分子醫(yī)學(xué)實驗理論試題

1、分子醫(yī)學(xué)實驗理論試題多項選擇D1.下列方法中哪一種不能將谷氨酸和賴氨酸分開？A. 電泳 B .陰離子交換層析C .陽離子交換層析D .凝膠過濾B2.在什么情況下，一種蛋白質(zhì)在電泳時既不向正級移動，也不向負極移動，而停留在原點？A. 發(fā)生蛋白質(zhì)變性B. 電極緩沖液的pH正好與該蛋白質(zhì)的pl相同C. 電極緩沖液的pH大于該蛋白質(zhì)的plD. 電極緩沖液的pH小于該蛋白質(zhì)的plAC3.可用于蛋白質(zhì)分子量測定的方法包括A: SDS PAGEB:親 和色譜C:排阻色譜D:透析ACD4 分離純化中可用于物質(zhì)濃縮的方法包括A. 沉淀；B.吸附C.超濾D透析.A5.用于分離純化時其方法的原理與被分離物質(zhì)的分子量

2、有關(guān)的是A.SDS-PAGEB. 離子交換色譜 C.超濾D抽提ABCD6.影響電泳的外界因素有：A.電泳介質(zhì)的pH值 B.電場強度C. 緩沖溶液的離子強度D.電滲作用ABC7.聚丙烯酰胺凝膠電泳具有下列哪些效應(yīng)：A.濃縮效應(yīng)B電荷效應(yīng)C分子篩效應(yīng)D擴散作用ABC8.提取核酸的方法有：A 苯酚法 B氯仿-異戊醇法 C SDS法 D核酸酶法ABCD9.血清醋酸纖薄膜電泳結(jié)果的條帶包括下列哪些蛋白：A白蛋白Ba 2-球蛋白CY -球蛋白DB -球蛋白ABC10.測定核酸含量的方法有：A定磷法B定糖法C紫外分光光度法D 定碳法單選紫外法定量檢測核酸選用的波長是AA. 260nmB.280nmC.254

3、nmD.230nm下列不是用于蛋白質(zhì)定量測定的方法是CC.定磷法A.福林酚法B. 考馬斯亮藍法D.雙縮脲法下列方法與免疫學(xué)原理沒有關(guān)系的是DA.蛋白印跡技術(shù)B.ELISAC.親和色譜D超濾考馬斯亮蘭能與蛋白質(zhì)的哪個區(qū)域相結(jié)合？AA疏水區(qū)B親水區(qū)C肽鍵D羧基末端在DNA提取過程中，沉淀DNA用 AA無水乙醇B 乙醚C氯仿D戊醇6. SDS-PAGE時其遷移速率主要取決于蛋白質(zhì)的BA帶電性B 相對分子量C分子形狀D 生物活性7 .聚丙烯酰胺凝膠制備過程中使用的催化劑是CA TEMED B SDS C過硫酸銨 D Tris-HCI&脂類薄層層析中使用的顯色劑是DA茚三酮 B考馬斯亮蘭C磷鎢酸

4、 D 磷鉬酸9. 離子交換層析分離混合氨基酸時，洗脫天冬氨酸用AA pH 5.0, 0.1M檸檬酸緩沖液B 0.1M NaOH溶液沖液10. 凝集素的制備過程中，洗脫凝集素用AA.NaCI 溶液 B. 葡萄糖溶液C.蒸餾水D.磷酸緩沖液11. 下列蛋白質(zhì)通過凝膠過濾層析柱時最先被洗脫的是AA. 馬肝過氧化氫酶（分子量247,500）B. 肌紅蛋白（分子量16,900）C. 血清清蛋白（分子量68,500）D. 牛-乳球蛋白（分子量 35,000）12. 有一混合蛋白質(zhì)溶液，各種蛋白質(zhì)的pl分別為4.6、5.0、5.3、6.7、7.3，電泳時欲使其中四種泳向正極，緩沖液的 pH應(yīng)是多少DA. 4

