四川大學(xué)有機(jī)化學(xué)習(xí)題庫(kù)

1、川大學(xué)有機(jī)化學(xué)試卷班級(jí) 姓名分?jǐn)?shù)一、選擇題(共32題64分)1. 2 分(0037)0037CH3cH2cH2cH2+ ,CH3CH+CH2cH3(n),(CH3)3C+(IU)三種碳正離子穩(wěn)定性順序如何?(A)(B) III>II>I(C)(D)2. 2 分(0038)0038HBr與3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-澳丁烷的反應(yīng)機(jī)理是什么？(A)碳正離子重排(C)碳負(fù)離子重排(B)自由基反應(yīng)(D) 1,3-遷移3 2 分(0039)0039環(huán)己烯加氫變?yōu)榄h(huán)己烷的熱效應(yīng)如何?(A)吸熱反應(yīng)(C)熱效應(yīng)很小(B)放熱反應(yīng)(D)不可能發(fā)生4. 2 分(0040)00

2、40下列化合物中哪些可能有E.Z異構(gòu)體?(A) 2-甲基-2-丁烯©2-甲基-1-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯(D) 2-戊烯5. 2 分(0041)0041下列化合物中哪些可能有順?lè)串悩?gòu)體?(A)CHC1=CHC1(B)CH2=CC12(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯6. 2 分(0042)0042烯燒加h的反應(yīng)不能進(jìn)行，原因是:(B) CI不易生成(D)加成過(guò)程中CC鍵易斷裂(A)II太牢固不易斷裂(C)I+不易生成7. 2 分(0043)0043實(shí)驗(yàn)室中常用Br2的CCL溶液鑒定烯鍵，其反應(yīng)歷程是：(A)親電加成反應(yīng)(B)自由基加成(C)協(xié)同反應(yīng)(D)親電取代

3、反應(yīng)8. 2 分(0044)0044測(cè)定油脂的不飽和度常用碘值來(lái)表示,測(cè)定時(shí)所用試劑為：(A) 12(B) I2 + Ch(C) IC1(D) KI9. 2 分(0045)0045烯燃與鹵素在高溫或光照下進(jìn)行反應(yīng)，鹵素進(jìn)攻的主要位置是：(A)雙鍵C原子(B)雙鍵的a -C原子(C)雙鍵的B -C原子(D)叔C原子*, 2 分(0046)0046實(shí)驗(yàn)室制備丙烯最好的方法是：(A)石油氣裂解(B)丙醇脫水(C)氯丙烷脫鹵化氫(D) Wittig反應(yīng)11. 2 分(0049)0049 CH3cH=CHz + Ch + H2O主要產(chǎn)物為：(A) CH3cHe1CH2cl + CH3cHe1CH20H(

4、B) CH3CHOHCH2C1 + CH3CHC1CH2C1(C) CH3CHCICH3 + CH3CHCICH2OH (D) CH3CHCICH2CI12. 2 分(0052)0052某烯燃經(jīng)臭氧化和還原水解后只得CH3coe叢.該烯燒為:(B)CH3cH=CHz(D) (CH3)2C=CH2(A)(CH3)2C=CHCH3(C) (CH3)2C=C(CH3)213. 2 分(0053)0053CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol)主要產(chǎn)物為:(A) CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3(B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3(C) CH3CH

5、BrCH=CHCH2CHBrCF3(D) CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF314. 2 分(0054)0054CH2=CHCOOCH=CH2 + Br2 (1 mol)主要產(chǎn)物為:(A) CH2BrCHBrCOOCH=CH2(B) CH2=CHCOOCHBiH2Br(C) CH2BrCOOCH=CHCH2Br(D) CH2BrCH=CHCOOCH2Br15. 2 分(0055)0055ROCH=CH2 + HI主要產(chǎn)物為:(B) ROCHICH3(A) ROCH2CH2I(C)ROH + CH2=CH2(D) RCH=CH2 +HOI16. 2 分(0056)0056CF3CH=CH

6、C1 + HI主要產(chǎn)物為:(B) CF3CHICH2CI(A) CF3CH2CHCII(C) CF3I + CH2=CHC1(D)CF3C1 + CH2=CHI17. 2 分(0057)0057(CH3)2C=CC12 +HI 主要產(chǎn)物為:(A)(CH3)2CH-CC12l(B) (CH3)2CI-CHC12(C)CH3CH=CC12 + CH4(D) (CH3)2C=CC1I + HC118. 2 分(0061)0061分子式為C7H14的化合物G與高鋅酸鉀溶液反應(yīng)生成4-甲基戊酸,并有一種氣體逸出,G 的結(jié)構(gòu)式是：(A) (CH3)2CHCH2CH2CH=CH2(B) (CH3)3CCH=

7、CHCH3(C) (CH3)2CHCH=C(CH3)2(D) CH3cH2cH=CHCH(CH3)219. 2 分(0066)00661-甲基環(huán)己烯+HBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物是：(A) 1-甲基-1-澳代環(huán)己烷(B)順-2-甲基澳代環(huán)己烷(C)反-2-甲基澳代環(huán)己烷(D) 1-甲基-3-浪環(huán)己烷20. 2 分(0068)0068由CH3CH2CH2Br CH3cHBrC%,應(yīng)采取的方法是：(A)KOH,醇;HBr,過(guò)氧化物(B)HOH."HBr(C)HOH.H,;HBr,過(guò)氧化物(D)KOH.醇;HBr21. 2 分(0071)00713一甲基一1一丁烯與HBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物是什么？(A

