材料表面和界面

1、材料表面和界面材料表面和界面常用的氧化劑有：常用的氧化劑有：無水鉻酸無水鉻酸四氯乙烷；四氯乙烷； 鉻酸鉻酸醋酸；醋酸； 氯酸鹽氯酸鹽硫酸；硫酸；K2Cr2O7重鉻酸鉀重鉻酸鉀硫酸；硫酸； 也稱為鉻酸硫酸法。也稱為鉻酸硫酸法。KMnO4硫酸；硫酸； (NH4)2S2O8 連二硫酸銨連二硫酸銨硝酸銀等硝酸銀等（2） 鉻酸鉻酸-硫酸法硫酸法是最早用于聚烯烴的方法。方法簡單、成本低、處理效果較好。是最早用于聚烯烴的方法。方法簡單、成本低、處理效果較好。可處理等規(guī)聚丙烯（可處理等規(guī)聚丙烯（iso-PP）、）、HDPE、LDPE。處理液：處理液：K2Cr2O7/H2O/H2SO4=7/12/150 重量份

2、數(shù)重量份數(shù)(wt份數(shù)份數(shù))=4.4/7.1/88.5（重量百分比（重量百分比,，wt%）處理溫度處理溫度: 701，處理時間：通常，處理時間：通常1560sec。 處理后紅外光譜中，含有羰基、羧基、羥基、磺酸基、環(huán)處理后紅外光譜中，含有羰基、羧基、羥基、磺酸基、環(huán)氧基等的譜線，經(jīng)水洗處理后，紅外光譜不變，說明是發(fā)生了氧基等的譜線，經(jīng)水洗處理后，紅外光譜不變，說明是發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)。化學(xué)反應(yīng)。處理前后臨界表面張力發(fā)生變化：處理前后臨界表面張力發(fā)生變化： 25時測得的時測得的c分別為分別為:30dyne/cm（未處理）、（未處理）、38 dyne/cm（處理（處理1min）、）、42 dyne/cm

3、（處理（處理60min）、）、44 dyne/cm（處理（處理180min）。）。預(yù)處理：處理前要用氯代烴如預(yù)處理：處理前要用氯代烴如CCl4浸漬處理，能夠消除弱邊浸漬處理，能夠消除弱邊界層，制品表面也能形成微小的凸凹不平的孔穴，增加表面界層，制品表面也能形成微小的凸凹不平的孔穴，增加表面粗糙度，使氧化液與制品表面接觸面積增加。粗糙度，使氧化液與制品表面接觸面積增加。CCl4溫度在溫度在60，幾分鐘即可。，幾分鐘即可。 初生態(tài)氧對聚合物表面起到強烈的氧化作用，在聚烯烴表面初生態(tài)氧對聚合物表面起到強烈的氧化作用，在聚烯烴表面形成羰基、羥基、羧基和烷基硫酸酯等。形成羰基、羥基、羧基和烷基硫酸酯等。

4、 特別是羰基的生成，可以活化表面。特別是羰基的生成，可以活化表面。 經(jīng)處理后，粘接強度大大提高。經(jīng)處理后，粘接強度大大提高。 （3） 處理機理處理機理K2Cr2O7+H2SO4Cr2(SO4)3+K2SO4+OH2O+ PE中，含雙鍵結(jié)構(gòu)更容易氧化，中，含雙鍵結(jié)構(gòu)更容易氧化，HDPE分子中雙鍵數(shù)多于分子中雙鍵數(shù)多于LDPE，所以，所以HDPE更易氧化。氧化的結(jié)果都是生成羰基和羥基更易氧化。氧化的結(jié)果都是生成羰基和羥基化合物等，引入極性官能團。表面接觸角減小，提高了印刷和化合物等，引入極性官能團。表面接觸角減小，提高了印刷和膠接性能。膠接性能。處理溫度：要適宜。處理溫度：要適宜。溫度太低，處理效

