第3節(jié)苯、芳香烴和石油的分餾同步練習(xí)

1、一、選擇題（10 X 5= 50'）1. 下列有關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說明苯環(huán)對側(cè)鏈性質(zhì)產(chǎn)生影響的是（）A. 甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰B. 甲苯能使KMnO 4酸性溶液褪色C. CI2既能取代甲苯中苯環(huán)上的氫原子，也能取代甲基上的氫原子D. 甲苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)解析：KMnO 4酸性溶液不能氧化甲烷，但可以氧化苯環(huán)上的烷烴基，所以B可以說明苯環(huán)對側(cè)鏈性質(zhì)產(chǎn)生影響.答案：B2. 石油氣中主要含有原子數(shù)目較多的烷烴，某石油氣充分燃燒后， 在相同條件下測得生成的二氧化碳的體積是該石油氣體積的1.2倍，則石油氣中一定含有（）A.甲烷B.丁烷C.戊烷D.乙烷解析：由題意可知石油氣中平均碳原子

2、數(shù)為1.2 .四種物質(zhì)中，只有甲烷含有的碳原子數(shù)小于1.2，故一定有甲烷.答案：A3. （2009上海統(tǒng)考）在實(shí)驗(yàn)室中，下列除去雜質(zhì)的方法正確的是（）A. 溴苯中混有溴：加入 KI溶液，振蕩B. 乙烷中混有乙烯：通氫氣在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C. 硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸：將其倒入NaOH溶液中，靜置，然后過濾D. 乙烯中混有 CO 2:將其通入 NaOH溶液中洗氣解析：A選項(xiàng)中，KI被溴氧化，生成的碘單質(zhì)會溶解在溴苯中，不正確 啟選項(xiàng)中，通入的氫氣量沒法控制，且反應(yīng)需要較高條件，在實(shí)驗(yàn)室中不能進(jìn)行，不正確.C選項(xiàng)中，濃硫酸、濃硝酸與NaOH溶液反應(yīng)后沒有固體產(chǎn)物，分離方法不是過濾

3、.答案：D4. （2010皖南八校聯(lián)考）已知Br CH2CH 2 CH（CH 3） CH 2Br鹽酸芬氟拉明（分子結(jié)構(gòu)如圖所示）是目前國內(nèi)上市的減肥藥的主要化學(xué)成分，因臨床使用患者出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出通知，停止鹽酸芬氟拉明的生產(chǎn)、銷售和使用，并撤銷該藥品的批準(zhǔn)文號下列關(guān)于鹽酸芬氟拉明的說法錯誤的是A. 屬于芳香族化合物B. 該物質(zhì)可發(fā)生加成反應(yīng)C. 苯環(huán)上的一氯代物有 4種D. 分子中所有碳原子和氮原子可能在同一平面內(nèi)解析：該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，故其屬于芳香族化合物；在一定條件下，苯環(huán)上可以發(fā)生加成反應(yīng)；苯環(huán)上的四個氫原子不等效，因此苯環(huán)上的一氯代物有4種;分子中連有

4、甲基的碳原子的四面體結(jié)構(gòu)，決定了分子中的碳原子和氮原子不可能處于同一平面.答案：D5.（2010平頂山第一次質(zhì)檢）第二十九屆奧林匹克夏季運(yùn)動會于2008年8月8日24日在北京隆重舉行并獲得巨大成功.如圖是酷似奧林匹克旗中五環(huán)的一種有機(jī)物，被稱之為奧林匹克烴.下列說法正確的是A. 該有機(jī)物屬于芳香族化合物，是苯的同系物B. 該有機(jī)物是只含非極性鍵的非極性分子C. 該有機(jī)物一氯代物只有一種D. 該有機(jī)物完全燃燒生成H2O的物質(zhì)的量小于CO2的物質(zhì)的量7種；從所給C H鍵是解析：；'只有一個對稱軸，其一氯取代物有圖示可看出，該烴高度缺氫；分子式為4C22H 14，不是苯的同系物；分子中極性鍵

5、."答案：D6.（2009山東高考）下列關(guān)于有機(jī)物的說法錯誤的是（）A. CCI4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B. 石油和天然氣的主要成分都是碳?xì)浠衔顲. 乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別D. 苯不能使KMnO 4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)解析：A項(xiàng)，CH4與CI2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)可生成CCI4, CCI4易溶解12 ； B項(xiàng)，石油是各種烴的混合物，天然氣的主要成分是CH4,均為碳?xì)浠衔?；C項(xiàng)，乙醇溶于Na2CO3溶液無明顯現(xiàn)象，乙酸與Na2CO3反應(yīng)產(chǎn)生 CO 2氣體，CH 3COOCH 2CH3與Na2CO3溶液分層；D項(xiàng)，苯在空氣中燃燒屬于

