屆高三實(shí)驗(yàn)a班第一輪復(fù)習(xí)

1、1 / 3屆高三實(shí)驗(yàn)班第一輪復(fù)習(xí)同分異構(gòu)體專(zhuān)題.同分異構(gòu)體的種類(lèi)（）碳鏈異構(gòu)（）官能團(tuán)位置異構(gòu)（）類(lèi)別異構(gòu)（官能團(tuán)異構(gòu)）有機(jī)物分子通式與其可能的類(lèi)別如下表所示：組成通式可能的類(lèi)別典型實(shí)例烯烴、環(huán)烷烴與- CHj炔烴、二烯烴CH = C門(mén)片卜亦勺CHaCHCH 飽和一元醇、醚與醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇、CHaCH CH與(JCILHOH X /CH3羧酸、酯、羥基 醛、與一一酚、芳香醇、芳香醚HlOH ,CH,OU當(dāng)硝基烷、氨基酸與()單糖或雙糖葡萄糖與果糖（）（）、蔗糖與麥芽糖（）（）同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)律書(shū)寫(xiě)時(shí)，要盡量把主鏈寫(xiě)直，不要寫(xiě)得歪扭七八的，以免干擾 自己的視覺(jué)；思維一定要有序，可按下

2、列順序考慮：（1）主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列鄰、間、對(duì)。（）按照碳鏈異構(gòu)一位置異構(gòu)一官能團(tuán)異構(gòu)的順序書(shū)寫(xiě)，也可按 官能團(tuán)異構(gòu)一碳鏈異構(gòu)一位置異構(gòu)的順序書(shū)寫(xiě)，不管按哪種方 法書(shū)寫(xiě)都必須防止漏寫(xiě)和重寫(xiě)。（書(shū)寫(xiě)烯烴同分異構(gòu)體時(shí)要注意 是否包括“順?lè)串悩?gòu)”）（）若遇到苯環(huán)上有三個(gè)取代基時(shí)，可先定兩個(gè)的位置關(guān)系是鄰 或間或?qū)Γ缓笤賹?duì)第三個(gè)取代基依次進(jìn)行定位，同時(shí)要注意 哪些是與前面重復(fù)的?！痉椒记伞客之悩?gòu)體的判斷方法（）記憶法：記住已掌握的常見(jiàn)的異構(gòu)體數(shù)。例如：1凡只含一個(gè)碳原予的分子均無(wú)同分異構(gòu)；丁烷、丁炔、丙 基、丙醇有種；戊烷、戊炔有種；丁基、丁烯（包括順?lè)串?構(gòu)）、（芳

3、香烴）有種；己烷、（含苯環(huán)）有種；的芳香酯有 種；戊基、（芳香烴）有種。（）基元法：例如：丁基有種，丁醇、戊醛、戊酸都有種。（）替代法：例如：二氯苯有種，四氯苯也有種（取代）；又如：的一氯代物只有一種， 新戊烷（）一氯代物也只有一種。（稱(chēng)互補(bǔ) 規(guī)律）（）對(duì)稱(chēng)法（又稱(chēng)等效氫法）等效氫法的判斷可按下列三點(diǎn)進(jìn)行：1同一碳原子上的氫原子是等效的；2同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；3處于鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子是等效的（相當(dāng)于平面成像時(shí)物與像的關(guān)系）。（一元取代物數(shù)目等于的種類(lèi)數(shù)；二元取代物數(shù)目可按“定一移一，定過(guò)不移”判斷）例.（新課標(biāo)全國(guó)卷，）分子式為且可與金屬鈉反應(yīng)放岀氫氣的 有機(jī)化合物有（不

