遺傳習(xí)題遺傳圖譜的解題方法

1、遺傳習(xí)題的解題方法遺傳習(xí)題的解題方法常染色體顯性遺傳?。撼Ｈ旧w顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全多指、并指、軟骨發(fā)育不全如抗維生素如抗維生素D D佝僂病佝僂病 如苯丙酮尿癥、白化病、如苯丙酮尿癥、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血鐮刀型細(xì)胞貧血如紅綠色盲、血友病、如紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良外耳道多毛癥等外耳道多毛癥等常染色體隱性遺傳?。撼Ｈ旧w隱性遺傳?。喊榘閄 X染色體顯性遺傳病：染色體顯性遺傳病：伴伴X染色體隱性遺傳?。喝旧w隱性遺傳病：Y染色體遺傳?。喝旧w遺傳?。喝祟?lèi)遺傳病分為五種類(lèi)型：人類(lèi)遺傳病分為五種類(lèi)型：遺傳圖譜遺傳圖譜遺傳病遺傳病類(lèi)型類(lèi)型一般規(guī)律一般規(guī)律遺傳特

2、點(diǎn)遺傳特點(diǎn)常隱父母無(wú)病，女兒有父母無(wú)病，女兒有的有病，有的正常，的有病，有的正常，一定是常隱一定是常隱隔代遺傳，男女發(fā)病率相等常顯父母有病，女兒有父母有病，女兒有正常，一定是常顯正常，一定是常顯連續(xù)遺傳，男女發(fā)病率相等常隱或X隱父母無(wú)病，兒子有父母無(wú)病，兒子有病，一定是隱性病，一定是隱性隔代遺傳遺傳圖譜遺傳圖譜遺傳病遺傳病類(lèi)型類(lèi)型一般規(guī)律一般規(guī)律遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)常顯或常顯或伴伴X X顯顯父母有病，兒父母有病，兒子有正常者，子有正常者，一定是顯性一定是顯性連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳最可能最可能伴伴X X顯顯父有病，女兒父有病，女兒全有病，最可全有病，最可能能X X顯顯連續(xù)遺傳患連續(xù)遺傳患者女性多于者女性多

3、于男性男性最可能最可能在在Y Y上上父親有病，兒父親有病，兒子全有病最可子全有病最可能在能在Y Y上上連續(xù)遺傳只連續(xù)遺傳只有男性患者有男性患者人類(lèi)遺傳系譜的判斷三步曲：1.確認(rèn)或排除Y染色體遺傳2.判斷致病基因是顯性還是 隱性3.確定致病基因是位于常染 色體上還是X染色體上。遺傳系譜圖的快速判斷：遺傳系譜圖的快速判斷：無(wú)中生有無(wú)中生有隱性隱性無(wú)中生病女無(wú)中生病女常、隱常、隱母病兒病母病兒病X X、隱隱有中生無(wú)有中生無(wú)顯性顯性有中生無(wú)女有中生無(wú)女常、顯常、顯父病女病父病女病X X、顯顯隱性遺傳具有隔代遺傳的特點(diǎn)隱性遺傳具有隔代遺傳的特點(diǎn)顯性遺傳具有世代連續(xù)的特點(diǎn)顯性遺傳具有世代連續(xù)的特點(diǎn)口訣：1

4、.無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú) 為顯性2.隱性遺傳看女?。号曰颊叩母赣H和兒子都正常，則一定是常染色體上的隱性遺傳3.顯性遺傳看男病若男性患者的母親和女兒都正常，則致病基因一定在常染色體上。1.1.首先確定顯隱性：首先確定顯隱性：（1 1）無(wú)中生有為隱性無(wú)中生有為隱性（2 2）有中生無(wú)為顯性有中生無(wú)為顯性2.2.再確定致病基因的位置：再確定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遺傳：遺傳：“父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡孫無(wú)窮盡”即患者全為男性，且即患者全為男性，且“父父子子孫孫”。歸納起來(lái)：歸納起來(lái)：人類(lèi)遺傳病的解題規(guī)律人類(lèi)遺傳病的解題規(guī)律 隱性遺傳看女病，隱性遺傳看女病，

