參考2019年高考生物二輪復(fù)習(xí)題型專(zhuān)項(xiàng)練6探究驗(yàn)證類(lèi)

1、參考2021年高考生物二輪復(fù)習(xí) 題型專(zhuān)項(xiàng)練6探究、驗(yàn)證類(lèi)建議用時(shí)：20分鐘1. 2021 廣東XX市高三二模存在于某些植物中的 7, 8二 羥基黃酮7, 8- DHF刈對(duì)抗雌性小鼠由于高脂飲食誘導(dǎo)的體重增長(zhǎng), 但對(duì)雄性小鼠沒(méi)有類(lèi)似作用.某生物興趣小組分別選取了健康、大小 相似的成年雌性小鼠和雄性小鼠各 20只進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn).1實(shí)驗(yàn)步驟：將雌性小鼠隨機(jī)等分為 2組,編號(hào)A、B;將雄性小鼠隨機(jī)等分 為2組,編號(hào)C D.A、C組每天用足量 飼料飼喂,R D組每天用等量同種飼料添加 飼喂,各組的其他培養(yǎng)條件相同且適宜.連續(xù)飼喂30天,每5天稱(chēng)重一次并記錄.（2） 請(qǐng)預(yù)期各組的體重變化情況O 請(qǐng)指出實(shí)驗(yàn)步

2、驟設(shè)計(jì)的不合理之處O假設(shè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期相符,那么實(shí)驗(yàn)結(jié)論為O5假設(shè)發(fā)現(xiàn)A組小鼠增重明顯高于C、D組, 最可能的原因是(6)欲進(jìn)一步探索7, 8DHF的最正確使用劑量,請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思 路.O2. (2021 蘇北四市高三一模)科研人員為了探究呻噪丁酸(舊A) 的不同使用方法和濃度對(duì)藍(lán)莓組培苗生根的影響,開(kāi)展了相關(guān)的實(shí)驗(yàn) 研究.具體方法如下：選用生長(zhǎng)良好、生理狀態(tài)相似的藍(lán)莓苗,剪切成 2.5 cm單苗段 備用.采用不同的處理方法,對(duì)制備好的單苗段進(jìn)行處理.方法I是 將 舊A預(yù)先添加到根本培養(yǎng)基中,形成含不同 舊A濃度的培養(yǎng)基,再 將單苗段接種到相應(yīng)培養(yǎng)基上.方法n是將單苗段置于不同濃度的舊A溶液

3、中沾蘸5s,再接種到根本培養(yǎng)基中.培養(yǎng)至12d、18d和30d,統(tǒng)計(jì)生根率,記錄的數(shù)據(jù)如下表.方法組別IBA濃度(mg/L)12d生根率(%)18d生根率(%)30d生根率(%)I1001120.050207430.10125040.20l14850.501047n6001172007010010085004909191 00008788在本實(shí)驗(yàn)中,每組別都要選取多根單苗段進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的目的是O(2)在方法I中,舊A濃度為0.5 mg/L時(shí),對(duì)誘導(dǎo)藍(lán)莓生根起作用.假設(shè)需進(jìn)一步確定在培養(yǎng)基中添加舊A的最適濃度,那么 實(shí) 驗(yàn) 設(shè) 計(jì) 的 思 路 是使用 舊A誘導(dǎo)藍(lán)莓單苗段生根時(shí),采用方法 (填“I 或

4、“n)更好,原因是使用該處理方法時(shí),在 ? 等方面都具有明顯的優(yōu)勢(shì).(4)有人提出單苗段生根可能需要光照,為此設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)進(jìn)行 探究：將用適宜濃度 舊A溶液處理過(guò)的單苗段隨機(jī)均分為甲、乙兩組, 分別接種到根本培養(yǎng)基中.甲組置于光照條件下培養(yǎng),乙組培養(yǎng)一段時(shí)間后,分別統(tǒng)計(jì)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出結(jié)論.3. (2021 XX市高三考前沖刺)腦梗死又稱(chēng)缺血性腦卒中,主要 由腦缺血引發(fā),腦缺血同時(shí)會(huì)增加中性粒細(xì)胞產(chǎn)生的髓過(guò)氧化物酶 (MPO)舌性,出現(xiàn)腦組織氧化損傷的炎癥反響.現(xiàn)研究小組想探究香青 蘭總黃酮(TFDMK寸腦缺血造成腦梗死的影響,實(shí)施了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)方案：步驟一：將重量相同、生長(zhǎng)良好的大鼠分

