執(zhí)業(yè)藥師2015年《藥學專業(yè)知識》歷年試題及答案

1、執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識（一） 歷年試題及答案1、可見 - 紫外分光光度法測定的藥物具有吸收特性的電磁波范圍是A. 800nm402 卩 mB. 200760nmC. 400m1mmD. 400 800nmE. 10 400nm題型： A-E: 單選 答案： B2、平氏黏度計適于測定A. 牛頓流體黏度B. 非牛頓流體黏度C. 高聚物的黏度D. 混懸液的黏度E. 表面活性劑的黏度題型： A-E: 單選 答案： A3、對中國藥典中所用名詞（ 例：試藥，計量單位，溫度等 ）作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容A. 附錄B. 凡例C. 制劑通則D. 正文E. 般鑒別試驗題型： A-E: 單選答案： B4、標定

2、高氯酸滴定液采用的指示劑及基準物質(zhì)是A. 酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀B. 酚酞、重鉻酸鉀C. 淀粉、鄰苯二甲酸氫鉀D. 結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀E. 結(jié)晶紫、重鉻酸鉀 題型： A-E: 單選 答案： D5、用酸度計法測定溶液 pH值時，需用標準緩沖液對酸度計進行定位A. 定位后，更換玻璃電極，測量中不會產(chǎn)生較大誤差B. 定位后，測量中定位鈕不能再變動C. 定位后，變動定位鈕對測量無影響D. 定位后，只要不變動定位鈕，可以使用數(shù)天E. 酸度計測量的準確度只與標準緩沖液的準確度有關(guān) 題型： A-E: 單選 答案： B6、中國藥典采用的法定計量單位名稱與符號中。體積為A. mmB. mlC. Pa-1D.

3、cmE. kg/m 3 題型： A-E: 單選 答案： B7、現(xiàn)行版中國藥典 (2005 年版 )是什么時候開始正式執(zhí)行的A. 2005 年 6 月 10 日B. 2005 年 1 月 1 日C. 2005 年 4 月 1 日D. 2005 年 7 月 1 日E. 2005 年 5 月 1 日 題型： A-E: 單選 答案： D8、 X射線衍射的布拉格方程中，d(hkl)為A. 某一點陣面的晶面間距B. X射線的波長C. 衍射角D. 衍射強度E. 晶格中相鄰的兩質(zhì)點之間的距離題型： A-E: 單選答案： AX射線粉末衍射法中的布拉格方程為d(hkl)=n入/2sin 0 , d(hkl)為某一

4、點陣面的晶面距離。9、中國藥典收載的藥品的中文名稱為A. 商品名B. 法定名C. 化學名D. 英譯名E. 學名題型： A-E: 單選答案： B 中國藥典收載的藥品中文名稱為法定名稱。10、中國藥典規(guī)定稱取某藥 2g。系指1.5 2.5g1.95 2.05g1.95 2.005g1.995 2. 005g13gA. 稱取的重量可為B. 稱取的重量可為C. 稱取的重量可為D. 稱取的重量可為E. 稱取的重量可為題型： A-E: 單選 答案： A中國藥典(2005年版)凡例中精密度項下規(guī)定精密度可根據(jù)數(shù)值的有效位數(shù)來確定，如稱取0. 1g,系指稱取重量可為 0. 060. 14g；稱取2g,是指稱取

5、重量可為1. 52. 5g。11、光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象A. 折射B. 黏度C.丿熒光D. 旋光度E. 相對密度 題型： A-E: 單選 答案： A 光線自一種透明介質(zhì)進入另一種透明介質(zhì)時，由于兩種介質(zhì)的密度不同，光的進行速度發(fā)生變化，從而使 光的傳播方向發(fā)生改變，并遵循折光定律。12 、 0. 119 與 9. 678 相乘結(jié)果為A115B11516C11517D1152E1151題型： A-E: 單選答案： A在乘除運算中，積與商的誤差是各數(shù)值相對誤差的傳遞結(jié)果，因此結(jié)果的相對誤差應以各數(shù)中相對誤差最 大者為準，故 0. 119X 9. 678=1. 15,以0. 119為準，取三位有

6、效數(shù)字。13、中國藥典規(guī)定取用量為 ”約"1g時，系指取用量是A. 0. 91. 1gB090gC110gD10gE06g題型： A-E: 單選 答案： A中國藥典規(guī)定取用量為 ”約"若干時，則取用量不得超過規(guī)定量的土10%藥取”約"1g時，取用量應是 (1-1 x 10%)(1+1 x 10%),即卩 0. 91. 1g。14、中國藥典規(guī)定 "精密稱定 "時,系指重量應準確至在所取重量的A. 百分之一B. 千分之一C. 萬分之一D. 百分之十E. 千分之三題型： A-E: 單選 答案： B中國藥典 （2005 年版）凡例部分收載的 "

