紫外可見吸收光譜習(xí)題集及答案最新版本

1、五、紫外可見分子吸收光譜法（277題）一、選擇題（共85題）1. 2 分（1010）在紫外-可見光度分析中極性溶劑會(huì)使被測(cè)物吸收峰（）（1）消失（2）精細(xì)結(jié)構(gòu)更明顯（3）位移（4）分裂2. 2 分（1019）用比色法測(cè)定鄰菲羅咻一亞鐵配合物時(shí)，配合物的吸收曲線如圖1所示，今有a、b、c、d、e濾光片可供選用，它們的透光曲線如圖2所示，你認(rèn)為應(yīng)選的濾光片為（）個(gè)解刎亞軌吸岫戰(zhàn)就10503600700演持厚光片的遺號(hào)工Tk l j4.為五味觥A：編輯版word3. 2 分（1020）欲測(cè)某有色物的吸收光譜，下列方法中可以采用的是（1）比色法（2）示差分光光度法（3）光度滴定法（4）分光光度法4.

2、2 分（1021）10%,如果更改參按一般光度法用空白溶液作參比溶液，測(cè)得某試液的透射比為比溶液，用一般分光光度法測(cè)得透射比為20%的標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比溶液，則試液的透光率應(yīng)等于（） 8%（2） 40% 50%（4） 80%5. 1 分（1027）鄰二氮菲亞鐵配合物，其最大吸收為510 nm,如用光電比色計(jì)測(cè)定應(yīng)選用哪一種濾光片？（）（1）紅色（2）黃色 （3）綠色 （4）藍(lán)色6. 2 分（1074）下列化合物中，同時(shí)有 n- *, 一*, 一 *躍遷的化合物是（）（1） 一氯甲烷（2）丙酮（3） 1,3丁二烯（4）甲醇7. 2 分（1081）雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的輸出信號(hào)是（）（1）試樣吸收與參比吸

3、收之差（2）試樣在 1和2處吸收之差 試樣在 1和2處吸收之和（4）試樣在1的吸收與參比在2的吸收之差8. 2 分（1082）在吸收光譜曲線中，吸光度的最大值是偶數(shù)階導(dǎo)數(shù)光譜曲線的（）（1）極大值（2）極小值 （3）零（4）極大或極小值9. 2 分（1101）雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比，其突出優(yōu)點(diǎn)是（）（1）可以擴(kuò)大波長(zhǎng)的應(yīng)用范圍（2）可以采用快速響應(yīng)的檢測(cè)系統(tǒng)（3）可以抵消吸收池所帶來的誤差（4）可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差10. 2 分(1105)在紫外光譜中，max最大的化合物是匚H=CHCEi=CH7CH=CH H=GI=Cg11.2 分(1106)用實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定某金屬

4、配合物的摩爾吸收系數(shù)12.(1)配合物的濃度(3)比色皿的厚度2 分(1173)下列結(jié)構(gòu)中哪一種能產(chǎn)生分子熒光?(2)(4),測(cè)定值的大小決定于( 配合物的性質(zhì)入射光強(qiáng)度13.1198OH(1)NO2COOHI(4)2 分(1198)有下列四種化合物已知其結(jié)構(gòu)，其中之一用 問應(yīng)是哪種化合物？UV光譜測(cè)得其max 為 302nm()CH 3 CH3CH KHCOCH 3CH 320廠400nm之間，對(duì)這14. 2 分(1217)許多化合物的吸收曲線表明，它們的最大吸收常常位于光譜區(qū)應(yīng)選用的光源為(2)能斯特?zé)?1)笊燈或氫燈(3)鴇燈(4)空心陰極燈燈15. 5 分(1231)下列四種化合物中，

5、在紫外光區(qū)出現(xiàn)兩個(gè)吸收帶者是()(1)乙烯(2)1,4-戊二烯(3)1,3-丁二烯(4)丙烯醛16. 2 分(1232)助色團(tuán)對(duì)譜帶的影響是使譜帶()(1)波長(zhǎng)變長(zhǎng)(2)波長(zhǎng)變短(3)波長(zhǎng)不變(4)譜帶藍(lán)移17. 5 分(1233)對(duì)化合物 CH3COCH=C(CH 3)2的n *躍遷,當(dāng)在下列溶劑中測(cè)定，譜帶波長(zhǎng)最短的是(1)環(huán)己烷氯仿(3)甲醇水18. 2 分(1245)紫外-可見吸收光譜曲線呈高斯分布的是(1)多普勒變寬(2)自吸現(xiàn)象(3)分子吸收特征(4)原子吸收特征19. 2 分(1300)指出下列哪種是紫外-可見分光光度計(jì)常用的光源？(1)硅碳棒(2)激光器(3)空心陰極燈(4)鹵

6、鴇燈20. 2 分(1301)指出下列哪種不是紫外-可見分光光度計(jì)使用的檢測(cè)器?(1)熱電偶(2)光電倍增管(3) 光電池(4)光電管21. 2 分(1302)指出下列哪種因素對(duì)朗伯-比爾定律不產(chǎn)生偏差？(1)溶質(zhì)的離解作用(2)雜散光進(jìn)入檢測(cè)器(3)溶液的折射指數(shù)增加(4)改變吸收光程長(zhǎng)度22. 1 分(1303)分子熒光過程是(1)光致發(fā)光(2)能量源激光發(fā)光(3)化學(xué)發(fā)光(4)電致發(fā)光23. 1 分(1305)在分子熒光測(cè)量中，在下列哪一種條件下，熒光強(qiáng)度與濃度呈正比？()(1)熒光量子產(chǎn)率較大(2)在稀溶液中(3)在特定的激發(fā)波長(zhǎng)下(4)用高靈敏度的檢測(cè)器24. 1 分(1306)下列

7、哪種方法的測(cè)量靈敏度高？()(1)磷光分析法(2)熒光分析法(3)紫外-可見分光光度法(4)目視比色法25. 2 分(1307)已知相對(duì)分子質(zhì)量為 320的某化合物在波長(zhǎng) 350nm處的百分吸收系數(shù)(比吸收系數(shù))為5000,則該化合物的摩爾吸收系數(shù)為(1)1.6X 104L/(moL - cm)(3)1.6X 106L/(moL - cm)()(2)3.2X 105 L/(moL - cm)(4)1.6X 105 L/(moL - cm)26. 2 分(1308)在310nm時(shí)，如果溶液的百分透射比是90%,在這一波長(zhǎng)時(shí)的吸收值是()(1)1(2) 0.1(3) 0.9(4) 0.0527.