5、成四組,每組 5只.步驟二：分別灌胃給藥不同劑量 TFD函給予相同體積的蒸儲(chǔ)水步驟三：5天后實(shí)施手術(shù),在大腦中動(dòng)脈插入魚(yú)線,造成腦缺血.步驟四：2 h后拔出魚(yú)線,恢復(fù)動(dòng)脈通暢,22h后取腦檢測(cè).結(jié)果記錄：組別處理劑量(mg/kg)腦梗死面積(%)范圍均值A(chǔ)蒸儲(chǔ)水/24.14 19.0221.58BTFDM5018.23 13.3515.79CTFDM2520.58 -15.4117.99DTFDM12.523.36 -17.8020.58分 析 數(shù) 據(jù), 實(shí) 驗(yàn) 結(jié) 論 為(2)分組中的A組在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中稱(chēng)為 ,每組實(shí)驗(yàn)均有 5 只 小 鼠 參 與, 其 目 的 是為使實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)服力,除A組外

6、,還可增設(shè)的一組實(shí)驗(yàn)是(4)為了探究 TFDM對(duì)炎癥反響的影響,還可以檢測(cè)什么指標(biāo)?O4. (2021 XX市高三二模)胰島素不敏感(IR)是指各種原因使胰 島素促進(jìn)細(xì)胞攝取和利用葡萄糖的效率下降,機(jī)體代償性的分泌過(guò)多 胰島素,以維持血糖的穩(wěn)定.請(qǐng)根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料及用具,完 善驗(yàn)證熊果酸有增加胰島素敏感性作用的實(shí)驗(yàn)思路,并預(yù)測(cè)、分析實(shí) 驗(yàn)結(jié)果.材料用具：健康大鼠假設(shè)干、高脂飲食誘導(dǎo)的 IR大鼠假設(shè)干、熊果酸 溶液、胰島素溶液、蒸儲(chǔ)水、血糖檢測(cè)儀、注射器等. (注：血糖具體 檢測(cè)方法不作要求)(1)實(shí)驗(yàn)思路：各取健康大鼠、高脂飲食誘導(dǎo)的IR大鼠假設(shè)干,分組如下：A組：假設(shè)干只健康大鼠,每天

7、向其胃內(nèi)灌適量等量蒸儲(chǔ)水；B組：C組：二A組大鼠每天給予適量等量普通飼料,其余各組每天給予等量高 脂飼料.一段時(shí)間后,檢測(cè)、記錄每組大鼠的血糖濃度,計(jì)算平均值.所有組大鼠禁食適當(dāng)時(shí)間,皮下注射等量胰島素溶液.一段時(shí)間后,檢測(cè)、記錄每組大鼠的血糖濃度,計(jì)算平均值.(2)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果(用坐標(biāo)系曲線示意圖表示).(3)分析與討論血糖作為檢測(cè)指標(biāo)之一的依據(jù)是 實(shí)驗(yàn)思路中,假設(shè)檢測(cè)各組大鼠血液的胰島素濃度,那么濃度最高的 組別是 .【詳解答案】5. 解析：(1)實(shí)驗(yàn)步驟：設(shè)置對(duì)照組,限制無(wú)關(guān)變量.將雌性 小鼠隨機(jī)等分為2組,編號(hào)A、B;將雄性小鼠隨機(jī)等分為2組,編號(hào)由于要驗(yàn)證7, 8-二羥基黃酮(7,

8、8- DHF河對(duì)抗雌性小鼠由于 高脂飲食誘導(dǎo)的體重增加,所以 A、C組每天用足量高脂飼料飼喂,B、 D組每天用等量同種飼料添加一定量 7, 8- DHF飼喂,各組的其他培養(yǎng) 條件相同且適宜.連續(xù)飼喂30天,每5天稱(chēng)重一次并記錄.(2)預(yù)期各組的體重變化情況為：A、C D組體重明顯增加,B組增加不明顯.(3)由于缺乏實(shí)驗(yàn)前測(cè)數(shù)據(jù),所以實(shí)驗(yàn)步驟的設(shè)計(jì)不合理.(4)假設(shè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期相符,那么實(shí)驗(yàn)結(jié)論為 7, 8- DHF可在雌性小 鼠中對(duì)抗高脂飲食誘導(dǎo)的體重增長(zhǎng),對(duì)雄性小鼠沒(méi)有類(lèi)似作用.(5)假設(shè)發(fā)現(xiàn)A組小鼠增重明顯高于 C D組,最可能的原因是雌鼠 活動(dòng)量少,耗能少.(6)欲進(jìn)一步探索7, 8D

