單基因遺傳圖譜識別及概率計算ppt課件

1、單基因遺傳圖譜識別單基因遺傳圖譜識別及概率計算及概率計算崇明三烈中學(xué)崇明三烈中學(xué) 王艷麗王艷麗2021.10.16遺傳病的類型：遺傳病的類型：人類遺傳病人類遺傳病單基因遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病染色體異常遺傳病顯性遺傳病顯性遺傳病隱性遺傳病隱性遺傳病常染色體常染色體性染色體性染色體常顯常顯常隱常隱伴伴X隱性隱性伴伴X顯性顯性伴伴Y遺傳遺傳病例病例特點(diǎn)特點(diǎn)多指、多指、并指等并指等代代相傳代代相傳發(fā)病概率發(fā)病概率 男男=女女含致病基因就含致病基因就發(fā)病發(fā)病白化病、白化病、先天性聾先天性聾啞等啞等隔代遺傳隔代遺傳發(fā)病概率發(fā)病概率男男=女女隱性純合發(fā)病隱性純合發(fā)病紅綠色

2、盲、紅綠色盲、血友病等血友病等隔代遺傳隔代遺傳發(fā)病概率發(fā)病概率男男女女母病子必病，母病子必病，女病父必病女病父必病抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病代代遺傳代代遺傳發(fā)病概率發(fā)病概率男男女女父病女必病，父病女必病，子病母必病子病母必病外耳道外耳道多毛癥多毛癥后代只需男患后代只需男患者，且代代發(fā)者，且代代發(fā)病病單基因遺傳病的類型單基因遺傳病的類型一、判別以下遺傳病的類型一、判別以下遺傳病的類型:112102334455667789 A B C D圖圖A中的遺傳病為中的遺傳病為_性性 圖圖B中的遺傳病為中的遺傳病為_性性圖圖C中的遺傳病為中的遺傳病為_性性 圖圖D中的遺傳病為中的遺傳病為_性性顯顯顯顯隱

3、隱隱隱一判別顯隱性 1根據(jù)以下圖判別顯隱性根據(jù)以下圖判別顯隱性 2.圖譜中顯隱性遺傳表現(xiàn)出什么不同的特點(diǎn)：圖譜中顯隱性遺傳表現(xiàn)出什么不同的特點(diǎn)： 無中生有為隱性，有中生無為顯性無中生有為隱性，有中生無為顯性二確定致病基因所在的染色體類型 根據(jù)各單基因遺傳病的特點(diǎn) 1首先檢查_染色體的遺傳. _染色體遺傳的特點(diǎn)是_。傳男不傳女，只需男性患者沒有女性患者傳男不傳女，只需男性患者沒有女性患者 Y性性Y性性常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳伴伴X性染色體顯性遺傳性染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳伴伴X性染色體隱性遺傳性染色體隱性遺傳v2根據(jù)顯隱性減少范圍根據(jù)顯隱性減少范圍v 假設(shè)為顯性就有

4、兩種能夠假設(shè)為顯性就有兩種能夠v _,_v 假設(shè)為隱性就有兩種能夠假設(shè)為隱性就有兩種能夠_,_v3.運(yùn)用假設(shè)法確定遺傳方式運(yùn)用假設(shè)法確定遺傳方式v根據(jù)性染色體遺傳特點(diǎn)可以運(yùn)用假設(shè)法減少范圍根據(jù)性染色體遺傳特點(diǎn)可以運(yùn)用假設(shè)法減少范圍v X顯性遺傳顯性遺傳 父病女必病父病女必病 子病母必病子病母必病 v X隱性遺傳隱性遺傳 母病子必病母病子必病 女病父必病女病父必病v比較圖比較圖A、B兩圖，兩圖，_圖可以排除圖可以排除_遺傳，最后確定遺傳，最后確定_圖為圖為_染色體染色體_性遺傳性遺傳v比較圖比較圖C、D兩圖，兩圖，_圖可以排除圖可以排除_遺傳遺傳 最后確定最后確定_圖為圖為_染色體染色體_性遺傳

