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文檔簡介
1、( 14 濰坊二模)果蠅 X 染色體上存在控制棒眼性狀的基因 B,雌蠅 XBXb 表現(xiàn)為棒眼, XBXB 表現(xiàn)為嚴(yán)重棒眼,雄蠅 XBY 也表現(xiàn)為嚴(yán)重棒眼, XbXb 、 XbY 均表現(xiàn)正常眼。請(qǐng)根據(jù)題意回答 :果蠅的性別由受精卵中 X 染色體的數(shù)目決定,下表為果蠅受精卵中性染色體組成及發(fā)育情況 (其他性染色體異常情況胚胎致死 ):受精卵中染色體組成發(fā)育情況XX、XXY雌性,可育XY、XYY雄性,可育XO(沒有 Y 染色體 )雄性,不育果蠅在卵細(xì)胞形成時(shí)經(jīng)常會(huì)發(fā)生同源的 X 染色體不分離的現(xiàn)象,研究者需要保存這些果蠅進(jìn)行研究,為保證其后代的雄蠅都可育,應(yīng)選擇性染色體組成為的雌性個(gè)體進(jìn)行保存?,F(xiàn)利
2、用性染色體正常的棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),根據(jù)后代性狀表現(xiàn)及比例,研究卵細(xì)胞在形成過程中 X 染色體的不分離現(xiàn)象。若后代中,說明卵細(xì)胞在形成過程中同源的X 染色體均未分離。若后代中,說明卵細(xì)胞在形成過程中攜帶B 基因的X染色體均未分離。若后代中,說明卵細(xì)胞在形成過程中攜帶b 基因的x 染色體均未分離。解析:由題意信息 “卵細(xì)胞形成時(shí)經(jīng)常會(huì)發(fā)生同源的 X 染色體不分離 ”可知:雌性 XX 可產(chǎn)生的配子 XX :O=1:1 ;雌性 XXY 可產(chǎn)生的配子 XX :Y=1:1 。雄性 XY可產(chǎn)生的配子 X:Y=1:1 ;故為保證其后代的雄蠅都可育 (即不產(chǎn)生 XO 的個(gè)體),應(yīng)選擇性染色體
3、組成為 XXY 的雌性個(gè)體進(jìn)行保存。探究性遺傳實(shí)驗(yàn)可明確目的, 作出各種可能的結(jié)論, 從而可能回到基因型, 借助遺傳圖解分析。若卵細(xì)胞在形成過程中同源的 X 染色體均未分離。則正常的棒眼雌果蠅 XBXb 產(chǎn)生的配子及其比例為 XBXb :O=1:1 ;雄性 XbY 可產(chǎn)生的配子 Xb :Y=1:1 ;則子代為( XBXb :O )( Xb: Y)=XBXbXb (死亡): XBXbY (榜眼雌果蠅):XbO (正常眼雄果蠅): OY(死亡);若卵細(xì)胞在形成過程中攜帶 B 基因的 X 染色體均未分離。則正常的棒眼雌果蠅XBXb 產(chǎn)生的配子及其比例為 XBXB :O: Xb=1:1:2 ;雄性 X
4、bY 可產(chǎn)生的配子Xb:Y=1:1 ;則子代為( XBXB :O:2Xb )(Xb :Y)=XBXBXb(死亡):XBXBY(嚴(yán)重榜眼雌果蠅): XbO (正常眼雄果蠅): OY (死亡): 2XbXb (正常眼雌果蠅): 2XbY (正常眼雄果蠅)。若卵細(xì)胞在形成過程中攜帶 b 基因的 x 染色體均未分離。則正常的棒眼雌果蠅 XBXb產(chǎn)生的配子及其比例為 XBXB :O: Xb=1:1:2 ;雄性 XbY 可產(chǎn)生的配子 Xb:Y=1:1 ;則子代為(XbXb :O:2XB )(Xb :Y)=XbXbXb (死亡):XbXbY(正常眼雌果蠅): XbO (正常眼雄果蠅): OY(死亡): 2X
5、BXb (棒眼雌果蠅): 2XBY (嚴(yán)重棒眼雄果蠅)。答案: XXY正常眼雄果蠅,棒眼雌果蠅=1:1正常眼雄果蠅 :正常眼雌果蠅,嚴(yán)重棒眼雌果蠅=3:2:1嚴(yán)重棒眼雄果蠅,正常眼雄果蠅,棒眼雌果蠅,正常眼雌果蠅=2:1:2:112菜碗豆夾果的革質(zhì)膜性狀有大塊革質(zhì)膜、小塊革質(zhì)膜、無革質(zhì)膜三種類型,為研究該性狀的遺傳 (不考慮交叉互換),進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn):親本組合F1F2實(shí)驗(yàn)一大塊革質(zhì)膜品種 (甲 )無大塊革質(zhì)膜小塊革質(zhì)大塊革質(zhì)膜品種(丙 )革質(zhì)膜品種 (乙 )膜無革質(zhì)膜 9 6 1子代表現(xiàn)型及比例實(shí)驗(yàn)二品種丙品種乙大塊革質(zhì)膜小塊革質(zhì)膜無革質(zhì)膜121據(jù)表回答下列問題:(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一結(jié)果推測(cè):革質(zhì)
6、膜性狀受 _對(duì)等位基因控制, 其遺傳遵循 _定律, F2中小塊革質(zhì)膜植株的基因型有_種。(2)實(shí)驗(yàn)二的目的是驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)一中 F1(品種丙 )產(chǎn)生的 _ 。(3) 已知某基因會(huì)影響革質(zhì)膜基因的表達(dá),若實(shí)驗(yàn)一多次雜交產(chǎn)生的F1中偶然出現(xiàn)了一株無革質(zhì)膜的菜豌豆,其自交產(chǎn)生的F2中大塊革質(zhì)膜小塊革質(zhì)膜無革質(zhì)膜9 6 49,推測(cè) F1中出現(xiàn)該表現(xiàn)型的原因最可能是 _ 。若要驗(yàn)證該推測(cè),將 F1植株經(jīng)植物組織培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)成大量幼苗,待成熟期與表現(xiàn)型為無革質(zhì)膜的正常植株雜交, 若子代中大塊革質(zhì)膜小塊革質(zhì)膜無革質(zhì)膜的比例為_,則推測(cè)成立。12 (1)2基因的自由組合4(2)配子類型及比例(3)F1另一對(duì)隱性純合
