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文檔簡介
1、 巰甲丙脯酸和倍他樂克對高血壓大鼠左心室MHC基因表達(dá)的影響 關(guān)鍵詞:高血壓;肌球蛋白;卡托普利 中國病理生理雜志000803 摘 要 目的和方法:采用核酸斑點雜交技術(shù),測定雙腎雙夾(2K2C)腎性高血壓大鼠早期左心室肌球蛋白重鏈(MHC)基因表達(dá)的變化,及血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑巰甲丙脯酸和-受體阻斷劑倍他樂克對該變化
2、的影響。結(jié)果:2K2C組大鼠術(shù)后24 h,左心室-MHC mRNA水平即有所降低, 72h時明顯降低,為對照組的0.48倍(P<0.05);與此相反,2K2C組-MHC mRNA水平,在術(shù)后24h已略有升高,72 h時明顯增加,為對照組的2.7倍(P<0.05)。巰甲丙脯酸可抑制2K2C引起的MHC基因表達(dá)的改變,而倍他樂克不能阻止該變化。結(jié)論:腎性高血壓早期,MHC基因表達(dá)發(fā)生改變,腎素血管緊張素系統(tǒng)可能起重要作用。 中分類號 R544.1+4 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A 文章編號 1000-4718
3、(2000)08-0681-04 Effect of captopril and betaloc on the changes in expression of MHC of left ventricle in hypertensive rats RUAN Hong-mei (Department of Physiology,Guangzhou Medical College, Guangzhou 510182,
4、 China) PAN Jing-yun (Department of Physiology, Sun Yat-sen University of Medical Sciences, Guangzhou 510089, China) Abstract AIM:To investigate myosin heavy chain(MHC)gene expression and the effects of captopril and betaloc at an
5、early stage of hypertension. METHODS:Model of hypertension was made by partly narrowing two bilateral renal arteries(2K2C). The rats were divided into four groups at random. (1) control group; (2)2K2C group;(3)captopril group;(4)betaloc group.Levels of -MHC and -MHC mRNA were determined by dot-blot.
6、 RESULTS:-MHC mRNA expression were gradual1y reduced in 2K2C group,while -MHC mRNA expression were increased,and the marked changes were observed at 72h postoperation. Captopril could inhibit the changes in MHC gene expression; but betaloc could not. CONCLUSION: The expression of MHC gene has change
7、d at an early stage of renal hypertensive rat,and renin-angiotensin system may play an important role in this change. MeSH Hypertension; Myosin; Captopril 肌球蛋白重鏈(myosin heavy chain,MHC)基因表型的變化是心肌肥大的重要表現(xiàn)之一。在哺乳動物心室肌中存在兩種MHC基因,即-MHC 基因和-MHC基因,其表達(dá)產(chǎn)物形成3種同型異構(gòu)體
8、,其中V1型含兩條相同的-MHC鏈,V3型含兩條相同的鏈。 正常成年大鼠以V1型占絕對優(yōu)勢,V3型為胚胎期的主要形式。主動脈縮窄壓力超負(fù)荷大鼠心室肌由V1型向V3型遷移1,進(jìn)而引起心肌細(xì)胞功能改變,其機制尚不清楚。本工作用核酸雜交技術(shù),研究雙腎雙夾(two-kidney two-clip, 2K2C)早期高血壓大鼠,左心室MHC基因轉(zhuǎn)錄的變化,以及巰甲丙脯酸和倍他樂克的作用,探討心肌肥大的可能機制。 材 料 和 方 法 一、實驗分組 &
9、#160; 雄性SD大鼠體重80100 g(購自廣東省實驗動物中心)隨機分4組。(一)2K2C組 經(jīng)戊巴比妥鈉麻醉(50 mg/kg,ip),無菌條件下切開腹腔,將銀夾(內(nèi)徑0.3 mm)安置于雙側(cè)腎動脈起始部,造成雙側(cè)腎動脈部分狹窄。(二)巰甲丙脯酸組 手術(shù)同2K2C組,術(shù)前3 d至實驗結(jié)束服用巰甲丙脯酸,劑量為100 mg.kg-1.d-1,加至水中飲用,每日新鮮配制。(三)倍他樂克組 手術(shù)同2K2C組,術(shù)前3 d至實驗結(jié)束服用倍他樂克,劑量為200 mg.kg-1.d-1,加至水中飲用。(四)對照組 除不上銀夾外,其余手術(shù)同2K2C組。
10、60;二、平均動脈血壓(MAP)和左心室重量測定 術(shù)后24 h、36 h、48 h、72 h,麻醉,稱體重,由右頸總動脈插管經(jīng)壓力換能器四導(dǎo)生理記錄儀(RM-6000,日本光電廠)測血壓。開胸取出心臟,留取左心室(含室間隔)并稱重,測定左心室重量/體重比值。 三、左心室總RNA提取及-MHC和-MHC mRNA水平的測定 用硫氰酸胍-酚-氯仿一步法2提取左心室總RNA,-MHC和-MHC探針各含20個核苷酸3(上海細(xì)胞生物學(xué)研究所合成),用T4噬菌體多核苷酸
11、酶(Pharmacia Co.產(chǎn)品)在其5端標(biāo)記-32P(購自北京福瑞生物工程公司),依方法4在液體閃爍計數(shù)儀檢測counts.min-1,探針比活度達(dá)3×l08 counts.min-1.g-1,探針標(biāo)記率為40%。各樣品取8.0 g總RNA,采用Dot一blot進(jìn)行雜交分析3,放射自顯影后,剪下雜交纖維膜上各斑點放入5 mL液閃劑中,作液體閃爍計數(shù)。 四、統(tǒng)計分析 每組實驗重復(fù)3次,數(shù)據(jù)以±s表示,t檢驗和方差分析。 結(jié) 果
12、; 一、 平均動脈血壓(MAP)和左心室重量/體重比(LVW/BW) 表1 各實驗組術(shù)后不同時間MAP的水平 Tab 1 Characteristics of 2K2C ,captopril and betaloc on MAP after 2K2C(±s,n=6) 24h 36h 48h
13、 72h Control 14.28±0.50 14.17±1.17 12.75±1.16 13.11±1.46 2K2C 15.42±0.97 16.31±0.
