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1、精品文檔衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)第一章 緒論 一,名詞解釋1. 參數(shù):能統(tǒng)計(jì)計(jì)算出來描述總體的特征量,即總體的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)。2. 總體:根據(jù)研究目的確定的同質(zhì)研究對(duì)象的全體集合。3. 同質(zhì):除了實(shí)驗(yàn)因素外,影響被研究指標(biāo)的非試驗(yàn)因素相同被稱為同質(zhì)。4. 變異:在同質(zhì)的基礎(chǔ)上被觀察個(gè)體或單位之間的差異被稱為變異。5. 樣本:從總體中隨機(jī)抽取的部分研究對(duì)象。6. 統(tǒng)計(jì)量:由觀察資料計(jì)算出來的量,即樣本的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)。7. 概率:表示一個(gè)事件發(fā)生的可能性大小的數(shù)。 (概率的統(tǒng)計(jì)定義:在一定條件下, 重復(fù)做n次試驗(yàn),nA為n次試驗(yàn)中事件A發(fā)生的次數(shù),如果隨著n逐漸增大,頻率 nA/n逐漸穩(wěn)定在某一數(shù)值p附件,則數(shù)值p稱為事
2、件A在該條件下發(fā)生的概率。)8. 抽樣誤差:由抽樣造成的樣本均數(shù)與總體均數(shù)或各樣本均數(shù)之間的差異。 二,問答題。1. 統(tǒng)計(jì)學(xué)的基本步驟有哪些? 答:統(tǒng)計(jì)學(xué)是一門處理數(shù)據(jù)中變異性的科學(xué)與藝術(shù),它包括收集數(shù)據(jù)、分析數(shù)據(jù)、 解釋數(shù)據(jù),以及表達(dá)數(shù)據(jù)。2. 總體與樣本的區(qū)別與關(guān)系? 答:區(qū)別:樣本是總體的一部分,聯(lián)系:如果樣本的均衡性較好,就能夠代表總體 的特征。3. 抽樣誤差產(chǎn)生的原因有哪些?可以避免抽樣誤差嗎? 答:一,個(gè)體差異引起;二,抽樣方法引起。抽樣誤差不能避免,但可以隨著樣本 含量的增大而減小。4. 何為概率及小概率事件?答:概率是指在一定條件下,重復(fù)做n次試驗(yàn),nA為n次試驗(yàn)中事件A發(fā)生的
3、次數(shù), 如果隨著 n 逐漸增大, 頻率 nA/n 逐漸穩(wěn)定在某一數(shù)值 p 附件,則數(shù)值 p 稱為事件 A 在該條件下發(fā)生的概率。小概率事件是指習(xí)慣上將P=0.05 或 P=0.01 稱為小概率事件,表示某事件發(fā)生的可能性很小。第二章 定量資料的統(tǒng)計(jì)描述一, 名詞解釋1. 頻數(shù):對(duì)一個(gè)隨機(jī)事件進(jìn)行反復(fù)觀察,其中某變量值出現(xiàn)的次數(shù)被稱為頻數(shù)。2. 方差:用來度量隨機(jī)變量和數(shù)學(xué)期望(即均值)之間的偏離程度。3. 標(biāo)準(zhǔn)差:也稱均方差,是各數(shù)據(jù)偏離平均數(shù)的距離的平均數(shù)。4. 中位數(shù):是指將原始觀察值從小到大或從大到小排序后,位次局中的那個(gè)數(shù)。5. 幾何均數(shù):變量對(duì)數(shù)值的算數(shù)均數(shù)的反對(duì)數(shù)。6. 四分位間距
4、:百分位數(shù) P75 和百分位數(shù) P25 之差。7. 正偏態(tài)分布:偏態(tài)分布是相對(duì)于正態(tài)分布而言的,如果頻數(shù)分布的高峰向左偏移, 長(zhǎng)尾向右側(cè)延伸為正偏態(tài)分布也叫右偏態(tài)分布。8. 負(fù)偏態(tài)分布:偏態(tài)分布是相對(duì)于正態(tài)分布而言的,如果頻數(shù)分布的高峰向右偏移, 長(zhǎng)尾向左延伸則成負(fù)偏態(tài)分布,也叫左偏態(tài)分布。9. 變異系數(shù):是衡量資料中各觀測(cè)值變異程度的一個(gè)統(tǒng)計(jì)量,用標(biāo)準(zhǔn)差與平均數(shù)的比 值來表示。二, 問答題。1. 描述數(shù)值變量資料集中趨勢(shì)的指標(biāo)有哪些?其適用范圍有哪些? 答:常見的包括算術(shù)均數(shù)、幾何均數(shù)、中位數(shù)。相同點(diǎn):算數(shù)均數(shù)和中位數(shù)都適用 于正態(tài)分布的資料。不同點(diǎn):幾何均數(shù)適用于可經(jīng)對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換為對(duì)稱分布的資
