抗體制備過程

1、單克隆抗體制備過程單克隆抗體制備過程臨床獸醫(yī)系:吳黎明學號：08302110124l單抗技術的基本原理單抗技術的基本原理l 小鼠骨髓瘤細胞能在動物體外無限繁殖小鼠骨髓瘤細胞能在動物體外無限繁殖和分泌無抗體活性的免疫球蛋白，而免疫和分泌無抗體活性的免疫球蛋白，而免疫小鼠脾細胞具有產生抗體的能力，但不能小鼠脾細胞具有產生抗體的能力，但不能無限增殖，又能產生特異性抗體，可通過無限增殖，又能產生特異性抗體，可通過有限稀釋法經篩選培育成由單個細胞增殖有限稀釋法經篩選培育成由單個細胞增殖而成的克隆株。該克隆株如不發(fā)生變異，而成的克隆株。該克隆株如不發(fā)生變異，就可大批量的生產高特異性和高純度的單就可大批量的

2、生產高特異性和高純度的單抗?？?。l單克隆抗體的優(yōu)越性單克隆抗體的優(yōu)越性l1. 目的性明確目的性明確 l 人們可以在動物體內或體外按自己的人們可以在動物體內或體外按自己的需要生產不同類型的單抗。任何抗原、半需要生產不同類型的單抗。任何抗原、半抗原，包括各種細菌、病毒、激素、酶類、抗原，包括各種細菌、病毒、激素、酶類、氨基酸序列、核酸，還有其它異體蛋白或氨基酸序列、核酸，還有其它異體蛋白或糖蛋白等均可以用來免疫動物，利用雜交糖蛋白等均可以用來免疫動物，利用雜交瘤技術獲得相應的單抗。瘤技術獲得相應的單抗。l 2. 特異性高特異性高l 單抗是針對某一種特定抗原或抗原上特定決定簇制單抗是針對某一種特定抗

3、原或抗原上特定決定簇制備的，與其它抗原無交叉反應性。與其它常規(guī)免疫備的，與其它抗原無交叉反應性。與其它常規(guī)免疫血清相比，單抗的特異性高、效價高、質地均一，血清相比，單抗的特異性高、效價高、質地均一，便于精制濃縮，應用單抗可以提高檢測方法的敏感便于精制濃縮，應用單抗可以提高檢測方法的敏感性和特異性。同時，他又可作為提純抗原、制備疫性和特異性。同時，他又可作為提純抗原、制備疫苗、生產生物制劑和用于基礎研究的重要手段。苗、生產生物制劑和用于基礎研究的重要手段。l 3 .生產簡單，易于標準化生產簡單，易于標準化 l 一旦選育成功一株高效價的雜交瘤細胞株，經鑒定一旦選育成功一株高效價的雜交瘤細胞株，經鑒

4、定合格后可置液氮中長期保存。如不發(fā)生變異，染色合格后可置液氮中長期保存。如不發(fā)生變異，染色體不丟失，就可長久源源不斷的大批生產高特異性體不丟失，就可長久源源不斷的大批生產高特異性和高純度的單抗和高純度的單抗單克隆抗體制備示意圖單克隆抗體制備示意圖一、細胞融合前準備一、細胞融合前準備 l ( (一一) )免疫方案免疫方案l 選擇合適的免疫方案對于細胞融合雜交的成功，獲得選擇合適的免疫方案對于細胞融合雜交的成功，獲得高質量的高質量的McAbMcAb至關重要。一般要在融合前兩個月左右確立至關重要。一般要在融合前兩個月左右確立免疫方案開始初次免疫，免疫方案應根據抗原的特性不同免疫方案開始初次免疫，免疫