7、;精密度"項下規(guī)定： 精密稱定系指稱取重量應準確至所取重量的千分之一。精密量取系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精密度要求。15、測得值與真實值接近的程度A. 精密度B. 準確度C. 定量限D(zhuǎn). 相對誤差E. 偶然誤差題型： A-E: 單選答案： B測量值與真實值的偏離稱為誤差，誤差越小，測量的準確度越高。按計算方法不同，誤差可分為絕對誤差 和相對誤差；按來源不同又可分為系統(tǒng)誤差和偶然誤差。16、滴定分析中，指示劑的顏色變化點應稱為A. 化學計量點B. 滴定分析C. 滴定等當點D. 滴定終點E. 滴定誤差題型： A-E: 單選答案： D 在滴定分析中，滴定反應進行完

8、全的一點，稱為化學計量點，但這一點在實際工作中是很難測知的，一般 用合適的指示劑或其他合適的方法來判斷滴定反應完全點，這一點應在化學計量點附近(0 . 1%)，稱為滴定終點。17、在測定條件有小的變動時，測定結(jié)果不受其影響的承受程度應是A. 專屬性B. 檢測限C. 準確度D. 耐用性E. 重現(xiàn)性題型： A-E: 單選答案： D 在測定條件有小的變動時，測定結(jié)果不受其影響的承受程度，稱為耐用性。18、在中國藥典中。通用的測定方法收載在A. 目錄部分B. 凡例部分C. 正文部分和附錄部分D. 附錄部分E. 索引部分題型： A-E: 單選答案： D中國藥典附錄中收載的內(nèi)容有：制劑通則、通用的檢測方法

9、、生物檢定法、試藥、試液、指示劑與指 示液、緩沖液、滴定液、標準品與對照品表、原子量表等。19、化學分析法測定藥物含量的特點A. 專屬性強B. 精密度高、準確度好C. 方便、快速D. 稱為含量測定或效價測定E. 與藥物作用強度有很好的相關(guān)性題型： A-E: 單選答案： B化學分析法的特點是精密度高、準確度好，因此建立原料藥的法定分析方法時，應選用化學分析法。20、日本藥局方與 USP的正文內(nèi)容均不包括A. 作用與用途B. 性狀C. 參與標準D. 貯藏E. 確認試驗題型： A-E: 單選答案： A21、稱量時的讀數(shù)為 0. 0520g，其有效數(shù)字的位數(shù)為A. 5 位B. 4 位C. 3 位D.

10、2 位E. 1 位 題型： A-E: 單選 答案： C 0到9的 10個數(shù)字中， 0既可以作為有效數(shù)字，也可以作為定位用的無效數(shù)字，其余數(shù)字只能作為有效數(shù) 字，如 0. 0520 中 5 以前的 2個 0 是無效數(shù)字，只作為 5的定位數(shù)字。標明 5的位置在小數(shù)點后第二位， 2 后面的 0 則為有效數(shù)字。即 0. 0520 為三位有效數(shù)字。22、減少分析測定中偶然誤差的方法為A. 進行對照試驗B. 進行空白試驗C. 進行儀器校準D. 進行分析結(jié)果校正E. 增加平行試驗次數(shù)題型： A-E: 單選答案： E因偶然誤差是由偶然原因引起的，減小測定中的偶然誤差的方法一般采用增加平行測定次數(shù)，并以平均值

11、作為最后結(jié)果。23、回收率屬于藥物分析方法驗證指標中的A. 精密度B. 準確度C. 檢測限D(zhuǎn). 定量E. 線性與范圍題型： A-E: 單選答案： B藥品標準分析方法的驗證內(nèi)容包括：準確度、精密度、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍、耐用性等。準確度一般用回收率表示，回收率=測得量/加入量X 100%24 、滴定分析中，滴定反應進行完全的一點稱為A. 等當點B. 滴定分析C. 化學計量點D. 滴定終點E. 滴定誤差題型： A-E: 單選 答案： C在滴定分析中，滴定反應進行完全的一點，稱為化學計量點；指示劑變色點稱為滴定終點。25、中國藥典收載的熔點測定方法有幾種?測定易粉碎固體藥品的熔點應采用

12、哪一法A. 2 種，第一法B. 4 種，第二法C. 3 種，第一法D. 4 種，第一法E. 3 種，第二法題型： A-E: 單選 答案： C 中國藥典收藏三種測定熔點的方法。第一法用于測定易粉碎的固體藥品；第二法用于測定不易粉碎的 固體藥品，如脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂等；第三法用于測定凡士林或其類似物。當各品種項下未注明 測定熔點方法時，均系指用第一法。26、紅外光譜圖中,A. 甲基B. 羰基C. 羥基D. 氰基E. 苯環(huán)116501900cm處具有強吸收峰的基團是題型：A-E:單選 答案：B在紅外吸收圖譜中，羰基在165019000匸|處具有強吸收峰。27、含量限度是指A. 測得藥物最高量

