjOH B： CHCHjCl C： JCH 上 DiC-OCHiCH:CHjCHjE: (CHi)iCCl 2、A； (CHjCCH,CHj 或 CHjCH,CHCH7CH11OHOHB;(CH3);C -CHCHj 或 CHjCH2CH CHCH32C： CHJ.CCHCH3 或 CHTCH,CHCHCH.3I II IOH OHOH CH3、A：廠口H 或 廠：10H出一OHC； T) 各 i/%/ilA；C