5、方案應根據抗原的特性不同而定。而定。l 可溶性抗原免疫原性弱，一般要加佐劑，常用佐劑：福氏可溶性抗原免疫原性弱，一般要加佐劑，常用佐劑：福氏完全佐劑，福氏不完全佐劑。完全佐劑，福氏不完全佐劑。l 要求抗原和佐劑等體積混合在一起，研磨成油包水的乳糜要求抗原和佐劑等體積混合在一起，研磨成油包水的乳糜狀，放一滴在水面上不易馬上擴散呈小滴狀表明已達到油狀，放一滴在水面上不易馬上擴散呈小滴狀表明已達到油包水的狀態(tài)。包水的狀態(tài)。l 初次免疫初次免疫 AgAg1 150g50g加福氏完全佐劑皮下多點注射加福氏完全佐劑皮下多點注射l ( (一般一般0.80.81ml1ml0.2ml0.2ml點點) )l 33

6、周后周后l 第二次免疫劑量同上，加福氏不完全佐劑皮下或第二次免疫劑量同上，加福氏不完全佐劑皮下或ipip) )l (ip(ip劑量不宜超過劑量不宜超過0.5ml)0.5ml)l 33周后周后l 第三次免疫劑量同上，不加佐劑，第三次免疫劑量同上，不加佐劑，ipipl (5 (57 7天后采血測其效價，檢測免疫效果天后采血測其效價，檢測免疫效果) )l 223 3周后周后l 加強免疫，劑量加強免疫，劑量5050500g500g為宜，為宜，ipip或或iv(iv(靜脈內注射靜脈內注射) )l 33天后天后l 取脾融合取脾融合l( (二二) )飼養(yǎng)細胞飼養(yǎng)細胞l在制備單克隆抗體過程中，許多環(huán)節(jié)在制備單

7、克隆抗體過程中，許多環(huán)節(jié)需要加飼養(yǎng)細胞，如：在雜交瘤細胞篩選、需要加飼養(yǎng)細胞，如：在雜交瘤細胞篩選、克隆化和擴大培養(yǎng)過程中，加入飼養(yǎng)細胞克隆化和擴大培養(yǎng)過程中，加入飼養(yǎng)細胞是十分必要的。是十分必要的。l 小鼠腹腔巨噬細胞的制備小鼠腹腔巨噬細胞的制備l 小鼠采用與免疫小鼠相同的品系，常用小鼠采用與免疫小鼠相同的品系，常用BaLbc小鼠小鼠610周齡周齡l l 拉頸處死浸泡于拉頸處死浸泡于75酒精，消毒酒精，消毒35分鐘分鐘l l 用無菌剪刀剪開皮膚，暴露腹膜用無菌剪刀剪開皮膚，暴露腹膜l l 用無菌注射器注入用無菌注射器注入68ml培養(yǎng)液培養(yǎng)液l l 反復沖洗，吸出沖洗液反復沖洗，吸出沖洗液l

8、l 放入放入10ml離心管，離心管，1200轉分離心轉分離心56分鐘分鐘l l 用用20小牛血清小牛血清(NCS)或胎牛血清或胎牛血清(FCS)的培養(yǎng)液混懸，調整細胞數的培養(yǎng)液混懸，調整細胞數110mll l 加入加入96孔板，孔板，100l孔孔l l 放入放入37CO2孵箱培養(yǎng)孵箱培養(yǎng)l一般飼養(yǎng)細胞在融合前一天制備，一只小一般飼養(yǎng)細胞在融合前一天制備，一只小鼠可獲得鼠可獲得58106腹腔巨噬細胞，若用小腹腔巨噬細胞，若用小鼠胸腺細胞作為飼養(yǎng)細胞時，細胞濃度為鼠胸腺細胞作為飼養(yǎng)細胞時，細胞濃度為5106ml，小鼠脾細胞為，小鼠脾細胞為1106ml，小鼠的成纖維細胞小鼠的成纖維細胞(3T3)11

