2022年化學(xué)人教版選修52-2《芳香烴》(學(xué)案)

1、第二節(jié)芳香烴課標(biāo)要求1以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們的組成結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。2. 根據(jù)有機化合物組成和結(jié)構(gòu)特點，認(rèn)識加成、取代反響。課標(biāo)解讀1.明確苯及苯的同系物的組成、結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。2明確苯及苯的同系物所發(fā)生反響的類型。3會書寫、判斷苯的同系物的同分異構(gòu)體。4能以芳香烴為原料進(jìn)行有機合成。教學(xué)地位苯及苯的同系物是重要的化工原料，是合成新型藥物的根底原料和母體。如苯環(huán)不同位置上的取代以及官能團(tuán)轉(zhuǎn)化，是高考命題中的高頻考點。新課導(dǎo)入建議“有人說我笨，其實并不笨，脫去竹笠換草帽，化工生產(chǎn)逞英豪。猜猜我是誰教學(xué)流程設(shè)計課前預(yù)習(xí)安排：看教材p3739，填寫【課前自主導(dǎo)學(xué)】，并交流討論完

2、成【思考交流】1、2。步驟1：導(dǎo)入新課，本課時教學(xué)地位分析。步驟2：對【思考交流】1、2進(jìn)行提問，反響學(xué)生預(yù)習(xí)效果。步驟3：師生互動完成【探究1】?？衫谩締栴}導(dǎo)思】中設(shè)問作為主線。步驟7：通過【例2】講解研析，對“探究2 有機物分子空間構(gòu)型的判斷中注意的問題進(jìn)行總結(jié)。步驟6：師生互動完成【探究2】，由【問題導(dǎo)思】的設(shè)問作為主線。步驟5：指導(dǎo)學(xué)生自主完成【變式訓(xùn)練1】和【當(dāng)堂雙基達(dá)標(biāo)】中的1、2、5題。步驟4：通過【例1】和教材p3739講解研析，對【探究1】中注意的問題進(jìn)行總結(jié)。步驟8：指導(dǎo)學(xué)生自主完成【變式訓(xùn)練2】和【當(dāng)堂雙基達(dá)標(biāo)】中3、4題。步驟9：引導(dǎo)學(xué)生自主總結(jié)歸納本課時主干知識，并

3、對照【課堂小結(jié)】；布置課下完成【課后知能檢測】。課標(biāo)解讀重點難點1.了解苯的結(jié)構(gòu)特點和化學(xué)性質(zhì)。2.了解苯的同系物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系。3.簡單了解芳香烴的來源及其應(yīng)用。1.苯及苯的同系物的取代、加成、氧化反響。(重點) 2.苯的同系物之間的同分異構(gòu)現(xiàn)象。(難點)3.苯的同系物在有機合成中的應(yīng)用。(重難點)苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.組成和結(jié)構(gòu)(1)分子式：c6h6；(2)結(jié)構(gòu)式：hcchchchhcch；(3)結(jié)構(gòu)簡式：或；(4)空間結(jié)構(gòu)：苯分子中6個碳原子和6個氫原子共平面，形成平面正六邊形，鍵角為120°，碳碳鍵鍵長相等，介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間。2物理性質(zhì)顏色狀態(tài)氣味密度毒性溶解性無色

4、液態(tài)特殊氣味c6h6<h2o有毒不溶于水，易溶于有機溶劑3.化學(xué)性質(zhì)苯)no2h2o3h2)1烷烴和苯均能與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反響，它們的反響條件有何異同【提示】相同點：都與純鹵素單質(zhì)反響，不與鹵素單質(zhì)水溶液反響。不同點：烷烴與鹵素單質(zhì)在光照條件下取代，苯需要fe(實質(zhì)為鹵化鐵)作催化劑。苯的同系物1.概念：苯環(huán)上的氫原子被烷基取代后的產(chǎn)物。2結(jié)構(gòu)特點：分子中只有一個苯環(huán)，側(cè)鏈都是烷基(即碳碳化學(xué)鍵全部是單鍵)。3通式：cnh2n6(n>6)；物理性質(zhì)與苯類似。4化學(xué)性質(zhì)2哪些實驗事實說明在苯的同系物分子中，苯環(huán)與側(cè)鏈之間發(fā)生了相互影響【提示】(1)苯環(huán)對側(cè)鏈的影響，使得苯的同系物能

5、使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能。(2)側(cè)鏈對苯環(huán)的影響，甲苯與硝酸反響使得苯環(huán)上甲基的鄰位和對位的h原子變得活潑，生成三硝基甲苯，而苯與硝酸反響只生成硝基苯。芳香烴的來源及應(yīng)用1.芳香烴分子里含有一個或多個苯環(huán)的烴。由兩個或兩個以上的苯環(huán)共用相鄰的2個碳原子而成的芳香烴稱為稠環(huán)芳香烴，如萘： ；蒽 。各類烴與液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液反響的比較液溴溴水溴的四氯化碳溶液高錳酸鉀酸性溶液烷烴與溴蒸氣在光照條件下發(fā)生取代反響不反響，液態(tài)烷烴與溴水可以發(fā)生萃取從而使溴水褪色不反響，互溶不褪色不反響烯烴常溫加成褪色常溫加成褪色常溫加成褪色氧化褪色炔烴常溫加成褪色常溫加成褪色常溫加成褪色氧化褪色苯一般不反響，催化條件下可取代不反響，發(fā)生萃取而使溴水褪色不反響，互溶不褪色不反響苯的同系物一般不反響，光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代，催化條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代不反響，發(fā)生萃取而使溴水褪色不反響，互溶不褪色氧化褪色有機物分子空間構(gòu)型的判斷ccl4苯甲苯硫酸溶液分層，ccl4在下層分層，苯在上層分層，甲苯在上層水分層，ccl4在下層分層，苯在上層分層，甲苯在上層溴水分層，上層無色，下