2012屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 基因突變及其他變異章末測(cè)試1 新人教版

1、2012屆高考生物一輪復(fù)習(xí)章末測(cè)試：基因突變及其他變異（人教版）1一、選擇題1調(diào)查人群中常見(jiàn)的遺傳病時(shí)，要求計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率（N）。若以公式N= 100%進(jìn)行計(jì)算，則公式中a和b依次表示 ( ) A.某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類(lèi)單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù) B.有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類(lèi)單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù) C.某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù) D.有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)2對(duì)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)，不正確的描述是 ( ) A處于分裂間期的細(xì)胞最多 B在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞 C在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞

2、從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過(guò)程 D在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似3科研人員測(cè)得一多肽鏈片段為“甲硫氨酸脯氨酸蘇氨酸甘氨酸纈氨酸”，其密碼子分別為：甲硫氨酸(AUG)、脯氨酸(CCU、CCC、CCA)、蘇氨酸(ACU、ACC、ACA)、甘氨酸(GGU、GGA、GGG)、纈氨酸(GUU、GUC、GUA、GUG)?？刂圃摱嚯逆満铣傻南鄳?yīng)DNA片段為根據(jù)以上材料，下列敘述正確的是 ( ) A解旋酶作用于處，使氫鍵斷裂形成核糖核苷酸單鏈 B基因突變只能發(fā)生在細(xì)胞分裂間期，因?yàn)镈NA解旋形成單鏈結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定 C若該DNA片段最右側(cè)堿基對(duì)被替換，不會(huì)引起性狀的改變 D一般來(lái)說(shuō)基因插入三個(gè)堿基

3、對(duì)要比插入一個(gè)堿基對(duì)更能影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)4對(duì)如圖所示的遺傳病進(jìn)行分析，則一定攜帶致病基因的一組是 ( ) A3號(hào)、5號(hào)、13號(hào)、15號(hào)B3號(hào)、5號(hào)、11號(hào)、14號(hào) C2號(hào)、3號(hào)、13號(hào)、14號(hào)D2號(hào)、5號(hào)、9號(hào)、10號(hào)5人類(lèi)血管性假血友病基因位于X染色體上，長(zhǎng)度180 kb。基因前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該病有20多種類(lèi)型，這表明基因突變具有()A不定向性 B可逆性 C隨機(jī)性 D重復(fù)性6在下列人類(lèi)生殖細(xì)胞的中，哪兩種生殖細(xì)胞的的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天性愚型的男患兒()23AX22AX21AX22AYA B C D7有絲分裂間期由于某種原因DNA復(fù)制中途停止，使一條染色體上的DNA分子缺少若干基因，這屬于()A基因突變

4、 B染色體變異C基因重組 D基因的自由組合8囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無(wú)該病患者。如果他們向你咨詢(xún)他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們()A“你們倆沒(méi)有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”B“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子”C“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”D“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”9人類(lèi)16號(hào)染色體上有一段DNA序列，決定血紅蛋白的氨基酸組成，這個(gè)DNA序列的某一對(duì)堿基發(fā)生改變而引起某種貧血癥，在有絲分裂間期，由于DNA復(fù)制中

5、途停止，致使一條染色體上的DNA分子缺少若干基因，以上兩種變異依次為 ( ) A基因突變，基因突變 B基因重組，基因突變 C前者屬基因突變，后者屬染色體結(jié)構(gòu)變異 D前者屬基因突變，后者屬染色體數(shù)目變異10如圖為某種遺傳病的家族系譜圖，有關(guān)該遺傳病的分析錯(cuò)誤的是 ( ) A5與正常男性結(jié)婚，生下一個(gè)患該病男孩的概率是14 B若2與4結(jié)婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加 C從優(yōu)生的角度出發(fā)，建議1在懷孕期間進(jìn)行胎兒的基因診斷 D1與2為旁系血親11相同條件下，小麥植株哪一部位的細(xì)胞最難以產(chǎn)生新的基因 ( ) A葉肉B根分生區(qū)C莖尖D花藥12下圖為某細(xì)胞的分裂圖像，據(jù)圖分析合理的是 ()A若1號(hào)染色

6、體上含有基因W，則2號(hào)染色體上含有基因w的可能性很大B該細(xì)胞有四對(duì)同源染色體C若該細(xì)胞為某生物的體細(xì)胞，則該生物高度不育D該細(xì)胞完成分裂后，細(xì)胞中的染色體、DNA、線粒體被平均分配到子細(xì)胞中13培育矮稈抗銹病小麥新品種的方法如下：純種的高稈(D)抗銹病(T)純種的矮稈(d)易染銹病(t)F1雄配子幼苗選出符合要求的品種。下列有關(guān)該育種方法的敘述中，正確的是()A過(guò)程(1)(2)(3)是雜篩選B過(guò)程(4)必須使用生長(zhǎng)素處理C過(guò)程(3)必須經(jīng)過(guò)受精作用D過(guò)程(2)為減數(shù)分裂14細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程的變異是 ( ) A.染色體不分離或不能移向兩極，