9、05ml，均為，均為100l孔?？?。l(三三)骨髓瘤細胞骨髓瘤細胞l骨髓瘤細胞系應和免疫動物屬于同一品骨髓瘤細胞系應和免疫動物屬于同一品系，這樣雜交融合率高，也便于接種雜交瘤系，這樣雜交融合率高，也便于接種雜交瘤細胞在同一品系小鼠腹腔內產生大量細胞在同一品系小鼠腹腔內產生大量McAb。l常用骨髓瘤細胞系有：常用骨髓瘤細胞系有：NS1、SP20、X63 Ag8.653等。等。l骨髓瘤細胞的培養(yǎng)適合于一般的培養(yǎng)液，骨髓瘤細胞的培養(yǎng)適合于一般的培養(yǎng)液，如如RPMI1640，DMEM培養(yǎng)基。小牛血清的培養(yǎng)基。小牛血清的濃度一般在濃度一般在1020，細胞的最大密度不，細胞的最大密度不得超得超10ml，一

10、般擴大培養(yǎng)以，一般擴大培養(yǎng)以1 10稀釋稀釋傳代，每傳代，每35天傳代一次。細胞的倍增時天傳代一次。細胞的倍增時間為間為1620小時，上述三株骨髓瘤細胞系小時，上述三株骨髓瘤細胞系均為懸浮或輕微貼壁生長，只用彎頭滴管均為懸浮或輕微貼壁生長，只用彎頭滴管輕輕吹打即可懸起細胞。輕輕吹打即可懸起細胞。l一般在準備融合前的兩周就應開始復蘇骨一般在準備融合前的兩周就應開始復蘇骨髓瘤細胞，為確保該細胞對髓瘤細胞，為確保該細胞對HAT的敏感性，的敏感性，每每36月應用月應用8AG(8氮雜鳥嘌呤氮雜鳥嘌呤)篩選一篩選一次，以防止細胞的突變。次，以防止細胞的突變。l保證骨髓瘤細胞處于對數生長期，良保證骨髓瘤細胞

11、處于對數生長期，良好的形態(tài)，活細胞計數高于好的形態(tài)，活細胞計數高于95，也是決，也是決定細胞融合的關鍵。在細胞融合的前一天定細胞融合的關鍵。在細胞融合的前一天用新鮮培養(yǎng)基調細胞濃度為用新鮮培養(yǎng)基調細胞濃度為2105/ml，次日，次日一般即為對數生長期細胞。一般即為對數生長期細胞。l(四四)免疫脾細胞免疫脾細胞l免疫脾細胞指的是處于免疫狀態(tài)脾臟中免疫脾細胞指的是處于免疫狀態(tài)脾臟中B淋巴母細胞棗漿母細胞。一般取最后一次淋巴母細胞棗漿母細胞。一般取最后一次加強免疫加強免疫3天以后的脾臟，制備成細胞懸液，天以后的脾臟，制備成細胞懸液，由于此時由于此時B淋巴母細胞比例較大，融合的成淋巴母細胞比例較大，融

12、合的成功率較高。功率較高。l脾細胞懸液的制備：在無菌條件下取出脾細胞懸液的制備：在無菌條件下取出脾臟，用不完全的培養(yǎng)液洗一次，置平皿中脾臟，用不完全的培養(yǎng)液洗一次，置平皿中不銹鋼篩網上，用注射器針芯研磨成細胞懸不銹鋼篩網上，用注射器針芯研磨成細胞懸液后計數。一般免疫后脾臟體積約是正常鼠液后計數。一般免疫后脾臟體積約是正常鼠脾臟體積的倍，細胞數為脾臟體積的倍，細胞數為10左右。左右。二、細胞融合，選擇雜交瘤二、細胞融合，選擇雜交瘤l (一一)細胞融合流程細胞融合流程l (1)取對數生長的骨髓瘤細胞取對數生長的骨髓瘤細胞SP20，1000rpm離心離心5分鐘，棄上清，分鐘，棄上清，用不完全培養(yǎng)液混