8、) 2-甲基-3-澳丁烷與2-甲基-2-澳丁烷(B) 3-甲基-2-澳丁烷與3-甲基-1-澳丁烷(C) 3-甲基-1-澳丁烷(D) 3-甲基-2-澳丁烷22. 2 分(0076)0076燒C6H12能使?jié)袢芤和噬?能溶于濃硫酸，催化氫化得正己烷，用酸性KMnO4氧化得二種 段酸，則該燒是：(A) CH3cH2cH=CHCH2cH3(B) (CH3)2CHCH=CHCH3(C) CH3cH2cH2cH=CHCH3(D) ch3cH2cH2cH2cH=523. 2 分(0077)0077在碳烯(carbene)與烯垃的加成反應(yīng)中，三線(xiàn)態(tài)比單線(xiàn)態(tài)的立體定向性差的原因是什么?(A)三線(xiàn)態(tài)能量高，易發(fā)生

9、副反應(yīng)(B)三線(xiàn)態(tài)能量低，不易起反應(yīng)(O三線(xiàn)態(tài)易轉(zhuǎn)化為單線(xiàn)態(tài)(D)三線(xiàn)態(tài)的雙價(jià)自由基分步進(jìn)行加成24. 2 分(0078)0078下列哪種化合物進(jìn)行催化氫化后不能得到丁烷？(A) 1-丁烯(B)(Z)2 丁烯(C) (0-2-丁烯(D) 2-甲基-2-丁烯25. 2 分(0079)0079鹵化氫HCKI).HBr(n).HI(HI)與烯燃加成時(shí)，其活性順序?yàn)?(A)(B)(C)(D)26. 2 分(0080)00802-甲基-2-丁烯與HI加成的主要產(chǎn)物是：(A) (CH3)2CICH2CH3(B) (CH3)2CHCHICH3(C) (CH3)2CHCH2CH2I(D) (CH3)2CHCH

10、=CH227. 2 分(0081)00811-戊烯與HBr加成的主要產(chǎn)物是:(B)CH3cH2cH=CHCH3(D) CH3cHzCHBrCH2cH3(A) CH3cH2cH2cH2cH?Br(C) CH3CH2CH2CHBrCH328. 2 分(0082)0082丙烯與HBr加成，有過(guò)氧化物存在時(shí)，其主要產(chǎn)物是：(A) CH3cH2cHzBr(B) CH3CH2B1CH3(C) CH2BrCH=CH2(D)( B), (C)各一半29. 2 分(0084)0084用下列哪種方法可由1-烯燒制得伯醉？(A) H2O(B)濃 H2sCh,水解(C)B2H6；HzChQH-(D)冷、稀 KMnO4

11、30. 2 分(0085)0085某烯燃經(jīng)酸性KMM)4氧化，得到CH3coe叢和(CH3)2CHCOOH,則該烯燒結(jié)構(gòu)是:(A)(CH3)2C=C(CH3)2(B) (CH3)2C=CHCH(CH3)2(C)(CH3)2CHCH=CH2(D) (CH3)2CHCH=CHCH(CH3)231. 2 分(0086)0086某烯燃經(jīng)臭氧化和水解后生成等物質(zhì)的量的丙附和乙醛，則該化合物是:(A)(CH3)2C=C(CH3)2(B) CH3CH=CHCH3(C) (CH3)2C=CHCH3(D)(CH3)2C=C=CH232. 2 分(0177)0177CHsCH=CHCH3 與 CH3CH2CH=C

12、H2 是什么異構(gòu)體?(B)位置異構(gòu)(D)互變異構(gòu)(A)碳架異構(gòu)(C)官能團(tuán)異構(gòu)二、填空題(共18題36分)33. 2 分(1413)1413化合物(七)-3,4-二甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)式是:34. 2 分(1414)化合物(EM.4-二甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)式是:35. 2 分(1415)化合物(Z)-3-甲基-4-異丙基-3-庚烯的結(jié)構(gòu)式是:36. 2 分(1342)1342寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料和試劑(如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明)。37. 2 分(1344)1344寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料和試劑(如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明)。38. 2 分（1354）1354 寫(xiě)出下列

13、反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料和試劑（如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明）。加、ch3C=CZ HBr HH39. 2 分(1361)1361寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料和試劑（如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明）。PB2堤昏?（2）H2O.OH-53 D40. 2 分（1400）1400寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料和試劑（如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明）。CH3、 zC2H>產(chǎn)C、 + IN3 » ?H H41. 2 分(1410)1410CH3化合物CH3cH2(&HCH3的CCS名稱(chēng)是:CHi一42. 2 分(1411)1411化合物CH3、c=c，CH2cH2cH3的CCS

14、名稱(chēng)是: HZ、CH2cH343. 2 分(1412)1412(CH3)3Cs zch3化合物 ，c=c、的CCS名稱(chēng)是:HCHC2H5CH2cH(CH3)244. 2 分（1413）1413化合物（E）-3,4-二甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)式是:45. 2 分（1414）1414化合物（EM.4-二甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)式是:46. 2 分（1415）1415化合物（Z）-3-甲基-4-異丙基-3-庚烯的結(jié)構(gòu)式是:47. 2 分（1884）1884）或（ ）將）獲得的,因?yàn)槭帽樵?，以氯化鉗為催化劑，在加溫加壓下可直接用（ 丙烯氧化成丙胴。48. 2 分（1896） 1896合成高分子材料的“

