現(xiàn)代分子生物學(xué)期末精彩試題

1、分子生物學(xué)期末考試試題一、名詞解釋1、反式作用因子：能直接或間接地識(shí)別或結(jié)合各類順式作用元件核心序列，參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)。2、 基因家族： 在基因進(jìn)化過程中一個(gè)基因通過基因重復(fù)產(chǎn)生兩個(gè)或更多的拷貝，這些基因構(gòu)成一個(gè)基因家族，是具有顯著性的一組基因，編碼相似的蛋白質(zhì)的產(chǎn)物。3、C值矛盾：C值是指真核生物單倍體的DN給量，一般的，真核生物的進(jìn)化程度越高，C值越大，但在一些兩棲類生物中，其C值卻比哺乳動(dòng)物大的現(xiàn)象。原因是它含有大量的重復(fù)序列， 而且功能DNA#列大多被不編碼蛋白質(zhì)的非功能DN廝隔開。4、 反式作用因子： 是能直接或間接的識(shí)別或結(jié)合在各類順式作用元件核心序列上，參與調(diào)控靶基

2、因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)5、核型：指一個(gè)物種所特有的染色體數(shù)目和每一條染色體所特有的形態(tài)特征。6、RNAediting:轉(zhuǎn)錄后的RNAB編碼區(qū)發(fā)生堿基的突變、加入或丟失等現(xiàn)象。7、分子伴侶(molecularchaperone)是一類序列上沒有相關(guān)性擔(dān)憂共同功能的保守性蛋白質(zhì)，它們?cè)诩?xì)胞內(nèi)能幫助其他多肽進(jìn)行正確的折疊、組裝、運(yùn)轉(zhuǎn)和降解7、8、增強(qiáng)子：是指能使與它連鎖的基因轉(zhuǎn)錄頻率明顯增加的DNA#列。二、判斷：1、真核生物所有的mRNA?有polyA結(jié)構(gòu)。(X)組蛋白的mRN股有2、由于密碼子存在搖擺性，使得一種tRNA分子常常能夠識(shí)別一種以上同一種氨基酸的密碼子。（V）3、大腸桿菌的連接酶以ATP

3、作為能量來源。（X）以NAD乍為能量來源4、tRNA只在蛋白質(zhì)合成中起作用。（X）tRNA還有其它的生物學(xué)功能，如可作為逆轉(zhuǎn)錄酶的引物5、DNA!合酶和RN膘合酶的催化反應(yīng)都需要引物。（X）RNA!合酶的催化反應(yīng)不需要引物6、真核生物蛋白質(zhì)合成的起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸（X）真核生物蛋白質(zhì)合成的起始氨基酸是甲硫氨酸7、質(zhì)粒不能在宿主細(xì)胞中獨(dú)立自主地進(jìn)行復(fù)制（X）質(zhì)粒具有復(fù)制起始原點(diǎn)，能在宿主細(xì)胞中獨(dú)立自主地進(jìn)行復(fù)制8、RNA因?yàn)椴缓蠨NAS因組，所以根據(jù)分子遺傳的中心法則，它必須先進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄，才能復(fù)制和增殖。（X）不一定，有的RN隔毒可直接進(jìn)行RNAM制和翻譯9、細(xì)菌的RNA!合酶全酶由核心

4、酶和p因子組成。（X）細(xì)菌的RNA!合酶全酶由核心酶和0因子組成10、核小體在復(fù)制時(shí)組蛋白八聚體以全保留的方式傳遞給子代。（V）11、色氨酸操縱子中含有衰減子序列（V）12、SOSf1是所有din基因（SO睫因）的操縱子都含有的20bp的lexA結(jié)合位點(diǎn)。（V）三、填空：1、原核生物的啟動(dòng)子的四個(gè)保守區(qū)域?yàn)檗D(zhuǎn)錄起始點(diǎn)、-10區(qū)、-35區(qū)、-10區(qū)與-35區(qū)的距離。2、根據(jù)對(duì)DNAff列和蛋白質(zhì)因子的要求，可以把重組分為同源重組、位點(diǎn)專一性重組/特異位點(diǎn)重組、轉(zhuǎn)座重組、異常重組四類。3、研究啟動(dòng)子功能的主要方法是啟動(dòng)子的突變、研究酶與啟動(dòng)子間識(shí)別與結(jié)合的方法有足跡法和堿基修飾法。4、真核生物中反

