第4單元第18講遺傳的染色體學說、伴性遺傳

1、第PP乳兀遺傳的妹本規(guī)料及人類遺佟病與優(yōu)生第18講 遺傳的染色體學說卷伴性遺傳【考綱要求丨1基因行為與染色體行為的平行關(guān)系必考(a)、加試(a)。2孟德爾定律的細胞學解釋必考(b)、加試(b)。 3染色體組型的概念必考(a)、加試(a)。4常染色體和性染色體必 考(a卜加試(a)。 5.XY型性別決定必考(b)、加試(b)。6伴性遺傳的概念、類型及特點必考(b)、加試(b)。7伴性遺傳的應用必考(c)、加試(c)?？键c一 遺傳的染色體學說fl知識梳理夯實基礎(chǔ)姿破要點1 .類比分析基因的行為和減數(shù)分裂過程中的染色體行為存在著平行關(guān)系項目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨立性在細胞分裂

2、各時期中，保持著一定的形態(tài)特征配子單個單條體細胞中來源成對存在，一個來自父方，一個來自母方成對存在，一條來自父方，一條來自母方形成配子時等位基因分離，進入不同的配子；非等位基因自由組合同源染色體分離，進入不同的配子； 非同源染色體自由組合由上述平行關(guān)系得出的結(jié)論：細胞核內(nèi)的染色體可能是基因載體的學說，即遺傳的染色體學 說。2 .孟德爾定律的細胞學解釋、辱律項目分離定律自由組合定律假設(shè)控制一對相對性狀的等位基因位于一 _對同源染色體上控制兩對相對性狀的等位基因位于兩_對同源染色體上Fi配子等位基因隨同源染色體的分離而分開， :非等位基因隨非同源染色體自由組合， :產(chǎn)生兩種類型的配子，比例為1 :

3、 1,產(chǎn)生四種類型的配子，比例為雌、雄配子隨機結(jié)合1 : 1 ： 1 ： 1 ;雌、雄配子隨機結(jié)合F2的性狀兩種表現(xiàn)型，比例為 3 : 1，即產(chǎn)生性狀分離現(xiàn)象四種表現(xiàn)型，比例為 9 : 3 : 3 : 1,即卩表現(xiàn)為性狀的自由組合現(xiàn)象【思考診斷11 根據(jù)基因和染色體的平行關(guān)系，請你在圖中染色體上標注基因符號，解釋孟德爾一對相對性狀的雜交實驗(圖中染色體上黑色橫線代表基因位置 )。P配子-紫花-紫花提示在上述染色體的基因位置的一側(cè)寫出基因即可，設(shè)紫花基因用C表示，白花基因用 c表示。2 觀察下列圖示，請思考:(1) 能正確表示基因分離定律實質(zhì)的圖示是中哪一幅?提示可揭示基因分離定律實質(zhì)：控制相對

4、性狀的基因在形成配子時彼此分離。(2) 寫出圖示基因分離過程適用范圍？提示該現(xiàn)象只發(fā)生于真核生物有性生殖時核基因的遺傳，且為一對等位基因控制著一對相對性狀的遺傳。(3) 基因分離定律的細胞學基礎(chǔ)是什么？提示 基因分離定律的細胞學基礎(chǔ)是同源染色體分離。3. 1910年，摩爾根用他發(fā)現(xiàn)的白眼雄果蠅做了雜交實驗，其雜交實驗圖解如下:P 紅眼雌 X 白眼雄Fi紅眼雌、雄J F1雌雄交配F2紅眼雌、雄白眼雄3/41/4根據(jù)圖解展示的實驗結(jié)果回答相關(guān)問題:(1) 由實驗現(xiàn)象可知：白眼性狀的表現(xiàn)，總與性別相聯(lián)系?？赏瞥鰧嶒灲Y(jié)論：控制白眼的基因在X染色體上。(3)如果控制白眼基因用 a表示，僅在X染色體上，Y