15、三烯”（乙烯、丙烯和丁二烯）是通過(guò)石油的（ 油主要是一種（）的混合物.49. 2 分(1897)1897汽車(chē)內(nèi)燃機(jī)所排出的廢氣中往往會(huì)含有百分之幾的乙烯。這是由汽油()產(chǎn)生的.50. 2 分(2581)2581預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物,并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理(用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移, 用魚(yú)鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移，并寫(xiě)出各步可能的中間體)。CH2=CHCF3 + HBr> ?三、合成題(共20題120分)51. 6 分(2016)2016如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？CH3cH2cH曲、CH3cH2cH2cH2cH=CH?52. 6 分(2018)2018如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？丙烯 r is-己二烯

16、53. 6 分(2023)2023如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？丙塊 »才 (Z)-2-己烯54. 6 分(2036)2036如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？反-2-丁烯A, 順-2-丁烯55. 6 分(2039)2039如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？正丁醇 、反-3-辛烯56. 6 分(2049)2049用含3個(gè)C或3個(gè)C以下的原料合成: (CH3)2CHCH=CH257. 6 分(2050)2050用含3個(gè)C或3個(gè)C以下的原料合成:1-戊烯58. 6 分(2062)2062如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？環(huán)己附、己甲基環(huán)己烯59. 6 分(2071)2071如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？環(huán)己醇-1-甲基環(huán)己烯60. 6 分(2073)2073

17、如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？甲醛、乙醇一2-甲基-1-丁烯61. 6 分(2074)2074如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？異丙醇-丁醉 )2-甲基-2-己烯62. 6 分(2075)2075如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？苯 A*1-苯基環(huán)己烯63. 6 分(2087)2087如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？乙烯 A.1-丁烯64. 6 分(2088)2088如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？乙醇A, 2-丁烯65. 6 分(2092)2092如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？丙烯，乙烯 A, 3-甲基-1-丁烯66. 6 分(2093)2093如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？1-甲基環(huán)戊烯1-己烯67. 6 分(2291)2291如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變?苯甲醇c6h5ch=chc6h568.

18、 6 分(2292)2292如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？苯甲醛，米乙烷c6h5ch=chch369. 6 分(2293)2293如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？(C6H5)2C=O,C6HsCH3(C6H5)2C = CHC6H570. 6 分(2435)2435試對(duì)下而化合物進(jìn)行逆向合成分析：順式 CH3CH2CH =CHCH2CH2OH (葉醉)四、推結(jié)構(gòu)題(共8題52分)71. 4 分(3012)3012某化合物分子式為GoH也能吸收等物質(zhì)量的氫氣，分子中不含甲基，乙基和其他烷基，氧 化時(shí)得一個(gè)對(duì)稱(chēng)的雙酮，分子式為CI0HI6O2o試推測(cè)此化合物的結(jié)構(gòu)式和二胴的結(jié)構(gòu)式。72. 6 分(3019)3019A和B的

19、分子式均為C7H4都有手性，但旋光方向相反。催化加氫得C和D(C7Hl6),C 和D仍有手性。試推出A.BC.D的結(jié)構(gòu)。73. 6 分(3024)3024化合物A(C20H24)能使BRCCk褪色,A經(jīng)臭氧化還原水解只生成一種醛6出-CH2cH2cH2CH0).A與Bn反應(yīng)得到的是內(nèi)消旋化合物(C2uH24Bn)。A在硫酸作用下生成一 種化合物D,將D分出得知D不能使BHCCL溶液褪色，D與A具有相同的分子式。試寫(xiě) 出A.D的結(jié)構(gòu)式。74. 6 分(3060)3060化合物A(aHio),溶于乙酷，不溶于水。于A的C04溶液中定量地加入Bn,則O.lOOmolA 可使O.lOOmolBr?褪色

20、。A經(jīng)催化氫化生成B.B的相對(duì)分子質(zhì)量為84。A的NMR譜顯示三 個(gè)吸收峰,8=4.82(五重峰J=4Hz,相對(duì)強(qiáng)度=1)8=2.22(多重峰，相對(duì)強(qiáng)度=2),8=1.65 (多重峰，相 對(duì)強(qiáng)度=2)。試推A.B結(jié)構(gòu)式。75. 8 分(3061)3061化合物A.B和C分子式均為C6H12。當(dāng)催化氫化時(shí)都可吸收一分子氫生成3-甲基戊烷。 A具有幾何異構(gòu)，C為一外消旋體，B既無(wú)幾何異構(gòu)體，也無(wú)旋光異構(gòu)體。A.B分別與HBr 加成主要得到同一化合物D.D是非手性分子，而C與HBr加成得到二對(duì)外消旋體E。根據(jù)以 上事實(shí)寫(xiě)出A.B.C.D.E的結(jié)構(gòu)式。76. 6 分(3064)3064用KMnO4與(

21、Z)2丁烯反應(yīng)，得到熔點(diǎn)為32 °C的鄰二醇，與(02丁烯反應(yīng)，得到熔點(diǎn)為 19 °C的鄰二醇。兩個(gè)鄰二醇均無(wú)光學(xué)活性，若將熔點(diǎn)19 °C的鄰二醇進(jìn)行拆分，可得到比旋 光度相等，方向相反的一對(duì)對(duì)映體。試推出熔點(diǎn)為19 °C及32 °C的鄰二醇各是什么構(gòu)型。77. 8 分(3065)3065化合物A(GoH16)經(jīng)臭氧化然后用把在碳酸鋼催化劑上加氫僅得到B(CsHQ2)0B能生成 雙-2,4-二硝基苯腺并能還原Fehling溶液。B用異丙醇鋁在異丙醇中回流處理得到C。C與 醋酊作用得到雙醋酸酯(孰曰6。4)。C還能與丙酮在微量無(wú)機(jī)酸中反應(yīng)得到D(

