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文檔簡(jiǎn)介

1、1、(南充一診)實(shí)驗(yàn)室以一種工業(yè)廢渣(主要成分為MgCO3、MgSO4,含有少量Fe、Al的氧化物)為原料制備MgCO3·3H2O。實(shí)驗(yàn)過程如下:(1)為加快酸溶速率,可采取的辦法有_,寫出酸溶時(shí)廢渣中主要成分發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(2)加入H2O2氧化時(shí)發(fā)生發(fā)應(yīng)的離子方程式為_。(3)用萃取分液的方法除去溶液中的Fe3+。檢驗(yàn)溶液中是否含有Fe2+的最佳試劑是_。為使Fe3+ 盡可能多地從水相轉(zhuǎn)移至有機(jī)相,采取的操作:向水溶液中加入一定量的萃取劑,_、靜置、分液,并重復(fù)多次。萃取時(shí),向混合溶液(含F(xiàn)e2+、Al3+、Mg2+)中加入適量鹽酸,使Fe2+ 與C

2、l-生成FeCl4-,再用足量的乙醚(Et2O)進(jìn)行萃取,乙醚與H+結(jié)合,生成了離子Et2O·H+,由于FeCl4-與Et2O·H+離子容易形成締合物Et2O·H+·FeCl4-。該締合物中,Cl-和Et2O分別取代了Fe2+和H+的配位水分子,并且中和了電荷,具有疏水性,能夠溶于乙醚中。因此,就從水相轉(zhuǎn)移到有機(jī)相中。該萃取劑不能萃取Al3+、Mg2+的原因是_。 (4)已知:KspAl(OH)3=1.0×10-33,Ksp(Mg(OH)2)=1.0×10-12.pH=8.5時(shí)Mg(OH)2開始沉淀。室溫下,除去MgSO4溶液中的Al

3、3+(使其濃度小于1×10-6mol·L-1),需加入氨水調(diào)節(jié)溶液pH的范圍為_。(5)向?yàn)V液中加入Na2CO3溶液生成MgCO3 沉淀并用蒸餾水洗滌,檢驗(yàn)沉淀是否洗凈的操作是_。(6)干燥時(shí)需低溫干燥,溫度較高時(shí)發(fā)生副反應(yīng),寫出MgCO3·3H2O在323K溫度時(shí)發(fā)生轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式_。(1) 適當(dāng)升高溫度、攪拌、提高硫酸濃度(答案合理即給分) (1分)MgCO3+H2SO4=MgSO4+H2O+CO2(2分)(2) H2O2+2Fe2+2H+=2Fe3+2H2O (2分)(3) KSCN 溶液(1分)

4、;充分振蕩(1分);A13+、Mg2+與Cl-結(jié)合(生成配離子) 的能力很弱(2分)(4) 5.0-8.5 (1分)(5) 取少量最后一次的洗滌過濾液于試管中,向其中滴加鹽酸酸化的氯化鋇溶液,若不產(chǎn)生白色沉定,則表明已選滌完全。(2分)(6) 5MgCO3·3H2OMg5(OH)2(CO3)4·4H2O+CO2+10H2O (2分)2、(雙流11月月考)實(shí)驗(yàn)室里用硫酸廠燒渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO2等)制備聚鐵(堿式硫酸鐵的聚合物)和綠礬(FeSO4·7H2O),其過程如下:(1)過程中

5、,需要加入的物質(zhì)名稱是 。 (2)過程中產(chǎn)生的尾氣會(huì)對(duì)大氣造成污染,可選用下列試劑中的 吸收。a.濃硫酸b.蒸餾水 c.NaOH溶液 d.濃硝酸(3)過程中,F(xiàn)eS和O2、H2SO4反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(4)過程的實(shí)驗(yàn)操作是 。(5)過程中,將溶液Z加熱到7080,目的是 。(6)某種脫硫脫硝工藝中將廢氣經(jīng)處理后,與一定量的氨氣、空氣反應(yīng),生成硫酸銨和硝酸銨的混合物作為副產(chǎn)品化肥。設(shè)廢氣中的SO2、NO2的物質(zhì)的量之比為1:1,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(7)實(shí)驗(yàn)室為測(cè)定所得到的聚鐵樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)。用分析天平稱取樣品2.700 g;將樣品溶于足量鹽酸后,加入足量的氯化鋇