5、式作用因子的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域有螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋（HTH）、堿性一螺旋-環(huán)-螺旋（bHLH）、鋅指（zincfinger）、堿性亮氨酸拉鏈（bZIP）。5、根據(jù)DNA復(fù)性動(dòng)力學(xué)，DNA#列可以分成哪四種類型？單一序列、輕度重復(fù)序列、中度重復(fù)序列、高度重復(fù)序列四、選擇題（10分，每題1分）1、在真核基因表達(dá)調(diào)控中，（B）調(diào)控元件能促進(jìn)轉(zhuǎn)錄的速率。A、衰減子B、增強(qiáng)子C、repressorD、TATABox2、核基因mRNA的內(nèi)元拼接點(diǎn)序列為（D）。A、AG-GUB、GA-UGC、UGGAD、GU-AG3、下列何種因子不會(huì)誘變DNA（D）A、亞硝酸B、UVC、Y咤橙D、飽和脂肪乳劑4、RNA!合酶1

6、的功能是（C）A轉(zhuǎn)錄tRNA和5sRNAS因；B轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)基因和部分snRNAS因；C只轉(zhuǎn)錄rRNA基因；D轉(zhuǎn)錄多種基因5、如果一段DNAT生了+1的譯碼突變，可以加以校正的是（D）A突變型氨酰tRNA合成酶B有突變型反密碼子的tRNAC有切割一個(gè)核甘酸的酶D有四個(gè)堿基長(zhǎng)的反密碼子的tRNA6、參與重組修復(fù)的酶系統(tǒng)中，具有交換DNAJ活性的是（D）ADNA聚合酶IBRecB蛋白CRecC蛋白DRecA蛋白7、原核RNApol識(shí)別的啟動(dòng)子位于：（A）A、轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的上游；B、轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的下游；C、轉(zhuǎn)錄終點(diǎn)的下游；D、無一定位置；8、在研究原核翻譯過程中，可用不同的抑制劑研究翻譯諸階段，其中鏈霉素

7、可才制：（C）A、起始B、延長(zhǎng)C、肽基有P位移至A位D、核糖體移位9、在什么情況下，乳糖操縱子的轉(zhuǎn)錄活性最高（A）A高乳糖，低葡萄糖B高乳糖，高葡萄糖C低乳糖，低葡萄糖D低乳糖，高葡萄糖10、 設(shè)密碼子為5XYZ3,反密碼子為5ABC3,則處于擺動(dòng)位置上的堿基為 （C）AX-CBY-BCZ-A五、簡(jiǎn)答：86,什么是Pribnowbox?它的保守序列是什么？答：pribnowbox是原核生物中中央大約位于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游10bp處的TATA區(qū)，所以又稱作-10區(qū)。它的保守序列是TATAAT,6,原核生物DNAW真核生物有哪些不同的特征？答：（1）DNA雙螺旋是由兩條互相平行的脫氧核甘酸長(zhǎng)鏈盤繞而

8、成的，多核甘酸的方向由核甘酸間的磷酸二酯鍵的走向決定，一條是5-3,另一條是3-5。（2）DNAX螺旋中脫氧核糖和磷酸交替連接，排在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)（3）其兩條鏈上的堿基通過氫鍵相結(jié)合，形成堿基對(duì)意義：該模型揭示了DNA乍為遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性特征，最有價(jià)值的是確認(rèn)了堿基配對(duì)原則，這是DNAM制、轉(zhuǎn)錄和反轉(zhuǎn)錄的分子基礎(chǔ)，亦是遺傳信息傳遞和表達(dá)的分子基礎(chǔ)。 該模型的提出是20世紀(jì)生命科學(xué)的重大突破之一， 它奠定了生物化學(xué)和分子生物學(xué)乃至整個(gè)生命科學(xué)飛速發(fā)展的基石，什么是SD序列？其功能是什么？答：SD序列是指信使核糖核酸（mRNA翻譯起點(diǎn)上游與原核16S核糖體RNA或真核18SrR

