化學(xué)儀器分析期末考試總結(jié)

1、離子色譜法測(cè)定自來(lái)水中鹵素離子實(shí)驗(yàn)原理離子色譜在分離陰離子時(shí)，常用NaHCO3混合溶液為滾動(dòng)相（淋洗液），以陰離子交換交換柱為固定相，水樣中待測(cè)離子隨淋洗液進(jìn)入離子交換柱系統(tǒng)（由保護(hù)柱和分離柱組成）。根據(jù)分離柱對(duì)各種陰離子親和力不同，已分離的陰離子流經(jīng)陰離子抑制系統(tǒng)轉(zhuǎn)換成搞顛倒的強(qiáng)酸，二淋洗液則轉(zhuǎn)換成弱電導(dǎo)率的碳酸。由電導(dǎo)檢測(cè)器測(cè)量各種離子組分的電導(dǎo)率，已保留時(shí)間定性、峰高或峰面積定量。思考題1、離子色譜儀如何抑制淋洗液NaHCO3-Na2CO3電導(dǎo)淋洗液電解生成的H+可有效地淋出液的背景電導(dǎo)值。樣品溶液進(jìn)入離子色譜后，其陰離子最終將色譜柱中所有可交換的離子置換出來(lái)，同時(shí)由檢測(cè)器轉(zhuǎn)換為恒定的信

2、號(hào)基線。然后進(jìn)樣少量樣品，樣品離子即被樹脂柱所接受，并與等同數(shù)量的淋洗液離子交換。如果樣品中所有離子的濃度大于淋洗液離子濃度，當(dāng)他沿著柱子移動(dòng)，并通過(guò)電導(dǎo)檢測(cè)器便得到一個(gè)正峰，反之得到一個(gè)負(fù)峰。進(jìn)樣后，淋洗液離子繼續(xù)不斷地經(jīng)泵輸入色譜，對(duì)樹脂的可交換部位與樣品離子進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)，并且使樣品離子沿著柱子移動(dòng)。由于樣品離子對(duì)數(shù)值有著不同的親和能力，因而不同的樣品，離子沿柱以不同的速度移動(dòng)，最后完成分離。2、 在一定固定相色譜條件測(cè)定試樣中F-、Cl-、Br-、NO3-、PO43-、SO42-簡(jiǎn)述決定保留時(shí)間參數(shù)規(guī)律影響保留時(shí)間的參數(shù)：離子的性質(zhì)（價(jià)態(tài)，尺寸，極化程度，酸的電離強(qiáng)度）參數(shù)價(jià)態(tài) 待測(cè)離子的價(jià)

3、態(tài)越高，保留時(shí)間越長(zhǎng)。但多價(jià)離子的保留如正磷酸鹽與淋洗液的pH值有關(guān)，例如PO43-pH在89時(shí)，PO43-以H3PO4-形式存在，離子價(jià)態(tài)H3PO43-<SO42-,所以PO43-在SO42-之前流出參數(shù)離子半徑 離子半徑越大，保留時(shí)間越長(zhǎng)參數(shù)極化程度 離子極化程度越強(qiáng)，保留時(shí)間越長(zhǎng)紅外光譜測(cè)定有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)實(shí)驗(yàn)原理紅外光譜時(shí)研究分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)信息的分子光譜，它反映了分子化學(xué)鍵的特征吸收頻率，根據(jù)紅外光譜的峰位，峰強(qiáng)及峰形，判斷化合物中可能存在的官能團(tuán)，從而可用于化合物結(jié)構(gòu)判斷。當(dāng)一定頻率（一定能量）的紅外光照射分子時(shí)，如果分子某個(gè)基團(tuán)的振動(dòng)頻率和外界紅外輻射頻率一致，二者就會(huì)產(chǎn)生共