5、果不好，速度慢；溫度太低，處理效果不好，速度慢；溫度太高，會導(dǎo)致氧化老化，降低分子量，附著力下降。溫度太高，會導(dǎo)致氧化老化，降低分子量，附著力下降。CH2CH2CHR鉻酸CH2CH2CROCr(OH)3迅速CHORCH2COCOCH2CH2 其他如其他如HNO3、NO2、KMnO4、NaClO等都可以用來進行聚烯等都可以用來進行聚烯烴的表面處理。烴的表面處理。（4） 其他聚合物的化學(xué)藥品處理其他聚合物的化學(xué)藥品處理 PS可用硫酸浸漬處理，可用硫酸浸漬處理，80，23sec。PTFE和和PCTFE可用可用Na/液氨在液氨在200，處理，處理96小時。小時。PC制印刷線路板、電容器，為改善著色性，

6、用氨絡(luò)合物處理。制印刷線路板、電容器，為改善著色性，用氨絡(luò)合物處理。化學(xué)藥品處理法的優(yōu)缺點：化學(xué)藥品處理法的優(yōu)缺點：優(yōu)點是方法簡單，成本低，效果較好。優(yōu)點是方法簡單，成本低，效果較好。缺點是：缺點是： 處理后需要水洗，洗去酸液，產(chǎn)生大量廢水，污染環(huán)境。處理后需要水洗，洗去酸液，產(chǎn)生大量廢水，污染環(huán)境。 另外處理后的表面會被二次污染，效果變差，因此處理后另外處理后的表面會被二次污染，效果變差，因此處理后要盡快使用。要盡快使用。 另外該法不適宜薄膜等制品。另外該法不適宜薄膜等制品。 該法目前在塑料粘接、印刷及電鍍等方面仍然使用。作為前處理。該法目前在塑料粘接、印刷及電鍍等方面仍然使用。作為前處理。

7、9.2 偶聯(lián)劑處理偶聯(lián)劑處理 如硅烷偶聯(lián)劑處理尼龍長絲。如硅烷偶聯(lián)劑處理尼龍長絲。 將尼龍長絲在二甲酰胺中浸潤將尼龍長絲在二甲酰胺中浸潤4小時后，在苯中與乙氧基小時后，在苯中與乙氧基硅烷反應(yīng)。硅烷反應(yīng)。 NH2+RRSiOAcOAc苯RRSiNHNH其他纖維（合成或天然）也可采用不同的偶聯(lián)劑處理，得到其他纖維（合成或天然）也可采用不同的偶聯(lián)劑處理，得到防靜電、潤滑、易除污等性能纖維。防靜電、潤滑、易除污等性能纖維。9.3 氣體處理氣體處理 PE的氟化處理的氟化處理KF (或HF)電解F2F2F CH2CH2 +F2 CH2CHFF CH2CH2 + CH2CH + HFPS、PC、PMMA等透

8、光塑料經(jīng)氟化處理后折光率下降，可等透光塑料經(jīng)氟化處理后折光率下降，可做防反射膜。做防反射膜。 （2）氯化反應(yīng)）氯化反應(yīng)（1）氟化處理）氟化處理用紫外光或過氧化物做催化劑使氯氣和聚乙烯（用紫外光或過氧化物做催化劑使氯氣和聚乙烯（PE）反應(yīng)可）反應(yīng)可制得氯化聚乙烯（制得氯化聚乙烯（CPE） 。反應(yīng)是按自由基連鎖反應(yīng)機理進行的。反應(yīng)是按自由基連鎖反應(yīng)機理進行的。 Cl2hvCl2CH2CH2CH2+ClCH+HClCH2CH+Cl2CH2CHCl+Cl CPE通常是用高密度聚乙烯（通常是用高密度聚乙烯（HDPE）粉末與氯氣懸浮聚）粉末與氯氣懸浮聚合而得的。合而得的。 可得到不同氯含量的氯化聚乙烯，氯