5、料;中 位數(shù)適用于各種分布的資料,常用于描述偏鋒分布的資料。2. 描述數(shù)值變量資料離散趨勢(shì)的指標(biāo)有哪些?其適用范圍有何異同? 答:常見的包括:極差、四分位間距、方差、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)。適用范圍相同點(diǎn): 極差和四分位間距可用于各種資料的分布;方差和標(biāo)準(zhǔn)差適用于對(duì)稱分布,特別是 正態(tài)分布的資料。不同點(diǎn):極差易受樣本含量的影響,很不穩(wěn)定;四分位間距特別 適用偏鋒分布資料;變異系數(shù)適用于量綱不同的變量間,或均數(shù)差別較大的變量間 變異程度的比較。衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)課本第二章習(xí)題,第 3 題答案該資料最大值為一不確定值, 根據(jù)此特點(diǎn), 宜用中位數(shù)和四分位數(shù)間距進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述。M=16.5 (天);P2s=15 (天
6、);P75=20 (天);Q=20-15=5 (天)。第三章 定性資料的統(tǒng)計(jì)描述一,名詞解釋1. 率:指某現(xiàn)象實(shí)際發(fā)生數(shù)與可能發(fā)生該現(xiàn)象的觀察單位總數(shù)之比,用以說明某現(xiàn)象 發(fā)生的頻率或強(qiáng)度。2. 構(gòu)成比:是指事物內(nèi)部某一組成部分觀察單位數(shù)與事物內(nèi)部各組成部分觀察單位總 數(shù)之比,常用百分?jǐn)?shù)表示。3. 相對(duì)比:是指兩個(gè)有關(guān)指標(biāo)之比,用以說明一個(gè)指標(biāo)是另一個(gè)指標(biāo)的幾倍或幾分之 幾。4. 人口金字塔:是將人口的性別和年齡資料結(jié)合起來,以圖形的方式表達(dá)人口的性別 和年齡構(gòu)成。它以年齡為縱軸,人口數(shù)構(gòu)成為橫軸,左側(cè)為男,右側(cè)為女而繪制的 兩個(gè)相對(duì)應(yīng)的直方圖,可以分析過去人口的出生死亡情況以及今后人口的發(fā)展
7、趨 勢(shì)。5. 標(biāo)準(zhǔn)化率:尋找一個(gè)統(tǒng)一的分布作為標(biāo)準(zhǔn)組,然后每個(gè)比較組均按該分布標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算 相應(yīng)的率,所得到的率是相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)組的,故稱為標(biāo)準(zhǔn)化率。6. 標(biāo)化死亡比:實(shí)際死亡人數(shù)與期望死亡人數(shù)之比。7. 期望壽命:指 0 歲時(shí)的預(yù)期壽命。一般用“歲”表示。即在某一死亡水平下,已經(jīng)精品文檔活到 X 歲年齡的人們平均還有可能繼續(xù)存活的年歲數(shù)。8. 動(dòng)態(tài)數(shù)列:按時(shí)間順序?qū)⒁幌盗薪y(tǒng)計(jì)指標(biāo)(可以為絕對(duì)數(shù),相對(duì)數(shù)或平均數(shù))排列 起來,用以觀察和比較該事物在時(shí)間上的變化和發(fā)展趨勢(shì)。三, 問答題1. 請(qǐng)說明頻率型指標(biāo)與強(qiáng)度型指標(biāo)的主要區(qū)別? 答:主要區(qū)別:指標(biāo)的解釋不同,頻率型指標(biāo)是表示事物內(nèi)部某個(gè)組成部分所占的
8、比重或分布,或指某現(xiàn)象發(fā)生的頻率。強(qiáng)度型指標(biāo)是指單位時(shí)間內(nèi)某現(xiàn)象發(fā)生的頻 率。2. 標(biāo)準(zhǔn)化法的基本思想? 答:采用統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)成以消除某因素的內(nèi)部構(gòu)成不同對(duì)總率的影響,使通過標(biāo)準(zhǔn)化 后的標(biāo)準(zhǔn)化率具有可比性。3. 請(qǐng)比較發(fā)病率和患病率的不同。 答:發(fā)病率表示一定時(shí)期內(nèi),在可能發(fā)生某病的一定人群活過的總?cè)四曛?,新發(fā)生 的某病病歷數(shù),其分子是新病歷數(shù),分母是總?cè)四陻?shù);患病率,又稱現(xiàn)患率,指某 時(shí)點(diǎn)上受檢人數(shù)中先患某種病的人數(shù), 通常用于描述病程較長(zhǎng)或發(fā)病時(shí)間不易明確 的疾病的患病情況,其分子包括新舊病例數(shù),分母是受檢總?cè)藬?shù)。在一定的人群和 時(shí)間內(nèi),發(fā)病率和患病率有密切關(guān)系,兩者與病程( D)的關(guān)系是:
