高考地理 技法點(diǎn)撥——氣候 1 (609)

1、第2、3節(jié)基因在染色體上、伴性遺傳一、基因在染色體上1薩頓假說：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因就在_上，因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的_關(guān)系。染色體平行比較項(xiàng)目基因染色體在體細(xì)胞成對成對配子成單成單體細(xì)胞中來源成對基因一個(gè)來自_，一個(gè)來自_一對同源染色體，一條來自父方，一條來自母方形成配子時(shí)非同源染色體上的_自由組合_自由組合生殖過程中在雜交過程中保持完整性和_在配子形成和受精過程中，_相對穩(wěn)定父方母方非等位基因2基因和染色體的比較：非同源染色體獨(dú)立性形態(tài)結(jié)構(gòu)紅眼紅眼白眼313摩爾根果蠅實(shí)驗(yàn)：(1)發(fā)現(xiàn)問題：P：紅眼() 白眼( )F1_( )F1(雌、雄交配)F2

2、_(雌、雄) _(雄)_ _(2)假說解釋：X 染色體(3)結(jié)論：控制果蠅眼色的基因位于_上。XwYXWXwXWY紅眼白眼基因的位置Y 染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X 染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解二、伴性遺傳1概念：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與_性別相聯(lián)系的遺傳方式。2類型：基因的位置Y 染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X 染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代遺傳連續(xù)性雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病子正常雙親?。桓覆∨夭?，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳

3、現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人 類 紅 綠 色 盲癥、血友病抗維生素 D 佝僂病（續(xù)表）判斷正誤)1性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(2性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。()3性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)。()4含 X 染色體的配子是雌配子，含 Y 染色體的配子是雄配子。()5某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是 1/4。()答案：1.2.3.4.5.性染色體類型XY 型ZW 型染色體組成常染色體XY常染色體ZZ染色體組成常染色體XX常染色體ZW代

4、表生物人等大部分動(dòng)物 蝶、蛾、鳥類等考點(diǎn)一性別決定方式與伴性遺傳的規(guī)律1性染色體決定性別：2.性別決定的易誤點(diǎn)：(1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問題。(2)XY 型、ZW 型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。(3)自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別(蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。3XY 型性別決定與伴性遺傳的規(guī)律：伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在“非同源區(qū)段”(如下圖所示)：有關(guān)伴性遺傳的易誤點(diǎn)(1)混淆 X、Y 染色體的來源及傳遞規(guī)律。X1Y 中 X1 來自母親，Y 來自父親，向下

5、一代傳遞時(shí)，X1 只能傳給女兒，Y 則只能傳給兒子。X2X3 中 X2、X3 一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時(shí)，X2、X3 任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。一對染色體組成為X1Y、X2X3 的夫婦生兩個(gè)女兒，則女兒中來自父親的都為X1 ，且是相同的；但來自母親的可能為X2，也可能為 X3，不一定相同。(2)誤認(rèn)為 X、Y 同源區(qū)段上的遺傳與性別無關(guān)。X、Y 染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：XaXa XaYAXaYAXaXaXaXa XAXaXAYaXaYa( 全為顯性)(全為隱性)(全為顯性)( 全為隱性)4.人類紅綠色盲的遺傳分析：(1)紅綠

6、色盲的婚配方式：婚配方式子代表現(xiàn)型及基因型子代患病比例XBXBXbY(女性正常與男性色盲)XBXb(女性攜帶者)、XBY(男性正常)無色盲XbXbXBY(女性色盲與男性正常)XBXb(女性攜帶者)、XbY(男性色盲)女兒無色盲，兒子全為色盲XBXbXBY(女性攜帶者與男性正常)XBXB(女性正常)、XBXb(女性攜帶者)、XBY(男性正常)、XbY(男性色盲)女兒無色盲，兒子一半色盲XBXbXbY(女性攜帶者與男性色盲)XBXb(女性攜帶者)、XbXb(女性色盲)、XBY(男性正常)、XbY(男性色盲)男女各一半色盲(2)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：男性患者多于女性患者：男性由于只有一條 X 染色體，