8、1 分(1309)熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度()(1)高(2)低(3)相當(dāng)(4)不一定誰高誰低28. 2 分(1324)紫外-可見吸收光譜主要決定于()(1)分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷(2)分子的電子結(jié)構(gòu)(3)原子的電子結(jié)構(gòu)(4)原子的外層電子能級(jí)間躍遷29. 1 分(1333)指出下列說法中哪個(gè)有錯(cuò)誤？()(1)熒光和磷光光譜都是發(fā)射光譜(2)磷光發(fā)射發(fā)生在三重態(tài)(3)磷光弓雖度Ip與濃度c的關(guān)系與熒光一致(4)磷光光譜與最低激發(fā)三重態(tài)的吸收帶之間存在著鏡像關(guān)系30. 2 分(1334)指出下列不正確的說法？()(1)分子熒光光譜通常是吸收光譜的鏡像(2)分子熒光光譜

9、與激發(fā)波長(zhǎng)有關(guān)(3)分子熒光光譜較激發(fā)光譜波長(zhǎng)長(zhǎng)(4)熒光強(qiáng)度與激發(fā)光強(qiáng)度呈正比31. 2 分(1335)下列哪一種分子的去激發(fā)過程是熒光過程？()(1)分子從第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)返回到基態(tài)(2)分子從第二激發(fā)單重態(tài)的某個(gè)低振動(dòng)能級(jí)過渡到第一激發(fā)單重態(tài)(3)分子從第一激發(fā)單重態(tài)非輻射躍遷至三重態(tài)(4)分子從第一激發(fā)三重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)返回到基態(tài)32. 2 分(1336)下列哪種說法有錯(cuò)誤？()(1)熒光分子的激發(fā)光譜與發(fā)射波長(zhǎng)無關(guān)(2)熒光分子的激發(fā)光譜的熒光強(qiáng)度是激發(fā)波長(zhǎng)的函數(shù)(3)在分子熒光光譜法中吸收與激發(fā)光譜?？梢曰Q(4)得到熒光分子的激發(fā)光譜方法與常規(guī)吸收光譜方法是兩種基本

10、相同的方法33. 2 分(1338)在熒光光譜中，測(cè)量時(shí)，通常檢測(cè)系統(tǒng)與入射光的夾角呈()(1) 180(2) 120(3) 90(4) 4534. 2 分(1339)某熒光物質(zhì)的摩爾吸收系數(shù)為2.0X 105L/(molcm),當(dāng)用激發(fā)光強(qiáng)度為50(隨機(jī)單位)去激發(fā)該熒光物質(zhì)，若吸收池為1.0cm,化合物濃度為5.0 X10-7mol/L,測(cè)得熒光強(qiáng)度為2.3腿機(jī)單位),則該化合物的熒光量子效率約為 0.2(2) 0.46 23(4) 2.335. 2 分(1340)1.0cm吸收池，該化合()某化合物在max=356nm處，在乙烷中的摩爾吸收系數(shù)max=87 L/(molcm),如果用物在

11、已烷中濃度為1.0 X10-4mol/L,則在該波長(zhǎng)處，它的百分透射比約為 87%(2) 2% 49% 98%36. 2 分(1341)某化合物的濃度為 1.0 x 10-5mol/L,在 max=380nm時(shí)，有透射比為50%,用1.0cm吸收池,則在該波長(zhǎng)處的摩爾吸收系數(shù)max /L/(mol cm)為() 5.0 X 104(2) 2.5 X 104(3) 1.5 X 104(4) 3.0 X 10437. 2 分(1342)在分光光度計(jì)的檢測(cè)系統(tǒng)中，以光電管代替硒光電池，可以提高測(cè)量的()(1)靈敏度(2)準(zhǔn)確度(3)精確度(4)重現(xiàn)性38. 2 分(1343)基于發(fā)射原理的分析方法是

12、()(1)光電比色法(2)熒光光度法(3)紫外及可見分光光度法(4)紅外光譜法39. 2 分(1344)基于吸收原理的分析方法是()(1)原子熒光光譜法(2)分子熒光光度法(3)光電直讀光譜法(4)紫外及可見分光光度法40. 2 分(1346)在紫外-可見分光光度計(jì)中，強(qiáng)度大且光譜區(qū)域廣的光源是()(1)鴇燈(2)氫燈(3)氤燈(4)汞燈41. 1 分(1355)硒光電池主要用于檢測(cè)()(1) X射線 (2)紫外光 (3)可見光 (4)紅外光42. 2 分(1357)熒光分光光度計(jì)與紫外-可見分光光度計(jì)的主要區(qū)別在于()(1)光路 (2)光源(3)單色器 (4)光電倍增管43. 2 分(136

13、7)物質(zhì)的紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于()(1)分子的振動(dòng)(2)分子的轉(zhuǎn)動(dòng)(3)原子核外層電子的躍遷(4)原子核內(nèi)層電子的躍遷44. 1 分(1371)工作波長(zhǎng)范圍較寬的光度計(jì)為()(1) 581-G型濾光光度計(jì)(2) 72型分光光度計(jì)(3) 721型分光光度計(jì)(4) 751型分光光度計(jì)45. 2 分(1372)在一定波長(zhǎng)處，用2.0 cm比色皿測(cè)得某試液的透光度為60%,若改用3.0 cm比色皿時(shí)，該試液的吸光度為 0.44()(2)小于所吸收的輻射的波長(zhǎng)(4)正比于所吸收的輻射的波長(zhǎng)()(2)試樣與參比吸收之和(4)試樣在1和2處吸收之和?()(1) 0.11(2) 0.22(3) 0.