22、C8Hl6。2)；但與 高碘酸鉀溶液不能反應(yīng)。B與冷的堿性高缽酸鉀作用得到枝酸E(GHsO4)。E與過(guò)量重氮甲 烷酷溶液作用得到二甲基丙二酸二甲酯。78. 8 分(3077)3077化合物A,分子式為C7H用KMnCh氧化得B° B與苯臟發(fā)生正反應(yīng)得C(C3H18N2O2)。 B與Br2-NaOH反應(yīng)生成D. D的NMR譜數(shù)據(jù)如下：8= L3（4H .三重峰）8 = 2.4（4H三重峰）8= 13（2H,單峰） 推出A.B,C,D的結(jié)構(gòu)式。五、機(jī)理題（共22題142分）79. 6 分（2503）2503預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物，并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。新戊醉與酸一起加熱時(shí)，它慢慢

23、地轉(zhuǎn)變成分子式為CsEo的兩個(gè)烯是，比例為85:15 o80. 6 分（2506）2506預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物，并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。（用彎箭頭表示電子對(duì)的 轉(zhuǎn)移，用魚(yú)鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移,并寫(xiě)出各步可能的中間體。）3,3-二甲基-1-丁烯用HC1處理。81. 6 分（2509）2509預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物，并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。（用彎箭頭表示電子對(duì)的 轉(zhuǎn)移，用魚(yú)鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移，并寫(xiě)出各步可能的中間體。）CH2=CHCH=CH2在過(guò)氧化物存在下與BrC03反應(yīng)。82. 6 分（2510）2510預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物，并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。（用彎箭頭表示電

24、子對(duì)的 轉(zhuǎn)移，用魚(yú)鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移，并寫(xiě)出各步可能的中間體。）HC1和3-甲基-1-丁烯反應(yīng)生成二種氯代烷的混合物.83. 8 分（2511）2511預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物，并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。（用彎箭頭表示電子對(duì)的 轉(zhuǎn)移，用魚(yú)鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移，并寫(xiě)出各步可能的中間體。）1-乙基環(huán)己烯與Bn加成（用構(gòu)象式表示過(guò)程及產(chǎn)物）。84. 6 分（2570）2570預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物,并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理（用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移, 用魚(yú)鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移，并寫(xiě)出各步可能的中間體）。1-甲基環(huán)戊烯+HOBra ?85. 6 分（2571）2571預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)

25、物,并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理（用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移, 用魚(yú)鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移，并寫(xiě)出各步可能的中間體）。（Z）-2-丁烯 + HOC1a ?86. 6 分（2573）2573預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物,并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理（用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移, 用魚(yú)鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移，并寫(xiě)出各步可能的中間體）。CH2=CHCH2CH2C=CH +C1287. 6 分（2599）2599預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物,并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理（用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移, 用魚(yú)鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移，并寫(xiě)出各步可能的中間體）。2-甲基-2-丁烯 +IBra?88. 6 分（2604）2604

26、為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理（用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移，用魚(yú)鉤箭頭 表示單電子的轉(zhuǎn)移，并寫(xiě)出各步可能的中間體）。Bn和丙烯在乙醇中反應(yīng)，不僅生成1,2-二澳丙烷，而且還生成1-澳-2-乙氧基丙烷89. 6 分(2605)2605為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理（用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移，用魚(yú)鉤箭頭 表示單電子的轉(zhuǎn)移，并寫(xiě)出各步可能的中間體)。在過(guò)氧化物存在下，與CCL加成時(shí)，異丁烯比1-丁烯反應(yīng)性強(qiáng)。90. 6 分(2607)2607為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。3,3-二甲基-1-丁烯經(jīng)酸催化加水，其產(chǎn)物為一個(gè)叔醇和一個(gè)仲醇的混合物，而沒(méi)有伯醇。91. 8 分

27、(2610)2610為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。乙烯在酸存在下用異丁烯烷基化得到的不是新己烷(CH3)3CCHKH3.而主要是2.3-二甲 基丁烷。92. 6 分(2612)2612為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理(用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移，用魚(yú)鉤箭頭 表示單電子的轉(zhuǎn)移，并寫(xiě)出各步可能的中間體)。在室溫和暗處，氯的四氯代乙烯溶液可長(zhǎng)期保存而無(wú)反應(yīng)跡象，但當(dāng)用紫外光照射時(shí)，氯 很快消耗掉,并有六氯乙烷產(chǎn)生。93. 6 分(2613) 2613為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理(用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移，用魚(yú)鉤箭頭 表示單電子的轉(zhuǎn)移，并寫(xiě)出各步可能的中間體)。在過(guò)氧化物

28、存在下,丙烯與HBr發(fā)生反馬氏規(guī)則的加成反應(yīng),而在同樣條件下,丙烯與HC1 就無(wú)此過(guò)氧化物效應(yīng)(鍵離解能kJ/mol: n鍵285.RBr 289.RCl 343, RH 397.HCl 431, HBr368)o94. 6 分(2615)2615為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理(用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移，用魚(yú)鉤箭頭 表示單電子的轉(zhuǎn)移，并寫(xiě)出各步可能的中間體)。CH3cHi4cH2在少量過(guò)氧化物存在下，在CCh中用NBS(N-澳代丁二酰亞胺)處理獲得二 個(gè)等量的產(chǎn)物 BrCH2CH=I4CH2 和 Br,4CH2CH=CH2o95. 6 分(2616)2616為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出合理的、

