十六種頭孢菌素的特點(diǎn)和給藥說明收藏

1、十六種頭抱菌素的特點(diǎn)和給藥說明（收藏）頭抱菌素：共性：1 1 . .交叉過敏：有 B-B-內(nèi)酰胺類類藥物過敏性休克史者不可應(yīng)用。2 2 .本人或雙親、弟兄有易引起支氣管哮喘、皮疹、尊麻疹等過敏癥狀體質(zhì)患者慎用。3 3 .經(jīng)口攝食不足患者或非經(jīng)口維持營養(yǎng)患者、全身狀態(tài)不良患者（有時(shí)會出現(xiàn)維生素 K K 缺乏癥狀，故應(yīng)注意觀察）慎用。4 4 . .與氨基糖甘類有協(xié)同殺菌作用。5 5 . .與氨基糖甘類藥合用可增加腎毒性；與吠塞米等強(qiáng)利尿劑合用可增加腎毒性。6 6 . .對有黃疸的新生兒，使用本品會增加發(fā)生疸紅素腦病的危險(xiǎn)。7 7 . .長期使用可引起菌群失調(diào)。8 8 .服用過多劑量的頭抱菌素會導(dǎo)致

2、大腦受刺激及引起驚厥。9 9 . .可能影響腸道菌群，導(dǎo)致雌激素重吸收減少并降低合并使用口服避孕藥的療效。1010 .與氨基糖甘類、唾諾酮類、質(zhì)子泵抑制劑、萬古霉素、氨茶堿、氨澳索、維生素 B6B6 等有配伍禁忌。第一代頭抱菌素【頭抱氨甲】1 1 .膿液藥物濃度與血藥濃度基本相等， 關(guān)節(jié)腔滲出液中藥物濃度為血藥濃度的 50%50%膽汁中藥物濃度為血藥濃度的 1 14 4 倍。2 2 .口服，一日 4 4 次，一日總量不超過 4go4go 不宜用于重癥感染。3 3 . .食物對血藥峰濃度和半衰期無明顯影響?！绢^抱羥氨甲】1 1 . .頭抱羥氨葦自胃腸道的吸收較頭抱氨葦和頭抱拉定緩慢，但血藥濃度較

3、后二者持久。2 2 .骨骼、肌肉和滑囊液中的濃度分別為同期血清濃度的汁中濃度一般較血清濃度為低。3 3 .口服，一日 2 2 次，一日總量不超過 4go4go23%23%319f319f 口 43%43%月且4 4 . .食物對血藥峰濃度和半衰期無明顯影響?！绢^抱拉定】1 1 .在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可達(dá)有效濃度，在肝組織中濃度與血清濃度相等，但在腦組織中含量較少。2 2 . .注射用頭抱拉定中含有碳酸鈉，因此與含鈣溶液（林格氏液、乳酸鹽林格氏液、葡萄糖和乳酸鹽林格氏液）屬配伍禁忌。3 3 .口服，一日 4 4 次，一日總量不超過 4go4go4 4 .滴注，一日 4 4 次，一

4、日總量不超過 8go8go【頭抱口坐林】1 1 .對革蘭陽性球菌的作用超過第二代與第三代頭抱菌素。2 2 .對革蘭陰性桿菌的作用，在第一代頭抱菌素中居首位，但不及第二代頭抱菌素，更不如第三代頭抱菌素。3 3 .對銅綠假單胞菌、腸桿菌屬桿菌與厭氧菌均無抗菌活性。李斯特菌屬、衣原體、艱難梭菌、脆弱擬桿菌等對本品耐藥。4 4 . .難以透過血腦屏障，在有炎癥的腦脊液中也不能測出藥物濃度。5 5 . .在炎癥滲出液中的濃度基本與血清濃度相等，在膽汁中濃度等于或略超過同期血清濃度。6 6 .胎兒血藥濃度為母體血藥濃度的 70%-90%70%-90%乳汁中含量低。7 7 .滴注，一日 2 24 4 次，一

