（精選）試劑分析性能評估模板

1、膽固醇測定試劑盒分析性能評估資料山東高密彩虹分析儀器有限公司目 錄1 概述2 膽固醇測定試劑盒及相關信息3 性能評估資料3.1 檢測限評估資料3.2 線性范圍評估資料3.3 可報告范圍評估資料3.4 準確性（回收實驗）評估資料3.5 準確性（方法學比對）評估資料3.6 精密度評估資料3.7 干擾實驗評估資料3.7.1 配對差異檢驗3.7.2 劑量效應實驗3.7.3 以病人標本評價干擾效果實驗3.8 穩(wěn)定性評估資料3.9 參考值（參考區(qū)間）評估資料4. 結論膽固醇測定試劑盒分析性能評估資料1 概述本報告是根據(jù)體外診斷試劑分析性能評估系列指導原則（征求意見稿）的要求，提交了膽固醇測定試劑盒的分析性

2、能評估資料，對試劑盒涉及的性能指標分別進行檢測，評估其是否符合設計研究的要求。本報告對所有的實驗進行了總結，具體數(shù)據(jù)及結論如下：2 膽固醇測定試劑盒及相關信息2.1 膽固醇測定試劑盒批號和規(guī)格用于性能評估的膽固醇測定試劑盒批號分別為*，*，*。本產(chǎn)品設計了兩種包裝規(guī)格，只是大小包裝不同，對性能評估結果沒有影響。因此只對其中一種規(guī)格進行了測定，規(guī)格為：*。 2.2 校準品和質控品用于性能評估的校準品為*；質控品為*。2.3 試驗儀器用于性能評估的儀器為*生化分析儀。3 性能評估資料3.1檢測限評估資料3.1.1 實驗要求實驗人員應熟悉檢測方法與儀器操作；采用合適的校準品、質控品并保持儀器處于正常

3、狀態(tài)；用于實驗的試劑應為同一批號，且在有效期內。3.1.2 實驗材料和方法采用5%牛血清白蛋白溶液作為空白樣本，空白樣本應不含被測物。在生化分析儀上連續(xù)檢測20次，記錄檢測結果。3.1.3 實驗結果*生化分析儀測定值：批號1：批號2：批號3：結果：計算20次結果的均值與標準差SD。以空白均值加兩倍標準差作為報告方法的檢測限。（+ 2SD）平均值1SD2SD檢測限批號1：批號2：批號3：3.1.4 結論：三批試劑在*生化分析儀上的檢測限為：XXXXXX范圍之間，滿足產(chǎn)品設計要求。3.2 線性范圍評估資料3.2.1 實驗要求（1）實驗操作人員應熟悉方法原理與操作，能對樣本進行正確處理，確保儀器工作

4、狀態(tài)正常，采用適當?shù)男势穼x器進行校準。 （2）儀器的各項性能指標（如精密度）應與標稱值相符，不存在明顯的攜帶污染等。（3）應使用同批號試劑及校準品。（4）樣本基質應與臨床實驗樣本相似，但不可采用含有對測定方法具有明確干擾作用物質的樣本，如溶血、脂血、黃疸或含有某些特定藥物的樣本。（5）所選用的濃度水平應可覆蓋整個預期測定范圍并包括與臨床有關的重要評價濃度，如最小測定濃度或線性范圍的最低限、不同的醫(yī)學決定水平、最大測定濃度或線性范圍的高限等。3.2.2 實驗材料和方法采用5%牛血清白蛋白基質溶液制備高值線性樣本，進行11個等濃度間隔稀釋，用編碼代表每個樣本的相對濃度。用連續(xù)整數(shù)（1、2、3、