29、分步的反應(yīng)機(jī)理(用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移，用魚(yú)鉤箭頭 表示單電子的轉(zhuǎn)移，并寫(xiě)出各步可能的中間體)。當(dāng)1-辛烯和NBS(N-澳代丁二酰亞胺)作用時(shí)，不僅得到3-澳-1-辛烯,也得到1-祗2-辛烯.96. 8 分(2617)2617為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。赤型和蘇型12二苯基-1-澳丙烷在KOH-C2H5OH中都可進(jìn)行消除HBr的反應(yīng)，但蘇型異 構(gòu)體的反應(yīng)速率大于赤型異構(gòu)體，97. 8 分(2618)2618為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理(用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移，用魚(yú)鉤箭頭 表示單電子的轉(zhuǎn)移，并寫(xiě)出各步可能的中間體)。用浪處理(Z)-3-己烯，然后在乙醇中與KOH反應(yīng)

30、得到(Z)-3-浪-3-己烯;用同樣試劑相同步 驟處理環(huán)己烯卻得不到1-澳環(huán)己烯。98. 8 分(2621)2621為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理(用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移，用魚(yú)鉤箭頭 表示單電子的轉(zhuǎn)移，并寫(xiě)出各步可能的中間體)。氯水對(duì)2-丁烯的加成不僅生成2,3-二氯丁烷,還產(chǎn)生3-氯-2-丁醇,(Z)-2-丁烯只生成蘇型 的氯醇,但)-2-丁烯只生成赤型的氯醇。99. 6 分(2639)2639為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。(E)-l-苯基丙烯與BdCCLi反應(yīng)后，主要產(chǎn)物為一個(gè)二澳化合物(A),(A)用r-BuOK-r-BuOH 處理時(shí)，獲得(E)-l-苯基-1-浪

31、-1-丙烯。100. 6 分(2650)2650為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理(用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移，用魚(yú)鉤箭頭 表示單電子的轉(zhuǎn)移，并寫(xiě)出各步可能的中間體)。3-甲基-1-丁烯與HC1反應(yīng)產(chǎn)生2-甲基-3-氯丁烷和2-甲基-2-氯丁烷。四川大學(xué)有機(jī)化學(xué)試卷班級(jí) 姓名分?jǐn)?shù)一、選擇題(共17題34分)1. 2 分(4083)4083烯鍵上加成常常是反式加成，但是下列加成中哪一種是順式的：(A)Br2/CCl4(B)濃 H2so4,H?O©Hz/Pt(D)C12/OH2. 2 分(4126)4126(Z)2 丁烯加澳得到的產(chǎn)物是:(B)蘇型，內(nèi)消旋體(D)蘇型,一對(duì)力(A)赤

32、型，內(nèi)消旋體(C)赤型，一對(duì)ell3 2 分(4127)4127(E)2丁烯與KMnO堿性溶液作用得到的2,3-丁二醇其立體化學(xué)結(jié)構(gòu)是:(A)赤型，內(nèi)消旋體(B)蘇型，內(nèi)消旋體(C)赤型，一對(duì),(D)蘇型,一對(duì)力4. 2 分（7506）7506下而化合物最容易進(jìn)行酸催化水合的是：(A) CH3CH=CH2(B) CH3CH2CH=CH2(C) (CH3)2C=CH2(D) ch2=ch25. 2 分(7507)7507分子式為CsHio的開(kāi)鏈烯燒異構(gòu)體數(shù)目應(yīng)為：(A) 5 種(B)4 種(C) 6 種(D) 7 種6. 2 分(7512)7512鑒別環(huán)丙烷、丙烯與丙烘需要的試劑是:(A) Br

33、2 的 CC14 溶液.KMnO4 溶液(C) AgNO3的氨溶液,KMnO4溶液(B) HgSOVH2s。4, KM11O4 溶液(D) Br2的CCI4溶液.AgNO3的氨溶液7. 2 分(7768)7768下列試劑，在光照下與不對(duì)稱(chēng)烯燃反應(yīng)，能得到反馬氏產(chǎn)物的試劑是：(A) HF(B) HI(C) HBr(D) HC18. 2 分(7773)7773TH2=CHCH.與Ch在光照下反應(yīng)的產(chǎn)物是：(A)4CH2=CHCH2CI(B)4CH2=CHCH2C1 CH2=CHrH2Cl(C)CH2=CH*CH2C1(D)"CH2cleHC1CH2cl9. 2 分(7774)7774丙烯

34、與氯氣在光照下所進(jìn)行的反應(yīng)是屬于：(A)自由基取代反應(yīng)(B)自由基加成反應(yīng)(C)親電取代反應(yīng)(D)親核取代反應(yīng)*. 2 分(7775)7775由丙烯合成二浜氯丙烷(BrCH2cHBrCH£l)經(jīng)過(guò)二步反應(yīng)，用下而哪個(gè)反應(yīng)順序較合理?(A)(1)CU (2)BW(C)(l)Cl2,/m(2)Br2,/iv(B)(l)Bn,(2)Ch,/”(D)CL，AR(2)Br211. 2 分(7784)7784順-3-己烯與Bn加成的產(chǎn)物是:(B)外消旋體(D)外消旋體與內(nèi)消旋體混合物(A)有旋光性的(C)內(nèi)消旋體12. 2 分(7785)7785順-3-己烯與過(guò)氧酸反應(yīng)，再用酸性水溶液處理后得到