5、染色體上不含它的等位基因，請寫出上 述現(xiàn)象的遺傳圖解。提示如圖所示P配于F.配子卍卅XrtYX*Y虹眼雌紅戢繪紅眼維白眼稚4 .按照核基因與染色體的平行關(guān)系推測，男孩的色盲基因不可能來自下列哪位親屬？母親祖母外祖母外祖父提示 色盲基因位于 X染色體上，男孩的色盲基因一定由母親傳來，母親的色盲基因既可能來源于外祖父，也可能來源于外祖母，故男孩色盲基因不可能來自其祖母。解題探究剖析題型提煉右法題型一基因行為與染色體行為的平行關(guān)系1.下列關(guān)于基因與染色體關(guān)系的說法，不正確的是A 染色體是基因的主要載體B 基因在染色體上呈線性排列C 基因的基本組成單位和染色體的基本組成成分是一致的D 在生物體的細胞中

6、，染色體的數(shù)量和基因的數(shù)量是不同的答案 C解析 基因是有遺傳效應的 DNA片段，其基本組成單位為脫氧核苷酸，染色體的基本組成 成分為DNA和蛋白質(zhì)，故 C錯誤。2 正常情況下，下列細胞中最可能不含等位基因的是（）ABCD答案 C解析 圖A、B、D中均含同源染色體，均可能含等位基因，圖C顯示著絲粒分裂，染色單體分開，其兩條染色體所含基因一致，一般不含等位基因。題型二孟德爾定律的細胞學解釋3 .下圖是同種生物 4個個體的細胞示意圖，其中 A對a、B對b為顯性。選擇其中兩個個體 作為親本雜交，F(xiàn)i中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，6種基因型。請分析親本是 （）圖11512圖斗A .圖1和圖3B .圖1和圖4C .圖

7、2和圖3D .圖2和圖4答案 D解析 圖1和圖3個體雜交，F(xiàn)i中出現(xiàn)1種表現(xiàn)型，1種基因型，故 A錯誤；圖1和圖4個 體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)1種表現(xiàn)型，2種基因型，故 B錯誤；圖2和圖3個體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)2 種表現(xiàn)型，4種基因型，故 C錯誤；圖2和圖4雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，6種基因型， 故D正確。4.如圖分別表示同一動物不同細胞的分裂圖像，可能導致等位基因彼此分離和非同源染色體上的非等位基因自由組合的圖像分別是（）® (0(7汽弋召易(M)(i訕a 1 * fA .和 B .和 C .和D.和答案 B解析 根據(jù)題中各圖染色體的行為特點，可以判斷出：圖所示細胞處于有絲分裂后期；圖是

8、后期I ；圖是后期n ；圖是有絲分裂中期。等位基因位于同源染色體上，只有在后 期I才會隨同源染色體的分開而分離，同時，非同源染色體自由組合，其上的非等位基因也 伴隨著自由組合?！厩皰旌筮B】真核生物、原核生物及病毒基因位置歸納(1) 真核細胞中基因存在位置基因在細胞中的存在位置可表示為:。性染色體細胞核丨、常染色體 位置葉綠體 細胞質(zhì)丫線粒體(2) 原核細胞的基因位于擬核DNA及質(zhì)粒上。(3) 病毒的基因位于病毒 DNA或病毒RNA分子上?？键c二性染色體與伴性遺傳H知識梳理夯實基礎(chǔ)姿破要點1.染色體組型(i)概念：染色體組型又稱染色體核型，指將某種生物體細胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài) 特征進行

9、配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像。觀察時期：有絲分裂中期。(3)應用 判斷生物的親緣關(guān)系。 診斷遺傳病。2 .性染色體和性別決定（2）XY型性別決定染色體的特點：（1）染色體的類型性染色體常染色體概念與性別決定有關(guān)與性別決定無關(guān)特點雌、雄性個體不相同雌、雄性個體相同雄性個體的體細胞內(nèi)除含有數(shù)對常染色體外，還含有兩個異型的性染色體, 以XY表示；雌性個體的體細胞內(nèi)除含有數(shù)對常染色體外，還含有兩個同型的性染色體，以XX表示。生物類型：人、哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲。3 .伴性遺傳（連線）實側(cè)0外耳逍務毛癥 注紅綠色百:；i 11L 刪訊抗堆生蠱0白化耨殛峯措嶄affX龍性避傳遺傳特點I世代遺傳.女蟲

