余氯測(cè)定-鄰聯(lián)甲苯胺比色法(共3頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上 余氯測(cè)定方法余氯是指水經(jīng)加氯消毒，接觸一定時(shí)間后，余留在水中的氯。余氯有三種形式：l 總余氯：包括HOCl，NH2Cl，NHCl2等。l 化合余氯：包括NH2Cl，NHCl2及其他氯胺類化合物。l 游離余氯：包括HOCl及OCl-等。余氯可用鄰聯(lián)甲苯胺比色法、鄰聯(lián)甲苯胺亞砷酸鹽比色法、N，N-乙基對(duì)苯胺-硫酸亞鐵胺容量法測(cè)定。下面介紹較簡(jiǎn)單方便的鄰聯(lián)甲苯胺比色法，可測(cè)定總余氯及游離余氯。鄰聯(lián)甲苯胺比色法一、應(yīng)用范圍l 本法適用于測(cè)定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離余氯。l 水中含有懸浮性物質(zhì)時(shí)干擾測(cè)定，可用離心法去除。干擾物質(zhì)的最高允許含量如下： 高鐵：0.2mg

2、/l；四價(jià)錳：0.01mg/l；亞硝酸鹽： 0.2mg/l。l 本法最低檢測(cè)濃度為0.01mg/l余氯。二、原理在pH值小于1.8的酸性溶液中，余氯與鄰聯(lián)甲苯胺反應(yīng)， 生成黃色的醌式化合物，用目視法進(jìn)行比色定量：還可用重鉻酸鉀鉻酸鉀溶液配制的永久性余氯標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行目視比色。三、永久性余氯比色溶液的配制磷酸鹽緩沖貯備溶液：將無(wú)水磷酸氫二鈉（Na2HPO4）和無(wú)水磷酸二氫鉀(KH2PO4)置于105烘箱內(nèi)2h，冷卻后，分別稱取22.86g和46.14g。 將此兩種試劑共溶于純水中，并稀釋至1000ml。至少靜置4天，使其中膠狀雜質(zhì)凝聚沉淀，過(guò)濾。磷酸鹽緩沖溶液(pH6.45)：吸取200.0ml磷

3、酸鹽緩沖貯備溶液，加純水稀釋至1000ml。重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液：稱取0.1550g干燥的重鉻酸鉀(K2Cr2O 7)及0.4650g鉻酸鉀(K2CrO4)，溶于磷酸鹽緩沖溶液中， 并定容至1000ml。此溶液所產(chǎn)生的顏色相當(dāng)于1mgL余氯與鄰聯(lián)甲苯胺所產(chǎn)生的顏色。0.011.0mgL永久性余氯標(biāo)準(zhǔn)比色管的配制方法：按表21所列數(shù)量，吸取重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液，分別注入50ml刻度具塞比色管中，用磷酸鹽緩沖溶液稀釋至50ml刻度。避免日光照射，可保存6個(gè)月。若水樣余氯大于1mgL，則需將重鉻酸鉀鉻酸鉀溶液的量增加10倍，配成相當(dāng)于10mgL余氯的標(biāo)準(zhǔn)色，再適當(dāng)稀釋， 即為所需的較濃余氯標(biāo)準(zhǔn)色列。

4、永久性余氯標(biāo)準(zhǔn)比色溶液的配制余氯，mgL重鉻酸鉀鉻酸鉀溶液，ml余氯，mgL重鉻酸鉀鉻酸鉀溶液，ml0.010.030.050.100.200.300.400.51.52.55.010.015.020.00.500.600.700.800.901.0025.030.035.040.045.060.0四、試劑鄰聯(lián)甲苯胺溶液：稱取1.35g二鹽酸鄰聯(lián)甲苯胺(C6H3CH3NH3)2·2HCl，溶于500ml純水中，在不停攪拌下將此溶液加至150ml濃鹽酸與350ml 純水的混合液中，盛于棕色瓶?jī)?nèi)，在室溫下保存，可使用6個(gè)月。當(dāng)溫度低于0，鄰聯(lián)甲苯胺將析出，不中易再溶解。五、步驟l 取配制永久性作氯標(biāo)準(zhǔn)比色管用的同型50ml比色管， 先放入 2 .5ml鄰聯(lián)甲苯胺溶液，再加入澄清水樣50.0ml，混合均勻。 水樣的溫度最好為1520，如低于此溫度，應(yīng)先將水樣管放入溫水浴中，使溫度提高到1520。l 水樣與鄰聯(lián)甲苯胺溶液接觸后，如立即進(jìn)行比色，所得結(jié)果為游離余氯；如放置10min使產(chǎn)生最高色度，再進(jìn)行比色， 則所得結(jié)果為水樣的總余氯?？傆嗦葴p去游離余氯等于化合余氯。l 如余氯濃度很高，會(huì)產(chǎn)生橘黃色。若水樣堿度過(guò)高而余氯濃度較