試驗(yàn)室常見廢棄物的處理

1、實(shí)驗(yàn)室常見廢棄物的處理盡管實(shí)驗(yàn)室廢物數(shù)量不大，但種類較多且很復(fù)雜，仍須經(jīng)過必要的處理方能排 放。目前我國僅有少數(shù)實(shí)驗(yàn)有 三廢”處理設(shè)施。隨著人們環(huán)境意識(shí)的增強(qiáng)，今后實(shí) 驗(yàn)室必須加強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室三廢”的處理。以下收集和介紹一些實(shí)驗(yàn)室常見廢棄物的處 理方法，供大家在實(shí)際工作中的參考。1實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理的一般原則根據(jù)實(shí)驗(yàn)室廢棄物的特點(diǎn)，應(yīng)做到分類收集、存放，集中處理。處理方法應(yīng)簡單 易操作，處理效率高，不需要很多投資。少量的有毒氣可通過通風(fēng)設(shè)備排出室外，通風(fēng)管道應(yīng)有一定高度，使排出的氣體 空氣稀釋。產(chǎn)生的毒氣量大時(shí)必須經(jīng)過吸收處理 ，然后才能排出，如氮、硫、磷等酸 性氧化物氣體，可用導(dǎo)管通入堿液中，使其

2、被吸收后排出。對(duì)于某些數(shù)量較少，濃度較高的有毒有機(jī)物可于燃燒爐中供給充分的氧氣使其 完全燃燒，生成二氧化碳和水。對(duì)高濃度廢酸、廢堿液要經(jīng)中和至近中性時(shí)排放。 對(duì)于含有少量被測(cè)物和其它試劑的高濃度有機(jī)溶劑廢液應(yīng)回收再用。用于回收的廢液應(yīng)分別用潔凈的容器盛裝，同類廢液中濃度高的應(yīng)集中貯存，以 便于回收某些組分，濃度低的經(jīng)適當(dāng)處理達(dá)標(biāo)即可排出。根據(jù)廢棄物的性質(zhì)選擇合適的容器和存放點(diǎn)。廢液應(yīng)用密閉容器貯存，禁止混合貯存，以免發(fā)生劇烈化學(xué)反應(yīng)而造成事故。容器應(yīng)防 滲漏,防止揮發(fā)性氣體逸出而污染實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。劇毒、易燃、易爆藥品的廢液，其貯存應(yīng)按相應(yīng)規(guī)定執(zhí)行。廢液應(yīng)避光，遠(yuǎn)離熱 源，以免加速廢液的化學(xué)反應(yīng)。

3、貯存容器必須貼上標(biāo)簽 ，標(biāo)明種類，貯存時(shí)間等，貯存時(shí) 間不宜太長。2實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理方法實(shí)驗(yàn)室含汞、鉻、鉛、鎘、砷、酚、氰廢液必須經(jīng)處理達(dá)標(biāo)才能排放，對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)少量廢液的處理可參照以下方法進(jìn)行。2.1含汞廢棄物的處理如不小心將汞散失在實(shí)驗(yàn)室里，如打碎壓力計(jì)、溫度表或極譜分析操作失誤，將 汞撒落在實(shí)驗(yàn)室地面、工作臺(tái)上等，必須及時(shí)清除,如用滴管，毛筆或用在硝酸汞的酸 性溶液中浸過的薄銅片、粗銅絲收集于燒杯中，用水覆蓋。落于地面等難以收集的 微小汞珠，應(yīng)盡快撒上硫磺粉，使其化合成毒性較小的硫化汞后清除干凈；或噴上用鹽 酸酸化過的1%高錳酸鉀溶液（每升高錳酸鉀溶液中加5ml濃鹽酸，過1 2小時(shí)后再 清

