![基于近紅外光和BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的農(nóng)藥溶液定量分析方法研究_第1頁](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-1/13/e5ab2d5a-4767-40a7-8178-b4619a86947a/e5ab2d5a-4767-40a7-8178-b4619a86947a1.gif)
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1、基于近紅外光和bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的農(nóng)藥溶液定量分析方法研究 對光譜數(shù)據(jù)分離舉行最佳優(yōu)化后,用法bp人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)分離為炔螨特和毒死蜱建立校正模型,并利用此模型對預(yù)測樣本舉行預(yù)測,按照校正模型參數(shù)和預(yù)測結(jié)果,討論bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在近紅外光譜法檢測農(nóng)藥溶液含量中應(yīng)用的可行性,同時,研究bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的用法辦法。 本節(jié)建立bp模型用法m atl ab 7.7神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)工具箱中量化共軛梯度(sealed conjugate gra-dient, scg)反向傳揚算法訓(xùn)練函數(shù)(trainscg訓(xùn)練函數(shù)),采納以校正集為訓(xùn)練樣本對網(wǎng)絡(luò)舉行訓(xùn)練練,以方均誤差(mean squared error,mse)為性能函數(shù),建模時
2、對bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)以0.01的目標(biāo)誤差和最大訓(xùn)練次數(shù)3000次舉行模型的訓(xùn)練。 1. 毒死蜱微量溶液的bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練 按照4.2.2節(jié)的討論結(jié)果,在pls模型建立巾,貢獻(xiàn)最大的最優(yōu)預(yù)處理辦法為snv法,因此,首先對毒死蜱樣本的近紅外光譜數(shù)據(jù)舉行snv預(yù)處理,觀看此優(yōu)化辦法對bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)建模應(yīng)用的優(yōu)化貢獻(xiàn)價值,并找出可應(yīng)用于近紅外光譜法結(jié)合bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)法檢測微量農(nóng)藥溶液的最佳優(yōu)化辦法。 (1)基于snv法的bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練 當(dāng)隱含層選為15個神經(jīng)元時,所建立模型的各個評價參數(shù)為r=0.9986, rmsec=0.1000, rmsep=1.5800。內(nèi)部交又驗證的擬合結(jié)果4-4所示。bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模
3、型對預(yù)測樣本集的預(yù)測結(jié)果見表4-5。 圖4-4毒死蜱溶液的snv bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)內(nèi)部交錯驗證擬合結(jié)果 表4-5毒死蜱溶液的snv bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型預(yù)測結(jié)果(一) 從校正模型的校正結(jié)果和對預(yù)測樣本集的預(yù)測結(jié)果不難看出,當(dāng)隱含層神經(jīng)元挑選為15個時,所建立的bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型浮現(xiàn)了過擬合,相關(guān)系數(shù)r=0.9986十分臨近于1,內(nèi)部交錯驗證標(biāo)準(zhǔn)差rmsec=0.1000很小,但是對預(yù)測集的預(yù)測表示,預(yù)測標(biāo)準(zhǔn)差rmsep1.5800誤差嚴(yán)峻。 因此,當(dāng)隱含層神經(jīng)元數(shù)量為15時的模型不行取,按照試驗所得數(shù)據(jù)結(jié)果,基于snv優(yōu)化原始光譜數(shù)據(jù)的bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的最優(yōu)模型如下。 在snv預(yù)處理辦法結(jié)合bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)所建
4、立的最優(yōu)數(shù)學(xué)模型為隱含層神經(jīng)元數(shù)目為9的3層神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)。其模型評價參數(shù)為r=0.8962,rmsec0.8466、rmsep0.8104。內(nèi)部交錯驗證的擬合結(jié)果4-5所示。模型對預(yù)測樣本集的預(yù)測結(jié)果見表4-6。 圖4-5毒死蜱溶液的snv辦法下最優(yōu)bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)內(nèi)部交錯驗證擬合結(jié)果 表4-6毒死蜱溶液的snv bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型預(yù)測結(jié)果(二) 按照snv處理后的數(shù)據(jù)的bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型結(jié)果來看,即使是此條件下最優(yōu)的模型,其模型的內(nèi)部交錯驗證標(biāo)準(zhǔn)差和預(yù)測標(biāo)準(zhǔn)差rmsec=0.8466, rmsep=0.8104誤差都較大,囚此,有須要利用其他優(yōu)化辦法舉行最優(yōu)模型尋覓的試驗討論。 (2)基于一階導(dǎo)數(shù)的bp