9、NA3端富含喀咤的7核甘酸序列互補(bǔ)的富含喋吟的37個(gè)核甘酸序列(AGGAGG)是核糖體小亞基與mRN結(jié)合并形成正確的前起始復(fù)合體的一段序列。功能：SD序列對(duì)mRNA勺翻譯起重要作用。1、真核生物的原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物需要經(jīng)過哪些加工才能成為成熟的mRNA答：(1)、在5端加帽，5端的一個(gè)核甘酸總是7-甲基鳥核甘三磷酸(m7Gppp。(2)、3端加尾，多聚腺甘酸尾巴。準(zhǔn)確切割，力口poly(A)(3)、RNA勺剪接，參與RNA接的物質(zhì)：snRNAsnRNP(4)、RNA勺編輯，編輯(editing)是指轉(zhuǎn)錄后的RN的編碼區(qū)發(fā)生堿基的突變、加入或丟失等現(xiàn)象。(5.)、RNA勺再編碼，mRNAT時(shí)可以改變?cè)?/p>

10、來的編碼信息，以不同的方式進(jìn)行翻譯(6.)、RNA勺化學(xué)修飾，人細(xì)胞內(nèi)rRNA分子上就存在106種甲基化和95種假尿喀咤產(chǎn)物。簡(jiǎn)述定量PCR勺原理和過程。答： 實(shí)時(shí)定量PC族應(yīng)在帶透明蓋的塑料小管中進(jìn)行， 激發(fā)光可以直接頭孤傲管蓋，使其中的熒光探針被激發(fā)。一逛探針事先混合在PCR5應(yīng)液中,只有與DNA結(jié)合之后，才能被激發(fā)發(fā)出熒光。隨著新和成DN*段的增加，結(jié)合到DNA1的熒光探針，即被激發(fā)產(chǎn)生的熒光增加。6反式作用因子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控答:反式作用因子是能直接或間接的識(shí)別或結(jié)合在各類順式作用元件核心序列上，參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)。這些因子有兩種獨(dú)立的活性：特異地與DNA吉合

11、位點(diǎn)相結(jié)合，然后激活轉(zhuǎn)錄。兩種活性可以獨(dú)立分配給特定的蛋白結(jié)構(gòu)域，分別稱作DNA吉合結(jié)構(gòu)域和激活結(jié)構(gòu)域，兩者是相分離的。它們?cè)诘鞍踪|(zhì)的不同區(qū)域。簡(jiǎn)述原核生物和真核生物mRNA的區(qū)別。答：1,原核生物mRNA常以多順反子的形式存在。真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在；2,原核生物mRNA的轉(zhuǎn)錄與翻譯一般是偶聯(lián)的，真核生物轉(zhuǎn)錄的mRNA前體則需經(jīng)轉(zhuǎn)錄后加工，加工為成熟的mRNA與蛋白質(zhì)結(jié)合生成信息體后才開始工作；3,原核生物mRNA半壽期很短，一般為幾分鐘，最長(zhǎng)只有數(shù)小時(shí)。真核生物mRNA的半壽期較長(zhǎng)，如胚胎中的mRNA可達(dá)數(shù)日；4,原核與真核生物mRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)也不同， 原核生物的mRN

12、A的5端無帽子結(jié)構(gòu)，3端沒有或只有較短的polyA結(jié)構(gòu)。1,敘述由一段DNAff列形成多種蛋白產(chǎn)物的機(jī)制。答：由一段DNAf成多種蛋白產(chǎn)物的可能機(jī)制有：閱讀框不同、抗終止作用、可變剪切和RNA輯。重疊基因在巾X174中最早發(fā)現(xiàn)，兩個(gè)鄰近的基因以一種巧妙的方式發(fā)生重疊，轉(zhuǎn)錄出來的mRN以不同的閱讀框閱讀并被表達(dá)，產(chǎn)生兩種以上的蛋白產(chǎn)物。在入噬菌體中有不同時(shí)期表達(dá)的操縱子，如左向早期操縱子可以轉(zhuǎn)錄出兩種mRNA這是由于依賴于p因子的終止作用以及早期基因編碼的抗終止蛋白的抗終止作用造成的?？菇K止蛋白與RN膘合酶結(jié)合后修飾了酶的構(gòu)象， 使其不再識(shí)別弱終止子，從而使一段DNAI以轉(zhuǎn)錄出多種mRNA從而產(chǎn)