14、3346. 1 分(1374)階躍線熒光的波長(zhǎng)(1)大于所吸收的輻射的波長(zhǎng)(3)等于所吸收的輻射的波長(zhǎng)47. 2 分(1381)雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的輸出信號(hào)是(1)試樣與參比吸收之差(3)試樣在1和2處吸收之差48. 1 分(1752)下面哪一種電子能級(jí)躍遷需要的能量最高(2) n- (4)49. 2 分(1753)化合物中CH3-CI在172nm有吸收帶，而CH3-I的吸收帶在258nm處,CH3-Br的吸收帶在204nm，三種化合物的吸收帶對(duì)應(yīng)的躍遷類型是()一 *(2) n 一 *(3) n 一 *(4洛不相同50. 2 分(1754)某化合物在乙醇中m=287nm,而在二氧六環(huán)中三工六環(huán)

15、二295nm ,該吸收峰的躍(2)(4)遷類型是( 一 一51. 2 分(1755)一化合物溶解在己烷中，其 ；=305 nm,而在乙醇中時(shí)，乙醇=307nm ,引起該吸收的電子躍遷類型是 ()一 *(2)n 一*(3) 一 *(4) n 一 *52. 2 分(1756)在分子CH2=CHCH 23CH3的電子能級(jí)躍遷中，下列哪種電子能級(jí)躍遷類型在該分子中不發(fā)生 ()(1) 一*(2) 一*(3) n 一 *(4) n-*53. 2 分(1757)一化合物在235nm處有最大吸收值，用1.0 cm的吸收池，化合物的濃度為2.0X 10-4mol/L,透射比為20%,則在該波長(zhǎng)處的摩爾吸收系數(shù)m

16、ax /L/(moL - cm)為)(1) 5.0X 103(2) 3.5X 103(3) 2.5X 103(4) 1.0X 10354. 1 分(1758)在254nm時(shí)，如果溶液的百分透射比是10%,其吸光度值為()(1) 1(2) 0.9(3) 0.155. 2 分(1759)某化合物在己烷中( max=220nm)的摩爾吸收系數(shù)X 10 4mol/L的該化合物在該波長(zhǎng)處的百分透射比為(1) 5%(2) 3.5%(3)10%56. 2 分(1760)(4) 0.05max= 14500L/(moL- cm),若用.0cm 吸收池，1.0()(4)50%對(duì)某特定的儀器，其透射比的標(biāo)準(zhǔn)偏差為

17、0.006,對(duì)某溶液測(cè)彳#的透射比T= 0.015時(shí)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差是()(1) +2.5%(2) +5.0%(3) +9.5%(4) +12.5%57. 2 分(1761)對(duì)某特定的儀器，其透射比的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.006,當(dāng)測(cè)得溶液的百分透射比T=64.8%相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差是()(1) +6.6%(2) +4.2%(3) +3.4%(4) +2.1%58. 2 分(1762)對(duì)某特定的儀器，其透射比的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.006,當(dāng)測(cè)得溶液的吸光度 A = 0.334時(shí)，準(zhǔn)偏差是()那么濃度的相時(shí)，則濃度的則濃度的相對(duì)標(biāo)(1) +0.6%(2) +1.7%59. 2 分(1763)(3) +3.5%(4) +7

18、.6%比較下列化合物的 UV VIS光譜?max大小bca60.abc2 分(1764)比較下列化合物的(2)cabCOOCH561.UV VIS吸收波長(zhǎng)的位置(b)?max )CHsCH3(C) abc2 分(1765)(2) cbabac(4)cab在紫外-可見吸收光譜中，下列具有最大吸收波長(zhǎng)的物質(zhì)是(2)(3)(62. 2 分(1766)在紫外-可見光譜區(qū)有吸收的化合物是(1) CH3-CH=CH-CH 3(3) CH2=CH-CH 2-CH=CH 263. 2 分(1767)()64. CH3-CH20H(4) CH2=CH-CH=CH-CH 3度法測(cè)定，同樣Fe和Cd的摩爾質(zhì)量分別為

19、 55.85g/mol和112.4g/mol,各用一種顯色反應(yīng)用分光光質(zhì)量的兩元素分別被顯色成容積相同的溶液，前者用2cm吸收池，后者用1cm吸收池，所得吸光度相等，此兩種顯色反應(yīng)產(chǎn)物的摩爾吸收系數(shù)為()(1) Fe=2Cd(2)Cd =2Fe(3) Cd2 4Fe(4)Fe24Cd64. 2 分(1768)雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)和單波長(zhǎng)分光光度計(jì)的主要區(qū)別是()(1)光源的個(gè)數(shù)(2評(píng)色器的個(gè)數(shù)(3)吸收池的個(gè)數(shù)(4評(píng)色器和吸收池的個(gè)數(shù)65. 1 分(1769)物質(zhì)的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長(zhǎng)所致，CuSO4溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的()(1)藍(lán)色光(2)綠色光(3)黃色光(4)

20、紅色光66. 2 分(1770)符合朗伯-比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置()(1)向長(zhǎng)波方向移動(dòng)(2)向短波方向移動(dòng)(3)不移動(dòng)，但最大吸收峰強(qiáng)度降低(4)不移動(dòng)，但最大吸收峰強(qiáng)度增大67. 2 分(1771)某金屬離子X和R試劑形成一有色配合物，若溶液中 X的濃度為1.0X 10 4mol/L , 用1cm吸收池在525nm處測(cè)得吸光度為 0.400,則此配合物在 525nm處的摩爾吸收系數(shù) 為()(1) 4.0X 1。3(2) 4.0X 103(3) 4.0X 1。4(4) 4.0X 10468. 2 分(1772)以下三種分析方法：分光光度法(S)、磷光法(P)和熒光法