4、振。此時(shí)，光的能量通過(guò)分子偶極炬的變化傳遞給分子，這個(gè)基團(tuán)就吸收一定頻率的紅外光，產(chǎn)生振動(dòng)躍遷（由原來(lái)的基態(tài)躍遷到較高的振動(dòng)能級(jí)，從而產(chǎn)生紅外吸收光譜。用連續(xù)改變頻率的紅外光照射某試樣，將分子吸收紅外光的情況用儀器記錄下來(lái)，就得到試樣的紅外吸收光譜圖。由于振動(dòng)能級(jí)的躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷，因此所得的紅外光譜不是簡(jiǎn)單的吸收線，而是一個(gè)吸收帶。思考題1、 用壓片法制樣時(shí)，為什么要將固體試樣研磨到顆粒度在2左右？為什么要求KBr粉末干燥避免吸水受潮？紅外壓片時(shí)要求顆粒盡量細(xì)小，這樣才會(huì)使制得的壓片對(duì)紅外光的透過(guò)性好。當(dāng)研磨時(shí)不到位，致使顆粒過(guò)大，將嚴(yán)重影響紅外光透過(guò)，降低實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。因?yàn)樗?/p>

5、身對(duì)紅外光有吸收，為了防止干擾樣品譜，KBr粉末必須要干燥，并且潮濕的KBr粉末對(duì)制片也會(huì)產(chǎn)生影響。2、 羥基化合物譜圖的主要特征是什么？O-H伸縮振動(dòng)在37003100cm-1,游離的-OH伸縮振動(dòng)在36503580cm-1,締合的-OH伸縮振動(dòng)在34003200cm-1,締合羥基移向低波數(shù)，由于氫鍵的存在頻率降低，譜帶變寬，小于3600cm-1。締合程度越大，峰越寬，移向低波數(shù)是羥基化合物紅外譜圖的主要特征。3、 芳香烴的紅外特征吸收在譜圖的什么位置？基頻區(qū)：伸縮振動(dòng)在3000cm-1以上為不飽和烴（包括芳烴）C-H伸縮振動(dòng) 單環(huán)芳烴的C=C伸縮振動(dòng)在16201450cm-1范圍內(nèi)有四個(gè)吸

6、收峰，其中15201480cm-1和16201590cm-1區(qū)域的兩個(gè)吸收頻率是判斷芳環(huán)是否存在的重要標(biāo)志。 苯的衍生物在20001677cm-1區(qū)域出現(xiàn)C-H面外彎曲振動(dòng)的泛頻峰，強(qiáng)度很弱。指紋區(qū)：苯環(huán)的C-H面外彎曲振動(dòng)在900650cm-1出現(xiàn)吸收譜帶。電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES)測(cè)定廢水中的銅鋅錳實(shí)驗(yàn)原理思考題1、 電感耦合等離子體發(fā)射光譜（ICP-AES）法測(cè)定的特點(diǎn)是什么優(yōu)點(diǎn)：等離子體激發(fā)溫度高（50008000K）左右對(duì)所測(cè)定的元素可以同時(shí)測(cè)定，選擇性強(qiáng)（Mn選靈敏度低的）準(zhǔn)確度高，檢出限低，分析靈敏度高（可檢出ng/ml級(jí)含量）線性范圍寬，可選46個(gè)數(shù)量級(jí)，既可測(cè)

7、定試樣中的常量組分元素，又可測(cè)定主成分元素基體效應(yīng)小。能夠進(jìn)行定性及定量分析，能實(shí)現(xiàn)一次進(jìn)樣多元素同時(shí)分析，分析軟件及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)便于操作，功能強(qiáng)大?？刂萍皵?shù)據(jù)處理系統(tǒng)：中文軟件、Windows系統(tǒng)界面操作，使用十分方便，大大提高了分析效率分析速度極快缺點(diǎn)：非金屬元素不易檢測(cè)或檢出的靈敏度低，儀器昂貴，氣體貴2、 簡(jiǎn)述現(xiàn)代ICP-AES儀器編程、點(diǎn)燃、熄滅的操作過(guò)程（1）先調(diào)氣壓0.6MPa開啟穩(wěn)壓電源開關(guān)（預(yù)熱五分鐘）預(yù)熱中打開計(jì)算機(jī)、打印機(jī)待機(jī)器正常，打開主機(jī)開關(guān)打開Salsa軟件，檢查聯(lián)機(jī)通訊情況。設(shè)定參數(shù) a光室程序34（3335）b水可觀測(cè) c激發(fā)功率1.1KW，冷卻氣體流量20LP

