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四水合酒石酸鉀鈉(酒石酸鉀鈉)規(guī)格、試驗(二)_第1頁
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文檔簡介

1、四水合酒石酸鉀鈉(酒石酸鉀鈉)規(guī)格、試驗(二) 5.8 5.8.1 實驗溶液a的制備 稱取1.5 g樣品,溶于10 ml水電在不斷振搖下,滴加鹽酸溶液(20%)至生成的沉淀剛剛?cè)芙?約2.2 ml),稀釋至15 ml。 5.8.2 測定辦法 量取10 ml(化學(xué)純?nèi)? ml)實驗溶液a,稀釋至20ml,加0.5ml溶液(20%)酸化后,按gb/t 9728的規(guī)定測定(其中:放置時光為1h)。溶液所呈濁度不得大于標準比濁溶液。 標準比濁溶液的制備是取含下列數(shù)量的硫酸鹽標準溶液: 優(yōu)級純······0.03 mg so4; 分析純

2、3;·····0.05 mg so4; 化學(xué)純······0.06 mg so4。 稀釋至20 ml,與同體積試液同時同樣處理。 5.9 總氮量 稱取1g(化學(xué)純?nèi)?.5g)樣品,溶于140 ml水中后,按gb/t 609的規(guī)定測定。溶液所呈黃色不得深于標準比色溶液。 標準比色溶液的制備是取含下列數(shù)量的氮標準溶液: 優(yōu)級純······0.02 mg n; 分析純、化學(xué)純·····

3、;·0.05 mg n。 與樣品同時同樣處理。 5.10 5.10.1 實驗溶液b的制備 稱取2g樣品,置于鉑坩堝中,徐徐加熱炭化,于700灼燒至白,冷卻。加10 ml水溶解(須要時過濾),稀釋至15 ml。 5.10.2 測定辦法 量取7.5 ml實驗溶液b,加5 ml硝酸,蒸干,殘渣溶于5 ml水,加2滴飽和指示液,用氨水溶液(10%)調(diào)至黃色剛剛浮現(xiàn),再滴加硝酸溶液(13)至黃色剛剛消逝,稀釋至10 ml后,按gb/t 9727的規(guī)定測定。有機相所呈藍色不得深于標準比色溶液。 標準比色溶液的制備是取含0.01 mg的(po4)標準溶液,加5 ml水,加2滴飽和指示液,滴加硝酸溶

4、液(13)至黃色剛剛消逝,稀釋至10 ml,與同體積試液同時同樣處理。 5.11 硅酸鹽 量取7.5 ml實驗溶液b(5.10.1),加5 ml,蒸干,殘渣溶于5 ml水,加2滴飽和指示液,用氨水溶液(10)調(diào)至黃色剛剛浮現(xiàn),再滴加溶液(5)至黃色剛剛消逝,稀釋至10 ml后,按gb/t 9742的規(guī)定測定。溶液所呈藍色不得深于標準比色溶液。 標準比色溶液的制備是取含下列數(shù)量的硅酸鹽標準溶液: 優(yōu)級純······0.02 mg sio3; 分析純······0.05 mg s

5、io3。 加5 ml水、2滴飽和指示液,滴加溶液(5)至黃色剛剛消逝,稀釋至10 ml,與同體積試液同時同樣處理。 5.12 鈣 按gb/t 9723-2007的規(guī)定測定。 5.12.1 儀器條件 光源:鈣空心陰極燈; 波長:422.7nm; 火焰:乙炔-空氣。 5.12.2 測定辦法 稱取20g(化學(xué)純?nèi)?0g)樣品,溶于水,稀釋至100 ml。取20 ml,共4份。按gb/t 9723-2007中7.2.2的規(guī)定測定,結(jié)果按7.2. 3的規(guī)定計算。 5.13 鐵 稱取1g樣品,溶于20 ml水,加2 ml溶液(100g/l),搖勻,放置5 min。加3 ml乙酸-乙酸鉸緩沖溶液(ph6.5

