遺傳學(xué)綜合測(cè)試卷子1

1、第七章13、含有arg, lys, ser,突變的108細(xì)菌被鋪于含有這些營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的母平板上培養(yǎng)，形成菌苔后影印到1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)平板上，結(jié)果如下圖所示，試問(wèn)這些細(xì)菌的基因型如何？7 / 7題目一總分核分人復(fù)查人得分評(píng)卷人 得分一、問(wèn)答（115小題，每小題0分，共0分）1、試簡(jiǎn)述在Hfr F接合時(shí)轉(zhuǎn)移DNA的基本過(guò)程。2、試簡(jiǎn)述F , F', Hfr三種不同菌株中不同致育因子的相互關(guān)系。3、試述部分合子在細(xì)菌的遺傳學(xué)分析中的用途。4、試簡(jiǎn)述噬菌體的特點(diǎn)。5、噬菌體能否繁殖的關(guān)鍵是什么？6、試述在雜交Hfr F的過(guò)程中為什么一般不易看到由F細(xì)胞變成F細(xì)胞？7、在彳Hfr （ ） F接合的

2、實(shí)驗(yàn)中，為什么不能看到位于DNA后的基因的重組子？8、試比較真核生物，原核生物（以大腸桿菌為例），噬菌體遺傳重組的特點(diǎn)。9、某些情況下，F(xiàn)因子可以高效率地整合到細(xì)菌染色體上，并且整合位點(diǎn)往往是原先Hfr菌株中性因子F的位點(diǎn)，試解釋上述現(xiàn)象。10、試簡(jiǎn)述如何使F細(xì)菌轉(zhuǎn)變?yōu)镕細(xì)菌。11、試簡(jiǎn)述典型的噬菌體的結(jié)構(gòu)。12、 將 E.coliB 與 E.coliK12 （）以1 ： 1的比例鋪平板，試問(wèn)在其上長(zhǎng)出噬菌體時(shí)，r與 rn噬菌體形成的噬菌斑有何不同？arg + lys arg + ser lys + ser14、噬菌體生活周期有哪些主要的階段？15、假設(shè)已從F met strr中分離得到兩個(gè)獨(dú)

3、立的精氨酸缺陷型菌株（ Arg ）,它們的基因型為F met arg 1, strr與F met arg 2strr。當(dāng)用上述兩個(gè)突變菌株與基因型為arg metstrs的Hfr菌株接合時(shí)，使用中斷雜交技術(shù)，在時(shí)間進(jìn)入曲線(xiàn)中發(fā)現(xiàn)：對(duì)突變體來(lái)說(shuō)，arg strr的重組子曲線(xiàn)外推到4分鐘，met為6分鐘；對(duì)突變體來(lái)說(shuō)，met進(jìn)入時(shí)間仍為6分鐘，但arg strr重組子曲線(xiàn)外推到20分鐘。試解釋上述兩個(gè)交配中得到不同數(shù)據(jù)的原因。16、已知在Lactose EMB平板上，Lac為紅色克隆，Lac為白色克隆。當(dāng)用Lac菌株中得來(lái)的DNA處理一個(gè)Lac菌株后，并鋪于Lactose EMB平板。從平板上看到

4、三種克隆，分別為白 色、紅色與有扇形邊緣（sectored）。試解釋這三種克隆各有哪些遺傳特性。17、簡(jiǎn)述轉(zhuǎn)化過(guò)程中基因重組的情況。18、試敘述F因子上的基因及其功能。19、試簡(jiǎn)述高頻重組菌株 Hfr的特點(diǎn)。20、試述溫和噬體有哪三種狀態(tài)存在？它的決定因素分別是什么？21、為什么說(shuō)細(xì)菌無(wú)典型的減數(shù)分裂，但有性的差別？22、試述 Hfr ( ) xF ()與 Hfr ( ) xF ()有何不同?36、試述局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程的特點(diǎn)。突變的特點(diǎn)。（+表示互補(bǔ),表本不互補(bǔ)）123428、試述溫和噬菌體與烈性噬菌體的不同。29、試述大腸桿菌溶源性的分子機(jī)理（以噬菌體為例）。30、為什么中斷雜交Hfr F 2