4、除;或噴上20%三氯化鐵的水溶液，干后再清除干凈。特別應(yīng)當(dāng)撒出的是三氯化鐵 水溶液是對(duì)汞具有乳化性能并同時(shí)可將汞轉(zhuǎn)化為不溶性化合物的一種非常好的去汞 劑。但金屬器件（鉛除外不能用三氯化鐵除汞，因金屬本身會(huì)受三氯化鐵溶液的作用 而損壞。如果室內(nèi)汞蒸汽濃度超過0.01mg/m3,可用碘凈化，即將碘加熱或自然升華，碘蒸 汽與空氣中的汞及吸附在墻壁上、地面上、天花板上及器物上的汞作用生成不易揮 發(fā)的碘化汞，然后徹底清掃干凈。實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的含汞廢氣可用導(dǎo)管通入高錳酸鉀吸 收液內(nèi)，經(jīng)吸收后排出。含汞廢液可先調(diào)pH值至810,加入過量硫化鈉，使其生成硫化汞沉淀，再加入 硫酸亞鐵作為共沉淀劑，生成的硫化鐵沉淀將

5、懸浮在水中被難以沉降的硫化汞微粒 吸附而共沉淀，然后靜置，分離或經(jīng)離心過濾，、清液可排放，殘?jiān)捎帽簾ɑ厥展?制成汞鹽。汞及其無機(jī)化合物最高允許排放濃度 ：0.05mg/L。2.2含鉛、鎘廢液的處理鎘在pH高的溶液中能沉淀下來。對(duì)含鉛廢液的處理通常也采用混凝沉淀法、 中和沉淀法。因此可向廢液中加堿或石灰乳，將廢液的pH值調(diào)到810,使廢液中的 pb2+、Cd2+生成氫氧化鉛和氫氧化鎘沉淀，加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑，清液可排放, 沉淀物與其它無機(jī)物混合，進(jìn)行燒結(jié)處理。鉛及其無機(jī)化合物最高允許排放濃度：1.0mg/L;鎘及其無機(jī)化合物最高允許排 放濃度:0.1mg/L。2.3含鉻廢液的處理鉻酸

6、洗液經(jīng)多次使用后,Cr6+逐漸被還原為Cr3+,同時(shí)洗液被稀釋，酸度降低，氧 化能力逐漸降低至不能使用。此廢液可在 110130%溫度下不斷攪拌，加熱濃縮，除 去水分，冷卻至室溫。邊攪拌邊緩慢加入高錳酸鉀粉末，直至溶液呈深褐色或微紫色 (1000ml用勺加入10g左右高錳酸鉀，加熱至有二氧化錳沉淀出現(xiàn)，稍冷，用玻璃砂芯 漏斗過濾，除去二氧化錳沉淀后即可使用。含鉻廢液中加入還原劑如硫酸亞鐵、亞硫酸氫鈉、二氧化硫、水合肼，或者廢鐵屑，在酸性條件下將Cr6+還原為Cr3+。然后加入堿如氫氧化鈉、氫氧化鈣、碳酸 鈉、石灰等，調(diào)節(jié)pH值，使Cr3+形成低毒的氫氧化鉻沉淀,分離沉淀清液可排放。沉 淀經(jīng)脫水

7、干燥后或綜合利用，或用焙燒法處理，使其與煤渣和煤粉一起焙燒，處理后的 鉻渣可填埋。如果將廢水中的鉻離子形成鐵氧體(使鉻鑲嵌在鐵氧體中，則不會(huì)產(chǎn)生二次污染。六價(jià)鉻無機(jī)化合物最高允許排放濃度:0.5mg/L;三價(jià)鉻無機(jī)化合物最高允許排放 濃度:3.0mg/L。2.4含砷廢液的處理在含砷廢液中加入氧化鈣，調(diào)節(jié)并控制pH值為8,生成砷酸鈣和亞砷酸鈣沉淀。 有Fe3+存在時(shí)可起共沉淀作用。也可將含砷廢液pH值調(diào)至10以上,加入硫化鈉與砷反應(yīng)生成難溶、低毒的硫化物沉淀。能產(chǎn)生少量含砷氣體的實(shí)驗(yàn)，應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，使有毒氣體及時(shí)排出室外，避免污染實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。砷及其無機(jī)化合物最高允許排放濃度:0.5mg/L2

