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文檔簡介
1、藥品包裝設計實戰(zhàn)流程及注意事項在藥品包裝的設計的實際運用中不是像的課本上所講的那樣嚴謹(僅限于包裝色彩),我所接觸的藥品包裝盒中有很多顏色都很絢麗,版式也比較活躍,但成品尺寸不要弄錯,不要有錯字,不要違反現(xiàn)行法規(guī)標夏UT夏UT匡準。這些要求,相對于其他設計要求來說,是最基礎的要求,也是一定要反復校對,并且有責任人簽字的。(如圖1.1 1.2 1.3)】(圖 1.1 )(圖 1.2 )(圖 1.3 )不管是藥品包裝設計,還是其他產品的包裝設計,都要受到現(xiàn)行法律法規(guī)標準的限制,所以不管設計什么包裝,一定要先弄清法規(guī)要求。一般來說,有行業(yè)要求和包裝通用要求。對于藥品來說,主要是國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)
2、的號令的要求,不能違反?,F(xiàn)在外用的藥不能用紅底白字藥品企業(yè)生產莫產品,有一個長期的準備過程,因為藥品是特殊商品,必須 取得國 家食品藥品監(jiān)督管理局的批準,藥品說明書的內容,國家怎么批的,就只 能怎么寫,一 點都不能動。要想修改,必須經企業(yè)藥品注冊部門,上報國家食品藥品監(jiān)督管理局,經批準后,才能改動。設計人員,首先要配合藥品企業(yè)的藥品注冊人員設計出word版的包裝設計稿,此稿僅是示意而已,偏重于文字內容,一定要按照藥品注冊法規(guī),寫全寫正確內容。圖案可以省略。見下圖:厚ni” 3詢一I)等藥品批件下來后, 公司市場部門,就會召集各部 門開會,根據(jù)市場需要,來確 定生產的規(guī)格,包裝數(shù)M等。 批件上的
3、規(guī)格有很多,但不一 定全部生產。確定包裝只是整 個產品策劃的一部分,另外還 有價格等。接下來就是企業(yè)的質 M部門負責文字的整理,一般 是QA部從注冊部門要來批件,整理后,發(fā)給設計人員。此時設計人員,一定要一份藥品的批件的復印件,這是 原始文 件,是作為包裝文字的最高指示。還有一定要有中華人民共和國藥典現(xiàn)行的是2005年版,這也是權威,最后的依據(jù)。遇到疑問,藥典比批件更具權威性,是國家的法典。根據(jù)定下來的包裝方案,例如 12粒/板XI板/盒X 10小盒/大盒,然后根據(jù)銷售經理的意見,設計紙盒尺寸,鋁塑板或是瓶子的尺寸一般是固定的,這 些都是機器型號或是模具軌道所決定的,不能改變,要是改變的化,還
4、要經過改造,花費不少,一般不動尺寸?,F(xiàn)在藥品的盒子的尺寸,有些時候,并不是完全按照節(jié)約的理念來設計,很多情況下,盒子尺寸要比實際需要的尺寸大許多,因 為市場銷售人員喜歡這種大尺寸,好象花一樣錢,買個大點的盒子比較合算似的。如果有大盒的話,接下來是計算大盒的尺寸,大盒尺寸比較好計算。小盒尺寸,大盒尺寸stJmHoneow鼠搟元面M設計稿的存放,在電腦上最好一個產品建立一個文件夾,如下圖* 廣質卜 WindxtXP .C : i錘步盤兄芷h 脊? ”轉乾祥y 3i -rM-irA SEkJ ?T+*同時,對于打印出來的設計稿、審批稿、簽字稿、印刷實樣及產品的相關資料,要一個產品放一個檔案袋,這樣找
5、起來,很方便。稿子設計出來,要打樣出來,要走內部審批程序,讓相關部門同意并簽字,并提出改進意見,一般,第一部是,交技術部門簽字,主要看文字內容是否符合要求,是否 有錯字。第二步生產車間先看一下,尺寸是否合適,能不能適合 車間生產,打印批號位置放置是否合適第三個簽字的是銷售部門,看是否適合銷售。然后是本部門領導簽字。最后是公司分管領導簽字,一般是總經理簽字。下面就是一個內部審查交接表的 實樣:包裝設計審查交接表包裝名稱尺寸、材單位:mm送泰頭抱喉辛酯干混懸頑丘 50包:玄!包J盒莎盒/箱1小盒:3C0g白卡紙K射腥條形碼690344740068-尺寸:110*73*292紙箱(09-501-3)