5、小時(shí)后，才有少數(shù)F轉(zhuǎn)變?yōu)镕 ?31、用103T4噬菌體鋪于已長(zhǎng)在瓊脂板上的一層細(xì)菌上，6小時(shí)后沒(méi)看到任何噬菌斑，試解釋原因？ （ 6小時(shí)已足以使T4噬菌體裂解形成噬菌斑）32、在鼠傷寒沙門(mén)氏菌中的一系列亮氨酸缺陷型的轉(zhuǎn)導(dǎo)中，缺陷型leuCD39既不能與leuC126重組，也不能與其互補(bǔ)，另外leuCD39也不能和leuD128發(fā)生重組與互補(bǔ)，這是為什么？33、試簡(jiǎn)述檢測(cè)轉(zhuǎn)化成功的標(biāo)準(zhǔn)是什么。34、試簡(jiǎn)述細(xì)菌接合時(shí)的特點(diǎn)。35、已知一個(gè)E.coliHfr菌株轉(zhuǎn)移基因的順序?yàn)?a、b、c,在a b c strs（Hfr）與Fa b c strr接合合過(guò)程中，是否所有的 b strr重組子一定是a

6、?為什么？43、試述如何用Hfr菌株來(lái)證明E.coli的染色體是環(huán)狀的。44、中斷雜交試驗(yàn)可知基因連鎖圖，為什么還要采取傳統(tǒng)的重組作圖？45、試簡(jiǎn)述轉(zhuǎn)導(dǎo)試驗(yàn)的過(guò)程。46、噬菌體 寄主特異性的含意是什么？造成這種特異性的原因是什么?23、試述坎爾模型（Campbell model）24、試述流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)的概念并簡(jiǎn)述形成的原因。25、某一 Hfr菌株的基因型為pro pur Lac strs, F的基因型為pro pur Lac strr,經(jīng)交配后，發(fā)現(xiàn)有許多重組子的基因型為L(zhǎng)ac pur pro strr少量基因型pro Lac pur strr的重組子均為F。試解釋此結(jié)果，并判斷F因子在此Hfr菌

7、株中的大致位置。26、試述溶源細(xì)菌有何特點(diǎn)。27、T4噬菌體中rn區(qū)域發(fā)現(xiàn)許多突變體，用 1, 2, 3, 4表示。這4個(gè)突變體中有兩個(gè)發(fā)現(xiàn)回復(fù)突變，而另兩個(gè)沒(méi)有看到回復(fù)突變。互補(bǔ)測(cè)驗(yàn)中它們的結(jié)果如下圖所示。試分析判斷這1234一 一 一 十一 十 一一 十37、試簡(jiǎn)述什么是轉(zhuǎn)化因子，并舉例說(shuō)明。38、試述部分二倍體中偶數(shù)交換的必要性。39、有一菌株的基因型為ACNRX,其基因排列順序不詳，當(dāng)它作為DNA來(lái)源以轉(zhuǎn)化基因型acnrx菌株時(shí)，得到下列幾種類(lèi)型：AcnRx, acNrX , aCnRX和AcnrX,此外，acnrx只有一個(gè)基因被轉(zhuǎn)化，問(wèn)基因順序是什么？40、已知具有某基因型的噬菌體能

8、吸附在Lac細(xì)菌上，并進(jìn)行裂解。試問(wèn)若將此噬菌體感染Lac細(xì)菌后，放在以乳糖為唯一碳源的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間后，能否看到噬菌斑？41、試述只能產(chǎn)生局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體，只能產(chǎn)生普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體，或兩者都能產(chǎn)生的噬菌體各自有何特點(diǎn)？42、Hfra +b+c+d+e+strsXF a b c d e strr的接合曲線(xiàn)如下圖所示，試說(shuō)明其特點(diǎn)。47、從基因型ACNRX菌株中提取的DNA片段來(lái)轉(zhuǎn)化基因型為 acnrx的受體菌株。根據(jù)不同的選擇方法分析轉(zhuǎn)化后的細(xì)胞的基因型，它們?yōu)椋篈cnRx, aCnRx, aCnrx, acNrX , AcnrX ,請(qǐng)問(wèn)被轉(zhuǎn)化的基因順序是什么？48、試述在什么情況下，帶