13、懸細胞后計數，取所需的細胞數，用不完全培養(yǎng)液洗滌用不完全培養(yǎng)液混懸細胞后計數，取所需的細胞數，用不完全培養(yǎng)液洗滌2次。次。l (2)同時制備免疫脾細胞懸液，用不完全培養(yǎng)液洗滌同時制備免疫脾細胞懸液，用不完全培養(yǎng)液洗滌2次。次。l (3)將骨髓瘤細胞與脾細胞按將骨髓瘤細胞與脾細胞按1 10或或1 5的比例混合在一起，在的比例混合在一起，在50ml塑料離心管內用不完全培養(yǎng)液洗塑料離心管內用不完全培養(yǎng)液洗1次，次，1200rpm,8分鐘。分鐘。l (4)棄上清，用滴管吸凈殘留液體，以免影響棄上清，用滴管吸凈殘留液體，以免影響PEG的濃度。的濃度。l (5)輕輕彈擊離心管底，使細胞沉淀略加松動。輕輕彈

14、擊離心管底，使細胞沉淀略加松動。l (6)在室溫下融合可先以預熱在室溫下融合可先以預熱40:l 30秒內加入預熱的秒內加入預熱的1ml45PEG(Merek,分子量分子量4000)含含5DMSO，邊加邊攪拌。邊加邊攪拌。l 作用作用90秒鐘，若冬天室溫較低時可延長至秒鐘，若冬天室溫較低時可延長至120秒鐘。秒鐘。l 加預熱的不完全培養(yǎng)液，終止加預熱的不完全培養(yǎng)液，終止PEG作用，每隔分鐘分別加入作用，每隔分鐘分別加入1ml，2ml，3ml，4ml，5ml和和10ml。l (7)離心，離心，800rpm，6分鐘。分鐘。l (8)棄上清，先用棄上清，先用6ml左右左右20小牛血清小牛血清RPMI1

15、640輕輕混懸，切記不能用輕輕混懸，切記不能用力吹打，以免使融合在一起的細胞散開。力吹打，以免使融合在一起的細胞散開。l (9)根據所用根據所用96孔培養(yǎng)板的數量，補加完全培養(yǎng)液，孔培養(yǎng)板的數量，補加完全培養(yǎng)液，10ml一塊一塊96孔板?？装?。l (10) 將融合后細胞懸液加入含有飼養(yǎng)細胞的將融合后細胞懸液加入含有飼養(yǎng)細胞的96孔板，孔板，100l孔，孔，37、5CO2孵箱培養(yǎng)孵箱培養(yǎng) (一般一塊一般一塊96孔板含有孔板含有1107脾細胞脾細胞) 。l （11） 第第3、6、9、10日換入含日換入含HAT的完全的完全1640培養(yǎng)液。注意輕輕吸取上清培養(yǎng)液。注意輕輕吸取上清液，勿將固定于孔底的細

16、胞吸出，根據需要加入適量的飼養(yǎng)細胞。液，勿將固定于孔底的細胞吸出，根據需要加入適量的飼養(yǎng)細胞。l （12）于第）于第12、15日加入含有日加入含有HAT的完全的完全1640培養(yǎng)液。在每次換液前用倒置培養(yǎng)液。在每次換液前用倒置顯微鏡觀察，大約在顯微鏡觀察，大約在10天左右就可觀察到雜交瘤細胞生長出來。大多數雜交天左右就可觀察到雜交瘤細胞生長出來。大多數雜交瘤細胞在瘤細胞在1020天內出現，但也有在天內出現，但也有在1個月左右才能出現的。雜交瘤細胞出現個月左右才能出現的。雜交瘤細胞出現后，吸取上清液，檢查抗體。后，吸取上清液，檢查抗體。（13） 對繼續(xù)生長的雜交瘤細胞進行增殖傳代。在傳代過程中，依

17、情況取消對繼續(xù)生長的雜交瘤細胞進行增殖傳代。在傳代過程中，依情況取消HAT液和完全液和完全1640液而代之以液而代之以10%FCS1640液。同時保存于液氮和進行克液。同時保存于液氮和進行克隆化，在這期間每代都要檢查抗體，以防止產生抗體細胞的變異和丟失。隆化，在這期間每代都要檢查抗體，以防止產生抗體細胞的變異和丟失。l (二二)HAT選擇雜交瘤選擇雜交瘤l 一般在融合一般在融合24小時后，加小時后，加HAT選擇培養(yǎng)液。選擇培養(yǎng)液。HT和和HAT均有商品化均有商品化試劑試劑50貯存，用時貯存，用時1ml加入加入50ml20小牛血清完全培養(yǎng)液中。小牛血清完全培養(yǎng)液中。l 因為在培養(yǎng)板內已加入飼養(yǎng)細