21、(F),具有各不相同的靈敏度，按次序排列為() PFS(2) S=FP PSPS69. 2 分(1773)A和B二物質(zhì)紫外-可見吸收光譜參數(shù)如下：物質(zhì)1時(shí)的摩爾吸收系數(shù)2時(shí)的摩爾吸收系數(shù)/L/(moL- cm)A4,1200.00B3,610300若此二種物質(zhì)的某溶液在 1時(shí)在1.00cm吸收池中測(cè)得 A= 0.754,在 2時(shí)于10.0cm 吸收池中測(cè)得 A = 0.240,問B的濃度是多少？()(1) 0.64X 10-5mol/L(2) 0.80X 10-5 mol/L(3) 0.64X 10-4mol/L(4) 0.80X 1U4mol/L70. 1 分(1774)分光光度法中，為了減

22、小濃度測(cè)量的相對(duì)誤差，配制的試樣溶液的透射比應(yīng)控制在什么范圍？()(1)小于 1%(2) 1%-10% 30%-50%(4) 90%-99%71. 2 分(1775)下列哪種方法可用于測(cè)定合金中皮克數(shù)量級(jí)(10T2)的鈔？ ()(1)分光光度法(2)中子活化(3)極譜法(4)電位滴定法72. 2 分(1776)K 。4法氧化Mn2+到MnOJ,然后用分光光度法測(cè)定，選擇合適的空白為()(1)蒸儲(chǔ)水(2)試劑空白(3)除K外的試劑空白(4)不含K O4的溶液空白73. 1 分(1777)在分光光度法中，運(yùn)用朗伯-比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為()(1)白光(2)單色光(3)可見光 (4)紫外

23、光74. 2 分(1778)在分光光度法中，運(yùn)用朗伯-比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為()(1)白光(2)單色光(3)可見光 (4)紫外光75. 2 分(1779)鄰二氮菲亞鐵配合物的最大吸收波長(zhǎng)為510nm,如用光電比色計(jì)測(cè)定時(shí)應(yīng)選哪種濾光片？()(1)紅色(2)黃色(3)綠色 (4)藍(lán)色76. 2 分(1780)分子運(yùn)動(dòng)包括有電子相對(duì)原子核的運(yùn)動(dòng)( E電子)、核間相對(duì)位移的振動(dòng)(E振動(dòng))和轉(zhuǎn)動(dòng)(E轉(zhuǎn)動(dòng))這三種 運(yùn)動(dòng)的能量大小順序?yàn)?)(2) E 轉(zhuǎn)動(dòng)E電子E振動(dòng)(4) E電子E轉(zhuǎn)動(dòng)E振動(dòng)(1) E振動(dòng)E轉(zhuǎn)動(dòng)E電子E 電子E振動(dòng)E轉(zhuǎn)動(dòng)77. 2 分(1781)現(xiàn)有紫外-可見吸收光譜相互干擾

24、的A和B兩組分，它們的最大波長(zhǎng)分別為A和B,若用雙波長(zhǎng)測(cè)定A組分的含量，則下面哪一種選擇1和2的方法是正確的？()(1)使1和2分別等于A和B(2)選1等于A,選2使B組分在2的吸光度和它在1處的吸光度相等(3)選 1等于 A,選 2為A, B兩組分吸收峰相交處的波長(zhǎng)(4)選1等于B,選2使A組分在2的吸光度和它在1處的吸光度相等78. 1 分(1782)某化合物在乙醇中的max= 240nm, max= 13000L/(mo L cm)則t咬UV VIS吸收譜帶的躍遷類型是 ()(1) n 一*(2) n 一 *(3) 一*(4) 一 *79. 2 分(1783)在分子熒光法中，以下說法中正

25、確的是()(1)激發(fā)過程中的電子自旋雖不變，但激發(fā)態(tài)已不是單重態(tài)(2)激發(fā)態(tài)電子的自旋不成對(duì)，此狀態(tài)稱為單重態(tài)(3)激發(fā)三重態(tài)能級(jí)比相應(yīng)激發(fā)單重態(tài)能級(jí)要低一些(4)單重態(tài)到三重態(tài)的激發(fā)概率高于單重態(tài)到單重態(tài)80. 2 分(1784)在分子熒光分析法中，以下說法正確的是()(1)分子中電子共軻程度越大，熒光越易發(fā)生，且向短波方向移動(dòng)(2)只要物質(zhì)具有與激發(fā)光相同的頻率的吸收結(jié)構(gòu)，就會(huì)產(chǎn)生熒光(3)分子中電子共軻程度越大，熒光越易發(fā)生，且向長(zhǎng)波方向移動(dòng)(4)非剛性分子的熒光強(qiáng)于剛性分子81. 2 分(1785)在分子熒光分析法中，下面說法正確的是()(1)熒光發(fā)射光譜不隨激發(fā)波長(zhǎng)的變化而改變(2)

26、熒光發(fā)射光譜要隨激發(fā)波長(zhǎng)的變化而改變(3)熒光激發(fā)光譜與它的紫外-可見吸收光譜互為鏡像對(duì)稱關(guān)系(4)熒光發(fā)射光譜與它的紫外-可見吸收光譜形狀相似且波長(zhǎng)位置也一樣82. 2 分(1786)在分子熒光分析法中，下面說法不正確的是()(1)吸電子基團(tuán)常使熒光增強(qiáng)(2)將一個(gè)高原子序數(shù)的原子引入到體系中，使熒光減弱(3)與電子體系作用小的取代基引入，對(duì)熒光影響不明顯(4)給電子基團(tuán)常使熒光增強(qiáng)83. 5 分(1787)max 為 238nm(lgmax=4.2)o 指出化合物(1)的烯醇式乙酰化產(chǎn)物可能是(2)和(3),它的紫外吸收這個(gè)乙?；a(chǎn)物是屬于哪一種結(jié)構(gòu)？()O84. 5 分(1788)在下列