7、只要有一個(gè)致病基因 b 即患??；女性則要同時(shí)含有兩個(gè)致病基因才患病。交叉遺傳：男性患者的隱性致病基因通過女兒傳遞給外孫。項(xiàng)目親本組合F1 表現(xiàn)型F2 表現(xiàn)型及比例實(shí)驗(yàn)一長翅剛毛()殘翅截毛( )長翅剛毛實(shí)驗(yàn)二長翅剛毛( )殘翅截毛()長翅剛毛 高考探究 考向 1 性別決定例 1(2015 年山東卷)果蠅的長翅(A)對殘翅(a)為顯性、剛毛(B)對截毛(b)為顯性。為探究兩對相對性狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。(1) 若只根據(jù)實(shí)驗(yàn)一，可以推斷出等位基因A 、 a 位 于_染色體上；等位基因 B、b 可能位于_染色體上，也可能位于_染色體上。(填“常”“X”“X”或“X 和Y”)(2)實(shí)驗(yàn)二中親本的

8、基因型為_；若只考慮果蠅的翅型性狀，在 F2 的長翅果蠅中，純合體所占比例為_。(3)用某基因型的雄果蠅與任何雌果蠅雜交，后代中雄果蠅的表現(xiàn)型都為剛毛。在實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的 F2 中，符合上述條件的雄果蠅在各自 F2 中所占比例分別為_和_。(4)另用野生型灰體果蠅培育成兩個(gè)果蠅突變品系，兩個(gè)品系都是由于常染色體上基因隱性突變所致，產(chǎn)生相似的體色表現(xiàn)型黑體。它們控制體色性狀的基因組成可能是：兩品系分別是由于 D 基因突變?yōu)?d 和 d1 基因所致，它們的基因組成如圖甲所示；一個(gè)品系是由于 D 基因突變?yōu)?d 基因所致，另一品系是由于 E 基因突變成 e 基因所致，只要有一對隱性基因純合即為黑體，

9、它們的基因組成如圖乙或圖丙所示。為探究這兩個(gè)品系的基因組成，請完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果預(yù)測。(注：不考慮交叉互換). 用 _ 為 親 本 進(jìn) 行 雜 交 ， 如 果 F1 表 現(xiàn) 型 為_，則兩品系的基因組成如圖甲所示；否則，再用 F1 個(gè)體相互交配，獲得 F2；.如果 F2 表現(xiàn)型及比例為_，則兩品系的基因組成如圖乙所示；.如果 F2 表現(xiàn)型及比例為_，則兩品系的基因組成如圖丙所示。解析(1)按照基因的分離定律分別分析實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的正反交實(shí)驗(yàn)。具體如下：若只考慮實(shí)驗(yàn)一，A、a 基因的遺傳與性別無關(guān)，則等位基因 A、a 位于常染色體上；B、b 基因的遺傳與性別有關(guān)，則等位基因 B、b 只位于 X

10、染色體上或位于 X 和 Y 染色體上。(2)綜合實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二，對于長翅、殘翅來說，正反交結(jié)果一致，因此等位基因 A、a 位于常染色體上；對于剛毛、截毛來說，正反交結(jié)果 F1 表現(xiàn)型相同，說明 B、b 不可能僅位于 X 染色體上，F(xiàn)2 雌雄表現(xiàn)型不一致，由此可以判斷 B、b 位于 X 和 Y 染色體的同源區(qū)段上。因此可以判斷實(shí)驗(yàn)二親本的基因型為AAXBYB、aaXbXb。若只考慮果蠅的翅型性狀，在 F2 的長翅果蠅(AA、2Aa)中，純合體(AA)所占的比例為 1/3。(3)根據(jù)上述分析，剛毛、截毛的遺傳圖解如下：某基因型的雄果蠅與任何基因型的個(gè)體雜交，要想后代雄果蠅都是剛毛，則該雄果蠅必須帶

11、有 YB，實(shí)驗(yàn)一的 F2 中沒有這種個(gè)體，實(shí)驗(yàn)二中的 F2 中這種雄果蠅占 8/161/2。(4)根據(jù)題干信息，可用兩個(gè)突變品系的黑體進(jìn)行雜交：若為圖甲組成，則 F1 基因型為 dd1，表現(xiàn)型為黑體。若為圖乙組成(自由組合)，則 F1 基因組成為 EeDd，表現(xiàn)型為灰體，雌雄個(gè)體雜交后代的表現(xiàn)型及比例為灰體(E_D_) 黑體(E_dd、eeD_、eedd)9 7。若為圖丙組成(基因連鎖)，則遺傳過程可表示為：答案(1)常 XX 和 Y(注：兩空可顛倒)(2)AAXBYB、aaXbXb(3)0 1/2(4).品系 1 和品系 2.灰體 黑體9 71/3黑體.灰體 黑體1 1考向2摩爾根證明基因在