4、考慮立體異構(gòu)）（）.種.種.種.種例.（吉林省高三月復(fù)習(xí)質(zhì)量監(jiān)測(cè)）有機(jī)物乙苯弋匚-打匚壬的一溴取代物的同分異構(gòu)體有（）.種.種.種.種例.（西安中學(xué)高三模擬）分子式為，在溶液中加熱反應(yīng)，生成的有機(jī)物在的催化作用下加熱反應(yīng)，氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反 應(yīng)的有（不考慮立體異構(gòu)）（）.種.種 .種.種例.（西工大附中高三適應(yīng)性訓(xùn)練）分子式為的酯共有（不考慮 立體異構(gòu)）（）.種 .種 .種 .種例.廣東聯(lián)考在的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有_ 個(gè)，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為：的是（填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。例.南陽(yáng)一中檢測(cè)叩：CT3 話(huà)H寫(xiě)岀同時(shí)滿(mǎn)足 括號(hào)內(nèi)條件下的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

5、（分子中不含 羰基和羥基；是苯的對(duì)二取代物；除苯環(huán)外，不含其他環(huán) 狀結(jié)構(gòu)。）例.課標(biāo)全國(guó)，為：一，的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為組峰，且面積比為：的是（寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。題組集訓(xùn)】2 / 3.湖南岳陽(yáng)一模滿(mǎn)足分子式為的有機(jī)物共有（）.種.種.種 .種.上海靜安一模某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示：的含有苯環(huán)的同 分異構(gòu)體中不包括的類(lèi)別是（）醇 醛 醚 酚為。（），（）（）（）.山東煙臺(tái)一模已知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:.浙江富陽(yáng)期中年，福瑞堡大學(xué)的普林巴克合成出多環(huán)有機(jī) 分子。如圖所示結(jié)構(gòu)，因其形狀像東方塔式廟宇（一），所以該分子也被稱(chēng)為（廟宇烷），有關(guān)該分子的說(shuō)

6、法正確的是（）. 分子式為。.一氯代物的同分異構(gòu)體只有兩種分子中含有個(gè)亞甲基（一一）分子中含有個(gè)五元碳環(huán).貴州湄潭月考已知分子式為的物質(zhì)的CI1.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其苯環(huán)上的二溴代物有種同分異構(gòu)體，由此0寫(xiě)岀兩種滿(mǎn)足下列要求的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。1分子中有種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子；2可發(fā)生水解反應(yīng)，一種產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種能與發(fā)生顯色反應(yīng)；3分子中的氯原子不與苯環(huán)直接相連： _推斷的苯環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有（）.種.種 .種.種.內(nèi)蒙古鄂爾多斯模擬有機(jī)物的分子式為，經(jīng)測(cè)定數(shù)據(jù)表明, 分子中除含苯環(huán)外不再含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上只有兩個(gè) 側(cè)鏈（分別是一和一），符合此條件的烴的結(jié)構(gòu)

7、有（）.種.種.種.種.湖北八市聯(lián)考某有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量大于，小于, 其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為，其余為氧，該化合物分子中最多含多少個(gè)“”結(jié)構(gòu)（）廣東增城調(diào)研下列物質(zhì)中能發(fā)生消去反應(yīng)，且生成物中存在同分異構(gòu)體的是（）扎CH,CHBrCH,CH.個(gè).個(gè).個(gè).南昌月考有機(jī)物的分子式為，有（不考慮立體異構(gòu)）（） 可與金屬鈉反應(yīng)放岀 能連接個(gè)羥基.種.種.課標(biāo)H理綜，四聯(lián)苯（）.種 .種.種.個(gè)則符合下列條件的有機(jī)化合物氫氣含個(gè)甲基 個(gè)碳原子上不江蘇沭陽(yáng)調(diào)研下列有機(jī)化合物中，其一氯代物種類(lèi)最少的是（）、嚴(yán)A. CM.CC1I,n.CH,HjC浙江臺(tái)州中學(xué)的二氯取代產(chǎn)物異構(gòu)體數(shù)目為（）種.種.種.