9、PR=IRX D。4. 請(qǐng)比較死亡率與病死率的不同。答:死亡率與病死率的分子是一樣的,均表示因某病死亡的人數(shù),但死亡率的分母 是總?cè)四陻?shù),側(cè)重反映發(fā)生的強(qiáng)度,或單位時(shí)間內(nèi)死亡的概率;病死率的分母是患 某病的人數(shù),反映疾病死亡的概率。5. 應(yīng)用相對(duì)數(shù)應(yīng)注意的事項(xiàng)。答: 1. 理解相對(duì)數(shù)的含義不可望文生義; 2.頻率型指標(biāo)的解釋要緊扣總體和屬性;3. 計(jì)算相對(duì)數(shù)時(shí)分母應(yīng)有足夠數(shù)量; 4.正確地合并頻率(強(qiáng)度)型指標(biāo); 5. 相對(duì)數(shù) 間的比較要具備可比性; 6. 對(duì)相對(duì)數(shù)的統(tǒng)計(jì)推斷。6. 應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)化的注意事項(xiàng)。答: 1. 標(biāo)準(zhǔn)化的應(yīng)用范圍很廣,適用于“某事件的發(fā)生率”可以是治愈率,也可以 是患病率,
10、還可以是發(fā)病率、病死率等。當(dāng)某個(gè)分類變量在兩組中分布不同時(shí),這 個(gè)分類變量就成為兩組頻率比較的混雜因素, 標(biāo)準(zhǔn)化法的目的就是消除這個(gè)混雜因 素的影響。第四章 統(tǒng)計(jì)表與統(tǒng)計(jì)圖二,問答題1. 依次寫出箱式圖中涉及到的各個(gè)取值。答:由大到小的次序?yàn)椋簶O大值、P75、中位數(shù)、P25和極小值。2. 直方圖中各矩形的高度等于頻數(shù)(或頻數(shù)) ,對(duì)嗎? 答:對(duì)于各組距相等的情形,該說發(fā)是對(duì)的。若某些組段的組距與多數(shù)阻段所取 組距不同時(shí),例如前者是后者的 k 倍,則該不等距組段的高度為頻數(shù)(頻率)除 以k。確切地說,組段對(duì)應(yīng)的面積等于頻數(shù)(頻率)。3. 統(tǒng)計(jì)表的列表原則是什么? 答:一是重點(diǎn)突出,簡(jiǎn)單明了;二是
11、主謂分明,層次清楚,符合邏輯。4. 線圖和半對(duì)數(shù)線圖的主要區(qū)別是什么? 答:線圖的縱軸尺度為算術(shù)尺度,用以表示某指標(biāo)隨時(shí)間的變化趨勢(shì);半對(duì)數(shù)線圖 的縱軸尺度為對(duì)數(shù)尺度,用以表示某指標(biāo)隨時(shí)間的增長(zhǎng)或減少速度。第五章 常用概率分布一, 名詞解釋1. 正態(tài)分布:是一種很重要的連續(xù)型分布,以均數(shù)為中心,左右兩側(cè)對(duì)稱,靠均數(shù)兩 側(cè)的頻數(shù)較多,離均數(shù)越遠(yuǎn),頻數(shù)越少,形成鐘形分布。2. Poisson 分布:是一種離散型分布,用以在單位時(shí)間、空間、面積等的罕見時(shí)間發(fā) 生次數(shù)的概率分布。3. 二項(xiàng)分布: 對(duì)只有兩種互斥結(jié)果的離散型隨機(jī)事件的規(guī)律性進(jìn)行描述的一種概率分 布。4. 醫(yī)學(xué)參考值范圍:是指特定的“正常
12、”人群(排除了對(duì)所研究指標(biāo)有影響的疾病和有關(guān)因素的特定人群)的解剖、生理、生化指標(biāo)及組織代謝產(chǎn)物含量等數(shù)據(jù)中大多 數(shù)個(gè)體的取值所在的范圍。人們習(xí)慣用該人群中95%的個(gè)體某項(xiàng)醫(yī)學(xué)指標(biāo)的取值范圍作為該指標(biāo)的醫(yī)學(xué)參考值范圍。二, 問答題1. 醫(yī)學(xué)參考值范圍確定的方法是什么? 答:百分位數(shù)法和正態(tài)分布法。2. 簡(jiǎn)述二項(xiàng)分布、 Poisson 分布、正態(tài)分布的區(qū)別與聯(lián)系。 答:區(qū)別:二項(xiàng)分布、 Poisson 分布是離散型概率分布,用概率函數(shù)描述其分布狀 況,而正態(tài)分布是連續(xù)型概率分布, 用密度函數(shù)和分布函數(shù)描述其分布狀況。 聯(lián)系:Poisson分布可以視為n很大而n很小的二項(xiàng)分布。當(dāng) n很大而n和1n
13、都不是 很小的時(shí)候二項(xiàng)分布漸近正態(tài)分布, 當(dāng)入=20的時(shí)候Poisson分布漸近正態(tài)分布。3. 控制圖的基本原理。 答:如果某一波動(dòng)僅僅由個(gè)體差異或隨機(jī)測(cè)量誤差所致,那么觀察結(jié)果服從正態(tài)分 布;依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下面積的分布規(guī)律性,確定出現(xiàn)概率非常小的若干情況 作為異常標(biāo)準(zhǔn)嗎如果出現(xiàn)相應(yīng)結(jié)果則判為異常。4. 二項(xiàng)分布的特征?答:二項(xiàng)分布圖的高峰在口二nn處或附近;n為0.5時(shí),圖形是對(duì)稱的;當(dāng)n不等 于0.5時(shí),分布不對(duì)稱,且對(duì)同一 n,n離0.5愈遠(yuǎn),對(duì)稱性愈差。對(duì)同一 n,隨 著n的增大,分布趨于對(duì)稱。當(dāng)n-時(shí),只要n不太靠近0或1,二項(xiàng)分布趨于 對(duì)稱。精品文檔5. Poisson 分布