5、4、5、6、7、8、9、10、11）代表連續(xù)樣本。數(shù)據(jù)處理時用樣本號代替X值。在同一天內用同一批號和樣本進行線性實驗，對所有樣本測定4次，取其均值進行結果計算和判斷。3.2.3 實驗結果批號1：線性評價數(shù)據(jù)記錄表（11個濃度水平，重復測定4次）項目：試劑：樣品：儀器：試劑批號：校準品/批號：操作者：審核者：測定日期：樣本號測定1測定2測定3測定4均值1234567891011結果計算：數(shù)據(jù)經(jīng)可用性檢查和精密度檢驗后，進行多項式回歸分析，在檢測范圍內，本試劑結果為線性，其直線回歸方程：Y = b0 + b1Xr值 = 0.99x 0.990。批號2：線性評價數(shù)據(jù)記錄表（11個濃度水平，重復測定4

6、次）項目：試劑：樣品：儀器：試劑批號：校準品/批號：操作者：審核者：測定日期：樣本號測定1測定2測定3測定4均值1234567891011結果計算：數(shù)據(jù)經(jīng)可用性檢查和精密度檢驗后，進行多項式回歸分析，在檢測范圍內，本試劑結果為線性，其直線回歸方程：Y = b0 + b1Xr值 = 0.99x 0.990。批號3：線性評價數(shù)據(jù)記錄表（11個濃度水平，重復測定4次）項目：試劑：樣品：儀器：試劑批號：校準品/批號：操作者：審核者：測定日期：樣本號測定1測定2測定3測定4均值1234567891011結果計算：數(shù)據(jù)經(jīng)可用性檢查和精密度檢驗后，進行多項式回歸分析，在檢測范圍內，本試劑結果為線性，其直線回

7、歸方程：Y = b0 + b1Xr值 = 0.99x 0.990。3.2.4 結論：結論：三個批號的檢定試劑盒在*分析儀器上進行的線性性能評估，實驗結果表明試劑檢測一級線性范圍為：*之間，符合設計要求。3.3 可報告范圍評估資料3.3.1 實驗要求（1）實驗人員應熟悉測定方法與儀器操作。（2）采用合適的校準品、質控品并保持儀器處于正常狀態(tài)。（3）用于評價實驗的試劑應為同一批號，并在有效期內。3.3.2 實驗材料和方法采用經(jīng)準確度、精密度和線性實驗合格的同一批試劑，評估5個低濃度水平樣本和3個高濃度水平樣本。（1）低值樣本：將待測樣本（含被分析物）用混合人血清（含被分析物濃度水平較低）或5%牛血

8、清白蛋白生理鹽水溶液進行稀釋，產(chǎn)生接近于方法線性范圍低限濃度水平的樣本，要求為5個濃度水平，濃度水平間隔應小于線性范圍低限的10%。（2）高值樣本：選取含被測物的高值樣本。使用混合血清或5%牛血清白蛋白生理鹽水溶液或測定方法要求的稀釋液對高值待測樣本進行稀釋，使其接近于線性范圍的上1/3區(qū)域內，并記錄稀釋倍數(shù)。至少選用三個高濃度樣本，稀釋倍數(shù)應為方法性能標明的最大稀釋倍數(shù)、并適當增加或減小稀釋比例。在一次運行中將低值樣本重復測定10次，高值稀釋樣本重復測定3次。3.3.3 實驗結果試劑批號1：可報告范圍（低限）數(shù)據(jù)記錄表濃度1濃度2濃度3濃度4濃度512345678910AVESDCV%可報告

9、范圍（高限）數(shù)據(jù)記錄濃度1濃度2濃度3123AVE稀釋倍數(shù)還原濃度理論濃度相對偏差（%）試劑批號2：可報告范圍（低限）數(shù)據(jù)記錄表濃度1濃度2濃度3濃度4濃度512345678910AVESDCV%可報告范圍（高限）數(shù)據(jù)記錄濃度1濃度2濃度3123AVE稀釋倍數(shù)還原濃度理論濃度相對偏差（%）試劑批號3：可報告范圍（低限）數(shù)據(jù)記錄表濃度1濃度2濃度3濃度4濃度512345678910AVESDCV%可報告范圍（高限）數(shù)據(jù)記錄濃度1濃度2濃度3123AVE稀釋倍數(shù)還原濃度理論濃度相對偏差（%）結果判定：（1）可報告范圍低限：以方法性能標示的CV值為可接受界值，由數(shù)據(jù)中選取CV值等于或小于可接受界值的

