高一下學(xué)期期中考試復(fù)習(xí)題XS無答案_第1頁
高一下學(xué)期期中考試復(fù)習(xí)題XS無答案_第2頁
高一下學(xué)期期中考試復(fù)習(xí)題XS無答案_第3頁
高一下學(xué)期期中考試復(fù)習(xí)題XS無答案_第4頁
高一下學(xué)期期中考試復(fù)習(xí)題XS無答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、.高一下學(xué)期期中考試復(fù)習(xí)題【較難】考點(diǎn)分布:元素周期表、周期律、化學(xué)鍵;甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙烯;一、單項(xiàng)選擇題1以下物質(zhì)中所有原子均滿足最外層8電子穩(wěn)定構(gòu)造的化合物是A. PCl5 B. P4 C. CCl4 D. NH32某元素的一種同位素X的原子質(zhì)量數(shù)為A,含N個(gè)中子,它與1H原子組成HmX分子。在a g HmX中所含質(zhì)子的物質(zhì)的量是A. ANm mol B. AN molC. AN mol D. ANm mol3原子序數(shù)為x的元素位于周期表中的第A族,那么原子序數(shù)為x1的元素不可能為A. 第A族 B. 第A族 C. 鑭系元素 D. 第B族4A、B屬于短周期元素,能以化學(xué)鍵結(jié)合成分子式

2、為AB2型的化合物,那么B、A元素不可能分別屬于周期表中的族數(shù)是A. A和A族 B. A和A族 C. A和A族 D. A和A族5A、B、C、D四種元素,其離子A+、B2+、C、D2具有一樣電子層構(gòu)造,以下判斷正確的選項(xiàng)是 A. 原子序數(shù)由大到小的順序是:B>A>C>DB. 離子半徑由大到小的順序是:B2+>A+>C>D2C. A、B、C、D四種元素可能屬于同一周期D. A、B、C、D四種元素一定屬于短周期元素6元素性質(zhì)呈周期性變化的決定因素是 A. 元素原子半徑大小呈周期性變化B. 元素原子量依次遞增C. 元素原子核外電子排布呈周期性變化D. 元素的最高正化

3、合價(jià)呈周期性變化7現(xiàn)代科技將涂于飛機(jī)外表,可吸收和屏蔽雷達(dá)波和紅外線輻射,從而到達(dá)隱形目的。該原子核內(nèi)中子數(shù)與核外電子數(shù)之差的數(shù)據(jù)正確的選項(xiàng)是 A. 84 B. 41 C. 125 D. 2098R2核內(nèi)共有N個(gè)中子,R的質(zhì)量數(shù)為A,確定m g R2中含有電子的物質(zhì)的量為A. mol B. molC. mol D. mol9以下各組性質(zhì)比較中,正確的選項(xiàng)是 沸點(diǎn):HFHClHBrHI 離子復(fù)原性:S2-Cl-Br-I- 酸性:HClO4HBrO4HIO4 金屬性:KNaMgAl 氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:HFHClH2S 半徑:O2-F-Na+Mg2+A. B. C. D. 10X、Y、Z、W、R屬于

4、短周期主族元素。X的原子半徑是短周期主族元素中最大的,Y元素的原子最外層電子數(shù)為m,次外層電子數(shù)為n,Z元素的原子L層電子數(shù)為mn,M層電子數(shù)為mn,W元素與Z元素同主族,R元素原子與Y元素原子的核外電子數(shù)之比為2:1。 以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A. X與Y形成的兩種化合物中陰、陽離子的個(gè)數(shù)比均為12B. Y的氫化物比R的氫化物穩(wěn)定,熔沸點(diǎn)高C. Z、W、R最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱順序是:R>W>ZD. RY2、WY2通入BaNO32溶液中均無白色沉淀生成。11以下化學(xué)用語或命名正確的選項(xiàng)是A. 次氯酸的構(gòu)造式:H-Cl-O B. 含有10個(gè)中子的氧原子的符號(hào):818OC. S