8、.5含酚廢液的處理低濃度的含酚廢液可加入次氯酸鈉或漂白粉，使酚氧化為二氧化碳和水。高濃 度的含酚廢液可用乙酸丁脂萃取，再用少量氫氧化鈉反萃取、經(jīng)調(diào)節(jié) pH值后，進(jìn)行 重蒸餾回收。揮發(fā)性酚最高允許排放濃度：1.0mg/L。2.6含氰廢液的處理低濃度的氰化物廢液可加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)至pH 10以上，再加入高錳酸鉀（約3%,使CN氧化分解。如果氰化物濃度較高，可用堿性氯化法處理。先用堿調(diào)至溶液 pH 10以上，加入次氯酸鈉或漂白粉，經(jīng)充分?jǐn)嚢?，氰化物被氧化分解為C02和N2,放置24小時(shí)排放。應(yīng)特別注意含氰化物廢液切不可與酸混合，否則會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成HCN氣體逸出，造成中毒事故。氰化物最高允許排放

9、濃度：0.5mg/L。2.7綜合廢水處理實(shí)驗(yàn)室互不作用的廢液混合后可用鐵粉處理，此法操作簡便，沒有相互干擾，效果 良好。調(diào)節(jié)廢水pH值為34,加入鐵粉攪拌半小時(shí)，用堿把pH調(diào)至9左右，繼續(xù)攪拌10分鐘，加入高分子混凝劑，進(jìn)行混凝后沉淀,清液 可排放，沉淀物以廢渣處理。廢酸液、廢堿液可用中和法處理。3.有機(jī)溶劑的回收與提純實(shí)驗(yàn)用過的有機(jī)溶劑有些可以回收?；厥沼袡C(jī)溶劑通常先在分液漏斗中洗滌，將洗滌后的有機(jī)溶劑進(jìn)行蒸餾或分餾處理加以精制、純化。所得有機(jī)溶劑純度較高 可供實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)重復(fù)使用。整個(gè)回收過程應(yīng)在通風(fēng)柜中進(jìn)行。3.1三氯甲烷廢液的回收與提純將三氯甲烷廢液順序用水、濃硫酸（三氯甲烷量的十分之一、

10、純水、0.5%-鹽酸 羥胺（分析純?nèi)芤合礈?。用重蒸餾水洗滌三氯甲烷兩次，將洗好的三氯甲烷用無水氯化鈣脫水，放置幾天，過濾后蒸餾。蒸餾速度為12滴/秒,收集沸程為6062C的餾出 液,保存于棕色帶磨口塞的試劑瓶中。如果三氯甲烷中雜質(zhì)較多；可以用自來水洗滌之后，預(yù)蒸餾一次，除去大部分雜質(zhì) 然后再按上法處理。對(duì)用蒸餾法仍不能除去的有機(jī)雜質(zhì)，可用活性炭吸附純化。3.2乙醚廢液的回收與提純將乙醚廢液用水洗滌一次，中和（石蕊試紙檢查，用0.5%高錳酸鉀洗至紫色不褪，再用水洗,然后用0.5 1%硫酸亞鐵銨溶液洗滌，除 去過氧化物。用純水洗滌乙醚二次，棄去水層，用無水氯化鈣干燥，放置過液，過濾，蒸 餾。在45

11、C的水浴上加熱蒸餾，收集沸程為33.5 345C的餾出液,裝于棕色磨口塞 試劑瓶中。蒸餾瓶中殘液量不得少于 60ml。如果純度不夠,可重蒸餾一次。3.3石油醚廢液的回收與提純將石油醚廢液用10%氫氧化鈉溶液洗清一次，再用純水洗滌兩次，除去水層,加入 無水氯化鈣干燥、過濾，在水浴上蒸餾出石油醚，收集60C以上的餾出液保存?zhèn)溆谩?.4乙酸乙酯廢液的回收與提純將乙酸乙酯廢液用水洗滌幾次，然后用硫代硫酸鈉稀溶液洗幾次使之褪色，再用 純水洗幾次，除去水層,加入無水碳酸鉀脫水，放置幾次，過濾、蒸餾。棄去開始蒸出的 餾分，收集沸程為76 77C的餾出液備用。3.5四氯化碳廢液的回收與提純(1含雙硫腙的四氯化