14、19. 19.46±4.71. . 23.77±1.93. . 2K2C+captopril 11.91±1.68 10.09±1.47 12.84±1.14 11.06±0.63 &
15、#160;2K2C+betaloc 12.56±2.2 11.43±1.37 12.17±0.94 13.02±2.50 .P<0.05,. .P<0.01, vs control 雙腎雙夾36 h,大鼠動脈血壓明顯高于假手術(shù)組,并持續(xù)72 h。巰甲丙脯酸組、倍他樂克組血
16、壓術(shù)后36 h開始,明顯低于2K2C組;在各對應(yīng)時點,與對照組無顯著差異。觀察期間(表2),各實驗組在不同時點,各實驗組LVW/BW比值均接近,無顯著差異(P>0.05)。在2K2C組術(shù)后24h,36h,48h和72h時,LVW/BW比值與對照組比無明顯差異(P>0.05)。 表2 各實驗組術(shù)后不同時間LVW/BW的水平 Tab 2 Characteristics of 2K2C,captopril and betaloc on LVW/BW (×10-3)after 2K2C (
17、±s,n=6) 24h 36h 48h 72h Control 3.37±0.18 2.92±0.27 2.89±0.09 3.37±0
18、.16 2K2C 3.68±0.03 3.44±0.14 4.05±0.40 4.22±0.20 2K2C+captopril 3.34±0.09 2.88±0.02
19、60; 3.34±0.11 3.43±0.33 2K2C+betaloc 3.24±0.21 4.03±0.07 4.11±0.19 3.92±0.27 二、 左心室-MHC和-MHC
20、 mRNA水平的變化 (一)-MHC和-MHC 基因表達(dá)的時間過程 在整個實驗期間,對照組-MHC和-MHC mRNA水平無明顯差異(P>0.05)(結(jié)果未顯示)。2K2C組大鼠在術(shù)后24 h,-MHC表達(dá)低于對照組。36 h后,隨腎動脈縮窄時間延長,-MHC mRNA含量逐漸減少,72 h時左心室-MHC表達(dá)水平僅有(243±34.5) counts.min-1,明顯低于對照組-MHC mRNA水平(497.0±23.6) counts.min-1(P<0.05)。與-MHC 變化相反,2K2C組大鼠左心室-MHC
21、 mRNA水平在術(shù)后24h高于對照組,并隨腎動脈縮窄時間延長,表達(dá)亦越來越強。72 h時,-MHC 表達(dá)水平為(381.7±93.6) counts.min-1,明顯高于對照組(141.0±10.4) counts.min-1(P<0.05)(1)。 (二)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑巰甲丙脯酸(captopril)的作用 2K2C組術(shù)后72 h時,左心室-MHC顯著少于對照組。在對應(yīng)時點,巰甲丙脯酸組左心室-MHC mRNA水平均高于2K2C組,72 h時有顯著差異,為2K2C組的1.45倍(P<0.05);與對照組間無
22、明顯差異(P>0.05)。2K2C組大鼠,術(shù)后48 h、72 h時,左心室-MHC表達(dá)明顯高于對照組,分別達(dá)到(257.67±6.7) counts.min-1和(381.7±33.6) counts.min-1。巰甲丙脯酸組大鼠,術(shù)后36 h、48 h、72 h, -MHC表達(dá)均少于2K2C組,72 h時為(152.3±7) counts.min-1,有顯著差異(P<0.05);與對應(yīng)時點對照組的-MHC含量(134.3±17.3) counts.min-1接近(P>0.05)。結(jié)果表明,巰甲丙脯酸能夠逆轉(zhuǎn)2K2C腎性高血壓早期左心室
23、MHC基因表達(dá)的改變(2)。 Fig 1 Dot-blot analysis of MHC mRNA levels in 2K2C hypertension rats 1 斑點雜交分析2K2C高血壓大鼠左心室MHC基因表達(dá) Fig 2 Dot-blot analysis of effect of captopril on MHC gene expression in 2K2C hypertension rats at 72h post-operation
24、160; 2 斑點雜交分析captopril對2K2C術(shù)后72h大鼠左心室MHC基因表達(dá)的影響 (三)-腎上腺素能受體阻斷劑倍他樂克(betaloc)的作用 為進(jìn)一步探討2K2C引起MHC基因表型轉(zhuǎn)換的作用機制,大鼠預(yù)先服用等效降壓作用的降壓藥倍他樂克,再接受2K2C手術(shù)。術(shù)后72 h,倍他樂克組-MHC 表達(dá)量為(289.7±31.4) counts.min-1,與2K2C組(257±48.3) counts.min-1水平接近(P>0.05);仍明顯低于對照組(406.0±23.5) counts.min-1(P<0.05)。2K2C組術(shù)后72 h,-MHC表達(dá)已明顯高于對照組(1);倍他樂克組血壓雖然正常,左心室-MHC mRNA含量
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