5、2-的構(gòu)造示意圖 D. NH4Cl的電子式: 12既能通過金屬單質(zhì)與足量Cl2反響得到,也能通過金屬單質(zhì)與酸反響得到的是A. FeCl2 B. NaCl C. FeCl3 D. CuCl213X、Y、Z、W均為短周期元素,它們在元素周期表中相對位置如以下圖所示,假設(shè)Z原子的最外層電子數(shù)是第一層電子數(shù)的3倍,以下說法正確的選項(xiàng)是AY單質(zhì)與氫氣反響較Z劇烈B最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物酸性W比Z強(qiáng)CX單質(zhì)氧化性強(qiáng)于Y單質(zhì)DX與W的原子核外電子數(shù)相差914假設(shè)已發(fā)現(xiàn)了116號(hào)元素那么以下推斷正確的選項(xiàng)是:其鈉鹽的化學(xué)式為Na2R 其最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的酸性比硫酸強(qiáng)R是金屬元素R是非金屬元素最外電子層

6、有6個(gè)電子A. B. C. D. 15以下物質(zhì)性質(zhì)的變化規(guī)律,可用共價(jià)鍵的鍵能解釋的是A. N2比O2的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定 B. F2、C12、Br2、I2的沸點(diǎn)逐漸升高C. 氯化鈉晶體的熔點(diǎn)很高 D. HF比HCl的沸點(diǎn)高16以下說法中不正確的選項(xiàng)是。A離子化合物中不一定含有金屬元素B由不同原子所形成的純潔物一定是化合物C在含有陽離子的化合物中,一定含有陰離子D含有金屬元素的離子不一定是陽離子17三硫化磷P4S3是黃綠色針狀晶體,易燃、有毒,分子構(gòu)造之一如下圖,其燃燒時(shí)P被氧化為P4010,以下有關(guān)P4S3的說法中不正確的選項(xiàng)是A. P4S3中磷元素為+3價(jià)B. P4S3屬于共價(jià)化合物C. P4S

7、3充分燃燒的化學(xué)方程式為P4S3+8O2=P4O10+3SO2D. 1mol P4S3分子中含有9mol共價(jià)鍵18金屬鉀的冶煉可采用如下方法:2KF+CaC212371423°CCaF2+2K+2C,以下有關(guān)說法合理是A該反響的氧化劑是KF,氧化產(chǎn)物是KB該反響能說明C的復(fù)原性大于KC電解KF溶液不可能制備金屬鉀DCaC2、CaF2均為離子化合物,且陰、陽離子個(gè)數(shù)比均為2119X、Y、Z是原子序數(shù)依次遞增的短周期元素,3 種元素的原子核外電子數(shù)之和與Ca2的核外電子數(shù)相等,X、Z分別得到一個(gè)電子后均形成稀有氣體原子的穩(wěn)定電子層構(gòu)造。以下說法正確的選項(xiàng)是A. 原子半徑:Z>Y&g

8、t;XB. Z 與 X 形成化合物的沸點(diǎn)高于Z 的同族元素與 X形成化合物的沸點(diǎn)C. CaY2 與水發(fā)生氧化復(fù)原反響時(shí),CaY2只作氧化劑D. CaX2、CaY2和CaZ2 等3種化合物中,陽離子與陰離子個(gè)數(shù)比均為 1220某元素R的最高價(jià)氧化物的水化物是HnRO2n2,那么在氣態(tài)氫化物中R元素的化合價(jià)是A. 3n12 B. 123n C. 3n4 D. 3n1021根據(jù)下表信息,判斷以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是部分短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)元素代號(hào)LMQRT原子半徑/nm0.1600.1430.1120.1040.061主要化合價(jià)2326、22A氫化物的沸點(diǎn)為H2T<H2RB單質(zhì)與稀鹽酸

9、反響的速率為L<QCM與T形成的化合物具有兩性DL2與R2的核外電子數(shù)相等22以下各組化合物中,化學(xué)健的類型完全一樣的是CaCl2 和Na2S Na2O 和Na2O2 CO2 和CS2 HCl 和NaOHA. B. C. D. 23以下各項(xiàng)中表達(dá)正確的選項(xiàng)是AH、D、T表示同一種核素 BF離子構(gòu)造示意圖C用電子式表示HCl形成過程D次氯酸電子式24以下物質(zhì)中,既含離子鍵、又含非極性共價(jià)鍵的是 ANaOH BNa2O2 CH2O DCaCl225以下變化中,不需要破壞化學(xué)鍵的是 A氯化氫溶于水 B加熱使冰融化C加熱使氧化鎂熔化 D氯化鈉溶于水26乙烷