9、含量低的性能類似于可得到不同氯含量的氯化聚乙烯，氯含量低的性能類似于聚乙烯，氯含量高的類似聚氯乙烯（聚乙烯，氯含量高的類似聚氯乙烯（PVC）。）。 可與可與PVC共混，制得耐沖擊的硬質(zhì)、半硬質(zhì)共混，制得耐沖擊的硬質(zhì)、半硬質(zhì)PVC制品；制品； 也可和也可和PE、PP摻和混煉，制成耐熱器具及建筑材料。摻和混煉，制成耐熱器具及建筑材料。 PVC在四氯化碳或氯仿中可進行氯化，制得氯化聚氯乙烯在四氯化碳或氯仿中可進行氯化，制得氯化聚氯乙烯（CPVC），其玻璃化溫度高于），其玻璃化溫度高于PVC，可做熱水管用。，可做熱水管用。這些是工業(yè)上生產(chǎn)新品種的方法，對于這些是工業(yè)上生產(chǎn)新品種的方法，對于PP纖維、纖

10、維、PE、PVC制制品可采用相似的方法對其表面進行氯化處理。品可采用相似的方法對其表面進行氯化處理。（3）與）與CS2 反應(yīng)反應(yīng)PE與與CS2蒸汽反應(yīng)蒸汽反應(yīng)HCS2,hvc=30dyne/cmSHKMnO4HNO3c=53dyne/cmSO2OHPOCl3SO2Clc= dyne/cmc=42dyne/cmSO2OCH2CF3CF3CH3OHc=35dyne/cmSO2OHKOH經(jīng)過一系列反應(yīng)，聚合物的臨界表面張力發(fā)生了變化，經(jīng)過一系列反應(yīng)，聚合物的臨界表面張力發(fā)生了變化，并且并不完全依賴于分子組成。并且并不完全依賴于分子組成。9.4 表面接枝聚合表面接枝聚合 通過化學(xué)反應(yīng)，在聚合物主鏈上接

11、上結(jié)構(gòu)組成不同支鏈通過化學(xué)反應(yīng)，在聚合物主鏈上接上結(jié)構(gòu)組成不同支鏈的過程，稱為接枝。的過程，稱為接枝。 形成的聚合物叫做接枝聚合物。形成的聚合物叫做接枝聚合物。接枝聚合物可以通過自由基、陽離子、陰離子聚合反應(yīng)獲得。接枝聚合物可以通過自由基、陽離子、陰離子聚合反應(yīng)獲得。 通過接枝反應(yīng)可將兩種不同性能的聚合物接在一起形成不同與通過接枝反應(yīng)可將兩種不同性能的聚合物接在一起形成不同與原來聚合物性能的接枝聚合物，甚至可將兩種性能完全相反的聚合原來聚合物性能的接枝聚合物，甚至可將兩種性能完全相反的聚合物（如酸性的和堿性的、親油的和親水的、非染色性的和能染色的，物（如酸性的和堿性的、親油的和親水的、非染色性

12、的和能染色的，以及互不相容的聚合物）接枝成一個性能特殊的聚合物。以及互不相容的聚合物）接枝成一個性能特殊的聚合物。 接枝聚合物通常具有各自聚合物的綜合性能。其性能除受主鏈接枝聚合物通常具有各自聚合物的綜合性能。其性能除受主鏈決定外，與支鏈的化學(xué)組成、長度和接枝點密度有關(guān)。決定外，與支鏈的化學(xué)組成、長度和接枝點密度有關(guān)。 PABC例如：例如：PP 的接枝的接枝 聚丙烯具有許多優(yōu)點，如密度?。ň郾┚哂性S多優(yōu)點，如密度小（0.89）、耐熱溫度高、）、耐熱溫度高、成纖性好、強度高、絕緣性好、耐化學(xué)藥品等；但其存在一成纖性好、強度高、絕緣性好、耐化學(xué)藥品等；但其存在一些缺點，并且其優(yōu)點在某些場合就是它