12、染色體上的實(shí)驗(yàn)例 2(2013 年海南卷)對摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因)位于 X 染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是(A孟德爾的遺傳定律B摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)C薩頓提出的遺傳的染色體假說D克里克提出的中心法則解析摩爾根因?yàn)閷γ系聽栠z傳理論和薩頓提出的遺傳的染色體假說持懷疑態(tài)度，所以才設(shè)計(jì)了果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)符合孟德爾遺傳定律，并通過測交驗(yàn)證，最終得出上述實(shí)驗(yàn)結(jié)論。摩爾根巧妙地運(yùn)用了假說演繹法，精心設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)才能獲得有力證據(jù)?？死锟说闹行姆▌t涉及的是遺傳信息的傳遞問題，而不是基因在染色體上的問題。答案D考向 3 各種遺傳病的遺傳特點(diǎn)例 3(2015 年新課標(biāo)卷)抗維生素 D 佝僂病為 X 染色

13、體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為 X 染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素 D 佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析短指屬于常染色體遺傳病，男性和女性的發(fā)病率相同，A 錯(cuò)誤；紅綠色盲為伴X 染色體隱性遺傳病，女患者的父親和兒子都患病，B 正確；抗維生素D 佝僂病為伴 X 染色體顯性遺傳病，該遺傳病的發(fā)病率女性高于男性，C 錯(cuò)誤；白化病為常染色體隱性遺傳病，一般不會在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D 錯(cuò)誤。答案B【考

14、點(diǎn)練透】1(2016 年福州期末)果蠅中，紅眼(B)與白眼(b)是由一對等位基因控制的相對性狀，白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1 全為紅眼，F(xiàn)2 白眼 紅眼1 3，但是白眼只出現(xiàn)于雄性，下列敘述正確的是()(導(dǎo)學(xué)號 57130044)A實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能用孟德爾分離定律解釋B從上述結(jié)果就可判斷該基因僅位于 X 染色體上，Y 染色體上無等位基因C將 F2 中白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，每一組雜交都可獲得白眼雌蠅D要確定該基因是否僅位于 X 染色體上，應(yīng)將純合白眼雌蠅與純合紅眼雄蠅雜交解析：根據(jù)雜交結(jié)果，F(xiàn)1 全為紅眼，F(xiàn)2 紅眼 白眼3 1，符合孟德爾的分離定律；從實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能確定眼色的相關(guān)基因僅位于 X 染

15、色體上，還可能位于 X、Y 染色體的同源區(qū)段上；將 F2 中白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，后代雌果蠅的表現(xiàn)型全為紅眼或紅眼、白眼均有；要確定該基因僅位于 X 染色體上，還是位于 X、Y 染色體的同源區(qū)段上，可用純合白眼雌蠅與純合紅眼雄蠅雜交，若子代雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，則控制紅眼、白眼的基因只位于 X 染色體上，否則位于 X、Y 染色體的同源區(qū)段上。答案：D2(2016 年梅州一模)下圖為某男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖(白化病基因 a、色盲基因 b)，該男性與正常女性結(jié)婚生了一個(gè)白化兼色盲的兒子。下列敘述不正確的是()A此男性的某些體細(xì)胞中可能含有 4 個(gè)染色體組B該夫婦所生兒子的色盲基因來自

16、于父親C該夫婦再生一個(gè)正常男孩的概率是 3/16D若再生一個(gè)女兒，患兩種病的概率是 1/8解析：該男性基因型為AaXbY，與正常女性結(jié)婚生了一個(gè)白化兼色盲的兒子aaXbY，推斷女性基因型為AaXBXb。該男性處于有絲分裂后期的體細(xì)胞含有4 個(gè)染色體組；該夫婦所生兒子的色盲基因來自于母親；該夫婦再生一個(gè)正常男孩A_XBY 的概率是：3/41/43/16；再生一個(gè)女兒，患兩種病(aaXbXb)的概率是 1/41/21/8。答案：B3(2016 年德州一模)果蠅某性狀受一對等位基因控制，突變型雄蠅只能產(chǎn)生雄性子代，下面為該性狀遺傳系譜圖，已知3 無突變基因。下列說法錯(cuò)誤的是()A該突變性狀由 X 染