14、的特征?答:(1) Poisson分布的總體均數(shù)與總體方差相等,均為入。 (2)當(dāng)入較小時(shí),圖 形呈偏態(tài)分布;當(dāng)入較大時(shí),圖形呈正態(tài)分布。 (3)Poisson分布的觀察結(jié)果具有 可加性。6. 正態(tài)分布曲線的位置與形狀的特點(diǎn)?答:(1)關(guān)于X =卩對(duì)稱。(2)在X =卩處取得該概率密度函數(shù)最大值,在x =卩 C處有拐點(diǎn)。(3)曲線下面積為1。(4)卩決定曲線在橫軸上的位置,增大, 曲線沿橫軸向右移;反之,減小,曲線沿橫軸向左移。(5)c決定曲線的形狀,當(dāng)口恒定時(shí)越大,數(shù)據(jù)越分散,曲線越“矮胖”;。越小,數(shù)據(jù)越集中,曲 線越“瘦高”。第六章 參數(shù)估計(jì)基礎(chǔ)一, 名詞解釋1. 標(biāo)準(zhǔn)誤( standa
15、rd error ):樣本均數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)差,即均數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)誤。2. 可信區(qū)間:按一定的概率或可信度(1-a )用一個(gè)區(qū)間來估計(jì)總體參數(shù)所在的范 圍,該范圍通常稱為參數(shù)的可信區(qū)間或者置信區(qū)間。3. t分布:在實(shí)際的工作中,往往。是未知的,常用 s作為。的估計(jì)值,為了與口變 換區(qū)別,稱為 t 變換,統(tǒng)計(jì)量 t 值的分布稱為 t 分布。二, 問答題1. t 分布圖形的特征?答:(1)單峰分布,以0為中心,左右對(duì)稱;(2)v越小,t值越分散,曲線的峰 部越矮,尾部越高;(3)隨著V逐漸增大,t分布逐漸接近標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布;當(dāng)V趨 向乂時(shí),t分布趨近標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布。2. 總體分布的形態(tài)和樣本含量對(duì)樣本均數(shù)的抽樣分布
16、會(huì)產(chǎn)生何種影響? 答:無論原始數(shù)據(jù)的總體分布形態(tài)如何,即對(duì)于任意分布而言,在樣本含量足夠大 時(shí),其樣本均數(shù)的分布近似于正態(tài)分布,且樣本均數(shù)的均數(shù)等于原分布的均數(shù),樣 本均數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)誤有公式( 6-1 )計(jì)算。3. 樣本均數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)誤的意義是什么?與原變量的標(biāo)準(zhǔn)差有何區(qū)別與聯(lián)系? 答:樣本均數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)誤可以反映樣本均數(shù)之間的離散程度及抽樣誤差的大小。標(biāo)準(zhǔn) 誤與標(biāo)準(zhǔn)差的區(qū)別:(1)前者表示均數(shù)變異的指標(biāo), 后者是表示觀察值變異的指標(biāo)。( 2)用途不同,標(biāo)準(zhǔn)差與均數(shù)結(jié)合估計(jì)參考值范圍,計(jì)算變異系數(shù),和標(biāo)準(zhǔn)誤等; 標(biāo)準(zhǔn)誤用于估計(jì)參數(shù)的可信區(qū)間,進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn)等。 (3) 它們與樣本含量 n 的關(guān)系 不同,當(dāng)樣
17、本含量n足夠大時(shí),標(biāo)準(zhǔn)差趨向穩(wěn)定,而標(biāo)準(zhǔn)誤隨的增大而減小。聯(lián)系: 當(dāng)樣本量n定時(shí),標(biāo)準(zhǔn)誤隨標(biāo)準(zhǔn)差的大小而變化。4. 用同一個(gè)樣本統(tǒng)計(jì)量分別估計(jì)總體參數(shù)的95%置信區(qū)間和 99%置信區(qū)間,哪一個(gè)估計(jì)的精度更好?為什么?答: 95%置信區(qū)間的精度要好于 99%置信區(qū)間。因?yàn)橹眯哦然蛑眯潘接?95%提高到99%時(shí),置信區(qū)間由窄變寬,估計(jì)的精度下降。5. 滿足什么條件時(shí)可以采取正態(tài)近似法估計(jì)總體概率的置信區(qū)間?答:當(dāng)n足夠大,且樣本頻率p和1 p均不太小時(shí),如np與n(1 p)均大于5時(shí), 可用正態(tài)近似法求總體概率的置信區(qū)間。6. 參考值范圍與置信區(qū)間有何區(qū)別? 答:區(qū)別:(1)意義不同:參考值范圍