13、的缺點，如不能常規(guī)些缺點，并且其優(yōu)點在某些場合就是它的缺點，如不能常規(guī)染色、收縮率高、和極性物質(zhì)的不相容性、靜電等。染色、收縮率高、和極性物質(zhì)的不相容性、靜電等。 為了改善其性能，人們用各種方法進行改性，其中和極為了改善其性能，人們用各種方法進行改性，其中和極性物質(zhì)的接枝共聚就是比較有效的一種。性物質(zhì)的接枝共聚就是比較有效的一種。以用馬來酸酐接枝共聚為例。以用馬來酸酐接枝共聚為例。聚丙烯可用多種含有不飽和鍵的化合物來接枝共聚，最典型的聚丙烯可用多種含有不飽和鍵的化合物來接枝共聚，最典型的為不飽和羧酸或不飽和酸酐。為不飽和羧酸或不飽和酸酐。用來引發(fā)反應(yīng)的方法可以有多樣，如用來引發(fā)反應(yīng)的方法可以有

14、多樣，如 放射線法：利用輻射放射線法：利用輻射線如線如X射線、射線、射線、紫外線等使射線、紫外線等使PP活化，然后和馬來酸酐（順活化，然后和馬來酸酐（順丁烯二酸酐）反應(yīng)。丁烯二酸酐）反應(yīng)。 在引發(fā)劑的作用下，使在引發(fā)劑的作用下，使PP活化與馬來酸活化與馬來酸酐反應(yīng)。酐反應(yīng)。 在熱、電等引發(fā)下，使在熱、電等引發(fā)下，使PP鏈活化，和馬來酸酐反應(yīng)。鏈活化，和馬來酸酐反應(yīng)。 CH2CHHRCCH2+CH3CH3HR+CH2CHCH3CHCHCCOOOCHCHCCHCHCCOOOCH3CH2C+ 同樣引發(fā)劑引發(fā)馬來酸酐生成的馬來酸酐自由基也能引發(fā)其他同樣引發(fā)劑引發(fā)馬來酸酐生成的馬來酸酐自由基也能引發(fā)其他

15、烯類單體或長鏈自由基，進行接枝聚合，生成帶有馬來酸酐側(cè)基烯類單體或長鏈自由基，進行接枝聚合，生成帶有馬來酸酐側(cè)基的接枝聚合物。的接枝聚合物。CH2CCH3CHCHCCOOOCHCCH23可用丙烯酸染料對聚丙烯進行光接枝。實驗表明，丙烯酸染可用丙烯酸染料對聚丙烯進行光接枝。實驗表明，丙烯酸染料可以通過自身的敏化作用引發(fā)對聚丙烯的接枝反應(yīng)。料可以通過自身的敏化作用引發(fā)對聚丙烯的接枝反應(yīng)。 MH +RM+CHCH2RCHCH3MH -聚合物表面的活性中心R= O2NCH2NNNC2H5CH2OCORCHCH3+nRCHCH2RCHCH2RCHCH2n均聚物MRCHCH2+RCH CH2MnRCHCH

16、2RCH CH2MRCH CH2RCH CH2n-1M +RCHCH2RCHCH2HnRCHCH2MRCHCH2nH接枝上的預(yù)聚層這樣就形成了帶有顏色的聚丙烯樹脂或制品。這樣就形成了帶有顏色的聚丙烯樹脂或制品。由于用不飽和酸等接枝的聚合物的表面引入了極性官能團，由于用不飽和酸等接枝的聚合物的表面引入了極性官能團，改善了改善了PP與與PA-1010等樹脂的相容性，對等樹脂的相容性，對CaCO3等極性添等極性添加劑間的相容性也增大，也提高了樹脂的粘附性、電鍍性，加劑間的相容性也增大，也提高了樹脂的粘附性、電鍍性，另外改善了剛性、硬度、耐熱性、抗蠕變性、抗靜電性，賦另外改善了剛性、硬度、耐熱性、抗蠕