10、出玄兒全構(gòu)II.交XM彊男息 若名一女病直北 切L干知訂匚一件丫遺傳IU.只時為如和d常染色休 聰性遺恃腿性遺傳V.無屮生有.男、IV.有中生無"男，【思考診斷11 .生物的性別均由性染色體決定嗎？玉米、小麥植物細胞是否有性染色體？提示 不是，有些生物其性別并非由性染色體決定，如蜜蜂的孤雌生殖因性染色體僅存在于 有性別分化的生物中，玉米、小麥等雌雄同株的植物并無性染色體。2 .書寫常染色體和性染色體上的基因型有什么不同？提示 在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標明其位于常染色體上，性染色體上的基 因則需將性染色體及其上的基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體

11、及其上的基因?qū)懺诤?，?DdXBXb。3.若控制某一性狀的基因在 X、Y染色體上有等位基因， 則顯性雄性個體的基因型有幾種？ 寫出其基因型（用A、a表示）。提示 3 種。XAYa、XaYA、X"yA。4.甲圖為人的性染色體簡圖。 X和Y染色體有一部分是同源的（甲圖中I片段）；另一部分是 非同源的（甲圖中的n i、n 2片段）。請思考：11-2止常為性o止常女性慮病男性乙(1) 人類的血友病基因位于甲圖中的哪一片段？(2) 在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能發(fā)生交叉互換，發(fā)生交叉互換的是甲圖中的哪一片段？(3) 某種遺傳病的遺傳系譜如乙圖所示，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的哪

12、一片段？(4) 假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示 X和Y染色體的I片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例。提示(1)n - 2片段(2)I片段(3)n -1片段(4) 不一定。例如母本為 XaXa,父本為XaYA，則后代男性個體均為 XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性 狀；后代女性個體為 XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。5.觀察下表中的遺傳系譜圖，判斷遺傳方式并說明判斷依據(jù)。序號圖譜遺傳方式判斷依據(jù)-O常隱父母無病，女兒有病，一定是常隱)右常顯父母有病，女兒無病，一宀曰4曰 定是吊顯常隱或X隱父母無病，兒子有病，一定是隱性n> i常顯或X顯父母有病，兒子無

13、病，一定是顯性krO最可能是X顯(也可能是常隱、常顯、X隱)父親有病，女兒全有病，占右最可能是X顯h非X隱(可能是常隱、常顯、 X母親有病，兒子無病，非占c顯1X隱tO 占“2最可能在Y上(也可能是常顯、常隱、X隱)父親有病，兒子全有病，最可能在丫上2解題探究剖析題型提煉方法題型一染色體組型1 .人類在正常情況下，女性的卵細胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為（）A . 44+ XXB . 44+ XYC . 22+ XD . 22+ Y答案 C解析 人類中女性的體細胞中染色體條數(shù)為46條，其中包括44條常染色體和2條性染色體（XX），卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細胞中常染色體為22條，性染色體為1

14、條（X）。2 . （2016溫州檢測）性染色體存在于（）A 體細胞B 精子C .卵細胞D .以上都有答案 D解析 生物體所有細胞都含有性染色體，在體細胞中，性染色體成對存在；在配子中（精子、卵細胞），性染色體成單存在，故選D。題型二 XY型性別決定與伴性遺傳3 .抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是（）A 短指的發(fā)病率男性高于女性B .紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C .抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D .白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案 B解

15、析 短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A錯誤；紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩條X染色體上均有致病基因，其中一條來自父親，一條來自母親，父親必然是該病患者，B正確；抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX，只要有一個X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，C錯誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象，故D錯誤。4. （2016金華、溫州、臺州部分學校聯(lián)考）人類紅綠色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的敘述，不正確的是（）A .紅綠色盲患者男性多于女性B .紅綠色盲女性的兒子一

16、定是紅綠色盲C .紅綠色盲男孩的父親一定是紅綠色盲D .紅綠色盲女孩的父親一定是紅綠色盲答案 C解析 紅綠色盲的遺傳方式為伴 X染色體隱性遺傳，因此人群中紅綠色盲患者男性多于女性，A項正確；紅綠色盲女性的基因型為 XbXb,其所生兒子基因型為 XbY，為紅綠色盲患者，B 項正確；基因型為 XBXb、XBY的一對夫婦表現(xiàn)正常，其所生兒子可能是紅綠色盲患者，C項錯誤。題型三 遺傳系譜圖的分析與判斷（加試）5以下家族系譜圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、伴Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是 （）逐忠摘另女口 O正常用女A .B .C .D.答案 C解析 存在“無中生有

