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1、化學(xué)分子運(yùn)動變化的解釋方法形成化學(xué)反響的原因假設(shè)我們準(zhǔn)確的描繪化學(xué)分子分解與組合過程中的原子和分子的狀態(tài)并描繪形成化學(xué)反響的原因,從分子和原子間的互相碰撞去解釋,是唯一可行的方法。實(shí)際上,我們對化學(xué)分子的反響過程進(jìn)展考察,我們不能發(fā)現(xiàn)除原子和分子間互相碰撞之外的其它原因。不管是氣體、固體、還是液體。首先化學(xué)反響存在確定的溫度,并且,根據(jù)分子運(yùn)動論,物質(zhì)確定的溫度對應(yīng)確定的分子的運(yùn)動速度。我們必須確定的是,化學(xué)反響過程中,使兩種分子發(fā)生化學(xué)反響的最直接的原因。傳統(tǒng)物理中對溫度的定義是將分子的平均動能和物質(zhì)的溫度成正比。這樣,根據(jù)傳統(tǒng)物理學(xué)中的觀念,化學(xué)反響依賴于分子的平均動能。在這種關(guān)系里,并沒
2、有分子間互相作用的直接的力的關(guān)系。換句話說,形成化學(xué)物質(zhì)間互相發(fā)生化學(xué)反響的不是兩個(gè)原子或分子間力的作用。我個(gè)人認(rèn)為,兩種物質(zhì)間發(fā)生的化學(xué)反響依賴于兩種化學(xué)分子間的互相作用力。我對能量與物質(zhì)量之間的關(guān)系物質(zhì)確定溫度所擁有的熱能是同分子的平均震動動量成正比,對于氣體來說,氣體分子的平均運(yùn)動速度同氣體的溫度成正比。這樣,在處理化學(xué)問題時(shí),物質(zhì)分子間的互相作用來源于化學(xué)分子間的相對動量。這樣,兩種分子間發(fā)生的化學(xué)反響最直接的原因來源于分子間力的作用?;瘜W(xué)反響過程的描繪化學(xué)反響過程中我認(rèn)為經(jīng)歷如下兩個(gè)過程:1、分子中原子間的分解。通常確定的化學(xué)物質(zhì)在某種條件下都可以獨(dú)立存在,即以確定的分子構(gòu)造存在。假
3、設(shè)這種物質(zhì)和別的物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反響,首先是物質(zhì)的分解。這需要外來的作用打破分子的這種穩(wěn)定的結(jié)合狀態(tài)。對于化學(xué)反響,大家可以看到,采用動量描繪是方便的。我們不能對分子的結(jié)合狀態(tài)進(jìn)展確定的描繪,這來源于化學(xué)分子中電子的結(jié)合狀態(tài)時(shí)未知的。但是根據(jù)力學(xué)中的碰撞,有如下的兩種狀態(tài)。一種是,在碰撞過程中的形變,假設(shè)是彈性碰撞的話,那這一形變會產(chǎn)生彈性勢能。另一種是決定在碰撞過程中的加速度的物理量,通常叫它彈性系數(shù)。我們不知道化學(xué)分子確定的構(gòu)造狀態(tài),但是在碰撞過程中,彈性系數(shù)一定是和化學(xué)分子中原子和電子的構(gòu)造狀態(tài)相關(guān)的物理量,并由這種構(gòu)造狀態(tài)決定。2、分子的分解與組合分子中原子間的結(jié)合狀態(tài)是由原子和電子在空間
4、中的分布狀態(tài)決定。假設(shè)分子的穩(wěn)定狀態(tài)被打破之后,并有和打破的分子中的原子或原子團(tuán)更穩(wěn)定的結(jié)合狀態(tài),那么,就會形成新的化學(xué)物質(zhì),但同時(shí),更穩(wěn)定的新的化學(xué)物質(zhì)會給與分解出去的原子一個(gè)力的作用。這個(gè)作用是由原子核外層的電子產(chǎn)生的,給與分解出去的原子作用力一直到這一新的原子的穩(wěn)定的空間區(qū)域之外。假設(shè)新物質(zhì)分子給與分解的原子的推斥的力使兩個(gè)新個(gè)體的運(yùn)動速度大于碰撞前的速度,那么,此過程是放熱過程,假設(shè)小于碰撞前的速度,那么是吸熱過程。兩種物質(zhì)分子是否會發(fā)生化學(xué)反響就依賴于這樣兩個(gè)條件;一是兩種物質(zhì)分子的相對動量是否大于使分子發(fā)生分解的相對動量值。二是兩種互相碰撞的物質(zhì)分子中是否存在互相交換成更穩(wěn)定的結(jié)合
5、狀態(tài)。前者依賴于分子間的動量。后者依賴于分子中原子間的互相結(jié)合狀態(tài)。對于化學(xué)反響過程狀態(tài)的描繪從如上對化學(xué)反響過程的分析中,我們看到,化學(xué)反響中重要的兩方面的分子的分解與組合,都是與原子核外層的電子分布狀態(tài)直接有關(guān)的。在原子論中我將原子的靜止的存在狀態(tài)歸因于原子中原子和核外電子之間的互相作用。并且原子中電子的分布狀態(tài)依賴于和核外電子的作用,多原子分子中電子在空間中的分布狀態(tài)將會比原子更為復(fù)雜。這樣會給與我們描繪分子的存在狀態(tài)并實(shí)現(xiàn)從力學(xué)角度的計(jì)算,存在一定的困難。原那么上來說,我們知道確定的分子確實(shí)定的存在狀態(tài),可以實(shí)現(xiàn)從力學(xué)角度對化學(xué)分子進(jìn)展化學(xué)反響和屬性的計(jì)算。另一方面,準(zhǔn)確的電子在原子核外層空間的存在狀態(tài)我們?nèi)缃袷遣恢赖?。但是,我們通過對化學(xué)分子的化學(xué)反響過程及在化學(xué)反響過程中屬性,同樣也可以得到原子核與核外電子的信息。目前,統(tǒng)計(jì)物理學(xué)和其它的處理微觀物質(zhì)的處理方法給我們一種借鑒。是否存在一種中介的描繪方法。利用化學(xué)反響過程中分子間的相對動量去處理化學(xué)分子穩(wěn)定的結(jié)合狀態(tài)分介點(diǎn)。這樣可以提供給我們一些關(guān)于分子構(gòu)造的信息。此外,近似對化學(xué)分子存在狀態(tài)進(jìn)展描繪的量可以通過等量關(guān)系進(jìn)展交換。在化學(xué)反響過程中,決定化學(xué)反響過程的是分子間的相對動量。碰撞過程中化學(xué)分子的任意一個(gè)相對動量大小的碰撞,都會對應(yīng)于化學(xué)分子的某種狀態(tài),相對動量不同,分子的互相作用狀態(tài)也是
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