8、M 輔助氣體流量0.21LPM 霧化氣壓力30PSI d檢測(cè)器制定-設(shè)定制定狀態(tài)為-40（達(dá)到-40時(shí)方可點(diǎn)火）（2） 測(cè)定編程：選測(cè)定元素，分析線Cu:324.754 Zn:213.856 Mn:293.306 波長(zhǎng)校正、標(biāo)準(zhǔn)溶液配置（3） 點(diǎn)火：打開循環(huán)水、排風(fēng)扇開關(guān)，檢測(cè)器降溫-40點(diǎn)火（4） 標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，繼續(xù)樣品測(cè)定，統(tǒng)計(jì)計(jì)算（5） 按軟件要求關(guān)機(jī)進(jìn)樣系統(tǒng)洗5min 主機(jī)熄火 關(guān)檢測(cè)器（溫度至室溫） 關(guān)循環(huán)水 推出計(jì)算機(jī)控制、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng) 關(guān)計(jì)算機(jī) 關(guān)穩(wěn)定電源 關(guān)氬氣開關(guān) 關(guān)總開關(guān)分子熒光法測(cè)定奎寧的含量實(shí)驗(yàn)原理奎寧在稀酸溶液中是強(qiáng)熒光物質(zhì)，它有兩個(gè)激發(fā)波長(zhǎng)250nm和

9、350nm，熒光發(fā)射峰在450nm。在低濃度時(shí)，熒光強(qiáng)度與熒光物質(zhì)量濃度成正比。分析熒光法的基本原理：處于第一電子激發(fā)單重態(tài)最低振動(dòng)能級(jí)的分子，以輻射躍遷的形式返回基態(tài)各振動(dòng)能級(jí)時(shí)，就產(chǎn)生了分析熒光。由于激發(fā)態(tài)中存在有振動(dòng)弛豫和內(nèi)轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，使得熒光的光子能量比其分子受激發(fā)所吸收的光子能量低。因此熒光波長(zhǎng)3總比激發(fā)波長(zhǎng)1或2要長(zhǎng)，而且不論電子開始被激發(fā)至哪個(gè)能級(jí)，都將只發(fā)射波長(zhǎng)為3的熒光。熒光的產(chǎn)生在10-910-6s內(nèi)完成。思考題1.能用0.05mol/L的HCl來(lái)代替0.05mol/L的H2SO4稀釋溶液?jiǎn)?？為什么？不能。因?yàn)辂}酸中的-Cl可以和硫酸奎寧相互作用，可減弱分子中電子的共軛性，使

10、熒光減弱甚至猝滅。2.哪些因素可能會(huì)對(duì)奎寧熒光產(chǎn)生影響？?jī)?nèi)部因素：共軛雙鍵。熒光物質(zhì)中含有共軛雙鍵的強(qiáng)吸收基團(tuán)，共軛體系越大，熒光效率越高。剛性平面結(jié)構(gòu)。剛性平面結(jié)構(gòu)有利于熒光的產(chǎn)生。外部因素：溶劑。同一種熒光物質(zhì)在不同的溶劑中，其熒光光譜的位置和熒光強(qiáng)度可能會(huì)有一定的差別，尤其是那些分子中含有極性取代基的熒光物質(zhì)，它們的熒光光譜易受到溶劑的影響。溶劑極性強(qiáng)，熒光強(qiáng)度大。去離子水。溫度。對(duì)于大多數(shù)熒光物質(zhì)，升高溫度會(huì)使非輻射躍遷引起的熒光的效率降低。表面活性劑。表面活性劑的存在會(huì)使熒光效率增強(qiáng)。pH：pH值對(duì)含有酸性或堿性取代基團(tuán)的芳香族化合物的熒光性質(zhì)有影響。濃度。物質(zhì)的順磁性：順磁性物質(zhì)如