6、溶液:過濾、洗滌、干燥、稱量,得固體質(zhì)量為3.495g,若該聚鐵主要成分為Fe(OH)SO4a,則該聚鐵中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。(1)鐵粉(2) c(3) 4FeS+3O2+6H2SO4=2Fe2(SO4)3+6H2O+4S(4)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥(未寫過濾洗滌干燥扣一分)(5)促進(jìn)Fe3+的水解生成聚鐵膠體(6)4SO2+4NO2+12NH3+3O2+6H2O=4(NH3)2SO4+4NH4NO3(7)31.11%3、(南充高中第四次理綜檢測(cè))LiPF6是鋰離子電池中廣泛應(yīng)用的電解質(zhì)。某工廠用LiF、PCl5為原料,低溫反應(yīng)制備LiPF6。其流程如下:已知: HC

7、l的沸點(diǎn)是-85.0,HF的沸點(diǎn)是19.5。(1) 第步反應(yīng)中無水HF的作用是_、_。反應(yīng)設(shè)備不能用玻璃材質(zhì)的原因是_(用化學(xué)方程式表示)。無水HF有腐蝕性和毒性,工廠安全手冊(cè)提示: 如果不小心將HF沾到皮膚上,可立即用2%的_溶液沖洗。(2) 該流程需在無水條件下進(jìn)行,第步反應(yīng)中PF5極易水解,其產(chǎn)物為兩種酸,寫出PF5水解的化學(xué)方程式:_。(3) 第步分離采用的方法是_;第步分離尾氣中HF、HC1采用的方法是_。(4) LiPF6產(chǎn)品中通?;煊猩倭縇iF。取樣品wg。測(cè)得Li的物質(zhì)的量為nmol,則該樣品中LiPF6的物質(zhì)的量為_mol&#

8、160;(用含有w、n 的代數(shù)式表示)。(1)反應(yīng)物;溶劑;SiO2+4HF=SiF4+2H2O;NaHCO3(2) PF5+4H2O=H3PO4+5HF(3) 過濾、冷凝(4)(本題部分小題屬于開放試題,合理答案均給分)4、(內(nèi)江一診)KAl(SO4)2·12H2O(明礬)是一種復(fù)鹽,在造紙等方面應(yīng)用廣泛。實(shí)驗(yàn)室中,采用廢易拉罐( 主要成分為Al,含有少量的Fe、Mg雜質(zhì))制備明礬的過程如下圖所示?;卮鹣铝袉栴}: (1)請(qǐng)寫出鎵(與鋁同主族的第四周期元素)的原子結(jié)構(gòu)示意圖_。(2)為盡量少引入雜質(zhì),試劑應(yīng)選用_(填標(biāo)號(hào))。理由是_。A.HCl

9、溶液 B.H2SO4 溶液 C.氨水 D.NaOH溶液(3)沉淀B的化學(xué)式為_;將少量明礬溶于水,溶液呈弱酸性,其原因是_(用離子方程式表示)。(4)科學(xué)研究證明NaAlO2 在水溶液中實(shí)際上是NaAl(OH)4(四羥基合鋁酸鈉),易拉罐溶解過程中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)常溫下,等pH的NaAlO2 和NaOH兩份溶液中,由水電離出的c(OH-)前者為后者的108倍,則兩種溶被的pH=_。(6)已知室溫下,Kw=10×10-14,Al(OH)3AlO2-+H+H2O K=2.0×10-13。Al(OH)3溶于NaOH溶液反應(yīng)的平衡常數(shù)等

10、于_。(1) (1分);(2) D(1分);易拉罐中主要成分Al能與強(qiáng)堿溶液反應(yīng),而雜質(zhì)Fe、Mg不能(2 分)(3)Al(OH)3(2 分);Al3+ 3H2O=Al(OH)3+3H+(2分)(4)2A1+2NaOH+6H2O=2NaAl(OH)4 +3H2(寫成NaAlO2不給分) (2分)(5)11(2分)(6)20 (2 分)5、(涼山一診)聚硅酸鐵是目前無機(jī)高分子絮凝劑研究的熱點(diǎn),一種用鋼管廠的廢鐵渣(主要成分Fe3O4,少量C 及SiO2)為原料制備的流程如下:已知:在一定溫度下酸浸時(shí)Fe3+