6、:歡瓦,445*295*380 j排;去4中包裝*2*5層=4。中包裝也途 打印批號位 置向 上口條形八690344740007 放犬系數(shù)1出設計單位政策信息部題單位采購部B期2009.7.20日期設計人接稿人說明新增規(guī)格.疑合說明書己經E|J制.質保處生產單位負責人月日負責人月日政策信息 部負責人月日營消總監(jiān)負責人月日公司領辱負責人月日備注諳各部門根據(jù)部門工作職責,審核“校對.上面的審查交接表簽字完,要馬上交給采購部門,等待車間報采購計劃,進行采購。采購部門寫提黑稿提稿單,安排不同的印刷廠家,來設計部門提稿,提稿后,然后找設計人員簽字,技術人員簽字后,方可安排印刷,印刷前,還要 打小樣,讓設
7、計人員,確定顏色。設計人員給印刷廠提稿后,在文件內記錄下提實樣:稿廠家和時間。同時把黑稿單留存?zhèn)洳椤O旅婢褪遣少彶块T給印刷廠寫的提稿單包材所屬單位采購業(yè)務員簽名序號1稿件名稱發(fā)稿人2備注各印刷廠家印刷的帶有條形瑪?shù)陌b材料,條碼膠片必須到山東省物品扁碼中心制作,且條碼印刷必須符合國家標堆送貨時應出具當?shù)丶夹g監(jiān)督局下發(fā)的條碼 檢齡合格證明?如因條瑪和刷不合格造成我廠經濟損失,赳材儒! 1廠彖匝負有全 部責任*如提稿廠家同意上述規(guī)定.諸 在下欄內簽宇視稿.印刷單位(蓋章)提稿人簽名:給印刷廠簽字后,印刷廠就會按時把印刷好的包裝送到倉庫,倉庫就會 通知設計人員去驗收首批,驗收合格,下合格報告,同時發(fā)
8、放“標準樣張”給質M檢驗部門,以后驗收就是質M部門的質檢人員,他們就以此為依據(jù)來驗收。要 是在采購部門換印刷廠家,也以此樣作為印刷及驗收合格標準。下面是驗收合格 報告實樣:首批包裝材科樣張硫認報告LK 股 WLQ1-03政策信息割負貴人,報告人;復核人,包材名稱:頭磴拉定膠妻09-301-1八箱 t 10 粒 1 板)09-301-2*L2 粒 2 板)規(guī)格:0.25e報告騙號:1 . X132-5-股 XD9LDE (ni2 ”3 ? X132-5-股 (giOECl (n“刷單位:濟寧永和包裝 “品有限公司使用單位:山東魯抗醫(yī)約股份有限公檢驗依據(jù):企業(yè)標八QJ/LKD3-S001-祥張數(shù)量
9、:各1套題樣日期:2009. 10.27報告日期:2009. 10.27I檢驗項目E曲檢驗結果材屬5展瓦合格尺寸(jnm&30*530*375合格一|匚一色彩印刷均勻合格|丈宇于跡潘晰、色帚正s筆跡印刷均勻合格I且無漏版錯版現(xiàn)象合格切線匹甫均應日|質量標堆合格率99%合格|其也相關包材企業(yè)標準中有關外觀要求一結論:苻合規(guī)定備注:改為60口盒j首批送祥,符合要求同意試用“200B. 11.11的03-301-1 : 2005 .11.13的03-血1-2祥張作廢.至此,整個設計過程完成。要是改動,如此再循環(huán)往復。再次強調,必須首先學習相關法規(guī),現(xiàn)行的主要是國家藥品監(jiān)督管理局的藥品說明書和標簽管理規(guī)定(局令 24號)及細則,中華人民共和國藥典2005年版。一些基礎性的要求簡單列舉一下。1 .內容一定要以國家藥品的批件為準。2 .商標字體面積最大只能為正式名稱的4分之1,產品批件的批準的商 品名的字體面積最大為正式品名的 2分之1。3 .藥品標簽不得超出說明書的范圍,不得印制暗示療效、誤導使用和不 適當宣 傳產品的文字和標識。因此,藥品標簽不得印制“xx省專銷”、“原裝 正品”、“進口原料”、“馳名商標”、“專利藥品”、“ xx監(jiān)制”、“ xx總經銷”、“ xx總代 理”等字樣。4 . “企業(yè)防偽標識”、 “企業(yè)識
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