10、中混有少量乙烯氣體, 欲除去乙烯可選用的試劑是 A. 溴水 B. 氫氧化鈉溶液 C. 碳酸鈉溶液 D. 酸性高錳酸鉀溶液27制備氯乙烷的方法合理的是 A. 乙烯與氯化氫加成 B. 等量的乙烷與氯氣取代C. 乙烯與氯氣加成 D. 乙烯加氫后再氯代2828現(xiàn)有三組溶液:汽油和氯化鈉溶液 39%的乙醇溶液 氯化鈉和單質(zhì)碘的水溶液,別離以上各混合液的正確方法依次是A. 分液、萃取、蒸餾 B. 萃取、蒸餾、分液C. 分液、蒸餾、萃取 D. 蒸餾、萃取、分液29在光照條件下,CH4與Cl2能發(fā)生取代反響。假設(shè)將1 mol CH4與Cl2反響,待反響完成后測得四種有機(jī)取代物的物質(zhì)的量之比為nCH3ClnCH

11、2Cl2nCHCl3nCCl41234,那么消耗的Cl2為A1.0 mol B2.0 mol C3.0 mol D4.0 mol30以下事實(shí)能證明甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體構(gòu)造的是 A四個(gè)CH鍵完全一樣 BCH4的一氯代物只有一種C在常溫常壓下CH2Cl2為液體 DCH2Cl2只有一種空間構(gòu)造31a mL三種氣態(tài)烴組成的混合物與足量氧氣混合,點(diǎn)燃爆炸后,恢復(fù)到原來的狀態(tài)常溫、常壓,體積共縮小2a mL。那么三種烴可能是 A. CH4、C2H4、C3H4 B. C2H6、C3H6、C4H6C. CH4、C2H6、C3H8 D. C2H4、C2H2、CH432以下反響中前者屬于取代反響,后

12、者屬于加成反響的是A. 光照甲烷與氯氣的混合物;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色;苯與氫氣在一定條件下反響生成環(huán)己烷C. 苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中水浴加熱;乙烯與水蒸氣在一定條件下反響生成乙醇D. 在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯使溴水褪色33以下關(guān)于物質(zhì)的制備、鑒別與除雜的說法正確的選項(xiàng)是 A. 乙烷中混有少量乙烯:通入氫氣在一定條件下反響,使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷B. 氯氣與甲烷按照比例 2:1 在光照條件下反響制備純潔的二氯甲烷C. 只用溴水就能將苯、己烯、四氯化碳、淀粉碘化鉀溶液區(qū)分開來D. 苯與溴水混合后參加 FeBr3,發(fā)生放熱反響,制備密度大于水的溴苯34以

13、下各項(xiàng)中的兩種物質(zhì)不管以何種比例混合,只要混合物的總物質(zhì)的量一定,那么完全燃燒消耗O2的質(zhì)量保持不變的是AC3H6、C2H4 BC2H6、C2H6O CC2H4、C2H6O DC3H4、C2H6O351mol某鏈烴最多能和2mol HCl發(fā)生加成反響,生成1mol氯代烷,1mol該氯代烷能和8mol Cl2發(fā)生取代反響,生成只含碳元素和氯元素的氯代烷。該鏈烴可能是A. CH3CHCH2 B. CH2=CHCH=CH2 C. CH3CH=CHCH3 D. CH2=CH236乙烯的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國家石油化工開展程度的重要標(biāo)志。以下表述正確的選項(xiàng)是A. 乙烯的電子式是 B. 乙烯的構(gòu)造式 CH2=C

14、H2C. 乙烯分子中所有原子共平面 D. 5.6 L乙烯中含有1 mol C-H鍵37炒菜時(shí),往往參加一些料酒和食醋,這樣可使菜變得味香可口,你認(rèn)為其中的原因是。A.有鹽類物質(zhì)生成 B.有酸類物質(zhì)生成C.有醇類物質(zhì)生成 D.有酯類物質(zhì)生成二、填空題386分以下各組物質(zhì)O2和O312C和14C CONH22和NH4CNO CH3CH2CH2CH3和CH32CHCH3CH2=CH2和CH3CH=CH2CH3CH2CH2CHC2H5CH3和CH3CH2CH2CHCH3C2H5互為同系物的是_,互為同分異構(gòu)體的是_互為同位素的是_ ,互為同素異形體的是_ ,是同一物質(zhì)的是_。39以下圖表示4個(gè)碳原子互