17、變性、抗靜電性，賦予了可染性。予了可染性。進行電接枝：尼龍、進行電接枝：尼龍、PP、PE、PS等上。等上。 丙烯酸蒸汽薄膜聚丙烯薄膜在電作用下的表面接枝丙烯酸裝置示意圖聚丙烯薄膜在電作用下的表面接枝丙烯酸裝置示意圖其他接枝：其他接枝：EVA上用馬來酸酐用紫外燈照射進行光接枝。上用馬來酸酐用紫外燈照射進行光接枝。9.5 交聯(lián)改性交聯(lián)改性( (crosslinking） 高分子交聯(lián)：高分子交聯(lián)：高分子鏈之間形成新的鍵，使之成為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)高分子高分子鏈之間形成新的鍵，使之成為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)高分子的反應(yīng)。的反應(yīng)。 交聯(lián)分為化學(xué)交聯(lián)、光交聯(lián)及輻照交聯(lián)。交聯(lián)分為化學(xué)交聯(lián)、光交聯(lián)及輻照交聯(lián)。 本節(jié)介紹一下常用的交聯(lián)

18、改性方法。本節(jié)介紹一下常用的交聯(lián)改性方法。 許多橡膠材料存在強度差、耐磨性差等缺點，塑料材料存在耐熱許多橡膠材料存在強度差、耐磨性差等缺點，塑料材料存在耐熱性差等缺點，不能滿足某些領(lǐng)域使用要求。性差等缺點，不能滿足某些領(lǐng)域使用要求。高分子發(fā)生交聯(lián)后非晶態(tài)高分子就變得更有彈性，強度也會增加。高分子發(fā)生交聯(lián)后非晶態(tài)高分子就變得更有彈性，強度也會增加。交聯(lián)反應(yīng)有利于提高使用溫度及克服應(yīng)力開裂等現(xiàn)象。交聯(lián)反應(yīng)有利于提高使用溫度及克服應(yīng)力開裂等現(xiàn)象。 但交聯(lián)點太多可得到硬而脆的高分子。但交聯(lián)點太多可得到硬而脆的高分子。橡膠或一些聚烯烴材料通過交聯(lián)反應(yīng)可以得到需要的力學(xué)性能、熱橡膠或一些聚烯烴材料通過交聯(lián)

19、反應(yīng)可以得到需要的力學(xué)性能、熱性能或者化學(xué)性能。性能或者化學(xué)性能。 如如PE具有較好的韌性，但作為熱水輸送管道或容器時就呈現(xiàn)出其具有較好的韌性，但作為熱水輸送管道或容器時就呈現(xiàn)出其不足之處：耐熱性差、耐環(huán)境應(yīng)力開裂性差（冰醋酸等），這就需不足之處：耐熱性差、耐環(huán)境應(yīng)力開裂性差（冰醋酸等），這就需要進行改性，可采用物理改性或交聯(lián)改性。要進行改性，可采用物理改性或交聯(lián)改性。一、化學(xué)交聯(lián)一、化學(xué)交聯(lián)天然橡膠的硫化是化學(xué)交聯(lián)最早的應(yīng)用實例。采用硫或硫化物。天然橡膠的硫化是化學(xué)交聯(lián)最早的應(yīng)用實例。采用硫或硫化物。 大多采用有機過氧化物法大多采用有機過氧化物法僅適用于不飽和僅適用于不飽和橡膠橡膠適用于大部