10、最低濃度水平做為可報告范圍低限。（2）可報告范圍高限：選取還原濃度與理論濃度的偏差（%）等于或小于方法標示CV值時的最大稀釋倍數(shù)為方法推薦的最大稀釋倍數(shù)，方法線性范圍的上限與最大稀釋倍數(shù)的乘積為該方法可報告范圍的高限。3.3.4 結論：本試劑可報告范圍為：x.xx x.xx之間。3.4 準確性（回收實驗）評估資料3.4.1 實驗要求（1）實驗人員應熟悉測定方法與儀器操作。（2）采用合適的校準品、質控品并保持儀器處于正常狀態(tài)。3.4.2 實驗材料和方法（1）選擇合適濃度的常規(guī)檢測樣本，分為體積相同的3-4份。（2）在其中2-3份樣本中加入不同量的待測物標準，制成2-3個不同加入濃度的回收樣本，計

11、算加入的待測物的濃度。（3）在另一份樣本中加入同樣量的無被測物的溶劑，制成基礎樣本。采用本試劑待評價方法對回收樣本和基礎樣本進行2-3次重復測定分析，取其均值進行計算。3.4.3 實驗結果：批號1：測定濃度mmol/L加入濃度mmol/L回收濃度mmol/L回收率%基礎樣本分析樣本1分析樣本2批號2：測定濃度mmol/L加入濃度mmol/L回收濃度mmol/L回收率%基礎樣本分析樣本1分析樣本2批號3：測定濃度mmol/L加入濃度mmol/L回收濃度mmol/L回收率%基礎樣本分析樣本1分析樣本23.4.4 結論：平均回收率：比例系統(tǒng)誤差：> 1%,準確度（回收試驗）可接受，符合試劑盒設

12、計要求。3.5 準確性（方法學比對）評估資料3.5.1 實驗要求（1）按照實驗對樣品的要求收集處理病人樣品，樣本貯存時間及條件由被測組分的穩(wěn)定性而定，盡可能避免使用貯存的樣品。（2）樣品應來自于許多病人，并且此病人的疾病對于被測組成的影響應該是已知的，不要使用含有干擾此方法的組分或條件（如溶血）樣品。（3）在具有臨床意義范圍內即醫(yī)學決定水平范圍內，評價實驗樣品方法，通常基本從低于參考范圍的低限到高于參考范圍的高限。分析濃度盡可能在報告的濃度范圍內均勻分布。商品質控物或者校準物可能存在基質效應，應避免使用。3.5.2 實驗材料和方法（1）每天選擇8個臨床病人樣本，按1到8的順序編號。用兩種方法同

13、時進行實驗，按照1，2，3，4，5，6，7，8，8，7，6，5，4，3，2，1的樣本順序進行測定。（2）以上實驗至少重復5天，即至少分析40個不同的臨床病人樣本。每天實驗必須進行校準和室內質控。只有在室內質控合格的情況下，當天的實驗室數(shù)據(jù)才有效。3.5.3 實驗結果批號1：比對實驗數(shù)據(jù)記錄表日期：項目：實驗方法：比較方法：樣本實驗方法（Y）比較方法（X）編號結果1結果2均值差值結果1結果2均值差值12345678910111213141516171819202122232425262728293031323334353637383940批號2：比對實驗數(shù)據(jù)記錄表日期：項目：實驗方法：比較方法：