5、 父子無(wú)病非伴性父子無(wú)病非伴性（2 2）常染色體隱性遺傳：無(wú)中生有為隱性，生）常染色體隱性遺傳：無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱。女患病為常隱。（3 3）伴）伴X X隱性遺傳隱性遺傳: :母病子必病，女病父必病。母病子必病，女病父必病。 顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性（4）常染色體顯性遺傳）常染色體顯性遺傳:有中生無(wú)為顯性，生女有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯。正常為常顯。（5）伴）伴X顯性遺傳：父病女必病，子病母必病。顯性遺傳：父病女必病，子病母必病。3.3.不確定的類(lèi)型：不確定的類(lèi)型：（1 1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。隱

6、性。（2 2）無(wú)性別差異、男女患者各半，為常）無(wú)性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。染色體遺傳病。（3 3）有性別差異，男性患者多于女性為）有性別差異，男性患者多于女性為伴伴X X隱性，女多于男則為伴隱性，女多于男則為伴X X顯性。顯性?？谠E口訣: : 無(wú)中生有為隱性無(wú)中生有為隱性 有中生無(wú)為顯性有中生無(wú)為顯性 隱性遺傳看女病隱性遺傳看女病 父子無(wú)病非伴性父子無(wú)病非伴性 顯性遺傳看男病顯性遺傳看男病 母女無(wú)病非伴性母女無(wú)病非伴性試判斷下列遺傳系譜圖的疾病試判斷下列遺傳系譜圖的疾病12345678910111213隱性隱性常染色體常染色體1234567891011121314顯性顯性常染色

7、體常染色體12345678910111213141516隱性隱性常染色體常染色體1234567891011121314151617X染色體染色體顯性顯性1、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的雙親中有一個(gè)白化病患他們的雙親中有一個(gè)白化病患者。預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)男孩者。預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)男孩患白化病的幾率是患白化病的幾率是，預(yù)計(jì)，預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)白化病男孩的幾他們生育一個(gè)白化病男孩的幾率為率為。1/41/8練習(xí)練習(xí)2、某男子色覺(jué)正常，其父母、祖父母和外祖父母的色覺(jué)也都正常，但弟弟色盲，那么，色盲基因的傳遞過(guò)程是()()弟弟。3、外耳道多毛癥是限雄遺傳，就是只有男患者，沒(méi)有女患者；父親

8、是患者，則兒子全是患者，女兒全正常，此遺傳病的基因是位于染色體。4、某男子患鐘擺眼球震顫遺傳病，他與正常女子結(jié)婚，他們的女兒均患此病，而兒子都正常，則此遺傳病基因是位于 染色體上的性基因。X顯5、下圖是一個(gè)遺傳病的系譜、下圖是一個(gè)遺傳病的系譜(設(shè)該病由設(shè)該病由一對(duì)基因控制，一對(duì)基因控制，A為顯性，為顯性，a為隱性為隱性)IIIIII）該遺傳病的致病基因在）該遺傳病的致病基因在染色體上，是染色體上，是_性遺傳。性遺傳。2）II5與與III9的基因型分別是的基因型分別是_和和_。3）III10可能的基因是可能的基因是_它是雜合體的機(jī)率是它是雜合體的機(jī)率是_。 4）如果）如果III10與有該病的男性

9、婚與有該病的男性婚配。則不宜生育，因生病孩的配。則不宜生育，因生病孩的機(jī)率是機(jī)率是_。常常隱隱AaaaAA、Aa2/31/3已知該病為隱性伴性病，7號(hào)的致病基因是由幾號(hào)傳下來(lái)的A、都可能是白化病遺傳的家系B、除以外，均不可能是紅綠色盲遺傳C、家系中這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常兒子 的概率為3/4D、家系中患病男孩的父親一定是這種病 的攜帶者B(2)2和和3的基因型相同的概率是的基因型相同的概率是。(3)-2的基因型可能是的基因型可能是。(4)-2是雜合體可能是是雜合體可能是。(5)-2若與攜帶致病基因的女子結(jié)婚，若與攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病孩子的概率為生育出患病孩子的概率為。(1)該病的致病基因在 染色體上，是 性遺傳病。 常常隱隱AA/AAA/Aa a2/32/31/61/61.常顯：“有中生無(wú)”；男女發(fā)病率相等；患者的親代以上，