9、有轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體的 Pi裂解液中帶有噬菌體 ？49、T4rn順?lè)醋又杏?個(gè)缺失突變，進(jìn)行一對(duì)一的互補(bǔ)測(cè)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。請(qǐng)建立基因圖譜。(+表不互補(bǔ),表小不互補(bǔ)。1123一十+ 一 一+50、一個(gè)微生物學(xué)家分離了一個(gè)E.coli的新突變。對(duì)于此菌株的基因定位工作，必須采用 Hfr的中斷雜交與Pi噬菌體的普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)兩種方法才能達(dá)到目的，試問(wèn)上述說(shuō)法是否正確，為什 么？51、已知噬菌體T4只能在E.coliB菌株上形成小的清晰的噬菌斑，不能在E.coliB/4上吸附；噬菌體T4h能在E.coliB與E.coli B/4上形成清晰的噬菌斑。以相同比例的E.coliB與E.coli B/4混合產(chǎn)生一個(gè)菌

10、苔，T4與T4h分別在該菌苔上形成的噬菌斑各有什么特點(diǎn)？52、試簡(jiǎn)述Hfr F與F F雜交過(guò)程的不同點(diǎn)。53、一個(gè)F' (Ts) Lac質(zhì)粒上有一個(gè)復(fù)制系統(tǒng)的溫度敏感突變。某一F' (Ts) Lae /Lac gal菌株在30 C時(shí)生長(zhǎng)幾代后，涂板于 42 C培養(yǎng)，得到一個(gè)Lac克隆。進(jìn)一步驗(yàn)證此Lac克隆為 Gal ,試述此克隆形成的原因。54、試述用中斷雜交技術(shù)作基因連鎖圖的原理。55、 Hfr galTAzslac Tismal xyl L strs F galTAzrlac Tirmalxyl L strr接合后60分鐘，將菌液鋪于含有鏈霉素的基本培養(yǎng)基上。原先混合物的

11、比例為2 107Hfr, 4 108F ,選出 T L strr的重組子中有 72%為T(mén)lS, 0%Mal , 27%Gal , 91%Azs, 0%Xyl, 48%Lac。試回答：每一 Hfr細(xì)胞可與多少個(gè)F細(xì)胞接觸？哪一個(gè)是反選擇標(biāo)記？ Hfr轉(zhuǎn) 移的基因順序？57、試簡(jiǎn)述對(duì)某一噬菌體敏感的細(xì)菌突變?yōu)閷?duì)此噬菌體有抗性的主要原因。58、試述某細(xì)菌對(duì)某噬菌體的抗性及某細(xì)菌具有的免疫性有何不同？59、敘述Hfr F雜交過(guò)程中轉(zhuǎn)入受體的 DNA片段重組的特點(diǎn)。60、現(xiàn)在已分離出許多Hfr菌株，但發(fā)現(xiàn)它們與F雜交時(shí)，某基因重組子的頻率各異。試分 析這些差異的原因。61、F細(xì)菌與F細(xì)菌混合培養(yǎng)時(shí)，為什

12、么染色體的基因重組頻率很低，只有10 6?62、已知 原噬菌體插進(jìn)E.coli的gal與bio基因之間，從中斷雜交試驗(yàn)中已知lac基因離gal基因10分鐘。試大致估計(jì)，lac/gal轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體的比例有多大？63、在轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，供體DNA是A B C ,受體為A B C。從A轉(zhuǎn)化子中進(jìn)一步檢測(cè)，其中64%為B ,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)C ；從B轉(zhuǎn)化中進(jìn)一步檢測(cè)，其中 8%為C。請(qǐng)確定基因順序。64、 局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體為什么只能產(chǎn)生于誘導(dǎo)而不能產(chǎn)生于裂解感染？65、試簡(jiǎn)述當(dāng)F或Hfr菌株與F菌株接合時(shí)，轉(zhuǎn)移的遺傳物質(zhì) DNA的量和轉(zhuǎn)移DNA的完整性有何不同。66、試簡(jiǎn)述Hfr細(xì)胞與F細(xì)胞的不同點(diǎn)。67、試述某些