11、在pH=2 開始沉淀,pH=3.7 沉淀完全(1)廢鐵渣進(jìn)行“粉碎”的目的是_。(2)“酸浸”需適宜的酸濃度、液固比、酸浸溫度、氧流量等,其中酸浸溫度對(duì)鐵浸取率的影響如下表所示:溫度406080100120鐵浸取率5062809585請(qǐng)寫出酸浸過程中Fe3O4發(fā)生的離子反應(yīng)方程式_。硫酸酸浸時(shí)應(yīng)控制溶液的pH_,其原因是_。當(dāng)酸浸溫度超過100時(shí),鐵浸取率反而減小,其原因是_。(3) 上述過濾步驟的濾液的主要成分為_(填化學(xué)式)。(4 )Fe3+濃度定量檢則,是先用SnCl2將Fe3+還原為Fe2+;在酸性條件下,再用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+(

12、Cr2O72-被還原為Cr3+),該滴定反應(yīng)的離子方程式為_。(1)增大接觸面積,同時(shí)增大浸取時(shí)的反應(yīng)速率和提高鐵浸取率(2)4Fe3O4+O2+36H+=12Fe3+18H2O 小于2 pH2時(shí)將有部分Fe3+沉淀損失 溫度超過100明顯加快了Fe3+水解反應(yīng)的速率,導(dǎo)致Fe3+濃度降低(3)Fe2(SO4)3 和H2SO4 (4)6Fe2+Cr2O72+14H+=6Fe3+2Cr3+7H2O6、(資陽市高中12月月考)三鹽基硫酸鉛(3PbO·PbSO4·H2O,Mr990)簡(jiǎn)稱三鹽,白色或微黃色粉末,稍帶甜味、有毒。200以上開始失去結(jié)晶水,不溶于水及有機(jī)溶劑??捎米骶?/p>

13、氯乙烯的熱穩(wěn)定劑。以100.0噸鉛泥(主要成分為PbO、Pb及PbSO4等)為原料制備三鹽的工藝流程如下圖所示。已知:Ksp(PbSO4)1.82×10-8,Ksp(PbCO3)1.46×10-13。請(qǐng)回答下列問題:(1)步驟轉(zhuǎn)化的目的是_。(2)步驟酸溶時(shí),為提高酸溶速率,可采取的措施是_(任寫一條)。其中鉛與硝酸反應(yīng)生成Pb(NO3)2和NO的離子方程式為_。(3)濾液2中可循環(huán)利用的溶質(zhì)為_(填化學(xué)式)。若步驟沉鉛后的濾液中c(Pb2+)1.82×l0-5 mol·L-1,則此時(shí) c(SO42-)_mol·L-1。(4)步驟合成三鹽的化學(xué)

14、方程式為_。若得到純凈干燥的三鹽49.5 t,假設(shè)鉛泥中的鉛元素有80%轉(zhuǎn)化為三鹽,則鉛泥中鉛元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_。(1)將PbSO4轉(zhuǎn)化為PbCO3,提高鉛的利用率(2分);(2)適當(dāng)升高溫度(或適當(dāng)增大硝酸濃度或減小沉淀粒直徑等其他合理答案)(2分);3Pb8H+2NO3-3Pb2+2NO4H2O(2分);(3)HNO3(2分); 1.0×103 (2分);(4)4PbSO46NaOH3Na2SO43PbO·PbSO4·H2O2H2O(2分); 52%(2分); 7、(成都七中)綠礬(FeSO4·7H2O)是治療缺鐵性貧血藥品的重要成分。下面是以市售鐵

15、屑(含少量錫、氧化鐵等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)純凈綠礬的一種方法:25 時(shí)pH飽和H2S溶液3.9SnS沉淀完全 1.6FeS開始沉淀3.0FeS沉淀完全5.5查詢資料,得有關(guān)物質(zhì)的數(shù)據(jù)如下表:(1)檢驗(yàn)制得的綠礬晶體中是否含有Fe3,可選用的試劑為_。AKSCN溶液BNaOH溶液 CKMnO4溶液 D淀粉碘化鉀溶液(2)操作中,通入硫化氫至飽和的目的是_;在溶液中用硫酸酸化至pH2的目的是_。(3)操作的順序依次為_、冷卻結(jié)晶、_。(4)操作得到的綠礬晶體用少量冰水洗滌,其目的是除去晶體表面附著的硫酸等雜質(zhì);_。(5)測(cè)定綠礬產(chǎn)品中Fe2含量的方法:a.稱取2.85 g綠礬產(chǎn)品,溶解,在250 mL