5、.0B. 5.0C. 6.0D. 7.013. 從組織提取液沉淀活性蛋白而又不使之變性的方法是 加入AA.硫酸銨 B .三氯醋酸C.氯化汞D. 1mol/L HCL14. 一酶促反應(yīng)，1/V對1/S作圖得一直線，在某一抑制 劑存在時，得到第二條直線，它在 1/S軸上與第一條直線 相交。這說明：BA.該抑制是不可逆抑制B. 該抑制屬非競爭性抑制C. S和I （抑制劑）對酶分子的同一部分都有親和力D. 如增加S，該抑制作用可被解除判斷在進行大分子分離純化時，雜質(zhì)是含量最高的那些組分，所以要去除。F吸附色譜是分離生物大分子常用到的色譜方法。F抽提液中加入蔗糖、甘油、巰基乙醇等物質(zhì)是為了改變?nèi)芤旱臉O性

6、。F核酸抽提中加入 SDS Triton X-100、Tween40有利于使膜蛋白和脂肪溶解。T沉淀法是將所需要的成分沉淀下來從而使其與雜質(zhì)分離。T應(yīng)用密度梯度離心技術(shù)可以將粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)彼此分離。T超速離心是指離心力達到100,000 g 的離心。F冷凍及抽真空裝置是每臺離心機必須具備的。F電泳法測定蛋白質(zhì)分子量是一種最準(zhǔn)確的方法。F親和色譜法是一種分離效果最好的極為理想的色譜方法。F用透析袋進行脫鹽處理比用凝膠過濾法快而且樣品損失少。F鹽析法最常用的鹽是硫酸銨雙向凝膠電泳方法是進行蛋白質(zhì)組學(xué)研究的最理想的技術(shù)。F蛋白質(zhì)分離純化中最簡便而且專一的檢測方法是測定UV28d T同時采用用

7、SDS -PAGE和凝膠過濾方法進行蛋白質(zhì)分子量測定可以得到可靠結(jié)果。 FDNP和RNP都能溶于1-2M的NaCI溶液中。膝蓋已無用260nm進行紫外分光光度測定，可以測出DNA的含量和純度。T在紙層析過程中，谷氨酸的遷移速率比丙氨酸快。F從酶反應(yīng)的進程曲線上，可以求出酶反應(yīng)初速率的時間范圍。T填空1、實驗中常用的濃縮方法有：離心、 透析、等方法2、 核酸的含量可用 二苯胺顯色法和 紫外吸收法來測定。蛋白質(zhì)提取純化中防止變性的基本防范措施是_盡量減少操作時間 在低溫下進行 。劑，用磷mi酸作顯色劑4、凝膠層析法基本原理是 分子大小 ，紙層析法 一般以 濾紙纖維上吸附的水分 為固定相，以由水飽和

8、 的相對于固定相流動的有機溶劑 為流動相 。5、親和層析是利用某些蛋白質(zhì)能與配體分子特異而非共價的結(jié)合進行分離的一種層析技術(shù)。固定相由 親和配基價結(jié)合構(gòu)親和層析洗脫方法分特異性洗脫（降低親和力）和 親和吸附介質(zhì)共特異性洗脫和非兩種方法。6、電泳是指帶電顆粒在電場作用下，向著與其電性相反的電極移動，聚丙烯酰胺凝膠電泳具有較咼分辨率其原理是具有濃縮效應(yīng)、分子篩效應(yīng)電荷效應(yīng)問答題等效應(yīng)。簡述真核生物基因組 DNA提取純化的基本原理和基本操作過程。簡述兩種常用的蛋白質(zhì)含量測定的方法原理和特點。選擇題1、D組染色體是哪幾條2、 蛋白質(zhì)電泳時等電點小于溶液pH,蛋白質(zhì)將往哪一極移 動3、離子交換層析4、可用于分離不同大小的蛋白質(zhì)的方法是填空題PCR產(chǎn)物的大小有（）決定層析法又叫（）核算含量的測定可以用（）和（）電泳是（），它具有高效性是因為（）,（）,（）氨基轉(zhuǎn)移