13、噬菌體為何能產(chǎn)生清晰透明的噬菌斑。68、試述溶源性細(xì)菌的免疫性。69、試簡(jiǎn)述轉(zhuǎn)化的發(fā)現(xiàn)在細(xì)菌遺傳學(xué)研究中的作用。70、試述選擇性培養(yǎng)基在細(xì)菌遺傳學(xué)分析上的作用，并簡(jiǎn)述有如此作用的原因。71、為什么將f細(xì)菌與f細(xì)菌混合培養(yǎng)后，得到的全都是 f細(xì)菌？72、已知一個(gè)特殊的Hfr菌株在接合過(guò)程中正常的轉(zhuǎn)移時(shí)， Pro在最后轉(zhuǎn)移。當(dāng)它與F菌株 接合時(shí)，某些pro重組子在接合的早期就被發(fā)現(xiàn)；當(dāng)這些 pro細(xì)胞與F細(xì)胞混合時(shí)，絕大多數(shù) 轉(zhuǎn)變?yōu)閜ro的細(xì)胞時(shí)也帶有F因子。試解釋此現(xiàn)象。56、試比較局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體與普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體的不同。73、試述溫和噬菌體與烈性噬菌體所產(chǎn)生的噬菌斑的不同點(diǎn)。74、假如108

14、感染108gal細(xì)菌，所有的噬菌體都被吸附，能產(chǎn)生多少gal轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體?75、試敘述F因子整合到大腸桿菌染色體中的特點(diǎn)。76、試簡(jiǎn)述f因子上三個(gè)轉(zhuǎn)座子的作用。77、為什么完整的雙鏈結(jié)構(gòu)的 DNA分子是轉(zhuǎn)化活性所必需的？78、為什么在Hfr F的雜交過(guò)程中，某一基因的重組子出現(xiàn)后，即隨時(shí)間增加而增加？79、試述細(xì)菌和病毒作為遺傳學(xué)研究材料的優(yōu)點(diǎn)。80、細(xì)菌的接合與用P1噬菌體進(jìn)行普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)，都可將一個(gè)菌株的突變轉(zhuǎn)入另一菌株中，試問(wèn)它們有何區(qū)別？81、已知不同遺傳標(biāo)記的兩細(xì)菌菌株混合培養(yǎng)一段時(shí)間后，將此細(xì)菌鋪于選擇培養(yǎng)基上時(shí)發(fā)現(xiàn)了重組克隆。如何證明重組子是轉(zhuǎn)化而不是接合產(chǎn)生的？以上由于轉(zhuǎn)化引起重組

15、的原因是 什么？82、試述缺乏重組蛋白質(zhì)的 E.coli細(xì)胞的特點(diǎn)。83、三個(gè)T4rn缺失體A、B、D有下述特征：B D產(chǎn)生r+重組子，但A B與A D沒(méi)有重組子。試確定上述三個(gè)缺失的位置。如果一個(gè)突變體與B、D產(chǎn)生r+重組子，但不與A形成重組子，試畫(huà)出此突變與缺失的關(guān)系。84、試述反選擇標(biāo)記基因在供體 Hfr菌株染色體的哪一端為好？并簡(jiǎn)述其理由。85、如圖所示染色體上的基因順序，當(dāng)F因子整合在P與q基因之間，有兩個(gè)方向的基因轉(zhuǎn)移。請(qǐng)寫(xiě)出它們轉(zhuǎn)移的基因順序。86、流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)子是相對(duì)穩(wěn)定的部分二倍體，可進(jìn)行互補(bǔ)測(cè)驗(yàn)。將6個(gè)突變每?jī)蓚€(gè)作為一對(duì)進(jìn)行互補(bǔ)測(cè)驗(yàn)，它們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下所示：+表示互補(bǔ)，表示不互