15、相結(jié)合的方式。小球表示碳原子,小棍表示化學(xué)鍵,假設(shè)碳原子上其余的化學(xué)鍵都是與氫原子結(jié)合。1圖中屬于烷烴的是。填編號(hào) 2在上圖的有機(jī)化合物中,碳原子與碳原子之間不僅可以形成碳碳單鍵,還可以形成和;不僅可以形成,還可以形成碳環(huán)。 3上圖中互為同分異構(gòu)體的是:A與;B與;D與。填編號(hào) 40有機(jī)物M的構(gòu)造簡式如下圖。1有機(jī)物M的苯環(huán)上的一氯代物有_種。21 mol M與足量溴水混合,消耗Br2的物質(zhì)的量為_mol。31 mol M與足量H2加成,消耗H2_ mol。4以下有關(guān)M的說法中不正確的選項(xiàng)是_。A在催化劑的作用下,M可與液溴發(fā)生取代反響B(tài)M使溴水褪色的原理與乙烯使

16、溴水褪色的原理一樣CM能使酸性KMnO4溶液褪色DM和甲苯互為同系物416分現(xiàn)有CH4、C2H4、C6H6三種有機(jī)物:1等質(zhì)量的三種氣體完全燃燒時(shí)生成水最多的是_;2同狀況、同體積的三種氣體完全燃燒時(shí)耗去O2的量最多的是_。3在150、1.01×105Pa下時(shí),有兩種氣態(tài)烴和足量的氧氣混合點(diǎn)燃,一樣條件下測得反響前后氣體體積沒有發(fā)生變化,這兩種氣體是_。4214分氮化鈉Na3N是科學(xué)家制備的一種重要的化合物,它與水作用可產(chǎn)生NH3。請答復(fù)以下問題:1Na3N的電子式是_,該化合物由_鍵形成。2Na3N與鹽酸反響生成_種鹽,其電子式分別是_,_。3Na3N與水的反響屬于_填根本反響類型

17、反響。4比較Na3N中兩種粒子的半徑:rNa_ 填“ rN3。43A、B、C、D四種元素都是短周期元素。A元素的焰色反響呈黃色;B元素的離子構(gòu)造和Ne具有一樣的電子層排布;7.8gB的氫氧化物恰好能與100mL3mol/L鹽酸完全反響;B原子核中質(zhì)子數(shù)比中子數(shù)少1個(gè);H2在C單質(zhì)中燃燒產(chǎn)生蒼白色火焰;D元素原子的電子層構(gòu)造里,最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍。根據(jù)上述條件,答復(fù): 1元素C位于第_周期_族,它的最高價(jià)氧化物的化學(xué)式為_。2A是_元素,B是_元素,D是_元素。寫元素名稱3B與D形成的化合物的化學(xué)式為_,寫出該化合物與A的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物反響的離子方程式: 。4C元素的單質(zhì)

18、有毒,可用A的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的溶液吸收,其離子方程式為 。44有機(jī)化合物反響如以下圖,據(jù)此答復(fù)以下問題:1乙烯的構(gòu)造式為:。2寫出反響的化學(xué)方程式:,反響類型:;,反響類型:;,反響類型:。3實(shí)驗(yàn)室常用以下裝置制取乙酸乙酯,請答復(fù)相關(guān)問題:濃硫酸的作用是。飽和碳酸鈉溶液的主要作用是。假設(shè)要把制得的乙酸乙酯別離出來,應(yīng)采用的操作是。進(jìn)展該實(shí)驗(yàn)時(shí),最好向試管甲中參加幾塊碎瓷片,其目的是。4512分:有機(jī)物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工開展程度?,F(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成道路如以下圖所示。1A分子中官能團(tuán)的名稱是 ,反響的化學(xué)反響類型是 反響。2反響的化學(xué)方程式是 。3某

19、同學(xué)用如下圖的實(shí)驗(yàn)裝置制取少量乙酸乙酯。實(shí)驗(yàn)完畢后,試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。實(shí)驗(yàn)開場時(shí),試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是 。假設(shè)別離出試管甲中該油狀液體需要用到的儀器是_填序號(hào)。a漏斗 b分液漏斗 c長頸漏斗實(shí)驗(yàn)完畢后,假設(shè)振蕩試管甲,會(huì)有無色氣泡生成,其主要原因是 結(jié)合化學(xué)方程式答復(fù)。三、推斷題4612分A、B、C、D、E、F為核電荷數(shù)依次增大且均小于18的同周期元素。A、C、F三原子的最外電子層共有11個(gè)電子,且這三種元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物之間兩兩皆能反響,均生成鹽和水。D元素原子的最外層電子數(shù)比次外層少4個(gè),E元素原子次外層電子數(shù)比最外層電子數(shù)多3個(gè)。試答復(fù):