17、”的現(xiàn)象，應是隱性遺傳，又因為患病的女兒其父親正常，因此是 常染色體上的隱性遺傳。代代有患者，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患者的后代中出現(xiàn)正常男性，因此最可能是 X染色體上的顯性遺傳。 存在“無中生有”的現(xiàn)象，是隱 性遺傳，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色體上的隱性遺傳。 存在明 顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是伴Y染色體遺傳。6. （2016株洲一模）下面為某種罕見的遺傳病的家族系譜圖，這種病癥的遺傳方式最可能是（ ）ur6od-r»6 6 6右卄占占口 o正常出女 想嘉出立A .常染色體顯性遺傳病B .常染色體隱性遺傳病C .伴X染色體顯性遺傳病D .伴X染

18、色體隱性遺傳病答案 C解析 圖中顯示，該病表現(xiàn)為連續(xù)遺傳，代代有患者，因此該病最可能是顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)男性患者的女兒都是患者，可知該病最可能是伴X染色體顯性遺傳病?！痉椒记韶牟椒ā狈治鲞z傳系譜圖步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖譜特征第一，排除或確疋伴Y遺傳若系譜圖中患者全為男性， 而且患者后代中 男性全為患者，則為伴Y遺傳??；若系譜圖 中，患者有男有女，則不是伴 Y遺傳丄1關(guān)虻吻第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”（無病的雙親，所生的孩子中有患者），則為隱性遺傳rO O-rO“有中生無”（有病的雙親，所生的孩子中出 現(xiàn)無病的），則為顯性遺傳占勒走矗|第三，確定致病基因位于常

19、染色體 上還是位于性染 色體上 雙親有病，兒子正常 父病女必病，子病母必病吻亡1勿亡1伴X染色體顯性遺傳 雙親有病，女兒正常 父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳 父親正常，兒子有病 母病子必病，女病父必病IT-TI伴X染色體隱性遺傳 雙親正常，女兒有病 母病子不病或女病父不病常染色體隱性遺傳第四，若系譜圖中 無上述特征，只能 從可能性大小方 面推測 若該病在代與代間連續(xù)遺傳 t患者性別無差別常染色體上 顯性遺傳串奢女多于男忌罰丈歹丁方X染色體上 若該病在系譜圖中隔代遺傳 t患者性別無差別常染曲體.上隱性遺傳審者男多于女1心看男爭于京X染色體上題型四 X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因

20、的傳遞規(guī)律7已知果蠅紅眼（A）和白眼（a）由位于X染色體I區(qū)段（與Y染色體非同源區(qū)段）上的一對等位 基因控制，而果蠅剛毛（B）和截毛（b）由X和Y染色體的H區(qū)段（同源區(qū)段）上的一對等位基因 控制，且突變型都表現(xiàn)隱性性狀，如下圖所示。下列分析正確的是（）牢同源區(qū)段.1同源朗非同源區(qū)段IXA 若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則 B 若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則 C 若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則 D 若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則 答案 C 解析 A項中親本基因型是XAXA和XaY，可見后代應全為紅眼個體； 全為剛毛個體，不會出現(xiàn)截毛個體； 現(xiàn)為紅眼，雄性全表

21、現(xiàn)為白眼。8 .人的X染色體和Y染色體大小、川），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是xBxB和XbYb,可見后代應全為剛毛個體C項中親本基因型是D項中親本基因型是形態(tài)不完全相同（ ）Fi中會出現(xiàn)截毛個體Fi中會出現(xiàn)白眼個體Fi中不會出現(xiàn)截毛個體Fi中不會出現(xiàn)白眼個體B項中親本基因型是XBYB和XbXb,可見后代應XAY和XaXa,可見后代雌性全表但存在著同源區(qū)段（n）和非同源區(qū)段（IXI矗同源況段injh同源區(qū)區(qū)I 11同源區(qū)段A 若某病是由位于非同源區(qū)段川上的致病基因控制的，則患者均為男性B 若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段n上C 若某病是由位于非同源區(qū)段I上的顯性基

