新版GSP(衛(wèi)生部90號(hào))培訓(xùn)考核試卷答案(零售企業(yè))

1、3、哪個(gè)部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核?(B )新版藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)考核試卷（零售）姓名_崗位_ 分?jǐn)?shù)_ ._一、填空題：（每題 2 分共 20 分）1、 企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其經(jīng)營(yíng)范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)條件，包括組織機(jī)構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理文 件，并按照規(guī)定設(shè)置計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。2、 質(zhì)量管理部門(mén)或者質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)組織制訂質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；3、 企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格4、 質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護(hù)。5、 企業(yè)各崗位人員應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)及藥品專(zhuān)業(yè)知識(shí)與技能的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)。6、

2、 企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)審核營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件。7、 在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)，企業(yè)工作人員應(yīng)當(dāng)穿著整潔、衛(wèi)生的工作服_8、 企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)直接接觸藥品崗位的人員進(jìn)行崗前及年度健康檢查，并建立健康檔案。9、 銷(xiāo)售中藥飲片做到計(jì)量準(zhǔn)確，并告知煎服方法及注意事項(xiàng)。10、除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換。二、判斷題：（每題 2 分共 20 分）1、企業(yè)與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議必須注明：供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定開(kāi)具發(fā)票。（V）2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備主管藥師或主管中藥師，負(fù)責(zé)處方審核，指導(dǎo)合理用藥。（X）3、中藥飲片可在藥品庫(kù)內(nèi)專(zhuān)區(qū)存放。（X）4、首營(yíng)企業(yè)審核的內(nèi)容不包括供貨單位的開(kāi)戶(hù)戶(hù)名、開(kāi)戶(hù)銀行及賬號(hào)。（X

3、）5、監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向供貨單位查詢(xún)，未得到確認(rèn)之前不得入庫(kù)。（V）6、驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)收記錄上簽署姓名和驗(yàn)收日期。（V）7、記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存 3 年。疫苗、特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。（X）&冷藏、 冷凍藥品到貨時(shí)， 應(yīng)當(dāng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、 運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重 點(diǎn)檢查并記錄。不符合溫度要求的經(jīng)藥店主任同意可以入庫(kù)。（X）9、銷(xiāo)售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期。（V）10、非本企業(yè)在職人員不得在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)從事藥品銷(xiāo)售相關(guān)活動(dòng)。（V）三、單項(xiàng)選擇題：（每題 3 分共 30 分）1、負(fù)責(zé)處方審核的人員應(yīng)該具備什么資格？

4、（ D ）A 藥學(xué)初級(jí)職稱(chēng) B 藥學(xué)中級(jí)職稱(chēng) C 藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷D 執(zhí)業(yè)藥師3、哪個(gè)部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核?(B )2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品（ A ）進(jìn)行驗(yàn)收。A 逐批 B 逐件 C 逐箱 D 逐盒*公司培訓(xùn)試卷A 藥店主任 B 質(zhì)量管理部門(mén) C 采購(gòu)部門(mén) D 銷(xiāo)售柜組4、從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)( C ) 以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。A 專(zhuān)科 B 本科 C 中專(zhuān) D 研究生5、供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)應(yīng)當(dāng)加蓋其(B )原印章。A 藥品檢驗(yàn)專(zhuān)用章B 質(zhì)量管理專(zhuān)用章 C 企業(yè)公章 D 藥品出庫(kù)專(zhuān)

5、用章6、中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具備( D )資格。A 中藥師 B 主管中藥師 C 高級(jí)中藥鑒別師 D 中藥調(diào)劑員7、藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對(duì)照隨貨同行單(票)和( B ) 核對(duì)藥品，做到票、賬、貨相符。A 購(gòu)銷(xiāo)合同 B 采購(gòu)記錄 C 質(zhì)量保證協(xié)議 D 增值稅專(zhuān)用發(fā)票8、隨貨同行單(票)應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠(chǎng)商、藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨 單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位 ( D ) 原印章。A 業(yè)務(wù)專(zhuān)用章 B 財(cái)務(wù)專(zhuān)用章 C 發(fā)票專(zhuān)用章 D 藥品出庫(kù)專(zhuān)用章9、驗(yàn)收同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查 ( A ) 個(gè)最

6、小包裝，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開(kāi)最 小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開(kāi)最小包裝。A1 B2 C3 D510、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所溫度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和調(diào)控，以使?fàn)I業(yè)場(chǎng)所的溫度符合 ( B ) 要求。A 陰涼B 常溫C 高于 20CD 15C-25C之間四、 多項(xiàng)選擇題：(每題 3 分 共 30 分)1、供貨單位銷(xiāo)售人員的法人授權(quán)委托書(shū)應(yīng)注明哪些項(xiàng)目？(BCDE )A 被授權(quán)人年齡B 授權(quán)銷(xiāo)售的品種C 身份證號(hào)碼D 授權(quán)銷(xiāo)售地域E 授權(quán)銷(xiāo)售期限2、企業(yè)銷(xiāo)售藥品應(yīng)當(dāng)開(kāi)具銷(xiāo)售憑證，內(nèi)容包括(ABCDE )等，并做好銷(xiāo)售記錄。A 藥品名稱(chēng)B 生產(chǎn)廠(chǎng)商C 價(jià)格D 批號(hào)E 規(guī)格3、企業(yè)應(yīng)對(duì) ( CD )

7、 定期進(jìn)行定期進(jìn)行校準(zhǔn)或者檢定 。A 照明設(shè)備 B 空調(diào)設(shè)備 C 溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備D 計(jì)量器具 E 視頻監(jiān)控設(shè)備4、( ACD )人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。A 質(zhì)量管理 B 保管 C 驗(yàn)收 D 采購(gòu) E 營(yíng)業(yè)5、營(yíng)業(yè)人員在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)佩戴的工作牌應(yīng)該有哪些內(nèi)容？( ABCDE )A 照片 B 姓名 C 崗位 D 藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)標(biāo)明藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)E 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)標(biāo)明執(zhí)業(yè)資格6、企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)信息錄入，應(yīng)保證數(shù)據(jù)(ABDE )A 原始B真實(shí)C 公開(kāi) D 安全E 可追溯7、藥品采購(gòu)記錄應(yīng)當(dāng)包括哪些項(xiàng)目 ( ABCE )。A 價(jià)格B劑型C 生產(chǎn)廠(chǎng)商 D 批準(zhǔn)文號(hào) E購(gòu)貨日期8驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)包括哪些項(xiàng)目（BCDE ）。A商品名稱(chēng) B 通用名稱(chēng) C 生產(chǎn)日期D 到貨數(shù)量 E 驗(yàn)收合格數(shù)量9、零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，應(yīng)重點(diǎn)檢查哪些品種？（ABCDE ）A 拆零藥品B 易變質(zhì)藥品 C 近效期藥品 D 擺放時(shí)間較長(zhǎng)藥品E 中藥飲片10、藥品的陳列應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？（ABCE ）A 按劑型、用途以及儲(chǔ)存