7、導(dǎo)致染色體數(shù)目變異 B.非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組 C.染色體復(fù)制時(shí)受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變 D.非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異15誘發(fā)突變與自然突變相比，正確的敘述是（ ）A.誘發(fā)突變對(duì)生物的生存是有利的B.誘發(fā)突變可以引起生物性狀的定向變異C.誘發(fā)突變產(chǎn)生的生物性狀都是顯性性狀D.誘發(fā)突變的突變率比自然突變的突變率高16下列一定不存在同源染色體的細(xì)胞是 ( ) A.卵細(xì)胞 B.單倍體生物體細(xì)胞 C.胚細(xì)胞 D.含一個(gè)染色體組的細(xì)胞17下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的 敘述，錯(cuò)誤的是 （ ） A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病 B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病 C.近親婚配可增加隱性

8、遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn) D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響18(2010河北唐山摸底)大麗花的紅色(C)對(duì)白色(c)為顯性，一株雜合的植株有許多分枝，盛開(kāi)數(shù)十朵紅花，但其中一朵花半邊呈紅色半邊呈白色。這可能是哪個(gè)部位的C基因突變?yōu)閏基因造成的()A幼苗的頂端分生組織B早期某葉芽分生組織C花芽分化時(shí)該花芽的部分細(xì)胞的D雜合植株產(chǎn)生的性細(xì)胞的19下圖表示某正?；蚣爸笇?dǎo)合成的多肽順序。AD位點(diǎn)發(fā)生的突變導(dǎo)致肽鏈延長(zhǎng)停止的是除圖中密碼子外，已知GAC(天冬氨酸)、CGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(終止) （ ）A.G/CA/T B.T/AG/CC.T/AC/G D.丟失T

9、/A20生物變異的根本來(lái)源是（ ）A.基因重組 B.染色體數(shù)目變異 C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.基因突變二、填空題21請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）過(guò)程應(yīng)用了_技術(shù)，E幼苗的獲得利用了細(xì)胞的_。（2）過(guò)程的育種方法是_，依據(jù)的遺傳學(xué)原理是_。（3）若C品種的基因型為AaBbdd，D植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的_。（4）過(guò)程使染色體數(shù)目加倍的方法是用_處理或_，這兩種方法在原理上的相似之處是_。（5）若C作物為水稻，非糯性和糯性是一對(duì)相對(duì)性狀，經(jīng)過(guò)過(guò)程形成的花粉粒加碘液染色，顯微鏡下觀察，一半花粉呈現(xiàn)藍(lán)黑色，另一半呈現(xiàn)橙紅色，實(shí)驗(yàn)結(jié)果驗(yàn)證了_定律。22下面是某校的生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某項(xiàng)性

10、狀的遺傳”的課題的研究方案，請(qǐng)分析該研究方案并回答有關(guān)問(wèn)題： a課題名稱(chēng)：人群中性狀的調(diào)查。 b研究目的：了解人群中某些性狀的遺傳特點(diǎn)。 c研究?jī)?nèi)容：人群中的性狀。 d材料及用具：人類(lèi)有關(guān)性狀的調(diào)查記錄表、匯總表、鉛筆等。 e研究過(guò)程：實(shí)際調(diào)查。把調(diào)查表發(fā)給若干個(gè)班級(jí)的同學(xué)，把他們各自的家庭成員的性狀記錄在調(diào)查表中。 f調(diào)查結(jié)果分析： (1)人群中的性狀很多，在下列四項(xiàng)中，你認(rèn)為不應(yīng)該選擇_項(xiàng)進(jìn)行調(diào)查，理由是_。 A能否卷舌B身高C血型D紅綠色盲(2)下面是一個(gè)關(guān)于發(fā)際形狀的調(diào)查記錄表，請(qǐng)指出其中的不完善之處。家庭成員發(fā)際形狀調(diào)查表性狀祖父祖母外祖父外祖母父親母親兄弟姐妹自己A1A2A3B1B

11、2B3發(fā)際V型直型說(shuō)明：請(qǐng)?jiān)谏媳碛H屬的相應(yīng)性狀(能夠了解到的)的空格中打上“”某校生物科技活動(dòng)小組23如圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖完成下列各題： (1)甲病的遺傳方式是_。 (2)若3和8兩者的家庭均無(wú)乙病史，則乙病的遺傳方式是_。 (3)11和9分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒的脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病。 11采取下列哪種措施?_(填序號(hào))，原因是_。 9采取下列哪種措施?_(填序號(hào))，原因是_。 A染色體數(shù)目檢測(cè) B基因檢測(cè) C性別檢測(cè) D無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)

12、(4)若9與12違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是_。24小貓狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、紅色(A_bb)和黃色(aabb)。如圖是小貓狗的一個(gè)系譜圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)2的基因型是_。 (2)欲使1產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為_(kāi)的雄狗雜交。 (3)如果2與6雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是_。 (4)3懷孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗與2的線粒體DNA序列特征不同，能否說(shuō)明這只小狗不是 3生產(chǎn)的?_(能不能)；請(qǐng)說(shuō)明判斷的依據(jù)：_。 (5)有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個(gè)體都