35、的產(chǎn)物是：(A)外消旋體(B)內(nèi)消旋體(C)有旋光性的(D)外消旋體與內(nèi)消旋體混合物13. 2 分(7851)7851下而各碳正離子中最不穩(wěn)定的是：(A) ClC+HCH2CH3(B) C+H2cH2cH2cH3(C) CF3C+HCH2cH3(D) CH3OC+HCH2cH314. 2 分(0047) 0047(CH3)2C=CH2 + HC1產(chǎn)物主要是:(A) (CH3)2CHCH2C1(C) CH3cH2cH2cH2cl(B)(CH3)2CCICH3(D) CH3CHCICH2CH315. 2 分(0048)28. 2 分(8274)8274化合物3.甲基-2-丁烯正確的CCS名稱(chēng)是:2

36、9. 2 分(8264)8264下列化合物的CCS名稱(chēng)是:30. 2 分(8289)8289下列化合物的CCS名稱(chēng)是:31. 2 分(8342)8342下列化合物的CCS名稱(chēng)是:32. 2 分(1423)1423CH3化合物的CCS名稱(chēng)是:33. 2 分(1424)1424化合物的CCS名稱(chēng)是：CH3CH£H=CH)34. 2 分(5359)5359寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料、試劑(如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明)。ZDCI35. 2 分(5383)5383寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料、試劑(如有立體化學(xué)問(wèn)題，也應(yīng)注明)。/XZ ?36. 2 分(5384)5384寫(xiě)出

37、下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料、試劑(如有立體化學(xué)問(wèn)題，也應(yīng)注明),37. 2 分(5385)5385寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料、試劑(如有立體化學(xué)問(wèn)題，也應(yīng)注明)。 zy .ROOR38. 2 分(5398)5398寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料、試劑(如有立體化學(xué)問(wèn)題，也應(yīng)注明),J 皿,39. 2 分(8031)8031用CCS命名法命名化合物：CH3CH5(CH2)3C=CHQ>H540. 2 分(8032) 8032用CCS命名法命名化合物:C6H5、C6H5c=cHZ 、H41. 2 分(8265)8265下列化合物的CCS名稱(chēng)是：CLClc=HBr4

38、2. 2 分(8269)8269下列化合物的CCS名稱(chēng)是：(CH3)2CH hc=cxHz XCH(CH3)243. 2 分(8270)8270下列化合物的CCS名稱(chēng)是:44. 2 分(8271)8271下列化合物的CCS名稱(chēng)是：ch31 CH2CH3CT45. 2 分(8287)8287下列化合物的CCS名稱(chēng)是:ch346. 2 分(8294)8294下列化合物的CCS名稱(chēng)是：CH(CH3)2H|CH=CH2CH347. 2 分(1354)1354寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料和試劑(如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明)。HKCHa、C=C 西HH48. 2 分(1400)1400寫(xiě)出下列反應(yīng)的

39、主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料和試劑(如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明)。CH?、 zC2Hs,C=C、+ INt » ?HZ H49. 2 分(5052)5052寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物，如有立體化學(xué)問(wèn)題，也應(yīng)注明。50. 2 分(5146)5146填充：51. 2 分(5171)5171填充：|1ROOR11 + C6HssH ?52. 2 分(5375)5375寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料、I？ A53. 2 分(5376)5376試劑(如有立體化學(xué)問(wèn)題，也應(yīng)注明)。(±)寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料、試劑（如有立體化學(xué)問(wèn)題，也應(yīng)注明）,OH54. 2 分(53

40、78)5378寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料、試劑（如有立體化學(xué)問(wèn)題，也應(yīng)注明）。?黑R ACHzBr55. 2 分（5379）5379寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料、試劑（如有立體化學(xué)問(wèn)題，也應(yīng)注明）。八"OH56. 2 分(5380)5380試劑（如有立體化學(xué)問(wèn)題，也應(yīng)注明）。寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料、三、合成題（共7題44分）57. 6 分（2009）2009如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？丙塊 A*反-2-己烯58. 6 分（2035）2035如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？環(huán)己烷二 雙環(huán)4.L0庚烷59. 8 分(2048)2048用含5個(gè)C或5個(gè)C以下的醇合成指定結(jié)構(gòu)的

41、產(chǎn)物:IrC=CHCH3ch360. 6 分(2175)2175試對(duì)下列化合物進(jìn)行合成子分析。Ph61. 8 分(9123)9123由四個(gè)碳以?xún)?nèi)的有機(jī)原料合成：MeIMcCC=CH(CH)4CH362. 4 分(9180)9180完成下列轉(zhuǎn)變：63. 6 分(2026)2026如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？/=CH21-笊代-1-甲基環(huán)己烷 四、推結(jié)構(gòu)題(共34題186分)64. 6 分(3141)3141某化合物A.分子式為C8H經(jīng)催化加氫1.08g A能吸收305mL的氫氣(壓力8L3kPaHg, 溫度25 )0用KKnCh-HfCh氧化處理A可得到B.波譜解析發(fā)現(xiàn)B是一個(gè)不含有取代 基的對(duì)稱(chēng)雙酮。推