22、因控制的，則男性患者的兒子一定患病D 若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者答案 C解析 川區(qū)段上基因控制的遺傳病為伴 Y遺傳病，患者全為男性， A正確；若X、Y染色體 上存在一對等位基因，這對等位基因應存在于同源區(qū)段n上, B正確；I區(qū)段上顯性基因控制的遺傳病為伴 X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，C錯誤；I區(qū)段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D正確?！痉椒ㄒ?guī)律丨判斷基因是位于 X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于 X染色體上（1）方法：隱性雌性 X純合顯性雄性。（2）結(jié)果預測及結(jié)論

23、若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 若子代中雌性個體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應的控制基因僅位于X染色體上。做模擬練預測1 下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是（）A .基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化B 非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C .二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半D. Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀答案 A解析 所謂平行關(guān)系即兩者的行為要表現(xiàn)一致，基因突變是指基因內(nèi)部核酸分子上特定的核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過程（微觀變化），不能說明基因與染色體行為存在平行關(guān)系，故A符

24、合；非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，故B不符合；二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半，說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”，故C不符合；Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀，表現(xiàn)出了染色體與基因的平行關(guān)系，故D不符合。2 染色體組成為 XXY的人發(fā)育成男性，但染色體組成為XXY是果蠅卻發(fā)育成雌果蠅，由此推測人和果蠅的性別決定差異在于（）A .人的性別主要取決于 X染色體數(shù)目，而果蠅取決于 Y染色體數(shù)目B 人的性別主要取決于是否含有X染色體，而果蠅取決于 X染色體數(shù)目C 人的性別主要取決于是否含有Y染色體，而果蠅取決于 X染色體數(shù)目D 人的性別主要取決于 X染色體數(shù)

25、目，而果蠅取決于是否含有Y染色體答案 C解析 染色體組成為 XY和XXY的人都為男性，說明人的性別主要取決于是否含有Y染色體；染色體組成為 XX和XXY的果蠅都為雌性，說明果蠅的性別取決于X染色體的數(shù)目。3 .人類的正常色覺與紅綠色盲由一對等位基因（B、b）控制，紅細胞形態(tài)由常染色體上的一對等位基因（H、h）控制。鐮刀形細胞貧血癥有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型如下表：HHHhhh紅細胞形態(tài)全部正常部分鐮刀形，部分正常全部鐮刀形臨床表現(xiàn)不患貧血癥不患貧血癥患貧血癥現(xiàn)有一對色覺正常且有部分鐮刀形紅細胞的夫婦，生了一個男孩李某。這對夫婦的父母色覺均正常，妻子的弟弟是紅綠色盲癥患者。下列有關(guān)判斷錯誤的是（）A

26、性狀的顯隱性關(guān)系不是絕對的B .色覺和紅細胞形態(tài)的遺傳遵循自由組合定律C .妻子的基因型是 HhXBXB或HhXBXb一 1D .李某不患鐮刀形細胞貧血癥的概率是J4答案 D解析該夫婦色覺正常，但妻子的弟弟是色盲（XbY）患者，則該夫婦與色覺相關(guān)的基因型分別為XBY、XBXB（2）或XBXb（2）;由于該夫婦有部分鐮刀形紅細胞，其基因型應為 Hh，則李某3不患鐮刀形貧血癥的概率為H 占3 ；由于H、h基因在常染色體上，而B、b基因在X染色4體上，故二者遺傳時，遵循孟德爾自由組合定律。4. （2016金華十校聯(lián)考）下圖為某種單基因遺傳病的系譜圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）J 9 If if衆(zhòng)男 O

27、正常女 呦想擒男 0患病女A .該遺傳病可能由 X染色體上的顯性基因控制B .川10的X染色體可以來自I 4C . I 2和I 4個體的基因型相同D .通過顯微鏡觀察細胞可以確定I3是否帶有致病基因答案 C解析 若該遺傳病由X染色體上的顯性基因控制，則男性患病，其所生女兒一定患病， 但I2與I 4后代中均出現(xiàn)表現(xiàn)正常的女兒，A項錯誤；川10的X染色體來自其母親即 n 6,因此不可能來自I 4, B項錯誤；設(shè)與該病相關(guān)的基因為B、b,若該病由X染色體上的隱性基因控制，則I 2與I 4個體的基因型均為 XbY，若該病由常染色體隱性基因控制，則I 2與I 4個體的基因型均為 bb,若該病由常染色體顯