16、補(bǔ)。試根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果建立一個(gè)互補(bǔ)圖譜。1234561一十一十十十2一一十十十3一十十十4一一十5一一6一87、試說(shuō)明Hfr F雜交過(guò)程中染色體基因重組頻率比F F雜交過(guò)程染色體重組頻率提高1000倍的原因。88、為什么噬菌斑不會(huì)無(wú)限制地長(zhǎng)大？89、從供體菌ABC提取的DNA片段轉(zhuǎn)化受體菌ABC。某一實(shí)驗(yàn)組選擇A細(xì)胞250個(gè)，其中B C為12, B C為3, B C為100, B C為135。另一實(shí)驗(yàn)組選擇 C細(xì)胞250個(gè)，其中A B為17 ,A B為85, A B為13, A B為142。根據(jù)以上數(shù)據(jù)，判斷上面 ABC三個(gè)基因的順序。90、Hfrzade+strsXF z2 ade srtr雜交

17、后，約一小時(shí)的混合物鋪于含有鏈霉素的平板上。用葡萄糖作為碳源，發(fā)現(xiàn)許多 ade可利用乳糖。但是用 Hfrz 2ade strs與F zade strr雜交時(shí)幾乎沒(méi)有 看到ade菌落可利用乳糖。從上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)試判斷Z1Z2與ade基因的相對(duì)位置。91、為什么在recA的供體中F'不能轉(zhuǎn)移絕大多數(shù)染色體基因？（即除F'上所帶有的染色體基因）92、某一 Hfr菌株按字母順序轉(zhuǎn)移基因，能否期望得到的|回質(zhì)粒上沒(méi)有z基因？為什么？95、兩個(gè)不同的枯草桿菌菌株帶有不同的相鄰的lac突變：lacZi和lacZ2。將Lac細(xì)胞得來(lái)的DNA樣品，對(duì)上述菌株進(jìn)行轉(zhuǎn)化。分別選擇Lac重組子，當(dāng)使用l

18、acZi菌株時(shí)，Lac轉(zhuǎn)化子為每毫升5 104;對(duì)lacZ2菌株，lac轉(zhuǎn)化子為每毫升2 103。排除實(shí)驗(yàn)誤差。試解釋這兩個(gè)值不同 的原因。96、為什么red gam不能在RecA菌株中裂解？97、已知F因子上各插入序列的位置和F的大腸桿菌染色體DNA的插入序列位置，均如圖所示。請(qǐng)畫(huà)出由IS3同源重源而形成的Hfr3菌株的過(guò)程。93、利用中斷雜交技術(shù)，檢查了 5個(gè)Hfr菌株（1, 2, 3, 4, 5）,目的是想知道這幾個(gè)菌株中轉(zhuǎn)移到F菌株的不同基因F、G、O、P、Q、R、S、W、X、Y的順序。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，各個(gè) Hfr 菌株都以自己特有的順序轉(zhuǎn)移，如下所示：轉(zhuǎn)移順序12345Hfr菌株一QYRO

19、Q一SGSPW三RFQRX四POWSY五OPXQG六FRYNF98、如下圖所示，菌株1, 2, 3, 4的基因型為ab ,菌株5, 6, 7, 8的基因型為a b。當(dāng)它們接合時(shí)如有許多重組子 ab+用M表示；如有少量重組子用 L表示；如沒(méi)有重組子用零表示。根據(jù)這些結(jié)果來(lái)判斷此 8個(gè)菌株的性別。123450MM060MM07L00M80LL0釋這種現(xiàn)象。試問(wèn)：原始菌株的基因順序如何？為了得到一個(gè)最高比例的 Hfr重組子，在接合后應(yīng)在受體中選擇哪個(gè)供體標(biāo)記基因?94、一個(gè)Hfr菌株按字母abcxyz的順序轉(zhuǎn)移基因，此菌株 V13可對(duì)XP1噬菌體溶源。發(fā)現(xiàn)當(dāng)V13溶源后，只轉(zhuǎn)移到基因e,后面的基因不