18、胞、融合后的細胞，因為在培養(yǎng)板內已加入飼養(yǎng)細胞、融合后的細胞，200l孔。所孔。所以在加選擇培養(yǎng)液時應加以在加選擇培養(yǎng)液時應加3倍量的倍量的HAT。我們認為，融合后最初補加的。我們認為，融合后最初補加的量可用全量的量可用全量的23進行選擇，可得到滿意的篩選結果。進行選擇，可得到滿意的篩選結果。l 50HATl H:510-3Ml A:210-5Ml T:810-4Ml 一般選擇一般選擇HAT選擇培養(yǎng)液維持培養(yǎng)兩周后，改用選擇培養(yǎng)液維持培養(yǎng)兩周后，改用HT培養(yǎng)液，再維培養(yǎng)液，再維持培養(yǎng)兩周，改用一般培養(yǎng)液。持培養(yǎng)兩周，改用一般培養(yǎng)液。三、抗體的檢測三、抗體的檢測 篩選雜交瘤細胞通過選擇性培養(yǎng)而獲

19、得篩選雜交瘤細胞通過選擇性培養(yǎng)而獲得雜交細胞系中，僅少數能分泌針對免疫原雜交細胞系中，僅少數能分泌針對免疫原的特異性抗體。一般在雜交瘤細胞布滿孔的特異性抗體。一般在雜交瘤細胞布滿孔底底110面積時，即可開始檢測特異性抗體，面積時，即可開始檢測特異性抗體，篩選出所需要的雜交瘤細胞系。篩選出所需要的雜交瘤細胞系。四、雜交瘤的克隆化和凍存四、雜交瘤的克隆化和凍存 l克隆化一般是指將抗體陽性孔進行克隆化?？寺』话闶侵笇⒖贵w陽性孔進行克隆化。經過經過HAT篩選后的雜交瘤克隆不能保證一個篩選后的雜交瘤克隆不能保證一個孔內只有一個克隆。在實際工作中，可能會孔內只有一個克隆。在實際工作中，可能會有數個甚至更

20、多的克隆。要想將這些細胞彼有數個甚至更多的克隆。要想將這些細胞彼此分開，就需要克隆化?？寺』脑瓌t是，此分開，就需要克隆化?？寺』脑瓌t是，對于檢測抗體陽性的雜交克隆應盡早進行克對于檢測抗體陽性的雜交克隆應盡早進行克隆化，否則抗體分泌的細胞會被抗體非分泌隆化，否則抗體分泌的細胞會被抗體非分泌的細胞所抑制。即使克隆化過的雜交瘤細胞的細胞所抑制。即使克隆化過的雜交瘤細胞也需要定期的再克隆，以防止雜交瘤細胞的也需要定期的再克隆，以防止雜交瘤細胞的突變或染色體丟失，從而喪失產生抗體的能突變或染色體丟失，從而喪失產生抗體的能力。力。l 1.有限稀釋法的程序有限稀釋法的程序l 制備飼養(yǎng)細胞懸液制備飼養(yǎng)細胞

21、懸液(同融合前準備同融合前準備)l 陽性孔細胞的計數，并調細胞數在陽性孔細胞的計數，并調細胞數在1510mll 取取130個細胞放入個細胞放入6.5ml含飼養(yǎng)細胞完全培養(yǎng)液，即含飼養(yǎng)細胞完全培養(yǎng)液，即20個細胞個細胞ml，100l孔加孔加A、B、C三排為每孔三排為每孔2個細胞。余下個細胞。余下2.9ml細胞懸液補加細胞懸液補加2.9ml含含飼養(yǎng)細胞的完全培養(yǎng)液飼養(yǎng)細胞的完全培養(yǎng)液,細胞數為細胞數為10個個ml，100l孔加孔加D、E、F三排，為三排，為每孔每孔1個細胞。余下個細胞。余下2.2ml細胞懸液補加細胞懸液補加2.2ml含飼養(yǎng)細胞的完全培養(yǎng)液，細含飼養(yǎng)細胞的完全培養(yǎng)液，細胞數胞數5個個