6、氧化反應(yīng)答案：D7.分子組成為C9H12的苯的同系物，已知苯環(huán)上只有一個取代基，下列說法中正確的是A. 該有機(jī)物不能發(fā)生加成反應(yīng)，但能發(fā)生取代反應(yīng)B. 該有機(jī)物不能使酸性的高錳酸鉀溶液褪色，但能使溴水褪色C. 該有機(jī)物分子中的所有原子可能在同一平面上D.該有機(jī)物的一溴代物最多有解析：該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為選項(xiàng)A，該有機(jī)物在一定條件下能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，也能在一定條件下與Br2等發(fā)生取代反應(yīng)；選項(xiàng) B,該有機(jī)物中的一C3H7能被 KMnO 4（H + ）氧化為一COOH，使 KMnO 4（H +C3H7中所有原子不可能在同一平面上；選項(xiàng)D，當(dāng)有機(jī)物為液褪色；選項(xiàng)C，令隊(duì)間、對位置3種，丙基上一溴

7、代物又有 3種.答案：D8.苯乙烯（）是無色、帶有辛辣氣味的易燃性液體，有毒,人體吸入過多的苯乙烯蒸氣時會引起中毒，在空氣中的允許濃度在41X10 4kg/m下.下列關(guān)于苯乙烯的性質(zhì)推斷中正確的是A. 它能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B. 它既能使溴的四氯化碳溶液褪色又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.它易溶于水，也易溶于有機(jī)溶劑D.在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)，生成物可用表示解析：苯乙烯分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，它既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使由苯酸性KMnO 4溶液褪色.苯乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成乙烯的分子結(jié)構(gòu)可知苯乙烯難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑答案：B9. （2

8、010白山模擬）中石油吉林石化公司雙苯廠發(fā)生爆炸，引發(fā)松花江大規(guī)模污染.已知主要污染物為苯、苯胺（C6H5NH2）和硝基苯等，下列有關(guān)苯、苯胺和硝基苯的說法中 不正確的是（）A. 苯、苯胺和硝基苯都屬于芳香烴B. 苯燃燒時發(fā)生明亮的帶有濃煙的火焰C. 由硝基苯制備苯胺的反應(yīng)屬于還原反應(yīng)D. 硝基苯是一種帶有苦杏仁味的油狀液體，密度大于水，在水中具有極高的穩(wěn)定性，造成的水體污染會持續(xù)相當(dāng)長的時間解析：烴僅含C、H兩元素，而苯胺、硝基苯含C、H、0、N元素，故不屬于烴.由制備，氮元素的化合價降低，硝基苯被還原.答案：A10. 下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中，不.正確的是（）A. 甲苯苯環(huán)上的一個氫

9、原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種B. 與C7H 80互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有6種C. 含有5個碳原子的飽和鏈烴，其一氯代物有8種D. 菲的結(jié)構(gòu)簡式為，它與硝酸反應(yīng)，可生成 5種一硝基取代物解析：含3個碳原子的烷基有正丙基和異丙基兩種，其取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子可產(chǎn)生6種同分異構(gòu)體，A正確；B項(xiàng)中物質(zhì)的分子式為 C7H8O,它屬于芳香族化合 物的同分異構(gòu)體有酚、醇、醚共5種；C項(xiàng)中含有5個碳原子的飽和鏈烴，正戊烷的一氯代物有3種，異戊烷的一氯代物有 4種，新戊烷的一氯代物有 1種，共8種；D 項(xiàng)中菲的結(jié)構(gòu)中有 5種不同的氫原子，可生成 5種一硝基取代物.答案：B二、非選擇題（

10、共50分）11. （12分）（2010重慶一中月考）某一定量的苯的同系物完全燃燒，生成的氣體依次通過濃H2SO4和NaOH溶液，經(jīng)測定前者增重10.8 g,后者增重39.6 g（吸收率為100%）.又知經(jīng)氯處理后，該苯的同系物苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物分別都只有一種.根據(jù)上述條件：（1）推斷該苯的同系物的分子式為 .（2）寫出該苯的同系物的結(jié)構(gòu)簡式： .解析：已知該烴完全燃燒后的產(chǎn)物依次通過濃硫酸、氫氧化鈉溶液，濃硫酸吸收了產(chǎn)物中的水，氫氧化鈉溶液吸收了產(chǎn)物中的二氧化碳，水的質(zhì)量為10.8 g,物質(zhì)的量為0.6 mol,二氧化碳的質(zhì)量為 39.6 g,物質(zhì)的量為0.9 mol,苯的同