20、1寫出元素符號(hào):A_,D_,E_。2用電子式表示B與F形成化合物的過程:_。3A、C兩元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物互相反響的離子方程式為:_。4D的固態(tài)氧化物為_。47有機(jī)物A能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化,并且A可以作為水果的催熟劑,在一定條件下A可以發(fā)生自身加成反響,形成高分子化合物E。1寫出E的構(gòu)造簡式_,E_填“能或“不能使酸性KMnO4溶液褪色。2請寫出C的名稱是_,D分子中的官能團(tuán)名稱是_。3請寫出反響以及B與D發(fā)生反響的化學(xué)方程式,并注明反響類型: _,反響類型_;B+D _,反響類型_。4假設(shè)完全燃燒0.1mol某烴,燃燒產(chǎn)物依次通過濃硫酸、濃堿液,實(shí)驗(yàn)完畢后,稱得濃硫酸增重9g,濃堿液增重1

21、7.6g。該烴的化學(xué)式 ,并寫出其所有可能的構(gòu)造簡式 。四、實(shí)驗(yàn)題48某化學(xué)興趣小組為探究元素性質(zhì)的遞變規(guī)律,設(shè)計(jì)了如下系列實(shí)驗(yàn)。.1將鈉、鉀、鎂、鋁各1 mol分別投入到足量的0.1 mol·L1的鹽酸中,試預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果:_與鹽酸反響最劇烈,2將NaOH溶液與NH4Cl溶液混合生成NH3·H2O,從而驗(yàn)證NaOH的堿性大于NH3·H2O,繼而可以驗(yàn)證Na的金屬性大于N,你認(rèn)為此設(shè)計(jì)是否合理_?并說明理由:_。.利用以下圖裝置可以驗(yàn)證非金屬性的變化規(guī)律。3儀器A的名稱為_,枯燥管D的作用是_。4實(shí)驗(yàn)室中現(xiàn)有藥品Na2S、KMnO4、濃鹽酸、MnO2,請選擇適宜藥品

22、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證氯的非金屬性大于硫:裝置B、C中所裝藥品分別為_、_,裝置C中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為有淡黃色沉淀生成,離子方程式為_。5假設(shè)要證明非金屬性:C>Si,那么A中加_、B中加Na2CO3、C中加_,觀察到C中溶液的現(xiàn)象為_。492019年4月26日,歐洲航天局發(fā)布消息稱,科學(xué)家在圍繞土星公轉(zhuǎn)的最大衛(wèi)星“土衛(wèi)六上發(fā)現(xiàn)了純度極高的液態(tài)甲烷海。科學(xué)家發(fā)現(xiàn),其外表有液態(tài)碳?xì)浠衔锝M成的海洋,其中一個(gè)海洋之中甚至全是甲烷液體,海底覆蓋著富氧物質(zhì),海邊可能還有濕地。答復(fù)以下有關(guān)甲烷的問題:1以下各圖均能表示甲烷的分子構(gòu)造,_更能反映其真實(shí)的存在狀況。填選項(xiàng)字母2在光照條件下,甲烷與氯氣發(fā)生反響生成氯仿

23、三氯甲烷,寫出該化學(xué)反響方程式:_,該反響的類型為_。3某研究性學(xué)習(xí)小組進(jìn)展CH4的性質(zhì)探究實(shí)驗(yàn)。通入高錳酸鉀酸性溶液,現(xiàn)象是_。在無色玻璃集氣瓶中與Cl2混合后光照,現(xiàn)象是_。為了驗(yàn)證CH4是否具有復(fù)原性,某小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)過程中還觀察到無水CuSO4逐漸變藍(lán),澄清石灰水出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,那么CH4與CuO反響的化學(xué)方程式為_。研究小組將CH4通入溴水時(shí),發(fā)現(xiàn)溴水逐漸褪色,你認(rèn)為原因可能是_。請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證明你的結(jié)論用文字表示,不必畫實(shí)驗(yàn)裝置圖_。50實(shí)驗(yàn)室有乙醇和濃硫酸反響生成乙烯,接著再用溴與之反響生成1,2-二溴乙烷在制備過程中由于部分乙醇被濃硫酸氧化還會(huì)產(chǎn)生CO2、SO2,