28、性基因控制，則I 2與I 4個體的基因型均為 Bb, C項正確；顯微鏡無法直接觀察細胞內(nèi)的基因，D項錯誤。5. （2015溫州十校聯(lián)合期中）人類性染色體XY有一部分是同源的（圖中I片段），另一部分是 非同源的。下列遺傳圖譜中 （分別代表患病女性和患病男性）致病基因不可能位于圖中n-1片段的是（）ABCD答案 D解析 若致病基因位于圖中 n 1片段，則屬于伴 X遺傳病，A可以是伴X隱性遺傳病，B 既可以是常染色體隱、顯性遺傳病，也可以是伴X顯、隱性遺傳病，C可以是伴X隱性遺傳病，也可以是常染色體顯、隱性遺傳病，D是常染色體顯性遺傳病，不可能是伴X遺傳病，其致病基因也就不可能位于 n -1片段上，

29、選D。課時訓練一、選擇題學考必做演練1 . （2015瑞安中學高二期中）下列敘述中不能體現(xiàn)基因與染色體平行行為的是（）A 基因位于染色體上，染色體是基因的載體B .形成配子時，細胞中成對的基因分開，同源染色體也分開，分別進入不同的配子C 形成配子時，細胞中非等位基因自由組合，非同源染色體也是自由組合D .體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體中也如此答案 A解析 B、C、D選項所示表明基因的行為變化與染色體的行為變化一致，體現(xiàn)了基因與染色體的平行行為，A項僅說明了基因與染色體的關(guān)系，未體現(xiàn)兩者的平行行為。2 . 一種魚的雄性個體不但生長快， 而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟

30、價值。 科學家發(fā)現(xiàn) 這種魚X染色體上存在一對等位基因（D、d），含有D的精子失去受精能力。 若要使雜交子代 全是雄魚，可以選擇的雜交組合為 （ ）A . XXX X YB . XXX X YC . XDXdX XdYD . XdXdXXdY答案 D解析 由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD的個體，而淘汰A、B兩個選項；XdY的兩種類型的精子都具有受精能力，不符合題意。故選D項。3 果蠅具有易飼養(yǎng)，性狀明顯等優(yōu)點，是經(jīng)典的遺傳學實驗材料。已知果蠅紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代性別的一組是（ ）A 雜合紅眼雌果蠅X紅眼雄

31、果蠅B 白眼雌果蠅X紅眼雄果蠅C 雜合紅眼雌果蠅X白眼雄果蠅D 白眼雌果蠅X白眼雄果蠅答案 B解析 白眼雌果蠅X紅眼雄果蠅組合，子代雄果蠅全為白眼，雌果蠅全為紅眼，因此可直接 判斷子代性別。4 .一個性染色體組成為 XXY的男孩，下列情況中，其染色體變異一定與他的父親有關(guān)的是( )A 男孩色盲，其父正常，其母色盲B 男孩色盲，其父正常，其母正常C 男孩正常，其父色盲，其母正常D 男孩正常，其父正常，其母色盲答案 D解析 設(shè)控制色盲的基因為 boA項，其父正常(XBY),其母色盲(XbXb),則該色盲男孩(XbXbY) 的產(chǎn)生與其父無關(guān)；B項，其父母都正常，該色盲男孩(XbXbY)的產(chǎn)生也與其父

32、無關(guān)；C項，其父色盲(XbY)，其母正常(XBX)，該正常男孩(XBXY)的產(chǎn)生可能與其父有關(guān)，也可能與其 母有關(guān)；D項，其父正常(XBY)，其母色盲(X bX b)，該正常男孩(X BX bY)的產(chǎn)生一定與其父親 有關(guān)。5.下列有關(guān)伴性遺傳特點的敘述，錯誤的是()A .伴X染色體隱性遺傳病中，女患者的父親和兒子都是患者B .伴X染色體隱性遺傳病中，男患者的父親和母親可以都正常C .伴X染色體顯性遺傳病中，男患者的母親和女兒都是患者D .伴X染色體顯性遺傳病中，女患者的父親和母親可以都正常答案 D解析 伴X染色體顯性遺傳病的女性患者的致病基因來自其父親或來自其母親，即父親和母親中至少有一個是患