42、測(cè)A和B的結(jié)構(gòu).65. 6 分(3501) 3501某嫌分子式為C6H/A),用冷稀堿性KMnO4溶液氧化時(shí)，得到化合物B©6日用濃H2sCh作用加熱脫水生成化合物C(C6H8)0A經(jīng)臭氧化還原水解得到OHCCH2CH2CH2COCH3O 試推測(cè) A.B.C 的構(gòu)造式。66. 4 分(3502)3502燒分子式為C6H8,經(jīng)臭氧氧化、還原水解后得到兩種化合物OHCCHKHO與CH3coeHO. 試推出該煌之結(jié)構(gòu)。67. 4 分(3503)3503某嫌分子式為CsHm,經(jīng)臭氧氧化、還原水解后得到CH3cHKHO、CH3COCH3及 OHCCHO.試推出該燒之結(jié)構(gòu)。68. 4 分(350

43、4)3504某是分子式為CvHio,經(jīng)臭氧氧化、還原水解后得到兩種化合物OHCCH2cHO與 OHCCH2coeH，試推出該是之結(jié)構(gòu)。69. 4 分(3505)3505某煌分子式為C#1經(jīng)臭氧氧化、還原水解后得到一種化合CH3co(CHzLCOC2H冬試推出該煌之結(jié)構(gòu)。70. 4 分(3506)3506分子式為C6&2的化合物A,能使澳水褪色，用H3P。4催化加一分子水后生成一旋光性化 合物B(C6Hi4O), A用冷稀堿性KMMh氧化得內(nèi)消旋的二元醇C(C6Hl式)2)。試推出A.B.C 的結(jié)構(gòu)。71. 6 分(3507)3507分子式為C6H12的化合物A.無(wú)旋光性，臭氧化還原水解

44、僅生成一種醛，用冷稀堿性 KMnCh氧化得到互為對(duì)映體的兩個(gè)旋光的二元醇B與C,試推出A.B.C的結(jié)構(gòu)。72. 4 分(3510)3510三種化合物A.B.C互為異構(gòu)體(分子式C4H8),都能使澳水褪色，但B.C還可使稀KMnO4 溶液褪色,A則不能，加HBr都得到同一化合物DC,HoBr),試推測(cè)化合物ABCD的結(jié)構(gòu)。73. 4 分(3520)3520化合物A.B.C.D分子式均為C4H和其IR吸收情況為：A 2200cm“，B 1950cm-1 , C 1650cm-1 , D在這些區(qū)域則無(wú)任何吸收。試推測(cè)A.B.C.D可能的結(jié)構(gòu)。74. 4 分(3523)3523一個(gè)有旋光性的烯燒A(C

45、6H2),催化加氫后生成無(wú)旋光性的烷燃B(C6Hl4),試推測(cè)A.B 的結(jié)構(gòu)。75. 6 分(3550) 3550一碳?xì)浠衔顰 (CsHi2)，具有旋光性，將A用的進(jìn)行催化氫化生成B (CsHih),不旋 光，將A用Lindar催化劑(嚴(yán)格控制條件)小心催化氫化生成C (CsHi4),也不旋光，但如將 A置于液怨中與金屬鈉反應(yīng)，生成產(chǎn)物D(GHm)卻具有旋光性。推測(cè)A.B.C.D的結(jié)構(gòu)，并指出A.B,C,D中各具有幾組化學(xué)位移不等價(jià)的氫。76. 4 分(3555)3555化合物A.B的分子式為GH它們的核磁共振譜都只有一個(gè)單峰,A與澳水的四氯化碳 溶液反應(yīng),澳的棕色迅速消褪,B在光照下能與B

46、r?發(fā)生取代反應(yīng)，只生成一種一取代產(chǎn)物。推 測(cè)A.B的結(jié)構(gòu)式o77. 8 分(3580)3580化合物A (QHG能使澳水褪色，被濃KMnCh氧化得到直鏈化合物B (CsHI4O2).B能 發(fā)生碘仿反應(yīng)生成C(C6Hk)O4),C加熱到300c得D(C5HsO).D的核磁共振譜有二組峰,D 在堿性溶液中加熱反應(yīng)得化合物E (GuHiQ)，E能與苯月井反應(yīng)，又能使澳水褪色，與CH3Li 反應(yīng)再水解，得化合物F (CuHisOI試推測(cè)A.BC.D.E.F的結(jié)構(gòu)式。78. 4 分(3582)3582化合物A (C5Hs)與澳水反應(yīng)得一外消旋化合物B (C5H8Br2) .B在KOH作用下得C (C5

47、H6),C易與順丁烯二酸酎反應(yīng)得化合物D (CvHsO.) .D用酸性高鋅酸鉀處理得 (1R2R.3s.4S)-環(huán)戊烷-1234四竣酸及其對(duì)映體。請(qǐng)推測(cè)ABCD的結(jié)構(gòu)式。79. 4 分(7058)7058根據(jù)臭氧化反應(yīng)的產(chǎn)物推斷不飽和化合物(非芳香族化合物)的結(jié)構(gòu)，產(chǎn)物只有丙酮。80. 4 分(7059) 7059根據(jù)臭氧化反應(yīng)的產(chǎn)物推斷不飽和化合物(非芳香族化合物)的結(jié)構(gòu)，產(chǎn)物是CHsCHO和 CH3CH2CHO 。81. 4 分(7061)7061根據(jù)臭氧化反應(yīng)的產(chǎn)物推斷不飽和化合物(非芳香族化合物)的結(jié)構(gòu)，產(chǎn)物只有 CH3COCH2CH2COCH3 。82. 4 分(7064)7064寫(xiě)