5、性遺傳 B A B C DX隱性遺傳隱性遺傳常常隱隱CX顯性遺傳顯性遺傳B常常顯顯C例題261065v分析：分析：v 圖圖A：假設(shè)致病基因是在：假設(shè)致病基因是在X染色體上，那么染色體上，那么“女病女病父必病，而父必病，而 1 號不患病，因此闡明不在號不患病，因此闡明不在X染色染色體上，而在常染色體上。體上，而在常染色體上。v 圖圖B：1號、號、2號患病，號患病，4號、號、5號正常，假設(shè)致號正常，假設(shè)致病基因在病基因在X染色體上，那么染色體上，那么1號患病，號患病，4號不能夠正號不能夠正常，與題意不符，因此是常染色體上的顯性病常，與題意不符，因此是常染色體上的顯性病例題v圖圖C：由于：由于1號為

6、男患者，后代男性均為患者，符合號為男患者，后代男性均為患者，符合“父傳子，子父傳子，子傳孫因此最有能夠?yàn)閭鲗O因此最有能夠?yàn)閅染色體上的遺傳病。染色體上的遺傳病。v圖圖D：由于每代都有發(fā)病，且患者的父母中至少有一方是患者，：由于每代都有發(fā)病，且患者的父母中至少有一方是患者，因此可判別為顯性，而且父親患病，女兒都患病，符合因此可判別為顯性，而且父親患病，女兒都患病，符合“父病女父病女必病，因此最有能夠?yàn)楸夭。虼俗钣心軌驗(yàn)閄染色體上顯性病染色體上顯性病一、判別以下遺傳病的類型一、判別以下遺傳病的類型:常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病1121023344556

7、67789判別以下家譜圖中遺傳病的類型判別以下家譜圖中遺傳病的類型123456789101112131415該病是由該病是由_染色體染色體_性基因控制的性基因控制的 常常隱隱練習(xí)練習(xí)1特別留意！l不能確定的判別類型不能確定的判別類型l 在系譜中無上述特征，就只能從能夠性大小來推測：在系譜中無上述特征，就只能從能夠性大小來推測：l 第一：假設(shè)該病在代和代之間呈延續(xù)性，那么該病很能夠第一：假設(shè)該病在代和代之間呈延續(xù)性，那么該病很能夠是顯性遺傳是顯性遺傳l 第二：假設(shè)患者有明顯的性別差別，男女患病率相差很大，第二：假設(shè)患者有明顯的性別差別，男女患病率相差很大，那么該病很能夠是性染色體的基因控制遺傳病

8、，可以分為兩種那么該病很能夠是性染色體的基因控制遺傳病，可以分為兩種情況：情況：l 假設(shè)系譜中，患者男性明顯多于女性，那么該病很能夠假設(shè)系譜中，患者男性明顯多于女性，那么該病很能夠是伴是伴x染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病l 假設(shè)系譜中，患者女性明顯多于男性，那么該病很能夠假設(shè)系譜中，患者女性明顯多于男性，那么該病很能夠是伴是伴x染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病1110124222313141565793818192021161712該病最能夠是由該病最能夠是由_染色體染色體_性基因控制的性基因控制的 隱隱伴伴X練習(xí)練習(xí)2人類單基因遺傳病圖譜的判別口訣：人類單基因遺傳病圖譜的判別口訣：無中生有

9、為隱性，無中生有為隱性，隱性遺傳看女病隱性遺傳看女病,女病男正非伴性女病男正非伴性.有中生無為顯性，有中生無為顯性，顯性遺傳看男病顯性遺傳看男病,男病女正非伴性男病女正非伴性.二、寫出家譜圖中不同個體的基因型及比例一確定親本的基因型一確定親本的基因型v在計算后代的基因型和表現(xiàn)型的時候需求在計算后代的基因型和表現(xiàn)型的時候需求v 知道雙親的基因型知道雙親的基因型v 1.根據(jù)圖譜中親本的表現(xiàn)型初步寫出基因根據(jù)圖譜中親本的表現(xiàn)型初步寫出基因組成組成v 判別了白化是隱性遺傳后，雙親表現(xiàn)都正判別了白化是隱性遺傳后，雙親表現(xiàn)都正?？蓪懗沙？蓪懗蒧和和_用用A和和a表示表示v 2.根據(jù)親本的子代或親本的親本來