14、樣本實驗方法（Y）比較方法（X）編號結果1結果2均值差值結果1結果2均值差值12345678910111213141516171819202122232425262728293031323334353637383940批號3：比對實驗數(shù)據(jù)記錄表日期：項目：實驗方法：比較方法：樣本實驗方法（Y）比較方法（X）編號結果1結果2均值差值結果1結果2均值差值123456789101112131415161718192021222324252627282930313233343536373839403.5.4 數(shù)據(jù)處理（1）以對作散點圖，同時作一條通過原點，斜率為1的直線。（2）以（-）對（+）/2做偏

15、倚圖，此圖的水平中心線為零。（3）以（Yij-）對（+）/2做偏倚圖。通過散點圖觀察X（比較方法）和Y（實驗方法）是否呈線性關系。（4）相關系數(shù)計算：利用所有樣本雙份測定值進行相關系數(shù)計算，如果r0.975（或r20.95），則認為X范圍適合，數(shù)據(jù)滿足要求。X的誤差可以由數(shù)據(jù)范圍給以適當補償，并且簡單的線性回歸可以用來評價斜率和截距。（5）回歸計算：利所有樣本雙份測定的有效數(shù)據(jù)，計算兩個方法間的線性回歸方程：Y=a+bX。（6）偏差估計：在醫(yī)學決定水平，利用回歸方程計算預期偏差，預期偏差Bx=a+(b-1)X，相對偏差=Bx/X。3.5.5 實驗結論：根據(jù)試劑設計要求，預期偏差、相對偏差均在規(guī)

16、定的可接受范圍之內。3.6 精密度評估資料3.6.1 實驗要求（1）操作者必須熟悉方法和/或儀器工作原理，了解并掌握儀器的操作步驟和各項注意事項，能在評估階段維持儀器的可靠和穩(wěn)定。（2）用于評估試驗的樣品一般常采用臨床實驗室收集的穩(wěn)定和冷凍貯存的血清（漿）庫；當實驗室收集的樣品不穩(wěn)定或不易得到時，也可考慮使用穩(wěn)定的、以蛋白質為基質的商品物質，如校準品或質控品。（3）評估精密度時，應至少評估二個濃度水平樣本的精密度。當二個濃度的精密度有顯著差異時，可增加為三個濃度。所選樣本濃度應在測量范圍內有醫(yī)學意義，即至少有一個濃度在醫(yī)學決定水平左右。再根據(jù)檢驗項目的性質在線性區(qū)間內選擇另一個值。3.6.2

17、實驗材料和方法由同一個或一組操作者在同一臺儀器上進行，使用相同的校準品、相同種類和批號的試劑。每天做2個批次的測試，每批測試時，對同一樣品作雙份測量，共做20天。評估結束時共有40對，即80個測試結果。從40批次測量中雙份結果的差值求出批內精密度。從所有80個數(shù)據(jù)計算出批間精密度。3.6.3 實驗結果試劑批號1：表1：精密度實驗原始數(shù)據(jù)記錄序號日期批次1批次2結果1結果2均值結果1結果2均值1234567891011121314151617181920批內精密度：表2：批內精密度實驗原始數(shù)據(jù)計算測定日批次1批次2（結果1-結果2）2（結果1-結果2）2123456789101112131415

18、1617181920求和12利用表2中的結果可計算出批內精密度Sr：式中I = 檢驗日數(shù)表3：批間精密度實驗原始數(shù)據(jù)記錄序號日期第一批第二批結果1(均值-結果1)2結果2(均值-結果2)2結果1(均值-結果1)2結果2(均值-結果2)21234567891011121314151617181920合計(1)(5)(2)(6)（3）（7）（4）（8）批間精密度Srr：求出均值，公式為：從上表3中得出：求出批間精密度，公式為：從上表3中得出式中n =檢驗總數(shù)批內標準差及其95%置信區(qū)間：批內變異系數(shù)：批間標準差及其95%置信區(qū)間：批間變異系數(shù)：試劑批號2：表1：精密度實驗原始數(shù)據(jù)記錄序號日期批次1