24、并進(jìn)而與Br2反響生成HBr等酸性氣體1以上述三種物質(zhì)為原料,用以下儀器制備1,2-二溴乙烷假如氣體流向?yàn)閺淖蟮接遥_的連接順序是短接口或橡皮管均已略去: 經(jīng)A1插入A中, 接A2;A3接C,C接 接 接G。2在三頸燒瓶A中的主要反響的化學(xué)方程式為 3在反響管E中進(jìn)展的主要反響的化學(xué)方程式為 4溫度計(jì)水銀球的正確位置是 ;5反響管E中參加少量水及把反響管E置于盛有冷水的小燒杯中是因?yàn)?51用苯和濃硝酸、濃硫酸按照如圖裝置制取硝基苯,答復(fù)以下問題:1在配制混合酸時(shí)應(yīng)將_參加到_中去;2被水浴加熱的試管口處都要帶一長導(dǎo)管,其作用_。3該反響的化學(xué)方程式是_;反響類型:_。4此裝置存在幾處錯(cuò)誤,請

25、修改可不必填滿_;_;_。5請從以下操作:蒸餾;水洗;用枯燥劑枯燥;用10NaOH溶液洗;水洗,選擇適宜操作,進(jìn)展別離混酸后的粗產(chǎn)品精制:分液_分液_分液_過濾_。用序號(hào)表示52溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.501請補(bǔ)充圖1燒瓶中反響的化學(xué)方程式:2Fe+3Br2=2FeBr3 _。2圖1洗氣瓶中盛放的試劑為_,實(shí)驗(yàn)中觀察到洗氣瓶 的液體變?yōu)槌赛S色;還觀察到錐形瓶中出現(xiàn)白霧,這是因?yàn)開形成的。3制得的溴苯經(jīng)過以下步驟進(jìn)展提純:操作、中有機(jī)層在_填儀器名稱中處于_層。操作中NaOH溶液的作用是_。向有機(jī)層3參

26、加氯化鈣的目的是_。經(jīng)以上操作后,要對有機(jī)層4進(jìn)一步提純,以下操作中必須的是_填選項(xiàng)。a重結(jié)晶 b過濾 c蒸餾 d萃取4假設(shè)使用圖2所示裝置制取溴苯,球形冷凝管中冷卻水應(yīng)由_口進(jìn)入,恒壓滴液漏斗中盛放的試劑應(yīng)為_填選項(xiàng)。a苯 b液溴5310分.苯和液溴的取代反響的實(shí)驗(yàn)裝置如下圖,其中A為具支試管改制成的反響容器,在其下端開了一小孔,塞好石棉絨,再參加少量鐵屑。填寫以下空白:1試管C中苯的作用是:_。反響開場后,觀察D和E兩試管,看到的現(xiàn)象為: D _; E_。2反響23 min后,在B中的NaOH溶液里可觀察到的現(xiàn)象是_。3在上述整套裝置中,具有防倒吸的儀器有_填字母。54實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的方

27、法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到5560 反響,苯與硝基苯的根本物理性質(zhì)如下表所示:熔點(diǎn)沸點(diǎn)狀態(tài)苯5.51 80.1 液體硝基苯5.7 210.9 液體1要配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的本卷須知是_。2別離硝基苯和水的混合物的方法是_;別離硝基苯和苯的方法是_。3某同學(xué)用如圖裝置制取硝基苯:用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是_;指出該裝置的兩處缺陷_;_。55實(shí)驗(yàn)室制取乙烯,常因溫度過高而使乙醇和濃H2SO4反響生成少量的二氧化硫。有人設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)以確認(rèn)上述混合氣體中有乙烯和二氧化硫。其裝置如以下圖所示,試答復(fù)以下問題。1圖中、裝置可盛放的試劑是_;_;_;_。將以下有關(guān)試劑的序號(hào)填入空格內(nèi)A品紅溶液 B