16、容量瓶中定容;b.量取25.00 mL待測(cè)溶液于錐形瓶中;c.用硫酸酸化的0.010 00 mol·L1KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液體積的平均值為20.00 mL。滴定時(shí)盛放KMnO4溶液的儀器為_(填儀器名稱)。判斷此滴定實(shí)驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn)的方法是_。計(jì)算上述樣品中FeSO4·7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_。(1)AD(2)除去溶液中的Sn2+離子,并防止Fe2+被氧化;防止Fe2+離子生成FeS沉淀;(3)蒸發(fā)濃縮; (4)降低洗滌過程中FeSO47H2O的損耗(5)酸式滴定管 當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液時(shí),溶液恰好變?yōu)闇\紅色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)為原色97.5%8、(成

17、都七中)草酸鈷可用于指示劑和催化劑的制備用水鈷礦(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、A12O3、MnO、MgO、CaO、SiO2等)制取CoC2O42H2O工藝流程如下:已知:浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見表:沉淀物Fe(OH)3Al(OH)3Co(OH)2Fe(OH)2Mn(OH)2完全沉淀的pH3.7來5.29.29.69.8(1)浸出過程中加入Na2SO3的目的是 (2)加Na2CO3能使浸出液中某些金屬離子轉(zhuǎn)化成氫氧化物沉淀試用離子方程式和必要的文字簡(jiǎn)述其原理: (3)萃取劑對(duì)

18、金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如下圖1萃取劑的作用是 ;其使用的適宜pH范圍是A2.02.5 B3.03.5 C4.04.5(4)濾液I“除鈣、鎂”是將其轉(zhuǎn)化為MgF2、CaF2沉淀已知Ksp(MgF2)=7.35×1011、Ksp(CaF2)=1.05×1010,當(dāng)加入過量NaF后,所得濾液= (5)已知:NH3H2ONH4+OH Kb=1.8×105;H2C2O4H+HC2O4 Ka1=5.4×102;HC2O4H+C2O42 Ka2=5.4×105則該流程中所用(NH4)2C2O4溶液的pH7(填“”或“”或“=”)(6)CoC2O42H2

19、O熱分解質(zhì)量變化過程如下圖2所示(其中600以前是隔絕空氣加熱,600以后是在空氣中加熱);A、B、C均為純凈物;C點(diǎn)所示產(chǎn)物的化學(xué)式是_(1)還原Fe3+、Co3+為Fe2+、Co2+(2)加入的碳酸鈉(或CO32)與H+反應(yīng),c(H+)降低,使Fe3+和Al3+(用R3+代替)的水解平衡R3+3H2OR(OH)3+3H+,向右移動(dòng),而產(chǎn)生氫氧化物沉淀(直接用用雙水解解釋也給分)(3)除去溶液中的Mn2+;B(1分)(4)0.7(5)(6)Co3O4(或CoOCo2O3)9、(成都七中)CuCl是有機(jī)合成的重要催化劑,并用于顏料、防腐等工業(yè)。工業(yè)上由廢銅料(含F(xiàn)e、Al及其化合物、SiO2雜

20、質(zhì))生產(chǎn)CuCl的工藝流程如下:物質(zhì)開始沉淀沉淀完全Fe(OH)32.73.7Cu(OH)25.66.7Al(OH)33.84.7已知:CuCl溶于NaCl的濃溶液可生成CuCl,CuCl的溶液用水稀釋后可生成CuCl沉淀。(1)煅燒的主要目的是_。(2)操作為調(diào)節(jié)溶液的pH,范圍為_,加入的物質(zhì)X可以是_。ACuO BCu(OH)2 CNaOH溶液 DCaCO3(3)濾渣的主要成分是_。(4)往濾液中加入食鹽并通入SO2可生成CuCl,請(qǐng)寫出反應(yīng)的離子方程式:_。(5) 在反應(yīng)中,溫度控制在7080并使用濃NaCl溶液,主要目的是:(1)使銅轉(zhuǎn)化為可溶于酸的氧化物(2分)(2)4.7pH5.6(2分)ABC

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