19、批次2結果1結果2均值結果1結果2均值1234567891011121314151617181920批內精密度：表2：批內精密度實驗原始數(shù)據(jù)計算測定日批次1批次2（結果1-結果2）2（結果1-結果2）21234567891011121314151617181920求和12利用表2中的結果可計算出批內精密度Sr：式中I = 檢驗日數(shù)表3：批間精密度實驗原始數(shù)據(jù)記錄序號日期第一批第二批結果1(均值-結果1)2結果2(均值-結果2)2結果1(均值-結果1)2結果2(均值-結果2)21234567891011121314151617181920合計(1)(5)(2)(6)（3）（7）（4）（8）批間精

20、密度Srr：求出均值，公式為：從上表3中得出：求出批間精密度，公式為：從上表3中得出式中n =檢驗總數(shù)批內標準差及其95%置信區(qū)間：批內變異系數(shù)：批間標準差及其95%置信區(qū)間：批間變異系數(shù)：試劑批號3：表1：精密度實驗原始數(shù)據(jù)記錄序號日期批次1批次2結果1結果2均值結果1結果2均值1234567891011121314151617181920批內精密度：表2：批內精密度實驗原始數(shù)據(jù)計算測定日批次1批次2（結果1-結果2）2（結果1-結果2）21234567891011121314151617181920求和12利用表2中的結果可計算出批內精密度Sr：式中I = 檢驗日數(shù)表3：批間精密度實驗原始

21、數(shù)據(jù)記錄序號日期第一批第二批結果1(均值-結果1)2結果2(均值-結果2)2結果1(均值-結果1)2結果2(均值-結果2)21234567891011121314151617181920合計(1)(5)(2)(6)（3）（7）（4）（8）批間精密度Srr：求出均值，公式為：從上表3中得出：求出批間精密度，公式為：從上表3中得出式中n =檢驗總數(shù)批內標準差及其95%置信區(qū)間：批內變異系數(shù)：批間標準差及其95%置信區(qū)間：批間變異系數(shù)：3.6.4 實驗結論：三批膽固醇測定試劑在*分析儀器上測定的批內和批間精密度均符合設計要求。3.7 干擾實驗評估資料對被評估試劑設計兩種實驗方法進行抗干擾性能評估，即

22、“干擾篩查”和“利用患者標本作偏移分析”的方法。（1）干擾篩查評價很多可疑干擾物質在相對較高濃度下所產(chǎn)生的干擾，稱為“干擾篩查”。將可疑干擾物質加入基礎樣本池，計算實驗樣本相對于對照樣本測量結果所產(chǎn)生偏倚，稱為“配對差異檢驗”。如果可以觀察到臨床顯著性影響，可以認為此種物質為干擾物質，需要進一步評估干擾物質濃度與干擾程度的關系。（2）利用患者標本作偏移分析干擾篩查存在著明顯的局限性，不管篩查實驗如何廣泛，在病人標本中都可能遇到未考慮到的干擾，所以分析相關病人群體的標本，評價標本間內在的變異性，可以減少這種情況發(fā)生。采用參考方法或具有低干擾性和高特異性的比較方法，以確定在比較研究中的“真值”。如

23、果某個標本中出現(xiàn)一個可重復的“離群值”，則說明該標本中存在潛在的干擾物質。病人標本的測量結果也可用于證實干擾現(xiàn)象。3.7.1 配對差異檢驗3.7.1.1 實驗要求評估x.xx g/L血紅蛋白和x.xx mg/dl膽紅素對本試劑的干擾。測試組和對照組都以相同方式進行檢測，為避免偶然誤差，進行多次重復測定，且在一個分析批內完成。每個標本的重測次數(shù)依賴于三個因素：有臨床意義的最小偏移、批內精密度和統(tǒng)計學要求的檢驗水準。3.7.1.2 實驗材料和方法（1）基礎樣本：選取兩個膽固醇濃度，5mmol/L和12mmol/L的新鮮血清（無溶血、黃疸），各重復測試10次，計算各濃度的均值和標準差s；確定兩濃度水