18、是指通知總體中包括一定數(shù)量 (如 95%或99%) 個(gè)體值的估計(jì)范圍??尚艆^(qū)間是指按一定的可信度來估計(jì)總體參數(shù)所在范圍。 (2) 計(jì)算方法不同。第七章 假設(shè)檢驗(yàn)基礎(chǔ)一, 名詞解釋1. 假設(shè)檢驗(yàn):是用來判斷樣本與樣本,樣本與總體的差異是由抽樣誤差引起還是本質(zhì) 差別造成的統(tǒng)計(jì)推斷方法。統(tǒng)計(jì)推斷:是在概率論的基礎(chǔ)上依據(jù)樣本的有關(guān)數(shù)據(jù)和 信息,對(duì)未知總體的質(zhì)量特性參數(shù),做出合理的判斷和估計(jì)。2檢驗(yàn)效能:當(dāng)所研究的總體與 H0確有差別時(shí),按檢驗(yàn)水平a能夠發(fā)現(xiàn)它(拒絕H0)的概率。3. 變量變換:對(duì)資料數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)學(xué)變換,使得變換后的資料符合參數(shù)方法條件的一種 方法。4. I型錯(cuò)誤:如果實(shí)際情況與H0 一致
19、,僅僅由于抽樣的原因,使得統(tǒng)計(jì)量的觀察值落 到拒絕域,拒絕原本正確的H0,導(dǎo)致推斷結(jié)論錯(cuò)誤,稱為I型錯(cuò)誤。5. H型錯(cuò)誤:如果實(shí)際情況與H0不一致,僅僅由于抽樣的原因,使得統(tǒng)計(jì)量的觀察值 落到接受域,不能拒絕原本錯(cuò)誤的 H0,導(dǎo)致推斷結(jié)論錯(cuò)誤,稱為H型錯(cuò)誤。二, 問答題1. 假設(shè)檢驗(yàn)的理論依據(jù)是什么?(或者問基本思想)答:采用邏輯上的反證法, 利用“小概率思想”。小概率思想是是指概率事件 ( p0.05 或 p10或n2rii10時(shí)用Z檢驗(yàn),這時(shí)檢 驗(yàn)是屬于參數(shù)檢驗(yàn)還是非參數(shù)檢驗(yàn),為什么?答:屬于非參數(shù)檢驗(yàn),因?yàn)檫@時(shí)的Z檢驗(yàn)是比較例數(shù)較小組秩和與其總體均數(shù)n(N+1)/2的差別。第十一章 兩變
20、量關(guān)聯(lián)性分析一,名詞解釋1. 自變量:指實(shí)驗(yàn)中由于實(shí)驗(yàn)者所操縱的因素或條件。2. 因變量:指實(shí)驗(yàn)中由于實(shí)驗(yàn)變量而引起的變化和結(jié)果。3. 相關(guān)系數(shù):又稱 Pearson 積距相關(guān)系數(shù),是定量描述兩個(gè)變量間線性關(guān)系密切程度 和相關(guān)方向的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)。4. 線性相關(guān):兩個(gè)變量間呈現(xiàn)線性變化趨勢(shì)的關(guān)系稱為線性相關(guān)。三, 問答題1. 線性相關(guān)中應(yīng)注意的問題?答:(1)樣本相關(guān)系數(shù)接近 0 并不意味著兩變量間一定無相關(guān)性; (2)一個(gè)變量的 數(shù)值人為選定時(shí)莫作相關(guān); (3)出現(xiàn)異常值時(shí)慎用相關(guān); (4)相關(guān)未必真存在內(nèi)在 聯(lián)系;(5)分層資料盲目合并易出假象。2. Pearson積距相關(guān)與Spearman等級(jí)
21、相關(guān)有何異同?答:Pearson積距相關(guān)與Spearman等級(jí)相關(guān)的應(yīng)用條件不同,前者要求數(shù)據(jù)服從二元正態(tài)分布,屬于參數(shù)方法;而后者可不滿足正態(tài)分布條件,為非參數(shù)法;相同點(diǎn) 都是用來解決兩變量間的線性相關(guān)程度的大小,相關(guān)系數(shù)的含義、單位、取值范圍 一致,且計(jì)算公式相同, 不過一個(gè)直接用原始的定量數(shù)據(jù), 另一個(gè)則要用等級(jí)數(shù)據(jù)。3比較分類變量的兩個(gè)樣本或多個(gè)樣本的頻數(shù)分布所采用的x2檢驗(yàn)與關(guān)聯(lián)性分析的X $檢驗(yàn)有何異同?答:分類變量的兩樣本與多個(gè)樣本頻數(shù)分布比較的x2檢驗(yàn)是對(duì)兩樣本或多個(gè)樣本比較,而關(guān)聯(lián)性分析的X 2檢驗(yàn)卻是探討一份樣本的兩種屬性所對(duì)應(yīng)的兩個(gè)變量間 的關(guān)系,研究的問題不同、設(shè)計(jì)不同