28、NaOH溶液 C濃H2SO4 D酸性KMnO4溶液2能說明二氧化硫氣體存在的現(xiàn)象是_。3使用裝置的目的是_。使用裝置的目的是_。4能說明含有乙烯的現(xiàn)象是_。56實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯的主要步驟如下:配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合液,參加反響器。向室溫下的混合酸中逐滴參加一定量的苯,充分振蕩,混合均勻。在5060下發(fā)生反響,直到反響完畢。除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%的NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌。將用無水CaCl2枯燥后的粗硝基苯進(jìn)展蒸餾得到純硝基苯。填寫以下空白:1配制一定比例的濃硫酸和濃硝酸混合酸時(shí),操作本卷須知是_。2步驟中,為了使反響在5060下進(jìn)展,常用的方法是_。3步

29、驟中洗滌、別離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是_。4步驟中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是_。5純硝基苯是無色、密度比水_填“大或“小,具有_氣味的油狀液體。57實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下,按以下合成步驟答復(fù):1實(shí)驗(yàn)裝置中,儀器c的名稱為_,作用為_。2在a中參加15 mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心參加4.0 mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴,有白霧產(chǎn)生,是因?yàn)樯闪薩氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。寫出a中發(fā)生反響的化學(xué)方程式:_。3液溴滴完后,經(jīng)過以下步驟別離提純:向a中參加10 mL水,然后過濾除去未反響的鐵屑;濾液依次用10 mL水、8 mL10%的NaOH溶液、10 mL水洗滌。NaOH

30、溶液洗滌的作用是_;向分出的粗溴苯中參加少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。參加無水氯化鈣的目的是_。4經(jīng)以上別離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_,要進(jìn)一步提純,需進(jìn)展的操作方法為_。58下面是石蠟油在熾熱碎瓷片的作用下產(chǎn)生C2H4并檢驗(yàn)C2H4性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)。請答復(fù)以下問題:1A中碎瓷片的作用是 。2B裝置中反響的化學(xué)方程式為: 。3C裝置中可觀察到的現(xiàn)象是_。4查閱資料知,乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反響產(chǎn)生二氧化碳。根據(jù)本實(shí)驗(yàn)中裝置_填字母中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可判斷該資料是否真實(shí)。5通過上述實(shí)驗(yàn)探究,檢驗(yàn)甲烷和乙烯的方法是_選填字母,下同;除去甲烷中乙烯的方法是_。A氣體通入水中 B氣體通過盛溴水的洗氣瓶

31、C氣體通過盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶 D氣體通過氫氧化鈉溶液6以下物質(zhì)中,不是通過乙烯加成反響得到的是_填序號(hào)。ACH3CH3 BCH3CHCl2 CCH3CH2OH DCH3CH2Br59實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的反響原理和實(shí)驗(yàn)裝置如下:存在的主要副反響有:在溫度稍高的情況下會(huì)生成間二硝基苯,有關(guān)數(shù)據(jù)如表:物質(zhì)熔點(diǎn)/沸點(diǎn)/密度/ g·cm3溶解性苯5.5800.88微溶于水硝基苯5.7210.91.205難溶于水間二硝基苯893011.57微溶于水濃硝酸831.4易溶于水濃硫酸3381.84易溶于水實(shí)驗(yàn)步驟如下:取100 mL燒杯,用20 mL濃硫酸與18 mL濃硝酸配制混合液,將混合酸小

32、心參加B中,把17.73 mL15.6 g苯參加A中。向室溫下的苯中逐滴參加混酸,邊滴邊攪拌,混合均勻,在5060 下發(fā)生反響,直至反響完畢。將反響液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5% NaOH溶液和水洗滌。分出的產(chǎn)物參加無水CaCl2顆粒,靜置片刻,棄去CaCl2,進(jìn)展蒸餾純化,搜集205餾分,得到純硝酸基苯18.45 g。答復(fù)以下問題:1裝置B的名稱是_,裝置C的作用是_;2配制混合液時(shí),_填“能或“不能將濃硝酸參加到濃硫酸中,說明理由:_;3為了使反響在5060 下進(jìn)展,常用的方法是_;4在洗滌操作中,第二次水洗的作用是_;5本實(shí)驗(yàn)所得到的硝基苯產(chǎn)率是_保存兩位有效數(shù)字。60