33、者。6 如圖為某單基因遺傳病在一個家庭中的遺傳圖譜。據(jù)圖可作出的判斷是()0正常男女A .該病一定是顯性遺傳病B .致病基因有可能在 X染色體上C . 1肯定是純合子，3、4是雜合子D . 3的致病基因不可能來自父親答案 B解析 根據(jù)圖解，無法判斷該致病基因的顯隱性和位置，A錯誤；若該病為伴X顯性遺傳病,則1可以為雜合子，則 3為純合子，4為雜合子，C項錯誤、B項正確；若該遺傳病是常染色體隱性遺傳，2是攜帶者，3的致病基因來自1號和2號，D錯誤。7. 下圖表示某種二倍體生物一對同源染色體上的部分基因，以下說法正確的是花頂東白花 惻粒A 圖中共存在4對等位基因B 圖中甲染色體上的DNA堿基數(shù)肯定

34、符合C 圖中莖高和花色這兩對相對性狀的遺傳遵循自由組合定律D 在該生物體內(nèi)，甲染色體上所有的基因控制的性狀一定能被觀察到 答案 B解析 等位基因是位于同源染色體同一位置，控制相對性狀的基因，圖中共存在除花頂生一花頂生之外的三對等位基因；雙鏈DNA中A與T、G與C應分別相等；由于控制莖高與花色這兩對相對性狀的基因同位于一對同源染色體上，故其遺傳不遵循自由組合定律；在該生物體內(nèi)，甲染色體上有些基因控制的性狀可能為隱性性狀，將不能被觀察到，故A、C、D所述均不正確。8. 下圖為進行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為伴X隱性遺傳病，7號的致病基因來自A . 1號 B . 2號答案 B解析 由于該病為伴

35、 X隱性遺傳病，7號為患病男性，其致病基因應該來自母親 5號，5號 正常，應該是致病基因的攜帶者。 1號正常，不含有致病基因，所以 5號的致病基因來自2號，故7號的致病基因最終來自 2號。9. 有些人在食用生蠶豆等情況下會出現(xiàn)急性溶血性貧血癥狀?，F(xiàn)已證明這是一種由隱性基因控制的單基因遺傳病，該基因在性染色體上的位置如圖中箭頭所示，下列各項敘述中與圖示 相符合的是（）A .該貧血癥基因和白化病基因在同一條染色體上呈線性排列B .該貧血癥在女性中較常見C .某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代患病的概率為50%D .某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代獲得致病基因的概率為50%答案 D解析 該貧血癥基

36、因和白化病基因分別在X染色體上和常染色體上， A錯誤；伴X染色體隱性遺傳病在男性中發(fā)病率較高，B錯誤；某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代患病的概率為25% , C錯誤；某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代獲得致病基因的概率為50% , D正確。選考加試沖關(guān)10. 下圖為某家族甲（設(shè)基因為A、a）、乙（設(shè)基因為B、b）兩種遺傳病的系譜圖，其中一種為 紅綠色盲癥。下列敘述正確的是（）心乙病男o屮、 乙綺女A . n 6的基因型為BbXAxaB .如果n 7和n 8生男孩，則表現(xiàn)完全正常C .甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥D .若川11和川12婚配其后代發(fā)病率高達 2/3答案 C解析 根據(jù)

37、系譜圖n 5和n 6正常而其女兒川10患病，判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病 為紅綠色盲癥。根據(jù)親代和子代的性狀判斷n 6的基因型為AaX Bxb, A項錯誤；n7（AaXbY）和n 8（AaXBXb）如果生男孩，則表現(xiàn)可能正常，也可能患病，B項錯誤；川11（1/3AAX BY或2/3AaX BY）和川12（1/3AAX BXb或2/3AaX BXb）婚配，其后代發(fā)病率為 1/3, D錯誤。11人的X染色體和丫染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段（n）和非同源區(qū)段（I、 川）如圖所示。由此可以推測（）a .n區(qū)段上有控制男性性別決定的基因b .n區(qū)段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別