11、溶液中溶解氧的存在會(huì)使熒光效率降低。重原子照應(yīng)使熒光下降。高效液相色譜法分析測(cè)定苯系化合物實(shí)驗(yàn)原理本實(shí)驗(yàn)采用反向液相色譜法分離分析芳香族化合物。此法是在液-液色譜法的基礎(chǔ)上發(fā)展的鍵合相色譜法，色譜柱中被共價(jià)結(jié)合到載體（硅膠）上的是一些直鏈飽和烷烴，C8,C18使用的最多，它的疏水特性隨碳?xì)滏I的長(zhǎng)度而增加，在反向色譜柱中溶質(zhì)由于疏水作用其滯留時(shí)間也固定相碳?xì)滏I長(zhǎng)度的增加而增加。溶質(zhì)與固定相之間的相互作用主要是非極性相互作用或是疏水相互作用，因此溶劑的強(qiáng)度隨溶劑極性的降低而增加。（水是極性最強(qiáng)的溶劑，也是反向色譜中最弱的溶劑。在反向色譜中最弱的溶劑。在反向色譜中，疏水性越強(qiáng)的化合物越容易從流動(dòng)相中

12、擠出去，因而在色譜柱中保留時(shí)間也越長(zhǎng)。）所以在反向色譜中不同的化合物根據(jù)它們的疏水特性得到分離。思考題1.根據(jù)反相液相色譜的分離方法，判別試樣中各組分的出峰順序。在反相液相色譜中，溶質(zhì)的極性越強(qiáng)，其與固定相烷基鍵鍵合作用越弱，出峰時(shí)間越長(zhǎng)，極性順序?yàn)楸揭彝趸奖郊妆?。故出峰順序依次為苯乙酮，硝基苯，苯，甲苯?.為什么水是反相液相色譜中最弱的洗脫溶劑？在化學(xué)鍵合相色譜中，溶劑的洗脫能力直接與它的極性相關(guān)。在負(fù)相色譜中，溶劑的洗脫能力隨極性的增強(qiáng)而減弱。水是極性最強(qiáng)的溶劑，也是反向色譜中最弱的洗脫溶劑，所以反相色譜的流動(dòng)相通常以水作基礎(chǔ)溶劑，再加入一定量的能與水互溶的極性調(diào)整劑。氣相色譜檢測(cè)器

13、靈敏度的測(cè)試及混合物定性、定量分析實(shí)驗(yàn)原理色譜法是一種高效分離技術(shù)。色譜法是根據(jù)不同物質(zhì)在互不相溶的兩相中具有不同的分配系數(shù)。當(dāng)兩相作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，這些物質(zhì)在兩相中進(jìn)行反復(fù)多次的分配。使得有些分配系數(shù)只有微小差異的組分產(chǎn)生很大的分離效果，從而達(dá)到彼此分離。氣相色譜定性方法-標(biāo)準(zhǔn)樣品對(duì)照法在相同的色譜固定相和操作條件下，同一種物質(zhì)應(yīng)具有相同的保留值。用標(biāo)準(zhǔn)樣保留值對(duì)各色譜峰進(jìn)行定性，所以需要標(biāo)準(zhǔn)樣品。氣相色譜的定量方法-歸一化法正己烷0.89 環(huán)己烷0.94 正戊烷0.88 氯仿1.41思考題1.使用熱導(dǎo)檢測(cè)器能否先接通電源在開載氣，為什么？不能，防止熱導(dǎo)檢測(cè)器里的熱敏元件被氧化，色譜儀開機(jī)后就升

14、溫了，而固定液和檢測(cè)器在高溫下與空氣中的發(fā)生作用，先通載氣，是起保護(hù)作用的。2.如何選擇適當(dāng)橋電流和載氣種類以提高熱導(dǎo)池檢測(cè)器靈敏度？橋電流：由于熱導(dǎo)池的靈敏度與橋電流的三次方成正比，因此提高橋電流可以明顯提高熱導(dǎo)池檢測(cè)器的靈敏度。但橋電流過(guò)高，將會(huì)使熱絲處于灼熱狀態(tài)，可能引起基線不穩(wěn)，數(shù)據(jù)精度降低，熱絲還可能由于溫度過(guò)高而氧化燒毀，所以當(dāng)使用熱導(dǎo)系數(shù)較大的載氣，如H2或He時(shí)，橋電流可控制在180200mA，當(dāng)使用熱導(dǎo)系數(shù)較小的氮?dú)獾茸鬏d氣時(shí)，其橋電流可控制在80120mA載氣種類：由于熱導(dǎo)池的檢測(cè)原理是基于不同物質(zhì)有不同導(dǎo)熱系數(shù)，所以載氣的導(dǎo)熱系數(shù)對(duì)熱導(dǎo)池的靈敏度有相當(dāng)?shù)挠绊懀摧d氣與試樣