22、ml，100l孔，加孔，加G、H兩排，為每孔兩排，為每孔0.5個細胞。個細胞。l 培養(yǎng)培養(yǎng)45天后，在倒置顯微鏡上可見到小的細胞克隆，補加完全培天后，在倒置顯微鏡上可見到小的細胞克隆，補加完全培養(yǎng)液養(yǎng)液200l孔?？?。l 第第89天時，肉眼可見細胞克隆，及時進行抗體檢測。天時，肉眼可見細胞克隆，及時進行抗體檢測。l 注注:初次克隆化的雜交瘤細胞需要在完全培養(yǎng)液中加初次克隆化的雜交瘤細胞需要在完全培養(yǎng)液中加HT。l2.軟瓊脂法軟瓊脂法l軟瓊脂的配制軟瓊脂的配制l含含20FCS(小牛血清小牛血清)的的2倍濃縮的倍濃縮的RPMI1640l1瓊脂水溶液：高壓滅菌，瓊脂水溶液：高壓滅菌，42預熱。預熱。

23、l0.5瓊脂：由瓊脂：由1份份1瓊脂加瓊脂加1份含份含20小牛血清的小牛血清的2倍濃縮的倍濃縮的RPMI1640配制而成。配制而成。置置42保溫。保溫。l用上述用上述0.5瓊脂液瓊脂液(含有飼養(yǎng)細胞含有飼養(yǎng)細胞)15ml傾注于直徑為傾注于直徑為9cm的平皿中，在室溫中的平皿中，在室溫中待凝固后作為基底層備用。待凝固后作為基底層備用。l按按100ml，500ml或或5000ml等濃度配制需克隆的細胞懸液。等濃度配制需克隆的細胞懸液。l1ml 0.5瓊脂液瓊脂液(42預熱預熱)在室溫中分別與在室溫中分別與1ml不同濃度的細胞懸液相混合。不同濃度的細胞懸液相混合。l混勻后立即傾注于瓊脂基底層上，在室

24、溫中混勻后立即傾注于瓊脂基底層上，在室溫中10分鐘，使其凝固，孵育于分鐘，使其凝固，孵育于37，5CO2孵箱中。孵箱中。l45天后即可見針尖大小白色克隆，天后即可見針尖大小白色克隆，710天后，直接移種至含飼養(yǎng)細胞的天后，直接移種至含飼養(yǎng)細胞的24孔板中進行培養(yǎng)?？装逯羞M行培養(yǎng)。l檢測抗體，擴大培養(yǎng)，必要時再克隆化。檢測抗體，擴大培養(yǎng)，必要時再克隆化。l (二二)雜交瘤細胞的凍存雜交瘤細胞的凍存l 及時凍存原始孔的雜交瘤細胞、每次克隆化得到的亞及時凍存原始孔的雜交瘤細胞、每次克隆化得到的亞克隆細胞是十分重要的。因為在沒有建立一個穩(wěn)定分泌抗克隆細胞是十分重要的。因為在沒有建立一個穩(wěn)定分泌抗體的細