7、基因之一出現(xiàn)了顯性突變,該突變將抑制革質(zhì)膜基因的表達(dá)12 5解析(1)實(shí)驗(yàn)一的 F2中大塊革質(zhì)膜小塊革質(zhì)膜無革質(zhì)膜961,是9331的變形,可知革質(zhì)膜性狀受2對(duì)等位基因控制,其遺傳遵循基因的自由組合定律,且F1大塊革質(zhì)膜品種 (丙 )的基因型為 AaBb ,F(xiàn)2中小塊革質(zhì)膜植株的基因型有4 種,即AAbb Aabb aaBB aaBb 1 2 1 2 。 (2) 根據(jù)上述分析可知,親本大塊革質(zhì)膜品種(甲 )的基因型為AABB ,親本無革質(zhì)膜品種(乙 )的基因型為aabb,故實(shí)驗(yàn)二品種丙(AaBb) 品種乙 (aabb)為測(cè)交,其目的是驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)一中F1(品種丙 )產(chǎn)生的配子類型及比例。(3)已知
8、某基因會(huì)影響革質(zhì)膜基因的表達(dá),若實(shí)驗(yàn)一多次雜交產(chǎn)生的F1中偶然出現(xiàn)了一株無革質(zhì)膜的菜豌豆,其自交產(chǎn)生的 F2中大塊革質(zhì)膜小塊革質(zhì)膜無革質(zhì)膜9 6 49,由于 9 649 64,故控制相關(guān)性狀的 3 對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律,則F1中出現(xiàn)該表現(xiàn)型的原因最可能是F1另一對(duì)隱性純合基因之一出現(xiàn)了顯性突變,該突變將抑制革質(zhì)膜基因的表達(dá)。若要驗(yàn)證該推測(cè),將 F1植株經(jīng)植物組織培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)成大量幼苗,待成熟期與表現(xiàn)型為無革質(zhì)膜的正常植株雜交,若子代中大塊革質(zhì)膜小塊革質(zhì)膜無革質(zhì)膜的比例為1 25,則推測(cè)成立。13(2017 陽五中月考襄 )某雌雄同株植物花色產(chǎn)生機(jī)理為:白色前體物黃色紅色,其中A 基因
9、(位于 2 號(hào)染色體上 )控制黃色, B 基因控制紅色。研究人員用純種白花和純種黃花雜交得 F1, F1自交得 F2,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表中甲組所示:組別親本F1F2甲白花黃花紅花紅花黃花白花934乙白花黃花紅花紅花黃花白花314(1)根據(jù)甲組實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可推知控制花色基因的遺傳遵循基因的_定律。(2)研究人員某次重復(fù)該實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表中乙組所示。經(jīng)檢測(cè)得知,乙組F1的 2 號(hào)染色體部分缺失導(dǎo)致含缺失染色體的雄配子致死。由此推測(cè)乙組中F1的 2 號(hào)染色體的缺失部分_( 填“包含”或“不包含”)A 或 a 基因,發(fā)生染色體缺失的是_(填“ A ”或“ a” )基因所在的2 號(hào)染色體。(3)為檢測(cè)某紅花植株
10、 (染色體正常 )基因型,以乙組F1紅花作親本與之進(jìn)行正反交。若正反交子代表現(xiàn)型相同,則該紅花植株基因型為 _。若正交子代紅花白花1 1,反交子代表現(xiàn)型及比例為 _,則該待測(cè)紅花植株基因型為_ 。若正交子代表現(xiàn)型及比例為_ ,反交子代紅花黃花白花93 4,則該待測(cè)紅花植株基因型為_。13 (1) 自由組合 (分離和自由組合 )(2) 不包含A(3) AABB 或 AABb紅花白花 3 1AaBB紅花黃花白花3 14AaBb解析(1)根據(jù)甲組實(shí)驗(yàn)結(jié)果9 3 4,是自由組合定律結(jié)果933 1的變形,說明控制花色基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。(2)已知乙組 F1的 2 號(hào)染色體缺失導(dǎo)致含缺失染色體的雄配子致死。若發(fā)生缺失的2 號(hào)染色體含有a 基因, F2將不可能出現(xiàn)白花植株,若發(fā)生缺失的 2 號(hào)染色體含有 A 基因, F2將不可能出現(xiàn)紅花植株,可以推測(cè)乙組中2 號(hào)染色體缺失部分不包含A 或 a 基因, F1發(fā)生染色體缺失的是A 基因所在的2 號(hào)染色體。 (3)該紅花植株的基因型可能是AABB 、AABb 、AaBB 、AaBb 中的某一種, 現(xiàn)將乙組 F1紅
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