27、五個(gè)化合物的UVVIS吸收光譜中， max計(jì)算值為324nm的是什么化合物?85. 5 分(1789)在下列五個(gè)三烯的異構(gòu)體中,UV VIS吸收光譜中max= 323nm的化合物是()請(qǐng)問1. 2 分(2013)在分光光度計(jì)中，常因波長(zhǎng)范圍不同而選用不同的檢測(cè)器，下面兩種檢測(cè)器，各適用的光區(qū)為：(1)光電倍增管用于 (2)熱電偶用于 2. 2 分(2015)在分光光度計(jì)中，常因波長(zhǎng)范圍不同而選用不同材料的容器，現(xiàn)有下面三種材料的容器，各適用的光區(qū)為:(1)石英比色皿用于 (2)玻璃比色皿用于 (3)氯化鈉窗片吸收池用于 3. 2 分(2016)在分光光度計(jì)中，常因波長(zhǎng)范圍不同而選用不同的光源，

28、下面三種光源，各適用的光區(qū)為：(1)鴇燈用于(2)氫燈用于(3)能斯特?zé)粲糜?4. 5 分(2024)可見-紫外、原子吸收、紅外的定量分析吸收光譜法都可應(yīng)用一個(gè)相同的定律，亦稱為 。其數(shù)學(xué)表達(dá)式為 5. 5 分(2028)朗伯-比爾定律成立的主要前提條件是采用 。當(dāng)入射輻射不符合條件時(shí)，可引起對(duì)比爾定律的 偏離，此時(shí)工作曲線向 軸彎曲。6. 2 分(2054)紫外-可見分光光度測(cè)定的合理吸光范圍應(yīng)為 。這是因?yàn)樵谠搮^(qū)間 7. 2 分(2067)如圖設(shè)a、b的濃度分別為G和Cb,在入射光波長(zhǎng)為2時(shí)的摩爾吸收系數(shù)分別為2(a)和2(b),則在使用2.0 cm的比色皿時(shí)，在 2測(cè)得的總吸光度為 。口

29、丸1% %波長(zhǎng)F歸E8. 2 分(2076)紫外-可見光分光光度計(jì)所用的光源是 和 兩種.9. 5 分(2310)紫外-可見光譜法主要應(yīng)用有：(2) (4) 10. 5 分(2311)雙波長(zhǎng)分光光度法的主要優(yōu)點(diǎn)是：(2) (4) 11. 5 分(2312)雙光束分光光度計(jì)是將光源發(fā)出的光束分成 ,分別進(jìn)入 和.它比單光束分光光度計(jì)的主要優(yōu)點(diǎn)是 12. 5 分(2313)形成1和2兩個(gè)單色光.雙波長(zhǎng)方法的分析原理是基于13. 5 分(2314)紫外-可見光分光度法可用于混合物的分析，其定量依據(jù)是 如果混合物中的物質(zhì)間存在相互作用，則混合物的吸光度與濃度的關(guān)系將不遵從14. 5 分(2315)物質(zhì)

30、的紫外-可見光譜又稱 光譜分子的熒光激發(fā)光譜是分子在 處的熒光光譜。分子的熒光光譜是分子在 處的發(fā) 射光譜。15. 5 分(2316)在紫外-可見分光光度法中，吸光度與吸光溶液的濃度遵從的關(guān)系式為而在分子熒光光譜法中，熒光強(qiáng)度與濃度遵從的關(guān)系式為16. 5 分(2317)在分子熒光光譜法中,增加入射光的強(qiáng)度,測(cè)量靈敏度 原因是17. 5 分(2318)紫外-可見分光光度計(jì)的單色器在吸收池 ,原子吸收分光光度計(jì)的單色器在吸 收池,在一般分子熒光光譜儀中,單色器分別在吸收池 和.18. 5 分(2319)在紫外-可見吸收光譜中，一般電子能級(jí)躍遷類型為：躍遷，對(duì)應(yīng) 光譜區(qū)(2)躍遷，對(duì)應(yīng) 光譜區(qū)躍遷

31、，對(duì)應(yīng) 光譜區(qū)(4)躍遷，對(duì)應(yīng) 光譜區(qū)19. 2 分(2322)光區(qū).且利用吸分光光度法與比色法相比，其測(cè)量范圍不再局限于可見光區(qū)，而是擴(kuò)展到 及光度的 性質(zhì)，可同時(shí)測(cè)定溶液中兩種以上的組分.20. 2 分(2324)分光光度計(jì)與光電比色計(jì)均是測(cè)量吸光度.主要不同處在于獲得 的方法不同.前者采用 或 等分光器，后者則是采用 分光器.21. 2 分(2325)雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)較之于單波長(zhǎng)分光光度計(jì)的突出特點(diǎn)是抵消了 和 所造成的誤差.22. 5 分(2326)在分光光度法中，以 為縱坐標(biāo)，以 為橫坐標(biāo)作圖，可得光吸收曲線.濃度不同的同種溶液，在該種曲線中其最大吸收波長(zhǎng) ,相應(yīng)的吸光度大小則 .2

32、3. 2 分(2327)高濃度示差分光光度法的測(cè)量原理是基于 與呈正比.該法與普通分光光度法的主要不同之處在于采用 作參比進(jìn)行測(cè)量.24. 2 分(2328)光電比色法與目視比色法在測(cè)量原理上有差別，前者是比較,后者是比較25. 2 分(2340)朗伯定律的微分表示式為 設(shè)想將一均勻吸光溶液分作厚度相等的薄層，當(dāng)一強(qiáng)度為I的平行單色光通過此溶液時(shí)，若通過第一薄層光的強(qiáng)度為I/2,則通過第二薄層和第三薄層的光的強(qiáng)度分別為和.26. 2 分(2341)測(cè)定一系列弱酸 HB的溶液時(shí)，在所測(cè)波長(zhǎng)處HB及B-兩種形式的摩爾吸收系數(shù) 值如不同，將產(chǎn)生對(duì)比 爾定律的偏差.當(dāng)HB的分析濃度增大時(shí)，若(B-)(