24、平的最大允許干擾值dmax，根據(jù)下表查出各濃度95%置信限時檢測不同的干擾效應所需的重復次數(shù)。dmax/s與重測次數(shù)對應表dmax/s重測次數(shù)dmax/s重測次數(shù)0.8411.5121.0261.6101.1221.881.2182.071.3162.551.4143.03（2）測試樣本和對照樣本：（3）按交互順序檢測測試樣本和對照樣本。3.7.1.3 實驗結果測定次數(shù)Hb干擾評價低濃度樣本對照高濃度樣本對照12345n均值測定次數(shù)膽紅素干擾評價低濃度樣本對照高濃度樣本對照12345n均值配對差異實驗結果干擾物5.0mmol/L樣本12.0mmol/L樣本dobsdcdobsdcHb膽紅素，d

25、null = 0（無效假設規(guī)定的值）3.7.1.4 結果解釋和結論：如果dobsdc，說明干擾物引起的偏移小于dmax。當dobs小于或等于dc時，不拒絕無效假設，認為檢測物質不是干擾物質；當dobs大于dc時，拒絕無效假設，認為檢測物質是干擾物質。當95%可信區(qū)間的下限小于或等于dmax，認為檢測物質不是干擾物質；當95%可信區(qū)間的下限大于dmax，可認為檢測物質是干擾物質。結論：3.7.2 劑量效應實驗如果在一個或多個分析物質濃度發(fā)現(xiàn)干擾，則可進行劑量效應實驗以確定干擾物質濃度與干擾程度的關系。3.7.2.1 實驗要求：制備5個系列濃度的干擾測試樣本，確定劑量效應關系，每個濃度水平重測3次

26、。評估x.xx g/L血紅蛋白和x.xx mg/dl膽紅素對本試劑干擾的劑量效應。（1）可疑干擾物質的最高濃度和最低濃度分別為：（2）根據(jù)配對差異實驗，確定有臨床意義的偏移，即：3.7.2.2 實驗材料和方法：（1）基礎樣本池同配對差異實驗；（2）干擾物儲存溶液；（3）高值樣本池：用基礎樣本池稀釋干擾物儲存溶液以達到所需濃度；（4）低值樣本池：其干擾物質濃度接近臨床標本的平均濃度；（5）按下圖制備中值樣本池、25%濃度樣本池和75%濃度樣本池：低濃度樣本L高濃度樣本H中濃度樣本(L+H)/275%濃度樣本(L+3H)/425%濃度樣本(3L+H)/4（6）在同一批測定中分析所有標本，先按濃度升

27、高順序測定標本，再按降低順序測定標本，再按升高順序測定標本；3.7.2.3 實驗結果5個系列濃度干擾劑量效應實驗結果序號干擾物濃度干擾效應第1次第2次第3次12345以干擾物質濃度為X軸，觀察效果為Y軸，繪制劑量反應圖，檢查圖的形狀。3.7.2.4 結果解釋和結論：當數(shù)據(jù)呈線性分布時，可應用線性最小二乘法回歸分析，計算斜率、截距及剩余標準差（Sy,x）。在圖上畫出回歸線，可證實它適合此數(shù)據(jù)并且此效應為線性。當數(shù)據(jù)呈非線性分布時，任一干擾物質濃度下的干擾程度可通過圖直接得到，還可利用非線性回歸分析的二次多項式模型計算得出。當數(shù)據(jù)呈線性分布時，回歸線的斜率代表每單位干擾物產(chǎn)生的偏倚，Y軸的截距代表