17、色體上隱性基因控制B果蠅群體中不存在該突變型雌蠅C11 的突變基因來自于2D果蠅群體中該突變基因的基因頻率逐代下降解析：根據(jù)3 與4 正常，子代8 為突變型，且3 無突變基因，可推知該突變性狀由 X 染色體上隱性基因控制；突變型雄蠅只能產(chǎn)生雄性子代，說明突變型雄蠅只能產(chǎn)生一種含 Y染色體的精子，即含 X 染色體的精子都不含隱性突變基因，所以果蠅群體中不存在該突變型雌蠅；圖中11 的突變基因只能來自于7；根據(jù)題意可知，每一代都會有一部分含突變基因的配子致死，造成果蠅群體中該突變基因的基因頻率逐代下降。答案：C考點(diǎn)二伴性遺傳的應(yīng)用1判斷基因的位置：(1)方法一：正交和反交。正交和反交結(jié)果都與母本相

18、同：說明基因在細(xì)胞質(zhì)中。正交和反交結(jié)果相同，且與性別無關(guān)：說明基因在常染色體上。正交和反交結(jié)果不同：說明基因在 X 染色體上。如：P：灰身雌蠅黃身雄蠅F：灰身雄蠅、黃身雌蠅P：黃身雌蠅灰身雄蠅F：黃身雌蠅、黃身雄蠅結(jié)論：基因位于 X 染色體上，Y 染色體上沒有其等位基因。黃色是顯性。(2)方法二：若已知性狀的顯隱性，可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴 X 染色體遺傳；若后代全為顯性，與性別無關(guān)，則為常染色體遺傳。對于 ZW 型生物則相反，選用雌性顯性與雄性隱性進(jìn)行雜交。2根據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷性別：(1)對于 XY 型性別決定方式的生物，選用雌性隱性與雄

19、性顯性進(jìn)行雜交，后代表現(xiàn)隱性性狀的為雄性，表現(xiàn)顯性性狀的為雌性。(2)對于 ZW 型性別決定方式的生物，選用雌性顯性與雄性隱性進(jìn)行雜交，后代表現(xiàn)隱性性狀的為雌性，表現(xiàn)顯性性狀的為雄性?！八牟椒ā狈治鲞z傳系譜圖遺傳系譜圖的特殊分析(1)對于遺傳系譜圖中個(gè)體基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐妹的表現(xiàn)型，還要“瞻前顧后”，即兼顧其親、子代的表現(xiàn)型。(2)不能排除的遺傳病遺傳方式：分析隱性遺傳病，如果女性患者的父親和兒子全是患者，只能說明最可能是伴 X 染色體遺傳，但不一定是，也可能是常染色體遺傳。同理，顯性遺傳病中，如果男性患者的母親和女兒是患者，說明最可能是伴 X 染色體遺傳，但也可能是常染色體遺

20、傳。(3)系譜圖的特殊判定：若世代連續(xù)遺傳，一般為顯性，反之為隱性；若男女患病率相差很大，一般為伴性遺傳，反之為常染色體遺傳。 高考探究 考向1判斷基因的位置例1(2016 年新課標(biāo)卷)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g 控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G 對 g 完全顯性。受精卵中不存在 G、g 中的某個(gè)特定基因時(shí)會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌 雄2 1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中()A這對等位基因位于常染色體上，G 基因純合時(shí)致死B這對等位基因位于常染色體上，g 基因純合時(shí)致死C這對等位基因位于 X 染色體上，g 基因純合時(shí)致死D這對等位基因位于

21、 X 染色體上，G 基因純合時(shí)致死解析由題意“子一代果蠅中雌 雄2 1”可知，該對相對性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g 這對等位基因位于X 染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg 和 XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g 中的某個(gè)特定基因時(shí)會致死”，可進(jìn)一步推測：雌蠅中G 基因純合時(shí)致死。答案D考向2與復(fù)等位基因聯(lián)系，考查伴性遺傳例 2(2016 年江蘇卷改編)人類 ABO 血型由 9 號染色體上的 3 個(gè)復(fù)等位基因(IA ，IB 和 i)決定，血型的基因型組成見下表。若一 AB 型血紅綠色盲男性和一 O 型血紅綠色盲攜帶者