22、、檢驗(yàn)假設(shè)不同、意義不同、結(jié)論不同;相同 的僅是計(jì)算統(tǒng)計(jì)量的工具。4. 分類變量配對(duì)的2X 2資料在什么情況下用 McNemex 2檢驗(yàn),什么情況下用Pearson x 檢驗(yàn)?答:分類變量配對(duì)設(shè)計(jì)的2X2頻數(shù)資料若是作兩組頻數(shù)比較,則用 McNemex2檢 驗(yàn),若是作兩變量間關(guān)聯(lián)性分析則用 Pearson x 2檢驗(yàn)?課后習(xí)題案例討論參考答案案例 11-1 Pearson 積距相關(guān)在對(duì)兩變量間的相關(guān)性分析的實(shí)際問題中有廣泛的應(yīng) 用,但在多數(shù)情況下,應(yīng)用者忽視了 Pearson 積距相關(guān)的應(yīng)用條件,把不是正態(tài)分布 的變量間的關(guān)系也作 Pearson 積距相關(guān),例如這里的飲水中的氟含量是定量資料,
23、是 否正態(tài)分布權(quán)且不論,但骨關(guān)節(jié)炎的患病率是屬二項(xiàng)分布的分類資料,這顯然不符合 Pearson積距相關(guān)的條件,這份資料實(shí)際上該作 Spearman等級(jí)相關(guān)。當(dāng)然,若作者采 集數(shù)據(jù)時(shí)有臨床的檢測(cè)指標(biāo), ,如有關(guān)判斷是否為骨關(guān)節(jié)炎的血象指標(biāo)、 某種炎癥因子 的含量等,那么可采用 Pearson 積距相關(guān)的辦法來確定飲水中的氟含量與檢測(cè)人群的 血象指標(biāo)或某種炎癥因子的含量間有無線性關(guān)系是可以的,但現(xiàn)在的數(shù)據(jù)是飲水中的 氟含量與骨關(guān)節(jié)炎的患病率,對(duì)這兩個(gè)變量就不能用 Pearson 積距相關(guān),應(yīng)該采用 Spearma n等級(jí)相關(guān)分析。案例 11-2 用三種藥物分別治療慢性支氣管炎患者實(shí)際上是三組獨(dú)立樣
24、本的比較,據(jù) 次不能考察關(guān)聯(lián)性和計(jì)算關(guān)聯(lián)系數(shù)。案例11-3 年齡和療效都是有序變量,應(yīng)當(dāng)采用 Spearman等級(jí)相關(guān)系數(shù),而不應(yīng)采 用 Pearson 列聯(lián)系數(shù)。案例 11-4 首先從研究設(shè)計(jì)階段,研究者應(yīng)明確研究目的是為了考察兩變量之間線性 相關(guān)還是一般意義上便哦先為非獨(dú)立的關(guān)聯(lián)性,若收集到原始計(jì)量資料并欲考察其線 性相關(guān),應(yīng)首先繪制散點(diǎn)圖以判斷二者是否服從二元正態(tài)分布來決定采用 Pearson 相 關(guān)還是Spearman相關(guān)(本例數(shù)據(jù)使用非參數(shù)相關(guān)為妥),將計(jì)量資料轉(zhuǎn)化為二分類數(shù) 據(jù)通常會(huì)損失信息量,而且本例中若得到分類數(shù)據(jù)進(jìn)行x2檢驗(yàn)來判斷兩變量是否獨(dú)立,在研究設(shè)計(jì)階段最好事先明確變量
25、分類的專業(yè)依據(jù)(如結(jié)果解釋時(shí)臨床醫(yī)生所關(guān) 心的病程低于多少年為短期患者,體重指數(shù)超過多少視為肥胖)直接得到分類變量, 利用算數(shù)均數(shù)作為轉(zhuǎn)換為二分類數(shù)據(jù)的分界點(diǎn)未必合適, x 2檢驗(yàn)得到的關(guān)聯(lián)性未必表 示線性相關(guān)。第十二章 簡(jiǎn)單回歸分析一,名詞解釋1. 線性回歸:是利用數(shù)理統(tǒng)計(jì)中的回歸分析,來確定兩種或兩種以上變量間相互依 賴的定量關(guān)系的一種統(tǒng)計(jì)分析方法之一。2. 回歸系數(shù):回歸平方和與總離均差平方和之比稱為決定系數(shù)。二,問答題1. I型回歸和H型回歸的區(qū)別與聯(lián)系?答:前者要求丫為隨機(jī)變量,服從正態(tài)分布,X可人為取值;后者X,Y均為隨機(jī)變 量,均服從正態(tài)分布。2. 置信帶的意義是什么?答:在滿足
26、線性回歸的假設(shè)條件下, 可以認(rèn)為真實(shí)的回歸直線落在兩條弧形曲線所 形成的區(qū)帶內(nèi),其置信度為1 a。3. 線性回歸分析中應(yīng)該注意哪些問題? 答:(1)作簡(jiǎn)單線性回歸分析要有實(shí)際意義,不要把豪無關(guān)聯(lián)的兩種現(xiàn)象強(qiáng)加在一起作回歸分析。 在理論上, 任何成對(duì)的兩組數(shù)據(jù)都可以獲得一個(gè)唯一的線性回歸方程, 并有可能作回歸系數(shù)的假設(shè)檢驗(yàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 (2)在作線性回歸分析前,一定要繪 制散點(diǎn)圖,觀察全部數(shù)據(jù)點(diǎn)的分布趨勢(shì),只有存在線性趨勢(shì)時(shí),才可以進(jìn)行線性回歸 分析。(3)線性回歸方程的適用范圍一般以自變量的取值范圍為限,若無充分理由證 明超過自變量取值范圍仍是直線,應(yīng)該避免外延。(4)作線性回歸分析有統(tǒng)計(jì)學(xué)