33、HB),將發(fā)生 偏差，若 (B-) (HB) 則發(fā)生偏差.在一定波長(zhǎng)處，若 則不發(fā)生偏差.27. 5 分(2342)朗伯-比爾定律表示為ig(io/1)= ba式中， 稱為，其單位為, 它與,和 等因素有關(guān)。28. 2 分(2343)吸光光度法采用復(fù)合光進(jìn)行測(cè)定時(shí)，實(shí)測(cè)吸光度值A(chǔ)1比平均吸光度值 A2要,且吸光物 質(zhì)的濃度越大，A1與 A之間的差別將越,這將使標(biāo)準(zhǔn)曲線在濃度增大時(shí)向 軸方向彎曲。29. 2 分(2346)示差分光光度法與普通分光光度法相比 , 提高了方法的 ,其主要原因是充分利用了儀器的 。30. 2 分 (2348)若化學(xué)平衡的兩種物質(zhì)對(duì)光都有吸收, 且它們的吸收曲線在某處相

34、交, 則出現(xiàn)交點(diǎn)的波長(zhǎng)稱為, 在此波長(zhǎng)處, 兩物質(zhì)的 相等。 31. 2 分 (2349)當(dāng)濃度很低時(shí), 物質(zhì)的熒光強(qiáng)度與其濃度, 在較高濃度時(shí),熒光強(qiáng)度將隨濃度的增高而 。32. 5 分 (2352)在分子熒光光譜法中 , 通常在與入射光呈 的方向進(jìn)行測(cè)量, 而在拉曼光譜法中 , 測(cè)量的方向與 相同 , 而光譜性質(zhì)屬 .33. 2 分 (2353)在 紫 外 -可 見 分 光 光 度 法 中 , 吸 光 度 A 的 定 義 式 為 ;摩 爾 吸 收 系 數(shù) 的 定 義 式 為; 透射比 T 的定義式為 .34. 2 分 (2354)在分子(CH3) 2NCH = C H2中，它的發(fā)色團(tuán)是 ,

35、在分子中預(yù)計(jì)發(fā)生的躍遷類型為 。35. 2 分 (2355)乙醛(C H3CHO)分子在160nm處有吸收峰，該峰相對(duì)應(yīng)的電子躍遷類型為 ，它在180nm處的吸收峰 , 相應(yīng)的躍遷類型為 , 它在 290nm 處的吸收峰, 相應(yīng)的躍遷類型為 36. 2 分 (2621)用紫外-可見分光光度計(jì)測(cè)定時(shí)液,用一般分光光度法測(cè)得透射比為37. 2 分 (2623)用紫外-可見分光光度計(jì)測(cè)定時(shí)液,用一般分光光度法測(cè)得透射比為38. 2 分 (2624),用試劑空白作參比溶液測(cè)得某試液的透射比為10%,20%的標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比溶液, 則該試液的透射比應(yīng)等于,用試劑空白作參比溶液測(cè)得某試液的透射比為10%,2

36、0%的標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比溶液, 則該試液的透射比應(yīng)等于分光光度法的靈敏度是由物質(zhì)在如果更改參比溶。如果更改參比溶。 表示 , 其數(shù)學(xué)表達(dá)式是39. 2 分 (2625)在 CH 3CHO 分子中,其發(fā)色團(tuán)是, 在該分子中主要發(fā)生的電子躍遷類型有40. 2 分 (2626)共軻二烯燒在己烷溶劑中吃X =219nm,改用乙醇作溶劑時(shí)入max比219nm,原因是該吸收是由躍遷引起,在乙醇中,該躍遷類型的激發(fā)態(tài)比基態(tài)的穩(wěn)定性。 41. 2 分 (2627)一化合物溶解在己烷中，其 黑=305nm,溶解在乙醇中時(shí)，m： =307nm,該吸收是由于 躍遷引起的 ,對(duì)該躍遷類型, 激發(fā)態(tài)比基態(tài)極性, 因此 ,

37、用乙醇溶劑時(shí), 激發(fā)態(tài)比基態(tài)的穩(wěn)定性,從而引起該躍遷紅移。42. 2 分 (2628)化合物CH3-Cl 在 172nm 的吸收譜帶歸屬于躍遷;CH3-I 在 258nm 的吸收帶是由于躍遷;CH3-Br在204nm的吸收帶是 躍遷引起。43. 2 分 (2629)丙酮分子中的發(fā)色團(tuán)是.丙酮在 280nm 的紫外吸收是躍遷引起 ; 而它在 187nm 和154nm 的紫外吸收分別是由 躍遷和 躍遷引起。44. 2 分（2630）丙酮分子中的發(fā)色團(tuán)是 .丙酮在280nm的紫外吸收是 躍遷引起；而它在187nm和154nm的紫外吸收分別是由 躍遷和 躍遷引起。45. 2 分(2631)在環(huán)戊一烯中

38、(C5H8),能量最低的能級(jí)躍遷是 躍遷，該躍遷是由 發(fā)色團(tuán)引起的。46. 5 分(2632)朗伯-比爾定律是分光光度法分析的基礎(chǔ)該定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式為。該定律成立的前提是：；(2)；(3) 。47. 2 分(2633)分光光度法用于多組分體系測(cè)定的前提是 , 此時(shí)，體系的總吸 光度是,其數(shù)學(xué)表達(dá)式是 。48. 2 分(2634)在紫外-可見吸收光譜中，溶劑的極性不同，對(duì)吸收帶影響不同.通常，極性大的溶劑使f*躍遷的吸收帶;而對(duì)nf*躍遷的吸收帶，則。49. 2 分(2635)分光光度法的靈敏度表示式是 ，它與Sandell提出的靈敏度指數(shù) S間的關(guān)系是50. 2 分(2636)在分光光度法中，

39、偏離朗伯-比爾定律的儀器因素，除光源的穩(wěn)定性，檢測(cè)系統(tǒng)的非線性影響等因素外主要是指下列儀器因素：1.2.。51. 2 分(2637)在分光光度法中，偏離朗伯-比爾定律的化學(xué)因素主要是指溶液中吸光物質(zhì)發(fā)生了、和 等。52. 2 分(2638)在常規(guī)紫外-可見分光光度法測(cè)定時(shí)，應(yīng)控制被測(cè)物質(zhì)的濃度或吸收池厚度，以便使 吸光度值在范圍內(nèi)，或者透射比在 范圍.原因是在這樣的范圍內(nèi)53. 2 分(2639)丙酮分子中呈現(xiàn)三種吸收帶，其電子躍遷類型有 、 和 等三種。54. 2 分(2640)已知某化合物分子內(nèi)有四個(gè)碳原子、一個(gè)澳原子和一個(gè)雙鍵，在210nm波長(zhǎng)以上無特征紫外光譜數(shù)據(jù)則此化合物的結(jié)構(gòu)可能是