15、的導(dǎo)熱系數(shù)相差較大，其靈敏度越高。由于一般物質(zhì)的導(dǎo)熱系數(shù)都較小，因此選擇導(dǎo)熱系數(shù)大的載氣，在相同的電橋電流下，熱絲溫度會(huì)較低，電橋不平衡電壓信號(hào)相對(duì)較大，可使熱導(dǎo)池的靈敏度相對(duì)提高，因此采用氫氣或氦氣做載氣，如果采用氮?dú)庾鲚d氣，由于氮?dú)馀c被測(cè)組分導(dǎo)熱系數(shù)的差別小，會(huì)使靈敏度較低。3.進(jìn)樣操作應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？一定色譜條件下，進(jìn)樣量大小是否會(huì)影響色譜峰保留時(shí)間？用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣時(shí)，切記防止用力過(guò)猛，避免折彎針柄。進(jìn)樣和拔針均動(dòng)作迅速。正確的進(jìn)樣方法是：取樣后，一手持注射器（防止氣化室的高氣壓將針芯吹出），另一只手保護(hù)針尖（防止插曲隔壁時(shí)彎曲）。先小心地將注射針頭穿過(guò)隔壁。隨即快速將注射器插到底，并

16、將樣品注入氣化室。進(jìn)樣量大小基本不會(huì)改變色譜峰保留時(shí)間。對(duì)于同一樣品，進(jìn)樣量大小在其他色譜條件不變的條件下，保留時(shí)間基本不會(huì)變，而進(jìn)樣量大小改變的是峰高及峰面積大小，當(dāng)進(jìn)樣量大到過(guò)載，出現(xiàn)峰寬改變，進(jìn)而出現(xiàn)前伸或拖尾時(shí)，保留時(shí)間會(huì)改變很小，可以忽略。紫外吸收光譜測(cè)定蒽醌試樣中蒽醌含量和摩爾吸收系數(shù)實(shí)驗(yàn)原理1.測(cè)定波長(zhǎng)的選擇：利用紫外吸收光譜進(jìn)行定量分析時(shí)，必須選擇合適的測(cè)定波長(zhǎng)。由于在蒽醌試樣中含有鄰苯二甲酸酐，為了避開其干擾，選用323nm波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng)。在此波長(zhǎng)處蒽醌中有一中等強(qiáng)度的吸收峰，而鄰苯二甲酸酐基本無(wú)吸收。2.測(cè)定波長(zhǎng)的選擇：依據(jù)Abc等量關(guān)系式，在選定波長(zhǎng)下，以乙醇為參比溶液

17、，測(cè)定蒽醌標(biāo)準(zhǔn)溶液系列及蒽醌試液的吸光度，以蒽醌標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)蒽醌試液的吸光度，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得對(duì)應(yīng)的濃度。3.摩爾吸收系數(shù)：摩爾吸收系數(shù)是衡量吸光度定量分析方法靈敏度的重要指標(biāo)，可利用求標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率的方法求得。思考題1.為什么選用323nm而不選用251nm波長(zhǎng)作為蒽醌定量分析的測(cè)定波長(zhǎng)？在蒽醌試樣中含有鄰苯二甲酸酐，如果是單一溶液，則選擇最大吸收峰處的波長(zhǎng)（即251nm）處進(jìn)行測(cè)定，但蒽醌中混有雜質(zhì)且在251nm波長(zhǎng)附近有鄰苯二甲酸酐的強(qiáng)吸收峰max，為避免干擾，選用323nm。直接電位法測(cè)定自來(lái)水中含氟量標(biāo)準(zhǔn)曲線法和一次標(biāo)準(zhǔn)加入法實(shí)驗(yàn)原理以氯離子