5、日總量不超過 6go6go第二代頭抱菌素【頭抱吠辛】1 1 . .對革蘭陽性菌的作用則與第一代頭抱菌素相近或稍弱。2 2 . .對陰性桿菌產(chǎn)生的 B-B-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，抗陰性桿菌的作用比第一代強(qiáng)3 3 .當(dāng)感染是/ /或懷疑為需氧菌與厭氧菌的混合感染時(shí)，如：腹膜炎、吸入性肺炎、肺部、骨盆和腦部膿月中，或可能發(fā)生上述混合感染時(shí)，如在結(jié)腸或婦科手術(shù)中，可將頭抱吠辛與甲硝唾聯(lián)合使用。4 4 .可分布到膽汁、胸水、痰液、羊水、房水及骨組織中，腦脊液中濃度亦高。5 5 .頭抱吠辛酯宜進(jìn)食后服用，以利吸收，且能減少胃腸道癥狀。6 6 .頭抱吠辛可影響酒精代謝，使血中乙醛濃度上升，顯示雙硫醒樣反應(yīng)。用藥期間

6、和用藥后 1 1周內(nèi)應(yīng)避免飲酒。7 7 .頭抱吠辛酯：口服，一日 2 2 次，一日總量不超過 1g1g8 8 .靜滴：嚴(yán)重感染，一日 3 3 次，一日總劑量不超過 6g,6g,腦膜炎不超過 9go9go【頭抱克洛】1 1 . .抗菌性能與頭抱口坐咻相似。2 2 . .主要分布于血液、內(nèi)臟器官、皮膚組織中，在腦組織中的濃度較低。3 3 . .頭抱克洛宜空腹給藥。4 4 . .曾有報(bào)道，使用頭抱克洛會發(fā)生血清病樣反應(yīng)。常常發(fā)生于頭抱克洛第二療程期間或正在進(jìn)入第二療程時(shí)。5 5 . .口服，一日 3 3 次，每日用量不超過 4go4go【頭抱替安】1 1 . .難以透過血腦屏障。2 2 . .最好在

7、注射前做皮膚敏感實(shí)驗(yàn)。3 3 .偶爾發(fā)生伴隨發(fā)燒、咳嗽、呼吸困難、胸部 X X 線異常、嗜酸性白細(xì)胞增高等癥狀的間質(zhì)性肺炎。4 4 .含有緩沖劑無水碳酸鈉，溶解時(shí)會產(chǎn)生 CO2CO25 5 . .注射液調(diào)制時(shí)會發(fā)生接觸性麻疹。6 6 .溶解后的藥液應(yīng)迅速使用，若必須貯存亦應(yīng)在 8 8 小時(shí)內(nèi)用完，此時(shí)微黃色的藥液可能隨著時(shí)間的延長而加深。7 7 .靜滴：一日 2-42-4 次，每日用量不超過 4g4g。滴注時(shí)間 3030 分鐘22 小時(shí)第三代頭抱菌素【頭抱嚷歷】1 1 .對革蘭陽性球菌作用不如一代與二代頭抱菌素。2 2 . .對陰性桿菌產(chǎn)生的 B-B-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，有強(qiáng)大的抗陰性桿菌作用，且明

8、顯超過一代與二代頭抱菌素。3 3 . .對銅綠假單胞菌和產(chǎn)堿桿菌無抗菌活性。5 5 . .支氣管分泌物、中耳溢液、胸腔積液、膿胸膿液、腹水、膽囊壁、膽汁、骨組織中亦均可達(dá)有效濃度。6 6 .正常腦脊液中的藥物濃度很低；腦膜炎患者應(yīng)用本品后，腦脊液中可達(dá)有效濃度。7 7 . .頭抱嚷歷可以用氯化鈉注射液或葡萄糖液稀釋，但不能與碳酸氫鈉液混合。8 8 .頭抱嚷歷稀溶液無色或微黃色，濃度高時(shí)顯灰黃色，若顯深黃色或棕色則表示藥物已變質(zhì)，不能再使用。9 9 .嚴(yán)重感染：每日 2323 次，一每日劑量不超過 12g12g。【頭抱泊歷酯】1 1 .頭抱泊歷酯為一前體藥物，在腸管壁代謝成活性體頭抱泊歷而發(fā)揮抗