13、B. 測得藥物的含量C. 用規(guī)定的檢測法測得藥品中有效物質(zhì)含量的限度D. 用法定方法測得藥物含量的限度E. 用規(guī)定的檢測方法測得藥物的準確含量 題型：A-E:單選 答案：C 藥品質(zhì)量標準中含量或效價的規(guī)定稱為含量限度。含量限度系指用規(guī)定的檢測方法測得的有效物質(zhì)含量的 限度。28、晶型沉淀的沉淀作用在熱溶液中進行，可A. 有利于小晶核的形成B. 增加相對過飽和度C. 使沉淀的溶解度減小D. 減少雜質(zhì)的吸附作用E. 有利膠體形成題型：A-E:單選 答案：D品型沉淀的條件為：在稀溶液條件下，不斷進行攪拌并在熱溶液中進行沉淀，沉淀完成后，應進行陳化。 故晶型沉淀的沉淀條件簡化為稀、熱、攪、陳。在熱溶液

14、中進行沉淀的目的在于增加沉淀的溶解度，降低 相對過飽和度，有利于大顆粒晶體的形成，從而減少雜質(zhì)的吸附作用。29、檢驗記錄作為實驗的第一手資料A. 應保存一年B. 應妥善保存，以備查C. 待檢驗報告發(fā)出后可銷毀D. 待復合無誤后可自行處理E. 在必要時應作適當修改題型： A-E: 單選 答案： B 檢驗記錄作為檢驗的第一手資料，應妥善保存，備查。30、滴定分析中， "滴定突躍 " 是指A. 指示劑變色范圍B. 化學計量點C. 等當點前后滴定液體積變化范圍D. 滴定終點E. 化學計量點附近突變的pH值范圍題型： A-E: 單選答案： E酸堿滴定分析中的滴定突躍系指在化學計量點附

15、近，加入滴定液(0 .1mol/L)，由19.98ml增加至20.02ml(約1滴)，溶液的pH值產(chǎn)生突然的變化。pH值的突變范圍稱為滴定突躍范圍。強堿滴定強酸的滴定突躍范圍 為4. 309. 70;強堿滴定弱酸的滴定突躍范圍為7. 759. 70等。31 、以下關(guān)于熔點測定方法的敘述中，正確的是A. 取供試品，直接裝入玻璃毛細管中，裝管高度為1cm置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1. 01 . 5CB. 取經(jīng)干燥的供試品， 裝入玻璃毛細管中，裝管高度為1cm,置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.01 . 5°CC. 取供試品，直接裝入玻璃毛細管中，裝管高度為3mm置傳溫液中，升溫速度為每分

16、鐘3. 05. 0CD. 取經(jīng)干燥的供試品， 裝入玻璃毛細管中，裝管高度為3mm置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.01 . 5CE. 取經(jīng)干燥的供試品， 裝入玻璃毛細管中，裝管高度為1cm,置傳溫液中，升溫速度為每分鐘 3. 05. 0C 題型： A-E: 單選答案： D中國藥典收載的熔點測定法第一法為：將干燥的供試品置入測定熔點用的玻璃毛細管中,裝入高度為3mm在傳溫液的溫度升至較規(guī)定的熔點低限約低10C時，將裝有供試品毛細管浸入傳溫液中，按規(guī)定繼續(xù)加熱，調(diào)節(jié)升溫速度為每分鐘上升1. 01. 5 C進行測定。32、原料藥含量百分數(shù)如未規(guī)定上限,系指不超過A. 100. 1%B. 101 . 0

17、%C. 100. 0%D. 100%E. 1100%題型： A-E: 單選 答案： B原料藥的百分含量,除有規(guī)定外,均按重量百分率計,如規(guī)定上限為100%以上時,并非藥物的真實含量,是藥典規(guī)定方法測定時所能達到的數(shù)值,它為藥典規(guī)定的限度或允許偏差。如未規(guī)定上限時,是指不超過101 0%。33、按中國藥典規(guī)定。精密標定的滴定液(如鹽酸及其濃度 ) 正確表示為A. 鹽酸滴定液(0 . 152mol/L)B. 鹽酸滴定液(0 . 1524mol/L)C. 鹽酸滴定液(0 . 152m/L)D. 0. 1524m/L鹽酸滴定液E0152mol/L 鹽酸滴定液題型： A-E: 單選 答案： B中國藥典收