20、能轉(zhuǎn)移（至少?zèng)]有看到 f的重組子），而且a d的 基因轉(zhuǎn)移頻率小于正常的的 Hfr菌株。試問(wèn)為什么另一個(gè)雌菌株 S132可使V13有正常的轉(zhuǎn)移速 度？99、試述T4與 噬菌體在包裝上有何不同？100、試簡(jiǎn)述感受態(tài)的酶受體假說(shuō)的內(nèi)容以及支持該假說(shuō)的實(shí)驗(yàn)事實(shí)。101、某些溫和噬菌體可將其 DNA整合到寄主染色體上，但沒(méi)有形成局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)顆粒，試解102、試詳細(xì)說(shuō)明F因子整合到細(xì)菌染色體的途徑。103、一個(gè)Hfr菌株中，4個(gè)基因的順序?yàn)閍bcd。以Hfra b c d x $砂與5 a b c d x strr接合，結(jié)果是：90%的d strr重組子為x ; 100%的cdstrr重組子為x , a、

21、b、c、d基因進(jìn)入受體的時(shí)間分別為5、10、15、20分鐘，str基因進(jìn)入白時(shí)間為55分鐘。請(qǐng)問(wèn)X的位點(diǎn)在何處？104、一個(gè)Hfr菌株的基因型為teO strs, abh i - Z , F菌株的基因型為tetr, strra bhiz。當(dāng)它們接合時(shí)，轉(zhuǎn)移基因的順序?yàn)閍bchiz。在中斷雜交試3中，分別用tets與strs作為反選擇標(biāo)記，得到h strr的菌落數(shù)目為h tetr的1000倍。試解釋上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果的原因。105、一個(gè)Hfr細(xì)菌轉(zhuǎn)移基因的順序?yàn)間hidef,從這菌株中能否得到F'k并說(shuō)明理由。各基因間圖距是什么？為何沒(méi)有出現(xiàn)met thi pur菌落？108、某一 Hfr菌株

22、的基因型為 met his leu trp ,當(dāng)它與F met his （ts）leu trp接合時(shí)，met為最后被轉(zhuǎn)移的基因。his （ts）表示在42 C需要組氨酸。接合幾小時(shí)后，混合物被稀釋?zhuān)佊诓煌桨迳希⒂?42 C培養(yǎng)，其結(jié)果是：his leu trp 250; his leu trp 50; his leu trp 500; his 10試回答：此實(shí)驗(yàn)中Hfr中使用的met突變的目的是什么？基因進(jìn)入的順序。還有什么實(shí)驗(yàn)可測(cè)定這些標(biāo)記基因在染色體t的位置？109、為了鑒定已得到的半乳糖發(fā)酵缺陷型的gal1, gal2, gal4是屬于一個(gè)基因還是屬于幾個(gè)基因，可用下述實(shí)驗(yàn)得到結(jié)果

23、。將表型為Gal 1, Gal 2, Gal 4受體細(xì)胞劃線(xiàn)接種在EMB培養(yǎng)基上，然后滴上從供體細(xì)菌 Gal , Gal 1, Gal 2及Gal 4得來(lái)的高頻轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體dgo經(jīng)過(guò)培養(yǎng)后，凡是供體和受體都帶有同一突變基因就沒(méi)有紅色轉(zhuǎn)導(dǎo)子（）而反之則出現(xiàn)紅色克?。ǎ┙Y(jié)果如下表所示（表示出現(xiàn)少數(shù)紅色菌落，并且這些菌落出現(xiàn)得較遲）。試解釋 Gal 1與Gal 4出現(xiàn)的原因。 GalGalGal 2 Gal 4受 Gal 1+體 Gal 2+Gal 4+-106、試述在Hfr F雜交過(guò)程中染色體轉(zhuǎn)移的機(jī)理。107、E.coliHfr met thi pur F met thi pur中斷雜交研究顯不出 met為最后進(jìn)入文體，當(dāng) met被轉(zhuǎn)入后，me t放在只含有thi或pur的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)選擇時(shí)，結(jié)果如下：met thipur280met thipur0met thipur6met thipur52試回答下列問(wèn)題：met從選擇培養(yǎng)基上選出的作用是什么?基因順序如何？110>在轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)使用 DNA的濃度為10 g/ML時(shí)，得到3.5 106A轉(zhuǎn)化子。其中3 105為B ,即A B