22、的女性婚配，下列敘述不正確的是()A.他們生 A 型血色盲男孩的概率為 1/8B他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常C他們 A 型血色盲兒子和 A 型血色盲正常女性婚配，有可能生 O 型血色盲女兒D他們 B 型血色盲女兒和 AB 型血色覺正常男性婚配，生 B 型血色盲男孩的概率為 1/4血型ABABO基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBii解析該夫婦的基因型分別是IAIBXbY和iiXBXb，他們生A型血色盲男孩(IAiXbY)的概率為1/21/41/8，A正確。他們的女兒色覺基因型為XBXb、XbXb，即1/2正常，B錯(cuò)誤。他們A型血色盲兒子(IAiXbY)和A型血色盲正常女性(IAIA、

23、IAi)(XBXB、XBXb)婚配，有可能生O型血色盲女兒(iiXbXb)，C正確。他們B型血色盲女兒(IBiXbXb)和AB型血色覺正常男性(IAIBXBY)婚配，生B型血色盲男孩(IBIB、IBiXbY)的概率為1/21/21/4，D正確。答案B考向3相關(guān)概率的計(jì)算例 3(2014 年廣東卷)下圖為家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用 A、a，B、b 和 D、d 表示。甲病是伴性遺傳病，-7 不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式是_，乙病的遺傳方式是_，丙病的遺傳方式是_，-6 的基因型是_。(2)-13 患兩種

24、遺傳病的原因是_。(3)假如-15 為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是 1/100，-15 和-16 結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。(4)有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的，啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致_缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常開始，而使患者發(fā)病。解析(1)題干中說明甲病是伴性遺傳病，其中14 號患病女性父親7 號正常，說明不是伴X 染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X 染色體顯性遺傳；6 號和7 號不患乙病，但生出患乙病的兒子，說明乙病是隱性遺傳病，又因題干中說明7 號不攜帶乙病的致病基因，所以乙病是伴 X 染色體隱性遺傳；10號和11號都正常，但

25、生了患丙病的女兒，丙病只可能是常染色體隱性遺傳病。因?yàn)?1 號只患甲病，所以基因型為 XABY，其中XAB會傳遞給 6 號，又因?yàn)?2 號只患乙病，基因型為XabY，而13號患甲乙兩種病，基因型為XAbY?？赏瞥? 號為XABXab。又因題干中并未說明，該家族是否攜帶丙病致病基因，所以6 號基因型為DDXABXab或DdXABXab。(2)6號基因型為XABXab，在減數(shù)分裂過程中，發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb的配子，與Y結(jié)合，生出13號患甲乙兩種病(基因?yàn)閄AbY)。(3)由題干可知，15號基因型為1/100DdXaBXab,16號基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY。所以，后代患丙

26、病的概率為：1/1002/31/41/600，不患丙病概率為：11/600599/600；后代患乙病的概率為1/4，不患乙病的概率為3/4，所以只患一種病的概率為1/6003/4599/6001/4301/1200；患丙病女孩的概率為1/1002/31/41/21/1200。(4)啟動(dòng)子是RNA聚合酶識別并結(jié)合的部位。答案(1)伴 X 染色體顯性遺傳伴 X 染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳DDXABXab 或 DdXABXab(2)-6 在減數(shù)分裂第一次分裂前期，兩條 X 染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生 XAb 的配子(3)301/12001/1200(4)RNA 聚合酶【考點(diǎn)練透】4

27、(2016 年信陽一模)下圖是某種遺傳病的系譜圖。3 號和4 號為正常的同卵孿生兄弟，兄弟倆基因型都為 AA 的概率是()A0B1/3C1/9D1/16解析：根據(jù)1 號、2號正常，5 號患病，說明該病為隱性遺傳病；且5號為女性，說明不可能是伴 X 隱性遺傳病，只能是常染色體隱性遺傳病。設(shè)5 號的基因型為 aa，則 1 號和2 號的基因型都是Aa，因此，3號和4 號的基因型都是AA 或Aa，比例為1 2。由于 3 號和4 號為正常的同卵孿生兄弟，所以兄弟倆基因型都為AA 的概率是1/3。答案：B基因型BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂5人類紅綠色盲的基因位于 X 染色體上，禿頂?shù)幕?/p>