27、意義不等于有實(shí)際意義,考察線性回歸方程的實(shí)際效果用決定系數(shù)R2的大小,而不是線性回歸分析的假設(shè)檢驗(yàn)的概率 P值。4. 簡(jiǎn)述線性相關(guān)與線性回歸的區(qū)別與聯(lián)系?答:聯(lián)系:r (相關(guān)系數(shù))與b (回歸系數(shù))可相互換算;r與b的假設(shè)檢驗(yàn)等 價(jià);r與b正負(fù)號(hào)一致;回歸可解釋相關(guān),相關(guān)系數(shù)的平方r (對(duì)稱決定系數(shù))是回歸平方與總的離均差平方和之比,故回歸平方和是引入相關(guān)變量后總平方和減少的 部分tr二tb=.-F。區(qū)別:資料要求上相關(guān) X,丫正態(tài)分布,回歸丫正態(tài)分布;應(yīng)用 上:相關(guān)說明相關(guān)關(guān)系,回歸說明依存關(guān)系。意義上:r說明兩變量關(guān)系程度與方向b表示X增或改變,使丫改變b個(gè)單位;計(jì)算上:b=La幾ax,
28、r=Lxy/ , LxxLyy ;取 值范圍:-XV bv+x, -1 r 5 , n=20040,故選用一般x 2檢驗(yàn)是合適的。經(jīng)計(jì)算X 2=0.87 , P0.05,這才能得出二者差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的結(jié)論,而研究者在文中 所標(biāo)注的PV0.05與“無顯著性差異”的結(jié)論是相矛盾的。(2)該研究“二者臨床療效 相似”的結(jié)論是缺乏科學(xué)依據(jù)的。因?yàn)橐话愕腦 2檢驗(yàn)屬于差異性檢驗(yàn),只能回答療效 是否不同,而不是相同的問題,如果要解決相同或相似的問題,應(yīng)該采用等效性檢驗(yàn)。 案例14-6(1)該研究無論A組還是B組均接受了兩種不同的處理,因此采用的設(shè)計(jì)方案為交叉設(shè)計(jì)。(2)該研究的統(tǒng)計(jì)分析方法不正確。研究的
29、設(shè)計(jì)方案不同,相應(yīng) 的統(tǒng)計(jì)分析方法也不一樣。該研究屬于交叉設(shè)計(jì),應(yīng)該使用交叉設(shè)計(jì)的方差分析進(jìn)行 統(tǒng)計(jì)。課后習(xí)題答案1. 答:實(shí)驗(yàn)研究和調(diào)查研究的根本目的在于研究者是否人為地設(shè)置處理因素,即是 否對(duì)研究對(duì)象施加了干預(yù)措施。試驗(yàn)研究中研究者可以主動(dòng)施加干預(yù)措施,控制非試 驗(yàn)因素的干擾,而調(diào)查研究則知識(shí)客觀地放映事物的實(shí)際情況,未給予任何的干預(yù)措 施。2. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的三個(gè)基本原則是:對(duì)照,隨機(jī)化,重復(fù)。3. 使用安慰劑的目的在于消除受試對(duì)象和試驗(yàn)觀察者由于主觀因素造成的偏倚,以 及對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的人為干擾,保證試驗(yàn)的可靠性。一般在臨床雙盲試驗(yàn)中使用。4. 隨機(jī)化使非處理因素在實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組中的影響相當(dāng),
30、因此提高了對(duì)比組間的可比性,使試驗(yàn)結(jié)論的外推具有科學(xué)性和可靠性。隨機(jī)化是對(duì)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)推斷的前提。5. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本要素有哦:受試對(duì)象、處理因素和實(shí)驗(yàn)效應(yīng)。6. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)樣本含量估計(jì)的四要素是:欲比較的兩總體參數(shù)的差值3、有關(guān)總體變異的信息、第I類錯(cuò)誤概率的大小a以及第H類錯(cuò)誤概率的大小B或檢驗(yàn)功效1 B7. 配對(duì)設(shè)計(jì)按可能影響結(jié)果的主要混雜因素將受試對(duì)象一一組成對(duì)子,然后隨機(jī)分 配到實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組。因此能夠保證對(duì)比組間具有更高的可比性,與完全隨機(jī)設(shè)計(jì)相 比提高了檢驗(yàn)功效,節(jié)約了樣本含量。8. 為避免醫(yī)生和患者主觀因素對(duì)實(shí)驗(yàn)效應(yīng)觀察造成的影響,應(yīng)米用盲法、安慰劑和 模擬技術(shù),使醫(yī)生和患者都不