5、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練 按照以上所討論的bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型中隱含層神經(jīng)元數(shù)目確實定思路和光譜數(shù)據(jù)最優(yōu)的預(yù)處理辦法討論,建立了以一階導(dǎo)數(shù)優(yōu)化后的近紅外光譜數(shù)據(jù)最優(yōu)bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型,其模型為隱含層神經(jīng)元數(shù)目為15的3層神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型。模型的各評價參數(shù)為r=0.9504, rmsec=0.5960,rmsep=0.6424。內(nèi)部交錯驗證的擬合結(jié)果4-6所示。模型對預(yù)測樣本集的預(yù)測結(jié)果見表4-7。 圖4-6毒死蜱溶液的一階導(dǎo)數(shù)辦法下最優(yōu)bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)內(nèi)部交又驗證擬合結(jié)果 表4-7毒死蜱溶液的snv bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型預(yù)測結(jié)果(三) 從以上建模結(jié)果可以看到,不同的光譜數(shù)據(jù)預(yù)處理辦法對bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型的建立貢獻(xiàn)不同,隱含層
6、神經(jīng)元數(shù)目的挑選也對模型的優(yōu)劣有很大影響。不同的預(yù)處理辦法對不同建模辦法(例如pls法和bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)法)的模型貢獻(xiàn)度也不同,在后續(xù)的討論中,需要按照實際狀況采納不同的預(yù)處理辦法和模型參數(shù)設(shè)置。 2炔螨特微量溶液的bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型討論 基于本節(jié)前面部分的討論結(jié)果,針對炔螨特微量農(nóng)藥溶液的bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)建模過程,以本節(jié)前面部分為基礎(chǔ)舉行連續(xù)討論,確認(rèn)上面的討論結(jié)果在炔瞞特農(nóng)藥微量溶液建模中是否有效。 首先對20個炔螨特微量溶液樣本舉行近紅外光譜數(shù)據(jù)采集,得到原始光譜數(shù)據(jù)后,對數(shù)據(jù)舉行優(yōu)化,選取最佳的預(yù)處理辦法,即最小-最大歸一化法,作為終于的優(yōu)化辦法。建立模型之前,首先剔除14號異樣樣本。建立炔螨特
7、微量農(nóng)藥溶液的近紅外光譜法結(jié)合bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)法的數(shù)學(xué)模型,模型的校正結(jié)果和對預(yù)測集的預(yù)測結(jié)果為r=0.9949、rmsec=0.5361, rmsep=0.6143內(nèi)部交又驗證的擬合結(jié)果4-7所示,模型對預(yù)測樣本集的預(yù)測結(jié)果見表4-8。 基干近紅外光譜技術(shù)結(jié)合bp人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)分析討論了其在微量農(nóng)藥溶液含量檢測中應(yīng)用的可行性前半部分以微量毒死蜱溶液為討論對象,以試驗結(jié)果數(shù)據(jù)研究了不同預(yù)處理辦法和隱含層神經(jīng)元數(shù)目對模型的影響,按照討論結(jié)果又在后半部分為微量炔螨特溶液建立了最優(yōu)的bp人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)校正模型。從結(jié)果來看,微量毒死蟬溶液的bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型的評價參數(shù)r0.9504、rmsec0.5960、rmsep=0.6424,遠(yuǎn)不及之前pls模型的校正和預(yù)測結(jié)果:r0.9957、rmsec0.182、rm-sep=0.0802。微量炔蝸特溶液的bp神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型的評價參數(shù)r=0.9949, rmsec=0.5361、rmsep=0.6143優(yōu)于用法pls法所建立的模型:8=0.9925, rmsec=0.649,rmsep=0.646。對照結(jié)果可知,在近紅外光譜法檢測微量農(nóng)藥含量的建模辦法中并沒有固定的最優(yōu)建模辦法和數(shù)據(jù)預(yù)處理辦法,按照不同的農(nóng)藥物質(zhì)性質(zhì)和不同的實驗辦法,要酌情挑選最優(yōu)的光譜數(shù)據(jù)預(yù)處理辦法和建模所用的算
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