28、位于常染色體上。結(jié)合下表信息可預(yù)測，圖中-3 和-4 所生子女是()A非禿頂色盲兒子的概率為 1/4B非禿頂色盲女兒的概率為 1/8C禿頂色盲兒子的概率為 1/8D禿頂色盲女兒的概率為 1/4解析：本題主要考查人類遺傳病概率計(jì)算的方法。用基因a 表示人類紅綠色盲基因，結(jié)合禿頂?shù)幕蛐?、表現(xiàn)型和性別可確定-3 和-4 的基因型分別為 BbXAXa、BBXaY，他們所生子女中非禿頂色盲兒子(BBXaY)的概率為 1/21/41/8，非禿頂色盲女兒(B_XaXa) 的概率為 11/41/4 ，禿頂色盲兒子(BbXaY)的概率1/21/41/8，禿頂色盲女兒(bbXaXa)的概率是0。故C 項(xiàng)符合題意

29、。答案：C6(2013年新課標(biāo)卷)已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制，且兩對等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于 X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳)，某同學(xué)讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長翅紅眼 長翅棕眼 小翅紅眼 小翅棕眼3 3 1 1?；卮鹣铝袉栴}：(1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí)，該同學(xué)分別分析翅長和眼色這兩對性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是_。(2)通過上述分析，可對兩對相對性狀的顯

30、隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于 X 染色體上做出多種合理的假設(shè)，其中的兩種假設(shè)分別是：翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于 X 染色體上，棕眼對紅眼為顯性；翅長基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對紅眼為顯性。那么，除了這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有_種。(3)如果“翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于 X 染色體上，棕眼對紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則理論上，子一代長翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為_，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為_。解析：(2)由題可知，兩只長翅果蠅雜交產(chǎn)生了小翅果蠅，由此可判斷出長翅為顯性，小翅為隱性，這不需要假設(shè)；而由題干無法判斷果蠅眼色的顯隱性。那么

31、除了設(shè)問中兩種假設(shè)之外，還可以作出以下四種假設(shè)：翅長基因位于 X 染色體上，而眼色基因位于常染色體上，棕眼對紅眼為顯性；翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于 X 染色體上，紅眼對棕眼為顯性；翅長基因和眼色基因都位于常染色體上，紅眼對棕眼為顯性；翅長基因位于X 染色體上，眼色基因位于常染色體上，紅眼對棕眼為顯性。故一共可得六種假設(shè)。(3)若假設(shè)成立，由題干信息可推出親代基因型為 AaXbXb 和 AaXBY，其子一代中雌性全為棕眼，雄性全為紅眼，故子一代中雌性長翅紅眼果蠅所占比例為 0；小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為1。答案：(1)基因的分離定律和自由組合定律(或自由組合定律)(2)4(3)0

32、 1(或 100%)1一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b 是紅綠色盲致病基因，a 為白化致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是( 不考慮基因突變)()ABCD解析：根據(jù)題意可知，父母的基因型分別為 AaXBXb 、AaXBY，A、B可分別表示父親體細(xì)胞、次級精母細(xì)胞。C可表示因減過程發(fā)生交叉互換而得到的次級卵母細(xì)胞或極體。答案：D2老鼠的毛黃色(A)對灰色(a)呈顯性，由常染色體上的一對等位基因控制。在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)含顯性基因 A 的精子和含顯性基因 A 的卵細(xì)胞不能結(jié)合。如果黃鼠與黃鼠交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黃鼠的

33、比例是()A1/2B4/9C5/9D1解析：此題用基因頻率計(jì)算簡便快捷。由題意知老鼠中黃鼠的基因型為Aa，兩黃鼠交配得到的第二代中，A 的基因頻率為1/3，a 的基因頻率為2/3，自由交配，后代理論上AA1/9，Aa4/9,aa4/9，但AA 不存在，所以第三代中黃鼠比例占1/2。答案：A3一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是XYY 的患者，從根本上說，前者致病基因的來源與后者的病因發(fā)生的時(shí)期分別是()A與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂B與父親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂C與父母親都有關(guān)、受精作用D與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂解析：紅綠色盲為伴 X 隱性遺傳，父母正常，兒子患病則母親必然是攜帶者，兒子的紅綠色盲基因來自于母親；X