13、生兩種以上的蛋白產(chǎn)物。真核生物的hnRN蛤有內(nèi)含子，通過剪接可將其出去形成Mrna,但有的高等真核細(xì)胞存在可變剪接，即來自一個(gè)基因的RNA其某個(gè)內(nèi)含子的5供體在不同的條件下和不同內(nèi)含子的3受體進(jìn)行剪接， 從而將來自一個(gè)基因的mRN湎體剪接產(chǎn)生多種mRNA翻譯出不同的蛋白質(zhì)。 另外， 在真核生物中存在RN曲輯，將mRNAE轉(zhuǎn)錄后進(jìn)行插入、缺失或核甘酸的替換，改變DNA模板的遺傳信息，從而翻譯出氨基酸序列不同的多種蛋白質(zhì)。1、各種二核甘酸對(duì)的排列順序不同，對(duì)雙螺旋結(jié)構(gòu)的影響不同。(1)請(qǐng)問那種的Tm最低？TAAT答：的Tm值最低。(2)含這種二核甘酸的序列有那些，為什么？(7分)答：含有A/T的主

14、要有復(fù)制起始點(diǎn)、原核生物啟動(dòng)子的-10區(qū)、真核生物啟動(dòng)子的TATA1,止匕外，還有生物體選擇以UA解為最有效的終止密碼子。DNA在復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí)要在起始原點(diǎn)和啟動(dòng)子區(qū)形成起始復(fù)合物， 復(fù)制起始點(diǎn)、原核生物啟動(dòng)子的-10區(qū)、 真核生物啟動(dòng)子的TATA1富含AT寸， 二者之間有兩條氫鍵，在此處易于解開雙鏈，容易形成起始復(fù)合物，使復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程順利進(jìn)行。生物體選擇以UA蚱為最有效的終止密碼子，因?yàn)樵?4的密碼子中，假使UAAI有和它配對(duì)的反密碼子，所形成的產(chǎn)物在生理?xiàng)l件下也是不穩(wěn)定的，有利于肽鏈的釋放， 而且UAA很少發(fā)生無義抑制突變， 有利于肽鏈的正常終止。真核生物和原核生物在翻譯的起始過程有哪些區(qū)

15、別？原核生物真核生物起始氨基酸甲酰甲硫氨酸甲硫氨酸起始AA-tRNAfMet-tRNAi*fMetMet-tRNAi*Met起始復(fù)合物形成30S小業(yè)基首先與mRN限板相結(jié)合， 再與fMet-tRNA*fMet結(jié)合，最后與50S大業(yè)基結(jié)合40s/卜業(yè)基先與Met-tRNA*Met*目結(jié)合，再與模板mRNA吉合，最后與60S大業(yè)基結(jié)合成80S。mRNAMet-tRNA*Met起始復(fù)合物核糖體較小，70S較大80S起始因子較少較多mRNA無帽子結(jié)構(gòu)有帽子結(jié)構(gòu)和多聚A尾巴，都參與形成翻譯起始復(fù)合物21、RNAi技術(shù)的基本原理。RNAi技術(shù)利用雙鏈小RNAW效、特異性降解細(xì)胞內(nèi)同源mRN從而阻斷靶基因表達(dá)，使細(xì)胞出現(xiàn)靶基因缺失的表型。原理就是，短片段的雙鏈RNA&體內(nèi)能在酶（Dicer）及相關(guān)復(fù)合物（RISQ的作用下，變成單鏈分子，并與目標(biāo)基因mRNA：補(bǔ)，在Dicer酶作用下，是mRNA：生剪切，轉(zhuǎn)錄受抑制或翻譯受到抑制，從而在轉(zhuǎn)錄水平或轉(zhuǎn)錄后水平干擾基因表達(dá)。22、操縱子：弱化子：葡萄糖效應(yīng)（代謝物阻遏效應(yīng)、降解物抑制作用）：安慰性誘導(dǎo)物：23、乳糖操縱子的調(diào)控模型。主要內(nèi)容：Z、Y、A基因的產(chǎn)