28、內源性干擾物質的濃度?？赏ㄟ^回歸方程式或劑量反應圖，估計任一干擾物質濃度下的干擾程度，而不管線性或是非線性關系。結論：3.7.3 以病人標本評價干擾效果實驗用被評價的實驗方法與比較方法共同分析兩組病人標本（實驗組及對照組），從中尋找不準確的結果，以確定是否有干擾及干擾程度。本實驗提供了一種在患者實際樣本中證實干擾存在的方法。3.7.3.1 實驗要求（1）實驗標本的選擇原則：來自具有相關疾病的病人標本；服用相關藥物的病人標本；尿毒癥患者的標本；具有其他成分的標本等。（2）對照標本的選擇原則：未服用相關藥物的病人標本；具有可疑干擾物質正常濃度的標本；具有相同或相似診斷的病人標本；分析物濃度分布與實

29、驗標本相似的標本等。（3）比較方法的選擇原則：用對干擾物有低敏感性，具有良好特異性的比較方法來確定“無干擾”值。3.7.3.2 實驗材料和方法（1）根據(jù)實驗要求選擇實驗標本、對照標本，和比較方法；（2）在盡可能短的時間里（通常2小時），使用兩種方法分析每一個標本3次，實驗及對照組的標本數(shù)一般都是1020個。（3）若觀察到偏倚，則測量藥物或其他可疑的干擾物質的濃度，應根據(jù)3.7.2“劑量效應實驗”建立偏倚與干擾物質濃度的關系。3.7.3.3 實驗結果實驗標本測定結果樣本號實驗方法比較方法測定1測定2測定3測定1測定2測定31234567891011121314151617181920對照標本測定

30、結果樣本號實驗方法比較方法測定1測定2測定3測定1測定2測定312345678910111213141516171819203.7.2.4 結果解釋和結論：繪制偏倚相對于參考方法的分析物濃度圖。將分析結果列表，計算每個標本3次測量結果的平均值及平均偏倚（實驗方法的結果減去比較方法的結果），以參考方法所測得分析物濃度為X軸，以偏倚為Y軸，作圖。應用線性回歸分析計算每組數(shù)據(jù)的Sy,x值。偏移結果評價圖： 評價偏倚，結果可能為正偏倚、負偏倚或無偏倚。將實驗樣本與對照樣本的結果比較，評價它們之間是否存在系統(tǒng)偏倚，如果存在系統(tǒng)偏倚，計算實驗組偏倚的上限與對照組的平均偏倚的差值，此值與干擾標準相比較，以評

31、價是否存在有臨床意義的干擾。如果可以測量干擾物質的濃度，繪制偏倚相對于可疑干擾物質濃度圖，以觀察可疑干擾物質的濃度是否與偏倚相關。結論：3.8 穩(wěn)定性評估資料3.8.1 實驗要求實驗操作人員應熟練檢測儀器系統(tǒng)。應采用與評價試劑配套的校準品和質控品。穩(wěn)定性評價所采用的試劑應是有效期范圍之內的同批號試劑。采用經(jīng)準確度、精密度和線性實驗合格的新配制試劑和穩(wěn)定期末的試劑，在同次實驗中評估兩個在醫(yī)學決定水平濃度范圍內的樣本。3.8.2 實驗方法對兩個水平的質控樣本或新鮮人血清樣本，用兩種不同穩(wěn)定期的試劑在*分析儀器上同次測定6遍，檢驗兩組平均值之間的一致性；同時測定試劑的空白吸光度值和試劑空白值。記錄結果并進行計算和判斷。3.8.3 實驗結果試劑批號1：穩(wěn)定性評價數(shù)據(jù)記錄表試劑盒名稱：樣本名稱：試劑盒批號：樣本批號：實驗項目：樣本采集日期：儀器：試劑保存溫度：試劑廠家：校準品： 校準品批號：操作者：審核者：測定日期：新配制的工作液穩(wěn)定期末的工作液樣本樣本樣本樣本測定測定測定測定測定測定均值空白吸光度空白測定值試劑批號2：穩(wěn)定性評價數(shù)據(jù)記錄表試劑盒名稱：樣本名稱：試劑盒批