13、不同的新性狀，該性狀由核內(nèi)顯性基因D控制，那么該變異來(lái)源于_。 (6)讓(5)中這只雄狗與正常雌狗雜交，得到了足夠多的F1個(gè)體。 如果F1中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因D位于X染色體上，則F1個(gè)體的性狀表現(xiàn)為：_。如果F1中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因D位于常染色體上，則F1個(gè)體的性狀表現(xiàn)為：_ 如果F1中沒(méi)有出現(xiàn)該新性狀，請(qǐng)分析原因_答案解析一、選擇題1C解析 遺傳病的發(fā)病率是某種遺傳病的患病人數(shù)占該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)的比例。2C3C4B5A解析：由題意知，X染色體同一位點(diǎn)上控制人類(lèi)血管性假血友病的基因有20多種類(lèi)型，說(shuō)明該位點(diǎn)上的基因由于突變的不定向性產(chǎn)生多個(gè)等位基因。6C解析：先天性愚型也

14、叫21三體綜合征，是由于體細(xì)胞中多了一條染色體(第21號(hào)染色體有3條)，其原因是經(jīng)減數(shù)分裂形成精子或卵細(xì)胞時(shí)，第21號(hào)同源染色體沒(méi)有分開(kāi)，產(chǎn)生了異常的生殖細(xì)胞。7B解析：涉及多個(gè)基因的缺少，應(yīng)屬于染色體片段缺失變異，而非發(fā)生個(gè)別堿基對(duì)變化的基因突變。8解析：正常的夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，所以他們的基因型為AA或Aa且比例為12，后代患病的幾率為(1/4)(2/3)(2/3)1/9。答案：C9C10B11A12C13D解析：該育種過(guò)程中，(1)為雜篩選；(2)為減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程；(3)為花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體的過(guò)程；(4)要用秋水仙素處理，使染色體數(shù)目加倍而恢復(fù)成正常純合個(gè)體。14B15

15、D16D解析 缺少一個(gè)基因可能是該基因在X染色體上，Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的基因或等位基因，也可能是染色體的缺失，還有一種可能是該細(xì)胞中缺少了一條染色體?；蛲蛔冎荒芨淖兓虻念?lèi)型而不能改變基因的數(shù)目。17D解析 人類(lèi)遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，A、B選項(xiàng)正確；由于近親婚配可使從同一祖先那里繼承同一隱性致病基因的概率增加，所以近親婚配會(huì)使隱性致病基因純合的概率大大增加，C選項(xiàng)正確；多基因遺傳病往往表現(xiàn)為家族聚集現(xiàn)象，且易受環(huán)境的影響，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。18C解析：變異的時(shí)間越早，對(duì)植株的影響越大。A、B、D選項(xiàng)所述情況，不會(huì)出現(xiàn)半

16、紅半白的現(xiàn)象。只有發(fā)育成該花的花芽部分細(xì)胞的發(fā)生突變，才會(huì)出現(xiàn)這種現(xiàn)象。19A解析 生物的變異主要包括不可遺傳的變異和可遺傳的變異。其中不可遺傳的變異是指僅由環(huán)境因素變化引起的變異，其遺傳物質(zhì)并未發(fā)生改變。用生長(zhǎng)素處理得到無(wú)子番茄，染色體及其上的遺傳物質(zhì)未發(fā)生變化，而是利用生長(zhǎng)素促進(jìn)果實(shí)發(fā)育的原理，故該種變異是不能遺傳的。20D二、填空題21（1）植物組織培養(yǎng) 全能性（2）單倍體育種 染色體變異（3）1/4（4）秋水仙素 低溫誘導(dǎo) 抑制紡錘體的形成，影響染色體被拉向兩極，使細(xì)胞不能分裂，染色體數(shù)目加倍（5）基因的分離【解析】（1）過(guò)程是對(duì)花粉進(jìn)行的植物組織培養(yǎng)使其發(fā)育成一個(gè)單倍體幼苗，利用了植物細(xì)胞的全能性。（2）培育過(guò)程中獲得的單倍體與正常個(gè)體相比染色體數(shù)目減半，其原理為染色體變異。（3）AaBbdd個(gè)體中dd這對(duì)基因是純合的，而AaBb自交后代中有1/4是純合的。（4）低溫誘導(dǎo)和秋水仙素處理二者都是通過(guò)抑制紡錘體形成的方法使染色體數(shù)目加倍的。（5）一對(duì)相對(duì)性狀符合基因的分離定律。22(1)B該性狀受環(huán)境因素影響較大(其他合理答案也可)(2)沒(méi)有按要求填寫(xiě)“自己”的性別。23(1)常染色體顯性遺傳(2)X染色體隱性遺傳(3)D 因?yàn)?1的基因型為aaXBXB