33、丁烷催化裂解生成烷烴和烯烴,可按以下兩種方式進(jìn)展:C4H10C2H4+C2H6;C4H10C H4+C3H6某化學(xué)興趣小組為了測定丁烷裂解氣中CH和CH的比例關(guān)系,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如以下圖所示:如圖連接好裝置后,需進(jìn)展的操作有:給D、G裝置加熱;檢查整套裝置的氣密性;排出裝置中的空氣等注:CuO能將烴氧化成CO和HO;AlO是烷烴裂解的催化劑;G后面裝置已省略。1這三步操作的先后順序是_填序號(hào)2簡要表達(dá)證明空氣已排盡的操作方法_。3假定丁烷完全裂解,且流經(jīng)各裝置中的氣體能完全反響。當(dāng)裝置E和F的總質(zhì)量比反響前增加了0.7g,G裝置中固體質(zhì)量比反響前減少了176g,那么在丁烷的裂解產(chǎn)物中CH4和C2H6

34、的物質(zhì)的量之比nCH:nCH_。4假設(shè)對實(shí)驗(yàn)后E裝置中的混合物再按以下流程進(jìn)展實(shí)驗(yàn):別離操作I、的名稱分別是:I、_,、_。NaSO溶液的作用是_。61煤氣化是有效利用化石能源手段之一,有關(guān)反響如下: C + H2OCO + H2 CO + H2OCO2 + H2獲得的氣體稱為水煤氣。某學(xué)習(xí)小組為探究氣體的成分進(jìn)展了如下實(shí)驗(yàn): 【實(shí)驗(yàn)】 使水蒸氣通過灼熱的焦炭,搜集反響后流出的氣體?!咎岢黾僭O(shè)】 對氣體的成份提出了三種假設(shè)。 假設(shè)1:該氣體是 CO、H2 、H2O。 假設(shè)2:該氣體是 CO2、H2 、H2O 。1假設(shè) 3: ?!驹O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,驗(yàn)證假設(shè) 】 他們擬用以下圖中提供的儀器,選擇必要的

35、試劑,設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證上述假設(shè)加熱裝置和導(dǎo)管等在圖中略去,實(shí)驗(yàn)前裝置內(nèi)部的空氣已經(jīng)排盡。2按氣流從左至右連接各儀器,用題中小寫字母表示接口的連接順序儀器可重復(fù)使用:混合氣 dcijghij ef ij ;3儀器A中需參加試劑的是 ,本實(shí)驗(yàn)方案中三次用到儀器E,其中第二次用到儀器E的作用是 ; 4儀器B中需參加試劑的名稱是 ,其作用是 ;5本實(shí)驗(yàn)的尾氣需要處理,處理的方法為 。62有關(guān)催化劑的催化機(jī)理等問題可以從“乙醇催化氧化實(shí)驗(yàn)得到一些認(rèn)識(shí),某老師設(shè)計(jì)了如下圖裝置夾持裝置等已省略,其實(shí)驗(yàn)操作為:先按圖安裝好裝置,關(guān)閉活塞a、b、c,在銅絲的中間部分加熱片刻,然后翻開活塞a、b、c,通過控制活

36、塞a和b,而有節(jié)奏間歇性地通入氣體,即可在M處觀察到明顯的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。試答復(fù)以下問題:1A中發(fā)生反響的化學(xué)方程式:_,B的作用:_;C中熱水的作用:_。2M處發(fā)生反響的化學(xué)方程式為_。3從M管中可觀察到的現(xiàn)象:_,從中可認(rèn)識(shí)到該實(shí)驗(yàn)過程中催化劑 填“參加或“不參加化學(xué)反響,還可以認(rèn)識(shí)到催化劑起催化作用需要一定的_。4實(shí)驗(yàn)進(jìn)展一段時(shí)間后,假如撤掉酒精燈,反響 _ 填“能或“不能繼續(xù)進(jìn)展,其原因是_。5驗(yàn)證乙醇氧化產(chǎn)物的化學(xué)方法是_。63以下數(shù)據(jù):物質(zhì)熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度g·cm3乙醇117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯83.677.50.90濃硫酸98%338.01.84學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:在30 mL的大試管A中按體積比144的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液;按以下圖連接好裝置裝置氣密性良好,用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管510 min;待試管B搜集到一定量的產(chǎn)物后停頓加熱,撤去試管B并用力振蕩,然后靜置待分層;別離出乙酸乙酯層、洗滌、枯燥。請根據(jù)題目要求答復(fù)以下問題:1配制該混合溶液的主要操作步驟為_。寫出

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論