6、)及2 ml 1,10-菲啰啉溶液(2g/l),搖勻。溶液所呈紅色不得深于標準比色溶液。 標準比色溶液的制備是取含下列數(shù)量的鐵標準溶液: 優(yōu)級純、分析純······0.005 mg fe; 化學(xué)純······0.02 mg fe。 與樣品同時同樣處理。 5.14 銅 5.14.1 陽極溶出伏安法(仲裁法) 按gb/t 3914-2008的規(guī)定測定。 5.14.1.1 儀器條件 預(yù)電解電位:-1.0 v; 掃描電位范圍:-1.0 v-0.05v; 溶出峰電位:-0.35v。 5

7、.14.1.2 測定辦法 按gb/t 3914-2008中7.2的規(guī)定測定。其中:電解質(zhì)溶液為30 ml鹽酸溶液c(hcl)=0.1mol/l。樣品溶液的制備是稱取0.1g樣品。結(jié)果按7.3的規(guī)定計算。同時做空白實驗。 5.14.2火焰原子汲取光譜法 按gb/t 9723-2007的規(guī)定測定。 5.14.2.1儀器條件 光源:銅空心陰極燈; 波長:324.7 nm; 火焰:乙炔-空氣。 5.14.2.2 測定辦法 稱取5g樣品,溶于50 ml水中,加1 ml溶液(5),稀釋至200ml。取40ml,共4份,置于125 ml分液漏斗中,一份不加標準,其余三份分離加入質(zhì)量濃度成比例的銅標準溶液,同

8、時配制空白實驗溶液。分離加入1 ml吡咯烷二硫代甲酸銨溶液(10g/l),混勻,靜置5 min,加10 ml 4-甲基-2-戊酮,振搖1 min,靜置分層,棄去水相,有機相加入10 ml硝酸溶液(5),振搖3 min,靜置分層,棄去有機相,轉(zhuǎn)移水相至10 ml容量瓶,稀釋至刻度,搖勻,按gb/t 9723-2007中7.2.2的規(guī)定測定,結(jié)果按7.2.3的規(guī)定計算。 5.15 鉛 5.15.1 陽極溶出伏安法(仲裁法) 按gb/t 3914-2008的規(guī)定測定。 5.15.1.1 儀器條件 預(yù)電解電位:-1.0v; 掃描電位范圍:-1.0 v-0.05 v; 溶出峰電位:-0.53v。 5.1

9、5.1.2 測定辦法 同5.14.1.2。 5.15.2 火焰原子汲取光譜法 按gb/t 9723-2007的規(guī)定測定。 5.15.2.1 儀器條件 光源:鉛空心陰極燈; 波長:283.3 nm; 火焰:乙炔-空氣。 5.15.2.2 測定辦法 稱取20g樣品,溶于50 ml水中,加1ml乙酸溶液(5),稀釋至200ml。取40ml,共4份,置于125 ml分液漏斗中,一份不加標準,其余三份分離加入質(zhì)量濃度成比例的鉛標準溶液,同時配制空白實驗溶液,分離加入1ml溶液(10g/l) ,混勻,靜置5 min,加10 ml 4-甲基-2-戊酮,振搖1 min,靜置分層,棄去水相,有機相加入10 ml硝酸溶液(5%),振搖3 min,靜置分層,棄去有機相,轉(zhuǎn)移水相至10 ml容量瓶,稀釋至刻度,搖勻,按gb/t 9723-2007中7. 2. 2的規(guī)定測定,結(jié)果按7.2.3的規(guī)定計算。 5.16 還原性物質(zhì) 稱取10g樣品,加2.5 g,溶于200 ml熱水中,加25 ml五水合硫酸銅溶液(70g/l),在95水浴里加熱30 min,不得浮現(xiàn)沉淀或渾濁。 6 檢驗規(guī)章 按hg/t 3921的規(guī)定舉行采樣及驗收。 7 包裝及標記 按gb

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