25、胞系的時候，細胞的培養(yǎng)過程中隨時可能發(fā)生細胞體的細胞系的時候，細胞的培養(yǎng)過程中隨時可能發(fā)生細胞的污染、分泌抗體能力的喪失等等。如果沒有原始細胞的的污染、分泌抗體能力的喪失等等。如果沒有原始細胞的凍存，則因為上述的意外而全功盡棄。凍存，則因為上述的意外而全功盡棄。l 雜交瘤細胞的凍存方法同其他細胞系的凍存方法一樣，雜交瘤細胞的凍存方法同其他細胞系的凍存方法一樣，原則上細胞應在每支安瓿含原則上細胞應在每支安瓿含1106以上，但對原始孔的以上，但對原始孔的雜交瘤細胞可以因培養(yǎng)環(huán)境不同而改變，在雜交瘤細胞可以因培養(yǎng)環(huán)境不同而改變，在24孔培養(yǎng)板中孔培養(yǎng)板中培養(yǎng)，當長滿孔底時，一孔就可以凍一支安瓿。培養(yǎng)

26、，當長滿孔底時，一孔就可以凍一支安瓿。l 細胞凍存液細胞凍存液:l 50小牛血清小牛血清l 40不完全培養(yǎng)液不完全培養(yǎng)液l 10DMSO(二甲亞砜二甲亞砜)五、單克隆抗體的大量生產五、單克隆抗體的大量生產l 大量生產單克隆抗體的方法主要有兩種：大量生產單克隆抗體的方法主要有兩種：l 1.體外使用旋轉培養(yǎng)管大量培養(yǎng)雜交瘤細胞，從上清中獲取單克隆抗體外使用旋轉培養(yǎng)管大量培養(yǎng)雜交瘤細胞，從上清中獲取單克隆抗體。但此方法產量低，一般培養(yǎng)液含量為體。但此方法產量低，一般培養(yǎng)液含量為1060gml，如果大量生產，如果大量生產，費用較高。費用較高。l 2.體內接種雜交瘤細胞，制備腹水或血清。體內接種雜交瘤細

27、胞，制備腹水或血清。l 實體瘤法對數生長期的雜交瘤細胞按實體瘤法對數生長期的雜交瘤細胞按13107ml接種于小鼠接種于小鼠背部皮下，每處注射背部皮下，每處注射0.2 ml, 共共24點。待腫瘤達到一定大小后點。待腫瘤達到一定大小后(一般一般1020天天)則可采血，從血清中獲得單克隆抗體含量可達到則可采血，從血清中獲得單克隆抗體含量可達到1-10mgml。但采血量。但采血量有限。有限。l 腹水的制備常規(guī)是先腹腔注射腹水的制備常規(guī)是先腹腔注射0.5mlPristane(降植烷降植烷)或液體石臘或液體石臘于于BaLbc鼠，鼠，12周后腹腔注射周后腹腔注射1106個雜交瘤細胞，接種細胞個雜交瘤細胞，接

28、種細胞710天天后可產生腹水，密切觀察動物的健康狀況與腹水征象，待腹水盡可能多，而后可產生腹水，密切觀察動物的健康狀況與腹水征象，待腹水盡可能多，而小鼠頻于死亡之前，處死小鼠，用滴管將腹水吸入試管中，一般一只小鼠可小鼠頻于死亡之前，處死小鼠，用滴管將腹水吸入試管中，一般一只小鼠可獲獲110ml腹水。也可用注射器抽取腹水，可反復收集數次。腹水中單克隆腹水。也可用注射器抽取腹水，可反復收集數次。腹水中單克隆抗體含量可達抗體含量可達5-20mg/ml， 這是目前最常用的方法，還可將腹水中細胞凍存這是目前最常用的方法，還可將腹水中細胞凍存起來，復蘇后轉種小鼠腹腔則產生腹水快、量多。起來，復蘇后轉種小鼠腹腔則產生腹水快、量多。六、單克隆抗體的鑒定六、單克隆抗體的鑒定 l 對制備的對制備的McAb進行系統的鑒定是十分必要的。進行系統的鑒定是十分必要的。應對其做如下方面的鑒定應對其做如下方面的鑒定:l 1.抗體特異性的鑒定：除用免疫原抗體特異性的鑒定：除用免疫原(抗原抗原)進進行抗體的檢測外，還應用與其抗原成分相關的其行抗體的檢測外，還應用與其抗原成分相關的其它抗原進行交叉試驗，方法可用它抗原進行交叉試驗，方法可用ELISA、IFA法。法