20、分聚適用于大部分聚合物合物 交聯(lián)反應(yīng)在高溫下開始發(fā)生，通過在聚合物鏈間建立化學(xué)鍵形成三維分子網(wǎng)交聯(lián)反應(yīng)在高溫下開始發(fā)生，通過在聚合物鏈間建立化學(xué)鍵形成三維分子網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。狀結(jié)構(gòu)。過氧化物交聯(lián)反應(yīng)可以在過氧化物交聯(lián)反應(yīng)可以在110 到超過到超過200 的寬溫度范圍內(nèi)進行，它是一的寬溫度范圍內(nèi)進行，它是一個從聚合物鏈上奪氫生成碳個從聚合物鏈上奪氫生成碳碳鍵反應(yīng)。碳鍵反應(yīng)。 交聯(lián)機理：交聯(lián)機理：1）過氧化物的熱）過氧化物的熱分解分解 2）聚合物鏈上發(fā)）聚合物鏈上發(fā)生奪氫反應(yīng)形成生奪氫反應(yīng)形成自由基自由基 3）大分子自由基結(jié)合的交）大分子自由基結(jié)合的交聯(lián)反應(yīng)聯(lián)反應(yīng) 交聯(lián)反應(yīng)包括以下交聯(lián)反應(yīng)包括以下3種：

21、種：自由基型化學(xué)交聯(lián)。自由基型化學(xué)交聯(lián)。p又分不同的類型：自由基相互結(jié)合，直接形成碳又分不同的類型：自由基相互結(jié)合，直接形成碳-碳鍵；碳鍵；p氧化交聯(lián)，如含雙鍵的油類在空氣中自動氧化發(fā)生的交聯(lián)；氧化交聯(lián)，如含雙鍵的油類在空氣中自動氧化發(fā)生的交聯(lián)；p多官能團的試劑進行交聯(lián)；接枝交聯(lián)；不飽和聚酯和烯烴在引發(fā)多官能團的試劑進行交聯(lián)；接枝交聯(lián)；不飽和聚酯和烯烴在引發(fā)劑作用下，形成交聯(lián)的高分子。劑作用下，形成交聯(lián)的高分子。離子型化學(xué)交聯(lián)。離子型化學(xué)交聯(lián)。p路易斯酸催化的交聯(lián)，如聚氯乙烯在路易斯酸催化的交聯(lián)，如聚氯乙烯在AlCl3存在下，在極性溶劑中存在下，在極性溶劑中的交聯(lián)；的交聯(lián)；p脫鹵交聯(lián)，如丁橡膠

22、中含有少量異戊二烯，可先氯化，然后利用脫鹵交聯(lián)，如丁橡膠中含有少量異戊二烯，可先氯化，然后利用烯丙基氯的活潑性進行脫鹵交聯(lián)。烯丙基氯的活潑性進行脫鹵交聯(lián)。具有反應(yīng)性官能團的交聯(lián)劑和反應(yīng)性官能團的高分子反應(yīng)交具有反應(yīng)性官能團的交聯(lián)劑和反應(yīng)性官能團的高分子反應(yīng)交聯(lián)。聯(lián)。p如室溫硫化硅橡膠和環(huán)氧樹脂的交聯(lián)。如室溫硫化硅橡膠和環(huán)氧樹脂的交聯(lián)。如過氧化二異丙苯和如過氧化二異丙苯和PE混煉，然后交聯(lián)處理，得到交聯(lián)混煉，然后交聯(lián)處理，得到交聯(lián)PE，可，可用于電纜。用于電纜。 發(fā)揮發(fā)揮PE的電性能。的電性能。 為了防止物料在混煉和擠出機中過早由于過氧化物受熱分解并發(fā)為了防止物料在混煉和擠出機中過早由于過氧化物