40、。55. 2 分(2643)在特種鋼工業(yè)生產(chǎn)中，銘基合金鋼中微量鎂的測(cè)定常用銘黑T(EBT)顯色的方法，EBT本身為藍(lán)色，與Mg2+配合后化合物顯紅色，在制作工作曲線測(cè)定微量 Mg時(shí)，應(yīng)選用的參比溶液是。56. 2 分(2644)用紫外-可見分光光度計(jì)測(cè)量有色配合物濃度，相對(duì)偏差最小時(shí)的吸光度為 ,透射比為57. 5 分(2645)紫外-可見分光光度法定量分析中，實(shí)驗(yàn)條件的選擇包括等方面。58. 2 分(2646)區(qū)別分子 中n-*和 f *電子躍 遷類型 可以采用吸收峰白_ 和兩種方法。59. 2 分(2647)分子熒光是 發(fā)出的光.發(fā)光時(shí)間較短；而磷光是發(fā)出的光，發(fā)光時(shí)間較長(zhǎng)。 60. 2

41、 分(2648)在雙波長(zhǎng)分光光度法測(cè)定雙組分混合物時(shí)，用作圖法選擇 1和 2的原 則：(2)。 61. 2 分(2649)用蔡氏試劑光度法測(cè)定 NH4+含量時(shí),測(cè)得其cmol/L濃度的透射比為 T,當(dāng)NH4+濃度增加3倍時(shí)，在同樣測(cè)量條件下，其透射比為。 62. 2 分(2650)雙硫腺-CC14萃取劑吸收580620nm波長(zhǎng)的光，因此該萃取劑呈現(xiàn) 顏色。 63. 2 分(2651)已知Nb相對(duì)原子質(zhì)量為 92.91在100mL含Nb100ug時(shí)，用氯代磺酚 S顯色后，形成1:1 配合物，用 1.00cm吸收池在 650nm波長(zhǎng)下測(cè)得透射比為44%,則求得 Nb 一氯代磺酚 S配合物摩爾吸收系

42、數(shù)為64. 2 分(2652)某溶液用2cm吸收池測(cè)量時(shí)丁=60%,則A=，若改用1cm和3cm吸收池則A分別 為和。65. 2 分(2653)某化合物在乙醇中maX =240nm ,max=1300L/(moL- cm)則該譜帶的躍遷類型是 。66. 2 分(2654)分子中各種電子能級(jí)高低順序?yàn)?,在大多數(shù)有機(jī)化合物分子中，價(jià)電子是處在 的各個(gè)軌道中的，一般紫外-可見吸收光譜分析中最有用的二種電子能級(jí)的躍遷是、躍遷。67. 2 分(2655)通常有機(jī)化合物異構(gòu)體中，反式異構(gòu)體的紫外-可見最大吸收波長(zhǎng)比順式的 ,摩爾吸收系數(shù)68. 2 分(2656)雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)輸出的信號(hào)是 。69. 2

43、 分(2657)斯托克斯熒光指,反斯托克斯熒光指。70. 2 分(2658)分子磷光的發(fā)光速率,磷光的平均壽命比熒光,在光照停止后71. 2 分(2659)分子的最低激發(fā)三重態(tài)與基態(tài)之間的能量差要比最低激發(fā)單重態(tài)和基態(tài)之間的能量差,從而使兩者之間的 概率增大。72. 2 分(2660)分子熒光的發(fā)射過程是分子中的價(jià)電子吸收輻射能之后，躍遷到高電子激發(fā)態(tài)的任一振動(dòng)能級(jí) 然后通過,降落到激發(fā)態(tài)的，最后發(fā)射出一個(gè)光子而回到基態(tài)。73. 2 分(2661)分子熒光與磷光均屬光致發(fā)光，當(dāng)激發(fā)光輻射停止后，前者將,而后者將74. 2 分(2662)紫外-可見分光光度計(jì)與熒光分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)上的兩個(gè)最主要差別

44、是編輯版word75. 2 分(2663)當(dāng)激發(fā)態(tài)分子由第一電子激發(fā)態(tài)的 級(jí)時(shí)，基態(tài)振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)越76. 2 分(2664)，以光輻射形式釋放能量降落到基態(tài)的各個(gè)振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能，所發(fā)射熒光的波長(zhǎng)越8-羥基唾咻與8-羥基唾咻鎂的螯合物相比，后者的熒光比前者，這是由于后者緣故。77.2 分(2665)化合物紫外光譜中，n- ji*躍遷最大吸收波長(zhǎng)的計(jì)算值為nm 。78.5 分(2666)化合物79.OII門 CH3CO5 分(2667)紫外光譜最大吸收波長(zhǎng)的計(jì)算值為nm 。80.紫外光譜最大吸收波長(zhǎng)的計(jì)算值為化合物2 分(2668)化合物nm。81. 2 分(2669)COOH化合物紫外光譜中82

45、. 2 分(2670)nm。紫外光譜中，n- ji*躍遷最大吸收波長(zhǎng)的計(jì)算值為n - /*躍遷最大吸收波長(zhǎng)的計(jì)算值為nm 。COOH化合物( 廠紫外光譜最大吸收波長(zhǎng)的計(jì)算值為nm。83. 2 分(2671)COOH化合物丫紫外光譜最大吸收波長(zhǎng)的計(jì)算值為nm。84. 2 分(2672)化合物nm。85. 2 分(2959)受激氣態(tài)原子直接躍回高于基態(tài)的亞穩(wěn)態(tài)時(shí)發(fā)射的熒光稱 ,受激氣態(tài)原子以非輻射 形式失去部分能量回到較低激發(fā)態(tài)，然后躍回基態(tài)時(shí)產(chǎn)生的熒光稱 。86. 2 分（4534）正確拿取吸收池的方法是 .87. 2 分（4535）從本質(zhì)上闡述紅外吸收光譜法比紫外吸收光譜法更有利于有機(jī)化合物的