38、有關(guān)C .川區(qū)段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D .1區(qū)段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性答案 B解析 n區(qū)段是X、Y染色體同源區(qū)段，男性性別決定基因位于 川區(qū)段上，A錯誤；川區(qū)段 位于Y染色體上，該區(qū)段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性，C錯誤；I區(qū)段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率低于男性，D錯誤。12. （2016臨沂期中檢測）已知果蠅翅膀后端邊緣的缺刻性狀是由染色體上某個DNA片段缺失所致，在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個體。用缺刻翅紅眼雌蠅（沒有白眼基因）與正常翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)i出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為2 ： 1。以下分析錯誤的是（）A .決定缺刻翅性狀

39、的 DNA片段缺失可用光學顯微鏡直接觀察B .果蠅的白眼位于 X染色體的缺失片段上C . Fi缺刻翅白眼雌蠅的 X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因D . Fi雌雄比為2 : 1的原因是含缺失 DNA片段染色體的雌配子致死答案 D解析 F1雌雄比為2 : 1的原因是含缺失 DNA片段的雄性個體致死而不是含該片段的雌配子致死（若含該片段的雌配子致死，則F1不會出現(xiàn)缺刻翅白眼雌果蠅 ）。13. （2016浙江名校聯(lián)考）果蠅的體色灰身和黑身是一對相對性狀（用A、a表示），正常翅（+ ）和小翅（m）是一對相對性狀。 現(xiàn)有一對親本雜交子代表現(xiàn)型如圖所示。下列有關(guān)推測正確的是（ ）A .控制體色基因位

40、于性染色體上，翅型基因位于常染色體上，遵循自由組合定律B .子代中灰身正常翅雌果蠅和黑身小翅雄果蠅雜交得到雌果蠅中灰身小翅占1/6C .子代中出現(xiàn)一只 XXX的正常翅果蠅，則為母方減數(shù)分裂過程出現(xiàn)異常所致D.親本基因型為 AaX + Xm和AaXmY，父本產(chǎn)生4種類型配子，母本產(chǎn)生 4種類型配子 答案 B解析 據(jù)圖可知，在子代雌性個體中， 灰身：黑身=3 : 1，均為正常翅；在子代雄性個體中, 灰身：黑身=3： 1,正常翅：小翅=1 : 1，說明灰身與黑身的遺傳與性別無關(guān)，基因位于常 染色體上，正常翅、小翅的遺傳與性別有關(guān)，基因位于X染色體上，兩對基因獨立遺傳，遵循自由組合定律，A項錯誤；圖示

41、雙親的基因型可表示為 AaX +Xm和AaX +y ,子代中雌果蠅與灰身有關(guān)的基因型為1/3AA、2/3Aa，雄果蠅與黑身相關(guān)基因型為aa,雜交后代中灰身果蠅占2/3 ;子代中雌果蠅與正常翅有關(guān)的基因型為1/2X + xm、1/2X + X*,小翅雄果蠅相關(guān)基因型為XmY，因此后代雌果蠅中小翅所占比例為1/4,因此子代中灰身正常翅雌果蠅和黑身小翅雄果蠅雜交得到雌果蠅中灰身小翅占(2/3)百/4) = 1/6, B項正確，D項錯誤；子代中出現(xiàn)一只xxx的正常翅果蠅，也可能是父方減數(shù)分裂過程出現(xiàn)異常形成x+ x+的精子所致，C項錯誤。二、非選擇題14. 如圖為大麻的性染色體示意圖， x、Y染色體的同源部分(圖中I片段)上的基因互為等位 基因，非同源部分(圖中n 1、n 2片段)上的基因不互為等位基因。 若大麻的抗病性狀受性染色 體上的顯性基因 D控制，大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型。請回答下列問題：iix Y(1) 控制大麻抗病性狀的基因不可能位于題圖中的 片段上。(2) 請寫出具有抗病性狀的雄性大麻個體可能的基因型： 。(3) 現(xiàn)有雌性不抗病和雄性抗病兩個品種的大麻雜交，請根據(jù)以下子代出現(xiàn)的情況，分別推斷 出這對基因所在的片段： 如果子代全表現(xiàn)為抗病，則這對基因位于 片段上； 如果子代雌性全表現(xiàn)為不抗病，雄性全表