12、碳：先用硫酸洗滌一次，再用純水洗滌兩次，除去水層,加入 無水氯化鈣干燥、過濾、蒸餾，收集沸程為7678C的餾出液。(2含鋼試劑的四氯化碳；用純水洗滌兩次后，用無水氯化鈣干燥、過濾、蒸餾。(3含碘的四氯化碳:在四氯化碳廢液中滴加三氯化鈦至溶液呈無色了，用純水洗滌兩次，棄去水層，用無水氯化鈣脫水，過濾、蒸餾。3.6苯廢液的回收與提純(1含丁基羅丹明B、結(jié)晶紫或孔雀綠或其它堿性染料的苯：先用硫酸洗滌一次， 再用純水洗滌兩次，除去水層,以無水氯化鈣干燥，在水浴上蒸餾,收集8081 r的中 段餾出液，保存于帶磨口塞的試劑瓶中。(21苯基一3-甲基-4-苯甲?；吝蛲?5(PMBP-苯的回收：在廢PMBP

13、-苯液中 加入1+1鹽酸(體積比為3有機(jī)層：1水層洗滌23次,再用純水洗滌34次,棄去水 層即可復(fù)用。4貴重金屬的回收4.1汞的回收將極譜分析后的汞和收集的散落之汞 5kg置于1000ml燒杯中，用水漂洗幾次，用 四層醫(yī)用紗布將汞過濾于800ml燒杯中(除去機(jī)械雜質(zhì)，再用水漂洗幾次.加入500ml 2mol/L硫酸控制電壓280一 300V,輸出電流150一 200mA,在不斷劇烈攪拌下電解 至汞鹽析出(一般約需2小時(shí)。反復(fù)電解三次，即能得到陰極所需之純汞。經(jīng)電解之汞，仍有少量殘存的汞齊，宜用抽洗法進(jìn)一步除去。將經(jīng)過抽洗的汞再經(jīng)汞洗滌裝置，用5%硝酸洗滌,再用純水洗滌2次，除 去汞表面的酸，放

14、入汞真空蒸餾器中蒸餾，即得到可滿足高純極譜分析和氣體分析要 求的純汞。4.7銀的回收含銀廢液在攪拌下加入濃鹽酸，直到不再析出白色的乳狀氯化銀沉淀為止，在沉 淀沉降后傾瀉出母液。用純水以傾瀉法洗滌沉淀至完全除去 Fc3+和Cl-。在適當(dāng)?shù)?容器內(nèi)用1+4的硫酸或1015%氯化鈉溶液中和金屬鋅棒處理，還原氯化銀沉淀。直到沉淀內(nèi)不再有白色的粒子時(shí)，還原便已完全。析出的暗灰色細(xì)金屬銀沉淀，仔細(xì) 用純水以傾瀉法洗滌，除去游離酸和鋅粒子，將洗滌過的銀沉淀烘干，在石墨坩堝中熔 融,即得到金屬銀。也可將銀沉淀直接溶于硝酸或硫酸中，制成硝酸銀和硫酸銀溶液 或試劑。4.3鉑的回收把含鉑的廢棄物加熱溶于王水，一次溶

15、解不完,需反復(fù)二、三次。過濾，水洗濾渣, 濾液與洗液合并，在蒸發(fā)器中蒸干，加水及等體積的鹽酸再蒸干。在殘?jiān)校訕O少量 的鹽酸濕潤后，加適量水溶解、過濾；用熱水洗滌濾渣，洗液與濾液合并備用。含乙醇氯鉑酸鈉，氯鉑酸鉀廢液蒸發(fā)至剩余少量溶液（避免蒸干，防止形成爆炸性 的乙烯氯化亞鉑。在殘?jiān)霞右院?10%甘油的6mol/L氫氧化鈉溶液，煮沸。當(dāng)溶液褪色時(shí)將其過濾，用100ml 中含1g氯化銨和lml鹽酸的溶液洗滌鉑沉淀。干燥、灼燒鉑沉淀以分解有機(jī)化合 物。在不沸騰的水浴上微微加熱溶解于1份硝酸和4份鹽酸組成的混合液中，用等體積的水稀釋并蒸發(fā)到呈糖漿狀，重新加水溶解，加入等體積的鹽酸并重新蒸發(fā)。殘 渣用適量水溶解。使上述溶液的濃度接近于 Pt5e/I00ml,加熱至沸騰.按l00ml溶液加入50ml20% 氯化銨溶液。生成氯鉑酸銨沉淀，為使沉淀完全，加等體積乙醇并放置數(shù)小時(shí)，然后過 濾，濾出氯鉑酸