9、HF的最正確使用劑量,應(yīng)配制一系列等濃 度梯度的7, 8-DHF配合足量高脂飼料,分別飼喂多組雌鼠,比較各 組雌鼠體重變化情況.答案：(1)高脂一定量7, 8DHF(2)A、C D組體重明顯增加,B組增加不明顯(3)缺乏實(shí)驗(yàn)前測(cè)數(shù)據(jù)(4)7 , 8 DHF可在雌性小鼠(而非雄性小鼠)中對(duì)抗高脂飲食誘導(dǎo) 的體重增長(zhǎng)(5)雌鼠活動(dòng)量少,耗能少(6)配制一系列等濃度梯度的 7, 8-DHF配合足量高脂飼料,分 別飼喂多組雌鼠,比較各組雌鼠體重變化情況6. 解析：(1)在本實(shí)驗(yàn)中,自變量為呻噪丁酸(舊A)的不同使用方 法、呻噪丁酸(舊A)的不同濃度,那么為了排除無(wú)關(guān)變量對(duì)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果的 影響,每組別都要

10、選取多根單苗段進(jìn)行實(shí)驗(yàn).(2)在方法I中空白對(duì)照為1,舊A濃度為0.5 mg/L時(shí),對(duì)誘導(dǎo)藍(lán) 莓生根起何作用應(yīng)當(dāng)和對(duì)照組 1比較,結(jié)果都為促進(jìn).假設(shè)需進(jìn)一步確 定在培養(yǎng)基中添加 舊A的最適濃度,那么實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的思路是：在 舊A濃 度為00.1 mg/L范圍內(nèi),設(shè)置更小的濃度梯度進(jìn)行進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)研究.(3)本實(shí)驗(yàn)因變量對(duì)藍(lán)莓組培苗生根的影響,其觀測(cè)指標(biāo)為生根時(shí) 間以及生根率,綜上比較方法II更好.(4)此實(shí)驗(yàn)的自變量為是否有光照,無(wú)關(guān)變量必須保證相同且事宜, 那么甲組置于光照條件下培養(yǎng),乙組置于黑暗條件下培養(yǎng),其他條件相 同且適宜.本實(shí)驗(yàn)因變量是對(duì)單苗段生根的影響,觀測(cè)指標(biāo)是甲、乙 兩組的生根率.答

11、案：(1)減少實(shí)驗(yàn)誤差(排除偶然因素對(duì)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響或排 除無(wú)關(guān)變量的影響)(2)促進(jìn) 在舊A濃度為00.l mg/L范圍內(nèi),設(shè)置更小的濃度梯 度進(jìn)行進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)研究7. ) n起始生根時(shí)間早生根率高(或生根率到達(dá)最高的時(shí)間早,或操作簡(jiǎn)便)(4)置于黑暗條件下培養(yǎng),其他條件相同且適宜甲、乙兩組的生根率3 .解析：(1)與A組相比,D C、B組中使用TFDM勺濃度增加, 但腦梗死的面積卻在減小.(2)分組中的A組參加的是蒸儲(chǔ)水,稱(chēng)為對(duì)照組.實(shí)驗(yàn)時(shí)還應(yīng)排除個(gè)體上的差異,即在每個(gè)組別放入多個(gè)相同的動(dòng)物個(gè)體.3實(shí)驗(yàn)時(shí),還應(yīng)排除手術(shù)操作對(duì)動(dòng)物體的影響,因此應(yīng)補(bǔ)充實(shí)施 手術(shù)不插入魚(yú)線,其他操作與 A組一

12、樣的組合,以使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更具說(shuō) 服力.4由于腦缺血同時(shí)會(huì)增加中性粒細(xì)胞產(chǎn)生的髓過(guò)氧化物酶MPO活性,還可檢測(cè)血液中髓過(guò)氧化物酶 MPO舌性來(lái)探究TFDM對(duì)炎癥反 應(yīng)的影響.答案：1使用TFDM可減小腦梗死面積,且隨濃度的增高效果更 明顯2對(duì)照組減小誤差3實(shí)施手術(shù)不插入魚(yú)線,其他操作與 A 組一樣4髓過(guò)氧化物酶MPO舌性4 .解析：1本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證熊果酸有增加胰島素敏感性作用, 所以需要將IR大鼠均分為2組,向?qū)嶒?yàn)組大鼠胃內(nèi)灌熊果酸,向?qū)φ?組大鼠胃內(nèi)灌蒸儲(chǔ)水,一段時(shí)間后檢測(cè)比較每組大鼠的血糖濃度.各 組大鼠禁食適當(dāng)時(shí)間,皮下注射等量胰島素溶液,再檢測(cè)比較每組大 鼠的血糖濃度.23該實(shí)驗(yàn)的因變量是血糖濃度隨時(shí)間的變化,所以應(yīng)以時(shí)間 為橫坐標(biāo),血糖濃度為縱坐標(biāo).開(kāi)始時(shí)三組大鼠的血糖濃度相差不大,