9、菌作用。2 2 .可分布于痰液、扁桃體組織、皮膚組織、口腔組織等中。3 3 . .飯后給藥的吸收性較空腹時(shí)良好。4 4 . .抗酸劑或 H2H2 受體拮抗劑會減少其吸收并降低其血藥峰濃度。【頭抱地尼】1 1 .腸球菌、銅綠假單胞菌、不動桿菌對本品耐藥。2 2 .可分布到痰液、扁桃體、上顆粘膜、中耳分泌物、皮膚組織和口腔組織。3 3 .可發(fā)生史-約綜合征(0.1%)(0.1%)或毒性表皮壞死松解癥(0.1%)(0.1%)。若出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛、關(guān)節(jié)痛、皮膚或粘膜出現(xiàn)紅斑/水泡、皮膚感覺緊繃/灼燒/疼痛，應(yīng)立即停藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。4 4 . .可發(fā)生問質(zhì)性肺炎或 PIEPIE 綜合征（0.1%0.1%

10、）。若出現(xiàn)胸部 X X 光檢查異?；蚴人崃＜?xì)胞增多，應(yīng)立即停藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。5 5 .可與鐵離子在腸道中結(jié)合，形成一種難以吸收的復(fù)合物，頭抱地尼的吸收顯著降低。因此建議避免與鐵劑合用。如果合用不能避免，二者的給藥間隔應(yīng)大于 3 3 小時(shí)。6 6 .抗酸藥（含鋁或鎂）：體征、癥狀及治療：由于可導(dǎo)致頭抱地尼的吸收降低而使其作用減弱，因此應(yīng)在服用本品 2 2 個(gè)小時(shí)以后方可使用抗酸藥物。7 7 . .有服用本藥后出現(xiàn)紅色糞便的報(bào)道。因本藥及其分解產(chǎn)物在胃腸道內(nèi)與鐵形成無法吸收的復(fù)合物?！绢^抱曲松】1 1 .銅綠假單胞菌除一小部分外，對頭抱哌酮耐藥。2 2 . .對于象綠膿桿菌等所致的嚴(yán)重的危及生命

11、的感染，應(yīng)當(dāng)與氨基花類抗菌素聯(lián)合用藥。3 3 .能透過血腦屏障，不論腦膜有無炎癥，腦脊液中均能達(dá)到抑制大多數(shù)陰性細(xì)菌的有效抑菌濃度。4 4 . .半衰期 6868 小時(shí)。5 5 . .與含鈣劑或含鈣產(chǎn)品合并用藥有可能導(dǎo)致致死性結(jié)局的不良事件。不能加入哈特曼氏以及林格氏等含有鈣的溶液中使用。6 6 . .應(yīng)用本品期間飲酒或接受含酒精藥物者可出現(xiàn)雙硫侖樣反應(yīng)。治療期間及停藥后一周內(nèi)應(yīng)避免飲酒，也應(yīng)避免口服或靜脈輸入含乙醇的藥物。7 7 .靜滴：每日一次，一日用量不超過 4g4g0 08 8 . .腦膜炎：嬰兒及兒童細(xì)菌性腦膜炎，開始治療劑量 100mg/kg100mg/kg（不超過 4 4 克），

12、每日一次，一旦確認(rèn)了致病菌及藥敏試驗(yàn)結(jié)果，則可酌情減量。9 9 . .滴注時(shí)間至少要 3030 分鐘以上。【頭抱他呢】1 1 . .對假單胞菌的作用超過其它 B-B-內(nèi)酰胺類和氨基糖甘類抗生素。2 2 . .與氨基糖甘類抗生素聯(lián)合應(yīng)用時(shí)對部分銅綠假單胞菌和大腸桿菌發(fā)生協(xié)同作用，大多呈累加作用。3,3,難以通過正常的血腦屏障，當(dāng)腦膜受損或發(fā)炎時(shí)，可透過受損腦膜進(jìn)入腦脊液中。4 4,含碳酸鈉，藥品溶解時(shí)會釋放二氧化碳。5,5,應(yīng)用本品期間飲酒或接受含酒精藥物者可出現(xiàn)雙硫侖樣反應(yīng)。頭抱他呢治療期間及停藥后一周內(nèi)應(yīng)避免飲酒、口服或靜脈輸入含乙醇的藥物。6 6,靜滴：一日 2323 次，每日用量不超過