23、受熱分解并發(fā)生反應(yīng)，必須控制操作溫度。生反應(yīng)，必須控制操作溫度。一般控制在一般控制在115127范圍內(nèi)。制出的擠出物（如電纜）再范圍內(nèi)。制出的擠出物（如電纜）再通過交聯(lián)裝置進行交聯(lián)。通過交聯(lián)裝置進行交聯(lián)。 通常采用連續(xù)式交聯(lián)裝置，長度通常采用連續(xù)式交聯(lián)裝置，長度4560m，1.41.7MPa高壓水蒸高壓水蒸氣。氣。 交聯(lián)度與液壓試驗交聯(lián)度與液壓試驗(95，1000h)關(guān)系圖關(guān)系圖 有機過氧化物種類有機過氧化物種類 過氧化物的都有特征的過氧基團過氧化物的都有特征的過氧基團-O-O-。 1、烷基過氧化物、烷基過氧化物 ：烷基過氧化物可以含有一個甚至兩個：烷基過氧化物可以含有一個甚至兩個-O-O-

24、基團?；鶊F。過氧化二異丙苯（過氧化二異丙苯（DCP） 叔丁基異丙苯基過氧化物叔丁基異丙苯基過氧化物 1,3-1,4-二二(叔丁基過氧異丙基叔丁基過氧異丙基)苯苯 2,5-二甲基二甲基- 2,5-二二(叔丁基過氧基叔丁基過氧基) 己炔己炔 2,5-二甲基二甲基-2,5-雙雙 (叔丁基過氧基叔丁基過氧基)己烷己烷 2、過氧化縮酮：它們的特點是兩個鍵接在同一個碳原子上的過氧化基、過氧化縮酮：它們的特點是兩個鍵接在同一個碳原子上的過氧化基團團 。4,4-二二(叔丁基過氧基叔丁基過氧基)戊酸正丁酯戊酸正丁酯 1,1-二二(叔丁基過氧基叔丁基過氧基)-3,3,5-三甲基環(huán)己烷三甲基環(huán)己烷 3、二?；^氧化

25、物：只有一種過氧化物為過氧化苯甲酰，用于硅橡膠的交聯(lián)、二酰基過氧化物：只有一種過氧化物為過氧化苯甲酰，用于硅橡膠的交聯(lián) 過氧化苯甲酰過氧化苯甲酰(BPO) 二、輻射交聯(lián)（放射線、二、輻射交聯(lián)（放射線、X射線或射線或射線）法射線）法 輻射交聯(lián)裝置輻射交聯(lián)裝置復(fù)雜，難以推復(fù)雜，難以推廣生產(chǎn)應(yīng)用。廣生產(chǎn)應(yīng)用。（北京有此設(shè)（北京有此設(shè)備、大連金林備、大連金林輻射有限公司輻射有限公司有兩套裝置）有兩套裝置） 超高壓交聯(lián)法超高壓交聯(lián)法 -缺點：生產(chǎn)速度慢。缺點：生產(chǎn)速度慢。 PE中干混進有機過氧化物，同時在加熱加壓（中干混進有機過氧化物，同時在加熱加壓（7501500MPa）邊成型邊）邊成型邊交聯(lián)，交聯(lián)度可達交聯(lián)，交聯(lián)度可達97，可用于耐熱、高強管材生產(chǎn)。，可用于耐熱、高強管材生產(chǎn)。 IR-PEXa技術(shù)技術(shù)（紅外線輻射加熱交聯(lián)法）：以過氧化物為基礎(chǔ)對聚乙烯紅外線輻射加熱交聯(lián)法）：以過氧化物為基礎(chǔ)對聚乙烯進行交聯(lián)的過程，適用于管材與電線電纜兩個行業(yè)。主要是紅外線輻射進行交聯(lián)的過程，適用于管材與電線電纜兩個行業(yè)。主要是紅外線輻射被應(yīng)用到被擠出產(chǎn)品中，產(chǎn)生交聯(lián)溫度下的熱量。一次射出的擠出與交被應(yīng)用到被擠出產(chǎn)品中，產(chǎn)生交聯(lián)溫度下的熱量。一次射出的擠出與交聯(lián)過程成為了現(xiàn)實。類似蒸汽浴和淋浴的傳統(tǒng)后固化步驟被消除了。聯(lián)過程成為了現(xiàn)實。類似蒸汽浴和淋浴的傳統(tǒng)后固化步