46、定性分析的原因 三、計(jì)算題（共66題）1. 10 分（3065）濃度為5.00X 1。4 mol/L的某酸HA溶液于 440nm、1.0cm比色皿中測(cè)量得到的吸光度數(shù)據(jù) ：pH = 1時(shí)為 0.401; pH = 13時(shí)為0.067。問當(dāng)pH = 7時(shí)該溶液的吸光度是多大？該酸HA的解離常數(shù)為 5.00X 10-7。2.10 分（3066）某鋼樣含饃 0.08%,用丁二酮的比色法 （=1.3 x 104L/（cm mol）進(jìn)行測(cè)定。若試樣溶解、顯色后轉(zhuǎn)入 100mL容量瓶中加水稀釋至刻度，在波長(zhǎng) 470nm處用1.0cm比色皿測(cè)量。問下列三種情況下哪種得到的結(jié) 果精密度最好？（ Ar（Ni尸5

47、8.70）（1）稱取試樣 100mg（2）稱取試樣 250mg（3）稱取試樣500mg3. 10 分（3067）用分光光度法研究某一弱酸HA,為此配制了一系列弱酸總濃度相同而pH不同的溶液。用pH計(jì)測(cè)定其pH ,用1.0cm比色皿在波長(zhǎng)為530nm處測(cè)量吸光度，得如下數(shù)據(jù)：pH 2.503.004.004.605.005.406.007.007.50A 2.002.001.781.400.920.500.160.000.00求此弱酸的解離常數(shù)Ka。4. 10 分（3068）配合物 MR2的吸收峰在 480nm處。當(dāng)配合劑有五倍以上過量時(shí)，吸光度只與金屬離子的總濃度有關(guān)且 遵循比爾定律。金屬離子

48、和配合劑在480nm處都無吸收。今有一含M2+ 0.000230 mol/L ,含R-0.00860 mol/L的溶液，在 480nm用1.0cm比色皿測(cè)得它的吸光度為0.690。另有一含 M2+ 0.000230 mol/L ,含 R-0.000500mol/L的溶液，在同樣條件下測(cè)得吸光度為0.540。試計(jì)算該配合物的穩(wěn)定常數(shù)。5. 10 分（3069）無色物質(zhì) A和B反應(yīng)時(shí)生成有色配合物AB ,其450= 100L/（moL - cm）。該配合物的解離常數(shù)為0.0006=今將濃度均為 0.0200 mol/L的A、B溶液等體積混勻，得到溶液 C,將C注入1.0cm比色皿，在 450nm處

49、測(cè)量吸光度。問讀數(shù)為多少？若將此溶液C稀釋一倍并改用2.0cm比色皿測(cè)量吸光度，問讀數(shù)是多少？ 6. 10 分（3070）由鈉燈發(fā)出的輻射通過一玻璃液槽，其中放有折射指數(shù)為1.34的溶液，假設(shè)液槽的兩壁與光束相互垂直，玻璃的折射指數(shù)為1.71,空氣的折射指數(shù)為1.00。計(jì)算總的反射損失百分?jǐn)?shù)。已知當(dāng)光束垂直投射到界面上時(shí)，光反射率可用下式表示：P= （n2- m）/ （羹+ m）27. 10 分（3071）對(duì)某激發(fā)態(tài)分子來說，各種去活化過程的速率常數(shù)如下：kf （熒光）=2.00X 108S-1kC （內(nèi)部轉(zhuǎn)換，S-So） = 8.00X 107 s-1kx （體系間跨越，S-Ti） = 2.

50、00X 109 s-1kp （磷光）=0.70 s-1kc （體系間跨越，Ti-So） = 0.2 s-1試求該分子的熒光和磷光量子效率各為多少？ （S0基態(tài)；S第一激發(fā)單重態(tài)；三重態(tài)）8.10 分(3073)指示劑HIn在室溫下的解離常數(shù)為5.20X 10-6 0用1.0cm比色皿測(cè)量濃度為7.50X 10-5 mol/L的指示劑溶液的吸光度，得到如下數(shù)據(jù)：吸 光 度I吸 光 度/nmpH = 1.00 pH = 13.00 /nm pH = 1.00 pH = 13.00142010.5351|0.050II|550|0.119|0.3244450.6570.0685700.0680.35

51、24500.6580.0765850.0440.3604550.6560.0855950.0320.3614700.6140.1166100.0190.35551010.353|0.223|650|工0.0140.284試問：(1)在何種波長(zhǎng)時(shí)指示劑的吸光度與pH無關(guān)？(2) pH = 5.22時(shí)，在450nm處用1.0cm比色皿測(cè)量該指示劑溶液的吸光度所得數(shù)值為多少？9.10 分(3074)某指示劑HIn的三種水溶液，其組成和吸光度如下：溶液組成吸光度1.00X 10-5 mol/L HIn+ 0.1 mol/L NaOH + 0.1 mol/L NaClO40.3022.00X 10-5

52、mol/L HIn+ 0.1 mol/L NaOH + 0.1 mol/L NaClO40.6041.00X 10-5 mol/L HIn+ 0.2 mol/L NaClO 4 pH = 70.165測(cè)量吸光度所選之波長(zhǎng)處只有指示劑陰離子In-有吸收，計(jì)算指示劑在離子強(qiáng)度為I= 0.2時(shí)的解離常數(shù)。10. 10 分(3075)在常規(guī)分光光度測(cè)量中，化合物X的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為0.00100 mol/L,其吸光度讀數(shù)為 0.699, 一種X的未知溶液，它的吸光度讀數(shù)A為1.000。如改用標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比，(1)此時(shí)，未知溶液的吸光度是多少？(2)設(shè)測(cè)量時(shí)T均為 0.5%,問用常規(guī)法及示差法測(cè)量未知溶液吸光度時(shí)，結(jié)果的相對(duì)誤差各為多少？ 11. 10 分(3076)0.00122 mol/L甲基紅的 0.1 m