13、6g6g?！绢^抱哌酮】1,1,對革蘭陽性菌的作用較弱，對銅綠假單胞菌的作用與哌拉西林相仿。2 2,分布廣泛，在所有體液及組織中均能達(dá)到治療濃度。其中尤以膽汁和尿中濃度較高。膽汁與血清中藥物濃度之比為 8-12:18-12:13,3,頭抱哌酮對血腦屏障的滲透性較差，腦膜無炎癥病人的腦脊液中不能測到藥物，化膿性腦膜炎病人靜注 2g2g 后的腦脊液濃度為 0.95-7,20.95-7,2 仙 g/mL,g/mL,為血藥濃度的 1-4%1-4%。4 4,頭抱哌酮含四氮唾硫甲基側(cè)鏈，若長時(shí)間、大劑量用藥時(shí)應(yīng)適當(dāng)加服維生素 K K、維生素 B B 等，以預(yù)防凝血功能障礙。5,5,應(yīng)用頭抱哌酮期間飲酒或接受

14、含酒精藥物者可出現(xiàn)雙硫侖樣反應(yīng)。病人在用藥期間以及停藥后 3 3 天之內(nèi)避免飲酒。6 6,頭抱哌酮：每日 2424 次，每日總量不超過 12g12g。7 7,頭抱哌酮/舒巴坦：為頭抱哌酮與舒巴坦 1:11:1 或 2:12:1 的復(fù)方制劑。嚴(yán)重感染：每日 2 2 次，每次4g4g。舒巴坦用量每日不超過 4g4g。新生兒舒巴坦每日不超過 80mg/kg80mg/kg。第四代頭抱菌素【頭抱叱歷】1 1,對大多數(shù)革蘭陽性菌和革蘭陰性菌，包括多數(shù)耐氨基糖昔類或第三代頭抱菌素菌株均有效。2 2 . .因?yàn)轭^抱叱歷是一革蘭陽性和革蘭陰性菌的廣譜殺菌劑，故在藥敏試驗(yàn)結(jié)果揭曉前可開始頭抱叱歷單藥治療3 3 .

15、厭氧菌中的類桿菌（包括產(chǎn)黑色素類桿菌和其他經(jīng)口感染的類桿菌）、產(chǎn)氣莢膜梭狀菌、梭狀菌、動彎桿菌屬菌、消化鏈球菌和丙酸桿菌對頭抱叱歷敏感，但脆弱類桿菌和艱難梭菌對頭抱叱歷耐藥。4 4 .對疑有厭氧菌混合感染時(shí)，建議合用其他抗厭氧菌藥物，如甲硝唾進(jìn)行初始治療。5 5 . .可通過炎性血腦屏障。6 6 .禁用于對 L-L-精氨酸過敏反應(yīng)的病人。7 7 .可用 2 2 月齡以上兒童上述敏感細(xì)菌引起的中至重度感染。8 8 .輸液濃度不應(yīng)超過每毫升 4040 毫克，滴注時(shí)間約 3030 分鐘。9 9 .對于嚴(yán)重感染并危及生命時(shí)，可以每 8 8 小時(shí) 2 2 克靜脈滴注；用于中性粒細(xì)胞減少伴發(fā)熱的經(jīng)驗(yàn)治療，

16、每次 2 2 克，每 8 8 小時(shí)一次靜脈滴注。頭霉素類【頭抱美唾】1 1 . .頭抱美晚是一種半合成的頭霉素衍生物，抗菌性能與第二代頭抱菌素相近。2 2 . .頭霉素和其它頭抱菌素的差別在于 B-B-內(nèi)酰胺環(huán)的第 7 7 位置上存在甲基,這使得頭霉素能夠抵抗革蘭陽性菌和革蘭陰性菌 B B-內(nèi)酰胺酶的滅活，并能夠殺滅對頭抱菌素產(chǎn)生耐藥性的菌株。3 3 . .對類桿菌，消化球菌及消化鏈球菌等厭氧菌也顯示卓越抗菌作用。4 4 .不易透過正常人的腦膜，但在腦膜發(fā)炎時(shí)，能增加對腦膜的透入量，并達(dá)有效抑菌濃度。5 5 .頭抱美晚可影響酒精代謝，使血中乙醛濃度上升，顯示雙硫醒樣反應(yīng)。使用頭抱美睡的病人用藥期間和用藥后 1 1 周內(nèi)避免飲酒，以免發(fā)生雙硫侖反應(yīng) c c6 6 .遇光會逐漸變色，故啟封后應(yīng)注意保存。7 7 .重癥，成人可用到每日 4g,4g,兒童可用到每日 150mg/kg150mg/kg。8 8 .幼年大鼠皮下給藥實(shí)驗(yàn)，有睪丸萎縮.抑制精子形成作用的報(bào)告?！绢^抱米諾】1 1 .頭抱米諾為頭霉素衍生