10、確定它根據(jù)親本的子代或親本的親本來確定它的基因型的基因型v 根據(jù)后代是白化孩子，可確定雙親的基因根據(jù)后代是白化孩子，可確定雙親的基因型為型為_和和_v A_A_AaAa寫出以下基因型：1:_2:_4:_8_9:aaAaAaaaAa或或 aa2121例例1、以下圖是某遺傳病的系譜圖其中、以下圖是某遺傳病的系譜圖其中8號號9號為異卵雙生受基號為異卵雙生受基因因A、a控制，據(jù)圖回答：控制，據(jù)圖回答：246359？871寫出家譜圖中不同個體的基因型及比例v寫出以下基因型：v6:_7:_14:_24:例例2、以下圖是某家族色盲系譜圖受基因、以下圖是某家族色盲系譜圖受基因B、b控制，據(jù)圖回答：控制，據(jù)圖回

11、答：111012422231314156579381819202116171224BXbXBXYbXYBXbX二根據(jù)親代的基因型來計算后代 的基因型、表現(xiàn)型以及它們的比例圖譜中已直接給出的先寫出來，不是一眼能看出的，要根據(jù)上下代間圖譜特點(diǎn)推斷。二根據(jù)親代的基因型來計算后代二根據(jù)親代的基因型來計算后代 的基因型、表現(xiàn)型以及它們的比例的基因型、表現(xiàn)型以及它們的比例假設(shè)個體的基因型不能一定，那么要把能夠的基因型都寫出來，且要將其比例標(biāo)明，以便計算概率問題。124356例例3：上圖是某家族患紅綠色盲遺傳圖譜，：上圖是某家族患紅綠色盲遺傳圖譜，請寫出請寫出5號個體基因型基因用號個體基因型基因用A，a5_

12、1/2XAXA , 1/2XAXa11023456789例例4：以下圖是某家族患白化病遺傳圖譜，請：以下圖是某家族患白化病遺傳圖譜，請寫出相關(guān)個體基因型相關(guān)基因用寫出相關(guān)個體基因型相關(guān)基因用A、a表示表示8 _9 _1/3AA,2/3Aa1/3AA,2/3Aal例3、如圖是某家族遺傳系譜圖，其中3號既是白化病患者，又是色盲患者，l寫出以下基因型1：_2：_3：_？123aaAaAabXYBXYBXbX二根據(jù)親代的基因型來計算后代二根據(jù)親代的基因型來計算后代 的基因型、表現(xiàn)型以及它們的比例的基因型、表現(xiàn)型以及它們的比例假設(shè)圖譜中涉及到兩種或以上的遺傳病，先將其分成一種一種的遺傳病來分析，分別寫出

13、每種的，再按常染色體在前，性染色體在后順序合在一同。三、計算相關(guān)的概率三、計算相關(guān)的概率l1、如圖為某家族黑尿癥的系譜圖，知控制 這對性狀的基由于A、a。？123問：這對夫婦再生一個正常孩子的概率？再生一個患病男孩的概率是？再生一個男孩為患病的概率？v2、如圖是某家族的色盲系譜圖，知控制 這對性狀的基因型為(B、b)v問：v這對夫婦再生一個正常孩子的概率？v再生一個色盲男孩的概率？v再生一個男孩為色盲的概率？123v3、如圖是某家族遺傳系譜圖，其中3號既是白化病患者，又是色盲患者，v問：這對夫婦再生一個孩子中，v1兩病兼有的概率？v2只患一種病的概率？v3只患白化病的概率？v4只患色盲的概率？v5正常的概率？ ？123求概率計算小結(jié)：求概率計算小結(jié)：1假設(shè)為一種病，直接按題意計算；假設(shè)為一種病，直接按題意計算；2假設(shè)為兩種病：后代正常的概率：甲正假設(shè)為兩種?。汉蟠５母怕剩杭渍?X 乙正乙正 只患一種的概率：只患甲病只患一種的概率：只患甲病 + 只患乙病只患乙病 只患甲?。杭谆贾换技撞。杭谆?X 乙正乙正 只患乙病：甲正只患乙?。杭渍?X 乙患乙患 兩病兼患的概率：甲患兩病兼患的概率：甲患 X 乙患乙患 患病概率：患病概率：1-正常概率正常概率