48、出符合以下各種條件的最合適的結(jié)構(gòu)式：化合物A (CsHmQ)能使高鎰酸鉀溶液褪色,能與乙酰氯起反應(yīng)得醋酸酯C7Hl該酯 仍然能使高錦酸鉀溶液褪色，當(dāng)A氧化后所得到的酸酸化時(shí)容易失去CO?,得到丙陽(yáng).83. 6 分(7082)7082某化合物A (C10H16)，臭氧化后催化氫解(Hz/Pd-BaSCU)只得到一種產(chǎn)物B (CsHQ)。 B可與Fehling溶液反應(yīng)，可與2,4-二硝基苯朧作用，用異丙醇鋁/異丙醉與B回流或用LiAlH4 還原B都可以得到C° C與乙酎作用得到二乙酸酯邑曰6。4, C在痕量酸存在下可以與丙酮 反應(yīng)得到D (C8Hl6。2)，但是c與HIO4無(wú)反應(yīng)。B與冷

49、KMnO堿性溶液反應(yīng)得到按酸E (CsHsO4), E同過(guò)量的重氮甲烷乙醛溶液反應(yīng)得到二甲基丙二酸二甲酯。求AE的結(jié)構(gòu)。84. 8 分(7094)7094某化合物A(C7H12)催化氫化得到B(GH");A臭氧化后還原水解得到C(C7Hi2O2),C用潮 濕的氧化銀氧化得到D(C7Hl2O3)：D用I2/K2CO3溶液處理得到E(C6H,o04),E受熱轉(zhuǎn)變?yōu)?F(C6HsO3),F水解又得回E“ D用Clenmiensen法還原得到3-甲基己酸。試求AF各化合 物的結(jié)構(gòu)。85. 8 分(7096)7096某不飽和燒A(C)H|6),催化加氫得B(C9H18),A先臭氧化再還原水解得

50、C(C9H16O2),C被 Ag2O立即氧化得酮酸D(C9H16O3);D被BrVNaOH氧化得二元酸E(CsHi4O4), E受熱得到4- 甲基環(huán)己酮。試推測(cè)AE的結(jié)構(gòu)。86. 8 分(7100)7100某不飽和化合物A (Ci6Hl6),與OsO4作用后用Na2s03處理得產(chǎn)物B (G6HlQ):B 再用Pb(OAc)4處理只得一種產(chǎn)物C (CsHhO) ;C經(jīng)Clemmensen還原得到芳香族化合物D (GHio)； D只能得到一種一硝基化產(chǎn)物.B用無(wú)機(jī)強(qiáng)酸處理得到重排產(chǎn)物E (C16H16O) ;E用Ag20水溶液氧化得到F (C16H16O2)O試求AF的結(jié)構(gòu)o87. 8 分(710

51、3)7103某化合物A (C,2H20)具有光學(xué)活性，在Pt催化下加氫吸收Imol也得到兩個(gè)異構(gòu)體B 和C,分子式都是G2H22, A臭氧化只得到一個(gè)化合物D (CeHioO),也具有光活性,D與羥緞 反應(yīng)得E (C6H,NO), D與DC1在D9中可以與a-活潑氫發(fā)生交換反應(yīng)得到C6H7D3表明 有三個(gè)a-H, D的核磁共振譜表明只含有一個(gè)甲基，是二重峰.試推測(cè)化合物AE的結(jié)構(gòu)。88. 4 分(7208)7208某化合物A,分子式為QH經(jīng)臭氧氧化、鋅粉還原后，只得到一種化合物1.5-環(huán)辛二酮。 試推測(cè)A的結(jié)構(gòu)式。89. 4 分(7209)7209某化合物A,分子式為C6H2經(jīng)酸性KMnCh氧

52、化后只得到一種化合物,A經(jīng)臭氧氧化、 鋅粉還原水解后得到同一種化合物，試推測(cè)A的結(jié)構(gòu)式。90. 4 分(7213)7213寫(xiě)出環(huán)戊醇在酸催化下所得主要產(chǎn)物A的構(gòu)造式，已知A的分子式為C5HS, A加Imol 氫得到環(huán)戊烷.91. 6 分(7217)7217某化合物的分子式為0汨38,催化加氫后生成2,6.10.14四甲基十五烷，若臭氧化，再經(jīng)Zn 粉還原水解，則得到丙酮和一個(gè)十六碳醛。請(qǐng)推測(cè)此化合物的結(jié)構(gòu)式。92. 8 分(7222)7222某化合物A (CMiBr),能與KOH-EtOH溶液作用生成分子式為C5HK)的化合物B. B 用KMnO4的酸性水溶液氧化可得一個(gè)陰C和一個(gè)撥酸D.而B(niǎo)與HBr作用得到的產(chǎn)物是A的異構(gòu)體Ea試推測(cè)A.BC.D.E的結(jié)構(gòu)式。93. 6 分(7220)7220當(dāng)化合物C在DMSO中用MC3COK處理時(shí)，生成兩個(gè)澳代烯是A和B,分子式都是 C5H9Bro A和B都只含一個(gè)烯氫。試推測(cè)A和B的結(jié)構(gòu)式。94. 8 分(7221)7221一旋光化合物A(C8H2),用鉆催化加氫得到?jīng)]有手性的化合物B(CsHi8), A用Lindlar 催化加氫得到手性化合物C (CsHi4),但在Na-NM中還原得到另一個(gè)無(wú)手性化合物D (C8H14)o試推測(cè)A,B.CD的結(jié)構(gòu)