31、清楚處理措施的分配,以真正顯示出處理因素的效應(yīng)。9. 此為自身對(duì)照。10. 此為標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照。11. (1)配對(duì)設(shè)計(jì);計(jì)數(shù)資料;可用配對(duì)設(shè)計(jì)x 2檢驗(yàn)的校正公式進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn)。 思考題1. 析因設(shè)計(jì)是一種多因素多水平交叉分組的全面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案,它是將兩個(gè)或多個(gè) 處理因素的水平進(jìn)行組合,對(duì)所有肯呢個(gè)的組合都進(jìn)行實(shí)驗(yàn),從而探討各處理因素各 水平的差異,同時(shí)檢驗(yàn)各因素間的交互作用。析因設(shè)計(jì)的特點(diǎn)在于其全面性, 可探討各處理因素不同水平的效應(yīng), 同時(shí)可獲得各 處理因素間的交互效應(yīng);通過比較各種組合的效應(yīng)還能尋求最佳組合。但析因設(shè)計(jì)的 工作量較大,設(shè)計(jì)和統(tǒng)計(jì)分析復(fù)雜,眾多交互效應(yīng)的解釋困難。2. 交叉設(shè)計(jì)是一
32、種特殊的自身對(duì)照設(shè)計(jì)。 其中2X 2交叉設(shè)計(jì)首先是將同質(zhì)個(gè)體隨機(jī) 分為兩組,每組接受了兩種處理。當(dāng)然階段數(shù)和處理數(shù)都可以擴(kuò)展,成為多種處理多 重交叉實(shí)驗(yàn)。交叉設(shè)計(jì)一般用于有自愈傾向或病程較長(zhǎng)的疾病研究。交叉設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn): 一是節(jié)約樣本含量, 二是能夠控制個(gè)體差異和時(shí)間對(duì)處理因素的 影響;三是在臨床試驗(yàn)中同等地考慮了每個(gè)患者的利益。其缺點(diǎn),一是處理時(shí)間不能 太長(zhǎng),二是當(dāng)受試對(duì)象的狀態(tài)發(fā)生根本變化時(shí),后一階段的處理將無法進(jìn)行;三是受 試對(duì)象一旦在某一階段退出試驗(yàn),就會(huì)造成數(shù)據(jù)缺失。3. 本試驗(yàn)的目的為研究烏司他丁與奧曲肽聯(lián)合治療急性胰腺炎的效果,確定兩藥是 否具有交互作用,最好采用 2X 2 析因設(shè)
33、計(jì)。應(yīng)設(shè)立的 4 個(gè)組;空白對(duì)照組、烏司他丁 組、奧曲肽組、烏司他丁 +奧曲肽組。這樣的設(shè)計(jì)既可以分別反映出烏司他丁與奧曲肽 的效應(yīng),還能反映出兩者的交互作用,為臨床用藥提供參考。4. (1)可采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)。(2)應(yīng)選擇實(shí)驗(yàn)對(duì)照,即試驗(yàn)組食用維生素 A強(qiáng)化食 用油,對(duì)照組食用普通食用油。 (3)觀察指標(biāo)應(yīng)選擇靈敏、客觀的免疫功能指標(biāo),比如IgG, IgA, IgM, C3等。(4)需要觀察控制的混雜因素如年齡,性別,疾病,家庭狀 況等,以及一些主觀因素對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響。為控制這些因素,在設(shè)計(jì)時(shí),應(yīng)明確納 入、排出標(biāo)準(zhǔn),采用分層抽樣方法進(jìn)行抽樣,自始至終貫徹隨機(jī)化原則,同時(shí)該試驗(yàn) 可使用盲法觀察。5. 本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)屬 2X 2 析因設(shè)計(jì), 因?yàn)樵诔S玫脑O(shè)計(jì)方法中, 析因設(shè)計(jì)能比較組間的 效應(yīng)和交互效應(yīng)。如果研究目的僅在于次比較化療和熱療對(duì)小鼠 S18 腫瘤模型的治療效果是否有差 異,采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì),或者隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),可不設(shè)熱療 +化療組。第十五章 調(diào)查設(shè)計(jì)一,名解略(簡(jiǎn)單隨機(jī)抽樣,分層抽樣,整群抽樣,系統(tǒng)抽樣名詞解釋)二,問答題1. 它們是兩種主要的研究方法,其方法步驟基本相同。主要區(qū)別在于調(diào)查研究不能人 為設(shè)置處理因素,也難以進(jìn)行完全隨機(jī)化,而實(shí)驗(yàn)研究則可以。二者可以結(jié)合使用, 可起到取長(zhǎng)補(bǔ)短的作用。2. 調(diào)查研
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