18、載的滴定液經(jīng)標定其準確濃度后的正確表示方法為：滴定液的名稱在前，濃度以mol/L 表示，有效數(shù)字為四位， 并將濃度數(shù)據(jù)寫在名稱后邊的括弧 () 內(nèi)，如"鹽酸滴定液 (01008mol/L)" 。若表示為濃度在前，名稱在后，則為溶液或試液。34、標準品A. 用作色譜測定的內(nèi)標物質(zhì)B. 配制標準溶液的標準物質(zhì)C. 用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價測定的標準物質(zhì)D. 濃度準確已知的標準溶液E. 用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì)(按干燥品計算后使用)題型： A-E: 單選答案： C中國藥典規(guī)定，標準品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價測定的標準物質(zhì)。35、熔點是

19、A. 液體藥物的物理性質(zhì)B. 不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作C. 用對照品代替樣品同法操作D. 用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E. 可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定題型： A-E: 單選答案： D熔點是藥物的特征性物理常數(shù)，可用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度。36 、電泳法是A. 在電場下測量電流的一種分析方法B. 在電場下測量電導的一種分析方法C. 在電場下測量電量的一種分析方法D. 在電場下分離供試品中不帶電荷組分的一種方法E. 在電場下分離供試品中帶電荷組分的一種方法題型： A-E: 單選 答案： E(卩)不同，在惰性支持介質(zhì)中向?qū)碾姌O方電泳法是指在電場的作用下，

20、依據(jù)各帶電荷組分之間的淌度 向按各自的速度進行泳動而實現(xiàn)分離的方法。37、根據(jù) Lambert-Beer 定律。吸光度與濃度和光路長度之間的正確關(guān)系式是A. A=-lgT=E?C?LB. A=-lgT=E?LC. A=lgT=C?LD. A=lgT=E?CE. A=-lgT題型： A-E: 單選 答案： ALambert-Beer 定律是說明：單色光穿過吸光物質(zhì)溶液時，在一定的濃度范圍內(nèi)，被該物質(zhì)吸收的光量與該物質(zhì)溶液的濃度和液層的厚度 (光路長度 )成正比的關(guān)系，其關(guān)系式為 A=-lgT=E?C?L。38、檢測限與定量限的區(qū)別是A. 定量限的最低測得濃度應符合精密度要求B. 定量限的最低測得

21、量應符合準確度要求C. 檢測限是以信噪比(3 : 1或2: 1)來確定最低水平，而定量限是以信噪比(10 : 1)來確定最低水平D. 定量限規(guī)定的最低濃度應符合一定的精密度和準確度要求E. 檢測限以ppm、ppb表示，定量限以表示題型： A-E: 單選答案： C用信噪比 (S/N) 法來確定檢測限和定量限時，一般以信噪比為 3： 1 或 2： 1 時相應的濃度或注入儀器的量 確定檢測限；而定量限則以信噪比為10： 1 時相應的濃度或注入儀器的量來確定。39、"藥品檢驗報告書 " 必須有A. 送檢人簽名和送檢日期B. 檢驗者、送檢者簽名C. 送檢單位公章D. 詳細的實驗記錄E

22、. 檢驗者、復核者簽名和負責人簽名或蓋章 題型： A-E: 單選答案： E藥品檢驗后出具的檢驗報告書內(nèi)容如下：品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、來源、檢驗依據(jù)。取樣日期、報 告日期。檢驗結(jié)果。結(jié)論。檢驗人、復核人、負責人簽名或蓋章。40、中國藥典采用的法定計量單位名稱與符號中，密度為 AmmBmlCPa-1Dcm3E kg/m題型： A-E: 單選 答案： E中國藥典凡例規(guī)定法定計量單位中密度的符號為千克每立方米(kg/m 3) 、克每立方厘米 (g/cm 3) 。41、0. 0865g用10幕來表示時?？蓪懗?1A. 0. 865X10 gB. 86. 5X 10-3g-2C. 8. 65X 10-2

23、gD. 0. 00865X 10g2E. -0 . 000865X 102g題型： A-E: 單選答案： C有效數(shù)字有時可用 10幕表示，如0. 0865g可表示為8. 65X 10-2g,即表示為一位整數(shù)的小數(shù)乘以10的方3次。又如2800ml，若只有三位有效數(shù)字，可寫成 2. 80X 10 ml。42、在設計范圍內(nèi)，測試結(jié)果與樣品中被測組分的濃度(或量)直接成正比關(guān)系的程度A. 重復性B. 重現(xiàn)性C. 耐用性D. 線性E. 范圍題型： A-E: 單選答案： D線性是指在設計范圍內(nèi)，測量結(jié)果與供試品中被測組分的濃度 (或量)直接成正比關(guān)系的程度。43、具有統(tǒng)計規(guī)律，通過增加平行試驗次數(shù)可以減少的誤差是A. 精密度B. 準