18、選擇電極為指示電極（負(fù)極Ewe）飽和甘汞電極為參比電極（正極Esce），插在含有氟離子的溶液中，組成電池，根據(jù)測(cè)得的電池電動(dòng)勢(shì)E，在一定條件下與氟離子活度的對(duì)數(shù)值呈線性關(guān)系，測(cè)量時(shí)，25條件下： 溫度不變，總離子強(qiáng)度I一定時(shí)，也一定當(dāng)溶液的總離子強(qiáng)度不變時(shí)，活度系數(shù)不變，上式可改寫為：因此在一定條件下，電池電動(dòng)勢(shì)與試液中的氯離子濃度的對(duì)數(shù)成線性關(guān)系，可用標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定思考題本實(shí)驗(yàn)中加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液的目的是什么？1、 維持試液和標(biāo)準(zhǔn)溶液恒定的離子強(qiáng)度，使活度系數(shù)恒定；2、 維持溶液在適宜的pH范圍內(nèi)，滿足離子電極的要求；3、 使被測(cè)離子釋放成為可檢測(cè)的游離離子，掩蔽干擾離子

19、。測(cè)F-過(guò)程所使用的TISAB典型組成：1mol/L的NaCl，使溶液保持較大穩(wěn)定的離子強(qiáng)度；0.25mol/L HAc和0.75mol/L NaAc，使溶液pH值在5左右：0.001mol/L的檸檬鈉，掩蔽Fe3+、Al3+等干擾離子火焰原子吸收光譜法靈敏度和來(lái)自自來(lái)水中鈣鎂側(cè)定實(shí)驗(yàn)原理原子吸收光譜法是將待測(cè)元素的分析溶液凈噴霧器霧化后，在高溫下進(jìn)行待測(cè)組分的原子化使其竭解離基態(tài)原子。銳線光源-空心陰極燈發(fā)出待測(cè)元素特征波長(zhǎng)的白光輻射，經(jīng)過(guò)原子蒸汽時(shí)，一部分被基態(tài)原子吸收，經(jīng)單色器分光后，再通過(guò)檢測(cè)系統(tǒng)檢測(cè)，測(cè)得吸收前后特征輻射強(qiáng)度變化，從而測(cè)得其吸光度。在使用銳線光源下，基態(tài)原子蒸汽對(duì)共振

20、線的吸收符合朗伯-比爾定律：。式中A為吸光度，I0為入射光強(qiáng)度，I為經(jīng)原子蒸氣吸收后透射光強(qiáng)度，K為吸光系數(shù)，L為輻射光穿過(guò)原子蒸氣的光程長(zhǎng)度，N0為基態(tài)原子密度。當(dāng)試樣原子化時(shí)，火焰的溫度低于3000K時(shí)，對(duì)大多數(shù)元素來(lái)講，原子蒸氣中基態(tài)原子數(shù)目實(shí)際接近于原子總數(shù)，一定實(shí)驗(yàn)條件下，待測(cè)元素的原子總數(shù)與該元素在試樣中的濃度成正比，則式子可寫作A=KC。用A-C標(biāo)準(zhǔn)曲線法或標(biāo)準(zhǔn)加入法，可以求算出元素的含量。由原子吸收法靈敏度的定義，按下式計(jì)算其靈敏度S：S=C*0.0044/A(mg/L)思考題1、影響原子吸收吸光度大小的因素有哪些？測(cè)定前儀器都需要哪些最佳化調(diào)節(jié)？影響原子吸收吸光度大小的因素有：火焰高度、燃?xì)獗壤?、燈電流、通帶寬度和波長(zhǎng)等。(1)元素的最佳反應(yīng)高度由其在火焰不同區(qū)域分布的基態(tài)原子數(shù)目來(lái)決定，元素不同，最佳反應(yīng)高度也不相同，因此必須對(duì)各元素適宜的燃料器高度進(jìn)行優(yōu)化，以達(dá)到最佳的測(cè)試效果。(2) 吸光度的大小實(shí)際上是與待測(cè)元素的基態(tài)原子數(shù)成正比的，乙炔流量取決于燃?xì)獗壤?3) 燈電流的大小也影響吸光度。燈電流太小，吸光度下降，無(wú)法得到可觀的檢測(cè)信號(hào)。燈電流太高，不但可能產(chǎn)生自吸效應(yīng)，使吸光度降低，靈敏度降低，而且會(huì)縮短空心陰極燈的使用壽命。因此一般燈電流