8、種河北衡水芳香族化合物的分子式為，那么包括在內(nèi)，屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體的數(shù)目為.種.種.種10.濰坊一中 （）某芳香烴結(jié)構(gòu)為 式為_(kāi) ，一氯代物有（）.種，它的分子種。（）分子式為的某烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi) ，若分子式為的某烴中所有的碳原子都在同一條直線(xiàn)上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.課標(biāo)理綜，分子式為且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物 有（不考慮立體異構(gòu)）（）.種.種.種 .種.海南化學(xué)，分子式為的單取代芳烴，其可能的結(jié)構(gòu)有（）.種.種.種.種.海南化學(xué)，（雙選）下列化合物中，同分異構(gòu)體數(shù)目超過(guò)個(gè) 的有（）.己烷 .己烯 .，一二溴丙烷 .乙酸乙酯.課標(biāo)理綜，分子式為的

9、有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和 醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些酸和醇重新組合可形成的酯共有（）.種.種 .種 .種.西安二模變色龍的外表隨環(huán)境變化是一種生物的適應(yīng)性， 保護(hù)色在軍事上用于進(jìn)行“地表偽裝”一直備受戰(zhàn)爭(zhēng)專(zhuān)家的青 睞。是最近開(kāi)發(fā)的芘系新型紅外偽裝還原染料，該染料為橄欖 色或黑色，其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下， 當(dāng)時(shí)，其一氯代物（不考慮醇羥基3 / 3COOII4 / 3.種 .種 .種 .種.二甲苯與苯類(lèi)似，都能與發(fā)生加成反應(yīng)。，二甲苯加氫產(chǎn)物，二甲基環(huán)己烷的一氯代物（不考慮立體異構(gòu)）有（）.種.種.種.種.河北邯鄲一模已知某有機(jī)物能發(fā)生水解反應(yīng)生成和，能氧 化成。若、都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則符合條件的結(jié)

10、構(gòu)簡(jiǎn)式有（不考慮立體異構(gòu)）（）.種.種.種.種.內(nèi)蒙古鄂爾多斯一模有機(jī)物的分子式為經(jīng)測(cè)定數(shù)據(jù)表明， 分子中除苯環(huán)外不再含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上只有兩個(gè)側(cè) 鏈（分別是一和一），符合此條件的烴的結(jié)構(gòu)有（）.種.種.種.種組成和結(jié)構(gòu)可用兀*冷-L：表示的有機(jī)物中，能發(fā)生消去反應(yīng)的共有（）.種.種 .種 .種24.吉林長(zhǎng)春二調(diào)分子式為的有機(jī)物在酸性條件下可水解為 酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，生成的醇最多有（）.種.種 .種.種. II : i：i的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯取代物只有一種的結(jié)構(gòu)共有（不考慮立體異構(gòu)）（）.種 .種 .種 .種.-戸“:公：V 有多種同分異構(gòu)體，其中符合屬于酯類(lèi)并

11、含 有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有多少種（不考慮立體異構(gòu)）?（）.種.種.種 .種.分子式為的二肽在酸性條件下可水解為氨基酸（不考慮一和立體異構(gòu)），這些氨基酸重新組合可形成的二肽共有（）.種.種.種.種.分子式為的有機(jī)物有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：產(chǎn)駐_飆屮匕.“仝曲.nA嫌”啟o*旦31.河南濮陽(yáng)二模符合下列條件的同分異構(gòu)體共有_ 種，寫(xiě)岀這些異構(gòu)體中所有能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_ 。含有苯環(huán)和酯基；不含過(guò)氧鍵（-），且不與發(fā)生顯色反應(yīng)；核磁共振氫譜只岀現(xiàn)四組峰.云南紅河二模符合下列條件的構(gòu)體共有_種。苯環(huán)上的一氯代物有兩種 不能發(fā)生水解反應(yīng)遇溶液不顯色.最多能分別與和反應(yīng)其中核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積比為：:的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi) 。33.江西九江二模與體，且同時(shí)滿(mǎn)足下列條件：個(gè)分子中含有個(gè)羧基；經(jīng)催化 氧化可得到碳原子數(shù)為的四元酸；碳架上僅有一個(gè)碳上未連 氫（羧基除外）。則的結(jié)構(gòu)共有 _ 種，請(qǐng)寫(xiě)出其中核磁共振氫譜具有四個(gè)波峰的所有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) 式：。其中、的相對(duì)分子