11、系物的通式為2n 612CnH2n 6（n> 6），則=二,n= 9，該烴的分子式為C9H12；又因?yàn)樵摫降耐祅 9物苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種結(jié)構(gòu)，所以該烴的結(jié)構(gòu)簡式12. (12分)實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的方法是苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到反應(yīng).已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:熔點(diǎn)沸點(diǎn)狀態(tài)苯5.51 C80.1 C液體硝基苯5.7 C210.9 C液體某同學(xué)設(shè)計如圖：(1) 要配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的注意事項(xiàng)是分離硝基苯和水的混合物的方法是 ;分離硝基苯和苯的方法是.(3) 某同學(xué)用如圖裝置制取硝基苯：55C 60 C用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是 指出該裝置的兩

12、處缺陷 解析：(1)配制混合酸時，一般將密度大的液體加到密度小的液體中并不斷攪拌，與 濃H2SO4的稀釋的方法相似.(2) 硝基苯和水互不相溶，可用分液的方法分離；硝基苯和苯互溶，沸點(diǎn)相差較大， 可考慮用蒸餾的方法分離.(3) 水浴加熱可以使反應(yīng)物受熱均勻，并且溫度容易控制.兩處缺陷分別是：盛放反應(yīng)物的試管不能接觸燒杯底部；為了防止苯、HN0 3的揮發(fā)，應(yīng)在試管上方加一長直玻璃管，起冷凝回流作用.答案：將濃H2SO4沿器壁慢慢注入濃 HNO 3中，并不斷攪拌直至冷卻(2) 分液蒸餾(3) 使反應(yīng)物受熱均勻，且便于控制溫度試管不能接觸燒杯底部；缺少冷凝回流裝置13.(13分)(2009廣東高考，

13、有改動)疊氮化合物應(yīng)用廣泛，如NaN3可用于汽車安全氣囊,PhCH 2N3可用于合成化合物 V(見下圖，僅列出部分反應(yīng)條件，Ph 代表苯基).(1)下列說法不正確的是 (填字母).A. 反應(yīng)、屬于取代反應(yīng)B. 化合物I可生成酯，但不能發(fā)生氧化反應(yīng)c. 一定條件下化合物n能生成化合物ID. 定條件下化合物n能與氫氣反應(yīng)，反應(yīng)類型與反應(yīng)相同化合物n發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (不要求寫出反應(yīng)條件).(3) 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (要求寫出反應(yīng)條件).(4) 化合物川與PhCH 2N3發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)生成化合物V，不同條件下環(huán)加成反應(yīng)還可生成化合物 V的同分異構(gòu)體.該同分異構(gòu)體的分子式為 ，結(jié)構(gòu)式為.解

14、析：(1)化合物I屬于醇類，既可以發(fā)生酯化反應(yīng)又可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B項(xiàng)不正確；化合物n()能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，也能與H20發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生化合物I,故A、C、D項(xiàng)正確.(2)化合物n為，能發(fā)生加成聚合反應(yīng).(3)化合物"為CH3,在光照的條件下，與 C12發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)側(cè)鏈甲基上的氫原子被氯原子取代.(4) 化合物川與PhCH 3N3發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)，反應(yīng)的部位不同，產(chǎn)物不同，故化合物V的同分異構(gòu)體為:，分子式為 C15H13N3.答案：(1)Bn光 C15H13N314.(13分)已知：烷基苯在CH 3反應(yīng)生成芐氯，如(3)CH 3+ C12>CH 2C1 + HClKMnO 4酸性溶液作用下，側(cè)鏈被氧化成羧基，如COOH ;烷基苯在光照下與 C12Cl 2亠CH 3 光CH 2Cl ；一個碳原子上同時連接兩個羥基的有機(jī)物是不穩(wěn)定的.有機(jī)物AG的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示.A是芳香族化合物，苯環(huán)上的一溴代物只有一種(1) 寫出生成C、E、F的反應(yīng)類型：C : ; E : ; F : .(2) 化合物F分子中一定有 個碳原子共平面.(3) B轉(zhuǎn)變成C的化學(xué)方程式是 .在Ni催化下1 mol F與2 mol H 2充分反應(yīng)的化學(xué)方程式是 .與E具有相同官能團(tuán)的 E的穩(wěn)定的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有： 解析：芳香烴A的分子式為C8Hio,苯